1.一种污泥与秸秆混合堆肥中富里酸XAD树脂分级提取方法，其特征在于，所述提取方法包括如下步骤：
步骤a：污泥与秸秆混合堆肥中富里酸的分离提取过程：分离提取污泥与秸秆混合堆肥中富里酸FA，获得FA样品；
a1.称取污泥与秸秆混合堆肥样品，剔除体积较大的杂物，风干样品后再次称重，充分碾磨后过筛，得到堆肥成品样品；
a2.将堆肥成品样品加入到去离子水中，调整固液混合物中的固液比为（1-3）：10，不断搅拌，用酸将堆肥成品样品pH值调节到至1.0-2.0，并调整固液混合物中固液比为（1-2）：
10，得到堆肥成品样品的固液混合物；
a3.对堆肥成品样品的固液混合物持续搅拌4-5h，后静置24-36 h，得静置上清液1和静置底物1，用0.22μm-0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物1得抽滤液1和堆肥样品固体物，合并并保存静置上清液1和抽滤液1，得FA提取液1；
a4.将步骤a3中抽滤所得堆肥样品固体物加入到蒸馏水中，得固液混合物，并调整其溶液pH=7.0，在通入N2保护下，用0.2mol/L KOH溶液调整固液混合物中固液比为1:（8-10），不断搅拌，使其混合均匀得到混合液A；
a5.将混合液A持续震荡12-24 h，后静置24-36 h，得静置上清液2和静置底物2，用0.22μm-0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物2得抽滤液2，合并并保存静置上清液2和抽滤液2，得FA提取液2；
a6.合并FA提取液1和FA提取液2，得FA提取液3，并向FA提取液3中加入1mol/L HCl溶液，并调整其pH值为1.0-2.0，并持续搅拌，得混合液B；
a7.将混合液B持续震荡12-24 h，后静置24-36 h，得静置上清液4和静置底物4，用0.22μm-0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物4得抽滤液4，合并并保存静置上清液4和抽滤液4，得FA提取液4；
a8.向FA提取液4中加入1mol/L HCl溶液，并调整其pH值为1.0-2.0，并持续搅拌，得混合液C；
a9.将混合液C持续震荡12-24 h，后静置24-36 h，得静置上清液5和静置底物5，用0.22μm-0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物5得抽滤液5，合并并保存静置上清液5和抽滤液5，得FA提取液5；
a10.将FA提取液5通过吸附富集柱，填料为XAD-4树脂和XAD-8树脂混合物，收集流出液，再将流出液通过该吸附富集柱，重复3次，丢弃最后一次所得流出液；
a11.用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗所述吸附富集柱，收集洗脱液X1，立即将洗脱液X1酸化至pH=1.0-2.0；
a12.向洗脱液X1中加入氢氟酸，使氢氟酸浓度为0.2-0.5mol/L，搅拌，静置12-36h，得混合液1；
a13.将混合液1通过所述吸附富集柱，用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗吸附富集柱，收集洗脱液X2，立即将洗脱液X2酸化至pH=1.0；
a14.向洗脱液X2中加入氢氟酸，使氢氟酸浓度为0.2-0.5mol/L，搅拌，静置12-36h后通过所述吸附富集柱，用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗吸附富集柱，收集洗脱液得混合液2；
a15.将混合液2重复3次步骤a13和a14，标记为混合液3；
a16.将混合液3除盐、干燥后，得富里酸样品M；
步骤b：污泥与秸秆混合堆肥中FA分级萃取：
b1.将富里酸样品M加入到去离子水中，使其浓度为0.5-2g/L，并用盐酸和氢氧化钠溶液调节pH=1.0-2.0，连续搅拌2-5 h，静置20-28 h后，得混合液4；b2.将所述混合液4通过吸附富集柱，得流出液1，将流出液1通过所述吸附富集柱，得流出液2，将流出液2通过所述吸附富集柱，得流出液3；
b3. 用pH=4的KNO3或NaNO3溶液淋洗步骤b2中的吸附富集柱，每隔3-8分钟收集流出液，对于流出液用特定波长紫外/可见光进行测定，流出液的紫外/可见吸光值先增大后减小，当流出液紫外/可见吸光值小于最大吸光值的0.5%时，停止pH=4的KNO3或NaNO3溶液淋洗过程，合并流出液，立即酸化至pH=1.0-3.0，搅拌，静置，离心，得离心上清液，标记为粗提富里酸亚组分溶液FA4，其中，特定吸收波长为250nm或550nm；
b4. 在氮气保护条件下，将pH=4的KNO3或NaNO3溶液分别换成pH值为6、8、10、12、14的KNO3或NaNO3溶液，重复步骤b3，分别离心得上清液，分别标记为粗提富里酸亚组分溶液FA6、FA8、FA10、FA12和FA14；
步骤c：富里酸亚组分溶液样品的纯化过程
c1.将粗提富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14分别用盐酸和氢氟酸的混合酸液配制成氢氟酸的浓度为0.3-0.5mol/L、pH=1.0-2.0的混合液，静置后离心，得除硅富里酸亚组分溶液，标记为除硅富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14；
