| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种治疗精神分裂症的药物组合物 | CN201710234567.9 | 2017-04-11 | CN107137395A | 2017-09-08 | 宋彤云 |
| 本发明涉及一种治疗精神分裂症的药物组合物，所述药物组合物包含本发明所述化合物、其立体异构体、其对映异构体、其药学上可接受的盐、其水合物、或者上述任一种的溶剂合物；和药学上可以接受的载体，其中R1表示氢或卤素；R2表示氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、苯基、C3‑C6环烯基、在环中任选具有1‑3个独立地选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的5‑或6‑元芳族杂环基团、或在环的一部分中任选具有不饱和键且在环中任选具有1或2个独立地选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的5‑或6‑元脂族杂环基团。 | ||||||
| 2 | 一种防治猪细菌内毒素病的中药方剂 | CN201710303750.X | 2017-05-03 | CN106943393A | 2017-07-14 | 胡屹屹; 卢宇; 茅爱华; 何孔旺; 温立斌; 张雪寒; 张碧成 |
| 本发明涉及一种防治猪细菌内毒素病的中药方剂，其特征在于：包括如下重量份数的原料：水飞蓟宾0.5～1.5份、秦皮素0.5～1.5份、葛根素0.5～1.5份、五味子乙素0.5～1.5份。上述技术方案中提供的防治猪细菌内毒素病的中药方剂，能显著抑制动物体温升高，提高动物的生产性能和经济价值；降低血清中LPS和炎症因子的高水平，具有明显的抗炎与组织修复作用；还能提升白蛋白和球蛋白数目，降低尿素水平，起到保护肝肾功能，促进营养吸收和增强免疫功能的作用。 | ||||||
| 3 | 治疗阴道炎的药物组合物及其制备方法 | CN201611132930.8 | 2016-12-10 | CN106728297A | 2017-05-31 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗阴道炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以小伸筋草、木半夏果实、高丽槐素、柳叶菜、科罗索酸为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗阴道炎疗效显著。 | ||||||
| 4 | 一种防治腮腺炎的药物组合物 | CN201611133186.3 | 2016-12-10 | CN106727812A | 2017-05-31 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种防治腮腺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以催乳藤、蝈蝈、镰叶瘤足蕨、β‑香树脂醇乙酸酯、α‑香树脂醇棕榈酸酯、细辛脂素为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治腮腺炎疗效显著。 | ||||||
| 5 | 一种治疗便秘的复合制剂 | CN201611171994.9 | 2016-12-17 | CN106727644A | 2017-05-31 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗便秘的复合制剂，所述治疗便秘的复合制剂，按照重量份的主要原料为：冬凌草乙素12‑16份、去甲二氢愈创木酸7‑15份、卡枯醇26‑32份、去氧紫草素18‑25份、异黄芪皂苷Ⅱ8‑10份、知母皂苷C 5‑10份、薄荷醇4‑8份、啤酒甾醇24‑30份、双去甲氧基姜黄素4‑6份。本发明药物根据便秘的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。 | ||||||
| 6 | 一种治疗便秘的复合制剂 | CN201611253331.1 | 2016-12-30 | CN106727457A | 2017-05-31 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗便秘的复合制剂，所述治疗便秘的复合制剂，按照重量份的主要原料为：当归12‑16份、黄连7‑15份、卡枯醇26‑32份、去氧紫草素18‑25份、异黄芪皂苷Ⅱ8‑10份、知母皂苷C 5‑10份、薄荷醇4‑8份、啤酒甾醇24‑30份、双去甲氧基姜黄素4‑6份。本发明药物根据便秘的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。 | ||||||
| 7 | 治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用 | CN201710072208.8 | 2017-01-22 | CN106667999A | 2017-05-17 | 杨世昌; 杜爱玲; 蒋立新; 王新友; 董亭方; 陈雷音; 王鹏 |
