子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于升高白细胞 | CN201611188003.8 | 2016-12-21 | CN106822105A | 2017-06-13 | 朱磊磊 |
| 本发明公开了Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于升高白细胞，即一种Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。 | ||||||
| 2 | Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化 | CN201611196538.X | 2016-12-22 | CN106727532A | 2017-05-31 | 朱磊磊 |
| 本发明公开了Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化，即Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基与O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在防治肾纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备防治肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物具有防治肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。 | ||||||
| 3 | Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化 | CN201611188479.1 | 2016-12-21 | CN106727527A | 2017-05-31 | 朱磊磊 |
| 本发明公开了Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化，即一种Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二羟乙胺)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。 | ||||||
| 4 | Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化 | CN201611188457.5 | 2016-12-21 | CN106727526A | 2017-05-31 | 朱磊磊 |
| 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了由Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为15：85组成的组合物以及将上述化合物按照15：85的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化的作用，因此本发明还提供了Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为15：85组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。 | ||||||
| 5 | 含有大环内酯菌素A及其衍生物作为有效成分的具有抗血管生成效果的组合物 | CN201180035102.1 | 2011-02-23 | CN103002892B | 2016-03-30 | 池龙勳; 金桐熙; 金贞爱; 姜在璿; 郑星旭; 黄星宇; 姜憬娈; 姜友拉 |
| 本发明涉及一种具有抗血管生成效果的组合物，其含有大环内酯菌素A、7-O-丙二酰大环内酯菌素A及7-O-丁二酰大环内酯菌素A等大环内酯类化合物作为有效成分。本发明提供的所述大环内酯类化合物在活体内实验中强烈抑制新生血管的生成，可以用作预防或治疗由血管生成引起的疾病的药物组合物。 | ||||||
| 6 | 具有增强的稳定性的水性药物组合物 | CN201380014179.X | 2013-02-08 | CN104168885A | 2014-11-26 | D·L·梅多斯; H·A·凯特尔森; J·W·达维斯; J-S·丘 |
| 本发明是一种水性药物组合物，其包括离子化治疗剂、离子型组分和瓜尔胶。所述瓜尔胶以足以限制所述离子化治疗剂与所述离子型组分之间的相互作用从而赋予所述组合物稳定性的浓度存在于所述组合物中。所述组合物优选地在生理pH值下或其附近。已发现所述水性药物组合物特别适用作水性眼用、耳用或鼻用组合物。所述药物组合物归因于其特征特别适合作为眼用组合物。 | ||||||
| 7 | 含有大环内酯菌素A及其衍生物作为有效成分的消炎药物组合物 | CN201080022535.9 | 2010-05-24 | CN102438613B | 2013-09-25 | 池龙勳; 金桐熙; 姜在璿; 金天圭; 郑星旭; 黄星宇; 姜憬乐 |
