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用于淋巴性治疗的压缩和/或固位服装

申请号 CN202080080133.8 申请日 2020-11-16 公开(公告)号 CN114727673B 公开(公告)日 2024-04-30
申请人 途安公司; 发明人 A·阿古德; N·加里恩; L·理查德; L·茹马尔; A·法维尔;
摘要 本 发明 涉及用于淋巴性 水 肿 治疗 的压缩和/或固位服装,服装(10)具有用压缩织物制成的主体(12)。服装(10)具有至少一个第一目标区域(30)和至少一个第二目标区域(36,38),在第一目标区域,服装具有至少一层加强织物(32),在第二目标区域,服装(10)具有至少一层固位织物(40)。不同的区域具有不同的 刚度 和弹性。
权利要求

1.一种用于淋巴性治疗的压缩和/或固位服装(10),压缩和/或固位服装(10)具有主体(12),所述主体(12)用压缩织物制成,所述压缩织物沿至少一个可延伸性方向的弹性严格大于70%,压缩织物具有在沿可延伸性方向在第五负载曲线上为40%的伸长率下大于或等于3.5N的符合2005年6月关于织物弹性测定的ISO标准NF EN 14704‑1的模量,压缩和/或固位服装(10)具有至少一个第一目标区域(30),压缩和/或固位服装在第一目标区域(30)具有至少一层加强织物(32),在第一目标区域(30),压缩和/或固位服装(10)的模量大于压缩织物的模量,
压缩和/或固位服装(10)具有至少一个第二目标区域(36,38),压缩和/或固位服装(10)在第二目标区域具有至少一层固位织物(40),在压缩和/或固位服装(10)的任何正常使用范围,固位织物(40)沿至少一个关注方向的刚度大于或等于30N/(m*mm),在压缩和/或固位服装(10)的正常使用范围,固位织物(40)沿关注方向的刚度严格大于主体(12)沿关注方向的刚度,
固位织物(40)沿关注方向的刚度严格大于压缩和/或固位服装(10)在第一目标区域(30)沿关注方向的刚度。
2.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,固位织物(40)沿关注方向的刚度比压缩和/或固位服装(10)在第一目标区域(30)沿关注方向的刚度严格大至少
100%。
3.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,压缩织物的可延伸性方向和/或关注方向相应于压缩和/或固位服装(10)的周向方向。
4.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,压缩织物设置成在第一拉伸循环时,所述压缩织物需要大于或等于7N的沿可延伸性方向的拉伸来获得为40%的伸长率。
5.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,固位织物(40)用于至少对着使用者的耻骨区域和/或使用者的大腿内侧延伸。
6.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,加强织物(32)用于至少对着使用者的腹股沟、臀缝、耻骨区域和/或臀部延伸。
7.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,主体(12)在除每个所述第二目标区域(36,38)或至少一个所述第二目标区域外的整个压缩和/或固位服装(10)上延伸。
8.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,主体(12)至少具有第一部分(14)和第二部分(16),第一部分(14)和第二部分(16)每个都能由平面图样裁剪而成,第一部分(14)和第二部分(16)每个都具有连接边缘(24,26),第一部分(14)的连接边缘(24)和第二部分(16)的连接边缘(26)彼此不互补,第一部分(14)的连接边缘(24)由褶裥连接于第二部分(16)的连接边缘(26)。
9.根据权利要求8所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,褶裥用于至少对着使用者的腹股沟和/或臀缝延伸。
10.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,压缩织物和/或加强织物(32)包括聚酰胺和弹性纤维
11.根据权利要求10所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,压缩织物和/或加强织物(32)由聚酰胺和弹性纤维构成。
12.根据权利要求1所述的压缩和/或固位服装,其特征在于,压缩和/或固位服装具有至少一个口袋(42),口袋适于可移除地接纳至少一个衬垫元件。

说明书全文

用于淋巴性治疗的压缩和/或固位服装

技术领域

[0001] 本发明涉及用于治疗淋巴性水肿的压缩和/或固位服装,所述服装具有主体,所述主体用压缩织物制成。

背景技术

[0002] 用于淋巴性水肿治疗的压缩服装是已知的。
[0003] 例如,来自 的 压缩短裤型样尤其用于治疗生殖器淋巴性水肿,根据供应商,其压缩等级为10至15mmHg(毫米汞柱)之间。
[0004] 但是,卫生专业人员和患者批评市场上可用的产品缺乏有效性,因为其对主要水肿定位区域例如生殖器、耻骨和/或腹股沟区域缺少强度和支撑

