子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含有8种甘油三酯的药物组合物、制剂及其应用 | CN201410342495.6 | 2014-07-18 | CN105287479A | 2016-02-03 | 李大鹏 |
| 本发明涉及一种含有甘油酯的药物组合物，具体由如下8种化合物组成：三亚油酸甘油酯、1-油酸-2,3-二亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2,3-二亚油酸甘油酯、1,3-二油酸-2-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-亚油酸-3-油酸甘油酯、1,3-二棕榈酸-2-亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、1-棕榈酸-2,3-二油酸甘油酯，本发明还包括上述药物组合物的制剂、制备方法及其作为抗肿瘤药物和提高机体免疫功能药物中的应用。 | ||||||
| 2 | 分化细胞的新型制备方法 | CN201080042161.7 | 2010-09-15 | CN102712906B | 2015-09-30 | 江藤浩之; 高山直也; 中村壮; 中内启光 |
| 本发明的目的在于提供一种扩增期望的分化阶段的细胞而制备特定细胞的方法。本发明提供一种特定细胞的制备方法，该方法是分化诱导细胞而制备特定细胞的方法，其中，为了扩增期望的分化阶段的细胞，在该期望的分化阶段的细胞内使癌基因强制表达。进一步地，还提供一种特定细胞的制备方法，抑制由在该期望的分化阶段的细胞内表达的癌基因而诱导的、癌基因诱导性细胞衰老(OIS)。 | ||||||
| 3 | 微球组合物及其制备方法和应用 | CN201380013643.3 | 2013-03-29 | CN104470505A | 2015-03-25 | M·莫里耶; V-T·特兰; X·加里克; J·库达纳; M-C·韦尼耶-朱里安纳; C·蒙特罗-梅内 |
| 一种携带细胞的微球组合物，其中所述微球组合物包含具有三嵌段共聚物基质A-B-A的微球核心，其中A选自聚(丙交酯-乙交酯)(PLGA)或聚丙交酯(PLA)，以及B是泊洛沙姆或泊洛沙胺，其中所述微球核心涂覆有细胞粘附涂层并进一步包含与细胞粘附涂层结合的全细胞或细胞碎片，制备所述携带细胞的微球组合物的方法以及其应用。 | ||||||
| 4 | 艾滋病营养疗法的一种食品 | CN201210126929.X | 2012-04-26 | CN103371367B | 2015-01-07 | 彭都; 司建疆 |
| 本发明涉及“艾滋病营养疗法的一种食品”，属于功能性食品。是由食用真菌羊肚菌和松茸菌母种菌丝在中药培养基里混合深层发酵而制成，所述中药培养基为白棠子浸出液。本发明的营养食品各种组分的有机组合以及有效成分间的协同作用，可以改善艾滋病人由于红血球大量破坏而出现畏冷现象，能有效增强免疫力，改善病人的症状和体征，增强机体活力，从而有效缓解并发症的产生，提高患者生活质量。 | ||||||
| 5 | 用于红细胞病原体灭活的改进猝灭方法 | CN200980119812.5 | 2009-04-09 | CN102046006B | 2014-09-24 | N·穆夫蒂; A·埃里克森; A·诺思 |
| 本发明提供了在提供合适的病原体灭活同时维持细胞存活力的条件下用病原体灭活化合物处理红细胞组合物的改进方法。还提供了降低红细胞脱水的方法以及处理过的红细胞组合物。 | ||||||
| 6 | 视网膜色素上皮细胞片层的生产方法 | CN201280010165.6 | 2012-02-24 | CN103459593A | 2013-12-18 | 高桥政代; 冈本理志; 镰尾浩行 |
| 本发明提供：细胞片层的生产方法，包括以下步骤：（1）将视网膜色素上皮细胞接种到胶原凝胶上并在所述胶原凝胶上培养所述视网膜色素上皮细胞以进而形成由所述视网膜色素上皮细胞构成的细胞片层，和（2）用胶原酶降解胶原凝胶来分离由所述视网膜色素上皮细胞等构成的细胞片层。 | ||||||
| 7 | 艾滋病营养疗法的一种食品 | CN201210126929.X | 2012-04-26 | CN103371367A | 2013-10-30 | 彭都; 司建疆 |
| 本发明涉及“艾滋病营养疗法的一种食品”，属于功能性食品。是由食用真菌羊肚菌和松茸菌母种菌丝在中药培养基里混合深层发酵而制成，所述中药培养基为白棠子浸出液。本发明的营养食品各种组分的有机组合以及有效成分间的协同作用，可以改善艾滋病人由于红血球大量破坏而出现畏冷现象，能有效增强免疫力，改善病人的症状和体征，增强机体活力，从而有效缓解并发症的产生，提高患者生活质量。 | ||||||
| 8 | YT细胞系在治疗恶性肿瘤和病毒感染以及γ干扰素生产中的新应用 | CN201180042431.9 | 2011-08-24 | CN103167882A | 2013-06-19 | 加布里埃莱·佩歇尔 |
