电光学组件

公开了用于生产电光学显示器的电光学组件，和用于这样组件的材 料。更具体地，公开了具有受控体积电阻率的粘结剂和粘合剂组合物， 和引入这样材料的电光学组件。在此公开的材料可用于电光学显示器以 外的应用。

电光学显示器包括电光学材料层，电光学材料是在此以本领域通常 的意义用于表示如下材料的术语：该材料具有至少一种光学性能不同的 第一和第二显示状态，当对材料施加电场时，材料从它的第一显示状态 改变到它的第二显示状态。光学性能典型地是人曝睛可感受到的颜色， 但可以是另一种光学性能，如光学传播，反射，发光，或在希望用于机 器阅读的显示器情况下，在可见范围以外的电磁波长反射比中变化意义 中的伪颜色。

本发明的电光学显示器典型地包含电光学材料，在电光学材料具有 固体外表面的意义上该材料是固体，尽管材料可以，和通常具有内部液 体或气体填充的空间，以及使用这样电光学材料组装显示器的方法。这 样使用固体电光学材料的显示器以下可方便地称为″固体电光学显示器 ″。因此，术语″固体电光学显示器″包括旋转双色组件显示器(参见以 下)、包覆的电泳显示器、微孔电泳显示器和包覆的液晶显示器。

术语″双稳态的″和″双稳性″在此以本领域通常的意义用于表示包括 显示组件的显示器，该显示组件具有至少一种光学性能不同的第一和第 二显示状态，和使得在通过有限持续时间的寻址脉冲驱动任何给定的组 件以呈现它的第一或第二显示状态，在终止寻址脉冲之后，该状态持续 至少几次，例如至少四次，要求改变显示组件状态的寻址脉冲的最小持 续时间。在公开的U.S.专利申请No.2002/0180687中显示能够达到灰度 的一些粒子基电泳显示器不仅仅在它们的极端黑白状态下稳定而且在它 们的中间灰色状态下稳定，和一些其它类型的电光学显示器情况相同。 此类型显示器合适地称为″多稳态″而不是双稳态的，尽管为方便起见术 语″双稳态″在此可用于覆盖双稳态和多稳态显示器两者。

几种类型的电光学显示器是已知的。一种类型的电光学显示器是例 如在U.S.专利Nos.5,808,783；5,777,782；5,760,761；6,054,071； 6,055,091；6,097,531；6,128,124；6,137,467和6,147,791 中描述的旋转双色组件类型(尽管此类型显示器通常称为″旋转双色球″ 显示器，由于在以上提及的一些专利中旋转组件不是球形，术语″旋转双 色组件″优选是更精确的)。这样的显示器使用许多小主体(典型地球形或 圆筒形)，它含有两个或多个具有不同光学特性，和内部偶极的截面。这 些主体在基体中液体填充的空泡中悬浮，空泡由液体填充使得主体自由 旋转。改变显示器的外观以对其施加电场，因此旋转主体到各种位置和 改变通过视表面看到的主体截面。此类型的电光学介质典型地是双稳态 的。

另一种类型的电光学显示器使用电致变色介质，例如以纳米变色膜 形式的电致变色介质，该膜包括至少部分从半导金属氧化物形成的电极 和连接到电极能够进行可逆颜色变化的多个染料分子；参见，例如 O′Regan，B.，等人Nature 1991，353，737；和Wood，D.，Information Display，18(3)，24(2002年3月)。也参见Bach，U.等人，Adv.Mater.， 2002，14(11)，845。此类型的纳米变色膜也例如，描述于U.S.专利 No.6,301,038，国际专利申请No.WO 01/27690，和描述于U.S.专利申 请2003/0214695。此类型的介质也典型地是双稳态的。

另一种类型的电光学显示器，它已经是许多年来深入研究和开发的 目标，是粒子基电泳显示器，其中多个带电粒子通过悬浮流体在电场的 影响下移动。当与液晶显示器比较时，电泳显示器可具有良好亮度和对 比度，宽视角，状态双稳性，和低动力消耗的属性。然而，这些显示器 长期图象质量的问题阻碍它们的普及使用。例如，组成电泳显示器的粒 子倾向于沉降，导致这些显示器的不适当服务寿命。

近来公开了受让于或以麻省理工学院(MIT)和E Ink Corporation 名义的许多专利和申请，它们描述了包覆的电泳介质。这样包覆的介质 包括许多小胶囊，每个胶囊自身包括内相和围绕内相的胶囊壁，该内相 包含在液体悬浮介质中悬浮的电泳移动的粒子。典型地，胶囊自身保持 在聚合物粘结剂中以形成位于两个电极之间的粘附层。此类型的包覆介 质例如，描述于U.S.专利Nos.5,930,026；5,961,804；6,017,584； 6,067,185；6,118,426；6,120,588；6,120,839；6,124,851；6,130, 773；6,130,774；6,172,798；6,177,921；6,232,950；6,249,721； 6,252,564；6,262,706；6,262,833；6,300,932；6,312,304；6,312, 971；6,323,989；6,327,072；6,376,828；6,377,387；6,392,785； 6,392,786；6,413,790；6,422,687；6,445,374；6,445,489； 6,459,418；6,473,072；6,480,182；6,498,114；6,504,524；6,506, 438；6,512,354；6,515,649；6,518,949；6,521,489；6,531,997； 6,535,197；6,538,801；6,545,291；6,580,545；6,639,578；6,652, 075；6,657,772；6,664,944；6,680,725；6,683,333和6,704,133； U.S.专利申请出版物Nos.2002/0019081，2002/0021270， 2002/0053900，2002/0060321，2002/0063661，2002/0063677， 2002/0090980，2002/0106847，2002/0113770，2002/0130832， 2002/0131147，2002/0145792，2002/0171910，2002/0180687， 2002/0180688，2002/0185378，2003/0011560，2003/0011868， 2003/0020844，2003/0025855，2003/0034949，2003/0038755， 2003/0053189，2003/0096113，2003/0102858，2003/0132908， 2003/0137521，2003/0137717，2003/0151702，2003/0189749， 2003/0214695，2003/0214697，2003/0222315，2004/0008398， 2004/0012839，2004/0014265，和2004/0027327；和国际申请出版物 Nos.WO 99/67678，WO 00/05704，WO 00/38000，WO 00/38001， WO 00/36560，WO 00/67110，WO 00/67327，WO 01/07961，WO 01/08241， WO 03/092077，和WO 03/107,315。

