| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 医药组成物作为制备抗凝血药物的应用 | CN201710063708.5 | 2017-02-03 | CN107028923A | 2017-08-11 | 王世叡 |
| 本发明提供一种医药组成物作为制备抗凝血药物的应用，其中所述医药组成物包括式(I)化合物，或其异构物作为其母型、及其盐类、酯类、或溶剂合物。 | ||||||
| 2 | 免疫调节剂 | CN201580041200.4 | 2015-06-05 | CN106535884A | 2017-03-22 | J·C·贾恩; M·奥西波夫; J·P·波沃尔斯; H·P·舒纳特纳; J·R·瓦尔克; M·齐宾斯基 |
| 本申请描述了调节氧化还原酶吲哚胺2,3-双加氧酶的化合物和含有所述化合物的组合物。本申请还提供了所述化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺2,3-双加氧酶介导的多种疾病、障碍和病症(包括癌症和免疫相关病症)的用途。 | ||||||
| 3 | 治疗包括骨髓增生性肿瘤和慢性骨髓性白血病在内的与转导素β样蛋白1(TBL1)活性相关的疾病和病症的方法 | CN201280054386.3 | 2012-11-06 | CN103917514B | 2016-11-16 | K·N·巴赫拉; S·霍里根 |
| 本发明公开了利用蒽‑9,10‑二酮二肟化合物：2‑((3R,5S)‑3,5‑二甲基哌啶‑1‑基磺酰基)‑7‑((3S,5R)‑3,5‑二甲基哌啶‑1‑基磺酰基)蒽‑9,10‑二酮二肟治疗癌症，包括骨髓增生性肿瘤、慢性骨髓性白血病和急性骨髓性白血病。这种蒽‑9,10‑二酮二肟化合物中断Wnt/β‑连环蛋白通路并抑制该通路的异常调节活性来治疗、诊断和预防β‑连环蛋白通路相关病症以及破坏转导素β样蛋白1(TBL1)与辅助激活分子β‑连环蛋白的相互作用。 | ||||||
| 4 | 用低剂量药剂治疗抑郁症和其它疾病 | CN201480006714.1 | 2014-01-30 | CN104955483A | 2015-09-30 | 大卫·M·贝尔; 罗伯特·M·凯斯勒 |
| 本发明涉及用于治疗或预防各种疾病的改进的组合物和方法，所述各种疾病包括各种形式的抑郁症，包括例如爆发性抑郁症和难治性抑郁症，和其它情绪病症，以及帕金森氏病、双极性病症、双极性病症、注意缺陷障碍(ADHD)、不宁腿综合征(RLS)和肥胖症。在一些实施方案中，所述组合物和方法包含低剂量的纳曲酮或相关阿片样物质拮抗剂。 | ||||||
| 5 | 用于多巴脱羧酶抑制剂连续施用的组合物 | CN201080022208.3 | 2010-05-17 | CN102438587B | 2015-08-19 | 奥龙·雅酷比-兹维; 马拉·奈马斯 |
| 本文公开了卡比多巴和左旋多巴的精氨酸盐以及包含例如卡比多巴精氨酸盐的组合物，其适用于连续施用与左旋多巴施用一起治疗神经病学或者运动疾病或病症，例如不宁腿综合征、帕金森病、继发性帕金森病、亨廷顿舞蹈病、帕金森样综合征、PSP、MSA、ALS、夏-德综合征和源自脑损伤，包括一氧化碳或锰中毒的病症。 | ||||||
| 6 | 用于多巴脱羧酶抑制剂连续施用的组合物 | CN201410800432.0 | 2010-05-17 | CN104546700A | 2015-04-29 | 奥龙·雅酷比-兹维; 马拉·奈马斯 |
| 本文公开了卡比多巴和左旋多巴的精氨酸盐以及包含例如卡比多巴精氨酸盐的组合物，其适用于连续施用与左旋多巴施用一起治疗神经病学或者运动疾病或病症，例如不宁腿综合征、帕金森病、继发性帕金森病、亨廷顿舞蹈病、帕金森样综合征、PSP、MSA、ALS、夏-德综合征和源自脑损伤，包括一氧化碳或锰中毒的病症。 | ||||||
| 7 | 一种原发性肝癌小鼠模型的建立方法 | CN201410553718.3 | 2014-10-17 | CN104352484A | 2015-02-18 | 曹涤非; 黄鑫华; 吴琼; 王雷; 王东凯; 孙尧; 薛佳莹; 李瑶; 黄国庆; 赵金海; 侯婉滢; 邢言 |
| 一种原发性肝癌小鼠模型的建立方法，涉及一种肝癌小鼠模型的建立方法。本发明是要解决现有的原发性肝癌小鼠模型的建立方法存在建立时间长、饲养成本高，并易出现饲养中死亡的问题。方法：一、选用4周龄的ICR雄性鼠，观察饲养2周；二、饲养2周后，测定每只鼠的体重和每天饮水量；三、用体积浓度为75％的酒精棉对鼠腹部进行消毒，腹腔注射DEN水溶液，12小时后开始让鼠饮用含体积百分浓度0.15％DEN的水，饲喂4周；四、4周后，腹腔再次注射DEN水溶液，然后进行饲养，饲养期间自由饮水，水中含DEN；五、从第一次注射DEN水溶液开始计算，饲养至第10周，即得到原发性肝癌小鼠模型。用于建立原位肝癌动物模型。 | ||||||
