一种多酚多糖膜-胶复合敷料及其在制备创面修复敷料中的应用
| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; |
| 专利有效性 | 实质审查 | 当前状态 | 实质审查 |
| 申请号 | CN202510036770.X | 申请日 | 2025-01-09 |
| 公开(公告)号 | CN119792614A | 公开(公告)日 | 2025-04-11 |
| 申请人 | 河北科技师范学院; | 申请人类型 | 学校 |
| 发明人 | 刘素稳; 李玥; 郭静; 常学东; 张京政; | 第一发明人 | 刘素稳 |
| 权利人 | 河北科技师范学院 | 权利人类型 | 学校 |
| 当前权利人 | 河北科技师范学院 | 当前权利人类型 | 学校 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份：河北省 | 城市 | 当前专利权人所在城市：河北省秦皇岛市 |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：河北省秦皇岛市海港区河北大街西段360号 | 邮编 | 当前专利权人邮编：066004 |
| 主IPC国际分类 | A61L15/32 | 所有IPC国际分类 | A61L15/32 ; A61L15/24 ; A61L15/28 ; A61L15/34 ; A61L15/44 ; A61L15/46 ; A61L15/42 ; A61L15/20 |
| 专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 0 |
| 专利权利要求数量 | 10 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 北京高沃律师事务所 | 专利代理人 | 吴若楠; |
| 摘要 | 本 发明 提供了一种多酚多糖膜‑胶复合 敷料 及其在制备创面修复敷料中的应用，属于医药技术领域。本发明中多酚多糖膜‑胶复合敷料包括叠层设置的 纳米 纤维 膜与凝胶片；按 质量 份计，纳米纤维膜包括玉米醇溶蛋白10～20份、聚乙烯醇0.3～0.6份及板栗壳多酚0～1份；凝胶片由干胶片经交联剂 水 溶液进行交联处理得到，按质量份计，干胶片包括海藻酸钠300～500份、壳聚糖20～50份、羧甲基 纤维素 钠100～200份、刺梨多糖0～100份及山楂核馏油脂质粒0～66份；板栗壳多酚、刺梨多糖与山楂核馏油脂质粒的质量份数不同时为0。本发明中多酚多糖膜‑胶复合敷料不会粘连伤口，具有良好抗 氧 化性和抑菌性，对创面具有优异修复效果。 | ||
| 权利要求 | 1.一种多酚多糖膜‑胶复合敷料，包括叠层设置的纳米纤维膜与凝胶片； |
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| 说明书全文 | 一种多酚多糖膜‑胶复合敷料及其在制备创面修复敷料中的应用 技术领域[0001] 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种多酚多糖膜‑胶复合敷料及其在制备创面修复敷料中的应用。 背景技术[0002] 创面特别是慢性创面的愈合是一个顽固的临床难题，快速有效促进皮肤创面愈合在临床实践中是一个严峻挑战。创面敷料可覆盖于创面促进伤口愈合。干纱布、油纱等传统敷料，主要由棉纱组成，虽有一定的吸湿和保护作用，但在愈合过程中易粘连伤口，造成二次损伤，且其功能单一，不适合慢性创面(如烧烫伤创面)的修复。 发明内容[0003] 本发明的目的在于提供一种多酚多糖膜‑胶复合敷料及其在制备创面修复敷料中的应用，本发明提供的多酚多糖膜‑胶复合敷料不会粘连伤口，且具有良好的抗氧化性和抑菌性，对于创面尤其是慢性创面具有优异修复效果。 [0004] 为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案： [0006] 所述纳米纤维膜包括如下质量份数的组分：玉米醇溶蛋白10～20份、聚乙烯醇0.3～0.6份以及板栗壳多酚0～1份； [0007] 所述凝胶片由干胶片经交联剂水溶液进行交联处理得到，所述干胶片包括如下质量份数的组分：海藻酸钠300～500份、壳聚糖20～50份、羧甲基纤维素钠100～200份、刺梨多糖0～100份以及山楂核馏油脂质粒0～66份； [0008] 所述板栗壳多酚、刺梨多糖与山楂核馏油脂质粒的质量份数不同时为0。 [0009] 优选地，所述纳米纤维膜的厚度为50～200μm，所述凝胶片的厚度为1～5mm。 [0010] 优选地，所述纳米纤维膜为纺丝纤维膜，所述纺丝纤维膜中纤维的直径为20～250nm。 [0012] 优选地，所述凝胶片的含水量为50～70wt％。 [0013] 优选地，所述山楂核馏油脂质粒包括蛋黄卵磷脂与胆固醇形成的外壳以及包覆在所述外壳中的山楂核馏油；制备所述山楂核馏油脂质粒时所用蛋黄卵磷脂、胆固醇与山楂核馏油的质量比为120～240:40～80:60～120。 [0014] 优选地，所述山楂核馏油的制备方法包括以下步骤： [0015] 将山楂核与乙醇混合进行纯化处理，得到纯化山楂核； [0016] 将所述纯化山楂核与提取剂混合进行提取处理，之后去除所得提取液中溶剂，得到所述山楂核馏油。 [0017] 优选地，所述提取剂为苯甲醇和二乙醚，所述苯甲醇和二乙醚的体积比为1:0.3～3。 [0018] 本发明提供了上述技术方案所述多酚多糖膜‑胶复合敷料在制备创面修复敷料中的应用。 [0019] 优选地，所述创面为慢性创面，所述慢性创面包括烧烫伤创面。 [0020] 本发明提供了一种多酚多糖膜‑胶复合敷料，包括叠层设置的纳米纤维膜与凝胶片；所述纳米纤维膜包括如下质量份数的组分：玉米醇溶蛋白10～20份、聚乙烯醇0.3～0.6份以及板栗壳多酚0～1份；所述凝胶片由干胶片经交联剂水溶液进行交联处理得到，所述干胶片包括如下质量份数的组分：海藻酸钠300～500份、壳聚糖20～50份、羧甲基纤维素钠100～200份、刺梨多糖0～100份以及山楂核馏油脂质粒0～66份；所述板栗壳多酚、刺梨多糖与山楂核馏油脂质粒的质量份数不同时为0。本发明提供的多酚多糖膜‑胶复合敷料中纳米纤维膜的主要成分为玉米醇溶蛋白，其具有良好的生物相容性，能够有效地避免与伤口组织的粘连；凝胶片呈滑弹状态，能够有效地避免伤口黏连造成的二次伤害；此外凝胶能够保持伤口的湿润环境，避免干燥结痂，从而降低敷料与伤口的粘连。因此，本发明提供的多酚多糖膜‑胶复合敷料中纳米纤维膜不会粘连伤口，故不会对创面造成二次损伤，且能够实现伤口环境中植物活性成分如板栗壳多酚、山楂核馏油脂质粒以及刺梨多糖的持续释放，具有良好的抗氧化性和抑菌性，对于创面尤其是慢性创面如烧烫伤创面具有优异修复效果。 附图说明 [0021] 图1为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的扫描电镜图； [0022] 图2为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的纺丝直径分布图； [0023] 图3为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的染色结果图； [0024] 图4为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的孔隙率和水汽透过率统计图； [0025] 图5为实施例1～4以及对比例1～2中敷料的DPPH自由基清除率对比图； [0026] 图6为实施例1～4以及对比例1～2中敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈照片； [0027] 图7为动物实验中各处理组伤口愈合面积变化图。 具体实施方式[0028] 本发明提供了一种多酚多糖膜‑胶复合敷料，包括叠层设置的纳米纤维膜与凝胶片； [0029] 所述纳米纤维膜包括如下质量份数的组分：玉米醇溶蛋白10～20份、聚乙烯醇0.3～0.6份以及板栗壳多酚0～1份； [0030] 所述凝胶片由干胶片经交联剂水溶液进行交联处理得到，所述干胶片包括如下质量份数的组分：海藻酸钠300～500份、壳聚糖20～50份、羧甲基纤维素钠100～200份、刺梨多糖0～100份以及山楂核馏油脂质粒0～66份； [0031] 所述板栗壳多酚、刺梨多糖与山楂核馏油脂质粒的质量份数不同时为0。 [0032] 本发明选用生物相容、可降解材料制备纳米纤维膜，其贴于创伤组织能达到迅速愈合伤口而不会引发感染的效果，在创面修复、伤口止血、防细胞粘连、促皮肤组织愈合等领域具有广泛的应用前景；本发明中凝胶片具有良好的保湿性以及生物相容性，凝胶片的存在使得多酚多糖膜‑胶复合敷料具有良好的吸水性，有利于伤口渗液的吸收。具体的，本发明中板栗壳多酚来源于板栗产业副产物中，具有抗氧化、清除自由基、降血糖和保护神经的特性，其对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和大肠杆菌均有抑制作用，而且其来源于天然可食用植物、成分安全，具有修复感染创面的潜力；山楂核馏油是以山楂核为原料制备得到的一种油状液体，其主要成分为醛类，山楂核馏油对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌等均具有抑制作用，且具有抗炎作用；刺梨多糖具有抗氧化和增强免疫力的作用，此外刺梨多糖还能修复受损神经。进一步地，本发明中板栗壳多酚、山楂核馏油和刺梨多糖多种植物活性物质协同，利用其抗炎、抗氧化、抑菌和细胞修复作用达到良好的创面修复作用，同时有利于减少抗生素的使用，降低耐药性。下面对本发明所述多酚多糖膜‑胶复合敷料进行详细说明。 [0033] 在本发明中，若无特殊说明，所用原料均为本领域技术人员熟知的市售商品或采用本领域技术人员熟知的方法制备得到。 [0034] 本发明所述多酚多糖膜‑胶复合敷料包括叠层设置的纳米纤维膜与凝胶片。作为本发明一种实施方式，所述纳米纤维膜的厚度可以为50～200μm，具体可以为50μm、75μm、100μm、125μm、150μm或200μm；所述纳米纤维膜可以为纺丝纤维膜；所述纳米纤维膜中纤维的直径可以为20～250nm，具体可以为50～250nm，也可以为20～200nm，进一步可以为20～ 120nm，再进一步可以为80～110nm；所述纳米纤维膜的孔隙率可以为15～35％，进一步可以为15～30％，具体可以为28.85±1.08％(添加板栗壳多酚)或16.69±1.78％(未添加板栗 2 壳多酚)；所述纳米纤维膜的水汽透过率可以为2.0～3.0mg/(cm×h)，具体可以为2.6± 2 2 0.2mg/(cm×h)(添加板栗壳多酚)或2.2±0.1mg/(cm×h)(未添加板栗壳多酚)。作为本发明一种实施方式，所述凝胶片的厚度可以为1～3mm，具体可以为1mm、1.5mm、2mm、2.5mm或 3mm。下面分别对所述纳米纤维膜与凝胶片进行详细说明。 [0035] 本发明所述纳米纤维膜包括如下质量份数的组分：玉米醇溶蛋白10～20份、聚乙烯醇0.3～0.6份以及板栗壳多酚0～1份。 [0036] 在本发明中，按质量份数计，所述纳米纤维膜的组分包括玉米醇溶蛋白10～20份，具体可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份。本发明采用上述用量的玉米醇溶蛋白，具有较好的纺丝性能，能够有效的搭载多酚等药物成分，有利于静电纺丝的顺利进行。 [0037] 在本发明中，以所述玉米醇溶蛋白的质量份数为基准，所述纳米纤维膜的组分包括聚乙烯醇(PVA)0.3～0.6份，具体可以为0.3份、0.4份、0.5份或0.6份。本发明采用上述用量的PVA，具有一定的粘连作用，有利于纳米纤维膜的延展。 [0038] 在本发明中，以所述玉米醇溶蛋白的质量份数为基准，所述纳米纤维膜的组分包括板栗壳多酚0～1份，具体可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或1份；本发明所述板栗壳多酚的制备方法在后文会详细说明。 [0039] 作为本发明一种实施方式，当所述纳米纤维膜为纺丝纤维膜时，所述纳米纤维膜的制备方法可以包括以下步骤： [0040] 将所述纳米纤维膜的各组分与溶剂混合，得到纺丝液； [0041] 将所述纺丝液进行静电纺丝，得到所述纳米纤维膜。 [0042] 本发明将所述纳米纤维膜的各组分与溶剂混合，得到纺丝液。作为本发明一种实施方式，所述PVA具体是以PVA溶液形式使用，所述PVA溶液的浓度可以为8～12wt％，具体可以为10wt％；所述PVA溶液的溶剂具体可以为水。作为本发明一种实施方式，当不添加板栗壳多酚时，具体是向有机溶剂中分批次加入玉米醇溶蛋白与PVA溶液；当添加板栗壳多酚时，具体是将板栗壳多酚与有机溶剂混合，然后分批次加入玉米醇溶蛋白与PVA溶液。作为本发明一种实施方式，所述有机溶剂可以为乙醇与乙酸混合溶剂，所述乙醇与乙酸的体积比可以为3:0.5～1.5，具体可以为3:1；所述玉米醇溶蛋白与所述有机溶剂的用量比可以为10～20g：20～30mL，具体可以为13g：20mL。在本发明的实施例中，以玉米醇溶蛋白质量为 13g、PVA溶液体积为6mL为例，每批次加料时具体是先加2g玉米醇溶蛋白再加1mL的PVA溶液，最后加入剩余玉米醇溶蛋白。本发明对所述混合的方式没有特殊限定，能够混合均匀即可。 [0043] 得到纺丝液后，本发明将所述纺丝液进行静电纺丝，得到所述纳米纤维膜。作为本发明一种实施方式，所述静电纺丝的条件包括：电压可以为20～30kV，具体可以为20kV、23kV、25kV、28kV或30kV；纺丝速度可以为1.0～2.0mL/h，具体可以为1.0mL/h、1.3mL/h、 1.5mL/h、1.8mL/h或2.0mL/h；接收距离可以为16～20cm，具体可以为16cm、17cm、18cm、19cm或20cm；纺丝温度可以为18～22℃，具体可以为18℃、19℃、20℃、21℃或22℃。本发明中板栗壳多酚具有抗炎、抗氧化、抑菌和促进细胞质基质生长的作用，有利于伤口修复；所述纳米纤维膜具有良好的透气率，其孔隙率较高，有利于凝胶片与伤口间的液体交换。 [0044] 本发明所述凝胶片由干胶片经交联剂水溶液进行交联处理得到，所述干胶片包括如下质量份数的组分：海藻酸钠300～500份、壳聚糖20～50份、羧甲基纤维素钠100～200份、刺梨多糖0～100份以及山楂核馏油脂质粒0～66份。 [0045] 在本发明中，按质量份数计，本发明所述干胶片的组分包括海藻酸钠300～500份，具体可以为300份、350份、400份、450份或500份；本发明采用上述用量的海藻酸钠，具有良好的生物相容性，且其可生物降解，有利于凝胶片的自然降解，提高原料的环保性能。 [0046] 在本发明中，以所述海藻酸钠的质量份数为基准，所述干胶片的组分包括壳聚糖20～50份，具体可以为20份、25份、30份、35份、40份、45份或50份；本发明采用上述用量的壳聚糖，能够起到良好的交联作用，有利于提高凝胶片强度。 [0047] 在本发明中，以所述海藻酸钠的质量份数为基准，所述干胶片的组分包括羧甲基纤维素钠100～200份，具体可以为100份、110份、120份、130份、140份、150份、160份、170份、180份、190份或200份；本发明采用上述用量的羧甲基纤维素钠，能够提高凝胶片的吸水性，有利于保持伤口的湿润环境。 [0048] 在本发明中，以所述海藻酸钠的质量份数为基准，所述干胶片的组分包括刺梨多糖0～100份，具体可以为1份、5份、10份、20份、30份、40份、50份、60份、70份、80份、90份或100份；本发明所述刺梨多糖的制备方法在后文会详细说明。 [0049] 在本发明中，以所述海藻酸钠的质量份数为基准，所述干胶片的组分包括山楂核馏油脂质粒0～66份，具体可以为1份、5份、10份、20份、24份、30份、40份、50份、60份或66份。作为本发明一种实施方式，所述山楂核馏油脂质粒包括蛋黄卵磷脂与胆固醇形成的外壳以及包覆在所述外壳中的山楂核馏油；制备所述山楂核馏油脂质粒时所用蛋黄卵磷脂、胆固醇与山楂核馏油的质量比可以为120～240:40～80:60～120，进一步可以为120～180:40～ 60:60～80，具体可以为120:50:60；所述蛋黄卵磷脂具有良好的亲水性，能够实现山楂核馏油的有效释放，促进伤口组织粘膜修复；所述胆固醇的作用是提高山楂核馏油的包载率，避免山楂核馏油氧化。作为本发明一种实施方式，所述山楂核馏油脂质粒的制备方法可以包括以下步骤：将蛋黄卵磷脂、胆固醇、山楂核馏油与有机溶剂混合，经自组装后干燥，得到所述山楂核馏油脂质粒。作为本发明一种实施方式，所述有机溶剂可以为乙醇，具体可以为无水乙醇；所述蛋黄卵磷脂与所述有机溶剂的用量比可以为120～240mg：15～25mL，进一步可以为120～180mg：18～22mL，具体可以为120mg：20mL。本发明对所述混合以及自组装条件没有特殊限定，采用本领域技术人员熟知的条件即可。作为本发明一种实施方式，所述干燥可以为减压干燥，所述减压干燥的条件包括：温度可以为35～40℃，进一步可以为38～40℃； 压力可以为0.1～0.5MPa，具体可以为0.3MPa。 [0050] 本发明所述凝胶片由干胶片经交联剂水溶液进行交联处理得到。作为本发明一种实施方式，所述凝胶片的凝胶强度大，具有一定弹性且延展性好。