| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种镉-纤维蛋白原螯合物及其制备方法和应用 | CN201510412251.5 | 2015-07-14 | CN104987385A | 2015-10-21 | 张积仁; 阳帆; 董欣敏; 吴婧; 蔡睿; 孙遥; 赵乙木 |
| 本发明提供一种镉-纤维蛋白原螯合物及其制备方法和应用，该镉-纤维蛋白原螯合物是镉离子与纤维蛋白原通过巯基或/和半胱氨酸残基螯合而成，可用于制备检测人体镉-纤维蛋白原螯合物的试剂。本发明首次证实了镉离子可直接作用于纤维蛋白原。本发明建立了镉-纤维蛋白原螯合物的定性定量检测方法，以检测一个地区人群体内纤维蛋白原的含量，从而间接反映一个地区镉污染程度以及对人群的健康影响。本发明建立的镉-纤维蛋白原螯合物定量检测方法准确度高重、复性好。 | ||||||
| 222 | 凝血时间延长原因的判定方法 | CN200980122601.7 | 2009-06-16 | CN102066947B | 2015-10-14 | 中村来美; 森川千鹤; 须长宏行; 矢后弘和 |
| 本发明提供准确且容易的凝血时间延长原因的判定方法。一种判定方法，其特征在于，是判定被测血浆中的凝血时间延长原因的方法，其中：(1)测定(a)仅为被测血浆、(b)仅为正常血浆、和(c)将被测血浆与正常血浆以至少一种混合比混合而成的试样的凝血时间；(2)以凝血时间或凝血时间的延长率为纵轴、以被测血浆或正常血浆的混合比或混合率为横轴对所述(a)、(b)、(c)的测定结果进行标绘、描画出得到的折线图，求出此时的折线下面积A、和连接所述(a)和(b)的测定结果的点的线的线下面积B；(3)计算由面积A减去面积B所得到的面积(A-B)相对于面积B的比率(A-B)/(B)即面积比X；(4)对凝固因子抑制物阳性血浆进行所述工序(1)～(2)的操作，预先确定标准面积比Y；(5)将面积比X与标准面积比Y进行对比，当Y≤X时判定为凝固因子抑制物型，当Y＞X时判定为凝固因子缺乏型。 | ||||||
| 223 | 组合的组织学染色 | CN201180058767.4 | 2011-12-06 | CN103328979B | 2015-10-07 | J.洛泽 |
| 本发明涉及使组织样品例如活检样品中的靶标可视化的方法，其中该方法包括用（i）一种或多种靶标特异免疫化学染色以及（ii）用于特定组织组分（例如，铁、粘蛋白、糖原、淀粉体、核酸等）的组织学染色（例如，苏木精和/或伊红染色等）对样品进行染色，其中组织学染色用于加强组织样品的显微图像中的对比度、突出样品中的形态学结构以便观测、限定并检查组织、细胞群体或单独细胞内的细胞器。方法还可包括评估样品中一种或多种靶标的表达。所公开的方法可用于医学诊断。 | ||||||
| 224 | 基于微流体芯片的测试血小板的功能和药物反应的设备和方法 | CN201380068489.X | 2013-12-26 | CN104903728A | 2015-09-09 | 申世铉; 林菜承 |
| 本发明涉及基于微流体芯片进行血小板功能和药物反应测试的设备和方法。本发明所述的测试设备可包括：测量装置，其容纳血液样品，并测量由于所述血液样品的流动而产生的血小板的凝集和粘附；和流体驱动装置，其与所述测量装置相连接，并在血液样品中产生振荡剪切流。根据本发明，可以确保如血小板和血管性血友病因子(vWF)等因子的均匀且完全的激活，并可以改善血小板凝集的可再现性。 | ||||||
| 225 | 测定血管性血友病因子活性的方法及检测试剂盒 | CN201510146007.9 | 2008-07-03 | CN104897910A | 2015-09-09 | 哈拉尔德·阿尔特豪斯; 托比亚斯·奥布斯尔; 于尔根·帕茨克; 赖因哈德·施内彭海姆 |
