一种玄武岩纤维增强聚甲复合材料及其制备方法

申请号 CN201611084173.1 申请日 2016-11-30 公开(公告)号 CN107298830A 公开(公告)日 2017-10-27
申请人 德阳力久云智知识产权运营有限公司; 发明人 不公告发明人;
摘要 本 发明 公开了一种 玄武岩 纤维 增强聚甲 醛 复合材料 及其制备方法,本发明先利用改性剂对玄武岩纤维进行表面改性处理,所述改性剂包括次 磷酸 盐 和酸,使纤维表面粗糙度增加并形成大量活性位点和活性基团,从而增加玄武岩纤维与聚甲醛材料的相容性,使玄武岩纤维能与聚甲醛材料进行化学键合和机械铆合,再将经过改性处理的玄武岩纤维与聚甲醛材料复合得到性能更优异的玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料。
权利要求

1.一种玄武岩纤维增强聚甲复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)预处理:将玄武岩纤维用改性剂进行预处理得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将改性玄武岩纤维与聚甲醛材料进行复合处理,得到玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料;所述改性剂包括次磷酸盐和酸。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的改性剂包括5-15重量份的次磷酸盐10-25重量份的酸、60-100重量份的
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的改性剂包括10重量份的次磷酸盐、20重量份的酸、80重量份的水。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述次磷酸盐为二甲基次磷酸盐、乙基甲基次磷酸盐、甲基正丙基次磷酸盐、甲烷二甲基次磷酸盐、苯-1,4-二甲基次磷酸盐、甲基苯基次磷酸盐或二苯基次磷酸盐的一种或多种。
5.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述酸为亚硫酸草酸甲酸、乙酸、乙二酸中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中预处理的温度为50-80℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中预处理的温度为55-65℃。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中预处理的时间为1-5h。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中改性玄武岩纤维用量是聚甲醛材料的1-40%。
10.一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料,其特征在于,是通过权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的。

说明书全文

一种玄武岩纤维增强聚甲复合材料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及聚甲醛复合材料领域,具体涉及一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料及其制备方法。