许多上述的专利和申请认识到在包覆电泳介质中围绕离散微胶囊的 壁可以由连续相替代，因此产生所谓的″聚合物分散的电泳显示器″，其 中电泳介质包括电泳流体的多个离散液滴和聚合物材料的连续相，和在 这样聚合物分散的电泳显示器中的电泳流体的离散液滴可以认为是胶囊 或微胶囊，尽管没有离散的胶囊膜与每个单独的液滴相关；参见例如， 上述的2002/0131147。因此，对于本申请的目的，这样的聚合物分散的 电泳介质认为是包覆电泳介质的亚类。

包覆的电泳显示器典型地不受制于传统电泳器件的聚集和沉降故障 模式并提供进一步的优点，如在多种软质和硬质衬底上印刷或涂覆显示 器的能力。(单词″印刷″的使用希望包括所有的印刷和涂覆方式，但非限 制性地包括：预计量的涂覆如补片口模式涂覆、缝模或挤出涂覆、滑动 或级联涂覆、帘涂；辊涂如刃辊上涂覆、前后辊涂；凹版涂覆；浸涂； 喷涂；弯液面涂覆；浸涂；刷涂；空气刀涂；丝网印刷工艺；静电印刷 工艺；热印刷工艺；喷墨印刷工艺；和其它相似技术。)因此，获得的显 示器可以是灵活的。此外，可以印刷显示介质(使用各种方法)，显示器 自身可以便宜地制造。

相关类型的电泳显示器是所谓的″微孔电泳显示器″。在微孔电泳显 示器中，带电粒子和悬浮流体不在胶囊中包覆但反而保留在载体介质， 典型地聚合物膜中形成的多个空腔中。参见，例如国际专利申请 No.WO 02/01281，U.S.专利申请出版物No.2002/0075556，两者受让于 Sipix Imaging，Inc。

其它类型的电光学材料例如，聚合物分散的液晶也可用于本发明的 显示器。

尽管电泳介质通常是不透明的(由于例如，在许多电泳介质中，粒子 基本阻断可见光通过显示器的传输)和以反射模式操作，可以使许多电泳 显示器以所谓的″光闸模式″操作，其中一种显示状态是基本不透明的和 一种是透光的。参见，例如上述的U.S.专利Nos.6,130,774和6,172, 798，和U.S.专利Nos.5,872,552，6,144,361，6,271,823，6,225, 971，和6,184,856。介电电泳显示器，它类似于电泳显示器但依赖于 电场强度的变化，可以采用相似的模式操作；参见U.S.专利No.4,418, 346。

除电光学材料层以外，电光学显示器正常包括至少两个位于电光学 材料相对侧面的其它层，这两个层的一个是电极层。在大多数这样的显 示器中两个层是电极层，和一个或两个电极层形成图案以定义显示器的 象素。例如，一个电极层形成图案为伸长行电极和另一个形成图案为在 对行电极适当角度下运行的伸长柱电极，象素由行电极和柱电极的交叉 点定义。或者，和更通常地，一个电极层的形式为单一连续电极和另一 个电极层形成图案为象素电极的矩阵，每个矩阵定义显示器的一个象 素。在另一种类型的电光学显示器中，该显示器希望与指示笔一起使用， 印刷头或相似可移动电极从显示器分离，仅一个邻近电光学层的层包括 电极，在电光学层相对侧面上的层典型地是希望防止可移动电极损害电 光学层的保护层。

三层电光学显示器的制造正常涉及至少一个层压操作。例如，在几 个上述的MIT和E Ink专利和申请中，描述了制造包覆电泳显示器的方 法，其中将在粘结剂中包括胶囊的包覆电泳介质涂覆到包括氧化铟锡 (ITO)的柔性衬底上或将相似的导电涂料(它用作最终显示器的一个电极) 涂覆在塑料膜上，干燥胶囊/粘结剂涂料以形成电泳介质坚固粘合到衬底 的粘附层。单独地制备基架，该基架包含象素电极的阵列和适当的导体 结构以连接象素电极到驱动电路。为形成最终显示器，使用层压粘合剂 层压在其上含有胶囊/粘结剂层的衬底。(可以由在其上指示笔或其它可 移动电极可滑动的简单保护层，如塑料膜替代基架，非常相似的工艺可 用于制备可以与指示笔或相似可移动电极一起使用的电泳显示器。)在这 样方法的一个优选形式中，基架自身是柔性的和通过在塑料膜或其它柔 性衬底上印刷象素电极和导体而制备。由此工艺大量生产显示器的显然 层压技术是使用层压粘合剂的辊层压。相似的制造技术可用于其它类型 的电光学显示器。例如，微孔电泳介质或旋转双色组件介质可以采用与 包覆电泳介质基本相同的方式导压到基架。

