착색된 목재용 투명 코팅

申请号 KR1020097024408 申请日 2008-04-16 公开(公告)号 KR1020100017291A 公开(公告)日 2010-02-16
申请人 바스프 에스이; 发明人 벤크호프,요하네스; 페터,볼프강; 샬러,크리스티안마르쿠스;
摘要 The present invention pertains to tinted clear coating for wood comprising: a) an un-tinted clear coating layer and b) at least one tinted clear coating layer and to a process for obtaining such tinted clear coating for wood.
权利要求
  • (a) 1종 이상의 결합제를 포함하는 목재 기판에 접착되는 1개 이상의 비착색된 투명 코팅층; 및
    (b) 비착색된 투명 코팅층 (a)에 접착되고 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1개 이상의 착색된 투명 코팅층
    을 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항에 있어서, (a)가 1개 또는 2개의 비착색된 투명 코팅층이고 (b)가 1개의 착색된 투명 코팅층인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항 또는 제2항에 있어서,
    (c) 착색된 투명 코팅층 (b)에 접착되고 1종 이상의 결합제를 포함하는 1개 이상의 비착색된 투명 코팅층; 및 임의로는
    (d) 비착색된 투명 코팅층 (c)에 접착되고 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1개 이상의 착색된 투명 코팅층
    을 더 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 목재가 비처리되거나, 목재 표면의 목재 기공에 침투하는 스테인(stain) 또는 함침제로 처리된 것인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제4항에 있어서, 스테인 또는 함침제가 입체 장애형 아민, UV 흡수제 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 착색된 투명 코팅층 (b) 또는 최외곽 코팅층인 코팅층 또는 두 코팅층 모두가 UV 흡수제를 포함하는 것인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, UV 흡수제가 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진, 옥사미드, 아크릴레이트, 치환 및 비치환된 벤조산의 에스테르, 2-히드록시벤조페논, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 투명한 금속 산화물 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 염료가 용매 염료, 분산 염료, 산 염료, 반응성 염료, 염기성 염료, 금속 착물 염료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 안료가 CI 피그먼트 레드 23, 101, 112, 144, 146, 166, 177, 179, 184, 185, 202, 206, 221, 254, 255, 264, CI 피그먼트 바이올렛 19, 23, 37, CI 피그먼트 블루 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 60, CI 피그먼트 옐로우 13, 17, 34, 42, 74, 83, 93, 109, 110, 128, 129, 139, 184, CI 피그먼트 그린 7, 36, CI 피그먼트 오렌지 48, 73, 디케토-피롤로-피롤 안료, 퀴나크리돈 안료, 간섭 안료; 및 또한 이들의 혼합물, 결정 조합물 또는 고용체(solid solution)인 착색된 목재용 투명 코팅.
  • (e) 1종 이상의 결합제를 포함하는 1종 이상의 비착색된 투명 코팅 조성물을 목재 기판에 적용하는 단계;
    (f) 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1종 이상의 착색된 투명 코팅 조성물을 비착색된 투명 코팅층 (e)에 적용하는 단계; 임의로는
    (g) 1종 이상의 결합제를 포함하는 1종 이상의 비착색된 투명 코팅 조성물을 착색된 투명 코팅층 (f)에 적용하는 단계; 및 임의로는
    (h) 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1종 이상의 착색된 투명 코팅 조성물을 비착색된 투명 코팅층 (g)에 적용하는 단계
    를 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅의 제조 방법.
  • 说明书全文

    착색된 목재용 투명 코팅{TINTED CLEAR COATINGS FOR WOOD}

    본 발명은 (a) 비착색된 투명 코팅층 및 (b) 1개 이상의 착색된 투명 코팅층을 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅 및 이러한 착색된 목재용 투명 코팅을 얻기 위한 방법에 관한 것이다.

    착색된 목재용 투명 코팅은 당업계, 예를 들어 문헌 [W. Stenzel, Kunstharze Hoechst - Untersuchungenueber den Einfluss von UV-Licht auf die Besfaendigkeit von Holzlasuren auf Dispersionsbasis, Kapitel 9, Sonderdruck aus Themenband Umwelteinfluesse auf Oberflaechen, expert Verlag, Ehningen, 1989, S. 144-157]; 문헌 [SR Blackburn, BJ Meldrum, The use of fine particle titanium dioxide for UV protection in wood finishes, Farg Och Lack Scandinavia 9, 1991, S. 192-196]; 또는 문헌 [F. Finus, Farbe und Lack (1975), 81 (7), 604-607]에 공지되어 있지만, 본 발명과 반대로, 목재에 접착되는 코팅층은 착색된 투명 코팅층이다.

    예를 들어, 본 발명에 따른 착색된 목재용 투명 코팅은 증가된 색상 휘도를 나타낸다. 또한, 예를 들어, 착색된 목재용 투명 코팅은 증가된 밝기를 나타낸다. 특히, 착색된 목재용 투명 코팅은 증가된 밝기 및 증가된 색상 휘도를 나타낸다. 추가로, 예를 들어, 착색된 목재용 투명 코팅은 목재 나뭇결의 3차원 구조가 더욱 강조된다.

    본 발명의 실시양태는

    (a) 목재 기판에 접착되고 1종 이상의 결합제를 포함하는 1개 이상의 비착색된 투명 코팅층; 및

    (b) 비착색된 투명 코팅층 (a)에 접착되고 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1개 이상의 착색된 투명 코팅층

    을 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅이다.

    착색된 투명 코팅은 비착색된 투명 코팅과 같이 완전히 투명하고 무색이지도 않고 전형적인 염색된 코팅과 같이 완전히 불투명하지도 않은 것으로 해석된다. 착색된 투명 코팅은 투명하고 유색이거나 반투명하고 유색이다.

    바람직하게는, 비착색된 투명 코팅층 또는 비착색된 투명 코팅 조성물은 실질적으로 임의의 착색제가 없고, 가장 바람직하게는 임의의 착색제 (예를 들어 안료 또는 염료)를 포함하지 않는다.

    코팅층은 필름 형성층으로 해석된다. 예를 들어, 코팅층은 유기 결합제 (예를 들어 개질된 천연 물질 또는 합성 수지)를 기재로 하며, 이는 목재 기판에 적용시 사실상 수불투과성 (비흡수성)인 점착성 보호용 및 가능하게는 장식용 필름을 생성한다. 따라서, 예를 들어, 목재 기판에 접착되는 비착색된 투명 코팅 (a)는 목재 표면의 목재 기공에 침투하지 않는다. 예를 들어, 코팅 조성물은 코팅 조성물의 중량을 기준으로 15 중량% 이상의 결합제, 바람직하게는 16 중량% 이상의 결합제, 특히 20 중량% 이상의 결합제를 포함한다. 예를 들어, 본원에 기재된 코팅층은 상기량의 결합제를 포함하는 코팅 조성물로 제조된다.

    바람직하게는, 착색된 목재용 투명 코팅은 (a) 1개 또는 2개의 비착색된 투명 코팅층 및 (b) 1개의 착색된 투명 코팅층을 포함하고, 보다 바람직하게는 착색된 목재용 투명 코팅은 층 (a) 및 (b) 이외의 임의의 다른 코팅층을 포함하지 않는다.

    본 발명의 바람직한 실시양태는

    (c) 착색된 투명 코팅층 (b)에 접착되고 1종 이상의 결합제를 포함하는 1개 이상의 비착색된 투명 코팅층; 및 임의로는

    (d) 비착색된 투명 코팅층 (c)에 접착되고 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1개 이상의 착색된 투명 코팅층

    을 추가로 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅이다.

    바람직하게는, 코팅층 (a)는 목재 표면 바로 다음이고, 코팅층 (b)는 코팅층 (a) 바로 다음이고, 존재한다면, 코팅층 (c)는 코팅층 (b) 바로 다음이고, 코팅층 (d)는 코팅층 (c) 바로 다음이다.

    예를 들어, 코팅층 (d)가 상부 코팅층이다. 즉, 코팅층 (d)의 상부 위에 또 다른 코팅층이 존재하지 않는다.

    예를 들어, 모든 코팅층 및 모든 코팅 조성물은 결합제를 포함한다.

    결합제는 원칙적으로 산업에서 통상적인 임의의 결합제, 예를 들어 문헌 [Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A18, pp. 368-426, VCH, Weinheim 1991]에 기재된 것일 수 있다. 일반적으로, 이는 열가소성 또는 열경화성 수지, 주로 열경화성 수지를 기재로 하는 필름 형성 결합제이다. 그의 예로는 알키드, 아크릴계, 아크릴계 알키드, 폴리에스테르, 페놀계, 멜라민, 에폭시 및 폴리우레탄 수지 및 이들의 혼합물이 있다.

    결합제는 주위 온도 경화성이거나 고온 경화성인 결합제일 수 있고, 경화 촉매의 첨가가 유리할 수 있다. 결합제의 경화를 촉진하는 적합한 촉매는 예를 들어 문헌 [Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A18, p.469, VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1991]에 기재되어 있다.

    특정 결합제를 함유하는 코팅 조성물의 예는 다음과 같다.

    1. 바람직하다면 경화 촉매가 첨가되는, 주위- 또는 고온-가교성인 알키드, 아크릴레이트, 폴리에스테르, 에폭시 또는 멜라민 수지 또는 이러한 수지의 혼합물을 기재로 하는 페인트;

    2. 히드록실 함유 아크릴레이트, 폴리에스테르 또는 폴리에테르 수지 및 지방족 또는 방향족 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기재로 하는 2성분 폴리우레탄 페인트;

    3. 바람직하다면 멜라민 수지가 첨가되는, 베이킹 동안 탈블록킹되는 블록킹된 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기재로 하는 1성분 폴리우레탄 페인트;

    4. 트리스알콕시카르보닐트리아진 가교제 및 히드록실기 함유 수지, 예컨대 아크릴레이트, 폴리에스테르 또는 폴리에테르 수지를 기재로 하는 1성분 폴리우레탄 페인트;

    5. 필요하다면 경화 촉매가 있는, 우레탄 구조 내에 자유 아미노기가 있는 지방족 또는 방향족 우레탄아크릴레이트 또는 폴리우레탄아크릴레이트 및 멜라민 수지 또는 폴리에테르 수지를 기재로 하는 1성분 폴리우레탄 페인트;

    6. (폴리)케티민 및 지방족 또는 방향족 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기재로 하는 2성분 페인트;

    7. (폴리)케티민 및 불포화 아크릴레이트 수지 또는 폴리아세토아세테이트 수지 또는 메타크릴아미도글리콜레이트 메틸 에스테르를 기재로 하는 2성분 페인트;

    8. 카르복실 함유 또는 아미노 함유 폴리아크릴레이트 및 폴리에폭사이드를 기재로 하는 2성분 페인트;

    9. 무수물기를 함유하는 아크릴레이트 수지 및 폴리히드록시 또는 폴리아미노 성분을 기재로 하는 2성분 페인트;

    10. 아크릴레이트 함유 무수물 및 폴리에폭사이드를 기재로 하는 2성분 페인트;

    11. 무수물기를 함유하는 아크릴레이트 수지 및 (폴리)옥사졸린, 또는 불포화 아크릴레이트 수지, 또는 지방족 또는 방향족 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기재로 하는 2성분 페인트;

    12. 불포화 폴리아크릴레이트 및 폴리말로네이트를 기재로 하는 2성분 페인트;

    13. 에테르화 멜라민 수지와 조합된 외부적으로 가교된 아크릴레이트 수지 또는 열가소성 아크릴레이트 수지를 기재로 하는 열가소성 폴리아크릴레이트 페인트;

    14. 실록산 개질된 또는 불소 개질된 아크릴레이트 수지를 기재로 하는 페인트 시스템.

