性硬表面清洁组合物

申请号 CN202280061461.2 申请日 2022-09-12 公开(公告)号 CN117980459A 公开(公告)日 2024-05-03
申请人 联合利华知识产权控股有限公司; 发明人 M·V·达高卡; S·高施;
摘要 本 发明 涉及用于清洁硬表面的包含 钙 基阴离子 表面活性剂 的 水 性 碱 性组合物。本发明提供了一种水性硬表面清洁组合物,其包含:(i)直链烷基苯磺酸的钙盐;(ii)21至50重量%的 磨料 颗粒;(iii)烷 氧 基化脂肪醇;和(iv)氧化镁;其中(a)组合物在20℃下具有9至12范围内的pH;(b)组合物包含为所述钙盐的量的0至1重量%的量的直链烷基苯磺酸的镁盐;(c)组合物包含小于1重量%的直链烷基苯磺酸的钠盐;(d)组合物在20S‑1 剪切速率 和25℃下具有500至2000mPa.S范围内的 粘度 ;(e)所述磨料具有在0.5至7范围内的莫氏硬度并且至少包含方解石;和(f)磨料颗粒表面上的表面活性剂的量为组合物的总表面活性剂的0至10%;和(g)所述烷氧基化脂肪醇具有11‑20范围的HLB值、12‑16的 碳 链长度和5‑8的乙氧基化度。
权利要求

1.一种性硬表面清洁组合物,其包含:
(i)直链烷基苯磺酸的盐;
(ii)21至50重量%的磨料颗粒;
(iii)烷基化脂肪醇;和
(iv)氧化镁;
其中
(a)所述组合物在20℃下具有9至12范围内的pH;
(b)所述组合物包含为所述钙盐的量的0至1重量%的量的直链烷基苯磺酸的镁盐;
(c)所述组合物包含小于1重量%的直链烷基苯磺酸的钠盐;
‑1
(d)所述组合物在20S 剪切速率和20℃下具有500至2000mPa.S范围内的粘度
(e)所述磨料具有在0.5至7范围内的莫氏硬度并且至少包含方解石;
(f)所述磨料颗粒的表面上的表面活性剂的量是所述组合物的总表面活性剂的0至10重量%;及
(g)所述烷氧基化脂肪醇的HLB值在11‑20的范围内,链长度为12‑16,和乙氧基化度为5‑8。
2.如权利要求1所述的组合物,其包含比率为1:1至2:1的直链烷基苯磺酸的钙盐与烷氧基化脂肪醇。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其包含20‑80重量%的水。
4.如权利要求1‑3中任一项所述的组合物,其包含0.1‑15重量%的直链烷基苯磺酸的钙盐。
5.如权利要求1‑4中任一项所述的组合物,其包含0.05‑10重量%的烷氧基化脂肪醇。
6.如权利要求1‑5中任一项所述的组合物,其中所述磨料还包含膨润土、瓷土、白石或长石中的至少一种。
7.如权利要求1‑6中任一项所述的组合物,其包含0.01‑2重量%的氧化镁。
8.如权利要求1‑7中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含小于1重量%的阳离子表面活性剂。
9.如权利要求1‑8中任一项所述的组合物,其中所述组合物中表面活性剂的总量不超过40重量%。
10.如权利要求1‑9中任一项所述的组合物,其包含防腐剂
11.如权利要求10所述的组合物,其中所述防腐剂是苯氧乙醇
12.制备如权利要求1‑11中任一项所述的组合物的方法,包括通过使直链烷基苯磺酸与氧化钙和/或氢氧化钙反应制备直链烷基苯磺酸的钙盐的步骤。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述制备步骤在不存在最终组合物中存在的所述磨料颗粒的情况下进行。

说明书全文

性硬表面清洁组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及硬表面清洁组合物。特别地,本发明涉及包含基阴离子表面活性剂的碱性硬表面清洁组合物。