| 8 | 使用毒蕈碱型受体M1拮抗剂治疗心理学病况 | CN201210336713.6 | 2007-06-15 | CN103041389A | 2013-04-17 | 布赖恩·西德; 乔丹·梅哈尼克 |
| 本发明涉及使用毒蕈碱型受体M1拮抗剂治疗心理学病况。本发明提供通过给予优先的毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1拮抗剂治疗心理学疾病和病况的方法，任选地将所述拮抗剂与至少一种与选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1拮抗剂不同的抗抑郁药一起给予。本发明还提供用于将至少一种选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1拮抗剂与至少一种与选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1拮抗剂不同的抗抑郁药联合给药的药物组合物和药包。 | ||||||
| 9 | 长效安眠药和速效安眠药的组合 | CN200680034254.9 | 2006-07-27 | CN101267819B | 2012-05-30 | A·库恩; M·德科伯特; D·弗兰康; H·索纳尔 |
| 本发明涉及速效安眠药与长效安眠药的组合，所述速效安眠药选自GABA-A受体调节剂、苯二氮杂、吩噻嗪、美乐托宁衍生物、美乐托宁受体激动剂；所述长效安眠药选自GABA-A受体调节剂、苯二氮杂、5HT2A受体拮抗剂和钙离子调节剂，用于治疗睡眠紊乱。本发明还涉及含有该组合的盖仑剂型。 | ||||||
| 10 | 用于治疗术后肠炎症的脒腙 | CN200980141067.4 | 2009-09-15 | CN102215834A | 2011-10-12 | J·卡尔夫; S·魏纳; N·舍费尔; T·M·西勒齐-楚比尔兹 |
| 提供了一种方法，该方法包括向对象施用至少一种脒腙或其盐或它们的组合以预防或改善所述对象的术后肠炎、术后肠梗阻、缺血再灌注损伤或其组合中的至少一种。 | ||||||
| 11 | TRPA1拮抗剂 | CN200980107955.4 | 2009-01-02 | CN101959511A | 2011-01-26 | R·J·佩尔纳; M·E·科尔特; S·小迪多梅尼科; 陈军; A·瓦苏德文 |
| 式(I)的化合物其中R1、R2、R3、m和Y是如说明书中限定的，是TRPA1拮抗剂。还公开了含这样的化合物的组合物，和用这样的化合物和组合物治疗病状和失调症的方法。 | ||||||
| 12 | 用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和5-羟色胺再摄取抑制剂 | CN200380106103.6 | 2003-12-25 | CN1726039B | 2010-08-18 | 菊地哲朗; 岩本太郎; 广濑毅 |
| 本发明的药物组合物含有药用可接受的载体中的(1)喹诺酮衍生物和(2)5-羟色胺再摄取抑制剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物，该物质是多巴胺-5-羟色胺系统稳定剂。5-羟色胺再摄取抑制剂可以是氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑、西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林或依他普仑。本发明的药物组合物可用于治疗患情绪障碍、特别是抑郁症或重性抑郁障碍的患者。 | ||||||
| 13 | 阴道保健产品 | CN03821047.9 | 2003-09-11 | CN100584321C | 2010-01-27 | J·M·比利亚努埃瓦 |
| 本发明提供了一种用于增加雌性哺乳动物生殖道中粘液分泌的组合物和方法。 | ||||||
| 14 | 油酰胺水解酶的抑制剂 | CN97197431.4 | 1997-06-26 | CN100369887C | 2008-02-20 | R·A·勒尔纳; C·-H·王; D·L·波格尔; S·H·亨克森 |
| 设计和合成导致内源性诱导睡眠脂质(1，顺-9-十八烯酰胺)水解的油酰胺水解酶抑制剂。大多数有效抑制剂具有亲电子羰基，能够可逆形成(硫代)半缩醛或(硫代)半缩酮模拟丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶催化反应的过渡态。特别是发现紧密结合的α-羰基乙酯8(1.4nM)和三氟甲基酮抑制剂12(1.2nM)具有特殊的抑制剂活性。除抑制剂活性外，某些抑制剂表现出诱导实验动物睡眠的兴奋剂活性。 | ||||||