    예를 들어, 결합제는 표면 코팅용 결합제, 특히 상부 코팅용 결합제이다. 이러한 결합제의 예로는 알키드 수지, 폴리에스테르 수지, 아크릴계 수지, 에폭시 수지, 폴리우레탄 수지, 멜라민/포름알데히드 수지, 우레아/포름알데히드 수지, 블록킹된 이소시아네이트 수지 및 이들의 조합, 특히 아크릴계 수지, 폴리우레탄 수지, 블록킹된 이소시아네이트 수지 및 이들의 조합, 특히 폴리우레탄 수지가 있다.

    가능한 건조 촉매 또는 경화 촉매는 예를 들어 유기금속 화합물, 아민, 아미노 함유 수지 및/또는 포스핀이다. 유기금속 화합물의 예로는 금속 카르복실레이트, 특히 금속 Pb, Mn, Co, Zn, Zr 또는 Cu의 카르복실레이트, 또는 금속 킬레이트, 특히 금속 Al, Ti 또는 Zr의 킬레이트, 또는 유기주석 화합물과 같은 유기금속 화합물이 있다.

    금속 카르복실레이트의 예로는 Pb, Mn 또는 Zn의 스테아레이트, Co, Zn 또는 Cu의 옥토에이트, Mn 및 Co의 나프테네이트 또는 상응하는 리놀레에이트, 레지네이트 또는 탈레이트가 있다.

    금속 킬레이트의 예로는 아세틸아세톤, 에틸 아세틸아세테이트, 살리실알데히드, 살리실알독심, o-히드록시아세토페논 또는 에틸 트리플루오로아세틸아세테이트의 알루미늄, 티타늄 또는 지르코늄 킬레이트, 및 상기 금속의 알콕사이드가 있다.

    유기주석 화합물의 예로는 디부틸주석 옥사이드, 디부틸주석 디라우레이트 또는 디부틸주석 디옥토에이트가 있다.

    아민의 예로는, 특히 삼차 아민, 예를 들어 트리부틸아민, 트리에탄올아민, N-메틸디에탄올아민, N-디메틸에탄올아민, N-에틸모르폴린, N-메틸모르폴린 또는 디아자비시클로옥탄 (트리에틸렌디아민) 및 이들의 염이 있다. 추가 예로는 사차 암모늄 염, 예를 들어 트리메틸벤질암모늄 클로라이드가 있다.

    아미노 함유 수지는 동시에 결합제 및 경화 촉매이다. 이들의 예로는 아미노 함유 아크릴레이트 공중합체가 있다.

    사용되는 경화 촉매는 또한 포스핀, 예를 들어 트리페닐포스핀일 수 있다.

    코팅 조성물은 또한 복사선 경화성 코팅 조성물일 수 있다. 이 경우, 결합제는 적용 후 화학 복사선에 의해 경화되는, 즉, 가교된 고분자량 형태로 전환되는, 에틸렌계 불포화 결합을 함유하는 단량체 또는 올리고머 화합물을 본질적으로 포함한다. 상기 시스템이 UV 경화인 경우, 이는 일반적으로 광개시제를 또한 함유한다. 상응하는 시스템은 상기 언급한 문헌 [Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A18, pages 451-453]에 기재되어 있다.

    본 발명에 따라 코팅될 수 있는 목재는 광범위한 표면을 가지는 성형된 나무 몸체, 예를 들어 나무 판재, 합판 및 판지일 수 있으며, 이는 예를 들어 함께 아교로 붙이거나, 못을 박거나 나사로 조여 예를 들어 가구를 제공할 수 있는 나무 조각 및 덧붙이고 조각한 나무 물체일 수 있다. 예를 들어, 목재는 덧붙인 목재를 포함하는 것으로 해석된다.

    모든 통상적인 유형의 목재, 예를 들어 소나무, 가문비나무, 전나무, 오크나무, 물푸레나무, 너도밤나무, 단풍나무, 호두나무, 배나무, 티크나무, 마호가니, 밤나무, 자작나무, 낙엽송, 개암, 라임 나무, 버드나무, 포플러, 느릅나무, 스코틀랜드 소나무, 플라타너스, 오베체(obeche) 또는 사시나무가 사용될 수 있다.

    덧붙여진 목재 기판은 바람직하지 않고, 특히 덧붙여진 목재 기판, 합판 또는 판지는 특히 바람직하지 않다.

    코팅층은 통상적인 방법, 예를 들어 브러싱, 분무, 붓기, 침액 또는 전기 영동에 의해 목재 기판에 조성물로서 적용될 수 있다 (또한 문헌 [Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A18, pp. 491-500] 참조).

    결합제 시스템에 따라, 코팅은 실온에서 또는 가열에 의해 경화될 수 있다. 코팅은 예를 들어 50 내지 150℃에서, 분말 코팅의 경우 더 높은 온도에서도 경화될 수 있다.

    코팅 조성물은 결합제가 가용성인 유기 용매 또는 용매 혼합물을 포함할 수 있다. 코팅 조성물은 그렇지 않다면 수성 용액 또는 수성 분산액일 수 있다. 비히클(vehicle)은 또한 유기 용매와 물의 혼합물일 수 있다. 코팅 조성물은 고 고형물 페인트일 수 있거나 또는 용매를 함유하지 않을 수 있다 (예를 들어 분말 코팅 물질). 분말 코팅은 예를 들어 문헌 [Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., A18, pages 438-444]에 기재된 것이다. 분말 코팅 물질은 또한 분말-슬러리 (바람직하게는 물 중 분말의 분산액)의 형태일 수 있다.

    본원에 기재된 코팅 조성물은 예를 들어 (예를 들어 실온 또는 100℃까지의 승온에서의) 물리적 건조에 의해 또는 화학적 경화에 의해 경화된다. 화학적 경화의 예로는 (예를 들어 알키드 또는 우레탄 알키드 수지로의) 산화적 가교, (예를 들어 아미드, 아미노 또는 페놀 수지의) 산 촉매화 경화, (예를 들어 광개시제에 의해 개시되거나 (예컨대 UV 또는 전자빔 경화) 예를 들어 유기 과산화물에 의해 촉매화된 지방족 이중 결합 함유 올리고머 또는 단량체의) 라디칼 경화 또는 (예를 들어 1성분 또는 2성분 폴리우레탄 또는 2성분 에폭사이드 수지의) 중부가가 있다.

    예를 들어, 코팅층 (a)는 양이온적으로 UV 경화된 코팅층이 아니다.

    분말 코팅층인 착색된 투명 코팅층 (b)는 바람직하지 않다. 예를 들어, 착색된 투명 코팅층 (b)는 수계 또는 용매계 코팅층이다. 예를 들어, 모든 코팅층은 수계 또는 용매계 코팅층이다. 예를 들어, 본원에 기재된 수계 또는 용매계 코팅층은 코팅 조성물의 중량을 기준으로 85 중량%까지의 용매 또는 물을 포함하는 코팅 조성물로 제조된다. 용매계 코팅 조성물에 적합한 용매는 에스테르 (예를 들어 부틸아세테이트, 부틸글리콜아세테이트 또는 메톡시프로필아세테이트), 글리콜에테르, 케톤, 시클로지방족 또는 방향족 탄화수소이다.

    예를 들어, 코팅층 (b) 및 코팅층 (d) (존재한다면)는 염료를 포함한다.

    예를 들어, 코팅층 (b) 및 코팅층 (d) (존재한다면)는 안료를 포함한다.

    바람직하게는, 코팅층, 특히 착색된 투명 코팅층은 20 내지 80 μm, 보다 바람직하게는 20 내지 70 μm, 가장 바람직하게는 20 내지 60 μm (건조 필름 두께)이다.

    목재가 비처리되거나 목재 표면의 목재 기공에 침투하는 스테인(stain) 또는 함침제로 처리된 착색된 목재용 투명 코팅이 바람직하다.

    스테인 또는 함침은 목재 표면의 목재 기공에 침투하고 목재 표면 상에 필름을 형성하지 않는 목재 표면의 목재 처리 또는 채색법으로 해석된다.

    결합제를 포함하지 않거나 적은 양의 결합제, 즉, 조성물의 중량을 기준으로 0 내지 15 중량%, 특히 0 내지 14 중량%의 결합제를 포함하는 스테인 또는 함침제 조성물이 바람직하다.

    예를 들어, 스테인 처리(staining)는 표백을 비롯한 안료 또는 염료를 이용한 목재 표면의 채색이므로 스테인은 본원에서 개괄한 안료 또는 염료를 포함한다.

    바람직하게는, 스테인 조성물의 안료 농도는 용매의 0.002 내지 20 중량%, 보다 바람직하게는 0.02 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%이다.

    바람직하게는, 스테인 조성물의 염료 농도는 용매의 0.02 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.05 내지 5 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%이다.

    예를 들어, 함침은 안정화제를 이용한 목재의 처리이므로 함침제는 안정화제 (예를 들어 입체 장애형 아민, UV 흡수제)를 포함한다.

    스테인 또는 함침제가 입체 장애형 아민, UV 흡수제 또는 이들의 조합을 포함하고, 바람직하게 스테인 또는 함침제가 입체 장애형 아민을 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅이 바람직하다. 예를 들어, 입체 장애형 아민은 N-옥실 또는 N-히드록실 입체 장애형 아민이다.

    바람직한 N-옥실 및 N-히드록실 입체 장애형 아민은 WO-A-01/17738호에 2면, 단락 4 내지 26면, 단락 2에 기재된 입체 장애형 아민, 특히 1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘, 1-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘, 1-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세톡시피페리디늄 시트레이트, 1-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리디늄 시트레이트, 비스(1-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리디늄) 시트레이트 또는 트리스(1-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리디늄) 시트레이트이다.

    상기 스테인 및 함침제에서, N-옥실 또는 N-히드록실 입체 장애형 아민은 용매의 중량을 기준으로 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.2 내지 2 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 1.5 중량%의 양으로 사용될 수 있다.

    상기 스테인 및 함침제에서, UV 흡수제는 용매의 중량을 기준으로 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.2 내지 2 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 1.5 중량%의 양으로 사용될 수 있다. UV 흡수제는 하기 기재된 바와 같을 수 있다.

    스테인 및 함침제는 보통 목재 표면에 액체 조성물로 적용된다. 상기 스테인 또는 함침제 조성물은 바람직하게는 유기 용매가 없는 물, 물이 없는 유기 용매 및 물과 유기 용매의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매를 포함할 수 있다. 적합한 유기 용매는 지방족, 방향족 또는 시클로지방족 탄화수소, 알코올, 에스테르, 케톤 또는 염소화 탄화수소이다. 물이 용매로서 바람직하다.

    목재 스테인 또는 함침제는 통상적인 방법을 사용하여, 예를 들어 목재 스테인 또는 함침제의 조에 목재를 침지하여, 페인트-브러싱, 분무 또는 나이프-코팅에 의해 목재에 적용할 수 있다. 여기서 노출 시간은 수 시간까지 일 수 있고, 목재 스테인 또는 함침제 조의 온도는 일반적으로 20 내지 약 110℃일 수 있다.

    처리가 완료되면, 나무 물체는 일반적으로 실온에서 공기 중에 건조된다. 그러나, 처리된 목재는 또한 약 100℃까지의 승온에서, 예를 들어 대류식 건조 캐비닛에서 건조될 수 있다.

    착색된 투명 코팅층 (b) 또는 최외곽 코팅층 (즉, 상부 코팅층)인 코팅층 또는 두 코팅층 모두가 UV 흡수제를 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅이 바람직하다.

    상기 단락은 착색된 투명 코팅층 (b)가 최외곽 코팅층, 즉, 상부 코팅층일 수 있으며, 또한 UV 흡수제를 포함하는 오직 하나의 코팅층일 수 있다는 것으로 해석된다.

    바람직하게는, 코팅층의 UV 흡수제 농도는 고체 결합제의 0.2 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.2 내지 5 중량%, 더욱 보다 바람직하게는 0.3 내지 2 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 1.5 중량%이다.