| 本发明涉及YT细胞系的新用途，即治疗恶性肿瘤，尤其是多发性骨髓瘤和恶性淋巴疾病;治疗病毒感染，包括肝炎病毒，尤其是丙型肝炎病毒;以及生产γ干扰素。这项新发明运用的领域为医学和药学工业。这项发明的目的是找一种治疗恶性疾病和病毒感染的新方法。这项发明可以根据专利权利要求得以实施。天然的NK细胞系YT是这项发明的核心。这个细胞系具有令人惊奇的治疗一系列疾病的能力。 | ||||||
| 9 | 采用杂环化合物的造血干细胞的扩增方法 | CN200880119658.7 | 2008-12-06 | CN101889007A | 2010-11-17 | 西野泰斗; 石绵纪久; 宫地克明; 岩本俊介; 浅井康行; 由井麻纪子 |
| 本发明提供可用作针对各种造血系统疾病的治疗方法，可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。一种造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增方法，其特征在于，在以式(I)表示的化合物、该化合物的互变异构体或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物的存在下，将造血干细胞和/或造血祖细胞在体外进行培养；式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。 | ||||||
| 10 | HER－2/neu融合蛋白 | CN00805752.4 | 2000-01-28 | CN1201004C | 2005-05-11 | M·A·奇弗; D·加森 |
| 本发明主要涉及HER-2/neu融合蛋白，编码该融合蛋白的核酸分子，表达该融合蛋白的病毒载体，包含该融合蛋白和/或编码该融合蛋白的核酸分子的药物组合物(例如疫苗)。本发明还涉及通过激发或增强对HER-2/neu融合蛋白的免疫应答来治疗或预防癌症的方法，包括用于治疗与HER-2/neu致癌基因相关的癌症。 | ||||||
| 11 | 骨桥蛋白用于治疗和/或预防神经疾病 | CN02814462.7 | 2002-05-08 | CN1533283A | 2004-09-29 | U·伯斯切特; G·非格; R·西尔瓦拉居; R·帕珀恩; L·伯纳斯康尼 |
| 本发明设计骨桥蛋白或骨桥蛋白活性激动剂在治疗或预防神经疾病中的应用。 | ||||||
| 12 | 用多孔膜处理的无病毒血浆蛋白组合物及其生产方法 | CN00817468.7 | 2000-12-20 | CN1413115A | 2003-04-23 | 高桥刚; 古岛浩二; 森田将典; 辻川宗男; 浦山健; 滨户宣昭 |
| 利用孔径大小大于单个病毒颗粒直径的多孔膜处理有病毒污染危险的血浆蛋白组合物，特别地，在用多孔膜处理前先将该血浆蛋白组合物通过沉淀进行分级分离，可有效除去污染病毒，而几乎不丢失蛋白活性。特别地，可因此提供没有无包膜病毒，所有细小病毒的血纤蛋白原组合物。因此，可方便地提供无任何病毒的安全的血浆蛋白制剂。 | ||||||
| 13 | HER－2/neu融合蛋白 | CN00805752.4 | 2000-01-28 | CN1345374A | 2002-04-17 | M·A·奇弗; D·加森 |
| 本发明主要涉及HER－2/neu融合蛋白,编码该融合蛋白的核酸分子,表达该融合蛋白的病毒载体,包含该融合蛋白和/或编码该融合蛋白的核酸分子的药物组合物(例如疫苗)。本发明还涉及通过激发或增强对HER－2/neu融合蛋白的免疫应答来治疗或预防癌症的方法,包括用于治疗与HER－2/neu致癌基因相关的癌症。 | ||||||
| 14 | 2,3‑二羟基丙基十二烷酸酯用于治疗脂溢性皮炎的用途 | CN201610511468.6 | 2010-12-17 | CN106063768A | 2016-11-02 | C·德舍莱特; D·勒杜莱斯 |
| 本发明涉及2,3‑二羟基丙基十二烷酸酯用于治疗脂溢性皮炎的用途。特别地，本发明涉及用于治疗脂溢性皮炎的抗脂溢性皮炎局部组合物，其含有2,3‑二羟基丙基十二烷酸酯作为唯一的活性成分，2,3‑二羟基丙基十二烷酸酯的量为相对于组合物的总重量按重量计0.5％至10％。本发明还涉及用于化妆品治疗脂溢性皮炎的方法，其包含将根据上述抗脂溢性皮炎局部组合物应用到皮肤或头皮上。 | ||||||
| 15 | 中药制剂的附剂发泡液的制备方法及中药制剂的制备方法 | CN201610129703.3 | 2016-03-09 | CN105688224A | 2016-06-22 | 张明建; 薛龙太 |
| 本发明公开了一种中药制剂的附剂发泡液的制备方法及中药制剂的制备方法，包括：在日常饮用水中添加包含糖或者包含蛋白饲料和糖的培养基作为培养液；在培养液温度为常温时加入微生物发酵剂，并搅拌均匀进行发泡；经过发泡后，在所诉培养液PH值在4.5~6.5时形成发泡液，用于将备好的中药粉浸泡12小时以上，从而充分溶解中药中的有效成分，增强药用疗效，提高药材利用率，从而节约中药材，减少服用量。 | ||||||