在上述方法中，带有电光学层的衬底对基架的层压可以有利地由真 空层压进行。真空层压从层压的两个材料之间有效排出空气，因此在最 终显示器中避免不希望的空气气泡；这样的空气气泡可在显示器上生产 的图象中引入不所需的人工产物。然而，采用此方式的电光学显示器两 部分的真空层压对使用的层压粘合剂具有严格的要求，特别地在使用包 覆电泳介质的显示器情况下。层压粘合剂应当具有足够的粘合强度以结 合电光学层到它要层压到其上的层(典型地电极层)，和在包覆电泳介质 的情况下，粘合剂也应当具有足够的粘合强度以机械保持胶囊在一起。 如果电光学显示器是柔性类型(和旋转双色组件和包覆电泳显示器的一 个重要优点在于它们可以制备为柔性的)的，粘合剂应当具有足够的柔韧 性以当固定显示器时不向显示器中引入缺陷。层压粘合剂应当在层压温 度下具有适当的流动性能以保持高质量层压，和在此方面，层压包覆电 泳和其它类型电光学介质的需求不寻常地困难；由于介质不能曝露于基 本更高的温度而没有损害，层压必须在不大于约130℃的温度下进行，但 粘合剂的流动必须应付含胶囊层的相地不均匀表面，它的表面由在下面 的胶囊变得不规则。层压温度应当真正地保持尽可能低，和室温层压是 理想的，但没有发现允许这样室温层压的商业粘合剂。层压粘合剂应当 与显示器中的所有其它材料化学兼容。

如在上述2003/0025855中详细讨论的那样，用于电光学显示器的层 压粘合剂应当满足某些电标准，和这在层压粘合剂的选择中引入相当的 问题。层压粘合剂的商业制造商自然投入相当的努力以保证调节这样粘 合剂的性能，如粘合强度和层压温度使得粘合剂在它们的主要应用中表 现良好，该应用典型地涉及层压聚合物和相似膜。然而，在这样的应用 中，层压粘合剂的电性能不是相关的，因此商业制造商不留心这样的电 性能。真正地，某些电性能的(至多几倍的)实质变化可在不同批次的相 同商业层压粘合剂之间存在，大概是由于制造商尝试优化层压粘合剂的 非电性能(例如，抗细菌生长性能)和一点也不涉及电性能的得到的变 化。

然而，在电光学显示器中，其中层压粘合剂正常位于电极之间，它 施加需要改变电光学介质的电状态的电场，粘合剂的电性能可以变成决 定性的。如对电气工程师显然的那样，层压粘合剂的体积电阻率变成重 要的，这是由于经过电光学介质的电压降基本等于经过电极的电压降减 经过层压粘合剂的电压降。如果粘合剂层的电阻率太高，会在粘合剂层 中发生实质的电压降，要求经过电极的电压的增加。由于它增加显示器 的功率消耗，和可要求使用更复杂和昂贵的控制电路以处理涉及的增加 的电压，以此方式增加经过电极的电压是不所需的。另一方面，如果连 续经过显示器延伸的粘合剂层与电极的矩阵接触，如在有源矩阵显示器 中那样，粘合剂层的体积电阻率应当不太低，或通过连续粘合剂层的电 流的侧向传导可在相邻电极之间引起不所需的串音。同样，由于大多数 材料的体积电阻率随增加的温度快速降低，如果粘合剂的体积电阻率太 低，在基本大于室温的温度下显示器的性能不利地受影响。由于这些原 因，对于与任何给定电光学介质的使用，存在层压粘合剂电阻率数值的 最优范围，此范围随电光学介质的电阻率变化。包覆电泳介质的体积电 阻率典型地为约1010欧姆cm，和其它电光学介质的电阻率通常为相同的 数量级级。因此，在显示器的操作温度，典型地约20℃下，层压粘合剂 的体积电阻率应当正常地为约108-1012欧姆cm，或约109-1011欧姆cm。 层压粘合剂也应当具有随温度的体积电阻率的变化，它相似于电光学介 质自身的情况。

可满足大多数先前讨论的，而不是用于电光学显示器的层压粘合剂 的不相关要求的商业材料数目小，和实际上少量水分散的尿烷乳液用于 此目的。相似组的材料用作包覆电泳介质的粘结剂。

然而，聚酯基尿烷乳液作为层压粘合剂的用途在所需的机械和电性 能之间仍然不是完全令人满意的妥协。可得到具有更好机械性能的层压 粘合剂如丙烯酸类聚合物和压敏粘合剂，但这些材料的电性能不适用于 电光学显示器。另外，迄今为止还没有改变尿烷乳液的令人满意方式以″ 细调节″它们以匹配具体电光学介质的电性能。

因此，如果发现一些方式以″分离″层压粘合剂的机械和电性能使得 可以单独优化每套性能，是非常有利的。

此外，在考虑用于电光学显示器的层压粘合剂的选择中，必须注意 要由其组装显示器的方法。用于电泳显示器最终层压的大多数现有技术 方法基本是间歇方法，其中将电光学介质，层压粘合剂和基架仅立即在 最终组装之前放在一起，和需要提供更适于大量生产的方法。然而，上 述2004/0027327描述了组装固体电光学显示器(包括粒子基电泳显示器) 的方法，它非常适于大量生产。

