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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	用于行为、精神和认知障碍的预防和治疗的组合物	CN201280077419.6	2012-11-07	CN104936584B	2017-12-15	玛格丽塔·亚历克斯埃文娜·莫洛佐娃; 艾伦·杰罗维赫·贝妮亚薛维利; 马克西姆·爱德华维奇·扎波洛思琪
本发明涉及药理学和实际医学的领域，并且特别是涉及表现出嗜神经作用的药物组合物的组合使用，其在中枢神经系统的各种来源的器官性损害的事件中减轻精神、行为、认知障碍的表现。该组合物包括治疗有效量的美金刚和美拉通宁。该组合物使得可以显著地提高治疗疾病的效果。
2	一种含有盐酸美金刚的药物组合物	CN201610002537.0	2016-01-06	CN106943386A	2017-07-14	张静; 栾建; 周明
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有盐酸美金刚的药物组合物，所述的药物组合物含有盐酸美金刚、速溶山梨醇、崩解剂和润滑剂，还含有己二酸。本发明的本发明的产品稳定性好，溶出完全，具有更加优秀的产品质量；本发明的产品生产操作简单易行，适合于工业生产。
3	Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化	CN201611206366.X	2016-12-23	CN106727522A	2017-05-31	王卓婷
本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
4	Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗炎	CN201611206344.3	2016-12-23	CN106727521A	2017-05-31	王卓婷
本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗炎，即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
5	Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化	CN201611204989.3	2016-12-23	CN106727518A	2017-05-31	王卓婷
本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化，即一种由Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为70：30组成的组合物以及将上述化合物按照70：30的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化的作用，因此本发明还提供了Atropurpuran的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。
6	Atropurpuran的衍生物组合物用于抗肝纤维化	CN201611206367.4	2016-12-23	CN106727460A	2017-05-31	王卓婷
本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了Atropurpuran的衍生物组合物用于抗肝纤维化，即由Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基衍生物(III)和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为75：25组成的组合物以及将上述化合物按照75：25的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化作用，因此本发明还提供了Atropurpuran的衍生物(IV)按照质量比75：25组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途，
7	Atropurpuran的衍生物组合物用于抗急性痛风	CN201611206298.7	2016-12-23	CN106727459A	2017-05-31	王卓婷
本发明公开了Atropurpuran二乙氨基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于抗急性痛风，即Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
8	制剂及其制造方法	CN201580035339.8	2015-09-18	CN106604718A	2017-04-26	赤峰隆之; 伊藤和志; 利根纱织; 阿部佳子
本发明的课题在于，提供一种制剂，其为包含含有有效成分及表面活性剂的粒子、以及基质的制剂，所述制剂的贮藏稳定性更优异。作为其解决方案，提供一种制剂，其包含：含有至少一种有效成分及至少一种表面活性剂的粒子、以及基质，所述制剂以下述比例含有所述表面活性剂，所述比例是相对于所述有效成分总量1重量份，所述表面活性剂的总量为5～100重量份。
9	用于控制中枢神经系统中肿瘤增殖的氙与NMDA受体拮抗剂的组合	CN201580026425.2	2015-06-08	CN106535905A	2017-03-22	P·米歇尔; J·拉沃尔; E·赫希; M·勒迈尔
本发明涉及包含氙气体和至少一种液体或固体形式的NMDA受体拮抗剂的药物组合，用于治疗或缓解人类中枢神经系统细胞、特别是星形神经胶质细胞和/或其前体的肿瘤增殖。NMDA受体拮抗剂优选美金刚或硝基美金刚。氙的比例为10％-80％体积。
10	一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法	CN201611223235.2	2016-12-27	CN106474092A	2017-03-08	袁淑杰; 李郑武; 韩志福; 刘铁成; 徐岩; 王淼; 曹翊婕; 户巧芬; 高晶; 曲学伟; 赵乐; 李宇; 关录凡
本发明公开了一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法，微丸从内到外包括丸芯、含药层、缓释层和包衣层四层结构；制备方法包括(1)将聚维酮K30、聚维酮K25或羟丙基纤维素溶于乙醇水溶液中，加入盐酸美金刚，将得到的溶液喷雾到丸芯表面，干燥后得到含药微丸；(2)将乙基纤维素水分散体喷雾到含药微丸表面，干燥后得到缓释微丸；(3)将羟丙甲基纤维素E5、羟丙甲基纤维素E50、羟丙甲基纤维素K100、聚乙二醇6000、聚乙二醇400、聚乙二醇8000、滑石粉、微粉硅胶、二氧化硅中的一种或二种以上溶于纯化水中，搅拌至颜色均一，将得到的溶液喷雾到缓释微丸表面，干燥。制得的缓释微丸稳定性好、释放度佳。