    예를 들어, 착색된 목재용 투명 코팅에서, 상부 코팅층은 입체 장애형 아민 및 UV 흡수제, 특히 입체 장애형 아민을 포함한다. 바람직한 입체 장애형 아민은 NH, N-알킬, N-아실, N-알콕시 입체 장애형 아민이며, N-알콕시의 알콕시는 비치환되거나 하나 이상의 히드록시기로 치환된다.

    바람직하게는, 코팅층의 입체 장애형 아민 농도는 고체 결합제의 0.2 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.2 내지 5 중량%, 더욱 보다 바람직하게는 0.3 내지 2 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 1.5 중량%이다.

    적합한 입체 장애형 아민은 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)석시네이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜) n-부틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질말로네이트, 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 석신산의 축합물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-tert-옥틸아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 환형 축합물, 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)니트릴로트리아세테이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄테트라카르복실레이트, 1,1'-(1,2-에탄디일)-비스(3,3,5,5-테트라메틸피페라지논), 4-벤조일-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 4- 스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-2-n-부틸-2-(2-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질)말로네이트, 3-n-옥틸-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)석시네이트, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-모르폴리노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 환형 축합물, 2-클로로-4,6-비스(4-n-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합물, 2-클로로-4,6-디-(4-n-부틸아미노-1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합물, 8-아세틸-3-도데실-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 3 -도데실-1-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 3-도데실-1-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 4-헥사데실옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘과 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 혼합물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-시클로헥실아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 축합물, 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄과 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진 및 또한 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합물 (CAS 등록 번호 [136504-96-6]); 1,6-헥산디아민과 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진 및 또한 N,N-디부틸아민 및 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합물 (CAS 등록 번호 [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-n-도데실석신이미드, N-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)-n-도데실석신이미드, 2-운데실-7,7,9,9-테트라메틸-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소-스피로[4,5]데칸, 7,7,9,9-테트라메틸-2-시클로운데실-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소스피로-[4,5]데칸과 에피클로로히드린의 반응 생성물, 1,1-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜옥시카르보닐)-2-(4-메톡시페닐)에텐, N,N'-비스-포르밀-N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민, 4-메톡시메틸렌말론산과 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-히드록시피페리딘의 디에스테르, 폴리[메틸프로필-3-옥시-4-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)]실록산, 말레산 무수물-α-올레핀 공중합체와 2,2,6,6-테트라메틸-4-아미노피페리딘 또는 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-아미노피페리딘의 반응 생성물, 2,4-비스[N-(1-시클로헥실옥시-2,2,6,6-테트라메틸피� ��리딘-4-일)-N-부틸아미노]-6-(2-히드록시에틸)아미노-1,3,5-트리아진, 1-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)-4-옥타데카노일옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 5-(2-에틸헥사노일)-옥시메틸-3,3,5-트리메틸-2-모르폴리논, 샌두보(Sanduvor) (클라리언트(Clariant); CAS 등록 번호 106917-31-1], 5-(2-에틸헥사노일)옥시메틸-3,3,5-트리메틸-2-모르폴리논, 2,4-비스-[(1-시클로헥실옥시-2,2,6,6-피페리딘-4-일)부틸아미노]-6-클로로-s-트리아진과 N,N'-비스(3-아미노프로필)에틸렌디아민)의 반응 생성물, 1,3,5-트리스(N-시클로헥실-N-(2,2,6,6-테트라메틸피페라진-3-온-4-일)아미노)-s-트리아진, 1,3,5-트리스(N-시클로헥실-N-(1,2,2,6,6-펜타메틸피페라진-3-온-4-일)-아미노)-s-트리아진이다.

    예를 들어, 착색된 목재용 투명 코팅은 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진, 옥사미드, 아크릴레이트, 치환 및 비치환된 벤조산의 에스테르, 2-히드록시벤조페논, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 투명한 금속 산화물 및 이들의 조합, 바람직하게는 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-히드록시벤조페논, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸 및 이들의 조합, 가장 바람직하게는 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진으로 이루어진 군으로부터 선택되는 UV 흡수제를 포함한다.

    바람직하게는, 코팅층은 2종의 UV 흡수제, 예를 들어 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 또는 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸과 또 다른 UV 흡수제를 특히 4:1 내지 1:4의 중량 비율로 포함한다.

    바람직하게는, 투명한 금속 산화물은 이산화티타늄, 산화아연, 산화세륨 또는 산화철이다. 일차 입자 크기는 1 내지 100 nm, 바람직하게는 5 내지 50 nm, 가장 바람직하게는 5 내지 30 nm로 다양할 수 있다.

    2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸은 예를 들어 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)-벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-부틸-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-메틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-sec-부틸-5'-tert-부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-4'-옥틸옥시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-tert-아밀-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-비스-(α,α-디메틸벤질)-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)-카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아� ��, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-도데실-2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-(2-이소옥틸옥시카르보닐에틸)페닐벤조트리아졸, 2,2'-메틸렌-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-6-벤조트리아졸-2-일페놀]; 2-[3'-tert-부틸-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)-2'-히드록시페닐]-2H-벤조트리아졸과 폴리에틸렌 글리콜 300의 에스테르교환 생성물;

    (상기 식에서, R은 3'-tert-부틸-4'-히드록시-5'-2H-벤조트리아졸-2-일페닐임), 2-[2'-히드록시-3'-(α,α-디메틸벤질)-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페닐]-벤조트리아졸; 2-[2'-히드록시-3'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-5'-(α,α-디메틸벤질)-페닐]벤조트리아졸이다.

    2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸은 또한 GB-A-2319035호에 2면, 끝에서 두번째 단락 내지 17면, 끝 단락에 기재된 것과 같을 수 있다.

    2-히드록시벤조페논은 예를 들어 4-히드록시, 4-메톡시, 4-옥틸옥시, 4-데실옥시, 4-도데실옥시, 4-벤질옥시, 2-히드록시-4-옥틸옥시, 4,2',4'-트리히드록시 및 2'-히드록시-4,4'-디메톡시 유도체이다.

    치환 및 비치환된 벤조산의 에스테르는 예를 들어 4-tert-부틸-페닐 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 옥틸페닐 살리실레이트, 디벤조일 레조르시놀, 비스(4-tert-부틸벤조일)레조르시놀, 벤조일 레조르시놀, 2,4-디-tert-부틸페닐 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트, 헥사데실 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트, 옥타데실 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트, 2-메틸-4,6-디-tert-부틸페닐 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤조에이트이다.

    아크릴레이트는 예를 들어 에틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 이소옥틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 메틸 α-카르보메톡시시나메이트, 메틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시시나메이트, 부틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시시나메이트, 메틸 α-카르보메톡시-p-메톡시시나메이트, N-(β-카르보메톡시-β-시아노비닐)-2-메틸인돌린, 네오펜틸 테트라(α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트이다.

    옥사미드는 예를 들어 4,4'-디옥틸옥시옥사닐라이드, 2,2'-디에톡시옥사닐라이드, 2,2'-디옥틸옥시-5,5'-디-tert-부톡사닐라이드, 2,2'-디도데실옥시-5,5'-디-tert-부톡사닐라이드, 2-에톡시-2'-에틸옥사닐라이드, N,N'-비스(3-디메틸아미노프로필)옥사미드, 2-에톡시-5-tert-부틸-2'-에톡사닐라이드 및 그의 2-에톡시-2'-에틸-5,4'-디-tert-부톡사닐라이드와의 혼합물, o-메톡시-이중치환된 옥사닐라이드와 p-메톡시-이중치환된 옥사닐라이드의 혼합물 및 o-에톡시-이중치환된 옥사닐라이드와 p-에톡시-이중치환된 옥사닐라이드의 혼합물이다.

    예를 들어, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제는 화학식 I, II, III, IV, V 또는 VI, 바람직하게는 화학식 I, II 또는 III의 화합물이다.

    상기 식에서,

    X 및 Y는 독립적으로 페닐, 나프틸, 피레닐, 페난트레닐 또는 플루오란테닐, 또는 1개 내지 3개의, 탄소 원자수가 1 내지 6인 알킬, 할로겐, 히드록시 또는 탄소 원자수가 1 내지 6인 알콕시 또는 이들의 혼합물로 치환된 상기 페닐, 상기 나프틸, 상기 피레닐, 상기 페난트레닐 또는 상기 플루오란테닐이거나; 독립적으로 Z 1 또는 Z 2 이고;

    X, X', Y 및 Y'은 동일하거나 상이하고 X 및 Y에 대해 정의된 바와 같고;

    R 1 은 수소, 탄소 원자수가 1 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬, 탄소 원자수가 7 내지 15인 페닐알킬, 할로겐, -SR 3 , -SOR 3 또는 -SO 2 R 3 ; 또는 1개 내지 3개의 할로겐, -R 4 , -OR 5 , -N(R 5 ) 2 , -COR 5 , -COOR 5 , -OCOR 5 , -CN, -NO 2 , -SR 5 , -SOR 5 , -SO 2 R 5 또는 -P(O)(OR 5 ) 2 , 모르폴리닐, 피페리디닐, 2,2,6,6-테트라메틸피페리디닐, 피페라지닐 또는 N-메틸피페리디닐기 또는 이들의 조합으로 치환된 상기 알킬, 상기 시클로알킬 또는 상기 페닐알킬; 또는 1개 내지 4개의 페닐렌, -O-, -NR 5 -, -CONR 5 -, -COO-, -OCO- 또는 -CO기 또는 이들의 조합이 개재된 상기 알킬 또는 상기 시클로알킬; 또는 상기 언급한 기들의 조합이 개재되고 이로 치환된 상기 알킬 또는 상기 시클로알킬이고;

    R 1 , R 1 ' 및 R 1 "은 동일하거나 상이하고 R 1 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 2 은 수소, 탄소 원자수가 1 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬; 또는 1개 내지 4개의 할로겐, 에폭시, 글리시딜옥시, 푸릴옥시, -R 4 , -OR 5 , -N(R 5 ) 2 , -CON(R 5 ) 2 , -COR 5 , -COOR 5 , -OCOR 5 , -OCOC(R 5 )=C(R 5 ) 2 , -C(R 5 )=CCOOR 5 , -CN, -NCO, 또는

    또는 이들의 조합으로 치환된 상기 알킬 또는 상기 시클로알킬; 또는 1개 내지 4개의 에폭시, -O-, -NR

    5 -, -CONR

    5 -, -COO-, -OCO-, -CO-, -C(R

    5 )=C(R

    5 )COO-, -OCOC(R

    5 )=C(R

    5 )-, -C(R

    5 )=C(R

    5 )-, 페닐렌 또는 페닐렌-G-페닐렌 (여기서, G는 -O-, -S-, -SO

    2 -, -CH

    2 - 또는 -C(CH

    3 )

    2 -임) 또는 이들의 조합이 개재된 상기 알킬 또는 상기 시클로알킬; 또는 상기 언급한 기들의 조합이 개재되고 이로 치환된 상기 알킬 또는 상기 시클로알킬이거나; 또는 R

    2 는 -SO

    2 R

    3 또는 -COR

    6 이고;

    R 2 , R 2 ' 및 R 2 "은 동일하거나 상이하고 R 2 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 3 은 탄소 원자수가 1 내지 20인 알킬, 탄소 원자수가 3 내지 18인 알케닐, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬, 탄소 원자수가 7 내지 15인 페닐알킬, 탄소 원자수가 6 내지 10인 아릴 또는 1개 내지 2개의, 탄소 원자수가 1 내지 4인 알킬로 치환된 상기 아릴이고;

    R 4 는 탄소 원자수가 6 내지 10인 아릴 또는 1개 내지 3개의 할로겐, 탄소 원자수가 1 내지 8인 알킬, 탄소 원자수가 1 내지 8인 알콕시 또는 이들의 조합으로 치환된 상기 아릴; 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬; 탄소 원자수가 7 내지 15인 페닐알킬 또는 1개 내지 3개의 할로겐, 탄소 원자수가 1 내지 8인 알킬, 탄소 원자수가 1 내지 8인 알콕시 또는 이들의 조합으로 페닐 고리 상에 치환된 상기 페닐알킬; 또는 탄소 원자수가 2 내지 18인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고;