发明内容

[0005] 因此,本发明的一目的在于提出一种在治疗淋巴性水肿中有效的压缩和/或固位服装。
[0006] 为此,本发明涉及一种用于淋巴性水肿治疗的压缩和/或固位服装,压缩和/或固位服装具有主体,所述主体用压缩织物制成,所述压缩织物沿至少一个可延伸性方向的弹性严格大于70%,压缩织物具有在沿可延伸性方向在第五负载曲线上为40%的伸长率下大于或等于3.5N的符合2005年6月关于织物弹性测定的ISO标准NF EN 14704‑1的模量,[0007] 所述服装具有至少一个第一目标区域,服装在第一目标区域具有至少一层加强织物,在第一目标区域,服装的模量大于压缩织物的模量,
[0008] 所述服装具有至少一个第二目标区域,服装在第二目标区域具有至少一层固位织物,在服装的任何正常使用范围,固位织物沿至少一个关注方向的刚度大于或等于30N/(m*mm),
[0009] 在服装的正常使用范围,固位织物沿关注方向的刚度严格大于主体沿关注方向的刚度,
[0010] 固位织物沿关注方向的刚度严格大于服装在第一目标区域沿关注方向的刚度,特别是大至少100%。
[0011] 第一和第二目标区域允许施加不同,以便通过抑制水肿肢体、能适应于待治疗区域的体型,和/或施加压力于需要较大力以从肢体有效排液的准确部位,来有助于水肿肢体排液。
[0012] 第一目标区域尤其可以通过比目标区域外更大的刚度来提供更多支撑。当肢体体积增大一最小值时,第二目标区域就允许施加大的力,例如在淋巴性水肿的情况下。
[0013] 压缩和/或固位服装还可具有单独考虑或可根据任何技术上可行组合考虑的以下一个或几个特征:
[0014] ‑压缩织物的可延伸性方向和/或关注方向相应于服装的周向方向,[0015] ‑压缩织物设置成在第一拉伸循环时,所述压缩织物需要大于或等于7N的沿可延伸性方向的拉伸力来获得为40%的伸长率,
[0016] ‑固位织物用于至少对着使用者的耻骨区域和/或使用者的大腿内侧延伸,[0017] ‑加强织物用于至少对着使用者的腹股沟、臀缝、耻骨区域和/或臀部延伸,[0018] ‑主体在除每个所述第二目标区域或至少一个所述第二目标区域外的整个服装上延伸,
[0019] ‑主体至少具有第一部分和第二部分,第一部分和第二部分每个都能由平面图样裁剪而成,第一部分和第二部分每个都具有连接边缘,第一部分的连接边缘和第二部分的连接边缘彼此不互补,第一部分的连接边缘由褶裥(clamp)连接于第二部分的连接边缘,[0020] ‑褶裥用于至少对着使用者的腹股沟和/或臀缝延伸,
[0021] ‑压缩织物和/或加强织物包括聚酰胺和弹性纤维,尤其是由聚酰胺和弹性纤维构成,和/或
[0022] ‑服装具有至少一个口袋,口袋能够可移除地接纳至少一个衬垫元件。附图说明
[0023] 本发明的其他特征和优点将从以下对参考附图并仅作为示例给出的本发明实施例的描述中体现出来,附图中:
[0024] 图1是根据本发明的一种实施方式的服装的正视示意图;
[0025] 图2是图1所示服装的背视示意图;以及
[0026] 图3和4分别是图1和2所示服装的示例性图样的正视和背视示意图。

