一种生物防伪材料和检测方法

申请号 CN202311023831.6 申请日 2023-08-15 公开(公告)号 CN117126724A 公开(公告)日 2023-11-28
申请人 西南政法大学; 发明人 秦建贞; 赵沛沛; 周晓宇; 张雪琪;
摘要 本 发明 涉及防伪技术领域,且公开了一种 生物 防伪材料,包括承载体,所述承载体上设置有带有防伪信息的 纤维 物,所述纤维物上附着有各种工程菌、特定动 植物 甚至包括特定人的基因组或者基因 片段 的一种或几种的组合,所述承载体包括油墨、印油、商标标签和 包装 的一种或几种的组合。该生物防伪材料和检测方法,将已有的法医物证技术和防伪进行融合,诞生了生物物证防伪和检测技术,作为生物防伪材料的DNA特异性强、多态性高,因此生物防伪高度特异,无人能够仿造出来,而且制成生物 包装材料 和生物防伪商标可以直接检测,4小时内出结果,生物防伪油墨、生物防伪印油需要提取后再检测出结果,8小时内出结果,进而提高防伪能 力 和检测效率。
权利要求

1.一种生物防伪材料,包括承载体,其特征在于:所述承载体上设置有带有防伪信息的纤维物,所述纤维物上附着有特定工程菌、特定动植物甚至包括特定人的基因组或者基因片段的一种或几种的组合,所述承载体包括油墨、印油、商标标签和包装的一种或几种的组合。
2.根据权利要求1所述的一种生物防伪材料,其特征在于:所述承载体可根据需求制成有形固态和无形液态。
3.根据权利要求1所述的一种生物防伪材料,其特征在于:所述纤维物可附着于滤纸上,或/和,添加到油墨或者印油中。
4.根据权利要求3所述纤维物的制备方法,其包括以下步骤:
(1)根据委托方需求,提取或者制备特殊DNA片段,如地理标志性农作物的基因片段、某个个体的DNA片段;
(2)将上述的DNA片段整合到质粒上;
(3)将质粒转染大肠杆菌后,筛选,培养得到目标工程菌混悬液;
(4)将上述的工程菌混悬液或者特定基因组滴在滤纸上,自然干即可制得防伪材料,防伪材料可以作为防伪芯片添加在防伪商标背面;或者将工程菌混悬液加入油墨中,制成生物防伪油墨。
(5)检测时可以将防伪芯片(防伪材料滤纸)直接进体外扩增检测判断是否含有特定DNA片段进行真伪判定;如果检测印油中的DNA信息,可以通过生物物证微量DNA检测法提取纯化并检测。
5.根据权利要求1所述的一种生物防伪材料和检测方法,其特征在于:所述防伪信息的纤维物通过印刷、涂布、浸渍和转移的方式将防伪信息的生物材料复合到所述承载体的一部分区域形成所述生物防伪材料而实现的。
6.根据权利要求1所述的一种生物防伪材料的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)生物与材料包括两种:特定基因组或者包含了特定基因片段的工程菌。将提取的特定基因组直接添加在滤纸上或者油墨中;或将包含了特定基因片段的工程菌直接添加在油墨或滤纸等载体上;
(2)对步骤1中油墨或者滤纸等载体中包含的基因组或基因片段进行检测。
7.根据权利要求6所述的一种生物防伪材料检测方法,其特征在于:所述提取生物防伪材料上的基因组或基因片段为特定物种或者特定个体的,可以依据委托方要求私人订制,提取的方法就是常规的分子生物学基因组提取方法,提取的基因组按照100ng/μl的浓度涂布于滤纸等载体上或者混合于油墨当中,检测的时候按照法医物证微量检材进行检测即可;特定基因片段依然可以根据委托方要求进行定制,通过常规基因工程技术将基因片段整合入工程菌,进而大规模培养,可以将工程菌悬浊液直接涂布于滤纸等载体上,未来需要检测时,可以直接对滤纸等载体进行菌落PCR检测。
8.根据权利要求7所述的一种生物防伪材料检测方法,其特征在于:将基因组溶液或者工程菌混悬液涂布在普通定性滤纸上,滤纸作为防伪芯片附着在商标或者包装纸背面。使用人基因组作为滤纸上的防伪材料,检测的时候直接打孔(约1平方毫米)检测,使用检测人基因组分型的海尔施试剂盒21Gplus进行检测,分型图谱清晰明确。如果防伪芯片的材料是工程菌,检测的时候直接打孔进行菌落PCR,然后在普通环境放置六个月,检测的阳性条带清晰明确。如果基因组加在印油中,用印油模仿印章在纸上留痕,检测的时候对印油的痕迹使用QIAamp DNA提取试剂盒进行提取,提取的DNA用20微升洗脱,然后使用检测人基因组分型的海尔施试剂盒21Gplus进行检测,分型清晰明确。如果在印油中检测特定工程菌包含的特定片段,依然需要进行常规的DNA提取,对提取后的DNA进行PCR,判断是否有阳性条带,从而判定真伪。

