1.一种含有聚甘油的透析液，其中聚甘油的分子量在大约0.15kDa和大约60kDa之间。
2.如权利要求1所述的透析液，其中聚甘油的分子量在大约0.48kDa和大约3.0kDa之间。
3.如权利要求1或2所述的透析液，其中透析液的pH在大约2.0和大约9.0之间。
4.如权利要求1、2或3所述的透析液，其中透析液的pH在大约6.5和大约7.5之间。
5.如权利要求1－4任一项所述的透析液，其中所述透析液是在水溶液中。
6.如权利要求5所述的透析液，其中所述聚甘油包含大约0.01％重量比至大约50％重量比的透析液溶液。
7.如权利要求5或6所述的透析液，其中所述聚甘油包含大约1.25％重量比至大约
20％重量比的透析液溶液。
8.如权利要求1－7任一项所述的透析液，其中所述透析液具有每升大约150毫渗透压摩尔和大约1500毫渗透压摩尔之间的摩尔渗透压浓度。
9.如权利要求1－8任一项所述的透析液，其中所述聚甘油具有大约1.0至大约15的多分散性。
10.如权利要求1－9任一项所述的透析液，其中所述聚甘油是枝状的。
11.如权利要求1－9任一项所述的透析液，其中所述聚甘油的支化度在大约0和大约
0.4之间。
12.如权利要求1－9任一项所述的透析液，其中所述聚甘油的支化度在大约0.4和大约0.7之间。
13.如权利要求1－9任一项所述的透析液，其中所述聚甘油的支化度在大约0.7和大约1.0之间。
14.如权利要求1－9任一项所述的透析液，其中所述聚甘油的支化度是0。
15.如权利要求1－14任一项所述的渗透液，包含第一、第二或更多聚甘油，其中所述第一、第二或更多聚甘油每一个的分子量与另一个第一、第二或更多聚甘油的分子量不同。
16.如权利要求1－15任一项所述的渗透液，其中聚甘油进一步包含一个或多个疏水基团，亲水基团或者两者。
17.如权利要求16所述的渗透液，其中所述一个或多个疏水基团、亲水基团或者两者联合形成聚甘油上大约1％至大约100％的羟基。
18.如权利要求16或17的渗透液，其中所述一个或多个疏水基团、亲水基团或者两者联合形成聚甘油上大约1％至大约40％的羟基。
19.如权利要求16，17或18的渗透液，其中所述一个或多个疏水基团、亲水基团或者两者包括一个或多个羧酸、胺、取代的胺、季胺、氨基酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根、膦酸根、烷基、烯烃、炔烃、烷基醚、芳香基、芳香醚、两性离子基团、碳水化合物、二硫化物、缩酮、取代的缩酮、乙缩醛、取代的乙缩醛、酯基、硫酯、氨基甲酸乙酯、酯-酰胺、酰胺基团、肽、苯酚、卤素、或硫醇。
20.如权利要求1－19任一项所述的透析液，进一步包含一种或多种电解质。
21.如权利要求1－20任一项所述的透析液，进一步包含一种或多种氨基酸。
22.如权利要求1－21任一项所述的透析液，进一步包含一种或多种扩散剂。
23.如权利要求1－22任一项所述的透析液，进一步包含一种或多种渗透剂。
24.如权利要求22或23所述的透析液，其中所述渗透剂或扩散剂包含钠、氯化物、乳酸盐、碳酸氢盐、产生碳酸氢盐的试剂、钙、钾、镁、葡萄糖、果糖、甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、L-肉毒碱、牛血清白蛋白(BSA)、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽五糖、木糖醇、合成的或天然的聚合物。
25.如权利要求1－24任一项所述的透析液在运送分子、溶质或离子跨越膜、半透膜、生物膜、合成半透膜或者其组合的用途。
26.如权利要求1－24任一项所述的透析液在透析中的用途。
27.如权利要求26所述的用途，其中所述透析包括间歇式透析。
28.如权利要求26所述的用途，其中所述透析包括连续式透析。
29.如权利要求26所述的用途，其中所述透析液由半透膜从体液分开，其中从体液流出的水、毒素、代谢物、分子、离子或废物产物通过半透膜进入透析液。
30.如权利要求26所述的用途，其中所述透析液与过滤器平行使用将透析溶液杀菌或从中去除毒素、分子、离子或废物产物。
31.如权利要求1－24任一项所述的透析液在腹膜透析中的用途。
32.如权利要求31所述的用途，其中所述腹膜透析包括连续动态腹膜透析。
33.如权利要求31所述的用途，其中所述腹膜透析包括循环仪腹膜透析。
34.如权利要求31、32或33所述的用途，其中权利要求1－24任一项所述的透析液与至少一种另外的腹膜透析溶液联合使用。
35.如权利要求31－34任一项所述的用途，其中所述透析液与腹膜内施用的药物联合使用。