| 本发明涉及测定血管性血友病因子活性的方法及检测试剂盒。本发明涉及一种在样本中测定血管性血友病因子(VWF)活性的方法，其中，将样本和分离GPIbα蛋白混合成一种检测标本，该方法包括：a)使用包括一种氨基酸序列的分离GPIbα蛋白，氨基酸序列与人类GPIbα蛋白的野生型序列(SEQ？ID？NO:1)相比至少包含氨基酸残基1-268，且分别在位置233和239上具有一种氨基酸取代基Xaa，以及b)在检测标本中不添加瑞斯托霉素和美洲矛头腹毒蛋白，c)其中所用GPIbα蛋白与一种粒子固相相关。本发明还涉及用于该方法的检测试剂盒。 | ||||||
| 226 | 血液凝固系统分析装置以及用于分析血液凝固系统的方法 | CN201080003940.6 | 2010-01-07 | CN102308203B | 2015-08-26 | 林义人 |
| 提出一种能够以高准确度分析血液凝固系统的血液凝固系统分析装置，以及用于分析血液凝固系统的方法和程序。血液凝固系统被观察为在粘弹性表明定时(从粘弹性观点来看血液开始凝结的定时(更详细而言，纤维蛋白单体的活跃的聚合开始的定时))之前介电常数的时间变化。在作用于血液的抗凝效果结束之后以预定的时间间隔测量布置在电极对之间的血液的介电常数，并且从该测量结果分析血液凝固系统的动作程度。 | ||||||
| 227 | 自动分析装置、自动分析方法 | CN201380060805.9 | 2013-11-05 | CN104797940A | 2015-07-22 | 垂水信二; 薮谷千枝; 牧野彰久; 万里千裕; 光山训 |
| 提供一种在血凝反应中，不论光量数据上的噪音的发生位置如何，均能够高精度地检测并去除噪音，并高精度地分析血凝反应的技术。本发明的自动分析装置将向样品照射的光的透射光量或散射光量的时序数据通过近似曲线进行近似，在该过程中，去除偏离近似曲线的异常数据点(参照图2)。 | ||||||
| 228 | 一种检测人凝血酶原复合物抗凝能力的方法 | CN201410757119.3 | 2014-12-10 | CN104459165A | 2015-03-25 | 曹海军; 田倩; 辛叶; 叶生亮; 李长清 |
| 本发明公开了一种检测人凝血酶原复合物抗凝能力的方法，步骤如下：(1)取人凝血酶原复合物，稀释至凝血因子IX为0.8-1.3IU/ml，加入等体积浓度为4-6IU/ml的人凝血酶溶液，混匀，室温放置1-2min；(2)再加入与人凝血酶溶液等体积的凝血酶发色底物溶液，混匀，22-28℃条件下孵育4-6min，所述发色底物溶液的浓度为0.5-0.7mg/ml；(3)在405nm波长条件测定吸光值，每30s-50s测定1次，共测定5-8次；(4)以测定的吸光值为纵坐标(y)，以时间(s)为横坐标(x)，绘制吸光值随时间变化的趋势，并建立线性方程y＝kx+a，其中k为斜率，计算1/k的值，即可。本发明检测人凝血酶原复合物抗凝能力的方法操作简便，重复性好，可定量检测PCCs制品的综合抗凝能力，评价PCCs制品的安全性。 | ||||||
| 229 | 测量血液样品中蛋白水解级联的肽降解产物的方法 | CN201280072781.4 | 2012-06-06 | CN104395750A | 2015-03-04 | M·波格利特施; C·施瓦格尔; H·洛博内; M·舒斯特 |
| 本发明公开了测量生物样品，特别是血液样品中蛋白水解级联(例如肾素-血管紧张素体系(RAS)和缓激肽体系)的肽降解产物的方法，其中将所述样品温育直至对所述蛋白水解级联中涉及的至少一种肽降解产物达到稳态平衡，且其中在所述样品中定量所述蛋白水解级联的处于稳态平衡的所述至少一种肽降解产物。 | ||||||