背景技术

[0002] 硬表面清洁组合物可以各种形式获得。存在着广泛使用粉末的时期。然后是成形的条(如皂条)的时期。条逐渐被液体和糊剂替代。由于易于施用和在硬表面上均匀扩散,通常优选的是液体。
[0003] 常规的液体硬表面清洁组合物可包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、研磨剂和其它微量组分如芳香剂、抗生物剂、着色剂等。钙基阴离子表面活性剂如钙‑LAS(直链烷基苯磺酸盐)是适用于此类组合物的实例之一。通常,组合物在一段时间内储存并使用,因此它们可以进一步含有防腐剂。本文中的“防腐剂”是指存在于组合物中的一类化合物,其随时间抑制微生物生长。观察到某些化合物,例如苯并异噻唑啉(BIT)、辛基异噻唑啉酮(OIT)、甲基氯异噻唑啉酮(MCIT)、甲基异噻唑啉酮(MIT)(通常称为基于“IT”的防腐剂)作为有效的防腐剂起作用,然而可能引起皮肤致敏或皮肤过敏。因此,期望的是具有不含那些化合物而不损害清洁功效和防腐性能的组合物。
[0004] 在防腐剂的情况中,观察到所有防腐剂不是在宽pH范围内有效的,或者换言之,存在仅在选定的pH范围内有效的防腐剂。甚至某些防腐剂可能不与所有类型的制剂或其中的成分相容。因此,对于特定形式用选择的防腐剂配制稳定的组合物是具有挑战性的任务。
[0005] 在此背景下,WO 2018/091226描述了一种基于钙‑LAS的组合物,其包含磨料颗粒、烷基化脂肪醇并且在20℃下具有在6至8范围内的pH。该组合物适用于清洁硬表面。它进一步在沉积在磨料上的表面活性剂的量、烷氧基化脂肪醇的HLB值和链长度以及限制镁‑LAS、钠‑LAS的量的方面来描述组合物。它还描述了通过使LAS酸与氧化钙和/或氢氧化钙反应制备包含Ca‑LAS的组合物的方法。
[0006] 尽管现有技术文献提供了含钙基阴离子表面活性剂的清洁组合物,但其在pH范围6‑8之外不稳定。因此,向这种组合物中加入在碱性pH或酸性pH下有效的防腐剂将导致低效的防腐功效或影响组合物的稳定性
[0007] 因此,需要配制一种改进的含钙基阴离子表面活性剂的组合物,其不含有害的防腐剂(“IT”基的)但仍稳定且有效。
[0008] 令人惊讶地,本发明人发现包含钙基阴离子表面活性剂、氧化镁且pH在9至12范围内的组合物(其还含有磨料颗粒和选择的非离子表面活性剂)提供了不含有害防腐剂(“IT”基的)但仍有效的稳定组合物。

发明内容

[0009] 在第一方面,本发明提供性硬表面清洁组合物,其包含:
[0010] (i)直链烷基苯磺酸的钙盐;
[0011] (ii)21至50重量%的磨料颗粒;
[0012] (iii)烷氧基化脂肪醇;和
[0013] (iv)氧化镁;
[0014] 其中
[0015] (a)组合物在20℃下具有9至12范围内的pH;
[0016] (b)组合物包含为所述钙盐的量的0至1重量%的量的直链烷基苯磺酸镁盐;
[0017] (c)组合物包含小于1重量%的直链烷基苯磺酸的钠盐;
[0018] (d)组合物在20S‑1剪切速率和20℃下具有500至2000mPa.S范围内的粘度
[0019] (e)所述磨料具有在0.5至7范围内的莫氏硬度;并且至少包含方解石;
[0020] (f)磨料颗粒表面上的表面活性剂的量为组合物的总表面活性剂的0至10%;以及[0021] (g)烷氧基化脂肪醇具有在11至20的范围内的HLB值、12至16的碳链长度和5至8的乙氧基化度。
[0022] 此外,根据本发明,提供了制备本发明的组合物的方法,所述方法包括通过使直链烷基苯磺酸与氧化钙和/或氢氧化钙反应来制备直链烷基苯磺酸的钙盐的步骤。

