一种药物不良反应智能识别预防系统 |
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申请号 | CN202410215797.0 | 申请日 | 2024-02-27 | 公开(公告)号 | CN118053541A | 公开(公告)日 | 2024-05-17 |
申请人 | 深圳平乐骨伤科医院(深圳市坪山区中医院、深圳市骨伤科医院); | 发明人 | 廖容花; 王晨; 潘才冠; 张琳; 赵敏锐; 刘青莲; 张越; | ||||
摘要 | 本 发明 涉及医疗信息技术领域,具体为一种药物不良反应智能识别 预防 系统,系统包括药品反应 数据采集 模 块 、文本信息处理模块、不良反应识别模块、 风 险评估模块、数据监控与报警模块、数据同步 接口 模块、历史病历分析模块、预测建模模块、 决策支持系统 模块;本发明通过采用ApacheKafka流处理技术,系统能够实时处理和分析医院信息系统中大量的药物使用和患者反应数据,极大地提升了对药物不良反应风险的快速识别和即时反馈能 力 ,利用RESTfulAPI和数据映射技术进行数据同步,解决了数据同步的问题,确保了数据 质量 和可用性,还采用了如 支持向量机 和 贝叶斯网络 等高级 算法 ,显著提高了药物不良反应的预测和识别 精度 。 | ||||||
权利要求 | 1.一种药物不良反应智能识别预防系统,其特征在于:所述系统包括药品反应数据采集模块、文本信息处理模块、不良反应识别模块、风险评估模块、数据监控与报警模块、数据同步接口模块、历史病历分析模块、预测建模模块、决策支持系统模块; |
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说明书全文 | 一种药物不良反应智能识别预防系统技术领域[0001] 本发明涉及医疗信息技术领域,尤其涉及一种药物不良反应智能识别预防系统。 背景技术[0002] 医疗信息技术领域涉及采用先进的信息技术和数据分析工具来处理、分析和解释与患者健康和药物治疗相关的大量数据。它结合了计算机科学、数据科学、生物信息学和医学知识,旨在提高药物治疗的安全性和有效性。医疗信息技术可以帮助医疗专业人员更准 确地预测药物不良反应,从而提高患者治疗的个性化和精准度。 [0003] 其中,药物不良反应智能识别预防系统是一种高级医疗信息系统,旨在识别和预防药物不良反应,该系统的主要目的是提高患者治疗的安全性,减少药物相关的不良事件,通过对患者的药物采用历史、健康状况、生物标志物等数据进行综合分析,系统能够预测和识别药物不良反应风险,并向医疗提供者提供及时的警告和建议,有助于医生做出更明智 的药物处方决策,个性化患者的药物治疗计划,并及时调整治疗方案以避免潜在的风险,系统集成了患者的电子健康记录、药物数据库、临床试验结果和其他相关医疗资源,从而形成全面的数据分析平台,通过对这些数据的深度分析和模式识别,系统能够识别出药物相互 作用、患者特定的风险因素和潜在的不良反应,系统还采用智能算法来不断学习和适应新 的医疗数据和研究结果,从而不断提高其预测精确度和操作效率,通过这些高端技术的集 成和应用,系统能够有效地帮助医疗专业人员做出更安全、更有效的临床决策。 [0004] 在现有技术中,尽管医疗信息系统能够预测和识别药物不良反应风险,并向医疗提供者提供及时的警告和建议,但仍存在如下限制和不足之处,现有系统难以实时分析和 处理医院信息系统中的大量药物使用和患者反应数据,从而限制了系统在快速识别潜在风 险和提供即时反馈方面的能力,虽然现有系统能够收集和分析药物不良反应数据,但难以 将这些数据与国家药品不良反应中心或其他外部数据库进行同步,因此数据同步的缺乏或 延迟会影响整体的数据质量和可用性,并且现有系统在预测药物不良反应时缺乏足够的精 确度和细致度,例如,系统难以有效识别特定患者群体的风险模式,或者在预测罕见但严重的不良反应方面存在局限,虽然现有系统可以提供药物使用的警告和建议,但这些建议难 以充分考虑到患者的特定健康状况、历史病历以及其他相关因素,从而限制了其在提供个 性化医疗决策支持方面的效用。 发明内容[0005] 本发明的目的是解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种药物不良反应智能识别预防系统。 [0006] 为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:一种药物不良反应智能识别预防系统包括药品反应数据采集模块、文本信息处理模块、不良反应识别模块、风险评估模 块、数据监控与报警模块、数据同步接口模块、历史病历分析模块、预测建模模块、决策支持系统模块; [0007] 所述药品反应数据采集模块基于医院信息系统数据,采用ApacheKafka流处理技术,实时监测药物采用和患者反应信息,生成实时药品采用和反应数据集; [0008] 所述文本信息处理模块基于实时药品采用和反应数据集,采用BERT模型处理文本,提取所需要的信息,生成处理后的文本信息; [0009] 所述不良反应识别模块基于处理后的文本信息,采用支持向量机算法,分类并标记不良反应,生成不良反应识别结果; [0010] 所述风险评估模块基于不良反应识别结果,采用贝叶斯网络进行风险评估,生成风险评估报告; [0011] 所述数据监控与报警模块基于风险评估报告,采用孤立森林算法进行异常检测,生成实时监控报告; [0012] 所述数据同步接口模块基于实时监控报告,采用RESTfulAPI和数据映射技术同步数据,生成数据同步状态报告; [0013] 所述历史病历分析模块基于数据同步状态报告,采用关联规则学习分析历史病历,生成历史病历分析报告; [0014] 所述预测建模模块基于历史病历分析报告,采用自回归积分滑动平均模型进行药物不良反应预测,生成预测模型; [0015] 所述决策支持系统模块基于预测模型,采用多标准决策分析提供药物采用和风险管理建议,生成决策支持报告; [0016] 所述实时药品使用和反应数据集包括药物名称、剂量、使用时间、患者的反应描述,所述处理后的文本信息包括药物名称、剂量、不良反应的提取信息,所述不良反应识别结果具体为使用支持向量机算法标记的不良反应类别和特征,所述风险评估报告具体为根 据贝叶斯网络分析的药物不良反应风险水平和可能性报告,所述实时监控报告具体为异常 检测结果以及潜在的风险事件报告,所述数据同步状态报告具体指数据通过RESTfulAPI和 数据映射技术同步至国家药品不良反应中心的状态和质量报告,所述历史病历分析报告具 体指基于关联规则学习分析得出的药物不良反应模式和趋势报告,所述预测模型具体为使 用自回归积分滑动平均模型对未来药物不良反应事件的预测和概率分布模型,所述决策支 持报告具体指基于多标准决策分析得出的药物使用建议和风险管理措施报告。 [0017] 作为本发明的进一步方案,所述药品反应数据采集模块包括数据抓取子模块、实时监控子模块、数据记录子模块、信息分类子模块; [0018] 所述数据抓取子模块基于医院信息系统数据,采用网页爬虫技术,自动抓取药物使用和患者反应的初始信息,生成初步药品使用和反应数据; [0019] 所述实时监控子模块基于初步药品使用和反应数据,采用ApacheKafka流处理技术,对数据进行实时监控和分析,生成实时监控的药品使用和反应数据流; [0020] 所述数据记录子模块基于实时监控的药品使用和反应数据流,采用MySQL数据库技术,对数据进行存储和记录,生成药品使用和反应数据集; [0022] 作为本发明的进一步方案,所述文本信息处理模块包括实体识别子模块、关系提取子模块、文本解析子模块、信息整合子模块; [0024] 所述关系提取子模块基于实体识别处理数据,采用图神经网络,分析实体间的关系,并识别药物和反应之间的联系,生成关系提取分析数据; [0025] 所述文本解析子模块基于关系提取分析数据,采用自然语言处理技术,理解文本内容和上下文,生成解析的文本信息; [0026] 所述信息整合子模块基于解析的文本信息,采用知识图谱和数据融合技术,整合多来源和类型的信息,并构建统一的知识体系,生成处理后的文本信息。 [0027] 作为本发明的进一步方案,所述不良反应识别模块包括特征提取子模块、模式分类子模块、结果标记子模块、反应分析子模块; [0028] 所述特征提取子模块基于处理后的文本信息,采用决策树分析技术,进行药物种类、剂量、患者反应描述的特征提取,生成特征数据集; [0029] 所述模式分类子模块基于特征数据集,采用支持向量机算法,执行不良反应的模式识别和分类,生成模式分类结果; [0032] 作为本发明的进一步方案,所述风险评估模块包括风险分析子模块、风险识别子模块、评估报告子模块、风险预警子模块; [0033] 所述风险分析子模块基于不良反应识别结果,采用统计风险分析方法,评估不良反应事件的频率和严重性,生成初步的风险分析数据; [0034] 所述风险识别子模块基于初步的风险分析数据,采用贝叶斯网络模型,综合考虑药物类型、剂量和患者特征,识别和预测风险事件,生成风险识别数据; [0035] 所述评估报告子模块基于风险识别数据,采用数据分析和报告生成技术,整理和分析风险数据,生成风险评估数据; [0036] 所述风险预警子模块基于风险评估数据,采用智能预警算法,建立预警系统,生成风险评估报告。 [0037] 作为本发明的进一步方案,所述数据监控与报警模块包括监控设置子模块、异常识别子模块、报警生成子模块、反应跟踪子模块; [0038] 所述监控设置子模块基于风险评估报告,采用动态阈值设定技术,针对多类型的药品和患者数据,设定监控参数和警戒线,生成监控配置参数; [0039] 所述异常识别子模块基于监控配置参数,采用孤立森林算法,对实时数据流进行异常模式识别,生成异常行为识别报告; [0041] 所述反应跟踪子模块基于实时报警信号,采用追踪分析技术,监测报警后的反应和处理结果,并进行反应跟踪记录,生成实时监控报告。 [0042] 作为本发明的进一步方案,所述数据同步接口模块包括接口配置子模块、数据转换子模块、状态监测子模块、同步反馈子模块; [0043] 所述接口配置子模块基于实时监控报告,采用RESTfulAPI技术,设计和配置数据交换接口,生成接口配置文件; [0044] 所述数据转换子模块基于接口配置文件,采用数据映射技术,对收集的数据进行格式转换和结构调整,生成转换后的数据集; [0045] 所述状态监测子模块基于转换后的数据集,采用时间序列分析,监控数据同步过程中的性能和状态,生成数据同步监测报告; [0046] 所述同步反馈子模块基于数据同步监测报告,采用决策支持系统技术,对同步过程进行评估和优化建议,生成数据同步状态报告。 [0047] 作为本发明的进一步方案,所述历史病历分析模块包括记录挖掘子模块、趋势分析子模块、历史对比子模块、结果归纳子模块; [0049] 所述趋势分析子模块基于挖掘后的历史记录数据集,采用自回归移动平均模型,分析药物使用和不良反应趋势,生成药物使用和反应趋势分析报告; [0050] 所述历史对比子模块基于药物使用和反应趋势分析报告,采用差分对比分析技术,对多时间段的数据进行对比,并识别变化或异常模式,生成历史对比分析数据; [0051] 所述结果归纳子模块基于历史对比分析数据,采用Apriori算法进行关联规则学习,分析历史病历中药物使用与不良反应之间的关系,生成历史病历分析报告。 [0052] 作为本发明的进一步方案,所述预测建模模块包括预测分析子模块、结果验证子模块、趋势识别子模块、模式发现子模块; [0053] 所述预测分析子模块基于历史病历分析报告,采用长短时记忆网络,预测未来药物不良反应的潜在风险,生成预测分析数据; [0054] 所述结果验证子模块基于预测分析数据,采用交叉验证技术,评估预测内容的准确性,生成结果验证报告; [0055] 所述趋势识别子模块基于结果验证报告,采用回归分析技术,探究药物不良反应的发展趋势和规律性,生成趋势识别报告; [0056] 所述模式发现子模块基于趋势识别报告,采用聚类分析技术,识别药物不良反应的潜在模式和分类,生成预测模型。 [0057] 作为本发明的进一步方案,所述决策支持系统模块包括建议生成子模块、风险管理子模块、用户反馈子模块、报告生成子模块; [0058] 所述建议生成子模块基于预测模型,采用多标准决策分析技术,提出针对药物使用的综合建议,生成建议报告; [0060] 所述用户反馈子模块基于风险管理方案,采用用户反馈机制,收集临床医生和患者对药物使用的反馈,生成用户反馈汇总; [0061] 所述报告生成子模块基于用户反馈汇总,采用报告编制技术,进行信息整合操作,生成决策支持报告。 [0062] 与现有技术相比,本发明的优点和积极效果在于: [0063] 本发明通过采用ApacheKafka流处理技术,系统能够实时处理和分析医院信息系统中大量的药物使用和患者反应数据,极大地提升了对药物不良反应风险的快速识别和即 时反馈能力,利用RESTfulAPI和数据映射技术进行数据同步,解决了数据同步的问题,确保了数据质量和可用性,为药物安全监管提供了更加全面的数据支持,还采用了如支持向量 机和贝叶斯网络等高级算法,显著提高了药物不良反应的预测和识别精度,能够有效地识 别特定患者群体的风险模式和罕见但严重的不良反应,系统通过整合患者的电子健康记 录、药物数据库和临床试验结果等信息,为医疗提供者提供了更全面的个性化医疗决策支 持,使药物治疗更加精准和个性化,这些创新性的技术应用和方法提升了药物治疗的安全 性和有效性,同时增强了医疗服务的整体质量。 附图说明 [0064] 图1为本发明的系统流程图; [0065] 图2为本发明的系统框架示意图; [0066] 图3为本发明药品反应数据采集模块的流程图; [0067] 图4为本发明文本信息处理模块的流程图; [0068] 图5为本发明不良反应识别模块的流程图; [0069] 图6为本发明风险评估模块的流程图; [0070] 图7为本发明数据监控与报警模块的流程图; [0071] 图8为本发明数据同步接口模块的流程图; [0072] 图9为本发明历史病历分析模块的流程图; [0073] 图10为本发明预测建模模块的流程图; [0074] 图11为本发明决策支持系统模块的流程图。 具体实施方式[0075] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。 [0076] 在本发明的描述中,需要理解的是,术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限 制。此外,在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。 [0077] 实施例一 [0078] 请参阅图1‑2,一种药物不良反应智能识别预防系统包括药品反应数据采集模块、文本信息处理模块、不良反应识别模块、风险评估模块、数据监控与报警模块、数据同步接口模块、历史病历分析模块、预测建模模块、决策支持系统模块; [0079] 药品反应数据采集模块基于医院信息系统数据,采用ApacheKafka流处理技术,实时监测药物采用和患者反应信息,生成实时药品采用和反应数据集; [0080] 文本信息处理模块基于实时药品采用和反应数据集,采用BERT模型处理文本,提取所需要的信息,生成处理后的文本信息; [0081] 不良反应识别模块基于处理后的文本信息,采用支持向量机算法,分类并标记不良反应,生成不良反应识别结果; [0082] 风险评估模块基于不良反应识别结果,采用贝叶斯网络进行风险评估,生成风险评估报告; [0083] 数据监控与报警模块基于风险评估报告,采用孤立森林算法进行异常检测,生成实时监控报告; [0084] 数据同步接口模块基于实时监控报告,采用RESTfulAPI和数据映射技术同步数据,生成数据同步状态报告; [0085] 历史病历分析模块基于数据同步状态报告,采用关联规则学习分析历史病历,生成历史病历分析报告; [0086] 预测建模模块基于历史病历分析报告,采用自回归积分滑动平均模型进行药物不良反应预测,生成预测模型; [0087] 决策支持系统模块基于预测模型,采用多标准决策分析提供药物采用和风险管理建议,生成决策支持报告; [0088] 实时药品使用和反应数据集包括药物名称、剂量、使用时间、患者的反应描述,处理后的文本信息包括药物名称、剂量、不良反应的提取信息,不良反应识别结果具体为使用支持向量机算法标记的不良反应类别和特征,风险评估报告具体为根据贝叶斯网络分析的药物不良反应风险水平和可能性报告,实时监控报告具体为异常检测结果以及潜在的风险 事件报告,数据同步状态报告具体指数据通过RESTfulAPI和数据映射技术同步至国家药品 不良反应中心的状态和质量报告,历史病历分析报告具体指基于关联规则学习分析得出的 药物不良反应模式和趋势报告,预测模型具体为使用自回归积分滑动平均模型对未来药物 不良反应事件的预测和概率分布模型,决策支持报告具体指基于多标准决策分析得出的药 物使用建议和风险管理措施报告。 [0089] 通过实时监测药物采用和患者反应数据,及时识别潜在的不良反应事件,提高了患者的安全性,并加速了医疗团队的应对速度,系统的自动化不良反应识别功能减轻了医 护人员的工作负担,确保了不良反应的准确记录,通过贝叶斯网络进行风险评估,医疗机构可以更好地了解患者的风险水平,采取适当的预防措施,降低了药物不良反应的风险,系统还具备异常检测和实时报警机制,以及数据同步至国家药品不良反应中心的功能,这有助 于卫生部门更好地监控和管理不良反应事件,通过历史病历分析和趋势预测,系统提供了 深入的不良反应模式和趋势的洞察,以及未来事件的预测,有助于医疗机构采取更有效的 预防措施,决策支持系统模块为医生和决策者提供了多标准决策分析,提高了患者治疗方 案和决策的质量,总之,这一系统不仅提高了患者的安全性,还提高了医疗决策的准确性,促进了全国范围内的监管和信息共享。 [0090] 请参阅图3,药品反应数据采集模块包括数据抓取子模块、实时监控子模块、数据记录子模块、信息分类子模块; [0091] 数据抓取子模块基于医院信息系统数据,采用网页爬虫技术,自动抓取药物使用和患者反应的初始信息,生成初步药品使用和反应数据; [0092] 实时监控子模块基于初步药品使用和反应数据,采用ApacheKafka流处理技术,对数据进行实时监控和分析,生成实时监控的药品使用和反应数据流; [0093] 数据记录子模块基于实时监控的药品使用和反应数据流,采用MySQL数据库技术,对数据进行存储和记录,生成药品使用和反应数据集; [0094] 信息分类子模块基于药品使用和反应数据集,采用随机森林分类算法,对数据进行分类处理,生成实时药品采用和反应数据集。 [0095] 数据抓取子模块负责从医院信息系统中获取药物使用和患者反应的初始信息,它运用网页爬虫技术,自动抓取相关数据,确保数据的全面性和及时性,随后,抓取到的数据经过初步处理,包括清洗和格式标准化,以保证数据的质量,这些处理后的数据随后传递给实时监控子模块,实时监控子模块接收初步数据并使用ApacheKafka流处理技术将其实时 监控和分析,以生成实时的药品使用和反应数据流,此外,它会根据预设监控规则和警戒线来检测潜在的不良反应事件,并生成实时监控报告,其中包括异常检测结果和潜在风险事 件报告,数据记录子模块则负责将实时监控的药品使用和反应数据集存储和记录在MySQL 数据库中,以确保数据的持久性和可查询性,这一过程也包括定期的数据备份,以防止数据的丢失或损坏,信息分类子模块采用随机森林分类算法对药物使用和患者反应数据进行分 类处理,以便后续的不良反应识别和风险评估,这个子模块确保了数据被清晰有序地组织,为系统的后续步骤提供了可用的数据基础。 [0096] 请参阅图4,文本信息处理模块包括实体识别子模块、关系提取子模块、文本解析子模块、信息整合子模块; [0097] 实体识别子模块基于实时药品采用和反应数据集,采用基于变压器架构的BERT模型,执行命名实体识别任务,同时识别药物名称、剂量、反应类型信息,生成实体识别处理数据; [0098] 关系提取子模块基于实体识别处理数据,采用图神经网络,分析实体间的关系,并识别药物和反应之间的联系,生成关系提取分析数据; [0099] 文本解析子模块基于关系提取分析数据,采用自然语言处理技术,理解文本内容和上下文,生成解析的文本信息; [0100] 信息整合子模块基于解析的文本信息,采用知识图谱和数据融合技术,整合多来源和类型的信息,并构建统一的知识体系,生成处理后的文本信息。 [0101] 实体识别子模块基于实时药品采用和反应数据集,采用基于变压器架构的BERT模型,执行命名实体识别任务,这个子模块的任务是识别文本中的实体,例如药物名称、剂量和反应类型信息,一旦识别完成,它将生成实体识别处理数据,其中包括已标识的实体及其相关信息,关系提取子模块基于实体识别处理数据,采用图神经网络技术,分析实体之间的关系,这包括了识别文本中药物和反应之间的关联关系,关系提取子模块将生成关系提取 分析数据,其中包含了已识别的关系和关联信息,文本解析子模块基于关系提取分析数据,采用自然语言处理技术,对文本内容和上下文进行理解,这一步骤有助于进一步提取隐含 在文本中的信息,文本解析子模块将生成解析的文本信息,其中包括已理解的文本内容和 相关上下文,信息整合子模块基于解析的文本信息,采用知识图谱和数据融合技术,将多来源和多类型的信息整合到一个统一的知识体系中,这确保了从不同文本信息中提取的数据 能够在系统中被一致地管理和使用,信息整合子模块将生成处理后的文本信息,包括了整 合后的知识体系。 [0102] 请参阅图5,不良反应识别模块包括特征提取子模块、模式分类子模块、结果标记子模块、反应分析子模块; [0103] 特征提取子模块基于处理后的文本信息,采用决策树分析技术,进行药物种类、剂量、患者反应描述的特征提取,生成特征数据集; [0104] 模式分类子模块基于特征数据集,采用支持向量机算法,执行不良反应的模式识别和分类,生成模式分类结果; [0105] 结果标记子模块基于模式分类结果,采用卷积神经网络,为识别出的不良反应实例进行标注,生成标记后的反应数据; [0106] 反应分析子模块基于标记后的反应数据,采用关联规则学习技术,分析不良反应的模式、频率和严重性,生成不良反应识别结果。 [0107] 特征提取子模块基于处理后的文本信息,采用决策树分析技术,进行药物种类、剂量以及患者反应描述的特征提取,这一步骤有助于从文本数据中提取出关键特征,以便后续的不良反应分类,特征提取子模块生成的特征数据集包含了已提取的特征信息,模式分 类子模块基于特征数据集,采用支持向量机算法,执行不良反应的模式识别和分类,它将分析特征数据,将不良反应数据分为不同的模式或类别,模式分类子模块生成的结果包括模 式分类结果,这是对不良反应的一种分类和标识,结果标记子模块基于模式分类结果,采用卷积神经网络,为识别出的不良反应实例进行标注,这一步骤有助于为每个不良反应实例 分配相应的标签,以使系统能够更好地理解和处理它们,结果标记子模块生成的标记后的 反应数据包含了已标注的不良反应实例,反应分析子模块基于标记后的反应数据,采用关 联规则学习技术,分析不良反应的模式、频率和严重性,这有助于识别不良反应之间的关联关系以及它们的出现频率和严重性,反应分析子模块生成的不良反应识别结果包含了这些 关键信息。 [0108] 请参阅图6,风险评估模块包括风险分析子模块、风险识别子模块、评估报告子模块、风险预警子模块; [0109] 风险分析子模块基于不良反应识别结果,采用统计风险分析方法,评估不良反应事件的频率和严重性,生成初步的风险分析数据; [0110] 风险识别子模块基于初步的风险分析数据,采用贝叶斯网络模型,综合考虑药物类型、剂量和患者特征,识别和预测风险事件,生成风险识别数据; [0111] 评估报告子模块基于风险识别数据,采用数据分析和报告生成技术,整理和分析风险数据,生成风险评估数据; [0112] 风险预警子模块基于风险评估数据,采用智能预警算法,建立预警系统,生成风险评估报告。 [0113] 风险分析子模块依赖不良反应识别结果,运用统计风险分析方法,详细评估不良反应事件的频率和严重性,提供了基本的风险分析数据,风险识别子模块借助初步的风险 分析数据,采用贝叶斯网络模型,综合考虑药物类型、剂量和患者特征,全面识别和预测潜在的风险事件,生成风险识别数据,包括识别出的风险事件及其可能性,评估报告子模块基于风险识别数据,应用数据分析和报告生成技术,整理并深入分析风险数据,生成详尽的风险评估数据,包括不同风险事件的详细信息、可能性、影响程度以及建议的处理措施,风险预警子模块构建智能预警系统,根据风险评估数据监测不良反应事件的发展情况,并根据 事先设定的规则和阈值触发风险预警,生成风险评估报告,其中包括实时的风险状态、可能的风险事件和建议的应对措施。 [0114] 请参阅图7,数据监控与报警模块包括监控设置子模块、异常识别子模块、报警生成子模块、反应跟踪子模块; [0115] 监控设置子模块基于风险评估报告,采用动态阈值设定技术,针对多类型的药品和患者数据,设定监控参数和警戒线,生成监控配置参数; [0116] 异常识别子模块基于监控配置参数,采用孤立森林算法,对实时数据流进行异常模式识别,生成异常行为识别报告; [0117] 报警生成子模块基于异常行为识别报告,采用实时报警系统设计技术,构建响应机制,生成实时报警信号; [0118] 反应跟踪子模块基于实时报警信号,采用追踪分析技术,监测报警后的反应和处理结果,并进行反应跟踪记录,生成实时监控报告。 [0119] 监控设置子模块根据风险评估报告,采用动态阈值设定技术,为多类型的药品和患者数据设定监控参数和警戒线,以确保监测的灵敏性和准确性,并生成监控配置参数,这一步骤关注于根据不同情况动态调整监控参数,以适应患者的不同需求和药物的不同特 性,异常识别子模块基于监控配置参数,采用孤立森林算法,对实时数据流进行异常模式识别,以检测潜在的异常行为,一旦异常被识别,生成异常行为识别报告,其中包括异常的性质和可能的原因,报警生成子模块根据异常行为识别报告,采用实时报警系统设计技术,构建响应机制,生成实时报警信号,这一步骤旨在及时通知相关医护人员或系统管理员,以便他们能够采取必要的措施来处理异常情况,反应跟踪子模块基于实时报警信号,采用追踪 分析技术,监测报警后的反应和处理结果,同时记录反应跟踪信息,这有助于跟踪异常事件的进展,分析异常事件的处理过程,生成实时监控报告,以便进一步改进系统的性能和处理机制。 [0120] 请参阅图8,数据同步接口模块包括接口配置子模块、数据转换子模块、状态监测子模块、同步反馈子模块; [0121] 接口配置子模块基于实时监控报告,采用RESTfulAPI技术,设计和配置数据交换接口,生成接口配置文件; [0122] 数据转换子模块基于接口配置文件,采用数据映射技术,对收集的数据进行格式转换和结构调整,生成转换后的数据集; [0123] 状态监测子模块基于转换后的数据集,采用时间序列分析,监控数据同步过程中的性能和状态,生成数据同步监测报告; [0124] 同步反馈子模块基于数据同步监测报告,采用决策支持系统技术,对同步过程进行评估和优化建议,生成数据同步状态报告。 [0125] 接口配置子模块基于实时监控报告,采用RESTfulAPI技术,设计和配置数据交换接口,生成接口配置文件,这一步骤关注于定义数据同步的规则和参数,以确保不同系统之间的数据能够正确传递和解释,数据转换子模块基于接口配置文件,采用数据映射技术,对收集的数据进行格式转换和结构调整,生成转换后的数据集,这一步骤的目标是确保从不 同源头获取的数据能够在系统中一致地被处理和分析,状态监测子模块基于转换后的数据 集,采用时间序列分析,监控数据同步过程中的性能和状态,生成数据同步监测报告,这有助于及时发现和解决可能出现的同步问题,以确保数据的准确性和完整性,同步反馈子模 块基于数据同步监测报告,采用决策支持系统技术,对同步过程进行评估和提供优化建议,生成数据同步状态报告,这一步骤旨在不断改进数据同步的效率和可靠性,以满足系统的 需求并提供高质量的数据。 [0126] 请参阅图9,历史病历分析模块包括记录挖掘子模块、趋势分析子模块、历史对比子模块、结果归纳子模块; [0127] 记录挖掘子模块基于数据同步状态报告,采用决策树算法进行数据挖掘,从历史病历中提取医疗记录和药物使用信息,生成挖掘后的历史记录数据集; [0128] 趋势分析子模块基于挖掘后的历史记录数据集,采用自回归移动平均模型,分析药物使用和不良反应趋势,生成药物使用和反应趋势分析报告; [0129] 历史对比子模块基于药物使用和反应趋势分析报告,采用差分对比分析技术,对多时间段的数据进行对比,并识别变化或异常模式,生成历史对比分析数据; [0130] 结果归纳子模块基于历史对比分析数据,采用Apriori算法进行关联规则学习,分析历史病历中药物使用与不良反应之间的关系,生成历史病历分析报告。 [0131] 记录挖掘子模块基于数据同步状态报告,采用决策树算法进行数据挖掘,这一步骤旨在从历史病历中提取医疗记录和药物使用信息,生成挖掘后的历史记录数据集,这些 历史记录将为后续的分析提供必要的数据基础,趋势分析子模块基于挖掘后的历史记录数 据集,采用自回归移动平均模型,它分析药物使用和不良反应的趋势,以便生成药物使用和反应趋势分析报告,这个报告有助于了解药物使用和不良反应的发展趋势,从而更好地制 定预防策略,历史对比子模块基于药物使用和反应趋势分析报告,采用差分对比分析技术,它对多个时间段的数据进行对比,并识别变化或异常模式,这些对比分析数据可用于检测 不良反应的潜在模式和趋势,有助于预测未来可能的问题,结果归纳子模块基于历史对比 分析数据,采用Apriori算法进行关联规则学习,它分析历史病历中药物使用与不良反应之间的关系,生成历史病历分析报告,这个报告能够为医疗专业人员提供有关药物使用和不 良反应之间的相关性信息,有助于更好地理解患者的病历和制定个性化的治疗方案。 [0132] 请参阅图10,预测建模模块包括预测分析子模块、结果验证子模块、趋势识别子模块、模式发现子模块; [0133] 预测分析子模块基于历史病历分析报告,采用长短时记忆网络,预测未来药物不良反应的潜在风险,生成预测分析数据; [0134] 结果验证子模块基于预测分析数据,采用交叉验证技术,评估预测内容的准确性,生成结果验证报告; [0135] 趋势识别子模块基于结果验证报告,采用回归分析技术,探究药物不良反应的发展趋势和规律性,生成趋势识别报告; [0136] 模式发现子模块基于趋势识别报告,采用聚类分析技术,识别药物不良反应的潜在模式和分类,生成预测模型。 [0137] 预测分析子模块基于历史病历分析报告,采用长短时记忆网络等深度学习技术,用于预测未来药物不良反应的潜在风险,这一步骤的目标是生成预测分析数据,这些数据 可以帮助系统预测不良反应事件的可能性,结果验证子模块基于预测分析数据,采用交叉 验证技术,它评估预测内容的准确性,确保预测模型的可靠性,并生成结果验证报告,这个报告有助于确定预测模型的性能和精确度,趋势识别子模块基于结果验证报告,采用回归 分析技术,这一步骤用于探究药物不良反应的发展趋势和规律性,生成趋势识别报告,这个报告有助于系统识别不良反应事件的可能发展趋势,从而采取及时的干预措施,模式发现 子模块基于趋势识别报告,采用聚类分析技术,它用于识别药物不良反应的潜在模式和分 类,并生成预测模型,这个模型可以用于进一步的预测和分类不良反应事件,为医疗专业人员提供更多信息,以支持治疗和管理决策。 [0138] 请参阅图11,决策支持系统模块包括建议生成子模块、风险管理子模块、用户反馈子模块、报告生成子模块; [0139] 建议生成子模块基于预测模型,采用多标准决策分析技术,提出针对药物使用的综合建议,生成建议报告; [0140] 风险管理子模块基于建议报告,采用风险管理框架,评估药物使用过程中的风险,生成风险管理方案; [0141] 用户反馈子模块基于风险管理方案,采用用户反馈机制,收集临床医生和患者对药物使用的反馈,生成用户反馈汇总; [0142] 报告生成子模块基于用户反馈汇总,采用报告编制技术,进行信息整合操作,生成决策支持报告。 [0143] 建议生成子模块基于预测模型,采用多标准决策分析技术,它通过综合考虑多个关键标准,例如患者的医疗历史、药物特性、不良反应风险等,生成针对药物使用的综合建议,这些建议可能包括药物选择、剂量调整、治疗方案等方面的建议,并将它们整合到建议报告中,以供医疗专业人员参考,风险管理子模块基于建议报告,采用风险管理框架,这一步骤旨在评估药物使用过程中的潜在风险,考虑可能的不良反应和其他治疗风险,并生成 相应的风险管理方案,这个方案可能包括监测措施、患者教育和预警机制等,以降低患者的风险,用户反馈子模块基于风险管理方案,采用用户反馈机制,它旨在收集临床医生和患者对药物使用的反馈信息,这些反馈可以包括患者的症状反应、不适感受、治疗效果等,以及医生对患者状况的观察,用户反馈的收集和分析有助于进一步优化治疗建议和风险管理方 案,报告生成子模块基于用户反馈汇总,采用报告编制技术,这一步骤用于整合所有信息,包括建议、风险管理方案和用户反馈,生成决策支持报告,这个报告为医疗专业人员提供了一个全面的视图,帮助他们做出明智的决策,并确保患者的治疗方案得到及时的调整和改 进。 [0144] 以上,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作其他形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例应用于其他领域,但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上 实施例所做的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。 |