| 230 | 抗凝血剂抗体 | CN201180006616.4 | 2011-01-20 | CN102711813B | 2015-03-04 | J.范里; J.E.帕克; N.豪尔; U.孔兹; T.利曾伯格; K.卡纳达; S.辛; A.沃特曼 |
| 本发明涉及对抗抗凝血剂、特别是对抗达比加群的抗体分子，以及所述抗体分子作为此类抗凝血剂的解毒剂的用途。 | ||||||
| 231 | 掌上快速检测智能血凝仪 | CN201410717478.6 | 2014-12-02 | CN104360088A | 2015-02-18 | 刘磊; 赵军; 白莉莎 |
| 本发明涉及一种掌上快速检测智能血凝仪，包括一血凝仪，其血凝仪包括一个电路，该电路包括MCU、反馈阻抗采集模块、质控模块、测试模块、按键控制模块、显示模块、打印模块以及电源模块，质控模块、测试模块、按键控制模块、显示模块以及打印模块分别连接MCU，反馈阻抗采集模块分别连接质控模块以及测试模块，电源模块对电路进行供电，反馈阻抗采集模块分别连接血凝仪耗材芯片端口的公共端、测试端、高质控端以及低质控端，本发明结构简单、设计科学合理、检测速度快、效率高、体积小，使用方便快捷。 | ||||||
| 232 | 一种肿瘤标志物 | CN201410302717.1 | 2014-06-27 | CN104251906A | 2014-12-31 | 罗永章; 崔大伟; 付彦; 吴非; 宋晓敏; 李米川; 常国栋; 路春桃 |
| 本发明一方面提供了一种确定受试者是否患有癌症或者具有罹患癌症风险的方法，包括检测该受试者的血液样本中Hsp90α的浓度，如果该浓度达到或超过预先设定的阈值，则判定该受试者患有癌症或者具有罹患癌症的风险，其中所述阈值选自50ng/ml到120ng/ml的范围内，例如所述阈值可以为50、53、56、62、63、64、67、72、82、85或117ng/ml，且所述阈值±15％范围内的数值均被视为具有等同判定意义。 | ||||||
| 233 | 血小板检验方法和血小板检验装置 | CN200980135990.7 | 2009-08-11 | CN102150042B | 2014-12-10 | 细川和也; 深泽征司; 寺田真纪 |
| 本发明公开一种检验血小板机能的方法，其中通过使已经与弱血小板活化试剂混合的抗凝固处理的血液经过在至少内表面的一部分上具有血小板粘合面的毛细管，并观察或测定血液在所述毛细管内的行为来检验血小板机能。 | ||||||
| 234 | 一种血栓弹力测试装置 | CN201410417792.2 | 2014-08-22 | CN104181311A | 2014-12-03 | 孙海旋; 王弼陡; 钱俊; 程文播; 缪鹏; 王丹怡; 陈锡峰; 王鹏 |
| 本发明公开了一种血栓弹力测试装置，包括支撑板、设置于所述支撑板上的测量单元和驱动单元、与所述驱动单元连接的杯托单元，所述的测量单元包括基座、转动部、转轴和游丝。本发明提供的血栓弹力测试装置，通过驱动单元结合杯托单元对测杯中的血样进行规则震荡，以模拟体内血栓形成的生理环境，从而保证测试结果的准确可靠；通过在测量单元中采用锥尖的转轴和游丝的结构，在保证回复力的同时，既锐减了测量单元震荡时产生的摩擦，又大大提高了整套装置的抗震能力，测量可靠性更高；采用光杠杆测量机构，有效增大血栓弹力的测量分辨力和灵敏度，使得测量精度显著提高；测杯的装载与卸载机构使得操作更方便可靠。 | ||||||
| 235 | 纸基诊断测试 | CN201280062780.1 | 2012-11-13 | CN104126120A | 2014-10-29 | S·S·舍夫科普利亚斯; X·杨; J·K·沃什科; N·Z·皮蒂 |
