| 专利类型 | 发明公开 | 法律事件 | 公开; 实质审查; |
| 专利有效性 | 实质审查 | 当前状态 | 实质审查 |
| 申请号 | CN202380062971.6 | 申请日 | 2023-07-27 |
| 公开(公告)号 | CN119790295A | 公开(公告)日 | 2025-04-08 |
| 申请人 | 伊利布斯诊断公司; 综合医院法人; | 申请人类型 | 企业 |
| 发明人 | 申益洙; | 第一发明人 | 申益洙 |
| 权利人 | 伊利布斯诊断公司,综合医院法人 | 权利人类型 | 企业 |
| 当前权利人 | 伊利布斯诊断公司,综合医院法人 | 当前权利人类型 | 企业 |
| 省份 | 当前专利权人所在省份： | 城市 | 当前专利权人所在城市： |
| 具体地址 | 当前专利权人所在详细地址：韩国首尔 | 邮编 | 当前专利权人邮编： |
| 主IPC国际分类 | G01N21/66 | 所有IPC国际分类 | G01N21/66 ; G01N21/76 ; G01N27/327 ; G01N33/543 |
| 专利引用数量 | 0 | 专利被引用数量 | 0 |
| 专利权利要求数量 | 20 | 专利文献类型 | A |
| 专利代理机构 | 北京鸿德海业知识产权代理有限公司 | 专利代理人 | 柳海林; |
| 摘要 | 本 发明 公开 生物 传感器 盒。本发明一实施方式的 生物传感器 盒检测生物物质来生成电 化学发光 信号 ，上述生物传感器盒包括： 电极 部，包括多个电极；划分部，配置在上述电极部上，以将形成于上述电极部上的整个空间划分为信号腔室及包围上述信号腔室的N个反应腔室，上述电极部包括：第一电极，至少一部分配置在上述反应腔室内；第二电极，配置在上述信号腔室内；以及N个连接电极，以使上述反应腔室内的化学反应与在上述信号腔室内发生的上述电化学发 光信号 联动的方式配置。 | ||
| 权利要求 | 1.一种生物传感器盒，检测生物物质来生成电化学发光信号，其特征在于，包括： |
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| 说明书全文 | 生物传感器盒及包括其的生物传感器装置技术领域背景技术[0002] 体外诊断技术在技术上大体分为定量/定性分析特定基因的分子诊断技术、分析特定抗原/蛋白质的免疫诊断技术、分析生物单分子的浓度的临床化学分析技术以及细胞的代谢过程中发生的细胞外囊泡(Extracellular vesicles，EV)分析技术等。这种体外诊断技术广泛应用于传染病用、糖尿病用、肿瘤学用、心脏学用、自身勉励疾病用、新药开发用等多种领域。 [0003] 另一方面，有关体外诊断技术，最近，随着对用于在更早期诊断疾病的早期诊断和预防治疗及健康监控的需求增加，目前具有从以大型医院为中心的诊断检查转变为以患者为中心的分散型/现场型诊断检查方式的趋势。 [0004] 为了应对这种新型趋势而需要开发可以实现高性能化、分散化/脱中心化及小型化/现场化的效果的体外诊断设备。 [0005] 但是，当前体外诊断设备根据检查形态两极分化成高性能/大型/高价的中心检查室用诊断设备和低性能/小型/低价的现场诊断设备等两种形态，因此，目前并不具备能够适用于新型趋势的代替技术方案。 发明内容[0006] 本发明用于解决上述问题，本发明的目的在于，提供如下生物传感器盒及包括其的生物传感器装置，具备高敏感度的体外诊断性能并具备迅速的诊断速度及紧凑的结构，以便有利于现场普及。 [0007] 本发明的问题并不局限于以上提及的问题，本发明所属技术领域的普通技术人员可以从以下的记载明确理解未提及的其他问题。 [0008] 根据本发明的一实施方式，本发明提供生物传感器盒，其检测生物物质来生成电化学发光信号，上述生物传感器盒包括：电极部，包括多个电极；以及划分部，配置在上述电极部上，以将形成于上述电极部上的整个空间划分为信号腔室及包围上述信号腔室的N个反应腔室，上述电极部包括：第一电极，至少一部分配置在上述反应腔室内；第二电极，配置在上述信号腔室内；以及N个连接电极，以使上述反应腔室内的化学反应与在上述信号腔室内发生的上述电化学发光信号联动的方式配置。 [0009] 在此情况下，上述连接电极可包括配置在上述反应腔室内的检测部分及配置在上述信号腔室内的发光部分来形成为一体。 [0010] 在此情况下，上述连接电极的检测部分可在与上述第一电极隔开规定间隔的状态下包围上述第一电极的至少一部分，上述连接电极的发光部分朝向上述第二电极配置，端部呈尖细形状。 [0011] 在此情况下，上述连接电极整体上可呈Y字形状。 [0012] 在此情况下，上述电极部可形成为圆形，上述划分部的外部形成为圆形，以便与上述电极部的形状对应。 [0013] 在此情况下，上述划分部可包括：外壁，配置在上述划分部的最外侧，形成上述N个反应腔室的一侧部；内壁，配置在上述外壁的内侧，划分上述信号腔室；以及隔板，从上述外壁的内周面延伸到上述内壁的外周面，N个隔板沿着上述内壁的周围方向隔开配置。 [0014] 在此情况下，上述外壁及内壁可形成为圆形，8个上述隔板按等间隔配置，以在上述内壁与外壁之间形成8个反应腔室。 [0015] 在此情况下，上述第二电极可具有八边形形状。 [0016] 在此情况下，上述内壁能够以横穿上述N个连接电极的方式配置，在上述N个连接电极中的配置有上述内壁的部分配置有绝缘体。 [0017] 在此情况下，上述第一电极可包括支撑部分，形成为单一封闭曲线形状，通过上述划分部被划分为N个部分。 [0018] 在此情况下，上述支撑部分可形成为以上述第二电极为中心的圆形状。 [0019] 在此情况下，上述第一电极还可包括N个反应部分，从上述支撑部分沿着朝向上述第二电极的方向突出形成，上述N个反应部分逐个配置在上述N个反应腔室内。 [0020] 在此情况下，上述反应部分可形成为圆形状，上述连接电极的一端部在与上述反应部分隔开规定间隔的状态下包围上述反应部分。 [0021] 在此情况下，可向上述N个反应腔室投入分别从单独的个体采取的不同的试样。 [0022] 在此情况下，可向上述N个反应腔室投入从相同个体采取的相同试样，针对相同的上述试样，为了检测多个生物物质而分别投入不同的检测试剂。 [0023] 在此情况下，上述生物物质可以是指用于检测是否为感染性疾病、代谢疾病、免疫疾病或是否为癌症的物质，是DNA、RNA、蛋白质、代谢物质、细胞外囊泡中的至少一种。 [0024] 根据本发明的另一实施方式，本发明包括：上述生物传感器盒；本体部，以收容上述生物传感器盒的方式形成有收容空间；电压施加部，配置在上述本体部的上述收容空间侧，向上述生物传感器盒的上述电极部侧施加电压；以及图像传感器部，用于拍摄从上述生物传感器盒的第二腔室生成的上述电化学发光信号。 [0025] 在此情况下，上述生物传感器盒可以为一次性。 [0026] 在此情况下，上述划分部在一部分可包括向外侧方向突出形成至少一个插入突起，上述本体部形成有至少一个插入槽，以在与上述插入突起对应的位置插入固定上述插入突起。 [0027] 在此情况下，本发明还可包括磁力施加部件，以向上述反应腔室侧施加磁力的方式配置在上述本体的上述收容空间中与上述反应腔室对应的位置。 [0028] 根据上述结构，本发明实施例的生物传感器盒通过基于划分部的空间分离来在每个腔室形成最优化的反应条件，从而可以获取高敏感度的检测结果。 [0029] 并且，本发明实施例的生物传感器盒具有多个反应腔室，以便可以同时诊断多个试样，在单个信号腔室内配置多个发光部分，以便可以即刻确认检测结果，由此可以显着提高诊断速度。 [0030] 并且，在本发明一实施例的生物传感器盒中，检测部分和发光部分分别具有最优化结构的连接电极，由此可以进一步提高检测敏感度。 [0031] 而且，本发明实施例的生物传感器装置仅可通过超小型化的装置实现驱动，因此，可以轻松普及在医疗现场。 [0033] 图1为分解示出本发明一实施例的生物传感器装置的分解立体图。 [0034] 图2为简要示出本发明一实施例的生物传感器装置的结构图。 [0035] 图3为区分示出本发明一实施例的生物传感器盒的前部面和后部面的图。 [0036] 图4为从上部观察本发明一实施例的生物传感器盒的图。 [0037] 图5为部分示出本发明一实施例的生物传感器盒的电极部的一部分的图。 [0038] 图6为示出本发明一实施例的生物传感器盒的电极部的另一例的图。 [0039] 图7为示出本发明一实施例的生物传感器盒的连接电极的图。 [0041] 图9为示意性示出利用磁珠来对试样进行预处理的过程的图。 [0042] 图10为用于说明本发明一实施例的生物传感器盒的空间结构及每个腔室的化学反应的说明图。 [0043] 图11为用于说明适用现有技术的生物传感器装置的空间结构的说明图。 [0044] 图12为区分示出针对本发明一实施例的生物传感器盒施加电压前后的信号腔室的图。 具体实施方式[0045] 以下，参照附图，详细说明本发明的实施例，以使本发明所属技术领域的普通技术人员可以轻松实施本发明。本发明可体现为多种不同的形态，而并不局限于在此说明的实施例。为了明确说明本发明，附图中省略了与说明无关的部分，通过整个说明书，对相同或类似的结构要素赋予相同的附图标记。 [0046] 在本说明书及发明要求保护范围中所使用的单词和术语不能被解释成通常或词典的含义，根据发明人员为了通过最优的方法说明自己的发明而可以适当定义术语和概念的原则，应解释成符合本发明的所记述思想的含义和概念。 [0047] 图1为分解示出本发明一实施例的生物传感器装置的分解立体图。图2为简要示出本发明一实施例的生物传感器装置的结构图。图3为区分示出本发明一实施例的生物传感器盒的前部面和后部面的图。图4为从上部观察本发明一实施例的生物传感器盒的图。图5为部分示出本发明一实施例的生物传感器盒的电极部的一部分的图。图6为示出本发明一实施例的生物传感器盒的电极部的另一例的图。图7为示出本发明一实施例的生物传感器盒的连接电极的图。图8为示出分别改变本发明一实施例的生物传感器盒中所包括的多个连接电极的形状来测定电流密度的图。 [0048] 作为一例，本发明一实施例的生物传感器装置100作为在医疗领域或研究领域等需要检测生物物质的多种领域中可利用的装置，是根据是否检测到包含在试样的生物物质来生成电化学发光(Electrochemical Luminescence，ECL)信号的装置。 [0049] 在此情况下，本发明一实施例的生物传感器装置100可通过具有相互空间分离的多个反应腔室26和单个信号腔室27的生物传感器盒10提高检测的敏感度，同时可对多个试样迅速诊断是否包含生物物质，以下，以上述生物传感器盒10为中心进行说明。 [0050] 本发明一实施例的生物传感器盒10是收容作为生物物质的检测对象的试样的部件，如图1所示，可包括划分部20及电极部30。 [0051] 首先，划分部20为用于将形成在后述的电极部30的上部的整个空间G划分为多个空间26、27的部件。 [0052] 更具体地，划分部20可被划分为在内侧配置整个空间G的信号腔室27和配置在外侧的反应腔室26。 [0053] 在此情况下，如图4所示，信号腔室27为在整个空间G中配置在中心部的空间，可以存在单个。在此情况下，在信号腔室27可以配置后述的连接电极35的发光部分37，从而可以观察电化学发光信号，对此，通过对应部分进行详细说明。 [0054] 接着，与信号腔室27不同，反应腔室26可具有多个。在此情况下，多个反应腔室26能够以包围中心部的信号腔室27的方式配置。例如，如图所示，反应腔室26可具有8个，反应腔室26的数量并不局限于所示的例。即，当反应腔室26为2个以上时，可具有多个(例如，24个)。 [0055] 而且，图中虽然示出了电极部30形成为圆形，由此，整个空间G被划分为圆形的信号腔室27和展开圆锥的形状的反应腔室26，除此之外，电极部30可具有正方向、长方形等多种形状，且并不局限于信号腔室27和反应腔室26的形状或上述例。 [0056] 另一方面，在反应腔室26可收容试样，当向电极部30施加电压时，在上述反应腔室26内可根据试样内是否包含生物物质来形成化学反应。对此，为了说明的便利，通过后述的部分进行综合说明。 [0057] 在本发明的一实施例中，如图4所示，上述划分部20可包括外壁21、内壁22及隔板23。 [0058] 首先，外壁21作为配置在划分部20的最外侧来形成多个反应腔室26的一侧不的部分，作为一例，如图所示，可形成具有与电极部30相应大小的半径的圆形。 [0059] 而且，内壁22作为以划分信号腔室27的方式配置在划分部20的内侧的部分，例如，可形成为半径小于外壁21的半径的圆形。 [0060] 接着，隔板23以划分外壁21与内壁22之间的空间的方式可从外壁21的内周面延伸到内壁22的外周面。在此情况下，与外壁21及内壁22不同，隔板23可配置多个，优选地，以形成相同大小的信号腔室27的方式能够按等间距隔开配置。 [0061] 作为具体的一例，如图所示，与圆形电极部30对应，在外壁21及内壁22也形成为圆形的情况下，8个隔板23可按等间隔配置并形成具有相同体积的8个反应腔室26。如上所述，当外壁21及内壁22均形成为圆形时，多个反应腔室26均可具有相同体积及形状，从而均可均匀地形成反应腔室26。 [0062] 只是，在上述说明中，以电极部30及划分部20均形成为圆形为中心进行了说明，电极部30及划分部20的形状并不局限于此，如上所述，也可以形成为多种形状。 [0063] 在本发明的一实施例中，例如，上述划分部20能够以粘结剂等为介质来粘结固定在电极部30。由此，确保划分部20与电极部30之间的气密性来防止收容在反应腔室26或信号腔室27的流体(试样或试药)通过形成在划分部20下部的微细游隙移动到其他腔室侧。 [0064] 在本发明的一实施例中，电极部30为配置在划分部20的下侧来与划分部20一同形成信号腔室27及反应腔室26的部件。在此情况下，电极部30可包括多个导电性电极31、34、35，由此可以施加用于引导电化学发光信号的电压。 [0065] 具体地，电极部30可包括板39和多个电极31、34、35。 [0066] 首先，电极39可以为已知的印刷电路板(PCB)。在此情况下，板39可形成为具有规定厚度的板状，例如，如图所示，可形成为圆形。 [0067] 在此情况下，如图3的(a)部分所示，在板39的一面上可配置第一电极31、第二电极34及连接电极35。在此情况下，第一电极31、第二电极34及连接电极35为以导电的方式由导电性材质形成的已知的电极，例如，通过化学镀(electroless plating process)工艺来在板39上以图案化的形态配置。 [0068] 在本发明的一实施例中，第一电极31为至少一部分配置在反应腔室26内的电极，可起到以在反应腔室26中发生化学反应的方式在反应腔室26形成电势能的介质的作用。 [0069] 作为具体的一例，如图4所示，第一电极31可包括：支撑部分32，沿着板39的外侧部延伸；以及反应部分33，从上述支撑部分32沿着朝向后述第二电极34的方向突出。 [0070] 在此情况下，如图所示，支撑部分32可形成为与电极部30的整体形状对应的形状，能够以形成圆形或正方形等单一封闭曲线形状的方式形成。 [0071] 如上所述，单一形态的支撑部分32可通过划分部20分别被划分为与多个反应腔室26对应的多个部分。在此情况下，在支撑部分32中，通过划分部20划分的各个部分可配置在个别反应腔室26内。 [0072] 当通过电压施加部50施加电压时，这种支撑部分32可以实现包含试样的化学反应，多个反应部分33以均形成等电位的方式可以电连接上述多个反应部分33。 [0073] 接着，当向第一电极31施加电压时，反应部分33是为了引导更活跃的化学反应而扩大第一电极31的面积的部分，其连接在支撑部分32的一部分，作为一例，如图5所示，可呈圆形状。在此情况下，反应部分33的数量与反应腔室26的数量对应，在每个反应腔室26内逐个配置一个。 [0074] 只是，如图3及图4所示，包括支撑部分32和反应部分33的结构的第一电极31仅为一例，如图6所示，第一电极31可子啊没有反应部分33的情况下仅由支撑部分32形成。在此情况下，化学反应可以在支撑部分32上充分进行。 [0075] 在本发明的一实施例中，在信号腔室27的内部可配置单个数量的第二电极34。在此情况下，第二电极34可以与第一电极31一同被电压施加部50施加电压。在此情况下，在第二电极34可形成比第一电极31低的电位，由此，在第一电极31与第二电极34之间可形成0.4V等规定电位差。 [0076] 在此情况下，如图5所示，第二电极34可形成为正多边形。例如，在整个反应腔室26被划分部20划分为8个的情况下，第二电极34可具有八边形形状，由此，不会向任一个腔室施加偏电压偏，从而可以维持均匀性。 [0077] 再次参照图3至图5，在第一电极31与第二电极34之间可配置用于将反应腔室26与信号腔室27电连接的连接电极35。为此，如图所示，连接电极35可在不会物理分离的情况下整体上形成一体化的结构，一部分36配置在反应腔室26，另一部分37配置在信号腔室27。即，连接电极35可以均经过反应腔室26和信号腔室27，在此情况下，划分部20的内壁22能够以横穿连接电极35的方式配置。 [0078] 通过这种连接电极35，反应腔室26和信号腔室27可通过划分部20以无法实现空间上的流体流动的方式分离并相互电连接。其中，电连接可以是指信号腔室27和反应腔室26中的一个腔室的电作用对其他腔室的电作用产生影响。 [0079] 在本发明的一实施例中，连接电极35可包括与第一电极31一同配置在反应腔室26内的检测部分36以及与第二电极34一同配置在信号腔室27内的发光部分37。对此，当第一电极31及第二电极34向施加电压时，在检测部分36中形成化学反应，由此，在发光部分37中可形成电化学发光反应，对此将进行后述。 [0080] 在此情况下，连接电极35以与反应腔室26的数量对应的方式可配置在多个板39上。而且，如图所示，连接电极35的两端部可分别与第一电极31及第二电极34隔开规定间隔来配置，以便无法使电荷直接移动。 [0081] 参照图4，当多个连接电极35配置在板39上时，个别连接电极35的检测部分36可分别配置在多个反应腔室26中的一个。与此相反，发光部分37均可配置在信号腔室27内。 [0082] 另一方面，作为与连接电极35的形状有关的例示性一例，参照图7，连接电极35的检测部分36可以与第一电极31的反应部分33隔开规定间隔来配置，并以包围反应部分33的方式形成。如上所述，在本发明一实施例的生物传感器盒10中，连接电极35的检测部分36以包围第一电极31的反应部分33的方式形成，由此增加检测部分36与第一电极31的反应部分33之间的电荷可移动的电极面积，通过在第一电极31的反应部分33中的化学反应引导的在连接电极35中的电荷的移动可以被进一步即刻引导。结果，可以更加迅速且准确地联动反应腔室26的化学反应与信号腔室27的电化学发光反应。 [0083] 再次参照图7，连接电极35发光部分37可具有多种形状。作为一例，如图所示，形成为端部尖细的尖端型，形成为与第一电极31的反应部分33类似的圆形等可根据需要电化学发光信号的强度或电压、后述图像传感器部70的敏感度具有多种形状。 [0084] 只是，在电极部30及划分部20如图4形成的情况下(尤其，第二电极34具有八边形状的情况)，本发明的发明人员可以观察到在具有端部尖细的尖端型结构的发光部分37的连接电极35中形成最活跃的电化学发光反应(参照图8)。 [0085] 综上所述，连接电极35在两端部分别包括分支成两路结构的检测部分36和沿着一方向延伸的发光部分37，从而整体上可呈Y字形状。结果，本发明一实施例的生物传感器盒10可通过检测部分36来将反应腔室26与信号腔室27的相互联系极大化并将在发光部分37中的电化学发光反应最优化。 [0086] 在本发明一实施例中，参照图4，在连接电极35中，在配置划分部20的内壁22的部分(检测部分36与发光部分37之间)可配置绝缘体38，以防止导电。