    R 5 는 R 4 에서와 같이 정의되거나; R 5 는 또한 수소 또는 탄소 원자수가 1 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 2 내지 24인 알케닐이거나; 또는 R 5 는 화학식

    의 기이고;

    T는 수소, 옥실, 히드록실, -OT 1 , 탄소 원자수가 1 내지 24인 알킬, 1개 내지 3개의 히드록시로 치환된 상기 알킬; 벤질 또는 탄소 원자수가 2 내지 18인 알카노일이고;

    T 1 은 탄소 원자수가 1 내지 24인 알킬, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬, 탄소 원자수가 2 내지 24인 알케닐, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알케닐, 탄소 원자수가 7 내지 15인 페닐알킬, 탄소 원자수가 7 내지 12인 포화 또는 불포화 2환형 또는 3환형 탄화수소의 라디칼 또는 탄소 원자수가 6 내지 10인 아릴 또는 1개 내지 3개의, 탄소 원자수가 1 내지 4인 알킬로 치환된 상기 아릴이고;

    R 6 은 탄소 원자수가 1 내지 18인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 2 내지 12인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐, 페녹시, 탄소 원자수가 1 내지 12인 알킬아미노, 탄소 원자수가 6 내지 12인 아릴아미노, -R 7 COOH 또는 -NH-R 8 -NCO이고;

    R 7 은 탄소 원자수가 2 내지 14인 알킬렌 또는 페닐렌이고;

    R 8 은 탄소 원자수가 2 내지 24인 알킬렌, 페닐렌, 톨릴렌, 디페닐메탄 또는

    기이고;

    t는 0 내지 9이고;

    L은 탄소 원자수가 1 내지 12인 직선형 또는 분지형 알킬렌, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬렌 또는 시클로헥실렌 또는 페닐렌이 개재되고 이로 치환된 알킬렌이거나; L은 벤질리덴이거나; 또는 L은 -S-, -SS-, -SES-, -SO-, -SO 2 -, -SO-E-SO-, -SO 2 -E-SO 2 -, -CH 2 -NH-E-NH-CH 2 - 또는

    이고;

    E는 탄소 원자수가 2 내지 12인 알킬렌, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬렌 또는 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬렌이 개재되거나 이로 종결된 알킬렌이고;

    n은 2, 3 또는 4이고;

    n이 2일 경우, Q는 탄소 원자수가 2 내지 16인 직선형 또는 분지형 알킬렌; 또는 1개 내지 3개의 히드록시기로 치환된 상기 알킬렌; 또는 1개 내지 3개의 -CH=CH- 또는 -O-가 개재된 상기 알킬렌; 또는 상기 언급한 기들의 조합이 개재되고 이로 치환된 상기 알킬렌이거나; Q는 크실릴렌 또는 -CONH-R 8 -NHCO-, -CH 2 CH(OH)CH 2 OR 9 -OCH 2 CH(OH)CH 2 -, -CO-R 10 -CO-, 또는 -(CH 2 ) m -COO-R 11 -OOC-(CH 2 ) m - 기 (상기 식에서, m은 1 내지 3임)이거나; 또는 Q는

    이고;

    R 9 는 탄소 원자수가 2 내지 50인 알킬렌; 또는 1개 내지 10개의 -O-, 페닐렌 또는 -페닐렌-G-페닐렌기 (여기서, G는 -O-, -S-, -SO 2 -, -CH 2 - 또는 -C(CH 3 ) 2 -임)가 개재된 상기 알킬렌이고;

    R 10 은 탄소 원자수가 2 내지 10인 알킬렌, 또는 1개 내지 4개의 -O-, -S- 또는 -CH=CH-가 개재된 상기 알킬렌이거나; 또는 R 10 은 탄소 원자수가 6 내지 12인 아릴렌이고;

    R 11 은 탄소 원자수가 2 내지 20인 알킬렌 또는 1개 내지 8개의 -O-가 개재된 상기 알킬렌이고;

    n이 3일 경우, Q는 -[(CH 2 ) m COO] 3 -R 12 기 (상기 식에서, m은 1 내지 3이고, R 12 는 탄소 원자수가 3 내지 12인 알칸트리일임)이고;

    n이 4일 경우, Q는 -[(CH 2 ) m COO] 4 -R 13 기 (상기 식에서, m은 1 내지 3이고, R 13 은 탄소 원자수가 4 내지 12인 알칸테트라일임)이고;

    Z 1 은 화학식

    의 기이고;

    Z 2 는 화학식

    의 기이고;

    r 1 및 r 2 는 서로 독립적으로 0 또는 1이고;

    R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 및 R 23 은 서로 독립적으로 수소, 히드록시, 시아노, 탄소 원자수가 1 내지 20인 알킬, 탄소 원자수가 1 내지 20인 알콕시, 탄소 원자수가 7 내지 15인 페닐알킬, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알킬, 탄소 원자수가 5 내지 12인 시클로알콕시, 할로겐, 탄소 원자수가 1 내지 5인 할로알킬, 설포, 카르복시, 탄소 원자수가 2 내지 12인 아실아미노, 탄소 원자수가 2 내지 12인 아실옥시, 탄소 원자수가 2 내지 12인 알콕시카르보닐 또는 아미노카르보닐이거나; 또는 R 17 과 R 18 또는 R 22 와 R 23 은 이들이 부착된 페닐 라디칼과 함께 1개 내지 3개의 -O- 또는 -NR 5 -가 개재된 환형 라디칼이다.

    예를 들어, 알킬 또는 알킬렌에 하나 이상의 기 (예를 들어 페닐렌, -O-, -NR 5 -, -CONR 5 -, -COO-, -OCO-, -CO-, 에폭시, -C(R 5 )=C(R 5 )COO-, -OCOC(R 5 )=C(R 5 )-, -C(R 5 )=C(R 5 )- 또는 페닐렌-G-페닐렌기)가 개재된 경우, 알킬 또는 알킬렌은 탄소 원자수가 2 이상이다.

    기호 (예를 들어 R 2 ' 또는 R 2 ")가 화합물에 1회 초과 (예를 들어 2회) 사용되었을 경우, 상기 기호는 상이한 기 또는 동일한 기일 수 있다.

    정의에서 알킬이라는 용어는 탄소 원자수의 주어진 범위 내에 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 2-에틸부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 1-메틸펜틸, 1,3-디메틸부틸, n-헥실, 1-메틸헥실, n-헵틸, 2-메틸헵틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 1-메틸헵틸, 3-메틸헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥 실, 1,1,3-트리메틸헥실, 1,1,3,3-테트라메틸펜틸, 노닐, 데실, 운데실, 1-메틸운데실 또는 도데실을 포함한다.

    알케닐의 예로는 탄소 원자수의 주어진 범위 내에 비닐, 알릴, 1-메틸에테닐, 및 부테닐, 펜테닐, 헥세닐, 헵테닐, 옥테닐, 노네닐, 데세닐, 운데세닐 및 도데세닐의 분지형 및 비분지형 이성질체가 있다. 알케닐이라는 용어는 또한 공액형 또는 비공액형일 수 있는 하나 초과의 이중 결합이 있는 잔기를 포함하고, 예를 들어 하나의 이중 결합을 포함할 수 있다.

    알킬렌의 예로는 탄소 원자수의 주어진 범위 내에 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌, 옥틸렌, 노닐렌, 데실렌, 운데실렌 및 도데실렌의 분지형 및 비분지형 이성질체가 있다.

    시클로알킬의 일부 예로는 시클로펜틸, 시클로헥실, 메틸시클로펜틸, 디메틸시클로펜틸 및 메틸시클로헥실이 있다.

    시클로알킬렌의 일부 예로는 시클로펜틸렌, 시클로헥실렌 (예를 들어 1,4-시클로헥실렌), 메틸시클로펜틸렌, 디메틸시클로펜틸렌 및 메틸시클로헥실렌이 있다.

    시클로알케닐의 일부 예로는 시클로펜테닐, 시클로헥세닐, 메틸시클로펜테닐, 디메틸시클로펜테닐 및 메틸시클로헥세닐이 있다. 시클로알케닐은 공액형 또는 비공액형일 수 있는 하나 이상의 이중 결합을 포함할 수 있고, 예를 들어 하나의 이중 결합을 포함할 수 있다.

    아릴은 예를 들어 페닐이다.

    아릴렌은 예를 들어 페닐렌, 특히 o-, m- 또는 p-페닐렌이다.

    페닐렌의 예로는 o-, m- 및 p-페닐렌이 있다.

    페닐알킬은 예를 들어 벤질 또는 α,α-디메틸벤질이다.

    알콕시라는 용어는 주어진 수의 탄소 원자의 범위 내에 예를 들어 메톡시 및 에톡시, 및 프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 헵틸옥시 및 옥틸옥시의 분지형 및 비분지형 이성질체를 포함한다.

    정의에서 알카노일이라는 용어는 탄소 원자수의 주어진 범위 내에, 예를 들어 에타노일, 프로파노일 및 부타노일, 펜타노일, 헥사노일, 헵타노일, 옥타노일, 노나노일, 데카노일, 운데카노일 및 도데카노일의 분지형 및 비분지형 이성질체를 포함한다.

    할로겐이라는 용어는 염소, 브롬 및 요오드를 포함할 수 있고, 예를 들어 할로겐은 염소이다.

    예를 들어, 탄소 원자수가 7 내지 12인 포화 또는 불포화 2환형 또는 3환형 탄화수소의 라디칼은 데칼린이다.

    바람직하게는, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제는

    X 및 Y가 독립적으로 페닐, 또는 1개 내지 3개의, 탄소 원자수가 1 내지 6인 알킬, 히드록시 또는 탄소 원자수가 1 내지 6인 알콕시 또는 이들의 혼합물로 치환된 상기 페닐이거나; 독립적으로 Z 1 또는 Z 2 이고;

    R 1 이 수소이고;

    R 1 ' 및 R 1 "이 R 1 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 2 가 수소, 탄소 원자수가 1 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬; 또는 1개 내지 4개의 -R 4 , -OR 5 , -N(R 5 ) 2 , -CON(R 5 ) 2 , -COR 5 , -COOR 5 , -OCOR 5 , -OCOC(R 5 )=C(R 5 ) 2 , -C(R 5 )=CCOOR 5 , 또는 이들의 조합으로 치환된 상기 알킬; 또는 1개 내지 4개의 -O-, -NR 5 -, -CONR 5 -, -COO-, -OCO-, -CO-, -C(R 5 )=C(R 5 )COO-, -OCOC(R 5 )=C(R 5 )-, -C(R 5 )=C(R 5 )-, 또는 이들의 조합이 개재된 상기 알킬, 또는 상기 언급한 기들의 조합이 개재되고 이로 치환된 상기 알킬이거나; 또는 R 2 가 -COR 6 이고;

    R 2 , R 2 ' 및 R 2 "이 동일하거나 상이하고 R 2 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 4 가 탄소 원자수가 2 내지 18인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고;

    R 5 가 R 4 와 같이 정의되거나; 또는 R 5 가 또한 수소 또는 탄소 원자수가 1 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 탄소 원자수가 2 내지 24인 알케닐이고;

    R 6 이 탄소 원자수가 1 내지 18인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 2 내지 12인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐, 탄소 원자수가 1 내지 12인 알킬아미노이고;

    Z 1 이 화학식

    의 기이고;

    Z 2 가 화학식

    의 기이고;

    r 1 및 r 2 는 서로 독립적으로 0 또는 1이고;

    R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 및 R 23 이 서로 독립적으로 수소, 히드록시, 탄소 원자수가 1 내지 20인 알킬, 탄소 원자수가 1 내지 20인 알콕시, 카르복시, 탄소 원자수가 2 내지 12인 아실아미노, 탄소 원자수가 2 내지 12인 아실옥시, 탄소 원자수가 2 내지 12인 알콕시카르보닐 또는 아미노카르보닐인 화학식 I, II, III의 화합물이다.