基本上，此在先未决申请描述了所谓的″前平面层压材料″(″FPL″)， 它以顺序包括透光导电层，与导电层电接触的固体电光学介质层，粘合 剂层，和剥离片。典型地，透光导电层携带在透光衬底上，在衬底可以 在(如)10英寸(254nm)直径的转鼓周围缠绕而没有永久变形的情况下， 该衬底是柔性的。术语种透光的″在此在先未决申请和此处用于表示这样 指定的层传递足够的光以通过层观察的观察者观察到电光学介质显示状 态的变化，该变化正常通过导电层和相邻衬底(如果存在的话)观察到。 衬底典型地是聚合物膜，和正常地厚度为约1-约25密耳(25-634μm)， 优选约2-约10密耳(51-254μm)。导电层方便地是例如，铝或氧化锢锡 的薄金属层，或可以是导电聚合物。由铝或ITO涂覆的聚对苯二甲酸乙 二醇酯(PET)膜例如可作为″铝化Mylar″(″Mylar″是注册商标)购自 E.I.du Pont de Nemours & Company，Wilmington DE，和这样的商业 材料可用于前平面层压材料而具有良好的结果。

使用这样前平面层压材料的电光学显示器的组装可以由如下方式进 行：从前平面层压材料除去剥离片和在有效引起粘合剂层粘合到基架的 条件下将粘合剂层与基架接触，因此可靠地固定粘合剂层，电光学介质 层和导电层到基架。由于可以将前平面层压材料典型地使用辊对辊涂覆 技术大量生产，和然后切割成用于具体基架需要的任何尺寸的片，此方 法非常适于大量生产。

上述2004/0027327也描述了在向显示器中引入前平面层压材料之 间测试前平面层压材料中电光学介质的方法。在此测试方法中，剥离片 具有导电层，和在此导电层和电光学介质相对侧面上的导电层之间施加 足以改变电光学介质光学状态的电压。电光学介质的观察然后揭示介质 中的任何缺陷，因此避免层压有缺点的电光学介质入显示器，及得到的 成本是废弃整个显示器，不仅仅是有缺点的前平面层压材料。

上述2004/0027327也描述了通过在剥离片上放置静电荷，因此在电 光学介质形成图象，测试前平面层压材料中电光学介质的第二方法。然 后采用与先前相同的方式观察此图象以检测电光学介质中的任何故障。

国际申请No.PCT/US03/27686描述了所谓的″双剥离膜″，它基本是 先前描述的前平面层压材料的简化版本。一种形式的双剥离片包括夹在 两个粘合剂层之间的固体电光学介质层，一个或两个粘合剂层由剥离片 覆盖。另一种形式的双剥离片包括夹在两个剥离片之间的固体电光学介 质。两种形式的双剥离膜希望用于通常相似于从已经所述前平面层压材 料组装电光学显示器的方法，但包括两个单独的层压；典型地，在第一 层压中将双剥离片层压到前电极以形成前亚组件，和然后在第二层压中 将前亚组件层压到基架以形成最终显示器。

考虑到在上述2004/0027327中描述的使用前平面层压材料的组装 方法的优点，需要层压粘合剂能够引入这样的前平面层压材料。也需要 层压粘合剂能够如先前所述引入双剥离膜。

因此，在一个方面提供一种电光学组件，该组件包括第一和第二衬 底，和位于第一和第二衬底之间的粘合剂层和电光学材料层，粘合剂层 包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物，该添加剂选自盐、聚电解质、 聚合物电解质、固体电解质、及其结合物。包含添加剂的粘合剂层可包 括约10-6-约10-4摩尔添加剂每克聚合物粘合剂材料。典型地，层包括约 10-5-约10-4摩尔添加剂每克聚合物粘合剂材料。层可包括聚氨酯、醋酸 乙烯酯、醋酸乙烯酯乙烯、环氧、或聚丙烯酸基的粘合剂。

在一个实施方案中，用于此电光学组件的粘合剂层可包括聚合物粘 合剂材料和盐的混合物。盐可以是例如，无机盐、有机盐、或其结合物。 在一个特定的实施方案中，盐包括乙酸钾。在另外的实施方案中，盐可 包括季铵盐，例如四烷基铵盐，如氯化四丁基铵或六氟磷酸四丁基铵。

在其中添加剂是聚电解质的实施方案中，聚电解质可包括例如，多 酸的盐，例如，但不限于，聚丙烯酸的碱金属盐。

包含添加剂的粘合剂层可提供除粘合剂功能以外的其它功能。例 如，层可具有不同颜色的区域和用作滤色器。或者，层可包括光学偏置 元件。

在电光学组件中，第一和第二衬底的至少一个可包括电极。在一个 特定的实施方案中，每个第一和第二衬底包括至少一个电极。在另一个 特定的实施方案中，第一衬底可包括透光导电层(它可用作电极电极)， 第二衬底可包括剥离片，和电光学介质可以是固体电光学介质；因此， 整个电光学组件的形式可以为在上述2004/0027327中描述的前平面层 压材料。

在本发明的进一步方面，提供一种制造制品(双剥离片)，该制造制 品包括：在其相对侧面上含有第一和第二表面的固体电光学介质层；在 固体电光学介质层的第一表面上的第一粘合剂层；位于从固体电光学介 质层的第一粘合剂层相对侧面上的剥离片；和在固体电光学介质层的第 二表面上的第二粘合剂层；第一和第二粘合剂层的至少一个包括聚合物 粘合剂材料和添加剂的混合物，该添加剂选自盐、聚电解质、聚合物电 解质、固体电解质、及其结合物。

在本发明的另一方面，提供一种电光学组件，该组件包括第一和 第二衬底，和位于第一和第二衬底之间的粘合剂层和电光学材料层， 粘合剂层包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物，该添加剂选自导 电金属粉末、铁磁流体、非反应性溶剂、导电有机化合物、及其结合 物。导电金属粉末可以是例如，镍。

