首页 / 专利库 / 调味料,色素和添加剂 / 食品添加剂 / 可溶柠檬酸锶的制取方法

可溶柠檬酸锶的制取方法

阅读:749发布:2024-02-22

专利汇可以提供可溶柠檬酸锶的制取方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及 生物 化工医药食品领域中的一种可溶 柠檬酸 锶的制取方法。技术方案由以下步骤组成:原料及配比:将柠檬酸、 碳 酸锶、 水 按比例混匀;混匀后放入 温度 60-80度的反应釜内,开机化学反应180-240分钟;静止50-60分钟,化学反应成熟;在反应釜中搅拌60-70分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶;过滤,烘干后 包装 成品。有益效果:化合的可溶柠檬酸锶,化学结构分子式,Sr3(C6H5O7)2(H2CO3)3,白色结晶粉末,是食品 饲料 添加剂治骨质疏松软骨病药,人和动物易吸收,且用于可溶柠檬酸锶针剂和可溶柠檬酸锶口服液不受到难溶柠檬酸锶的限制。,下面是可溶柠檬酸锶的制取方法专利的具体信息内容。

1.一种可溶柠檬酸锶的制取方法,其特征是:由以下步骤组成:
(一)原料及配比:将柠檬酸、酸锶 、按3.3-3.6︰2.5-2.9︰1.0-1.3的比例混匀;
(二)混匀后放入温度60-80度的反应釜内,开机化学反应180-240分钟;
(三)静止50-60分钟,化学反应成熟;
(四)在反应釜中搅拌60-70分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶; (五)过滤,烘干后包装成品。

说明书全文

可溶柠檬酸锶的制取方法

技术领域

[0001] 本发明涉及生物化工医药食品领域中的一种可溶柠檬酸锶的制取方法。

背景技术

[0002] 当今国内外生物化工医药食品市场上,常用补锶药物治骨质增生、软骨病等病症,补锶药物的成份多为微溶柠檬酸锶,英文名称:Strontium citrate ,分子式:C6H6O7Sr ,分子含量:277.73,含锶量:14.69%,因其微溶于,人体和动物不易吸收,使用受到限制。

发明内容

[0003] 本发明的目的就是针对现有技术存在的不足,提供一种溶解度高、人和动物易吸收的可溶柠檬酸锶的制取方法。
[0004] 技术方案:由以下步骤组成:原料及配比:将柠檬酸、酸锶 、水按3.3-3.6︰2.5-2.9︰1.0-1.3的比例混匀;
混匀后放入温度60-80度的反应釜内,开机化学反应180-240分钟;
静止50-60分钟,化学反应成熟;
在反应釜中搅拌60-70分钟,放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶;
过滤,烘干后包装成品。
[0005] 有益效果:化合的可溶柠檬酸锶,化学结构分子式,Sr3(C6H5O7)2(H2CO3)3,白色结晶粉末,分子量827.14,含锶31.78%,含柠檬酸45.73%,含碳酸22.49%,纯度在医药食品级达99%以上,溶于水, 锶可促进动物骨骼的代谢,促进骨骼发育成长,是人体骨骼及牙齿的组成部分,是食品饲料添加剂治骨质疏松软骨病药,人和动物易吸收,且用于可溶柠檬酸锶针剂和可溶柠檬酸锶口服液不受到难溶柠檬酸锶的限制。
[0006] 附图说明附图无。

具体实施方式

[0007] 实施例1:将柠檬酸、碳酸锶 、水按3.32:2.76:1.07的比例混匀;混匀后放入温度60度的反应釜内,开机化学反应240分钟;静止60分钟,化学反应成熟;在反应釜中搅拌70分钟,放出结晶温度下的可酸柠檬酸锶;过滤,烘干后包装成品。
[0008] 结合行业标准,对所产成品检验匀合格,具体检验结果为:
项目 指标 结果
含量% ≥98.5-105.0 99.3
溶解度 ≥95% 97%
酸度 符合要求 符合要求
干燥失重% ≤6.5 0.36
度 符合要求 符合要求
盐% ≤0.005 0.0003
高效检索全球专利

专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。

我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。

申请试用

分析报告

专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。

申请试用

QQ群二维码
意见反馈