    보다 바람직하게는, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제는

    X 및 Y가 독립적으로 페닐, 또는 1개 내지 2개의, 탄소 원자수가 1인 알킬, 히드록시 또는 탄소 원자수가 1 내지 6인 알콕시 또는 이들의 혼합물로 치환된 상기 페닐이거나; 독립적으로 Z 1 또는 Z 2 이고;

    R 1 이 수소이고;

    R 1 ' 및 R 1 "이 R 1 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 2 가 수소, 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬; 또는 1개 또는 2개의 -R 4 , -OR 5 , -COOR 5 , -OCOR 5 , -OCOC(R 5 )=C(R 5 ) 2 , -C(R 5 )=CCOOR 5 , 또는 이들의 조합으로 치환된 상기 알킬; 또는 1개 또는 2개의 -O-, -COO-, -OCO-, 또는 이들의 조합이 개재된 상기 알킬, 또는 상기 언급한 기들의 조합이 개재되고 이로 치환된 상기 알킬이거나; 또는 R 2 가 -COR 6 이고;

    R 2 , R 2 ' 및 R 2 "이 동일하거나 상이하고 R 2 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 4 가 탄소 원자수가 2 내지 3인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고;

    R 5 가 R 4 와 같이 정의되거나; 또는 R 5 가 또한 수소 또는 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 2 내지 3인 알케닐이고;

    R 6 이 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 2 내지 3인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고;

    Z 1 이 화학식

    의 기이고;

    Z 2 가 화학식

    의 기이고;

    r 1 및 r 2 는 1이고;

    R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 및 R 23 이 수소인 화학식 I, II, III, 특히 화학식 I 또는 III의 화합물이다.

    더욱 보다 바람직하게는, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제는

    X 및 Y가 독립적으로 페닐, 또는 1개 내지 2개의, 탄소 원자수가 1인 알킬, 히드록시 또는 탄소 원자수가 1 내지 6인 알콕시 또는 이들의 혼합물로 치환된 상기 페닐이거나; 독립적으로 Z 1 또는 Z 2 이고;

    R 1 및 R 1 ', R 1 "이 수소이고;

    R 2 가 수소, 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬; 또는 1개 또는 2개의 -OR 5 , -COOR 5 , -OCOR 5 , -OCOC(R 5 )=C(R 5 ) 2 , 또는 이들의 조합으로 치환된 상기 알킬; 또는 1개의 -O-, -COO- 또는 -OCO-가 개재된 상기 알킬, 또는 상기 언급한 기들의 조합이 개재되고 이로 치환된 상기 알킬이거나; 또는 R 2 가 -COR 6 이고;

    R 2 , R 2 ' 및 R 2 "이 동일하거나 상이하고 R 2 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 5 가 수소 또는 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 탄소 원자수가 2 내지 3인 알케닐이고;

    R 6 이 탄소 원자수가 2 내지 3인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고;

    Z 1 이 화학식

    의 기이고;

    Z 2 가 화학식

    의 기이고;

    r 1 및 r 2 는 1이고;

    R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 및 R 23 이 수소인 화학식 I, II 또는 III, 특히 화학식 I 또는 III, 특히 화학식 III의 화합물이다.

    예를 들어, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제 (a)는

    R 1 및 R 1 ', R 1 "이 수소이고;

    R 2 가 수소, 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬; 또는 1개의 -OR 5 , -COOR 5 , -OCOR 5 로 치환된 상기 알킬, 또는 1개의 -O-, -COO- 또는 -OCO-가 개재된 상기 알킬이고;

    R 2 , R 2 ' 및 R 2 "이 동일하거나 상이하고 R 2 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 5 가 수소 또는 탄소 원자수가 1 내지 15인 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 탄소 원자수가 2 내지 3인 알케닐이고;

    R 6 이 탄소 원자수가 2 내지 3인 직쇄 또는 분지쇄 알케닐인 화학식 III의 화합물이다.

    예를 들어, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제 (a)는

    R 1 및 R 1 ', R 1 "이 수소이고;

    R 2 가 수소, 1개의 -COOR 5 로 치환된, 탄소 원자수가 1 내지 8인 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고;

    R 2 , R 2 ' 및 R 2 "이 동일하거나 상이하고 R 2 에 대해 정의된 바와 같고;

    R 5 가 탄소 원자수가 1 내지 12인 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 화학식 III의 화합물이다.

    적합한 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제의 예는 다음과 같다.

    HPT-8은 하기 1), 2) 및 3)에 정의된 치환기가 있는 화합물의 혼합물이다.

    HPT-17 2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-18 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-19 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-20 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-21 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-22 2-(2-히드록시-4-트리데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-23 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진,

    HPT-24 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-옥틸옥시프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진,

    HPT-25 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-도데실옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진,

    HPT-26 2-(2-히드록시-4-헥실옥시)페닐-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진,

    HPT-27 2-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진,

    HPT-28 2,4,6-트리스[2-히드록시-4-(3-부톡시-2-히드록시프로폭시)페닐]-1,3,5-트리아진,

    HPT-29 2-(2-히드록시페닐)-4-(4-메톡시페닐)-6-페닐-1,3,5-트리아진,

    HPT-30 2,4-비스(4-[2-에틸헥실옥시]-2-히드록시페닐)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진.

    가장 바람직한 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제는 HPT-1 내지 HPT-8, 특히 HPT-8이다.

    2종 이상의 상이한 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제의 혼합물 (예를 들어, 2종의 상이한 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제의 혼합물)이 사용될 수 있다. 바람직한 혼합물은 HPT-1과 HPT-2; HPT-2와 HPT-6; HPT-2와 HPT3; HPT-2와 HPT-4; HPT-2와 HPT-5; HPT-1과 HPT-7; HPT-1과 HPT-7; HPT-3과 HPT-7; HPT-4와 HPT-7; HPT-5와 HPT-7; HPT-6과 HPT-7; HPT-1과 HPT-8; HPT-3과 HPT-8; HPT-4와 HPT-8; HPT-5와 HPT-8; HPT-6과 HPT-8이다. 혼합물 중 2종의 상이한 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제의 비는 중량을 기준으로 예를 들어 4:1 내지 1:4, 바람직하게는 3:1 내지 1:3, 더욱 보다 바람직하게는 2.5:1 내지 1:2.5이다.

    유기 UV 흡수제 (예를 들어 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진, 옥사미드, 아크릴레이트, 치환 및 비치환된 벤조산의 에스테르, 2-히드록시벤조페논, 2-(2'-히드록시페닐)벤조트리아졸)는 그 자체로 사용될 수 있거나 유기 UV 흡수제를 포함하는 농축된 수성 중합체 분산액으로서 사용될 수 있다. 이러한 유기 UV 흡수제를 포함하는 농축된 수성 중합체 분산액은 예를 들어 WO-A-05/023878호에 기재된 것일 수 있고 WO-A-05/023878호에 기재된 바와 같이 얻을 수 있다. 상기 유기 UV 흡수제를 포함하는 농축된 수성 중합체 분산액에 대한 선호도는 그 자체로 생성물에 대해 본원에 기재된 것과 동일할 수 있다. 이러한 유기 UV 흡수제를 포함하는 농축된 수성 중합체 분산액은 수계 코팅에 특히 적합하다.

    상기 UV 흡수제는 대부분 시판된다. 예를 들어, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5- 트리아진 UV 흡수제 및 그의 출발 물질은 당업계에 공지된 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진 UV 흡수제는 EP-A-434 608호 또는 그의 도입부에 언급된 문헌 중 하나에 명시된 방법 중 하나와 유사하게 또는 문헌 [H. Brunetti and CE Luethi, Helv. Chim. Acta 55, 1566 (1972)]에 명시된 방법 중 하나와 유사하게 할로트리아진의 상응하는 방향족 화합물 및 페놀에의 프리델-크라프트(Friedel-Craft) 첨가에 의해 제조된다 (또한 미국 특허 제5 726 310호, 동 제6 057 444호, 동 제6 225 468호, 및 EP-A-941 989호, WO 00/29392호 참조). 이러한 절차 후 공지된 방법에 따른 추가 반응이 이어질 수 있고, 이러한 반응 및 공정은 예를 들어 EP-A-434 608호에 기재되어 있다. 히드록시페닐 트리아진 UV 흡수제는 예를 들어 GB-A-975966호, EP-A-434608호, US-4619956호, US-5298067호, EP-A-530135호, EP-A-520938호, EP-A-531258호, US-5556973호, US-5959008호, US-6184375호, US-6117997호; 예를 들어 US-5998116호, US-6255483호, US-6060543호에 기재되어 있다.

    스테인, 함침제, 착색된 투명 코팅층 또는 상부 코팅층 내의 UV 흡수제는 상기 개괄된 바와 같을 수 있다.

    예를 들어, 착색된 목재용 투명 코팅은 용매 염료, 분산 염료, 산 염료, 반응성 염료, 염기성 염료, 금속 착물 염료 및 이들의 조합, 바람직하게는 용매 염료 및 산 염료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 염료를 포함한다. 조합은 동일하거나 상이한 염료 계열, 바람직하게는 동일한 염료 계열로부터 선택되는 2종 이상의 상이한 염료인 것으로 해석되어야 한다.

    염료는 또한 WO-A-01/85857호에 33면, 단락 3 내지 51면, 단락 3에 기재된 것과 같을 수 있다. 염료의 다른 예로는 CI 애시드 옐로우 220 및 CI 애시드 블랙 52가 있다.

    바람직하게는, 착색된 투명 코팅의 염료 농도는 고체 결합제의 0.02 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%, 가장 바람직하게는 0.2 내지 0.8 중량%이다.

    예를 들어, 안료는 흑색 및 백색을 비롯한 임의의 색상의 것일 수 있다. 일반적으로, 안료는 유기 안료 및 무기 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 안료 또는 안료들의 혼합물이다.

    유기 안료는 안료 이용 산업, 예컨대 코팅 산업에서 보통 사용되는 색상, 즉, 흑색, 청색, 적색, 녹색, 적황색 및 황색을 생성하는 것일 수 있다.

    유기 안료는 예를 들어 다환형 아조 및 금속 착물 안료를 포함한다. 보다 특히 유기 안료는 예를 들어 모노아조, 디스아조, β-나프톨, 나프톨 AS, 레이크형 아조, 벤즈이미다졸론, 아조축합물, 금속 착물 아조, 아조메틴, 이소인돌리논, 이소인돌린, 금속 착물, 예컨대 프탈로시아닌, 퀴나크리돈, 페릴렌, 페리논, 인디고, 티오인디고, 안트라퀴논, 인단트론, 안트라피리미딘, 플라반트론, 피란트론, 안탄트론, 디옥사진, 트리아릴카르보늄, 퀴노프탈론, 디케토피롤로피롤, 니트로, 퀴놀린, 이소비오란트론, 프테리딘 및 염기성 염료 착물 안료를 포함한다. 안료는 고용체(solid solution) 안료일 수 있다. 안료의 혼합물이 또한 사용될 수도 있다. 안료의 결정 조합물의 혼합물이 사용될 수 있다. 바람직한 안료는 벤즈이미다졸 론, 이소인돌리논, 이소인돌린, 금속 착물, 예컨대 프탈로시아닌, 퀴나크리돈, 페릴렌, 안트라퀴논, 인단트론 및 디케토피롤로피롤로 이루어진 군으로부터 선택된다. 모든 상기 유기 안료에 관한 추가 설명을 위해 문헌 [Industrial Organic Pigments, W. Herbst, K. Hunger, 2 nd edition, VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1997]을 참조하기 바란다.

    무기 안료는 특히 산화티타늄 안료, 산화철 및 수산화철 안료, 산화크롬 안료, 소성된 첨정석 유형 안료, 크롬산납 안료, 카본 블랙 및 프러시안 블루를 포함한다.