在本发明的仍然进一步方面，提供一种制造制品(双剥离片)，该 制造制品包括：在其相对侧面上含有第一和第二表面的固体电光学介 质层；在固体电光学介质层的第一表面上的第一粘合剂层；位于从固 体电光学介质层的第一粘合剂层相对侧面上的剥离片；和在固体电光 学介质层的第二表面上的第二粘合剂层；第一和第二粘合剂层的至少 一个包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物，该添加剂选自导电金 属粉末、铁磁流体、非反应性溶剂、导电有机化合物、及其结合物。

在另一方面，提供一种包括多个胶囊的电泳介质，每个胶囊包括 胶囊壁，包覆在胶囊壁中的悬浮流体和在悬浮流体中悬浮和在对介质 施加电场时能够从其移动的多个带电粒子，介质进一步包括围绕胶囊 的粘结剂，粘结剂包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物，该添加 剂选自盐、聚电解质、聚合物电解质、固体电解质及其结合物。包含 添加剂的粘结剂可包括约10-6-约10-4摩尔添加剂每克粘结剂。典型 地，粘结剂包括约10-5-约10-4摩尔盐每克粘结剂。粘结剂可包括聚氨 酯、醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯乙烯、环氧、或聚丙烯酸基的粘合剂。

在一个实施方案中，用于此电泳介质的粘结剂可包括聚合物粘合 剂材料和盐的混合物。盐可以是例如，无机盐、有机盐、或其结合物。 在一个特定的实施方案中，盐包括乙酸钾。在另外的实施方案中，盐 可包括季铵盐，例如四烷基铵盐，如氯化四丁基铵或六氟磷酸四丁基 铵。

在其中粘结剂中的添加剂是聚电解质的实施方案中，聚电解质可 包括多酸的盐，例如聚丙烯酸的碱金属盐。

包含添加剂的粘结剂可提供粘合剂功能以外的其它功能。例如， 粘结剂可包括光学偏置组件。

在仍然另一方面，提供一种包括多个胶囊的电泳介质，每个胶囊 包括胶囊壁，包覆在胶囊壁中的悬浮流体和在悬浮流体中悬浮和在对 介质施加电场时能够从其移动的多个带电粒子，介质进一步包括围绕 胶囊的粘结剂，粘结剂包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物，该 添加剂选自导电金属粉末、铁磁流体、非反应性溶剂、导电有机化合 物、及其结合物。

在另一方面，提供一种包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物 的粘合剂，该添加剂选自盐、聚电解质、聚合物电解质、固体电解质、 及其结合物。在此粘合剂中，聚合物粘合剂材料可以选自聚氨酯、醋 酸乙烯酯、醋酸乙烯酯乙烯、环氧、聚丙烯酸基的粘合剂、及其结合 物。

最后，提供一种包括聚合物粘合剂材料和添加剂的混合物的粘合 剂，该添加剂选自导电金属粉末、铁磁流体、非反应性溶剂、导电有 机化合物、及其结合物。在此粘合剂中，聚合物粘合剂材料可以选自 聚氨酯、醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯乙烯、环氧、聚丙烯酸基的粘合剂、 及其结合物。

图1是通过形式为前平面层压材料的本发明电光学组件的简要横 截面。

图2是显示在以下实施例1中报导的试验中测定的各种聚合物粘 合剂/添加剂混合物的体积电阻率的图。

图3是将图2所示的各种混合物的平均体积电阻率对添加剂浓度 作图的图。

图4是相似于图3的图，但显示在以下实施例2中报导的试验中 测定的聚合物粘合剂/六氟磷酸四丁基铵混合物的体积电阻率随盐浓 度的变化。

如先前所示，在此公开用于控制例如，电光学组件和显示器的粘 合剂层中，和围绕包覆电泳介质的胶囊的粘结剂中使用的粘合剂材料 的体积电阻率的某些添加剂。在此公开的粘合剂层和粘结剂能够变化 体积电阻率而不基本改变粘合剂层或粘结剂的机械性能。粘合剂层和 粘结剂，通过一种或多种添加剂的加入，扩展粘合剂材料的选择，该 粘合剂材料具有所需的机械性能但不能另外使用，这是由于它们的体 积电阻率是不合适的。因此，人们可″细调节″粘合剂层或粘结剂的体 积电阻率，即调节材料的体积电阻率到特定显示器或电泳介质的最优 数值。

本发明的电光学组件可构成完全的电光学显示器或仅构成这样显 示器的亚组件。如先前所示，和在上述E Ink和MIT专利和申请中详 细讨论的那样，完全的电光学显示器要求至少一个，和正常地两个电 极的存在以产生必须用于改变电光学材料的光学状态的电场，尽管在 一些情况下仅两个电极中的一个可以是显示器的永久部分，及另一个 电极的形式为可移动指示笔或可以在显示器上移动以在显示器上书写 的相似仪器。当本发明的电光学组件的形式为含有两个或多个永久电 极的完全显示器时，每个第一和第二衬底包括至少一个电极。例如， 组件的形式可以为有源矩阵显示器，及第一衬底包括经过多个象素延 伸的单一连续透光电极，和典型地整个显示器(实际上，第一衬底正常 也包括聚合物膜或支撑相对薄透光电极和保护相对脆电极免受机械损 害的相似支撑层)，同时第二衬底的形式为包括载体部分和多个象素电 极的基架，它定义显示器的单个象素。显然地，这样的基架可进一步 包括非线性器件(典型地薄膜晶体管)和用于在象素电极上产生电势的 其它电路需要驱动显示器(即切换不同象素到必须在显示器上提供所 需图象的光学状态)。