| 本发明涉及由新的芽孢杆菌菌株—聚酵素芽孢杆菌KJS-2(Bacillus polyfermenticus KJS-2，KCCM10769P)菌株产生的大环内酯菌素A(macrolactin A)、7-O-丙二酰大环内酯菌素A(7-O-malonyl macrolactin A)以及7-O-丁二酰大环内酯菌素A(7-O-succinyl macrolactin A)等大环内酯类化合物作为抗炎物质的用途。已确认本发明提供的上述大环内酯类化合物通过强烈抑制作为与产生炎症介质相关的蛋白的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthetase：iNOS)及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2：COX-2)表达及生成，从而抑制其代谢产物一氧化氮(nitric oxid，NO)和前列腺素E2(prostagladin E2，PGE2)的生成，并确认了对作为促炎细胞因子(pro-inflammatory cytokine)的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha，TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、白介素-6(interleukin-6，IL-6)及粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF)生成的抑制效果优异。因此本发明的聚酵素芽孢杆菌KJS-2(Bacillus polyfermenticus KJS-2)菌株生成的上述大环内酯类化合物能够提供优异的消炎药。 | ||||||
| 8 | 具有提高的溶解度特征的药物组合物 | CN201180035041.9 | 2011-07-20 | CN103140215A | 2013-06-05 | 马苏德·A·超函; 马莱·戈斯; 韦斯利·维新·韩; 林威宇; 文森特·努耶恩 |
| 公开了包含相对高浓度的提高溶解度的聚合物提高溶解度的聚合物(例如，聚醚聚合物、聚乙烯聚合物或其组合)用于提供提高的一种或多种治疗剂的溶解度的药物组合物，特别是眼用组合物。在优选的实施方案中，所述组合物是包含相对高浓度的提高溶解度的聚合物(例如，聚醚聚合物、聚乙烯聚合物或其组合)用于提供提高的一种或多种治疗剂的溶解度的多剂量局部含水眼用组合物。 | ||||||
| 9 | 青蒿素基药物与其他化学治疗剂的抗癌组合物 | CN201080058052.4 | 2010-12-06 | CN102665711A | 2012-09-12 | C·皮萨诺; L·维西 |
| 本发明涉及选自ART、DHA及ARM所组成的组的青蒿素基有效抗疟疾剂与选自喜树碱衍生物、或PARP-1抑制剂、或DNA嵌入剂和烷化剂所组成的组的另一化学治疗剂之间的组合物。这类组合物在多种癌症模型中（尤其是在NSCL中）显示出中等至显著的协同作用。 | ||||||
| 10 | 奥洛他定组合物及其用途 | CN201080043493.7 | 2010-10-01 | CN102548536A | 2012-07-04 | L·W·施内德尔; W·W·韩; M·A·乔罕 |
| 本发明提供了包含奥洛他定和式I的PDE4抑制剂化合物的溶液组合物。本发明还提供了治疗过敏性和炎性疾病的方法。更特别地，本发明涉及奥洛他定的制剂，以及它们在治疗和/或预防眼、鼻、皮肤和耳的过敏性或炎性障碍中的用途。 | ||||||
| 11 | 儿童用奥洛他定鼻腔喷雾方案 | CN201080032358.2 | 2010-07-15 | CN102470099A | 2012-05-23 | 迈克尔·G·华尔 |
| 公开了用于给予治疗儿童鼻部过敏性或炎性病症的奥洛他定局部制剂的方法。此外，提供了用于实施该方法的眼科产品。 | ||||||
| 12 | 包含中性油的舌下药学组合物 | CN201080017971.7 | 2010-04-23 | CN102458358A | 2012-05-16 | 克莱夫·布尔斯 |
| 本发明提供用于舌下输送药物的药学组合物，其包含中性油和溶于所述油中的药物，条件是所述药物不是硝化甘油。本发明还提供适于舌下输送这样的组合物的输送装置。 | ||||||
| 13 | 含有大环内酯菌素A及其衍生物作为有效成分的消炎药物组合物 | CN201080022535.9 | 2010-05-24 | CN102438613A | 2012-05-02 | 池龙勳; 金桐熙; 姜在璿; 金天圭; 郑星旭; 黄星宇; 姜憬乐 |