    박편형(flake) 안료, 유기 소판 및 간섭 안료를 제외한 본원에 기재된 안료는 예를 들어 크기가 5 내지 2000 nm, 바람직하게는 10 내지 1000 nm이다. 박편형 안료, 유기 소판 및 간섭 안료는 예를 들어 평균 입자 크기가 5 내지 150 μm이고 두께가 0.1 내지 2 μm이다.

    박편형 안료, 특히 간섭 박편형 안료, 예를 들어 금속 박편형 안료가 바람직하다.

    특히 적합한 안료는 염색업자 및 채색업자회 및 미국 섬유 화학자 및 채색업자 협회에 의해 편집된 색상 지수 (CI)에 나열된 것이다.

    이러한 안료는 대부분 시판된다. 그렇지 않다면, 이러한 안료는 당업계에 공지된 방법에 따라 제조할 수 있다.

    예를 들어, 안료는 CI 피그먼트 레드 23, 101, 112, 144, 146, 166, 177, 179, 184, 185, 202, 206, 221, 254, 255, 264, CI 피그먼트 바이올렛 19, 23, 37, CI 피그먼트 블루 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 60, CI 피그먼트 옐로우 13, 17, 34, 42, 74, 83, 93, 109, 1 10, 128, 129, 139, 184, CI 피그먼트 그린 7, 36, CI 피그먼트 오렌지 48, 73, 디케토-피롤로-피롤 안료, 퀴나크리돈 안료; 및 이들의 혼합물, 결정 조합물 및 고용체, 가장 바람직하게는 CI 피그먼트 레드 101, 177, 179, 202, 254, 264, CI 피그먼트 바이올렛 19, 23, 37, CI 피그먼트 블루 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 60, CI 피그먼트 옐로우 42, 109, 110, 129, 184, CI 피그먼트 그린 7, 36, CI 피그먼트 오렌지 48, 73, 디케토-피롤로-피롤 안료, 퀴나크리돈 안료; 및 이들의 혼합물 또는 고용체, 특히 CI 피그먼트 레드 101, 177, 179, 202, 254, 264, CI 피그먼트 바이올렛 19, 23, 37, CI 피그먼트 블루 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 60, CI 피그먼트 옐로우 42, 109, 110, 129, 184, CI 피그먼트 그린 7, 36, CI 피그먼트 오렌지 48, 73 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

    상기 안료 혼합물 및 안료의 고용체는 2종 이상의 디케토-피롤로-피롤 안료, 2종 이상의 퀴나크리돈 안료 및 2종 이상의 퀴나크리돈/디케토-피롤로-피롤 안료의 결정 혼합물과 같은 혼합물 및 고용체를 포함하는 것으로 해석된다.

    다른 바람직한 안료는 간섭 박편형 안료 (예를 들어 TiO 2 또는 Fe 2 O 3 와 같은 투명한 금속 산화물로 코팅된 운모) 또는 유기 소판 (즉, 2,9-디클로로퀴나크리돈 과 같은 색상 플롭(flop)이 있는 소판 형태의 안료)이다.

    다른 바람직한 안료는 간섭 안료, 즉, 금속 산화물로 코팅된 투명한 소판-유사 기판을 기재로 하는 안료이다.

    적합한 소판형 기판은 투명하다. 그의 예로는 운모 (흑운모, 질석, 견운모, 백운모, 금운모, 플루오로금운모, 카올리나이트 또는 관련된 것), 또는 임의의 합성 운모, 예컨대 합성 플루오로금운모, 염기성 탄산납, 박편형 황산바륨, SiO 2 , Al 2 O 3 , TiO 2 , 유리, ZnO, ZrO 2 , SnO 2 및 BiOCl 박편이 있다.

    투명한 소판-유사 기판은 바람직하게는 굴절률이 낮다. 특히 바람직한 기판은 천연, 또는 합성 운모, SiO 2 박편, Al 2 O 3 박편, 및 유리 박편이다.

    바람직한 간섭 안료는 굴절률이 낮은 투명한 소판-유사 기판 이외에 (a) 굴절률이 높은 금속 산화물, 또는 굴절률이 높은 금속 산화물의 혼합물을 포함한다.

    굴절률이 높은 적합한 금속 산화물의 예로는 TiO 2 , ZrO 2 , Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , Cr 2 O 3 또는 ZnO가 있으며, TiO 2 가 특히 바람직하다.

    지시된 순서로, 습식 화학 방법에 의해 코팅된, 굴절률이 낮은 소판-유사 금속 산화물을 기반으로 하는 안료가 특히 바람직하다: TiO 2 , (SnO 2 )TiO 2 (바람직하게는 루틸 변형에서, 기판: 굴절률이 낮은 금속 산화물; 층: (SnO 2 )TiO 2 ), Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , TiFe 2 O 5 , Cr 2 O 3 , ZrO 2 , Sn(Sb)O 2 , BiOCl, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 ·TiO 2 (기판: 굴절률이 낮은 금속 산화물; Fe 2 O 3 과 TiO 2 의 혼합층), TiO 2 /Fe 2 O 3 (기판: 굴절률이 낮은 금속 산화물; 제1층: TiO 2 ; 제2층: Fe 2 O 3 ), TiO 2 /베를린 블라우(Berlin blau), TiO 2 /Cr 2 O 3 , 또는 TiO 2 /FeTiO 3 . 일반적으로 층 a)의 두께는 1 내지 1000 nm, 바람직하게는 1 내지 300 nm의 범위이다.

    또 다른 특히 바람직한 실시양태에서, 간섭 안료는 굴절률이 높고 낮은 3개 이상의 별법의 층, 예를 들어 TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 , (SnO 2 )TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 , TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 /SiO 2 /TiO 2 또는 TiO 2 /SiO 2 /Fe 2 O 3 을 함유한다.

    바람직하게는 층 구조는 다음과 같다.

    (A) 굴절률이 1.65 초과인 코팅,

    (B) 굴절률이 1.65 이하인 코팅,

    (C) 굴절률이 1.65 초과인 코팅, 및

    (D) 임의로는 외부 보호층.

    층 (A)의 두께는 10 내지 550 nm, 바람직하게는 15 내지 400 nm, 특히 20 내지 350 nm이다. 층 (B)의 두께는 10 내지 1000 nm, 바람직하게는 20 내지 800 nm, 특히 30 내지 600 nm이다. 층 (C)의 두께는 10 내지 550 nm, 바람직하게는 15 내지 400 nm, 특히 20 내지 350 nm이다.

    층 (A)에 특히 적합한 물질은 금속 산화물, 또는 금속 산화물 혼합물, 예컨대 TiO 2 , Fe 2 O 3 , TiFe 2 O 5 , Fe 3 O 4 , BiOCl, CoO, Co 3 O 4 , Cr 2 O 3 , VO 2 , V 2 O 3 , Sn(Sb)O 2 , SnO 2 , ZrO 2 , 철 티타네이트, 산화철 수화물, 아산화티타늄 (산화 상태가 2 내지 4 미만인 환원된 티타늄 종), 비스무트 바나데이트, 코발트 알루미네이트, 및 또한 상기 화합물과 서로와의 또는 다른 금속 산화물과의 혼합물 또는 혼합상이다.

    층 (B)에 특히 적합한 물질은 금속 산화물 또는 상응하는 산화물 수화물, 예컨대 SiO 2 , MgF 2 , Al 2 O 3 , AlOOH, B 2 O 3 또는 이들의 혼합물, 바람직하게는 SiO 2 이다.

    층 (C)에 특히 적합한 물질은 무색 또는 유색 금속 산화물, 예컨대 TiO 2 , Fe 2 O 3 , TiFe 2 O 5 , Fe 3 O 4 , BiOCl, CoO, Co 3 O 4 , Cr 2 O 3 , VO 2 , V 2 O 3 , Sn(Sb)O 2 , SnO 2 , ZrO 2 , 철 티타네이트, 산화철 수화물, 아산화티타늄 (산화 상태가 2 내지 4 미만인 환원된 티타늄 종), 비스무트 바나데이트, 코발트 알루미네이트, 및 또한 상기 화합물과 서로와의 또는 다른 금속 산화물과의 혼합물 또는 혼합상이다.

    흡수 또는 비흡수 물질의 중간층이 층 (A), (B), (C) 및 (D) 사이에 존재할 수 있다. 상기 중간층의 두께는 1 내지 50 nm, 바람직하게는 1 내지 40 nm, 특히 1 내지 30 nm이다. 이러한 중간층은 예를 들어 SnO 2 로 이루어질 수 있다. 소량의 SnO 2 를 첨가하여 루틸 구조를 형성하는 것이 가능하다 (예를 들어, WO93/08237호 참조).

    상기 실시양태에서, 바람직한 간섭 안료는 하기 층 구조를 가진다.

    여기서, SUB는 굴절률이 낮은 투명한 소판-유사 기판, 예컨대 천연, 또는 합성 운모, SiO 2 박편, Al 2 O 3 박편, 및 유리 박편이다.

    기후 및 광 안정성을 향상시키기 위해, 간섭 안료는 적용 분야에 따라 표면 처리할 수 있다 (보호층). 유용한 표면 처리는 예를 들어 DE-A-2215191호, DE-A-3151354호, DE-A-3235017호, DE-A-3334598호, DE-A-4030727호, EP-A-649886호, WO97/29059호, WO99/57204호, 및 US-A-5,759,255호에 기재되어 있다. 상기 표면 처리는 또한 안료의 취급, 특히 그의 다양한 적용 매체에의 혼입을 용이하게 할 것이다.

    다른 바람직한 안료는 소판-유사 유기 안료, 예컨대 킨아크리돈, 프탈로시아닌, 플루오로루비딘, 적색 페릴렌 또는 디케토피롤로피롤이다. 색상 플롭을 나타 내는 소판 형태의 2,9-디클로로퀴나크리돈이 기재되어 있는 PCT/EP2007/061657호를 참조하기 바란다.

    바람직하게는, 착색된 투명 코팅의 안료 농도는 고체 결합제의 0.002 내지 10 중량%, 보다 바람직하게는 0.02 내지 5 중량%, 더욱 보다 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 2.5 중량%이다.

    코팅층, 특히 착색된 투명 코팅층 또는 상부 코팅층은 페놀계 및 아민계 산화방지제, 포스파이트, 포스포나이트, 벤조푸라논, 금속 스테아레이트, 금속 산화물, 유기인 화합물, 히드록실아민, 난연제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있는 추가의 첨가제를 포함할 수 있다.

    이러한 추가의 첨가제는 예를 들어 다음과 같다.

    1. 산화방지제

    1.1. 알킬화 모노페놀 , 예를 들어 2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀, 2-tert-부틸-4,6-디메틸페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-n-부틸페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-이소부틸페놀, 2,6-디시클로펜틸-4-메틸페놀, 2-(α-메틸시클로헥실)-4,6-디메틸페놀, 2,6-디옥타데실-4-메틸페놀, 2,4,6-트리시클로헥실페놀, 2,6-디-tert-부틸-4-메톡시메틸페놀, 측쇄가 선형이거나 분지형인 노닐페놀, 예를 들어, 2,6-디-노닐-4-메틸페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸운데크-1'-일)페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸헵타데크-1'-일)페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸트리데크-1'-일)페놀 및 이들의 혼합물.

    1.2. 알킬티오메틸페놀 , 예를 들어 2,4-디옥틸티오메틸-6-tert-부틸페놀, 2,4-디옥틸티오메틸-6-메틸페놀, 2,4-디옥틸티오메틸-6-에틸페놀, 2,6-디도데실티오메틸-4-노닐페놀.

    1.3. 히드로퀴논 및 알킬화 히드로퀴논 , 예를 들어 2,6-디-tert-부틸-4-메톡시페놀, 2,5-디-tert-부틸히드로퀴논, 2,5-디-tert-아밀히드로퀴논, 2,6-디페닐-4-옥타데실옥시페놀, 2,6-디-tert-부틸히드로퀴논, 2,5-디-tert-부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐 스테아레이트, 비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)아디페이트.