具体实施方式

[0027] 图1和2中示出根据本发明的用于治疗淋巴性水肿的压缩和/或固位服装10的一种实施方式。
[0028] 这里,服装10用于治疗生殖器淋巴性水肿和/或骨盆淋巴性水肿。
[0029] 在示例中,服装10是短裤,即向下延伸到大腿上的高腰短裤。
[0030] 在服装的每个点,周向方向被定义为用于对应于穿着该服装的使用者的横向平面的周向方向。
[0031] 服装10适合于使用者的体型。例如,服装10做成不同尺寸,根据使用者的骨盆围选择适于使用者的服装尺寸。
[0032] 服装10具有主体12。
[0033] 在一种实施方式中,主体12在服装10的整个表面上延伸。
[0034] 主体12具有适于至少部分地抵靠使用者延伸的内表面、以及与内表面相反的外表面。
[0035] 主体12用压缩织物制成。
[0036] 这里,主体12具有单一层压缩织物或单一厚度压缩织物。
[0037] 这里,压缩织物是双向弹性织物,双向弹性织物即沿织物的不平行的两个延伸方向具有弹性,两个方向这里是可延伸性方向和与可延伸性方向垂直的方向。
[0038] 在变型中,压缩织物是单向弹性织物。
[0039] 在变型中,压缩织物是双向弹性针织物。
[0040] 压缩织物沿至少一个可延伸性方向的弹性严格大于70%。
[0041] 压缩织物的可延伸性方向在整个主体12上相应于周向方向。
[0042] 压缩织物沿可延伸性方向具有模量。
[0043] 根据2005年6月关于织物弹性测定的NF EN 14704‑1标准测量模量。
[0044] 特别是,剪切出一个材料条带。
[0045] 材料条带在两个端部之间沿着要测定模量的关注方向、这里是沿着可延伸性方向延伸。
[0046] 条带具有垂直于所述关注方向测量的给定宽度。
[0047] 条带拉伸至少给定数量的拉伸循环,所述给定数量等于5。
[0048] 对于每个循环,以逐渐增大至预定力的力沿关注方向拉伸条带,预定力例如等于每厘米条带宽度6N(顿)。例如,条带具有为5厘米的宽度,因此以逐渐增大至30N的力拉伸条带。
[0049] 用测力计拉伸条带,条带的每个端部由相应的夹具进行保持,例如,其中一个夹具固定而第二夹具通过沿一条轴线来回而进行拉伸/放松循环。
[0050] 测量条带随施加的力的伸长率。
[0051] 然后,通过向起始位置移动的夹具逐渐返回到起始位置,减小对条带的拉伸。于是可以开始新一拉伸循环。
[0052] 这里,模量是相应于在力逐渐增大阶段在第五循环过程中为40%的伸长率的力。
[0053] 压缩织物对于5厘米宽的条带具有大于或等于3.5N的沿可延伸性方向的模量。
[0054] 另外,压缩织物使得除了第一拉伸循环之外,至少在介于第二至第五循环(含)间的循环之间,表示随不同循环中施加的力而变化的伸长率的曲线重叠5%内。
[0055] 这允许制成随时间而稳定的产品。
[0056] 另外,在第一拉伸循环时,压缩织物需要大于或等于7N的沿可延伸性方向的拉伸力来获得5厘米宽条带的为40%的伸长率。
[0057] 这允许用小量拉伸达到所需的力。因此,有利地,服装的尺寸接近穿着该服装的使用者的尺寸,从而使得使用者更容易穿戴上服装。
[0058] 例如,压缩织物包括聚酰胺和弹性纤维,尤其是由聚酰胺和弹性纤维构成。这里,压缩织物由40%至50%尤其为48%的弹性纤维、以及50%至60%尤其为52%的聚酰胺构成。
[0059] 在所示的实施方式中,主体12具有第一部分14和第二部分16,尤其由第一部分14和第二部分16构成。
[0060] 第一部分14相应于下部部分,第二部分16相应于上部部分。
[0061] 这里,下部部分14由两个部分18、20形成,这两个部分用于围绕使用者大腿延伸。上部部分16用于围绕使用者的骨盆延伸并连接下部部分14的两个部分18、20。
[0062] 下部部分14和上部部分16每个都能由图3和4所示的平面图样裁剪而成。
[0063] 特别是,下部部分14的每个部分18、20用平织物布片制成,平织物布片的两个边缘可接合、例如缝合在一起,以形成总体管状形状。
