无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒及无机磷(磷酸根)的浓度测定方法-830
专利汇可以提供无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒及无机磷(磷酸根)的浓度测定方法-830专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷( 磷酸 根)诊断/测定 试剂 盒 ，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、丙 酮 酸 、GALACTOSEHEXODIALDOSE、 丙酮酸 氧 化酶 、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主 波长 340nm处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。，下面是无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒及无机磷(磷酸根)的浓度测定方法-830专利的具体信息内容。
1.一种酶比色法及酶联法的无机磷(磷酸根)的浓度测定方法，其方法原理如 下：
磷酸根+丙酮酸+氧+水 丙酮酸氧化酶 乙酰磷酸+二氧化碳
+过氧化氢
过氧化氢+galactose hexodialdose 半乳糖氧化酶 半乳糖+氧
半乳糖+辅酶 半乳糖脱氢酶 半乳糖酸-1，4-内酯+还原型辅酶
将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测 主波长340nm吸光度上升的程度，测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小 测定结果。
2.一种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，主要成分包括：
缓冲液 20——500mmol/L
稳定剂 1——4000mmol/L
辅酶 1——6mmol/L
丙酮酸氧化酶 1000——80000U/L
半乳糖氧化酶 1000——80000U/L
半乳糖脱氢酶 1000——80000U/L
丙酮酸 1——50mmol/L
GALACTOSEHEXODIALDOSE 1——50mmol/L
试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围 外，试剂仍会反应作用。
其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以 配制成液体试剂，直接使用。
3.根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于： 由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、 丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于：
由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、 丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、 稳定剂、辅酶、丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE组成；试剂2，由缓 冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶组成。辅酶、 丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、丙酮酸、 GALACTOSEHEXODIALDOSE在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于：
由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、 丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、 稳定剂、辅酶、丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE组成；试剂2，由缓 冲液、稳定剂、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶组成；试剂3，由缓冲液、稳 定剂、丙酮酸氧化酶组成。辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱 氢酶、丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE在试剂1、试剂2或试剂3 中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于：还包 括稳定剂1-4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵 (Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇 (Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
技术领域
本发明涉及一种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测 定无机磷(磷酸根)浓度的方法，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
背景技术
由于人体的磷目前还不能直接测定，所以无机磷的检测实际上是分析磷酸盐 阴离子(H2PO41-，HPO42-)。常用的方法有磷钼酸还原法，非还原法，染料结合 法，酶法，同位素稀释质谱法、原子吸收分光光度法和流动注射分析法等。决定 性方法是同位素稀释质谱法，WHO推荐的中等实验室测定无机磷的常规方法是 比色法。
磷钼酸还原法又有无蛋白学滤液法和不去蛋白法，后者需在试剂中加入非离 子型表面活性剂以避免混浊。所用还原剂和表面活性剂种类很多，性能比较稳定 的还原剂有硫酸亚铁，硫酸亚铁铵，硫酸肼，米吐尔等。表面活性剂则以聚乙二 醇基苯基醚(TritonX-100)最理想。
磷钼酸非还原法(直接紫外法)在340nm或325nm直接测定磷钼酸杂聚化合物， 方法简便，便于自动化。但黄疸，溶血，脂浊血清在340nm有光吸收，必须做 标本空白，否则结果偏高。
酶法测定无机磷是发展趋势，其优点是无机磷酸盐化合物在酶作用下的中性 范围内是稳定的，可用于常规样品的自动化分析。
发明内容
本发明无机磷(磷酸根)浓度测定方法原理如下：
磷酸根+丙酮酸+氧+水 丙酮酸氧化酶 乙酰磷酸+二氧化碳 +过氧化氢
过氧化氢+galactose hexodialdose 半乳糖氧化酶 半乳糖+氧 半乳糖+辅酶 半乳糖脱氢酶 半乳糖酸-1，4-内酯+还原型辅酶
这种方法应用丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase；EC 1.2.3.3)酶(偶)联半乳糖 氧化酶(galactose oxidase；EC 1.1.3.9)、半乳糖脱氢酶(galactose dehydrogenase； EC 1.1.1.48；EC 1.1.1.120)酶促反应终点法。丙酮酸氧化酶酶解无机磷(磷酸根) 反应产生过氧化氢，再通过(偶)联合半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶的作用，最 终将辅酶(在340nm处没有吸收峰)还原成为还原型辅酶(在340nm处有吸收 峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度上升的程度，通过测量340nm 处吸光度上升的程度，可以测算无机磷(磷酸根)的浓度大小。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论 是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明无机磷(磷酸根)诊断/测定试 剂盒较为理想：
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
辅酶 3mmol/L
丙酮酸氧化酶 10000U/L
半乳糖氧化酶 12000U/L
半乳糖脱氢酶 12000U/L
丙酮酸 7mmol/L
GALACTOSEHEXODIALDOSE 9mmol/L
本发明的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括：
缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、 丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂， 直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂：
试剂1
缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE。
试剂2
缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶。
辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、丙酮酸、 GALACTOSEHEXODIALDOSE在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可 以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。 还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂：
试剂1
缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE。
试剂2
缓冲液、稳定剂、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶。
试剂3
缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶。
辅酶、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶、丙酮酸、 GALACTOSEHEXODIALDOSE在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。 试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直 接使用。
无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定无机磷(磷酸根)浓度的方法，其 辅酶可以是NADP+、NAD+或thio-NAD+中的一种。
具体实施方式
实施例一
本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为单试剂，包括：
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
辅酶 3mmol/L
丙酮酸氧化酶 10000U/L
半乳糖氧化酶 12000U/L
半乳糖脱氢酶 12000U/L
丙酮酸 7mmol/L
GALACTOSEHEXODIALDOSE 9mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度≤0.1， 测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与试剂的体 积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检 测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。
实施例二
本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为双试剂，包括：
试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
辅酶 3mmol/L
丙酮酸 7mmol/L
GALACTOSEHEXODIALDOSE 9mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
丙酮酸氧化酶 10000U/L
半乳糖氧化酶 12000U/L
半乳糖脱氢酶 12000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度≤0.1， 测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与试剂1、 试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0 分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。
实施例三
本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为三试剂，包括：
试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
辅酶 3mmol/L
丙酮酸 7mmol/L
GALACTOSEHEXODIALDOSE 9mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
半乳糖氧化酶 12000U/L
半乳糖脱氢酶 12000U/L
试剂3
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
丙酮酸氧化酶 10000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。
测定无机磷(磷酸根)浓度时，在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反 应时间10分钟，起始吸光度≤0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm， 被测无机磷(磷酸根)样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反 应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。
申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他测定方法均能达到本 发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。
总之，实验证明：采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器得 出所需的测定结果——空白试剂吸光度变化(ΔA/min)≤0.0012；吸光度时间 反应曲线应呈上升曲线直至终点；试剂可测有效(R≥0.99)线形范围可达16 mmol/L；试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过±5％；试剂测试的精密度(重 复性)的变异系数(CV)≤3％；试剂的灵敏度可达0.0056±0.0028ΔA/mmol /L；试剂在2-8℃下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、精确度好， 线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。
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