作为本发明一种实施方式，所述交联剂水溶液中交联剂可以包括柠檬酸、苹果酸和酒石酸中的一种或几种；具体可以为柠檬酸；所述交联剂水溶液的浓度可以为10～30wt％，具体可以为10wt％、15wt％、20wt％、25wt％或30wt％。作为本发明一种实施方式，所述交联处理的温度可以为20～30℃，具体可以为25℃；时间可以为1～4min，具体可以为2min。 [0051] 作为本发明一种实施方式，所述凝胶片的制备方法可以包括以下步骤： [0052] 将所述干胶片的各组分与缓冲溶液混合后进行成型与干燥，得到干胶片； [0053] 将所述干胶片浸没于交联剂水溶液中进行交联处理，得到所述凝胶片。 [0054] 本发明将所述干胶片的各组分与缓冲溶液混合后进行成型与干燥，得到干胶片。作为本发明一种实施方式，所述缓冲溶液可以为PBS缓冲溶液，所述PBS缓冲溶液的pH值可以为6.8～7.2，具体可以为7.0；所述海藻酸钠与所述缓冲溶液的用量比可以为0.35～ 0.45g：15～25mL，具体可以为0.4g：20mL。 [0055] 作为本发明一种实施方式，当不添加楂核馏油脂质粒时，具体是将刺梨多糖、海藻酸钠、壳聚糖、羧甲基纤维素钠与缓冲溶液混合，得到混合料液(即添加刺梨多糖)；或者将海藻酸钠、壳聚糖、羧甲基纤维素钠与缓冲溶液混合，得到混合料液(即不添加刺梨多糖)。本发明对所述混合没有特殊限定，能够将各组分混合均匀即可。 [0056] 作为本发明一种实施方式，当添加楂核馏油脂质粒时，具体是将所述山楂核馏油脂质粒与缓冲溶液混合，超声分散得到山楂核馏油脂质粒分散液，然后将所述山楂核馏油脂质粒分散液与刺梨多糖、海藻酸钠、壳聚糖以及羧甲基纤维素钠混合，经均质处理，得到混合料液(即添加刺梨多糖)；或者将所述山楂核馏油脂质粒分散液与海藻酸钠、壳聚糖以及羧甲基纤维素钠混合，经均质处理，得到混合料液(即不添加刺梨多糖)。作为本发明一种实施方式，所述超声分散的功率可以为280～320W，具体可以为300W；时间可以为3～7min，具体可以为5min。作为本发明一种实施方式，所述均质处理的压力可以为80～120MPa，具体可以为100MPa；时间可以为100～120s，具体可以为110s。 [0057] 得到混合料液后，本发明将所述混合料液进行成型与干燥，得到干胶片。作为本发明一种实施方式，具体是将所述混合料液倒入平板模具中，使所述混合料液的厚度为3～7mm，具体可以为3mm、4mm、5mm、6mm或7mm；然后进行干燥，得到所述干胶片，所述干胶片的厚度可以为100～500μm，具体可以为100μm、200μm、300μm、400μm或500μm。作为本发明一种实施方式，所述干燥可以为热风干燥，所述热风干燥的条件包括：温度可以为40～45℃，进一步可以为40～43℃；时间可以为6～8h，进一步可以为6.5～7h。 [0058] 得到干胶片后，本发明将所述干胶片浸没于交联剂水溶液中进行交联处理，得到所述凝胶片。作为本发明一种实施方式，所述交联剂水溶液中交联剂的种类、交联剂水溶液的浓度以及交联处理的条件如前所述，在此不再赘述。本发明中凝胶片具有良好的吸水性能，能够吸收伤口渗出液，营造良好的伤口环境；其中刺梨多糖具有较强的抗氧化作用，能够改善伤口组织的氧化应激，从而促进伤口修复；山楂核馏油对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌等均具有抑制作用，且具有抗炎作用。 [0059] 得到纳米纤维膜与凝胶片后，本发明将所述纳米纤维膜与凝胶片叠层放置即可得到所述多酚多糖膜‑胶复合敷料。本发明中凝胶片自身具有一定粘性，通过所述凝胶片自身粘性可以实现其与所述纳米纤维膜粘结复合。 [0060] 本发明提供了上述技术方案所述多酚多糖膜‑胶复合敷料在制备创面修复敷料中的应用。作为本发明一种实施方式，所述创面可以为慢性创面，所述慢性创面可以包括烧烫伤创面。作为本发明一种实施方式，使用本发明所述多酚多糖膜‑胶复合敷料对创面进行修复时，具体是所述多酚多糖膜‑胶复合敷料中纳米纤维膜与所述创面接触。 [0061] 本发明提供的多酚多糖膜‑胶复合敷料具有较大孔隙率，能够实现植物活性物质(板栗壳多酚、刺梨多糖以及山楂核馏油)的释放，具有抑菌、抗炎、抗氧化和促进细胞质基质生长的作用，从而促进创面修复，加速伤口愈合。具体的，本发明通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜，具有更高的水汽透过率，有利于伤口细胞的气体交换；凝胶片的存在使得多酚多糖膜‑胶复合敷料具有良好的吸水性，有利于伤口渗液的吸收。本发明将板栗壳多酚以及刺梨多糖作为抗氧化剂分别载入纳米纤维膜和凝胶片中，其抗氧化性能有利于降低伤口细胞氧化应激，其中板栗壳多酚能够抑制巨噬细胞由M1型向M2型的转变，可以加速炎症的消退，避免炎症引起的疼痛。烧烫伤等容易受到金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等的感染，造成慢性创面的形成，板栗壳多酚具有良好的抑菌性，能够抑制伤口细菌的增殖。山楂核馏油具有保护粘膜的作用，对创面修复具有促进作用。 [0062] 下面对本发明所述板栗壳多酚、刺梨多糖与山楂核馏油的制备方法进行详细说明。 [0063] 作为本发明一种实施方式，所述板栗壳多酚的制备方法包括以下步骤： [0064] 将板栗壳与第一乙醇水溶液混合进行浸提，得到浸提液； [0065] 将所述浸提液浓缩后依次进行纯化与冻干，得到所述板栗壳多酚。 [0066] 本发明将板栗壳与第一乙醇水溶液混合进行浸提，得到浸提液。作为本发明一种实施方式，所述板栗壳具体可以为燕紫板栗壳；所述板栗壳在浸提前优选进行预处理，所述预处理可以包括依次进行干燥、粉碎与过筛，收集筛下物进行浸提；所述干燥可以为风干，所述风干的温度可以为35～42℃，具体可以为40℃；所述过筛所用筛网的目数可以为80目。