说明书全文

一种生物防伪材料和检测方法

技术领域

[0001] 本发明涉及防伪技术领域,具体为一种生物防伪材料和检测方法。

背景技术

[0002] 现代社会伪造技术的先进性与广泛性己给印刷技术和包装技术提出了更高的要求。全世界每年因仿各类高档名牌商品和伪造票证等,给世界经济和工业造成损失达1000亿美元之多。在国际市场上,仅五年之中有记录的重大商品假冒伪劣事件就已超过2000起。除此之外,一些特定的商标可以通过特定渠道进行批量生产,造成市面上同一品牌的产品价格迥异,质量参差不齐,以次充好时有发生,这些现象皆是因为防伪技术防伪能太低。
[0003] 因此,提出一种生物防伪材料和检测方法。

发明内容

[0004] (一)解决的技术问题
[0005] 针对现有技术的不足,本发明提供了一种生物防伪材料和检测方法,解决了防伪技术防伪能力太低的问题。
[0006] (二)技术方案
[0007] 为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种生物防伪材料,包括承载体,所述承载体上设置有带有防伪信息的纤维物,所述纤维物上附着有各种工程菌、特定动植物甚至包括特定人的基因组或者基因片段的一种或几种的组合,所述承载体包括油墨、印油、商标标签和包装的一种或几种的组合。
[0008] 优选的,所述承载体可根据需求制成有形固态和无形液态。
[0009] 优选的,所述纤维物可附着于滤纸上,或/和,添加到油墨或者印油中。
[0010] 优选的,所述纤维物的制备方法,其包括以下步骤:
[0011] (1)根据委托方需求,提取或者制备特殊DNA片段,如地理标志性农作物的基因片段、某个个体的DNA片段;
[0012] (2)将上述的DNA片段整合到质粒上;
[0013] (3)将质粒转染大肠杆菌后,筛选,培养;
[0014] (4)将上述的工程菌混悬液或者特定基因组滴在滤纸上自然干即可制得防伪材料;添加在印油中可制成防伪油墨。
[0015] (5)检测时可以将防伪材料滤纸直接进体外扩增检测判断是否含有特定DNA片段进行真伪判定;如果检测印油中的DNA信息,可以通过生物物证微量DNA检测法提取纯化并检测。
[0016] 优选的,所述防伪信息的纤维物通过印刷、涂布、浸渍和转移的方式将防伪信息的生物材料复合到所述承载体的一部分区域形成所述生物防伪材料而实现的。
[0017] 一种生物防伪材料的检测方法,包括以下步骤:
[0018] (1)生物防伪材料包括两种:特定基因组溶液或者包含了特定基因片段的工程菌混悬液。将提取特定基因组水溶液直接添加在滤纸上或者油墨中;或将包含了特定基因片段的工程菌混悬液直接添加在油墨或滤纸等载体上;
[0019] (2)对步骤1中油墨或者滤纸等载体中包含的基因组或基因片段进行检测。
[0020] 优选的,所述提取生物防伪材料上的基因组或基因片段为特定物种或者特定个体的,可以依据委托方要求私人订制,提取的方法就是常规的分子生物学基因组提取方法,提取的基因组按照100ng/ul的浓度涂布于滤纸等载体上或者混合与油墨当中,检测的时候按照法医物证微量检材进行检测即可;特定基因片段依然可以根据委托方要求进行定制,通过常规基因工程技术将基因片段整合入工程菌,进而大规模培养,可以将工程菌悬浊液直接涂布于滤纸等载体上,未来需要检测时,可以直接对滤纸等载体进行菌落PCR检测。
[0021] 优选的,将基因组溶液或者工程菌混悬液加在普通定性滤纸上,滤纸作为附属材料附着在商标或者外包装的背面,检测的时候直接打孔(约1平方毫米)检测。如果防伪材料是人基因组,使用检测人基因组分型的海尔施试剂盒21Gplus进行检测,分型清晰明确。如果检测工程菌混悬液制成的防伪材料,可直接打孔进行菌落PCR,条带清晰明确。如果防伪材料加在印油上,用印油模仿印章在纸上留痕,检测的时候对印油的痕迹使用QIAamp DNA提取试剂盒进行提取,提取的DNA用20微升水洗脱,然后使用检测人基因组分型的海尔施试剂盒21Gplus,分型清晰明确。如果在印油中检测特定工程菌包含的特定片段,依然需要进行常规的DNA提取,对提取后的DNA进行PCR,判断是否有阳性条带,从而判定真伪。
[0022] (三)有益效果
[0023] 与现有技术相比,本发明提供了一种生物防伪材料和检测方法,具备以下有益效果:
[0024] 该生物防伪材料和检测方法,将已有的法医物证技术和防伪进行融合,诞生了生物防伪和检测技术,作为生物防伪材料的DNA特异性强、多态性高,因此生物防伪高度特异,无人能够仿造出来,而且制成生物包装材料和生物防伪商标可以直接检测,4小时内出结果,生物防伪油墨、生物防伪印油需要提取后再检测出结果,8小时内出结果,进而提高防伪能力和检测效率。附图说明
[0025] 图1为本发明对扩增产物检测图谱图;
[0026] 图2为本发明琼脂糖凝胶电泳检测图。