[0064] 上部部分16用平织物布片制成,该布片的两个边缘22能接合,例如缝合在一起,尤其是在服装10的前部缝合。
[0065] 下部部分14和上部部分16每个都具有连接边缘。
[0066] 特别是,下部部分14的每个部分18、20具有连接边缘24、26,这些连接边缘24、26一起形成下部部分14的连接边缘。
[0067] 下部部分14的连接边缘24、26连接于上部部分16的连接边缘28。
[0068] 特别是,下部部分14的连接边缘24、26和上部部分16的连接边缘28在缝线29处彼此缝合在一起。
[0069] 下部部分14的连接边缘24、26和上部部分16的连接边缘28彼此不互补。
[0070] 下部部分14和上部部分16在连接边缘24、26、28处的连接则形成服装的褶裥(clamp)。
[0071] 这尤其可适应身体的体型。
[0072] 褶裥用于至少对着使用者的腹股沟和/或臀缝延伸,尤其是对着使用者的腹股沟和臀缝延伸。
[0073] 下部部分和上部部分各自的图样设置成使得连接边缘24、26、28在使用者的腹股沟和臀缝处延伸。
[0074] 可设想主体12的允许其适于使用者体型的任何其他实施方式。
[0075] 褶裥例如位于主体的其他部位处。
[0076] 在变型中,从一片料裁剪出图样,以便主体12适配于使用者。例如,对于男款,提供用于包围生殖器的壳型图样。
[0077] 服装10具有至少一个第一目标区域30,特别是单一第一目标区域。
[0078] 在示例中,在整个第一目标区域30上,服装具有至少一层加强织物32。
[0079] 特别是,这里,主体12尤其是其外侧被覆以一层加强织物32。
[0080] 加强织物32配置成没有直接对靠使用者延伸。
[0081] 在未示出的一实施方式中,加强织物32没有在整个第一目标区域30上延伸,而是仅在第一目标区域的一部分上延伸。
[0082] 加强织物32呈弹性,加强织物的最大伸长率大于50%,即其可伸长至少50%而不受损坏。
[0083] 这里通过沿着垂直于宽度测量方向的关注方向、以这里等于5的给定的拉伸循环数量拉伸具有这里为5厘米的给定宽度的条带,来测量材料的最大伸长率。对于每个循环,以逐渐增大至例如等于每厘米条带宽度为6N的预定力、即以逐渐增大至30N的力来拉伸条带。最大伸长率这里是在最后拉伸循环期间在预定力下的伸长率,这里是在第五拉伸循环在30N下的伸长率。
[0084] 加强织物的最大伸长率严格大于当服装穿在使用者身上时第一目标区域30的伸长率。
[0085] 加强织物32的模量越大,则其压缩加强作用就越大。
[0086] 在第一目标区域30,服装的模量大于压缩织物的模量。
[0087] 根据一种实施方式,加强织物32的模量大于压缩织物的模量。
[0088] 根据本发明的另一种实施方式,加强织物的模量小于或等于压缩织物的模量。
[0089] 加强织物32用于至少对着使用者的腹股沟和/或臀部延伸。
[0090] 特别是,第一目标区域30在用于至少相对着整个臀部、臀缝、耻骨区域和腹股沟凹部延伸的服装部分上延伸。
[0091] 在示例中,第一目标区域30仅相对着整个臀部、臀缝、耻骨区域和腹股沟凹部延伸。
[0092] 在一种变型实施方式中,第一目标区域30还在大腿内侧上延伸。
[0093] 这里,第一目标区域30形成为单一连续区域。
[0094] 加强织物32缝合在主体12上或缝合于主体,例如,覆盖接缝34围绕第一目标区域的整个周边延伸。
[0095] 接缝34使得这些接缝不限制主体12和第一目标区域30在服装的预期使用范围上的拉伸。
[0096] 加强织物32例如包括聚酰胺和弹性纤维,尤其是由聚酰胺和弹性纤维构成。这里,加强织物32由40%至50%尤其为48%的弹性纤维、以及50%至60%尤其为52%的聚酰胺构成。
[0097] 这里,加强织物32是双向弹性织物,双向弹性织物即沿织物的不平行的两个延伸方向具有弹性,两个方向这里是可延伸性方向和与可延伸性方向垂直的方向。