或者，本发明的电光学组件可构成这样完全显示器的亚组件。特 别地，电光学组件可具有上述2004/0027327中所述的前平面层压材料 的形式。在这样的前平面层压材料中，一个衬底(为方便起见，说第一 衬底)包括希望形成最终显示器前电极的透光导电层(再次，第一衬底 也包括聚合物膜或支撑相对薄导电层和保护它免受机械损害的相似支 撑层)，同时第二衬底包括剥离片，它在将前平面层压材料层压到基架 以形成最终显示器之前除去。

真正地，本发明的许多双剥离片可以认为是本发明的特殊类型电 光学组件。实际上，这样的双剥离片典型地包括在其两个侧面上含有 粘合剂层的电光学材料层，两个粘合剂层由剥离片覆盖。这样的双剥 离片包括其中两个衬底是剥离片的本发明的电光学组件。

粘合剂层或粘结剂包括一种或多种选自如下的添加剂：(a)盐、 聚电解质、聚合物电解质、固体电解质、及其结合物；或(b)导电金属 粉末、铁磁流体、非反应性溶剂、导电有机化合物、及其结合物。

在某些实施方案中，添加剂可以是盐如无机盐、有机盐、或其结 合物。例示的盐包括乙酸钾，和四烷基铵盐，特别地四丁基铵盐如氯 化物。盐的进一步例子包括锂盐如LiCF3SOF3、LiClO4、LiPF6、LiBF4、 LiAsF6、和LiN(CF3SO2)3。目前优选的盐是六氟磷酸四丁基铵，极大地 由于此盐的稳定性和惰性。

在其它的实施方案中，聚合物电解质是聚电解质。聚电解质典型 地是聚合物，其中约10％或更多的分子由能够电离以形成带电部分的官 能团组成。聚电解质中某些官能团的例子包括，但不限于羧酸、磺酸、 磷酸、和季铵化合物。这些聚合物可以与有机或无机盐结合或单独使 用。聚电解质的例子包括但不限于聚丙烯酸、聚苯乙烯磺酸盐、聚(2- 乙烯基吡啶)、聚(4-乙烯基吡啶)，聚(氯化二甲基铵)、聚(甲基丙烯 酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)。优选的聚电解 质是聚丙烯酸的钠盐。

在本发明的进一步实施方案中，添加剂是聚合物电解质。在此使 用的术语″聚合物电解质″描述能够增溶盐的聚合物。盐在这些聚合物 中的溶解度可以由聚合物中氧和/或氮原子的存在提高，该原子形成 醚、羰基、羧酸、伯、仲、叔、和季氨基、磺酸等。聚合物电解质的 例子包括聚醚化合物如聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚四氢呋喃、多元 胺如聚乙烯亚胺、聚乙烯基吡咯烷酮、包含季铵基团的聚合物如 N+R1R2R3R4，其中R1，R2，R3，和R4每个独立地是H或含有1-25个碳原 子的支链、支化、或环状烷基和其中反荷离子可以选自任何有机或无 机阴离子。

仍然其它添加剂可包括导电金属粉末、铁磁流体、和/或改进，或 者，阻碍离子在溶液中流动性的非反应性溶剂。合适非反应性溶剂的 例子包括水、乙醚、二丙醚、二甘醇、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、 N-甲基吡咯烷酮等。在仍然另一个实施方案中，导电有机化合物可以 用作添加剂。这些化合物的一些非限制性例子包括聚苯胺、聚噻吩、 聚吡咯、聚-3，4-二氧乙烯噻吩、和这些材料在它们n-或p-掺杂状态 的衍生物。

用于粘合剂层或粘结剂的聚合物粘合剂材料可以是满足最终用途 应用的任何聚合物材料。合适聚合物粘合剂材料的例子包括聚氨酯、 醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯乙烯、环氧、聚丙烯酸基的粘合剂、或其结 合物。这些粘合剂材料可以是溶剂基或水基的。可以使用的特定聚氨 酯的例子描述于2003年11月18日提交和受让于Air Products and Chenicals，Inc.的在先未决U.S.中请系列No.10/715,916。

引入聚合物粘合剂材料的添加剂可以原位形成；换言之，可以将 一种或多种前体材料引入聚合物粘合剂材料或粘结剂，其中前体材料 可以彼此反应，或与聚合物粘合剂或粘结剂反应，或将粘合剂材料或 粘结剂曝露在能引起前体材料中变化以形成最终添加剂的条件(例 如，对热量、光、或磁场或电场的曝露)下而而引起变化。

粘合剂材料或粘结剂可包含除用于调节其体积电阻率的添加剂以 外的组分(或其它掺杂剂)；例如，粘合剂材料或粘结剂也可包含染料 或其它着色剂。已知通过在显示器的观察表面(通过其观察者观察显示 器的表面)上提供滤色器为单独的层以形成全色电光学显示器，此滤色 器包含不同颜色，例如红色，绿色和蓝色的象素。然而，当滤色器以 此方式与电光学材料分隔时，存在当在基本垂直于现察表面的角度下 观察彩色图象时图象失真的可能性。为避免这样的问题，原则上需要 就在电光学材料自身附近立即放置滤色器。然而，这要求在显示器的 电极之间放置滤色器，使得滤色器的电性能影响显示器的表现。由于 这样的过滤器通常由采用三种不同染料，或染料混合物将聚合物基础 材料染色以形成红色，绿色和蓝色或其它颜色部分而形成，和不可能 三种不同染料采用相同的方式影响滤色器的性能，这是采用滤色器的 特定问题。在此所述的粘合剂层和粘结剂可用于抵消不同染料的影响 和使滤色器的电性能基本均匀，因此避免由于滤色器中不均匀电性能 在图象上的人为现象。