如上所述，在内壁22的下部配置绝缘体38，由此断开反应腔室与信号腔室27之间的直接电连接，仅通过连接电极35实现电连接，从而可以进一步提高检测的可靠性。 [0087] 图9为示意性示出利用磁珠来对试样进行预处理的过程的图。图10为用于说明本发明一实施例的生物传感器盒的空间结构及每个腔室的化学反应的说明图。图11为用于说明适用现有技术的生物传感器装置的空间结构的说明图。图12为区分示出针对本发明一实施例的生物传感器盒施加电压前后的信号腔室的图。 [0088] 以下，参照附图，具体说明生物传感器盒10的反应腔室26和信号腔室27中的化学反应及电化学发光反应。 [0089] 首先，在向生物传感器盒10的反应腔室26侧投入试样之前，可对试样进行预处理工序。即，如图9所示，利用免疫磁珠(immunomagnetic beads)来捕获包含在试样的靶之后，捕获的靶可以再次通过探针抗体(probe antibodies)用葡萄糖氧化酶(GOx，glucose oxidase)等氧化酶来追加进行标记(labeled)。 [0090] 接着，可向反应腔室26投入上述酶标珠(enzyme‑labeled beads)和葡萄糖溶液(glucose solution)，向信号腔室27投入鲁米诺和过氧化氢(luminol，H2O2)等电化学发光试样(ECL reagents)。 [0091] 之后，当通过电压施加部50向第一电极31及第二电极34施加电压时，在反应腔室26可以形成如下化学反应(参照图10)。 [0092] 化学式1 [0095] 在此情况下，在反应腔室26中，通过酶标珠的氧化酶(GOx)与葡萄糖的酶反应生成过氧化氢，所生成的过氧化氢在第一电极31中被氧化。而且，在连接电极35的检测部分36中，氧和请将被还原。在此情况下，参与反应的电子的数量与在信号腔室27中参与反应的电子的数量相同。 [0096] 通过在上述反应腔室26中的化学反应，在信号腔室27中可以引导如下化学反应。 [0097] 化学式2 [0098] ‑连接电极的发光部分(阳极)：鲁米诺+H2O2→O2+2H++N2+2e‑+3‑AP*，3‑AP*→3‑AP+hλ [0099] ‑第二电极(阴极)：1/2O2+2H++2e‑→H2O [0100] 在此情况下，在信号腔室27的发光部分37中，基于因在反应腔室26中引导的化学反应所引起的电子的移动，将引导鲁米诺或Ru(bpy)等的化学物质直接发光的电化学发光反应。因此，根据在多个反应腔室26中发生的反应的种类和反应程度生成的光子(Photon)的数量发生变化，且光的强度也会改变。 [0101] 综上所述，当向第一电极31和第二电极34施加电压时，酶标珠将会在反应腔室26中促进氧化还原反应(redox reaction)，由此，在信号腔室27中发生电化学发光反应。在此情况下，在信号腔室27中的电化学反应的强度与靶蛋白的浓度成比例。即，如图12所示，在向电极部30施加电压之前未发光的发光部分37在施加电压之后根据包含在各反应腔室26的靶蛋白的浓度形成不同强度的电化学发光反应。 [0102] 如上所述，本发明一实施例的生物传感器盒10通过划分部20空间分离成形成最初化学反应的反应腔室26和形成电化学发光反应的信号腔室27，由此，可在没有串扰的情况下每个腔室26、27在最优的反应条件下执行各处理，基于此，可以实现改善的检测敏感度。 [0103] 更具体地，如氧化酶(GOx)在中型pH中呈现出有效的酶活性，相反，鲁米诺等电化学发光试样(ECL reagents)在pH10以上的碱性pH中的溶解度增加，在反应腔室26和信号腔室27中的化学反应可以相互改变最优的pH。考虑到这种问题，本发明一实施例的生物传感器盒10对两个腔室26、27个别形成最优的反应条件，由此可以实现高的信噪比。 [0104] 但是，如图11所示，在信号腔室与反应腔室并不以相互空间分离的状态存在的情况下，无法形成均可以将两个反应最优化的反应条件。即，在此情况下，如pH8.5，只能形成与上述两种最优条件的中间值对应的反应条件。