c2.将除硅富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14分别通过吸附富集柱进行吸附；
c3.分别用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗步骤c2所述的吸附富集柱，收集流出液，流出液标记为L4、L6、L8、L10、L12和L14；
c4.将流出液L4、L6、L8、L10、L12和L14分别除盐、干燥后得到固体富里酸亚组分分级样品FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14。
2.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述污泥与秸秆混合堆肥的制备过程为：
1）选取污水处理厂处理后达标的污泥，监测污泥的含水量、N、P、重金属和有机物的含量；将植物秸秆进行切割，使其秸秆长度为3cm -5cm；
2）按照1:（1-2）的重量比将污泥与秸秆放置于市售的堆肥反应器中，进行搅拌翻匀，保证初始含水量为50%-70%，若含水量低于50%，进行加水处理；若含水量高于70%，进行烘干处理；
3） 进行堆肥阶段得到堆肥后的混合样，时间周期为100-130d，堆肥期间每天每隔7小时测量堆体温度，每隔5-8天，对污泥与秸秆进行搅拌并取样，分别测其含水量和pH值并记录数据，维持堆肥的正常含水量和正常pH值，根据实际含水量进行加水或烘干处理，pH值通过HCl溶液或NaOH溶液进行调节，对堆肥后的混合样进行含水量和pH测试，使其含水量为
50%-70%，pH值控制在6.5-10.0之间，得污泥与秸秆混合堆肥样品。
3.根据权利要求2所述的分级提取方法，其特征在于，所述步骤3）中，堆肥期间每天每隔7小时测量堆体温度，控制温度为40℃-60℃；所述步骤3）中，堆肥期间堆体的正常含水量控制在50%-70%之间，正常pH值控制在6.5-10.0之间。
4.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述步骤a3中，对堆肥成品样品的固液混合物持续搅拌过程中，每隔0.5h取样测其pH，保持其pH值为1.0-2.0。
5.根据权利要求1-4任一项所述的分级提取方法，其特征在于，所述吸附富集柱，填料为XAD-4树脂和XAD-8树脂混合物，其质量比为1：（1-3）。
6.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述淋洗液KNO3或NaNO3溶液的浓度为1-3mol/L。
7.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述步骤a10中的FA提取液5通过吸附富集柱，步骤a13中的混合液1通过吸附富集柱，步骤b2中的混合液4通过吸附富集柱的流速均为10-15倍柱体积/h；
所述步骤a11、a13和c3中蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗的具体参数为：用1-3倍柱体积的蒸馏水以5-8倍柱体积/h的流速冲洗吸附富集柱，依次用1-2倍柱体积的0.1-0.2mol/L的NaOH溶液、2-3倍柱体积的蒸馏水以1-2倍柱体积/h的流速反向洗提、冲洗吸附富集柱。
8.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述步骤a16及c4中的除盐、干燥的具体步骤为：将混合液3或流出液L4、L6、L8、L10、L12和L14分别以1-5倍柱体积/h的流速通过氢型阳离子交换树脂，收集流出液，重复3次，将最后一次收集到的流出液冷冻干燥。
9.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述步骤b3和b4中KNO3或NaNO3溶液的pH采用盐酸和NaOH溶液调节得到，淋洗速度为3-10倍柱体积/h；步骤c2中除硅富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14通过吸附富集柱的流速为3-5倍柱体积/h。
10.根据权利要求1所述的分级提取方法，其特征在于，所述分级提取方法包括如下步骤：
污泥与秸秆混合堆肥的制备过程为：
1）选取污水处理厂处理后达标的污泥，监测污泥的含水量、N、P、重金属和有机物的含量；将植物秸秆进行切割，使其秸秆长度为3cm；
2）按照1:1.5的重量比将污泥与秸秆放置于市售的堆肥反应器中，进行搅拌翻匀，保证初始含水量为50-70%；
3） 进行堆肥阶段得到堆肥后的混合样，时间周期为120d，堆肥期间每天每隔7小时测量堆体温度，每隔7天，对污泥与秸秆进行搅拌并取样，分别测其含水量和pH值并记录数据，维持堆肥的正常含水量和正常pH值，根据实际含水量进行加水或烘干处理，pH值通过HCl溶液或NaOH溶液进行调节，对堆肥后的混合样进行含水量和pH测试，使其含水量为50%-70%，pH值控制在6.5-10.0，得污泥与秸秆混合堆肥样品；
步骤a：污泥与秸秆混合堆肥中富里酸的分离提取过程：分离提取污泥与秸秆混合堆肥中FA，获得FA样品；
a1.称取污泥与秸秆混合堆肥样品，剔除体积较大的杂物，风干样品后再次称重，充分碾磨后过2.0mm的筛，得到堆肥成品样品；