[0098] 在变型中,加强织物32与压缩织物相同。
[0099] 服装10具有至少一个第二目标区域。
[0100] 在示例中,服装10具有两个第二目标区域36、38。
[0101] 在整个所述或每个所述第二目标区域36、38中、尤其是在其上,服装具有一层固位织物40。
[0102] 在示例中,主体12,尤其是主体的内表面,被覆以一层固位织物40。
[0103] 固位织物能加固其覆盖的区域以抑制水肿肿胀。
[0104] 固位织物在服装使用时的拉伸范围,沿至少一个关注方向具有刚度。这里,所述至少一个关注方向是周向方向。
[0105] 根据“2011年12月的医用压缩和固位织物带的NF S 97‑115”标准,刚度R是“在一点处施加的力F与导致的在该点处伸长率改变之间的比例关系所获得的压力变化的特征”,其计算如下:
[0106] 以N/(m*mm)为单位,其中
[0107] A1和A2是以mm(毫米)表示的定义材料刚度的材料伸长率,以及
[0108] F1和F2是分别相应于伸长率A1和A2、以牛顿每米(N/m)为单位的用于分别拉伸材料到伸长量A1和A2的拉张力
[0109] 这里,伸长率A1和A2选择成在服装的推荐使用范围内。
[0110] 例如,在对应于服装正常使用的范围上,固位织物沿关注方向(direction of interest)的刚度大于或等于30N/(m*mm),尤其是在30‑75N/(m*mm)之间。
[0111] 在对应于服装正常使用的范围上,固位织物沿着与关注方向垂直的方向的刚度,严格小于固位织物沿关注方向的刚度。这尤其可增强穿着服装的使用者的舒适性。
[0112] 在对应于服装正常使用的范围上,固位织物沿关注方向的刚度严格大于主体沿关注方向的刚度,尤其是大至少100%。
[0113] 在对应于服装正常使用的范围上,固位织物沿关注方向的刚度严格大于服装在第一目标区域沿关注方向的刚度,尤其是大至少100%。
[0114] 例如,在对应于服装正常使用的范围上,固位织物沿关注方向的刚度严格大于服装其余部分的刚度。
[0115] 所述第二目标区域或一个所述第二目标区域,被称为第二下目标区域36,用于对着大腿内侧延伸。第二下目标区域36这里仅对着大腿内侧和在胯间处延伸。
[0116] 这里,第二下目标区域36的固位织物,至少围绕第二下目标区域36的整个周边,例如通过缝合附接于主体12。
[0117] 第二目标区域中的另一个被称为第二上目标区域38,用于对着使用者的耻骨区域延伸。
[0118] 在一种实施方式中,第二上目标区域38仅对着耻骨区域延伸。
[0119] 在变型中,第二上目标区域38仅对着耻骨区域和腹股沟区域延伸。
[0120] 这里,第二上目标区域38被包含在第一目标区域30内,使得在第二上目标区域38,服装具有一加强织物层和一固位织物层。
[0121] 这里,第二上目标区域38中的固位织物,在第二上目标区域38周边的仅一部分上,例如通过缝合附接于主体12,固位织物与主体12形成口袋42。
[0122] 这里,衬垫元件插入口袋42中。衬垫元件可从口袋42移除。
[0123] 有利地,利用织物性质及其穿戴时的刚度,口袋提供固位作用,以及通过衬垫元件提供支撑作用,从而提高使用者在穿着服装时的生活舒适性。
[0124] 衬垫元件能例如通过尤其是借由毛细作用捕获液体,来从皮肤排出淋巴流。
[0125] 衬垫元件例如用聚酰胺制成。这尤其允许使衬垫元件快速干燥。
[0126] 衬垫元件例如是来自 的 条带,其带有小柱,在两侧上均覆有聚酰胺织物。
[0127] 口袋可使衬垫元件在使用者使用产品过程中保持正确定位,从而提高使用者在使用其时的生活质量
[0128] 尤其是,服装设计允许施加不同力,以便通过抑制水肿肢体、能适应于待治疗区域的体型和/或施加压力于需要压力更大以从肢体有效排液的准确部位,来有助于水肿肢体排液。
[0129] 第一目标区域尤其能通过比目标区域外更大的刚度来提供更多支撑。