36.如权利要求31－35任一项所述的用途，其中所述透析液与施用电解质联合使用。
37.如权利要求1－24任一项所述的透析液在血液透析中的用途。
38.如权利要求37所述的用途，其中所述透析液与至少一种其它血液透析溶液联合使用。
39.如权利要求1－24任一项所述的透析液在肾移植治疗中的用途。
40.一种透析溶液，含有如权利要求1－24任一项所述的透析液。
41.一种腹膜透析溶液，含有如权利要求1－24任一项所述的透析液。
42.一种治疗晚期肾病患者的方法，该方法包括在腹膜透析期间对患者施用权利要求
1－24任一项所述的透析液。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述透析液每天施用多于一次。
44.如权利要求1－24任一项所述的透析液作为血管内体积扩张剂或者作为静脉内利尿剂的用途。
45.如权利要求1－24任一项所述的透析液治疗具有浮肿、增高的颅内压、中毒或电解质紊乱患者的用途。
46.如权利要求45所述的用途，其中所述浮肿包括脑水肿。
47.一种用于配制透析溶液的试剂盒，所述试剂盒包括:
(a)冻干聚甘油，其中聚甘油分子量在大约0.15kDa和大约60kDa之间；和
(b)使用冻干聚甘油配制透析溶液的说明书。
48.如权利要求47所述的试剂盒，其中所述聚甘油分子量在大约0.48kDa和大约
3.0kDa之间。
49.如权利要求47或48所述的试剂盒，进一步包含一种或多种电解质。
50.如权利要求47、48或49所述的试剂盒，进一步包含一种或多种氨基酸。
51.如权利要求47－50任一项所述的试剂盒，进一步包含一种或多种扩散剂。
52.如权利要求47－51任一项所述的试剂盒，进一步包含一种或多种渗透剂。
53.如权利要求51或52所述的试剂盒，其中所述渗透剂或扩散剂包含钠、氯化物、乳酸盐、碳酸氢盐、产生碳酸氢盐的试剂、钙、钾、镁、葡萄糖、果糖、甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、L-肉毒碱、牛血清白蛋白(BSA)、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽五糖、木糖醇、合成的或天然的聚合物。
54.一种用于配制透析溶液的试剂盒，所述试剂盒包括:
(a)权利要求1－24任一项所述的透析液；和
(b)使用透析液配制透析溶液的说明书。
55.一种组合物，包含权利要求1－24任一项所述的透析液和至少一种生理可接受盐、缓冲剂、稀释剂或赋形剂，所述组合物用作透析溶液。
56.如权利要求55所述的组合物，其中所述组合物在水溶液中。
57.如权利要求55所述的组合物，其中所述组合物是冻干产物。
58.一种包含超支化聚甘油的腹膜透析溶液，其中所述超支化聚甘油分子量在大约
0.15kDa和大约60kDa之间，其中直链聚甘油分子量在大约0.15kDa和大约60kDa之间，或者它们的组合。
59.如权利要求58所述的腹膜透析溶液，其中所述聚甘油分子量在大约0.48kDa和大约3.0kDa之间。
60.如权利要求58或59所述的腹膜透析溶液，进一步包含一种或多种电解质。
61.如权利要求58、59或60所述的腹膜透析溶液，进一步包含一种或多种氨基酸。
62.如权利要求58－61任一项所述的腹膜透析溶液，进一步包含一种或多种扩散剂。
63.如权利要求58－62任一项所述的腹膜透析溶液，进一步包含一种或多种渗透剂。
64.如权利要求62或63所述的腹膜透析溶液，其中所述渗透剂或扩散剂包含钠、氯化物、乳酸盐、碳酸氢盐、产生碳酸氢盐的试剂、钙、钾、镁、葡萄糖、果糖、甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、L-肉毒碱、牛血清白蛋白(BSA)、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽五糖、木糖醇、合成的聚合物、或天然的聚合物。
65.如权利要求1－24任一项所述的透析液在治疗肾衰竭、肾病、中毒、浮肿或电解质紊乱中的应用。
66.一种对患者治疗肾衰竭、肾病、中毒、浮肿或电解质紊乱的方法，所述方法包括对患者施用权利要求1－24任一项所述的透析液。
67.一种从体液去除毒素、分子、离子或废物产物的离体方法，该方法包括通过半透膜从体液分离如权利要求1－24任一项所述的透析液；使毒素、分子、离子、或废物产物从体液流出通过半透膜进入透析液。
68.如权利要求1－24任一项所述的透析液在哺乳动物透析中的用途。