织物调理组合物及其用途 |
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| 申请号 | CN201280074752.1 | 申请日 | 2012-06-18 | 公开(公告)号 | CN104487559B | 公开(公告)日 | 2017-09-22 |
| 申请人 | 罗地亚经营管理公司; | 发明人 | 金大伟; | ||||
| 摘要 | 一种可以用于降低纺织品基材的残留 水 含量(RWC)的组合物。所述组合物包含至少一种两性或阳离子 聚合物 或潜在的两性或阳离子聚合物、阳离子柔软剂以及 硅 酮 。通过对该柔软剂组合物提供适当的稀释，此组合物可以用作一种洗涤组合物。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种柔软剂组合物，包括至少： |
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| 说明书全文 | 织物调理组合物及其用途发明领域 [0001] 本发明涉及一种组合物用于降低纺织品基材的残留水含量(RWC)。所述组合物包含至少一种两性或阳离子聚合物或潜在的两性或阳离子聚合物、阳离子柔软剂、以及硅酮。通过对该柔软剂组合物提供适当的稀释，此组合物可以用作一种洗涤组合物。 [0002] 发明背景 [0003] 在洗涤循环结束时在织物或纺织品基材，例如衣物、亚麻制品或类似物中残留的水含量在很大程度上决定了干燥成捆的消费者织物所需要的时间和能量。在干燥衣物方面的时间和能量的减少一直是消费者非常感兴趣的。 [0004] US 7520013B2披露了一种用于增强从织物的液体萃取的方法，该方法包括以下步骤：在该织物上在液体的气-液界面处产生一个包括至少一种表面活性剂的表面活性剂表面层，其中该表面层具有一个第一表面张力，并且加入至少一种不同于该表面活性剂的助表面活性剂。该织物然后进行机械萃取一段时间以使该织物的液体含量从液体的第一含量降低到一个第二液体含量。 [0005] US 2003/0220217A1披露了一种织物调理组合物(包含阳离子柔软剂和具有的粘度为从1至小于10000cSt的硅酮，其中该硅酮包含环聚二-(C1-6)烷基硅氧烷)用于减少洗涤的织物的干燥时间和/或增加在自动洗衣机的旋转循环过程中从织物除去水的速率。 [0006] US 2008/0242584A1披露了一种织物护理组合物用于给予软化益处，该组合物包含阳离子聚合物、小于约20％的硅酮、沉积助剂，其中该组合物基本上不含团聚体，以便给予该衣物改进的软化益处。 [0007] 对提供一种织物调理组合物以降低纺织品基材的残留水含量RWC并由此减少干燥时间和能量存在一种需求。 [0008] 发明概述 [0009] 本发明的一个目的是提供一种织物调理组合物，该组合物可以有效地降低纺织品基材的残留水含量；然后导致改进织物的干燥过程并减少其干燥时间。 [0010] 本发明的另一个目的是提供该织物调理组合物在降低纺织品基材的残留水含量方面的用途。 [0011] 在本发明的一个方面中，提供了一种柔软剂组合物，该柔软剂组合物包括至少： [0012] a)按该组合物的重量计0.005％-5％的两性或阳离子聚合物或潜在的两性或阳离子聚合物，该聚合物具有至少2000g/mol、优选10,000g/mol-10,000,000g/mol、更优选1,000,000g/mol-5,000,000g/mol的重均摩尔质量； [0013] b)按该组合物的重量计0.005％-30％的阳离子柔软剂，以及 [0014] c)按该组合物的重量计0.005％-50％的在25℃下具有10至10,000mPa.s的粘度的硅酮。 [0015] 通过对该柔软剂组合物提供适当的稀释，本发明的所述组合物可以用作一种洗涤组合物。用水稀释可包括在0.1g/L与20g/L之间；更优选在1g/L至10g/L之间；即作为实例1g所述柔软剂组合物在1L的水中。 [0016] 在本发明的一个方面中，优选地提供了一种洗涤组合物，该洗涤组合物包括至少水和以下项： [0017] a)按该组合物的重量计0.0001％-0.5％的两性或阳离子聚合物或潜在的两性或阳离子聚合物，该聚合物具有至少2000g/mol、优选10,000g/mol-10,000,000g/mol、更优选1,000,000g/mol-5,000,000g/mol的重均摩尔质量； [0018] b)按该组合物的重量计0.001％-0.5％的阳离子柔软剂，以及 [0019] c)按该组合物的重量计0.001％-0.1％的在25℃下具有10至10,000mPa.s的粘度的硅酮。 [0020] 本发明还涉及一种用于通过使用如上所提及的洗涤组合物来增强织物的干燥过程的方法。 [0021] 本发明还涉及如所述的洗涤组合物在降低纺织品基材的残留水含量方面的用途。 [0022] 根据本发明的织物是一种纺织制品，如衣物，例如运动装、毛巾、服饰、以及服装。 [0023] 发明详细说明 [0024] (a)阳离子或两性聚合物或潜在的阳离子或两性聚合物 [0025] 如在此所用，术语“潜在的阳离子或两性聚合物”是指包括以下单元或基团的聚合物，这些单元或基团的电荷依据pH可以是中性的或阳离子的。 [0026] 在本发明的一个优选的实施例中，此聚合物具有至少2000g/mol、并且更优选1×106g/mol至5×106g/mol的重均摩尔质量，取决于它们的可能的聚合度。聚合物的重均摩尔质量通常是通过尺寸排阻测量的。任选地，它们可以直接通过光散射或经由固有粘度使用校准根据：G.Robinson,S.B.Ross Murphy,E.R.Morris，碳水化合物研究(Carbohydrate Research)107，第17-32页，1982年的“瓜尔胶半乳甘露聚糖的粘度-分子量关系、固有链柔性和动态溶液特性(Viscosity-Molecular weight relationship,intrinsic chain flexibility and dynamic solution properties of guar galactomannan)”来测量。 [0027] 在本发明中，如果该聚合物的重均摩尔质量为小于2000g/mol，不能明显除去残留的水，并且如果该阳离子或潜在的阳离子聚合物的重均摩尔质量为大于5×106g/mol，该聚合物难以溶解。 [0028] 在本发明的一个优选的实施例中，作为实例聚合物(a)可以是多糖衍生物。 [0029] 可提及的实例包括阳离子多糖衍生物，例如瓜尔胶，纤维素衍生物，或淀粉衍生物。可以使用用疏水性或亲水性基团，例如C1-C14并优选C2-C8烷基链官能化的阳离子官能化的聚合物，任选地含有一个羟基基团。这些基团经由醚键附接到主聚合物链上。 [0030] 此外，并且在疏水性或非疏水性阳离子瓜尔胶的情况下，该阳离子基团是一个具有三个基团的季铵基团，这三个基团可以是相同的或不同的，选自氢和含有1至22个、更特别地1至14个并且有利地1至3个碳原子的烷基。抗衡离子可以是卤素，优选氯。 [0031] 在疏水性或非疏水性改性的阳离子纤维素的情况下，该阳离子基团是一个具有三个基团的季铵基团，这三个基团可以是相同的或不同的，选自氢和含有1至10个碳原子、更特别地1至6个并且有利地1至3个碳原子的烷基。该抗衡离子可以是卤素，优选氯。 [0032] 在阳离子瓜尔胶衍生物中可提及的是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(Jaguar C13S、C14S、C17或C500以及Jaguar Excel，由罗地亚化学(Rhodia Chimie)公司出售)或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(Jaguar C162)。 [0033] 在阳离子纤维素衍生物中可以使用的是聚(1,2-氧基乙烷二基)-2-羟基-3-三甲基铵丙基氯化物纤维素醚或聚季铵盐-10，或由爱美高(Amerchol)公司出售的聚合物JR400(INPI名称：PQ10)。 [0034] 还可以使用非离子型多糖衍生物，例如羟丙基瓜尔胶。 [0035] 天然阳离子聚合物更特别地具有至少2000g/mol并且更优选2×104g/mol至3×106g/mol的重均摩尔质量，取决于它们的可能的聚合度。聚合物的重均摩尔质量通常是通过尺寸排阻测量。任选地，它们可以直接通过光散射或经由固有粘度使用校准根据： G.Robinson,S.B.Ross Murphy,E.R.Morris，碳水化合物研究107，第17-32页，1982年的“瓜尔胶半乳甘露聚糖的粘度-分子量关系、固有链柔性和动态溶液特性”来测量。 [0036] 在阳离子多糖衍生物，尤其是瓜尔胶的情况下，羟烷基化的程度(摩尔取代度或MS)优选是0至1.2。