| 本发明属于一种治疗阿尔海默式综合症的药物组合物及其应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：苷松新酮、牻牛儿醇、胡椒醛；具有对治疗阿尔海默式综合症效果明显，质控稳定，成本低廉，天然无毒，且适于长期服用的优点。 | ||||||
| 8 | 一种治疗胃溃疡的药物 | CN201611209671.4 | 2016-12-23 | CN106581050A | 2017-04-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗胃溃疡的药物，所述治疗胃溃疡的药物，按照重量份的主要原料为：碳酸钙23‑28份、硫酸阿托品5‑15份、哈西奈德8‑12份、胆茶碱8‑14份、葡萄糖酸钙4‑6份、芒柄花黄素17‑23份、银杏内酯C 8‑15份、五味子酯2‑7份、芦丁3‑9份。本发明药物具有消炎和修复胃部能力，从而达到全面康复的目的，标本兼治，疗程短，见效快，毒副作用小，成本非常低廉。 | ||||||
| 9 | 一种用于治疗猪痢疾的药物组合物 | CN201611223294.X | 2016-12-27 | CN106580948A | 2017-04-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种用于治疗猪痢疾的药物组合物，所述用于治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：辣蓼草提取物5‑16份、大蒜素2‑6份、凤尾草提取物9‑10份、戈米辛G 25‑32份、盐酸拓扑替康15‑23份、11－酮基乳香酸2‑4份、甲基麦冬黄烷酮B 6‑10份、环氧续随子醇0.5‑1.4份、异连翘脂苷8‑9份、塔拉乌头胺2‑4份。本发明药物根据猪痢疾的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。 | ||||||
| 10 | 一种治疗胃溃疡的药物组合物 | CN201611253424.4 | 2016-12-30 | CN106511505A | 2017-03-22 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗胃溃疡的药物组合物，所述治疗胃溃疡的药物组合物，按照重量份的主要原料为：黄芪提取物20-30份、白芍提取物5-15份、哈西奈德8-12份、茶多酚8-14份、葡萄糖酸钙4-6份、芒柄花黄素17-23份、银杏内酯C 8-15份、五味子酯2-7份、芦丁3-9份。本发明药物具有消炎和修复胃部能力，从而达到全面康复的目的，标本兼治，疗程短，见效快，毒副作用小，成本非常低廉。 | ||||||
| 11 | 防治中晚期食道癌的药物组合物 | CN201610502063.6 | 2016-06-30 | CN106038628A | 2016-10-26 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种防治中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以蛎菜、野火绳、细辛脂素、白果黄素、密花草为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治中晚期食道癌疗效显著。 | ||||||
| 12 | 酪蛋白激酶1δ(CK1δ)抑制剂 | CN201610264700.0 | 2011-12-14 | CN105920010A | 2016-09-07 | J·M·谢里丹; J·R·希尔; W·D·O·汉密尔顿; I·派克 |
| 本发明涉及包含酪蛋白激酶1δ(CK1δ)抑制剂的药物组合物以及所述抑制剂在治疗神经退行性疾病诸如阿尔茨海默氏病中的用途。 | ||||||
| 13 | 环丙胺化合物 | CN201280047651.5 | 2012-08-08 | CN103842332B | 2016-08-17 | 富田直辉; 梶井重男; D.R.凯利; 富田大介; 今村真一; 槌田谦; 松田贤; 原隆二郎 |
| 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐，其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团；R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；A和R任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Q1、Q2、Q3和Q4各自是氢原子或取代基；Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团；Y1、Y2和Y3各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Z1、Z2和Z3各自是H或取代基。 | ||||||
| 14 | 一种治疗流行性腮腺炎的口服颗粒剂及其制备方法 | CN201610118309.X | 2016-03-02 | CN105769867A | 2016-07-20 | 张伟强 |