也已知(参见上述2003/0011560)″光学偏置组件″可以在包覆电 泳显示器的粘结剂或层压粘合剂中提供以调节显示器的外观。这样光 学偏置组件的提供可影响粘合剂或粘结剂的电性能，和包含这样光学 偏置组件的粘合剂或粘结剂的电性能可以由在此所述的添加剂的使用 而优化。

添加剂的最优数量当然随精确的聚合物粘结剂或粘合剂材料和使 用的精确添加剂，和最终混合物的体积电阻率而宽泛地变化。然而， 通过通用相导可以指示发现约10-5-约10-4摩尔添加剂每克粘结剂或粘 合剂的浓度得到有用的结果。当添加剂是盐时，此范围用于1∶1盐如 氯化四丁基铵、六氟磷酸四丁基铵和乙酸钾；如果使用1∶2盐如碳酸 钠或氯化钙，约10-6摩尔盐每克粘结剂或粘合剂的浓度可能足够。如 在以下实施例中所示，粘合剂材料的体积电阻率典型地以可预测的方 式随添加剂的浓度变化，和因此应当加入多少添加剂以达到所需体积 电阻率的最终选择可以容易地根据经验确定。

尽管将少量盐加入在现有技术电光学显示器中用作粘结剂和层压 粘合剂的聚合物中例如作为杀虫剂以保护聚合物以防止延长贮存期间 的生长降解，由于它们实施它们的杀虫或相似功能，这样的盐典型地 在贮存期间用尽。相反，由于它们希望影响其电导率中的永久调节， 用于本发明的添加剂希望是聚合物粘结剂或层压粘合剂的永久组分。 同样，使用的添加剂的最优数量典型地基本大于用作杀虫剂等的盐数 量。

典型地，不要求特殊的过程以将添加剂引入粘合剂材料。如果如 在典型的情况下，粘合剂层由如下方式形成：涂覆粘合剂材料的胶乳 或溶液的膜到衬底上，或到电光学材料上，和干燥以形成粘合剂层， 正常在涂覆之前将添加剂简单地在粘合剂材料的胶乳或溶液中溶解或 分散。可以将添加剂净加入到胶乳或溶液中或可以溶于水溶液、非水 溶液、或其结合物。相似地，如在典型的情况下，电泳介质由如下方 式形成：混合胶囊在液体中的淤浆与聚合物粘结剂的胶乳或溶液和涂 覆获得的混合物到衬底上和干燥以形成电泳介质，正常在将此胶乳或 溶液与胶囊混合之前将添加剂简单地溶于或分散于聚合物粘结剂的胶 乳或溶液。当然必须保证在整个粘合剂材料中均匀分散添加剂以防止 最终粘合剂或粘结剂层中电导率的变化，但涂料技术领域技术人员熟 悉通常的技术，如在开炼机上冗长搅拌以保证这样的均匀分散。

要使用的具体添加剂的选择极大地由与粘合剂层的其它组分的相 容性和在添加剂要加入到其中的粘合剂材料中的溶解度的考虑支配。 如果，如在典型的情况下，添加剂要加入到粘合剂材料的含水胶乳中， 应当选择添加剂以具有良好的水溶解度，使得在盐中通常优选碱金属 盐和取代铵盐。应当仔细以保证添加剂不引起胶乳粒子的聚集。同样， 添加剂应当所需地不引起粘合剂材料的pH的主要变化，和应当不与粘 合剂材料或它最终接触的最终显示器的其它部分，例如基架化学反 应。

一种或多种添加剂的加入极大地扩展聚合物材料的范围，该材料 可用作电光学显示器中的粘结剂和层压粘合剂。特别地，一种或多种 添加剂的加入能够使用聚合物材料，该材料具有电光学显示器中非常 所需的机械性能，但在它们纯状态下的体积电阻率太高而不能使用。 同样，由于一些电光学显示器，特别地包覆的电泳显示器和电致变色 显示器对水分敏感，一种或多种添加剂的加入可用于代替迄今为止与 非疏水性和/或疏水性聚合物材料一起用于这样显示器的水基聚氨酯 分散体。

认识到在此公开的改性粘合剂和粘结剂可用于除电光学显示器以 外的应用。

现在仅作为说明，参考附图的图1描述本发明电光学组件的特别 优选实施方案，图1是通过形式为前平面层压材料的这样组件的简要 截面。此电光学组件包括衬底，导电层，电光学层，粘合剂层，和形 式为剥离片的第二衬底；在将组件层压到第二组件，即基架之前在电 光学显示器制造工艺的中间阶段说明组件。

图1所示的前平面层压材料(通常称为100)包括透光衬底110，透 光电极层120，电光学层130，层压粘合剂层180和剥离片190；在准 备FPL100层压到基架的从层压粘合剂层180除去的工艺中说明剥离 片。

衬底110典型地是透明塑料膜，如7密耳(177μm)聚对苯二甲酸乙 二醇酯片。衬底110的下表面(在图1中)，它形成最终显示器的观察 表面，可含有一个或多个另外的层(未显示)，例如保护层以吸收紫外 光辐射，屏蔽层以防止氧气或水分侵入最终显示器，和抗反射涂层以 改进显示器的光学性能。涂覆到衬底110的上表面上的是薄透光导电 层120，优选ITO的透光导电层，它用作最终显示器的共有前电极。由 ITO涂覆的PET膜可市购。