作为本发明一种实施方式，所述第一乙醇水溶液的体积分数可以为40～50％，具体可以为 46％；所述浸提的条件包括：料液比可以为1g：15～20mL，具体可以为1g：18mL；温度可以为 20～30℃，具体可以为22±2℃；时间可以为15～25min，具体可以为20min；在超声条件下进行，所述超声的功率可以为280～320W，具体可以为300W。作为本发明一种实施方式，所述浸提后优选进行过滤，收集滤液即为所述浸提液。 [0067] 得到浸提液后，本发明将所述浸提液浓缩后依次进行纯化与冻干，得到所述板栗壳多酚。作为本发明一种实施方式，所述浓缩可以为减压浓缩，所述减压浓缩的温度可以为35～42℃，具体可以为40℃；所述纯化可以为采用AB‑8大孔吸附树脂柱纯化，具体是将浓缩后所得浓缩物上样于AB‑8大孔吸附树脂柱，然后将所述AB‑8大孔吸附树脂柱水洗，再使用第二乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液；所述水洗的时间可以为10～15h，具体可以为12h；所述第二乙醇水溶液的体积分数可以为40～50％，具体可以为46％。作为本发明一种实施方式，经纯化得到洗脱液后，具体是将所述洗脱液浓缩后再进行冻干，得到所述板栗壳多酚；将所述洗脱液浓缩的方式可以为旋蒸浓缩；所述旋蒸浓缩的温度可以为35～42℃，具体可以为 40℃，真空度可以为‑0.1MPa；所述冻干的温度可以为‑45～‑35℃，具体可以为‑40℃，真空度可以为1.8Pa。作为本发明一种实施方式，所述板栗壳多酚的纯度可以为490mg/g。 [0068] 作为本发明一种实施方式，所述刺梨多糖的制备方法包括以下步骤： [0069] 将刺梨与第三乙醇水溶液混合进行纯化处理，得到纯化刺梨； [0070] 将所述纯化刺梨、纤维素酶与水混合进行酶解，之后依次进行灭酶、干燥与透析，得到纯化酶解料液； [0071] 将所述纯化酶解料液与第四乙醇水溶液混合进行醇沉，将所得醇沉物料进行冻干，得到所述刺梨多糖。 [0072] 本发明将刺梨与第三乙醇水溶液混合进行纯化处理，得到纯化刺梨。作为本发明一种实施方式，所述刺梨在纯化处理前优选进行预处理，所述预处理可以包括依次进行干燥、粉碎与过筛，收集筛下物进行纯化处理；所述干燥可以为风干，所述风干的温度可以为35～42℃，具体可以为40℃；所述过筛所用筛网的目数可以为80目。作为本发明一种实施方式，所述第三乙醇水溶液的体积分数可以为75～85％，具体可以为80％。作为本发明一种实施方式，所述纯化处理的次数可以为4～6次，具体可以为5次；每次纯化处理的条件独立包括：料液比为1g：4～6mL，具体可以为1g：5mL；时间可以为1.5～2.5h，具体可以为2h；温度可以为体系回流温度。作为本发明一种实施方式，所述纯化处理后优选进行过滤，收集滤饼进行干燥，得到所述纯化刺梨；本发明对所述干燥没有特殊限定，能够实现充分干燥即可。 [0073] 得到纯化刺梨后，本发明将所述纯化刺梨、纤维素酶与水混合进行酶解，之后依次进行灭酶、干燥与透析，得到纯化酶解料液。作为本发明一种实施方式，所述水的温度可以为35～42℃，具体可以为40℃；所述纯化刺梨与水的料液比为1g：1.5～2.5mL，具体可以为1g：2mL；所述酶解的时间可以为25～35min，具体可以为30min；本发明对所述纤维素酶的用量没有特殊限定，保证充分酶解即可。作为本发明一种实施方式，所述灭酶的温度可以为85～95℃，具体可以为90℃；所述干燥可以为减压干燥，所述减压干燥的温度可以为35～45℃，具体可以为40℃；所述透析所用透析袋的截留分子量可以>14000Da，具体可以为 15000Da；所述透析所用透析液可以为水。作为本发明一种实施方式，所述纯化酶解料液的浓度可以为1～3wt％，具体可以为2wt％。 [0074] 得到纯化酶解料液后，本发明将所述纯化酶解料液与第四乙醇水溶液混合进行醇沉，将所得醇沉物料进行冻干，得到所述刺梨多糖。作为本发明一种实施方式，所述第四乙醇水溶液的体积分数可以为75～85％，具体可以为80％；所述纯化酶解料液与第四乙醇水溶液的体积比可以为1:3.5～4.5，具体可以为1:4；所述醇沉时的时间可以为10～15h，具体可以为12h。作为本发明一种实施方式，所述醇沉后收集絮状物即为所述醇沉物料；所述冻干的温度可以为‑45～‑35℃，具体可以为‑40℃，真空度可以为1.8Pa。作为本发明一种实施方式，所述刺梨多糖的纯度可以为98wt％。 [0075] 作为本发明一种实施方式，所述山楂核馏油的制备方法包括以下步骤： [0076] 将山楂核与乙醇混合进行纯化处理，得到纯化山楂核； [0077] 将所述纯化山楂核与提取剂混合进行提取处理，之后去除所得提取液中溶剂，得到所述山楂核馏油。 [0078] 本发明将山楂核与乙醇混合进行纯化处理，得到纯化山楂核。作为本发明一种实施方式，所述山楂核在纯化处理前优选进行预处理，所述预处理可以包括依次进行干燥、粉碎与过筛，收集筛下物进行纯化处理；所述干燥可以为自然干燥；所述过筛所用筛网的目数可以为80目。作为本发明一种实施方式，所述乙醇具体为无水乙醇；所述纯化处理的条件可以包括：料液比可以为1g：2.5～3.5mL，具体可以为1g：3mL；温度可以为20～30℃，具体可以为室温；时间可以为10～15h，具体可以为12h。作为本发明一种实施方式，所述纯化处理后过滤，收集滤饼即为所述纯化山楂核。 [0079] 得到纯化山楂核后，本发明将所述纯化山楂核与提取剂混合进行提取处理，之后去除所得提取液中溶剂，得到所述山楂核馏油。作为本发明一种实施方式，所述提取剂可以为苯甲醇和二乙醚，所述苯甲醇和二乙醚的体积比可以为1:0.3～3，具体可以为1:0.3、1:0.5、1:1、1:1.5、1:2或1:3；所述提取处理的条件可以包括：料液比可以为1g：2.5～3.5mL，具体可以为1g：3mL；温度可以为15～25℃，具体可以为20℃；时间可以为1.5～2.5h，具体可以为2h。