    1.4. 토코페롤 , 예를 들어 α-토코페롤, β-토코페롤, γ-토코페롤, δ-토코페롤 및 이들의 혼합물 (비타민 E).

    1.5. 히드록실화 티오디페닐 에테르 , 예를 들어 2,2'-티오비스(6-tert-부틸-4-메틸페놀), 2,2'-티오비스(4-옥틸페놀), 4,4'-티오비스(6-tert-부틸-3-메틸페놀), 4,4'-티오비스(6-tert-부틸-2-메틸페놀), 4,4'-티오비스(3,6-디-sec-아밀페놀), 4,4'-비스(2,6-디메틸-4-히드록시페닐)-디설파이드.

    1.6. 알킬리덴비스페놀 , 예를 들어 2,2'-메틸렌비스(6-tert-부틸-4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-tert-부틸-4-에틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[4-메틸-6-(α-메틸시클로헥실)-페놀], 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-시클로헥실페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-노닐-4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4,6-디-tert-부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(4,6-디-tert-부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(6-tert-부틸-4-이소부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[6-(α-메틸벤질)-4-노닐페놀], 2,2'-메틸렌비스[6-(α,α-디메틸벤질)-4-노닐페놀], 4,4'-메틸렌비스(2,6-디-tert-부틸페놀), 4,4'-메틸렌비스(6- tert-부틸-2-메틸페놀), 1,1-비스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 2,6-비스(3-tert-부틸-5-메틸-2-히드록시벤질)-4-메틸페놀, 1,1,3-트리스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 1,1-비스(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸-페닐)-3-n-도데실머캡토부탄, 에틸� � 글리콜 비스[3,3-비스(3'-tert-부틸-4'-히드록시페닐)부티레이트], 비스(3-tert-부틸-4-히드록시-5-메틸-페닐)디시클로펜타디엔, 비스[2-(3'-tert-부틸-2'-히드록시-5'-메틸벤질)-6-tert-부틸-4-메틸페닐]테레프탈레이트, 1,1-비스-(3,5-디메틸-2-히드록시페닐)부탄, 2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로판, 2,2-비스(5-tert-부틸-4-히드록시2-메틸페닐)-4-n-도데실머캡토부탄, 1,1,5,5-테트라-(5-tert-부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)펜탄.

    1.7. O-, N- 및 S-벤질 화합물 , 예를 들어 3,5,3',5'-테트라-tert-부틸-4,4'-디히드록시디벤질 에테르, 옥타데실-4-히드록시-3,5-디메틸벤질머캡토아세테이트, 트리데실-4-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질머캡토아세테이트, 트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)아민, 비스(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)디티오테레프탈레이트, 비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시-벤질)설파이드, 이소옥틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질머캡토아세테이트.

    1.8. 히드록시벤질화 말로네이트 , 예를 들어 디옥타데실-2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-2-히드록시벤질)말로네이트, 디-옥타데실-2-(3-tert-부틸-4-히드록시-5-메틸벤질)말로네이트, 디도데실머캡토에틸-2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)말로네이트, 비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐]-2,2-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)말로네이트.

    1.9. 방향족 히드록시벤질 화합물 , 예를 들어 1,3,5-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)-2,4,6-트리메틸벤젠, 1,4-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)-2,3,5,6-테트라메틸벤젠, 2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)페놀.

    1.10. 트리아진 화합물 , 예를 들어 2,4-비스(옥틸머캡토)-6-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸머캡토-4,6-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸머캡토-4,6-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페녹시)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페녹시)-1,2,3-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질)이소시아누레이트, 1,3,5-트리스(4-tert-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)이소시아누레이트, 2,4,6-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐에틸)-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)-헥사히드로-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디시클로헥실-4-히드록시벤질)이소시아누레이트.

    1.11. 벤질포스포네이트 , 예를 들어 디메틸-2,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디에틸-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-5-tert-부틸-4-히드록시-3-메틸벤질포스포네이트, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시벤질포스폰산의 모노에틸 에스테르의 칼슘염.

    1.12. 아실아미노페놀 , 예를 들어 4-히드록시라우르아닐리드, 4-히드록시스테아르아닐리드, 옥틸 N-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)카르바메이트.

    1.13. 1가 또는 다가 알코올, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄과 β-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피온산의 에스테르 .

    1.14. 1가 또는 다가 알코올, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스-(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄; 3,9-비스[2-{3-(3-tert-부틸-4-히드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시}-1,1-디메틸에틸]-2,4,8,10-테트라옥사스피로[5.5]운데칸과 β-(5-tert-부틸-4-히드록시-3-메틸페닐)프로피온산의 에스테르 .

    1.15. 1가 또는 다가 알코올, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아 운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄과 β-(3,5-디시클로헥실-4-히드록시페닐)프로피온산의 에스테르 .

    1.16. 1가 또는 다가 알코올, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄과 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐 아세트산의 에스테르 .

    1.17. β-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피온산의 아미드 , 예를 들어 N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)헥사메틸렌디아미드, N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)트리메틸렌디아미드, N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라지드, N,N'-비스[2-(3-[3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐]프로피오닐옥시)에틸]옥사미드 (나우가드(Naugard) ® XL-1, 유니로얄(Uniroyal) 제품).

    1.18. 아스코르브산 (비타민 C)

    1.19. 아민계 산화방지제 , 예를 들어 N,N'-디-이소프로필-p-페닐렌디아민, N,N'-디-sec-부틸-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1,4-디메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-에틸-3-메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-메틸헵틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-디시클로헥실-p-페닐렌디아민, N,N'-디페닐-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(2-나프틸)-p-페닐렌디아민, N-이소프로필-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1,3-디메틸부틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1-메틸헵틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-시클로헥실-N'-페닐-p-페닐렌디아민, 4-(p-톨루엔설파모일)디페닐아민, N,N'-디메틸-N,N'-디-sec-부틸-p-페닐렌디아민, 디페닐아민, N-알릴디페닐아민, 4-이소프로폭시디페닐아민, N-페닐-1-나프틸아민, N-(4-tert-옥틸페닐)-1-나프틸아민, N-페닐-2-나프틸아민, 옥틸화 디페닐아민, 예를 들어 p,p'-디-tert-옥틸디페닐아민, 4-n-부틸� ��미노페놀, 4-부티릴아미노페놀, 4-노나노일아미노페놀, 4-도데카노일아미노페놀, 4-옥타데카노일아미노페놀, 비스(4-메톡시페닐)아민, 2,6-디-tert-부틸-4-디메틸아미노메틸페놀, 2,4'-디아미노디페닐메탄, 4,4'-디아미노디페닐메탄, N,N,N',N'-테트라메틸-4,4'-디아미노디페닐메탄, 1,2-비스[(2-메틸페닐)아미노]에탄, 1,2-비스(페닐아미노)프로판, (o-톨릴)비구아니드, 비스[4-(1',3'-디메틸부틸)페닐]아민, tert-옥틸화 N-페닐-1-나프틸아민, 모노알킬화 및 디알킬화 tert-부틸/tert-옥틸디페닐아민의 혼합물, 모노알킬화 및 디알킬화 노닐디페닐아민의 혼합물, 모노알킬화 및 디알킬화 도데실디페닐아민의 혼합물, 모노알킬화 및 디알킬화 이소프로필/이소헥실-디페닐아민의 혼합물, 모노알킬화 및 디알킬화 tert-부틸디페닐아민의 혼합물, 2,3-디히드로-3,3-디메틸-4H-1,4-벤조� �아진, 페노티아진, 모노알킬화 및 디알킬화 tert-부틸/tert-옥틸페노티아진의 혼합물, 모노알킬화 및 디알킬화 tert-옥틸-페노티아진의 혼합물, N-알릴페노티아진, N,N,N',N'-테트라페닐- 1,4-디아미노부트-2-엔.

    2. 니켈 화합물 , 예를 들어 2,2'-티오-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀]의 니켈 착물, 예컨대 1:1 또는 1:2 착물 (n-부틸아민, 트리에탄올아민 또는 N-시클로헥실디에탄올아민과 같은 추가 리간드가 존재하거나 존재하지 않음), 니켈 디부틸디티오카르바메이트, 모노알킬 에스테르, 예를 들어 메틸 또는 에틸 에스테르의 니켈염, 4-히드록시-3,5-디-tert-부틸벤질포스폰산의 니켈염, 케녹심, 예를 들어 2-히드록시-4-메틸페닐운데실케톡심의 니켈 착물, 1-페닐-4-라우로일-5-히드록시피라졸의 니켈 착물 (추가 리간드가 존재하거나 존재하지 않음).

    3. 금속 비활성화제 , 예를 들어 N,N'-디페닐옥사미드, N-살리실랄-N'-살리실로일 히드라진, N,N'-비스(살리실로일)히드라진, N,N'-비스(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라진, 3-살리실로일아미노-1,2,4-트리아졸, 비스(벤질리덴)옥살릴 디히드라지드, 옥사닐리드, 이소프탈로일 디히드라지드, 세바코일 비스페닐히드라지드, N,N'-디아세틸아디포일 디히드라지드, N,N'-비스(살리실로일)옥살릴 디히드라지드, N,N'-비스(살리실로일)티오프로피오닐 디히드라지드.

    4. 포스파이트 및 포스포나이트 , 예를 들어 트리페닐 포스파이트, 디페닐알킬 포스파이트, 페닐디알킬 포스파이트, 트리스(노닐페닐) 포스파이트, 트리라우릴 포스파이트, 트리옥타데실 포스파이트, 디스테아릴펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스(2,4-디-tert-부틸페닐) 포스파이트, 디이소데실 펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-tert-부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-쿠밀페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,6-디-tert-부틸-4-메틸페닐)펜타에리트리 톨 디포스파이트, 디이소데실옥시펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-tert-부틸-6-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4,6-트리스(tert-부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스테아릴 소르비톨 트리포스파이트, 테트라키스(2,4-디-tert-부틸페닐) 4,4'-비� ��닐렌 디포스포나이트, 6-이소옥틸옥시-2,4,8,10-테트라-tert-부틸-12H-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 비스(2,4-디-tert-부틸-6-메틸페닐)메틸 포스파이트, 비스(2,4-디-tert-부틸-6-메틸페닐)에틸 포스파이트, 6-플루오로-2,4,8,10-테트라-tert-부틸-12-메틸-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 2,2',2"-니트릴로-[트리에틸트리스(3,3',5,5'-테트라-tert-부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트], 2-에틸헥실(3,3',5,5'-테트라-tert-부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트, 5-부틸-5-에틸-2-(2,4,6-트리-tert-부틸페녹시)-1,3,2-디옥사포스피란.

    하기의 포스파이트가 특히 바람직하다:

    트리스(2,4-디-tert-부틸페닐)포스파이트 (이르가포스(Irgafos) ® 168, 시바 스페셜티 케미컬스 인코포레이티드(Ciba Specialty Chemicals Inc.)), 트리스(노닐페닐)포스파이트,

    5. 히드록실아민 , 예를 들어 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, 수소화 탤로우(tallow) 아민으로부터 유도된 N,N-디알킬히드록실아민.

    6. 니트론 , 예를 들어, N-벤질-알파-페닐니트론, N-에틸-알파-메틸니트론, N-옥틸-알파-헵틸니트론, N-라우릴-알파-운데실니트론, N-테트라데실-알파-트리데실니트론, N-헥사데실-알파-펜타데실니트론, N-옥타데실-알파-헵타데실니트론, N-헥사데실-알파-헵타데실니트론, N-옥타데실-알파-펜타데실니트론, N-헵타데실-알파-헵타데실니트론, N-옥타데실-알파-헥사데실니트론, 수소화 탤로우 아민으로부터 유도된 N,N-디알킬히드록실-아민으로부터 유도된 니트론.

    7. 티오시너지스트(thiosynergist) , 예를 들어 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디미스트릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트 또는 디스테아릴 디설파이드.