典型地通过缝模涂覆电接触的两个层，可以将电光学层130沉积 在导电层120上。图1显示的电光学层130是包覆电泳介质和包括微 胶囊140，每个微胶囊包括在烃基悬浮流体165中悬浮的带负电的白色 粒子150和带正电的黑色粒子160。微胶囊140保持在聚合物粘结剂 170。在经过电光学层130施加电场时，白色粒子150移动到正电极和 黑色粒子160移动到负电极，使得依赖于导电层120相对于基架中的 相邻象素电极是正或负的，对通过衬底110观察的观察者，电光学层 130显现为白色或黑色。

FPL 100所需地由如下方式制备：以液体形式方便地由缝模涂覆将 层压粘合剂180涂覆到剥离片190上，干燥(或另外固化)粘合剂以形 成固体层，和然后层压粘合剂和剥离片到电光学层130，它先前涂覆到 带有导电层120的衬底110上；此层压可方便地使用热辊层压进行。 (或者，但较少需要地可以将层压粘合剂在电光学层130上施加和然后 在由剥离片190覆盖之前干燥或另外固化。)剥离片190方便地是7密 耳(177μm)膜；依赖于使用的电光学介质的本质，可能需要采用脱模 剂，例如硅氧烷涂覆此膜。如在图1中说明的那样，在将FPL 100层 压到基架(未显示)以形成最终显示器之前，将剥离片190剥离或另外 从层压粘合剂180除去。

添加剂，例如六氟磷酸四丁基铵，被包括在粘结剂170和/或层压 粘合剂180中。如果添加剂要包括在粘结剂170中，将它方便地加入 到胶囊/粘结剂淤浆中，将该淤浆涂覆到包括衬底110和导电层120的 膜上，如在上述E Ink和MIT专利和申请中所述。相似地，如果添加 剂要包括在层压粘合剂180中，在涂覆以形成层180之前将它方便地 加入层压粘合剂的液体形式中，如先前所述。

现在给出如下实施例，尽管仅通过说明，以显示用于本发明的优 选材料，条件和技术的详细情况。

                   实施例1

通过共混NeoRez(注册商标)9630和NeoRez 9330，两种购自 NeoResins，Inc.，730 Main Street，Wilmington MA01887的聚氨 酯分散体制备基础粘合剂材料。将此材料分成每个大约50g的八个样 品，每个样品包含40wt％固体，和加入如下表所示的变化数量的乙酸 钾，氯化四丁基铵，或聚(丙烯酸)水溶液；也提供没有添加剂的对照 样品。

                    表   样品   No.   样品重量   (g)   添加剂   添加剂质量   (g)   0   50.12   N/A   0   1   50.00   Bu4NCl   0.012   2   50.06   Bu4NCl   0.051   3   50.30   Bu4NCl   0.099

  4   50.10   KOAc   0.007   5   49.99   KOAc   0.040   6   50.00   KOAc   0.082   7   50.00   PAA钠盐   (40wt％aq.)   0.156

将每个样品混合7-10天的时间以保证充分均匀的产物和再分散任 何凝胶状固体，该凝胶状固体由于加入作为固体的添加剂到样品中而 形成。在每个混合周期结束时，目测观察确认所有的样品没有任何显 著数量的凝胶。

然后将每个样品涂覆到剥离片上和干燥以生产大约40μm厚的粘合 剂层。将干燥的膜层压到具有氧化铟锡涂层的聚(对苯二甲酸乙二醇酯) 膜的导电表面，除去剥离片和粘合剂的曝露表面层压到包括由石墨层 涂覆的聚合物膜的试验2英寸乘2英寸(51乘51mm)基架上以生产单 一象素测试单元(基本单象素显示器减去电光学介质层)。将获得的测 试单元在25℃和30％相对湿度下调节5天。测量和记录粘合剂的厚度， 和测定粘合剂层的电阻。然后从这些测量值确定粘合剂的体积电阻率 和结果见附图的图2。图3显示对添加剂浓度的来自图2的平均结果。

从图2和3中的结果，看出添加剂改变粘合剂的体积电阻率约一个 数量级，和体积电阻率的变化随添加剂浓度合理地是线性的。

                       实施例2

此实施例说明六氟磷酸四丁基铵(NBu4PF6)在降低粘合剂材料的体 积电阻率中的效果，如在上述在先未决申请系列No.10/715,916中所 述。

将包含10-200mg盐每克溶液的NBu4PF6原液制备，和加入到聚氨 酯分散体的各个等分试样中以生产10-7-10-4摩尔盐每克粘合剂固体 (大约100-100,000ppm盐，在重量/重量粘合剂固体基础上)的盐所需 水平。将获得的盐溶液/分散体混合物在辊压机上混至少三小时以保证 完全的混合。

将这样制备的含盐分散体与以上实施侧1相同的方式涂覆和在60 ℃下在空气中干燥至少10分钟以生产厚度为12-20μm的干燥粘合剂 层。然后使用与以上实施例1相同的方式将获得的粘合剂层转化成单 一象素测试单元；至少三个测试单元用于每个盐浓度。也制备包含相 同聚氨酯粘合剂而没有任何添加剂的对照测试单元。在电阻率测试之 前将完成的测试单元在30℃和30％相对湿度下调节一周。

然后使用15V的驱动脉冲和300msec持续时间测量测试单元的体 积电阻率，和将获得的数据在附图的图4中作图。从此图看出NBu4PF6的加入在测试的盐浓度内导致粘合剂材料的体积电阻率约两个数量级 的基本增加，和体积电阻率随盐浓度线性变化。