| 15 | 糖尿病治疗药 | CN200710141175.4 | 2003-06-05 | CN101103977A | 2008-01-16 | 武藤进; 板井昭子 |
| 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药，其特征为含有式(I)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成份，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的芳烃或、为除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。 | ||||||
| 16 | 用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和5－羟色胺再摄取抑制剂 | CN200710001620.7 | 2003-12-25 | CN1989968A | 2007-07-04 | 菊地哲朗; 岩本太郎; 广濑毅 |
| 本发明的药物组合物含有药用可接受的载体中的(1)喹诺酮衍生物和(2)5－羟色胺再摄取抑制剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物，该物质是多巴胺－5－羟色胺系统稳定剂。5－羟色胺再摄取抑制剂可以是氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑、西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林或依他普仑。本发明的药物组合物可用于治疗患情绪障碍、特别是抑郁症或重性抑郁障碍的患者。 | ||||||
| 17 | 改变胰岛素分泌的方法 | CN200580007251.1 | 2005-02-10 | CN1929831A | 2007-03-14 | F·朗 |
| 胰岛细胞中糖皮质激素诱导的激酶SGK1的活性的调节可恢复胰岛素释放。本发明还公开了可用于治疗糖皮质激素诱导的2型糖尿病的方法和化合物。 | ||||||
| 18 | 苯胺衍生物或其盐以及含有它们的细胞因子产生抑制剂 | CN01820865.7 | 2001-12-21 | CN1289072C | 2006-12-13 | 加藤文法; 木村博彦; 汤木俊次; 山元一浩; 冈田隆士 |
| 本发明提供含有式(I)所示苯胺衍生物或其盐为有效成分的细胞因子产生抑制剂：[式中，A是CO或SO2；Cy是芳基或杂环基；R1和R2分别独立地为卤素原子，氰基，硝基，可以被取代的烷基，可以被取代的链烯基，可以被取代的炔基，可以被取代的环烷基，可以被取代的环烯基，可以被取代的芳基，可以被取代的杂环基，可以被取代的氨基或-B-Q基；R3是-M1-M2-R5基；R4是氢原子或可以被取代的烷基；x是0～5的整数；y是0～4的整数；z是0～1整数]。 | ||||||
| 19 | 糖尿病治疗药 | CN03812943.4 | 2003-06-05 | CN1658850A | 2005-08-24 | 武藤进; 板井昭子 |
| 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药，其特征为含有以右式(I)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成分，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的芳烃或、为除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。 | ||||||
| 20 | Th2分化抑制剂 | CN00810786.6 | 2000-07-14 | CN1364080A | 2002-08-14 | 有村昭典; 川田健司 |
| 本发明提供用作Th2分化抑制剂的药物组合物,它包含式(I)化合物或者其前药、可药用盐或溶剂合物:其中A环、B环和C环各自独立地是可任选取代的芳香碳环、杂环等,X是一个单键、－O－、－CH2－、－NR1－或－SO－等,Y是氢、可任选取代的低级烷基、可任选取代的低级链烯基等,V1和V2各自是单键、－O－、－NH－、－OCH2－等。 | ||||||
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