a2.将堆肥成品样品加入到去离子水中，调整固液混合物中的固液比为2：10，不断搅拌，用1mol/L HCl溶液将堆肥成品样品pH值调节到至1.0，并调整固液混合物中固液比为1：
10，得到堆肥成品样品的固液混合物；
a3.对堆肥成品样品的固液混合物持续搅拌4h，在搅拌过程中，每0.5h取样测其pH值，保持其pH值为1.0-2.0，后静置30h，得静置上清液1和静置底物1，用0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物1得抽滤液1和堆肥样品固体物，合并并保存静置上清液1和抽滤液1，得FA提取液
1；
a4. 将步骤a3中抽滤所得堆肥样品固体物加入到蒸馏水中，得固液混合物，并调整其溶液pH=7.0，在通入N2保护下，用0.2mol/L KOH溶液调整固液混合物中固液比为1:9，不断搅拌，使其混合均匀得到混合液A；；
a5.将混合液A持续震荡20 h，后静置30 h，得静置上清液2和静置底物2，用0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物2得抽滤液2，合并并保存静置上清液2和抽滤液2，得FA提取液2；
a6.合并FA提取液1和FA提取液2，得FA提取液3，并向FA提取液3中加入1mol/L HCl溶液，并调整其pH值为1.0，并持续搅拌，得混合液B；
a7.将混合液B持续震荡20 h，后静置30 h，得静置上清液4和静置底物4，用0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物4得抽滤液4，合并并保存静置上清液4和抽滤液4，得FA提取液4；
a8.向FA提取液4中加入1mol/L HCl溶液，并调整其pH值为1.0，并持续搅拌，得混合液C；
a9.将混合液C持续震荡20 h，后静置30 h，得静置上清液5和静置底物5，用0.45μm孔径的滤膜抽滤静置底物5得抽滤液5，合并并保存静置上清液5和抽滤液5，得FA提取液5；
a10.将FA提取液5通过吸附富集柱，填料为XAD-4树脂和XAD-8树脂混合物，收集流出液，再将流出液通过所述吸附富集柱，重复3次，丢弃最后一次所得流出液；
a11.用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗所述吸附富集柱，收集洗脱液X1，立即将洗脱液X1酸化至pH=1.0；
a12. 向洗脱液X1中加入氢氟酸，使氢氟酸浓度为0.2mol/L，搅拌，静置36h，得混合液
1；
a13.将混合液1通过所述吸附富集柱，用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗吸附富集柱，收集洗脱液X2，立即将洗脱液X2酸化至pH=1.0；
a14. 向洗脱液X2中加入氢氟酸，使氢氟酸浓度为0.2mol/L，搅拌，静置30h后通过所述吸附富集柱，用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗吸附富集柱，收集洗脱液得混合液2；
a15. 将混合液2重复3次步骤a13和a14，标记为混合液3；
a16.将混合液3除盐、干燥后，得富里酸样品M；
步骤b：污泥与秸秆混合堆肥中FA分级萃取：
b1. 将富里酸样品M加入到去离子水中，使其浓度为2g/L，并用盐酸和氢氧化钠溶液调节pH=2.0，连续搅拌5 h，静置28 h后，得混合液4；b2.将所述混合液4通过吸附富集柱，得流出液1，将流出液1通过所述吸附富集柱，得流出液2，将流出液2通过所述吸附富集柱，得流出液3；
b3. 用pH=4的KNO3溶液淋洗步骤b2中的吸附富集柱，每隔3-8分钟收集流出液，对于流出液用特定波长紫外/可见光进行测定，流出液的紫外/可见吸光值先增大后减小，当流出液紫外/可见吸光值小于最大吸光值的0.5%时，停止pH=4的KNO3溶液淋洗过程，合并流出液，立即酸化至pH=1.0，搅拌，静置，离心，得离心上清液，标记为粗提富里酸亚组分溶液FA4，其中，特定吸收波长为250nm或550nm；
b4. 在氮气保护条件下，将pH=4的KNO3溶液分别换成pH值为6、8、10、12、14的KNO3溶液，重复步骤b3，分别离心得上清液，分别标记为粗提富里酸亚组分溶液FA6、FA8、FA10、FA12和FA14；
步骤c：富里酸亚组分溶液样品的纯化过程
c1.将粗提富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14分别用盐酸和氢氟酸的混合酸液配制成氢氟酸的浓度为0.3mol/L、pH=1.0的混合液，静置后离心，得除硅富里酸亚组分溶液，标记为除硅富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14；
c2.将除硅富里酸亚组分溶液FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14分别通过吸附富集柱进行吸附；
c3.分别用蒸馏水冲洗，氢氧化钠溶液反向洗提、蒸馏水冲洗步骤c2所述的吸附富集柱，收集流出液，流出液标记为L4、L6、L8、L10、L12和L14；
c4.将流出液L4、L6、L8、L10、L12和L14分别除盐、干燥后得到固体富里酸亚组分分级样品FA4、FA6、FA8、FA10、FA12和FA14。