[0130] 当肢体体积增大一最小值时,第二目标区域就允许施加大的力——例如在淋巴性水肿的情况下,以便使形成肿胀的淋巴性水肿有效排液。
[0131] 在一替换实施方式中,主体12在除至少一个开放区域之外、特别是除仅所述第二目标区域之外的服装10整个表面上延伸。接着仅说明与前述实施方式的不同之处。
[0132] 这里,所述第二目标区域36、38的固位织物,围绕相应的第二目标区域36、38的周边,例如通过缝合连接于主体12。
[0133] 特别是,第二下目标区域36的固位织物,在第二下目标区域36的整个周边上,连接于主体12,与主体12相接触
[0134] 这里,第二上目标区域38的固位织物,在第二上目标区域38周边的仅一部分上,例如通过缝合连接于主体12。
[0135] 在第一目标区域的面对第二目标区域的部分中,加强织物则没有覆盖主体。加强织物直接抵靠固位织物延伸。
[0136] 在第一目标区域的面对第二目标区域的部分中,固位织物在加强织物的内表面上延伸。
[0137] 固位织物与加强织物形成与固位织物与主体之间的前述口袋类似的口袋。
[0138] 加强织物配置成在其整个表面积上没有直接抵靠使用者延伸。
[0139] 例1
[0140] 服装例如设计有男款和女款,以便适于针对各款的特定体型和不同尺寸。
[0141] 男款和女款的尺寸表根据骨盆围限定,以使服装适于使用者的体型:
[0142]尺寸 1 2 3 4 5 6
骨盆围(cm) 88‑94 95‑101 102‑108 109‑115 116‑122 123‑129
平均骨盆围(cm) 91 98 105 112 119 126
[0143] 对于各款和各尺寸,使服装拉伸到平均骨盆围所需的力,利用与压缩压力有关的拉普拉斯定律进行计算,该定律规定,以每厘米宽度(其中宽度垂直于周向方向)牛顿为单位待施加的力,等于以百帕为单位施加的压力乘以施加力的半径除以100。
[0144] 对于等于112cm的平均骨盆围和15mmHg(毫米汞柱)的所需压力,计算如下:
[0145]
[0146] 对于压缩织物、加强织物和固位织物中的每一种,通过如前所述在至少五个循环上施加逐渐增大、例如增大直至等于每厘米条带宽度6牛顿的拉伸力值的力来拉伸条带。
[0147] 对于每种材料,在与通过在第一循环增大力来拉伸材料相对应的曲线上,记录为具有这种力的材料的百分比。
[0148] 这里,对于宽度为五厘米的条带,对于每种材料,记录对应17.83N的力的材料拉伸量。
[0149] 于是,对于主体、加强织物和固位织物的图样设计成使得,当骨盆围等于平均骨盆围、在该例中等于为尺寸4的平均骨盆围的人穿着该服装时,每种材料以该百分比进行拉伸。
[0150] 因此,骨盆围等于在该示例中为尺寸4的平均骨盆围、穿着根据规定尺寸制作的服装的使用者,应施加15mmHg的力。
[0151] 例2
[0152] 服装如第一例中所述设计。
[0153] 已知非拉伸服装图样,来计算为到达与骨盆围相应的每个范围的端部所需的服装拉伸率。
[0154] 则从如前所述对应于通过在第一循环增大力来拉伸每种材料的曲线,推断出为达到这种伸长率而所需的每厘米宽度的力。
[0155] 因此,则使用拉普拉斯定律来计算对于与骨盆围相对应的每个范围的每个端部服装所施加的压力。
[0156]
[0157] 因此,服装在使用者身上施加在12mmHg至18mmHg之间的平均压力,其相应于服装在淋巴性水肿治疗中能产生效果而且使用者能耐受这种压力的通常数值范围。
[0158] 例3
[0159] 使用者已穿着与其性别和骨盆围测量值相对应的服装,由MICROLAB以销售的压力传感器布置在服装与使用者之间不同区域处:耻骨,腹股沟,每个腿部侧和臀部。
[0160] 服装对使用者在不同部位施加在7mmHg至21mmHg之间的压力,其相应于服装在淋巴性水肿治疗中能产生效果而且使用者能耐受这种压力的通常数值范围。
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