| 16 | 用于涂覆药物成分的无溶剂混合方法 | CN201380053927.5 | 2013-10-09 | CN104853751A | 2015-08-19 | 拉杰什·N·戴夫; 丹尼尔·多; 马克思·卡佩斯 |
| 本发明是一种生产聚合物涂覆的活性药物成分的无溶剂方法，该药物组分的味道被掩盖并且该药物组分可以在相对短的时间内释放。本发明的方法采用API粒子、水溶性涂料粒子和疏水性聚合物粒子的高能振动或声混合，使用或不使用其它药学上相关的粉末作为介质。此外，本方法能够单独生产涂覆的药物粒子，而没有与基于溶剂的涂覆方法相关的团聚或长时间干燥。 | ||||||
| 17 | 人异基因有核细胞工业化制备自然杀伤性细胞(NK)及注射液 | CN201210288669.6 | 2012-08-15 | CN102988415B | 2014-11-19 | 王沁怡; 王怀林 |
| 本发明涉及一种人异基因有核细胞工业化制备自然杀伤性细胞(NK)及注射液，以合法来源的脐带血或者外周血为原料，采用有核细胞分离提取方法获得干细胞或者使用Ficoll或percoll密度梯度离心法分选出有核细胞；将上述有核细胞用细胞培养液稀释，再加上干扰素、白介素、CD3抗体、人血白蛋白，一起灌装至生物反应器中进行灌流培养，然后进行扩增培养；扩增培养自然杀伤细胞(NK)的传代次数不小于8代，时间不少于4周；扩增培养后获得的自然杀伤细胞(NK)的标志物为CD3-、CD56+、CD16+、CD57+、CD8+，其中CD16+/CD56+≥15％，CD3-/CD56+≥50％，CD8+/CD57+≥8％，将以上方法获得的细胞悬液配制成一定浓度的注射液，即为成品。 | ||||||
| 18 | 和细胞外基质相关的皮肤色斑分子标签 | CN201280030372.8 | 2012-04-20 | CN103619318A | 2014-03-05 | F·贝尔内; C·杜瓦尔; O·德拉沙里埃; S·努沃; X·马拉 |
| 本发明涉及皮肤色斑的分子标签，包括基因TGFBR2、TGFBI、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、SOSTDC1、FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PLOD2、ITGA2、COL6A3、CRTAP、LAMC1、LAMB3、LAMA3、ITGAV、ITGB1和ACTN1，和这种分子标签的各种用途。特别地，本发明涉及一种表征人类已知的或疑似的皮肤色斑的方法，包括对比来自所述色斑和来自相邻未受损皮肤的皮肤样品中与细胞外基质相关的至少一种真皮基因的表达水平，所述真皮基因选自由下述基因构成的列表：TGFBR2、TGFBI、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、SOSTDC1、FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PLOD2、ITGA2、COL6A3、CRTAP、LAMC1、LAMB3、LAMA3、ITGAV、ITGB1和ACTN1。本发明也涉及评估色斑治疗功效的方法、治疗色斑的化妆品和治疗方法、和所述基因的各种调控子及它们的用途。 | ||||||
| 19 | 人异基因有核细胞工业化制备自然杀伤性细胞（NK）及注射液 | CN201210288669.6 | 2012-08-15 | CN102988415A | 2013-03-27 | 王沁怡; 王怀林 |
| 本发明涉及一种人异基因有核细胞工业化制备自然杀伤性细胞(NK)及注射液，以合法来源的脐带血或者外周血为原料，采用有核细胞分离提取方法获得干细胞或者使用Ficoll或percoll密度梯度离心法分选出有核细胞；将上述有核细胞用细胞培养液稀释，再加上干扰素、白介素、CD3抗体、人血白蛋白，一起灌装至生物反应器中进行灌流培养，然后进行扩增培养；扩增培养自然杀伤细胞(NK)的传代次数不小于8代，时间不少于4周；扩增培养后获得的自然杀伤细胞(NK)的标志物为CD3-、CD56+、CD16+、CD57+、CD8+，其中CD16+/CD56+≥15％，CD3-/CD56+≥50％，CD8+/CD57+≥8％，将以上方法获得的细胞悬液配制成一定浓度的注射液，即为成品。 | ||||||
| 20 | 改性透明质酸聚合物组合物和相关的方法 | CN201080044014.3 | 2010-07-23 | CN102573941A | 2012-07-11 | 何平人; D.M.格拉韦特; G.Y.丹尼洛夫 |
| 本申请提供包含具有低水平的官能团改性的透明质酸的组合物，通过该轻度改性透明质酸与合适二官能性或多官能性交联剂的控制反应所形成的混合物，以及水凝胶前体组合物和所得水凝胶。该组合物为轻度交联且在活体内注射时具有低的促炎症特性，并且可以用作例如医用设备、生物医学粘合剂和密封剂，和用于生物活性剂的局部传递等。 | ||||||
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