| 一种利用凝集的装置及其用于诊断疾病或病症的使用方法。所述诊断装置可以包括具有孔的基质、凝集区和测试读出区，其中用凝集剂将所述凝集区功能化，以引起样品的凝集。 | ||||||
| 236 | 碱性肽的检测方法及碱性肽检测用试剂 | CN201080053485.0 | 2010-12-10 | CN102667487B | 2014-10-29 | 加烟博幸; 高桥英树; 丸山征郎; 鹤冈礼奈 |
| 本发明提供一种碱性肽的检测方法，在该方法中，将疑似含有碱性肽的试样、以及含有变性白蛋白的试剂进行混合，检测出碱性肽与变性白蛋白的复合物所产生的浑浊，以此检测出碱性肽。 | ||||||
| 237 | 通过显微图像自动识别全血样品中血小板的方法和设备 | CN201280068915.5 | 2012-12-28 | CN104094118A | 2014-10-08 | 于常华; 谢敏; 吴一鸣 |
| 一种识别全血样品中的血小板的方法和设备。该方法包括步骤：a)将至少一种着色剂添加到全血样品中，该着色剂用于标记血小板；b)将所述全血样品置于由至少一个透明板限定的腔中；c)将静止地位于该腔内的所述样品的至少一部分进行成像以形成一个或多个图像；和d)采用分析仪识别所述样品中的一个或多个血小板，该分析仪适于基于所述图像中可定量确定的特征使用分析仪识别血小板，所述可定量确定的特征包括强度差异。 | ||||||
| 238 | 使用血液流动性测量止血功能的装置和方法 | CN201280065226.9 | 2012-12-26 | CN104024859A | 2014-09-03 | 林采承; 申世铉; 金京娥 |
| 本发明涉及一种使用血液流动性来测量止血功能的装置和方法。本发明可以包括测量试剂盒；以及设置在测量试剂盒中一个或更多个毛细管，在该毛细管中，血液入口形成在一个端部处、并且和与外部通信的孔形成在另一端部处。此外，向内凹陷的凹入部可以纵向地形成在毛细管的至少一个横向侧上。根据本发明，可以快速地测量血液的止血功能、并且可以通过测量在毛细管中流动的少量血液的移动性同时检查多个样本。 | ||||||
| 239 | 用于诊断和治疗应用的纤维蛋白结合肽缀合体 | CN200780045892.5 | 2007-12-11 | CN101558081B | 2014-08-20 | E·马里奈利; K·拉迈林加姆; R·斯文森; 宋波; L·拉图塔; F·尤吉里; V·洛鲁索; S·艾米; P·莫洛希尼; L·查阿巴尼 |
| 本发明涉及一类新型的诊断或治疗有效化合物，其包含能够结合纤维蛋白的新型肽，涉及其制备方法，并涉及其组合物在治疗和诊断中的用途。本发明的化合物特别地与在肿瘤的胞外基质(EC)或基质的结缔组织中存在的纤维蛋白结合，从而以靶向部分起作用，改靶向部分能够能够将与其连接的活性部分携带并成功与实体瘤内的纤维蛋白沉积结合。 | ||||||
| 240 | 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法 | CN201110235142.2 | 2011-08-17 | CN102384979B | 2014-07-23 | 奥田昌宏; 吉田和代; 熊野穣 |
| 狼疮抗凝物的检测用试剂盒及其存在与否的判断方法，本发明涉及含有含锰盐的第1凝固时间测定试剂和以相比该第1凝固时间测定试剂低的浓度含锰盐或不含锰盐的第2凝固时间测定试剂的LA检测用试剂盒、及用该试剂盒判断LA的存在与否的方法。 | ||||||
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