背景技术

[0002] 玄武岩纤维是一种新出现的新型无机环保绿色高性能纤维材料,是未来我国重点发展的四大高性能纤维之一,它是由、氧化氧化、氧化和二氧化等氧化
物组成的玄武岩石料在高温熔融后,通过纺丝工艺制备而成的。玄武岩连续纤维不仅稳定
性好,而且还具有电绝缘性、抗腐蚀、抗燃烧、耐高温等多种优异性能,而且,玄武岩纤维的
生产工艺产生的废弃物少,对环境污染小,产品废弃后可直接转入生态环境中,无任何危
害,因而是一种名副其实的绿色、环保材料。玄武岩连续纤维已在纤维增强复合材料、摩擦
材料、造船材料、隔热材料、汽车行业、高温过滤织物以及防护领域等多个方面得到了广泛
的应用。
[0003] 聚甲醛又名缩醛树脂、聚氧亚甲基。全名聚甲醛树脂,简称聚甲醛,英文缩写为POM,热塑性结晶聚合物,是五大通用工程塑料之一,综合性能优良,具有高的学性能,如
强度、模量、耐磨性、韧性、耐疲劳性和抗蠕变性,还具有优良的电绝缘性、耐溶剂性和可加
工性;但由于聚甲醛中结晶度高(结晶度>70%),导致聚甲醛材料存在韧性差(断裂伸长率
<15%)、成型收缩率(2.0-3.5%)大的缺陷,因此,在使用时多不使用纯的聚甲醛材料,聚甲醛材料需要进行力学性能、阻燃、耐腐蚀等增强复合改性处理后才能进行应用。现今对聚甲
醛材料的纤维增强改性主要采用玻璃纤维材料进行改性处理,改性效果显著,但玻璃纤维
生产成本高、环境污染大,严重限制了复合聚甲醛材料的应用,开发一种成本低廉、绿色环
保、性能优异的新型纤维材料替代玻璃纤维对聚甲醛材料进行改性处理的问题急需得到解
决。因而,可以预见,将无毒、无污染、来源广泛、性能优异、稳定好的玄武岩纤维用于聚甲醛材料的增强必将是今后提高聚甲醛材料性能的新趋势。但由于现有玄武岩纤维自身结构和
性能稳定,纤维表面光滑、表面活性位点少,造成玄武岩纤维在改性过程中难以与聚甲醛材
料化学键合和机械铆合形成统一的、稳定的整体,即玄武岩纤维在聚甲醛材料中是独立存
在,对聚甲醛材料的改性增强作用相对较弱,增强效果不甚理想,玄武岩纤维添加量少。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于克服玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料性能差的缺陷,提供一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料及其制备方法;本发明先利用改性剂对玄武岩纤维进行表
面改性处理,使纤维表面粗糙度增加并形成大量活性位点和活性基团,从而增加玄武岩纤
维与聚甲醛材料的相容性,使玄武岩纤维能与聚甲醛材料进行化学键合和机械铆合,再将
经过改性处理的玄武岩纤维与聚甲醛材料复合得到性能更优异的玄武岩纤维增强聚甲醛
复合材料。
[0005] 为了实现上述发明目的,本发明提供了一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:将玄武岩纤维用改性剂进行预处理得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将改性玄武岩纤维与聚甲醛材料进行复合处理,得到玄武岩纤维增强聚甲醛
复合材料。
[0006] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,步骤1中所述的改性剂包括次磷酸盐和酸;所述改性剂能对玄武岩纤维表面腐蚀、活化,形成粗糙表面,并接枝多种
活性基团,使纤维表面形成大量活性位点和活性基团,从而能与聚甲醛进行化学键合和机
械铆合;所述的机械铆合是指基体材料通过收缩应力包紧粗糙表面的纤维而产生的摩擦结
合。
[0007] 优选的,所述的改性剂包括5-15重量份的次磷酸盐、10-25重量份的酸、60-100重量份的,通过优选,改性剂对玄武岩纤维的改性程度易控制,对玄武岩纤维改性效果更
好;最优选的,所述的改性剂包括10重量份的次磷酸盐、20重量份的酸、80重量份的水。
[0008] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中所述的次磷酸盐为二甲基次磷酸盐、乙基甲基次磷酸盐、甲基正丙基次磷酸盐、甲烷二甲基次磷酸盐、苯-1,4-二
甲基次磷酸盐、甲基苯基次磷酸盐或二苯基次磷酸盐的一种或多种;所述的酸为亚硫酸、草
酸、甲酸、乙酸、乙二酸中的一种或多种。
[0009] 一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,本发明方法先利用改性剂对玄武岩纤维进行预处理,在预处理过程中,改性剂使纤维表面粗糙度增加并形成大量活性位
点和活性基团,增加了玄武岩纤维与聚甲醛材料的相容性;再将经过预处理的玄武岩纤维
与聚甲醛材料进行复合,从而使玄武岩纤维能与聚甲醛材料在复合过程中进行化学键合和
机械铆合,使玄武岩纤维与聚甲醛材料形成统一的整体,进而得到性能更优异的玄武岩纤
维增强聚甲醛复合材料;该发明方法简单可靠,产品质量稳定,适合玄武岩纤维增强聚甲醛
复合材料的大规模、工业化生产。
[0010] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中步骤1中所述的玄武岩纤维包括玄武岩短纤维、玄武岩长纤维、连续玄武岩纤维中的一种。
[0011] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中步骤1中预处理的温度为50-80℃,温度越高,反应速度越快,控制越困难,温度越低,反应速度越慢,反应效果越差;优选的,预处理温度为55-65℃。
[0012] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中步骤1中预处理的时间为1-5h,处理时间越长,对玄武岩纤维表面处理效果越好,但过长的处理时间造成处理过
渡,玄武岩纤维性能显著下降,不利于对聚甲醛的增强改性;优选的,所述的预处理时间为
2-3h。
[0013] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中步骤2中的复合处理是指通过工艺手段将预处理玄武岩纤维与聚甲醛材料进行化学键合和机械铆合,使玄武岩
纤维与聚甲醛材料形成统一的整体的方法。
[0014] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中步骤2中改性玄武岩纤维用量是聚甲醛材料的1-40%,改性玄武岩纤维的用量可根据玄武岩纤维增强聚甲醛复
合材料在不同应用领域中要求进行调整。
[0015] 上述一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的制备方法,其中步骤2在进行复合处理过程中,还可以添加助剂,所述助剂包括分散剂、甲醛吸收剂、偶联剂抗菌剂、抗静电剂、阻燃剂中的一种或多种。
[0016] 为了实现上述发明目的,进一步的,本发明提供了一种玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料,所述玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料是通过上述制备方法制备得到的;该玄武岩
纤维增强聚甲醛复合材料由于玄武岩纤维与聚甲醛材料的相容性好,因而其机械性能和物
化性能更优异,适用于更多环境条件,应用范围更广。
[0017] 与现有技术相比,本发明的有益效果:1、本发明方法利用改性剂对玄武岩纤维进行改性处理,使纤维表面粗糙度增加,从而
是玄武岩纤维能与聚甲醛材料进行机械铆合,制备得到的玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料
的机械性能更好。
[0018] 2、本发明方法利用改性剂对玄武岩纤维进行预处理,使玄武岩纤维能与聚甲醛材料在复合过程中进行化学键合,制备得到的玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料的物化性能更
好。
[0019] 3、本发明玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料,由于玄武岩纤维与聚甲醛材料的相容性好,因而其机械性能和物化性能更优异,适用于更多的环境条件,应用范围更广。