| 本发明公开了一种治疗流行性腮腺炎的口服颗粒剂及其制备方法，所述的口服颗粒剂包括以下成分：可待因、马兜铃酸、刺槐素、丁香酸、牡丹酚、薄荷露、核黄素、戊聚糖、萘丁美酮、呋喃妥因、尿囊素、水溶性的阿拉伯木聚糖、混合氨基酸、环糊精、乙醇；所述颗粒剂还包括辅料：甜味剂、崩解剂、润滑剂。本发明将多种西药成分合理组合，具有抵抗感染、清热解毒、镇静止痛的功效，可以消除腮腺肿胀，抑制病毒传染，同时增强肌体的免疫力来促进患者快速的康复，本发明的口服颗粒剂制备简单、使用方便，有很好的临床应用前景。 | ||||||
| 15 | 五味子木脂素类化合物的医药用途 | CN201610082812.4 | 2016-02-05 | CN105748463A | 2016-07-13 | 黄诚; 季光; 顾明; 范圣洁 |
| 本发明涉及医药领域，特别是涉及五味子木脂素类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药在制备FXR转录激活剂、防治肥胖等中的应用，所述五味子木脂素类化合物选自五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、联苯双酯、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酚、滇藏五味子素G、鹤庆五味子癸素、异南五味子木脂宁、安五脂素、五味子酯戊、五味子烯、五味子酮或五脂素A1。 | ||||||
| 16 | 一种治疗胰腺炎的药物组合物及其制备方法 | CN201610046993.5 | 2016-01-25 | CN105663236A | 2016-06-15 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗胰腺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以樟脑、白芥子、血见愁、荆芥、穿山甲、戈米辛G、血竭红素为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗胰腺炎疗效显著。 | ||||||
| 17 | 一种治疗脑萎缩的药物组合物及其制备方法 | CN201610047233.6 | 2016-01-25 | CN105535177A | 2016-05-04 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种治疗脑萎缩的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以凤蝶色素II、砧草、盾果草、甲基莲心碱、细辛脂素、柳叶水甘草碱为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗脑萎缩疗效显著。 | ||||||
| 18 | 一种促进肝再生的药物 | CN201510895465.2 | 2015-12-07 | CN105520932A | 2016-04-27 | 毕惠嫦; 黄民; 李茜; 姜伊鸣; 曾行 |
| 本发明公开了一种肝再生药物，具体是包含五味子醇乙的肝再生药物。所述的五味子醇乙为五味子有效成分单体化合物之一。本发明利用研究肝再生的70%肝切除模型，协同给予五味子醇乙后，能快速地有效降低肝中胆汁酸水平和促进肝细胞增殖，具体表现为显著降低血清中的总胆汁酸与总胆红素含量，肝切除后前期Ki67阳性细胞显著增多。本发明的实验结果表明，五味子醇乙对肝切除术后的肝再生能力具有显著的促进作用，而且证实了上述作用的机制涉及调控肝再生启动调控相关细胞因子，肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和细胞增殖相关蛋白Cyclin D1，为临床调控肝切除术或肝移植后的肝再生提供了新的方法和手段。 | ||||||
| 19 | 用于促进胶原蛋白生成、促进弹性蛋白生成和/或促进角质形成细胞迁移的组合物及其应用 | CN201480031870.3 | 2014-06-02 | CN105338978A | 2016-02-17 | 小岛明子; 汤浅勋; 清本邦夫; 大村文乃 |
| 本发明涉及用于促进胶原蛋白生成、促进弹性蛋白生成和/或促进角质形成细胞迁移的组合物，所述组合物含有芝麻素酚作为活性成分。本发明还涉及一种用于促进胶原蛋白生成、促进弹性蛋白生成和/或促进角质形成细胞迁移的方法，该方法包括给药含有芝麻素酚作为活性成分的组合物。 | ||||||
| 20 | 治疗赛多孢子菌属感染的方法 | CN201380029050.6 | 2013-05-13 | CN104519882A | 2015-04-15 | 朱莉·菲利普斯; 塔尼亚·索雷尔; 莎伦·陈 |
| 本发明提供一种治疗动物中的赛多孢子菌属(Scedosporium spp.)感染的方法，所述方法包括将有效量的式I的化合物或其药学上可接受的盐施用到被感染的动物的步骤。 | ||||||
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