仍然在这些聚合物的情况下，阳离子度(取代度或DS)更具体是0.01至0.6。例如，由罗地亚化学公司出售的Jaguars C162是这种情况。 [0038] 这些聚合物可以通过具有阳离子或潜在的阳离子基团或两性离子基团的单体的(共)聚合，或通过在聚合之后的聚合物的改性获得。在后一种情况下，这经常准确地或作为语言的滥用被称为阳离子化、季铵化、衍生化、官能化或接枝。在本专利申请中，单体基单元应理解为是如将通过所述单体的聚合直接获得的一个单元。因此，将通过单体的聚合接着改性获得的单元不包括改性之前从单体的聚合得到的单元。另一方面，此种单元包括将通过一种单体获得的单元，该单体在聚合后将得到具有与改性后的单元相同化学式的单元。在本专利申请中，术语“共聚物”包括包含两种类型的单元、三种类型的单元(这些偶尔被称为三聚物)或更多的聚合物。 [0039] 该聚合物可以是一种(共)聚合物，优选地是统计的，选自以下项： [0040] -包括以下项的(共)聚合物：阳离子或潜在的阳离子单元BCAT，和任选地，选自阴离子或潜在的阴离子单元BA、非离子单元BN、以及两性离子单元BZ以及它们的组合的其他单元，或 [0041] -包括以下项的(共)聚合物：两性离子单元BZ，和任选地，选自阴离子或潜在的阴离子单元BA、亲水性或疏水性非离子单元BN、以及阳离子或潜在的阳离子单元BCAT以及它们的组合的其他单元。 [0042] 提及的是含有阳离子或潜在的阳离子单元BCAT和阴离子或潜在的阴离子单元BA两者的共聚物经常被称为两性(amphoteric)或两性(ampholytic)共聚物。它们偶尔被不准确地称为两性离子聚合物。在本专利申请中，两性离子(共)聚合物指代一种包含两性离子单元BZ和任选地其他单元的(共)聚合物。 [0043] 作为从其可以得到潜在的阳离子单元BCAT的潜在的阳离子单体BCAT的实例，可以提及的是： [0044] ·α,β-单烯键式不饱和羧酸N,N(二烷基氨基-ω-烷基)酰胺，例如N,N-二甲基氨基甲基-丙烯酰胺或-甲基丙烯酰胺、2(N,N二甲基氨基)乙基-丙烯酰胺或-甲基丙烯酰胺、3(N,N-二甲基氨基)丙基-丙烯酰胺或-甲基丙烯酰胺以及4(N,N-二甲基氨基)丁基-丙烯酰胺或-甲基丙烯酰胺； [0045] ·α,β-单烯键式不饱和氨基酯，例如丙烯酸2(二甲基氨基)乙酯(DAEA)、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯(DAEMA)、甲基丙烯酸3(二甲基氨基)丙酯、甲基丙烯酸2-(叔丁基氨基)乙酯、甲基丙烯酸2(二戊基氨基)乙酯、或甲基丙烯酸2(二乙基氨基)乙酯； [0046] ·乙烯基吡啶； [0047] ·乙烯胺； [0048] ·乙烯基咪唑啉； [0050] 作为从其可以得到单元BCAT的阳离子单体BCAT的实例，可以提及的是： [0051] -铵丙烯酰基或丙烯酰氧基单体，例如： [0052] -三甲基铵丙基甲基丙烯酸酯氯化物， [0053] 三甲基铵乙基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺氯化物或溴化物， [0054] -三甲基铵丁基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺甲基硫酸酯， [0055] -三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺甲基硫酸酯(TAPMA-MES)， [0056] -(3-甲基丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)， [0057] -(3-丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵(APTAC)， [0058] -甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物或甲基硫酸酯(MADAMQUAT Cl或MADAMQUAT MeS)， [0059] -丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵；或丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸酯(ADAMQUAT