因此，当基于单一腔室结构时，无法期待本发明的高水平信噪比。 [0105] 另一方面，上述预处理过程或投入到各腔室的试药仅为例示性一例，本发明的适用并不局限于上述例示。即，设计人员可根据目标生物物质来以多种方式选择最优化的预处理过程及试药。 [0106] 向本发明一实施例的生物传感器盒10的多个反应腔室26可以投入各种不同试样。例如，在生物传感器盒10包括8个反应腔室26的情况下，可向各腔室投入从8个不同个体采取的8个试样。如上所述，向各个腔室投入不同试样，告知包含在试样的靶物质的检测结果的发光部分37均配置在单个信号腔室27内。 [0107] 由此，本发明一实施例的生物传感器盒10具有如下优点，可对多个个体同时进行检查，且结果进通过对单个信号腔室27进行拍照来同时确认，仅可通过小型设备显着增加检测速度。 [0108] 以下，说明本发明一实施例的生物传感器装置100。 [0109] 参照图1及图2，本发明一实施例的生物传感器装置100可包括生物传感器盒10，本体部40，电压施加部50及图像传感器部70。 [0110] 首先，如图1所示，本体部40作为安装生物传感器盒10的部件，可以稳定地支撑上述生物传感器盒10。为此，本体部40可以形成能够在内侧插入生物传感器盒10的收容空间41。并且，在本体部40的收容空间41的一侧可形成与此对应大小的插入槽42，以便可以插入固定从生物传感器盒10的划分部20向外侧方向突出形成的插入突起25。 [0111] 接着，在本体部40的收容空间41可配置向安装于收容空间41的生物传感器盒10的电极部30侧施加电压的电压施加部50。在此情况下，电压施加部50可通过已知的裸露电极或弹簧电极、弹簧针(Pogo Pin)等端子部件与形成在电极部30的背面侧的接触电极31a电连接。 [0112] 另一方面，在收容空间41中，在与电极部30的反应腔室26对应的位置可设置针对反应腔室26内的磁珠施加磁力的磁力施加部件60。在此情况下，磁力施加部件60与第一电极31相邻地配置，由此，以使磁珠位于第一电极31上的方式施加引力来提高位于第一电极31上的磁珠的密度，从而可以引发更活跃的化学反应。 [0113] 另一方面，如图2所示，在生物传感器盒10的上侧可配置用于拍摄从信号腔室27生成的电化学发光信号的图像传感器部70。在此情况下，图像传感器部70可包括摄像头、电荷耦合器件(CCD)、CMOS等集成电路或光电倍增管等已知的图像传感器来形成。 [0114] 另一方面，在需要追加检测的情况下，上述生物传感器盒10可以为一次性，以便可以即刻且反复更换。由此，可以进一步大幅度节俭检测所需要的时间。 [0115] 如上所述，本发明一实施例的生物传感器盒10通过基于划分部20的空间分离来获取高敏感度的检测结果。并且，本发明一实施例的生物传感器盒10以可同时诊断多个试样的方式具有多个反应腔室26，在单个信号腔室27内配置多个发光部分37，以便可以即刻确认检测结果，由此，可以显着提高诊断速度。因此，与现有高价的装置相比，本发明一实施例的生物传感器装置100仅可通过超小型化的装置实现驱动，因此，可以轻松普及在医疗现场。 [0116] 因此，本发明一实施例的生物传感器装置100需要诊断的迅速性并需要高价的装置，且可以有效用于在现场需要频繁进行诊断的包括败血症或新型冠状病毒感染(COVID19)在内的严重疾病的早期诊断。 [0117] 以上说明了本发明的一实施例，本发明的思想并不局限于本说明书中公开的实施例，本发明所述技术领域的普通技术人员可在相同的思想范围内，通过结构要素的附加、变更、删除、追加等来轻松提出其他实施例，这也属于本发明的思想范围内。 [0118] 附图标记的说明 [0119] 10：生物传感器盒 20：划分部 [0120] 30：电极部 40：本体部 [0121] 50：电压施加部 60：磁力施加部件 [0122] 70：图像传感器部100：生物传感器装置 |
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