具体实施方式

[0020] 下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明内容所实现的技术均属于本
发明的范围。
[0021] 实施例1(1)预处理:将玄武岩纤维用由10重量份的二甲基次磷酸钠、20重量份的草酸、80重量
份的水组成的改性剂中,在55℃的温度下进行预处理2h得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将3重量份的改性玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武
岩纤维增强聚甲醛复合材料。
[0022] 实施例2(1)预处理:将玄武岩纤维用由5重量份的苯-1,4-二甲基次磷酸、25重量份的乙酸、
100重量份的水组成的改性剂中,在65℃的温度下进行预处理3h得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将3重量份的改性玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武
岩纤维增强聚甲醛复合材料。
[0023] 实施例3(1)预处理:将玄武岩纤维用由15重量份的乙基甲基次磷酸钠、10重量份的亚硫酸、100
重量份的水组成的改性剂中,在80℃的温度下进行预处理1h得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将3重量份的改性玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武
岩纤维增强聚甲醛复合材料。
[0024] 实施例4(1)预处理:将玄武岩纤维用由10重量份的甲基苯基次磷酸钠、15重量份的乙二酸、60
重量份的水组成的改性剂中,在50℃的温度下进行预处理5h得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将3重量份的改性玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武
岩纤维增强聚甲醛复合材料。
[0025] 对比例1复合:将3重量份的玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武岩纤维增
强聚甲醛复合材料。
[0026] 对比例2(1)预处理:将玄武岩纤维用由10重量份的二甲基次磷酸钠、80重量份的水组成的改性
剂中,在55℃的温度下进行预处理2h得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将3重量份的改性玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武
岩纤维增强聚甲醛复合材料。
[0027] 对比例3(1)预处理:将玄武岩纤维用由20重量份的草酸、80重量份的水组成的改性剂中,在55
℃的温度下进行预处理2h得改性玄武岩纤维;
(2)复合:将3重量份的改性玄武岩纤维与10重量份的聚甲醛进行复合处理,得到玄武
岩纤维增强聚甲醛复合材料。
[0028] 将上述实施例1-4和对比例1-3中所制备得到的玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料进行性能测试实验记录实验结果,记录数据如下:(断裂伸长率15%,缺口冲击强度7.6 KJ/
m2,成型收缩率2.0-3.5%)
编号 改性后聚甲醛塑料缺口冲击强度(KJ/m2) 改性后聚甲醛塑料断裂伸长率(%) 改性后聚甲醛塑料成型收缩率(%)实施例1 15.3 35 0.5-0.9
实施例2 15.0 38 0.5-0.9
实施例3 14.9 37 0.5-0.9
实施例4 15.1 36 05-0.9
对比例1 9.4 23 0.9-1.6
对比例2 9.6 22 0.9-1.5
对比例3 8.5 19 0.8-1.5
对上述实验数据分析可知,实施例1-4中采用本发明技术方案制备得到的玄武岩纤维
增强聚甲醛复合材料的缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度具有显著提升;而对比例1制
备方法中直接将玄武岩纤维与聚甲醛材料进行复合,得到了玄武岩纤维增强聚甲醛复合材
料,但由于玄武岩纤维未进行改性处理,纤维表面活性点位少和活性基团少,与聚甲醛材料
相容性差,与聚甲醛材料的化学键合和机械铆合作用差,玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料
性能显著降低;对比例2制备方法中使用的改性剂未添加酸,不能对玄武岩纤维表面进行侵
蚀,也不能对纤维表面进行活化和接枝,玄武岩纤维表面活性点位少和活性基团少,与聚甲
醛材料的化学键合和机械铆合作用差,玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料性能显著降低;对
比例3制备方法中使用的改性剂未添加二甲基次磷酸钠,不能在纤维表面进行接枝与聚甲
醛键接的活性基团,玄武岩纤维表面活性点位少和活性基团少,与聚甲醛材料的化学键合
作用差,玄武岩纤维增强聚甲醛复合材料性能显著降低。
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