| 本发明涉及由新的芽孢杆菌菌株—聚酵素芽孢杆菌KJS-2(Bacil lus polyfermenticus KJS-2，KCCM10769P)菌株产生的大环内酯菌素A(macrolactin A)、7-O-丙二酰大环内酯菌素A(7-O-malonyl macr olactin A)以及7-O-丁二酰大环内酯菌素A(7-O-succinyl macrolacti n A)等大环内酯类化合物作为抗炎物质的用途。已确认本发明提供的上述大环内酯类化合物通过强烈抑制作为与产生炎症介质相关的蛋白的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthetase：iNOS)及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2：COX-2)表达及生成，从而抑制其代谢产物一氧化氮(nitric oxid，NO)和前列腺素E2(prostagladin E2，PGE2)的生成，并确认了对作为促炎细胞因子(pro-inflammator y cytokine)的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha，TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、白介素-6(interleukin-6，IL-6)及粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage col ony-stimulating factor，GM-CSF)生成的抑制效果优异。因此本发明的聚酵素芽孢杆菌KJS-2(Bacillus polyfermenticus KJS-2)菌株生成的上述大环内酯类化合物能够提供优异的消炎药。 | ||||||
| 14 | 包含分离的四聚体A型原花色素的新组合物及使用和制备方法 | CN200980138738.1 | 2009-08-04 | CN102170893A | 2011-08-31 | M·S·滕佩斯塔; J·A·格林斯基; K·B·基勒戴 |
| 本发明涉及包含具有式C60H48O24的分离的、新的四聚体A型原花色素异构体的组合物。该异构体最优选分离自肉桂(樟属(Cinnamomum spp.))并且可作为抗炎剂、杀菌剂、抗微生物制剂用于药物组合物中，或用作用于一般或具体用途的补充剂。 | ||||||
| 15 | 抗血管生长组合物及使用方法 | CN200610099888.4 | 1994-07-19 | CN101185759B | 2011-05-25 | W·L·亨特; L·S·马单; A·L·阿森奥特; J·K·约翰 |
| 本发明提供了含有抗血管生长因子及聚合物载体的组合物。抗血管生长因子的代表性例子包括抗侵袭性因子、视黄酸及其衍生物以及红豆杉醇。同时也提供了用于栓塞血管、消除胆管、尿道、食管及气管/支气管阻塞的方法。 | ||||||
| 16 | 包含考布他汀和抗癌剂的组合 | CN200610138875.3 | 2002-03-15 | CN1935134B | 2010-12-15 | M-C·比斯里 |
| 本发明提供一种含有1，2-二苯乙烯衍生物和选自紫杉烷、长春花生物碱、烷基化剂、抗代谢物、表鬼臼毒素及抗生素的抗癌化合物作为活性成分的抗肿瘤组合。本发明还提供施用这些药物制剂治疗实体癌等的方法。 | ||||||
| 17 | 抗血管生长组合物及使用方法 | CN200610099888.4 | 1994-07-19 | CN101185759A | 2008-05-28 | W·L·亨特; L·S·马单; A·L·阿森奥特; J·K·约翰 |
| 本发明提供了含有抗血管生长因子及聚合物载体的组合物。抗血管生长因子的代表性例子包括抗侵袭性因子、视黄酸及其衍生物以及红豆杉醇。同时也提供了用于栓塞血管、消除胆管、尿道、食管及气管/支气管阻塞的方法。 | ||||||
| 18 | 靶向的氧化性治疗制剂在烧伤治疗中的用途 | CN200580021015.5 | 2005-06-22 | CN101010077A | 2007-08-01 | 罗伯特·F·霍夫曼 |
| 本发明公开了一种药物制剂及其用途。所述药物制剂含有：由含氧的氧化剂，例如臭氧，氧化烯，例如香叶醇所产生的过氧化物类物质或反应产物；渗透溶剂，例如二甲亚砜(“DMSO”)；含有螯合金属的染料，例如血卟啉；和芳香族氧化还原化合物，例如苯醌。该药物制剂有效地用于消减瘢痕组织，特别是烧伤所导致的瘢痕组织，及用于治疗患有烧伤相关损伤的患者。 | ||||||
| 19 | 抗血管生长组合物及使用方法 | CN200610099887.X | 1994-07-19 | CN100998565A | 2007-07-18 | W·L·亨特; L·S·马单; A·L·阿森奥特; J·K·约翰 |
| 本发明提供了含有抗血管生长因子及聚合物载体的组合物。抗血管生长因子的代表性例子包括抗侵袭性因子、视黄酸及其衍生物以及红豆杉醇。同时也提供了用于栓塞血管、消除胆管、尿道、食管及气管/支气管阻塞的方法。 | ||||||
| 20 | 含有二苯并[b,e]氧杂环庚二烯衍生物的固体制剂 | CN200580010154.8 | 2005-04-08 | CN1938014A | 2007-03-28 | 七边省三; 石川康裕; 加藤泰己 |
| 本发明的目的为提供一种其含有式(I)所表示的二苯并[b，e]氧杂环庚二烯衍生物或其药学上允许的盐的、光稳定性等保存性优良的固体制剂，并以此提供一种含有下述式(I)所表示的二苯并[b，e]氧杂环庚二烯衍生物或其药学上允许的盐的素制剂、及相对于100重量份素制剂含有0.6重量份以上的遮光剂的外膜或胶囊的固体制剂。式中，A表示单键、－CH＝CH－或(CH2)n－(式中，n表示1～3的整数)；R1或R2表示相同或不同的氢或低级烷基，或与相邻的氮原子一起形成杂环基。 | ||||||
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