11	盐酸美金刚多奈哌齐复方制剂	CN201610370100.2	2016-05-31	CN105816441A	2016-08-03	程刚
本发明采用盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐作为药物活性成分，并将盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐共同包裹于微丸上，通过多层包衣的方式控制盐酸美金刚的缓慢释放及盐酸多奈哌齐的迅速释放，最终灌装于胶囊中，还避免了微丸和颗粒混合填充胶囊可能存在的填充不均匀的问题，较容易实现工业化生产，没有乳糖及其他可与盐酸美金刚发生美拉德反应的辅料，保证了制剂的稳定性。
12	一种盐酸金刚烷胺的药物组合物及其医药用途	CN201610157138.1	2016-03-18	CN105646427A	2016-06-08	不公告发明人
本发明公开了一种盐酸金刚烷胺的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸金刚烷胺的药物组合物中含有盐酸金刚烷胺和一种从三七的干燥叶中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸金刚烷胺和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时，神经保护作用较弱；二者联合作用时，神经保护作用显著提高，可以开发成神经保护的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
13	组合物44061301040469及其在升高白细胞的药物中的应用	CN201510884345.2	2015-12-04	CN105476999A	2016-04-13	王卓婷
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物44061301040469、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种组合物44061301040469及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物44061301040469具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
14	一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物及其制备方法	CN201410337830.3	2014-07-16	CN105012337A	2015-11-04	林信涌
本发明提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自吲哚美辛、氟联苯丙酸以及塞来昔布所组成的组中之一或其组合。本发明的吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
15	一种用于治疗痛风的吸入式药物组合物及其制备方法	CN201410336677.2	2014-07-16	CN105012336A	2015-11-04	林信涌
本发明提供一种用于治疗痛风的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自秋水仙碱、别嘌呤醇、二丙苯磺胺以及苯磺唑酮所组成的组中之一或其组合。本发明吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
16	一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法	CN201410337827.1	2014-07-16	CN104940223A	2015-09-30	林信涌
本发明提供一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自乙酰水杨酸、氯吡格雷、普萘洛尔、阿替洛尔、纳多洛尔、卡维地洛、硝苯吡啶、地尔硫卓、维拉帕米、硝酸异山梨酯、尼可地尔以及硝酸甘油所组成的组中之一或其组合。本发明吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
17	美金刚的药物组合物	CN201380054072.8	2013-08-16	CN104755074A	2015-07-01	E.卡甘; N.沙哈; E.哈伦斯基; G.R.德罗萨
本发明涉及包含美金刚或其可药用盐的口服剂型、包含该口服剂型的药物制剂和包含该口服剂型和制剂的治疗轻度、中度或重度阿尔茨海默氏痴呆或神经性疼痛的方法。
18	用于将生物活性物质引入脑的方法	CN201380052365.2	2013-08-05	CN104703590A	2015-06-10	迪米特里·泰尔泰罗夫; 谢尔盖·泰尔泰罗夫; 瑙姆·戈尔茨坦; 罗曼·戈尔茨坦; 亚历山大·泰尔泰罗夫
一种用于通过在鼻部导入药物组合物将生物活性物质引入到脑中的方法，所述药物组合物由生物和治疗活性物质与膜活性物质、过氧化氢和一氧化氮和其源一起构成，所述膜活性物质、过氧化氢和一氧化氮和其源以分解的方式留在鼻腔中，其中仅继续引导药理学活性物质，其特征在于，一次性地或者多次地在鼻部以全剂量和部分剂量导入所述药物组合物，并且在所述导入之间的时间间隔为3秒至180秒、优选60秒，并且药品剂量比制药学预设的剂量小2倍至100倍。
19	胆固醇降低剂、中性脂肪降低剂、血糖值降低剂、胆固醇吸附剂、吸附剂、中性脂肪吸附剂、健康食品、健康辅助食品、营养功能食品、特定保健用食品、准医药品以及医药品	CN201280007511.5	2012-01-20	CN103338777A	2013-10-02	田畑诚一郎; 湊屋街子; 饭田广范; 堀江毅; 山田心一郎; 山之井俊
提供具有高安全性的胆固醇降低剂、中性脂肪降低剂、血糖值降低剂、胆固醇吸附剂和中性脂肪吸附剂。胆固醇降低剂、中性脂肪降低剂、血糖值降低剂、胆固醇吸附剂和中性脂肪吸附剂包含多孔碳材料，所述多孔碳材料具有10m2/g以上的比表面积值和0.1cm3/g以上的孔容积，比表面积值通过氮BET法进行测定，孔容积通过BJH法和MP法进行测定。
20	类萜类似物及其用于治疗神经病症的用途	CN201180049817.2	2011-09-14	CN103153297A	2013-06-12	马克·A·里德; 唐纳德·韦弗; 孙胜国; 亚历山大·麦克莱伦; 卢二虎
本申请提供了式(I)的萜类似物或其可药用异构体、盐或酯，及其用于治疗神经病症(例如一般性疼痛和神经性疼痛)的方法和用途。这些萜类似物还可用于治疗其他中枢和周围神经系统中的电紊乱。还提供了合成所述式(I)的萜类似物的方法。式1

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