    8. 퍼옥사이드 스캐빈저 , 예를 들어 β-티오디프로피온산의 에스테르, 예를 들어 라우릴, 스테아릴, 미리스틸 또는 트리데실 에스테르, 머캡토벤즈이미다졸 또는 2-머캡토-벤즈이미다졸의 아연염, 아연 디부틸디티오카르바메이트, 디옥타데실 디설파이드, 펜타에리트리톨 테트라키스(β-도데실머캡토)프로피오네이트.

    9. 폴리아미드 안정화제 , 예를 들어 요오드 및/또는 인 화합물과 조합된 구리염 및 2가 망간염.

    10. 염기성 공안정화제 , 예를 들어 멜라민, 폴리비닐피롤리돈, 디시안디아미드, 트리알릴 시아누레이트, 우레아 유도체, 히드라진 유도체, 아민, 폴리아미드, 폴리우레탄, 고급 지방산의 알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염, 예를 들어 칼슘 스테아레이트, 아연 스테아레이트, 마그네슘 베헤네이트, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 리시놀레에이트 및 칼륨 팔미테이트, 안티몬 피로카테콜레이트 또는 아연 피 로카테콜레이트.

    11. 기핵제 , 예를 들어 무기 물질, 예컨대 활석, 금속 산화물, 예컨대 이산화티타늄 또는 산화마그네슘, 바람직하게는, 알칼리 토금속의 포스페이트, 카르보네이트 또는 설페이트; 유기 화합물, 예컨대 모노- 또는 폴리카르복실산 및 이들의 염, 예를 들어, 4-tert-부틸벤조산, 아디프산, 디페닐아세트산, 나트륨 석시네이트 또는 나트륨 벤조에이트; 중합체 화합물, 예컨대 이온성 공중합체 (이오노머). 1,3:2,4-비스(3',4'-디메틸벤질리덴)소르비톨, 1,3:2,4-디(파라메틸디벤질리덴)소르비톨 및 1,3:2,4-디(벤질리덴)소르비톨이 특히 바람직함.

    12. 충전제 및 보강제 , 예를 들어 탄산칼슘, 실리케이트, 유리 섬유, 유리 비드, 석면, 활석, 고령토, 운모, 황산바륨, 금속 산화물 및 수산화물, 카본 블랙, 흑연, 목분 및 다른 천연 생성물의 분 또는 섬유, 합성 섬유.

    13. 기타 첨가제 , 예를 들어 가소제, 윤활제, 유화제, 레올로지 첨가제, 촉매, 유동 조절제, 광학 증백제, 방염제, 정전기 방지제 및 발포제.

    14. 벤조푸라논 및 인돌리논 , 예를 들어 US 4,325,863호, US 4,338,244호, US 5,175,312호, US 5,216,052호, US 5,252,643호, DE-A-4316611호, DE-A-4316622호, DE-A-4316876호, EP-A-0589839호, EP-A-0591102호, EP-A-1291384호에 개시된 것 또는 3-[4-(2-아세톡시에톡시)페닐]-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 5,7-디-tert-부틸-3-[4-(2-스테아로일옥시에톡시)페닐]벤조푸란-2-온, 3,3'-비스[5,7-디-tert-부틸-3-(4-[2-히드록시에톡시]페닐)벤조푸란-2-온], 5,7-디-tert-부틸-3-(4-에톡시페닐)벤조푸란-2-온, 3-(4-아세톡시-3,5-디메틸페닐)-5,7-디- tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(3,5-디메틸-4-피발로일옥시페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(3,4-디메틸페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(2,3-디메틸페닐)-5,7-디-tert-부틸벤조푸란-2-온, 3-(2-아세탈-5-이소옥틸페닐)-5-이소옥틸벤조푸란-2-온.

    추가의 첨가제가 보통 고체 결합제의 0.1 내지 5 중량%의 농도로 사용된다.

    전형적으로, 첨가제 (예를 들어, 안료, 염료, 2-히드록시페닐 트리아진, 입체 장애형 아민 안정화제, 추가의 첨가제)는 결합제 및 용매의 분산액 중에 분산되고 이어서 코팅 조성물에 첨가되거나, 또는 첨가제는 코팅 조성물 중에 바로 분산된다.

    본 발명은 또한

    (e) 1종 이상의 결합제를 포함하는 1종 이상의 비착색된 투명 코팅 조성물을 목재 기판에 적용하는 단계;

    (f) 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1종 이상의 착색된 투명 코팅 조성물을 비착색된 투명 코팅층 (e)에 적용하는 단계; 임의로는

    (g) 1종 이상의 결합제를 포함하는 1종 이상의 비착색된 투명 코팅 조성물을 착색된 투명 코팅층 (f)에 적용하는 단계; 및 임의로는

    (h) 1종 이상의 결합제, 및 염료 및 안료 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 착색제를 포함하는 1종 이상의 착색된 투명 코팅 조성물을 비착색된 투명 코팅층 (g)에 적용하는 단계

    를 포함하는 착색된 목재용 투명 코팅의 제조 방법에 관한 것이다.

    (e)에 대한 선호도는 상기 코팅층 (a)에 대한 것과 같다. (f)에 대한 선호도는 상기 코팅층 (b)에 대한 것과 같다. (g)에 대한 선호도는 상기 코팅층 (c)에 대한 것과 같다. (h)에 대한 선호도는 상기 코팅층 (d)에 대한 것과 같다.

    상기 방법에서, 목재 표면은 비처리되거나 상기 기재된 바와 같이 스테인 또는 함침제로 처리될 수 있다.

    상기 방법에 대한 선호도는 착색된 목재용 투명 코팅에 대해 상기 기재된 바와 같다.

    달리 지시되지 않으면 모든 %는 중량%이다. 달리 지시되지 않으면 모든 비는 중량 비이다.

    적용 실시예

    사용된 촉진된 광 견뢰도 시험 DIN/ISO/EN 11341 (CAM 0)

    본 광 견뢰도 방법은 실내 적용을 위한 건축용, 공업용 및 다른 유색 페인트 를 시험하기 위해 사용된다.

    시험 DIN/ISO/EN 11341/C (CAM 0)을 위한 조건:

    기계 유형: 아틀라스 웨더-오미터(Atlas Weather-Ometer) Ci-65 A (2열 래크(rack))

    광원: 수냉식 6.5 kW 제논 연소기

    필터 조합: 외부 필터 "소다석회" (창 유리)

    내부 필터 보로 S(Boro S)

    절차: C

    순환 조건: 영구 광

    0.35 W/m 2 @340 nm: 발광, 제어됨

    50 (±2)℃: 블랙 패널 온도

    50 (±5)%: 상대 습도

    목재 패널 제조:

    모든 코팅층을 브러시 또는 분무 적용으로 적용하였다. 2개 이상의 코팅층이 요구되었다. 보다 매끄러운 표면을 위해, 3개의 층을 적용할 수 있었다. 함침제 또는 스테인을 추가로 목재 표면에 바로 적용할 수 있었다.

    코팅 조성물

    원료 물질:

    1) 아크릴계 폴리올 수지 (고체 수지를 기준으로 약 4.5%의 히드록실 함량); 공급원: 솔루티아(Solutia) (이전 비아노바 레진스(Vianova Resins)); 용매: 솔벤트나프타(SolventNaphtha) : 크실렌 : n-부틸아세테이트 1 : 2 : 1

    2) 평활제; 공급원: 시바(Ciba); 용매 중 50 내지 53%; 용매: 이소부탄올

    3) 습윤제; 공급원: 시바; 용매 중 50 내지 53%; 용매: 메톡시 프로판올

    4) 촉매; 공급원: 에어프로덕츠(AirProducts); 용매: 디프로필렌 글리콜

    5) 지방족 이소시아네이트; 공급원: 바이엘 아게(Bayer AG); 용매: n-부틸 아세테이트 : 솔벤트나프타 1 : 1

    폴리올 및 이소시아네이트 성분은 2/1의 중량 비로 혼합하였다. 고체 함량은 50 중량%였다.

    안료 조성물

    최적의 분산된 안료를 얻기 위해 착색된 투명 코팅용 안료 제제를 밀링 장치로 제조하였다.

    색상 측정법으로 패널을 평가하였다 (미놀타(Minolta) CM 3600d 분광광도계, 검경 포함됨, CGREC 소프트웨어로 파라미터 계산 (DIN 6174에 따름)).

    실시예 1:

    착색된 투명 코팅 제형물 (본 발명에 따름)을 목재 패널 상의 1개의 투명 코팅 제형물층 위에 적용하고 공기 중에서 30분 건조시키고 80℃에서 스토브에서 30분 건조시켰다. 비교를 위해, 1개의 비착색된 투명 코팅 제형물층을 목재 상의 1개의 착색된 투명 코팅 제형물층 위에 적용하고 공기 중에서 30분 건조시키고 80℃에서 스토브에서 30분 건조시켰다. 안료 농도는 혼합 제형물의 고체 함량을 기준으로 0.4 중량%였다.

    착색된 투명 코팅 패널 (본 발명에 따름)은 비착색된 투명 코팅 패널 (대조군)과 비교하여 현저히 증가된 채도를 나타내었고 목재 나뭇결의 3차원 구조가 더욱 강조되었다.

    실시예 2:

    착색된 투명 코팅 패널은 UV 흡수제를 추가로 사용한 것을 제외하곤 실시예 1에서와 같이 안료 제제 P-1 (혼합 제형물의 고체 함량을 기준으로 0.4 중량%의 안료)로 제조하였다. 비착색된 투명 코팅을 전나무 목재 상에 2개의 층으로 적용한 후 착색된 투명 코팅을 적용하였다. 한 설비에서 목재를 입체 장애형 아민 HALS-1 (물 중 1 중량%)로 함침하였다.

    증가된 채도를 나타내는 착색된 투명 코팅 목재 패널 (본 발명에 따름)을 안정화시켜 광 견뢰도를 최적화할 수 있었다 (즉, 색상 편차를 더 작게 할 수 있었다).

    실시예 3:

    착색된 투명 코팅 제형물 (본 발명에 따름)을 물푸레나무 목재 상의 2개의 투명 코팅 제형물층 위에 적용하고 공기 중에서 밤새 건조시키고 40℃에서 스토브에서 30분 건조시켰다. 비교를 위해, 2개의 비착색된 투명 코팅 제형물층을 물푸레나무 목재 상의 1개의 착색된 투명 코팅 제형물층 위에 적용하고 공기 중에서 밤새 건조시키고 40℃에서 스토브에서 30분 건조시켰다. 착색을 위해, 염료-1을 사용하였고, 염료 농도는 혼합 제형물의 고체 함량을 기준으로 0.4 중량%였다.

    착색된 투명 코팅 패널 (본 발명에 따름)은 비착색된 투명 코팅 패널 (대조군)과 비교하여 현저히 증가된 채도, 증가된 밝기를 나타내었고, 목재 나뭇결의 3차원 구조가 더욱 강조되었다.

    실시예 4:

    착색된 투명 코팅 제형물 (본 발명에 따름)을 물푸레나무 목재 상의 2개의 투명 코팅 제형물층 위에 적용하고 공기 중에서 밤새 건조시키고 40℃에서 스토브에서 30분 건조시켰다. 비교를 위해, 2개의 비착색된 투명 코팅 제형물층을 자작나무 목재 상의 1개의 착색된 투명 코팅 제형물층 위에 적용하고 공기 중에서 밤새 건조시키고 40℃에서 스토브에서 30분 건조시켰다. 착색을 위해, 진주광택의 청동색 안료 (산화철로 코팅된 운모 유형)를 사용하였고, 염료 농도는 혼합 제형물의 고체 함량을 기준으로 2.0 중량%였다.

    착색된 투명 코팅 패널 (본 발명에 따름)은 비착색된 투명 코팅 패널 (대조군)과 비교하여 현저히 증가된 채도, 증가된 밝기를 나타내었고, 목재 나뭇결의 3차원 구조가 더욱 강조되었다.

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