作为本发明一种实施方式，所述提取处理后过滤，收集滤液即为所述提取液；去除所述提取液中溶剂的方式可以为减压蒸馏，所述减压蒸馏的温度可以为35～42℃，具体可以为40℃。 [0080] 下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。 [0081] 以下实施例中所用板栗壳多酚、刺梨多糖与山楂核馏油来自于制备例1～3。 [0082] 制备例1 [0083] 将燕紫板栗壳在40℃条件下风干，之后压碎并过80目筛，收集筛下物与体积分数为46％的乙醇溶液混合(料液比为1g：18mL)，在温度为22±2℃、功率为300W条件下超声浸提20min，之后过滤收集滤液，在40℃条件下减压浓缩，将所得浓缩物上样于AB‑8大孔吸附树脂柱，然后将所述AB‑8大孔吸附树脂柱水洗12h，再使用体积分数为46％的乙醇溶液进行洗脱，收集洗脱液于温度为40℃且真空度为‑0.1MPa条件下进行旋蒸浓缩，将所得浓缩液于温度为‑40℃且真空度为1.8Pa条件下冻干，得到板栗壳多酚，所述板栗壳多酚的纯度为490mg/g。 [0084] 制备例2 [0085] 将刺梨在40℃条件下风干，粉碎后过80目筛，收集筛下物与体积分数为80％的乙醇溶液混合进行回流以去除杂质，所述回流的次数为5次，每次回流的料液比为1g：5mL，每次回流的时间为2h；回流结束后过滤收集滤饼，干燥后得到纯化刺梨粉；将所述纯化刺梨粉与40℃热水混合(料液比为1g：2mL)，然后添加纤维素酶进行酶解30min，之后90℃灭酶并在40℃条件下减压干燥，采用截留分子量为15000Da的透析袋将所得干燥物进行透析(所用透析液为水)以去除杂质，得到纯化酶解料液(浓度为2wt％)；将所述纯化酶解料液与体积分数为80％的乙醇溶液按照体积比为1:4混合，在室温条件下醇沉12h，收集絮状物于温度为‑ 40℃且真空度为1.8Pa条件下冻干，得到刺梨多糖，所述刺梨多糖的纯度为98wt％。 [0086] 制备例3 [0087] 将山楂核洗净并自然干燥，粉碎后过80目筛，收集筛下物与无水乙醇混合(料液比为1g：3mL)，在室温条件下浸泡12h，之后过滤收集滤饼；将所述滤饼与提取剂(苯甲醇和二乙醚体积比为1:1)混合(料液比为1g：3mL)，在20℃条件下提取2h，之后过滤收集滤液，在40℃条件下减压蒸馏，得到山楂核馏油。 [0088] 实施例1 [0089] 将120mg蛋黄卵磷脂、60mg山楂核馏油、50mg胆固醇与20mL无水乙醇置于圆底烧瓶中，充分溶解后在温度为40℃且压力为0.3MPa条件下减压干燥，在圆底烧瓶中形成山楂核馏油脂质粒薄膜，然后向圆底烧瓶内加入100mLPBS缓冲溶液(pH值为7.0)，在功率为300W条件下经超声分散5min，得到山楂核馏油脂质粒分散液；将60mg刺梨多糖、0.4g海藻酸钠、30mg壳聚糖、0.15g羧甲基纤维素钠与20mL所述山楂核馏油脂质粒分散液混合，在100MPa条件下高压均质处理110s，得到混合料液，倒入平板模具中使所述混合料液的厚度为5mm，经 40℃热风干燥6.5h，得到厚度为300μm的干胶片，将所述干胶片浸入质量分数为20％的柠檬酸溶液中，在室温条件下进行交联处理2min，得到厚度为2mm的凝胶片； [0090] 将1g板栗壳多酚溶于20mL混合溶剂(乙醇与乙酸体积比为3:1)中，然后分批次加入13g玉米醇溶蛋白和6mL浓度为10wt％的聚乙烯醇(PVA)溶液(每批次加料时具体是先加2g玉米醇溶蛋白再加1mL的PVA溶液，最后加入剩余玉米醇溶蛋白)，加料完毕搅拌混合均匀，得到纺丝液；将所述纺丝液进行静电纺丝，所述静电纺丝的条件包括：纺丝电压为25kV，接收距离为18cm，纺丝速度为1.5mL/h，纺丝温度为20℃；静电纺丝完成后得到厚度为100μm的纳米纤维膜； [0091] 将所述纳米纤维膜叠层放置在所述凝胶片上(通过凝胶片自身粘性与所述纳米纤维膜粘结)，得到多酚多糖膜‑胶复合敷料。 [0092] 实施例2 [0093] 参照实施例1的方法操作，不同之处仅在于省略掉刺梨多糖。 [0094] 实施例3 [0095] 参照实施例1的方法操作，不同之处仅在于省略掉板栗壳多酚。 [0096] 实施例4 [0097] 参照实施例1的方法操作，不同之处仅在于省略掉山楂核馏油脂质粒，具体是将所述山楂核馏油脂质粒分散液替换为等体积PBS缓冲溶液(pH值为7.0)且省略掉均质处理步骤。 [0098] 对比例1 [0099] 商用左氧氟沙星凝胶(购自珠海联邦制药股份有限公司中山分公司，商品名称为：盐酸左氧氟沙星乳膏)。 [0100] 对比例2 [0101] 参照实施例1的方法操作，不同之处仅在于同时省略掉刺梨多糖、板栗壳多酚与山楂核溜油脂质粒(将所述山楂核馏油脂质粒分散液替换为等体积PBS缓冲溶液，pH值为7.0，且省略掉均质处理步骤)。 [0102] 测试例1 [0103] 分别取1mg实施例1和实施例3中纳米纤维膜粘于导电胶片上，在1.8Pa条件下自动喷金后放入电子扫描显微镜，在加速电压为20kV条件下观察纳米纤维膜形貌，分别放大1000×和5000×；分别随机测量100根纺丝的直径，使用Image J 1.8.0和OriginPro 2021软件分别统计平均直径以及直径分布。 [0104] 图1为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的扫描电镜图，其中a为实施例1中纳米纤维膜的扫描电镜图，b为实施例3中纳米纤维膜的扫描电镜图。结果显示，实施例1中添加板栗壳多酚制备的纳米纤维膜中，纺丝展现出长丝状连续结构和丰富的多孔特性，表面呈现出光滑均匀的特征，几乎未出现粘连和串珠现象；实施例3中未添加板栗壳多酚制备的纳米纤维膜中，纺丝出现粘连现象，虽未出现明显的串珠现象，但其纺丝连续性较差，出现了较多聚团纺丝。 [0105] 图2为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的纺丝直径分布图，其中a为实施例1中纳米纤维膜的纺丝直径分布图，b为实施例3中纳米纤维膜的纺丝直径分布图。结果显示，实施例1中添加板栗壳多酚制备的纳米纤维膜中，纺丝直径分布集中于80～110nm，均匀度较高；实施例3中未添加板栗壳多酚制备的纳米纤维膜中，纺丝直径分布跨度为20～200nm，纺丝直径主要集中在20～120nm之间，纺丝均匀性较差。 [0106] 测试例2 [0107] 使用浓度为10wt％的罗丹明B染液对实施例1和实施例3中纳米纤维膜进行染色，使用蒸馏水漂洗2次后贴于载玻片上，使用激光扫描共聚焦显微镜放大40倍进行观察，并采集图片。 [0108] 图3为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的染色结果图，其中a1、a2与a3对应实施例1中纳米纤维膜的染色结果图，b1、b2与b3对应实施例3中纳米纤维膜的染色结果图；且图3中红色荧光纺丝代表纺丝载体材料玉米醇溶蛋白，绿色荧光纺丝代表负载于纺丝中的板栗壳多酚。结果显示，实施例1的纳米纤维膜中板栗壳多酚分布均匀，部分板栗壳多酚出现块状聚集，整体上载药效果良好；且所述纳米纤维膜具有相互连通的3D多孔结构和纤维网络，可作为良好的细胞粘附和增殖平台。 [0109] 测试例3 [0110] 使用Image J 1.8.0和OriginPro 2021软件分别统计实施例1和实施例3中纳米纤维膜的孔隙率，具体是将所述纳米纤维膜裁剪成尺寸为4cm×4cm的正方形，使用千分数显平头测厚仪测量所述纳米纤维膜上5个不同位置的厚度，取平均值。将所述纳米纤维膜覆盖在装有去离子水的试管口，用胶带贴合密封之后将所述试管置于恒温恒湿振荡箱中，膜外相对湿度为15±5％，测试温度为37℃。每组包含3个样品，取3次测量的平均值。根据以下公式计算水汽透过率： [0111] MVRT＝(m1‑m0)/At [0112] 式中：MVRT为水汽透过率，单位为mg/(cm2×h)；m1为测试前试管重量，单位为mg；2 m0为测试后试管重量，单位为mg；A为试管口面积×纳米纤维膜厚度，单位为cm；t为时间，单位h。 [0113] 图4为实施例1和实施例3中纳米纤维膜的孔隙率和水汽透过率统计图，结果显示，实施例1添加板栗壳多酚的纳米纤维膜的孔隙率达到28.85±1.08％，水汽透过率为2.6±2 0.2mg/(cm ×h)；实施例3中未添加板栗壳多酚的纳米纤维膜的孔隙率为16.69±1.78％， 2 水汽透过率为2.2±0.1mg/(cm×h)。水汽透过率与孔隙率成正相关。伤口愈合是一个复杂的生物过程，需要适宜的微环境。伤口过于潮湿会成为细菌的滋生地，增加感染的风险。透气性敷料允许气体交换，有助于控制伤口区域的湿度，从而降低感染的可能性。透气性好的敷料通过维持伤口周围的适宜湿度，有助于形成有利于细胞迁移、增殖和新血管形成的环境，从而加速伤口愈合。 [0114] 测试例4 [0115] 对实施例1～4以及对比例1～2中敷料进行抗氧化性能测试，具体如下： [0116] 称取0.02g 1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼(DPPH)溶于500mL无水乙醇，配制成浓度为0.1mmol/L的DPPH溶液； [0117] 将实施例1～4以及对比例1～2中敷料分别采用PBS缓冲溶液(pH值为7.0)在室温条件下浸提2h，得到敷料浸提液，其中所述敷料浸提液中敷料的浓度分别为1200μg/mL、1000μg/mL、500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/mL、15.625μg/mL； [0118] 取1mL敷料浸提液加入1mL的DPPH溶液，空白组为1mL的PBS缓冲溶液(pH值为7.0)加入1mL无水乙醇，以维生素C作阳性对照；室温避光反应30min后测定514nm处的吸光度，根据以下公式计算DPPH自由基清除率： [0119] DPPH自由基清除率(％)＝[1‑(A1‑A2)/A0]×100％； [0120] 式中：A0为空白吸光度值，A1为加入敷料浸提液后的吸光度值，A2为对照组吸光度值。 [0121] 图5为实施例1～4以及对比例1～2中敷料的DPPH自由基清除率对比图，结果显示，当敷料浸提液浓度较低时DPPH清除率为：实施例1>实施例2>对比例1>实施例3>对比例2>实施例4；当敷料浸提液浓度超过750μg/mL时，各组敷料浸提液DPPH清除率为：实施例1>实施例2>实施例3>对比例1>实施例4>对比例2。 [0122] 各组敷料的DPPH清除率IC50值见表1，由表1可知，各组敷料的DPPH清除率差异显著，实施例1的DPPH清除率效果最好，由此可知板栗壳多酚、山楂核馏油脂质粒、刺梨多糖在抗氧化效果中存在协同作用，三者协同时抗氧化性能最强。板栗壳多酚和山楂核馏油脂质粒的协同抗氧化作用优于板栗壳多酚与刺梨多糖协同作用。通过对各组敷料DPPH清除率分析得知，敷料中抗氧化作用最强的是山楂核馏油脂质粒。 [0123] 表1实施例1～4以及对比例1～2中敷料的IC50值 [0124] [0125] [0126] 注：表中不同字母代表样本间显著性差异(p<0.05)。 [0127] 测试例5 [0128] 对实施例1～4以及对比例1～2中敷料进行抑菌性能测试，具体如下： [0129] (1)培养基的制备 [0130] LB(Luria Bertani)培养基：用LB固体培养基(干粉)40g和1000mL蒸馏水配制固体培养基。 [0131] 脑心浸液培养基：肉汤蛋白胨10g、牛脑浸粉5g、氯化钠5g、葡萄糖2g、磷酸氢二钠2.5g、蒸馏水1000mL，用1M的NaOH溶液调节pH值至7.2～7.6，121℃灭菌20min；固体培养基则用脑心浸液琼脂52g和1000mL蒸馏水配制。 [0132] (2)抑菌圈测定 [0133] 将200μL的铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌菌液(106CFU/mL)均匀涂覆在琼脂平板上，用打孔器在琼脂平板上均匀打制6个直径为6mm的圆孔，分别加入不同组敷料浸提液(制备方法参照测试例4)，敷料浸提液浓度均为20mg/mL，将制备好的所有琼脂平板培养24h，测量抑菌圈的大小。 [0134] 图6为实施例1～4以及对比例1～2中敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈照片，其中左侧为铜绿假单胞菌，右侧为金黄色葡萄球菌。结果显示，铜绿假单胞菌的抑菌圈直径大于金黄色葡萄球菌，说明敷料对铜绿假单胞菌的抑制性能优于金黄色葡萄球菌。 [0135] 实施例1～4和对比例1～2中敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈尺寸具体如表2所示。由表2可知，板栗壳多酚、山楂核馏油脂质粒与刺梨多糖三者协同作用下对铜绿假单胞菌的抑菌效果最好，板栗壳多酚与山楂核馏油脂质粒的协同抑菌作用优于板栗壳多酚与刺梨多糖的协同作用、山楂核馏油脂质粒与刺梨多糖的协同作用；最终分析得出对铜绿假单胞菌的抑菌性：板栗壳多酚>山楂核馏油脂质粒>刺梨多糖。同时由表2可知，板栗壳多酚、山楂核馏油脂质粒与刺梨多糖三者协同作用下对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好，板栗壳多酚与刺梨多糖的协同抑菌作用优于板栗壳多酚与山楂核馏油脂质粒的协同作用、山楂核馏油脂质粒与刺梨多糖的协同作用；最终分析得出对金黄色葡萄球菌的抑菌性：板栗壳多酚>山楂核馏油脂质粒>刺梨多糖。 [0136] 表2实施例1～4和对比例1～2中敷料的抑菌圈尺寸 [0137] [0138] (3)最小抑菌浓度和最小杀菌浓度的测定 [0139] 采用二倍梯度稀释法测定实施例1～4及对比例1～2中敷料的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，具体如下：取8根试管编号为1～8，1号试管中加入1mL敷料浸提液(制备方法参照测试例4)和1mL培养基，2～8号试管中加入1mL培养基，吸取200μL铜绿假单胞菌或金黄色6 葡萄球菌菌液(10CFU/mL)加入1号试管中混匀后吸取1mL溶液加入2号试管，2号试管混匀后吸取1mL加入3号试管，重复以上操作至8号试管，吸取8号试管中1mL液体弃去。以不加敷料溶液的试管作阳性对照，以不加菌液的试管作阴性对照。将试管置于37℃、180rpm恒温摇床中培养24h，观察试管中液体浑浊情况。若液体澄清则为无菌生长，若浑浊则为有菌生长。 以澄清试管对应的最小敷料浸提液浓度为该敷料对细菌的最小抑菌浓度(MIC)。续而从各试管分别取出200μL液体，接至已编号的LB培养基或脑心浸液培养基平板上，再放入37℃恒温培养箱中继续培养24h，观察是否有菌落长出。以能够抑制99.9％的细菌生长的浓度定义为最小杀菌浓度(MBC)。 [0140] 采用二倍稀释法测定实施例1～4及对比例1～2中敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的MIC和MBC具体如表3所示。由表3可知，本发明提供的敷料具有杀灭铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的作用，且三种活性成分协同的杀菌作用最强。 [0141] 表3实施例1～4和对比例1～2中敷料的MIC和MBC [0142] [0143] [0144] 测试例6 [0145] 选择8周龄雄性KM小鼠，适应性喂养一周后随机分为6个组，每组3只小鼠，麻醉后，在其背部脱毛处理，碘酒消毒后，采用80℃金属圆头烫伤8～10s，分别用实施例1～4和对比例1～2中敷料进行处理，其中对比例1中敷料直接涂覆在伤口表面，实施例1～4以及对比例2中多酚多糖膜‑胶复合敷料贴覆在伤口表面且纳米纤维膜与伤口表面直接接触，所述多酚多糖膜‑胶复合敷料采用TPU薄膜固定；每2d更换一次敷料，记录伤口面积。 [0146] 图7为动物实验中各处理组伤口愈合面积变化图，其中自上而下，每行依次对应实施例1～4以及对比例1～2。结果显示，烫伤当日伤口表面呈现灰白色，未出现明显的伤口破溃，无水泡。2d后伤口出现结痂，实施例1和实施例2组伤口结痂较浅，烫伤创面无红肿现象；实施例3、实施例4和对比例2组创面周围略微发红；对比例1组伤口结痂较深。4d后实施例1、实施例2、实施例3、实施例4和对比例1组伤口面积显著减小，对比例2组的创面面积变化较小。6d后实施例1和实施例2组的伤口结痂基本脱落，实施例3、实施例4和对比例1组中创面面积逐渐减小，对比例2组中创面愈合速度较慢。 [0147] 动物实验中各处理组伤口愈合时间具体如表4所示，从愈合时间上看，板栗壳多酚、山楂核馏油脂质粒与刺梨多糖协同作用下可将伤口愈合时间缩短一倍以上；其中对于伤口愈合的促进作用：板栗壳多酚与山楂核馏油脂质粒的协同作用优于板栗壳多酚与刺梨多糖的协同作用；最终分析得出促进伤口愈合作用：板栗壳多酚>山楂核馏油脂质粒>刺梨多糖。 [0148] 表4不同处理组伤口愈合时间 [0149] [0150] [0151] 注：表中不同字母代表样本间显著性差异(p<0.05)。 [0152] 以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。 |
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