具体实施方式

[0027] 下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0028] 实施例一:
[0029] 一种生物防伪材料,包括承载体,承载体可根据需求制成有形固态和无形液态,承载体上设置有带有防伪信息的纤维物,防伪信息的纤维物通过印刷、涂布、浸渍和转移的方式将防伪信息的纤维物复合到承载体的至少部分区域形成生物防伪材料而实现的,纤维物为普通定性滤纸;
[0030] 纤维物的制备方法,其包括以下步骤:
[0031] (1)根据委托方需求,提取某个体的基因组;
[0032] (2)将上述的基因组滴在滤纸上,自然风干即可制得防伪材料;
[0033] (3)检测时可以将防伪材料滤纸直接进体外扩增检测判断是否含有特定DNA片段进行真伪判定;纤维物的检测方法,其包括以下步骤:
[0034] (1)提取需要的基因组,定容10ng/μl;
[0035] (2)将基因组直接涂布于普通定性滤纸上,打孔将1平方毫米的滤纸粘贴在粘性合格证标签上,并将标签贴于光滑得玻璃瓶上制成防伪商标;
[0036] (3)待检测时,取下玻璃瓶上的标签,用打孔器取下滤纸作为扩增模板;
[0037] (4)扩增试剂盒选用海尔施21G‑PLUS system,按照10μl体系进行配置。
[0038] (5)对扩增产物进行检测,使用仪器为ABI3500,检测图谱如图1所示明晰准确。
[0039] 实施例二:
[0040] 一种生物防伪材料,包括承载体,承载体可根据需求制成有形固态和无形液态,承载体上设置有带有防伪信息的纤维物,防伪信息的纤维物通过印刷、涂布、浸渍和转移的方式将防伪信息的纤维物复合到承载体的至少部分区域形成生物防伪材料而实现的,纤维物为普通定性滤纸;
[0041] 纤维物的制备方法,其包括以下步骤:
[0042] (1)根据委托方需求,制备特殊DNA片段;
[0043] (2)将上述的DNA片段整合到质粒上;
[0044] (3)将质粒转染大肠杆菌后,筛选,培养;
[0045] (4)将上述的工程菌混悬液滴在滤纸上,自然风干即可制得防伪材料;
[0046] (5)检测时可以将防伪材料滤纸直接进体外扩增检测判断是否含有特定DNA片段进行真伪判定;纤维物的检测方法,其包括以下步骤:
[0047] (1)直接扩增特定DNA片段,将扩增的DNA片段整合在载体上,载体转染大肠杆菌DH5α上。筛选阳性大肠杆菌后,大规模培养;
[0048] (2)将上述大肠杆菌液直接涂布于普通定性滤纸上,打孔将1平方毫米的滤纸粘贴在粘性合格证标签上,并将标签贴于光滑的玻璃瓶上;
[0049] (3)取下玻璃瓶上的标签,用打孔器取下滤纸作为扩增模板;
[0050] (4)对上述摸板直接进行25微升体系的菌落PCR扩增;
[0051] (5)对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,检测条带如图2所示明晰准确。尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
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