Cl或ADAMQUAT MeS)， [0060] -1-乙基-2-乙烯基吡啶鎓或1-乙基-4-乙烯基吡啶鎓溴化物、氯化物或甲基硫酸酯； [0061] -N,N-二烷基二烯丙基胺单体，例如N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)； [0062] -二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺-N-(3-氯-2-羟基丙基)三甲基铵氯化物(DIQUAT氯化物)， [0063] -二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺-N-(3-甲基硫酸根合-2-羟基丙基)三甲基铵甲基硫酸酯(DIQUAT甲基硫酸酯) [0064] -具有下式的单体： [0065] [0066] 其中X-为阴离子，优选氯离子或甲基硫酸根。 [0067] 作为从其可以得到疏水性单元BN的疏水性非离子单体BN的实例，可以提及的是： [0068] -乙烯基芳香族单体如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等，[0069] -卤乙烯或偏二卤乙烯，例如氯乙烯或偏二氯乙烯， [0070] -α,β-单烯键式不饱和酸的C1-C12烷基酯，如丙烯酸的和甲基丙烯酸的甲酯、乙酯或丁酯，丙烯酸2-乙基己酯等， [0071] -饱和羧酸的乙烯酯或烯丙酯，如乙酸、丙酸、叔碳酸(versatates)、硬脂酸的乙烯酯或烯丙酯等， [0072] -含有从3至12个碳原子的α,β-单烯键式不饱和腈，例如丙烯腈、甲基丙烯腈等，[0073] -α-烯烃，例如乙烯等， [0074] -共轭二烯，例如丁二烯、异戊二烯或氯丁二烯。 [0075] 作为从其可以得到亲水性非离子单元BN的亲水性非离子单体BN的实例，可以提及的是： [0076] -α,β-烯键式不饱和酸的羟基烷基酯，例如丙烯酸的和甲基丙烯酸的羟乙基酯或羟丙基酯，单甲基丙烯酸甘油酯等， [0077] -α,β烯键式不饱和酰胺，例如丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺等， [0078] -带有一个聚环氧乙烷类型的水溶性聚氧化烯链段的α,β-烯键式不饱和单体，例如聚环氧乙烷α-甲基丙烯酸酯(来自拉波特(Laporte)公司的Bisomer S20W、S10W等)或α,ω-二甲基丙烯酸酯，来自罗地亚(Rhodia)公司的Sipomer BEM(聚氧乙烯ω-二十二烷基甲基丙烯酸酯)，来自罗地亚公司的Sipomer SEM-25(聚氧乙烯ω-三苯乙烯基苯基甲基丙烯酸酯)等， [0079] -为亲水性单元或链段的前体的α,β烯键式不饱和单体，如乙酸乙烯酯，一旦聚合就可能进行水解产生乙烯醇单元或聚乙烯醇链段， [0080] -乙烯基吡咯烷酮(VP) [0081] -脲基类型的α,β-烯键式不饱和单体并且特别是2-咪唑啉酮乙基甲基丙酰胺(来自罗地亚公司的Sipomer WAM II)。 [0082] 作为从其可以得到阴离子或潜在的阴离子单元BA的阴离子或潜在的阴离子单体BA的实例，可以提及的是： [0083] -含有至少一个羧酸官能团的单体，例如α,β-烯键式不饱和羧酸或相应的酸酐，如丙烯酸、甲基丙烯酸或马来酸或酸酐、富马酸、衣康酸、N-甲基丙烯酰基丙氨酸、或N-丙烯酰基甘氨酸，以及它们的水溶性盐， [0084] -为羧酸酯官能团的前体的单体，例如丙烯酸叔丁酯，它们在聚合之后通过水解产生羧酸官能团， [0085] -含有至少一个硫酸酯或磺酸酯官能团的单体，例如甲基丙烯酸2-次硫酸基(sulfoxy)乙基酯、乙烯基苯磺酸、烯丙基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、丙烯酸或甲基丙烯酸磺基乙酯、和丙烯酸或甲基丙烯酸磺基丙酯，以及它们的水溶性盐，[0086] -含有至少一个膦酸酯或磷酸酯官能团的单体，例如乙烯基膦酸，烯键式不饱和磷酸酯，如由甲基丙烯酸羟基乙酯得到的磷酸酯(来自罗地亚公司的Empicryl6835)和由聚氧化烯甲基丙烯酸酯得到的那些，以及它们的水溶性盐。 [0087] 作为从其可以得到两性离子单元BZ的两性离子单体BZ的实例，可以提及的是： [0088] -带有羧基甜菜碱基团的单体(羧基烷基铵，其中该烷基基团任选地被一个羟基取代)， [0089] -带有吡啶鎓羧基烷基基团的单体，其中该烷基基团任选地被一个羟基取代，以及[0090] -带有咪唑鎓羧基烷基基团的单体，其中该烷基基团任选地被一个羟基取代。 [0091] 在浓缩成分的pH下或者在使用的成分的pH下，用于帮助沉积的聚合物的总电荷有利地是正的或0。 [0092] 特别有利的聚合物是以下(共)聚合物： [0093] -包含衍生自乙烯基吡咯烷酮的单元和阳离子单元的阳离子共聚物，优选包含乙烯基吡咯烷酮单元、乙烯基咪唑鎓单元(例如阳离子化的乙烯基咪唑)或MADAMQUAT单元(阳离子化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯)，以及任选地衍生自乙烯基己内酰胺的单元的共聚物， [0094] -包含衍生自DADMAC的单元、任选地衍生自丙烯酸的单元、以及任选地衍生自丙烯酰胺的单元的阳离子或两性(共)聚合物， [0095] -包含衍生自MAPTAC的单元、任选地衍生自丙烯酸的单元以及任选地衍生自丙烯酰胺的单元的阳离子或两性(共)聚合物， [0096] -衍生自乙烯基吡咯烷酮和MAPTAC的共聚物； [0097] -在下面被描述为“有利的共聚物”的共聚物。 [0098] 根据本领域技术人员所熟悉的INCI术语聚合物可以是聚季铵盐类型的聚合物，选自，例如，下面的表1中的聚合物： [0099] 表1 [0100] [0101] [0102] (b)阳离子柔软剂 [0103] 如在此所用，术语“阳离子柔软剂”是指处理时能够使织物平滑且柔软的阳离子表面活性剂。 [0104] 在本发明的一个实施例中，阳离子柔软剂优选地是一种季铵织物软化材料。此柔软剂可以被认为是用于本发明的配制品的一种表面活性剂。 [0105] 适合的季铵类型的阳离子柔软剂的实例可以是例如：酯基季铵、烷基季铵、酰胺基季铵、咪唑啉季铵、以及酯基酰胺基季铵。 [0106] 特别优选的季铵织物软化材料包含优选经由至少一个酯键连接到氮头基团的两个C12-28烷基或烯基基团。如果季铵材料具有两个酯键存在是更优选的。 [0107] 优选地，烷基或烯基的平均链长是至少C14，更优选至少C16。最优选地，这些链的至少一半具有C18的长度。 [0108] 尽管支化度，尤其是中链支化，是在本发明的范围之内，如果这些烷基或烯基链主要是直链的是通常优选的。 [0109] 酯季铵化合物可以是例如具有以下化学式的三乙醇胺基季铵： [0110] [0111] 如： [0112] TET：二(牛油基羧乙基)羟乙基甲基铵甲基硫酸酯，R-COOH＝牛油酸[0113] TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基铵甲基硫酸酯，R-COOH＝油酸 [0114] TES：二硬脂基羟乙基甲基铵甲基硫酸酯，R-COOH＝硬脂酸 [0115] TEHT：二(氢化的牛油基-羧乙基)羟乙基甲基铵甲基硫酸酯，R-COOH＝氢化的牛油酸 [0116] TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基铵甲基硫酸酯，R-COOH＝棕榈酸[0117] 有阳离子柔软剂的其他实例，在专利申请CA 2653972A1中从第7至11页提及。 [0118] (c)硅酮 [0119] 如在此所用，术语“硅酮”或“聚有机硅氧烷”是指包含烷基基团(例如甲基)和/或用除烷基基团之外的基团官能化的任何有机硅氧烷化合物。 [0120] 在本发明的组合物中使用硅酮来使纤维表面具有疏水性。 [0121] 本发明的硅酮可以是任何包含硅酮的化合物。在一个实施例中，该硅酮是一种聚二烷基硅酮，优选聚二甲基硅酮(聚二甲基硅氧烷或“PDMS”)或其衍生物。在另一个实施例中，该硅酮选自氨基官能的硅酮，如烷氧基化的硅酮，优选乙氧基化的硅酮，丙氧基化的硅酮、乙氧基化/丙氧基化的硅酮、季硅酮、或它们的组合。 [0122] 在本发明的一个优选的实施例中，聚有机硅氧烷尤其可以是聚二甲基有机硅氧烷(“PDMS”，INCI名称：聚二甲基硅氧烷)或含有以下项的聚有机硅氧烷：胺基团(例如根据INCI名称胺二甲基聚硅氧烷)、季铵基团(例如根据INCI名称硅酮季铵盐1至10)、羟基基团(终端或非终端)、聚氧化烯基团，例如聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯(作为端基、作为PDMS链中的嵌段、或者作为接枝)或芳香族基团，或这些基团中的若干种。 [0123] 聚有机硅氧烷优选以乳液的形式(分散在水相中的硅酮液滴)存在于浓缩的成分中。该乳液尤其可以是具有大于或等于2μm的平均液滴尺寸、或具有0.15μm至2μm的平均液滴尺寸、或具有小于或等于0.15μm的平均液滴尺寸的乳液。 [0124] 乳液的液滴可以具有相对较大或较小的尺寸。由此可提及微乳液、细乳液或大乳液。在本专利申请中，术语“乳液”尤其包括所有这些类型的乳液。不希望受任何理论所束缚，指出的是微乳液通常是热力学稳定的系统。其他乳液通常是处于热力学不稳定的状态的系统，以亚稳状态保存一定时间，在乳化过程中提供机械能。这些系统通常包括更少量的乳化剂。 [0125] 这些乳液可通过以下方式获得：混合一种外相(优选含水的)、聚有机硅氧烷、用于帮助沉积的聚合物以及，通常一种乳化剂，接着乳化。这个过程可称为原位乳化。 [0126] 在组合物的水溶性硅酮中，除其他之外，可提及的是聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(由蓝星有机硅(Bluestar Silicones)公司出售的Mirasil DMCO)。 [0127] 关于呈不溶于水的分散体或乳液形式的硅酮，可以适当地使用非挥发性不溶于水的有机聚硅氧烷，其中可提及聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、以及聚烷基芳基硅氧烷油，树胶或树脂或其非挥发性不溶于水的官能化的衍生物，或它们的混合物。 [0128] 当所述有机聚硅氧烷在25℃下在水中的溶解度为小于50克/升并且它们的固有粘度为至少3000mPa.s时，它们被认为是不溶于水的和非挥发性的。 [0129] 可提及的非挥发性不溶于水的有机聚硅氧烷或硅酮的实例包括硅橡胶胶料，例如由罗地亚化学公司出售的二苯基聚二甲基硅氧烷树胶，并且优选在25℃下具有至少等于6×105mPa.s的粘度的聚二甲基有机硅氧烷，并且甚至更优选在25℃下具有大于2×106mPa.s的粘度那些，如由蓝星有机硅公司出售的Mirasil DM [0130] 根据本发明，非挥发性不溶于水的有机聚硅氧烷或硅酮是呈分散在含有它的浓缩成分的形式。 [0131] 在这些低粘度硅酮中，可以提及的是环状挥发性硅酮和具有低质量的聚二甲基有机硅氧烷。 [0132] 还有可能直接以乳液形式或从预先形成的微乳液开始使用官能化的硅酮衍生物，例如胺衍生物。这些可以是作为氨基硅酮或羟基硅酮已知的化合物。提及了例如由罗地亚公司出售的油Rhodorsil胺21637(胺二甲基聚硅氧烷)，以及聚二甲基硅氧烷醇。 [0133] 作为可以使用的聚有机硅氧烷，尤其提及的是： [0134] -包括单元-Si(CH2)2O-和以下单元的聚有机硅氧烷 [0135] -SiY(CH2)O-，其中Y是-(CH2)3-NH(CH2)2-NH2或-(CH2)3-NH2基团，[0136] -包括单元-Si(CH2)2O-和末端单元-HO-Si(CH2)2O-和/或非末端单元Si(CH2)(OH)O-的聚有机硅氧烷 [0137] -包括单元-Si(CH2)2O-和单元-SiY(CH2)O-的聚有机硅氧烷，其中Y是-LX-Zx-Palk其中LX是一个二价键合基团，优选烷基基团，ZX是包括杂原子的一个共价键或二价连接基团，Palk是具有式[OE]s-[OP]t-X’的基团，其中OE是具有式CH2-CH2-O-的一个基团，OP是具有式-CH2-CHCH3-O-或-CHCH3-CH2-O-的基团，X’是一个氢原子或烃基基团，s是一个大于1的平均数，并且t是一个大于或等于0的平均数， [0138] -其链包括至少一个含有具有式-Si(CH2)2O-的单元的嵌段和至少一个嵌段-[OE]s-[OP]t-的聚有机硅氧烷， [0139] -包括单元-Si(CH2)2O-和/或单元-Si(CH2)RO-和/或-SiR2O-和/或R-Si(CH2)2O-和/或H3C-SiR2O-和/或R-SiR2O-的聚有机硅氧烷其中R，其可以是相同的或不同的，是一个除甲基基团之外的烷基基团、芳基基团、烷基基团、烷基芳基基团或芳基烷基基团。附图说明 [0140] 图1是一种从毛巾制备待在RWC测试中使用的纺织品样品的方法的示意图。 [0141] 图2是用水或本发明的组合物处理的如图1所示制备的毛巾样品的干燥时间测量的示意图。 [0142] 实验部分 [0143] 所用的化合物如下： [0144] -TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基铵甲基硫酸酯，R-COOH＝棕榈酸。Fentacare TEP CAS号：91995-81-.罗地亚飞翔专业化学品有限公司(Rhodia Feixiang specialty chemicals co.,Ltd) [0145] -PQ74：聚季铵盐。PQ-74是两性共聚物，带有阳离子和阴离子两种电荷。PQ-74的阳离子电荷密度取决于pH从0变化至1毫当量/克。来自罗地亚公司的Mirapol PQ 74[0146] -Mirapol 100：聚季铵盐6，二甲基二烯丙基氯化铵的聚合物季铵盐，从罗地亚公司可获得的 [0147] -Mirapol 550：聚季铵盐7(CAS 26590-05-6)，从罗地亚公司可获得的[0148] -POS：具有500 000cps粘度的高分子量聚烷基硅氧烷。 [0149] -Jaguar C17：瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。由罗地亚公司出售 [0150] -氨基硅酮：来自道康宁公司(Dow corning)的DC2-8194 [0151] -来自法国爱森公司(SNF Floerger)的FS 222：由阳离子聚丙烯酰胺组成的水包油乳液 [0152] 织物调理组合物的制备 [0153] 实例1 [0154] 1)将熔融的阳离子柔软剂缓慢加入搅拌的热水中。 [0155] 2)开始冷却该混合物，在约熔点下，阳离子柔软剂晶体形成，粘度增加，冷却到室温。 [0156] 3)加入增稠剂并搅拌。 [0157] 4)加入两性或阳离子聚合物和硅油。 [0158] 5)加入香料并均匀化。 [0159] 6)检查pH并且如果需要的话加入柠檬酸以将pH调节至2.5-3.8 [0160] 实例2 [0161] 根据与实例1的相同的方法，制备了一系列配制品，其组分列于表2中。 [0162] 表2 [0163] [0164] [0165] 实例中的所有配制品都含有0.5％wt的FS222 [0166] 当在家用洗衣机的漂洗步骤中使用时，通常将织物柔软剂稀释到洗涤配制品中。由此稀释为2g/L。 [0167] 实例3 [0168] RWC测量 [0169] 如图1中所示，制备样品：将一条棉毛巾切成相同大小的条并且然后制成用棉线绑的卷。 [0171] 将棉卷在90℃下加热持续30分钟以获得其干重W0。将毛巾卷浸入水中5分钟并且然后以90G离心10分钟(这类似于家用漂洗和旋转过程)，然后获得离心后的棉卷的重量W1。 [0172] 水处理的残留水含量于是为RWC0＝(W1-W0)/W0 [0173] 根据本发明的组合物的处理的RWC测试 [0174] 将毛巾卷在90℃下加热持续2小时以让其完全干燥。将该毛巾卷根据上述步骤用表2中规定的配制品的溶液进行处理并在离心后得到用该溶液处理的棉卷的重量W2。 [0175] 溶液处理的残留水含量于是为RWC1＝(W2-W0)/W0。 [0176] 通过溶液处理的棉卷的相对残留水含量于是为RWC＝RWC1/RWC0 [0177] 然后用其他毛巾卷重复以上步骤，允许得到若干RWC并获得这些RWC的平均值用于分析。 [0179] 1)加快蒸发速度并减少实验时间； [0180] 2)提高温度并增强温度的影响这可能相对降低其他两个因素的影响。 [0181] 实例1和对照物的测试实验列于表3中。 [0182] 表3 [0183] [0184] 这些添加剂在水中在环境温度下简单混合。 [0185] 对照样品是同样的毛巾条1用于指示环境变化。测试样品也是同样的毛巾条2。在实验序号1中，它用水处理并且在序号2中，用溶液处理。 [0186] 根据表2中的系列配制品，我们得到了在表4中列出的一系列RWC测试数据。 [0187] 表4 [0188] [0189] [0190] [0191] 于是看来与现有技术不包括相同的组分或不同比例的组分的配制品相比，本发明的组合物允许获得低残留水含量；于是导致改进织物的干燥过程并减少干燥时间。 |
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