具体实施方式

[0023] 本发明的一个方面的任何特征可用于本发明的任何其它方面。词语“包含”旨在表示“包括”,但不一定是“由…组成”或“由…构成”。换句话说,所列出的步骤或选项不需要是穷举的。除了在操作实施例和对比例中,或另外明确指出的地方,本说明书中表示材料的量或反应条件、材料的物理性质和/或用途的所有数字应理解为由词语“约”修饰。以“x至y”形式表示的数值范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“x至y”的形式描述多个优选范围时,应理解也涵盖组合不同端点的所有范围。除非另有说明,本文所用的量以基于组合物总重量的重量百分比表示并缩写为“重量%”。本文提供的任何和所有实例或示例性语言例如“诸如”的使用仅旨在更好地说明本发明,而不以任何方式限制另外要求保护的本发明的范围。室温被定义为约25摄氏度的温度
[0024] 硬表面包括地板、墙壁、瓷砖、窗户、橱柜、水槽、淋浴室、淋浴器、洗脸盆、WC、由不同材料(如陶瓷、乙烯树脂、无蜡乙烯树脂、油毡、三聚氰胺、玻璃、 vitroceramic、塑化木材、金属)制成的固定件和配件或任何涂画或涂漆或密封的表面。它还包括家用电器,包括但不限于箱、冷冻机、洗衣机、自动干燥机、烘箱、微波炉和洗碗机。术语餐具包括玻璃杯、罐、平底锅、烘焙餐具和由陶瓷、瓷器、金属、玻璃、塑料(聚乙烯、聚丙稀、聚苯乙烯)、木材、搪瓷、 特氟隆或通常用于制作用于进食和/或烹饪的制品的任何其它材料制成的扁平餐具。
[0025] 直链烷基苯磺酸钙盐
[0026] 本发明的水性硬表面清洁组合物包含直链烷基苯磺酸的钙盐(缩写为Ca‑LAS)。
[0027] Ca‑LAS通过用钙盐中和直链烷基苯磺酸(LAS酸)形成。优选地钙盐是氢氧化钙或氧化钙。优选地,在不存在磨料颗粒的情况下用钙盐中和LAS酸。Ca‑LAS在用于清洁益处的组合物中作为主表面活性剂起作用。
[0028] 优选的是根据本发明的组合物包含0.1至15重量%,更优选0.5至10重量%,甚至更优选1至5重量%,最优选2至4重量%的直链烷基苯磺酸钙盐。
[0029] 通常白石用作中和LAS酸的钙盐的源,除了Ca‑LAS外,它还可留下一部分直链烷基苯磺酸的镁盐(Mg‑LAS)。然而,白云石是天然存在的矿物,并且通常在其规格,特别是其中组分的相对比率中变化,这可能影响产品性能。因此,根据本发明,优选的是使用钙盐的非白云石的源来中和LAS酸。
[0030] 直链烷基苯磺酸的镁盐的量不超过所述钙盐的量的1重量%。例如,如果Ca‑LAS的总量为15重量%,则Mg‑LAS的最大量为0.15重量%,其总计不超过钙盐的量的1重量%。
[0031] 优选的是组合物不含直链烷基苯磺酸的镁盐。
[0032] 因此,直链烷基苯磺酸的镁盐的量为钙盐的量的0至1重量%。
[0033] 烷氧基化脂肪醇
[0034] 组合物包含一种或多种烷氧基化脂肪醇。这些是非离子表面活性剂。烷氧基化脂肪醇的HLB在11至20的范围内,并且所述脂肪醇的碳链长度在12至16的范围内。所有非离子表面活性剂具有HLB值。该数值越高,表面活性剂越亲水。另一方面,具有较低HLB值的表面活性剂是更亲脂的。
[0035] 烷氧基化脂肪醇赋予组合物稳定性。特别优选的是所述烷氧基化脂肪醇中的乙氧基化度为5‑8摩尔环氧乙烷单元。具有5至8的乙氧基化度的烷氧基化脂肪醇通过使储存在高于或低于正常室温(即,约20℃的温度)的温度下的组合物稳定而显示出特别好的技术效果。
[0036] 优选的是组合物包含0.05‑10重量%,更优选0.1‑8重量%,最优选1‑5重量%的烷氧基化脂肪醇。也可以使用一种或多种这类非离子表面活性剂的组合。
[0037] 优选地直链烷基苯磺酸钙盐与烷氧基化脂肪醇的比率为1:1至2:1。
[0038] 磨料颗粒
[0039] 组合物包含莫氏硬度为0.5‑7的磨料颗粒,并且至少包含方解石。
[0040] 根据本发明的组合物包含21至50重量%,优选23至47重量%,更优选25至45重量%的磨料颗粒。适用于本发明的磨料颗粒还包括膨润土、瓷土、白云石或长石,但也可包括可能在方解石以外存在的任何其它合适的磨料颗粒。
[0041] 优选的是,磨料颗粒至少包含方解石,并且优选地其量为组合物中磨料总量的至少50重量%。
[0042] 优选的是磨料颗粒的平均粒度范围为0.5‑400μm,更优选10‑200μm。
[0043] 组合物的pH
[0044] 本发明的目的之一是提供不含有害防腐剂的组合物。在这种情况中,观察到除“IT”基防腐剂以外的大多数防腐剂在碱性pH或酸性pH下更有效。因此,可以将组合物配制成酸性或碱性pH以实现更好的防腐益处。然而,根据本发明的组合物包含磨料颗粒,如方解石,其可以在酸性pH下反应。因此,不优选以酸性pH配制组合物。
[0045] 根据本发明的组合物在性质上是碱性的。组合物在20℃下具有9至12范围内的pH。更优选地,组合物在20℃下的pH在9.5至11.5的范围内,最优选在10至11的范围内。
[0046] 防腐剂
[0047] 组合物可包含一种或多种防腐剂。防腐剂有助于抑制储存中的微生物生长,从而增加组合物的保质期。
[0048] 观察到所有防腐剂不是在宽的pH范围内有效的,即使它们可能不与所有类型的制剂或其中的成分相容。存在着仅在选定pH范围内有效的防腐剂。
[0049] 组合物是碱性的并且在20℃下具有在9至12范围内的pH。在该pH范围内有效的防腐剂适用于本发明。最优选的防腐剂是苯氧乙醇
[0050] 优选地,组合物不含于“IT”基的防腐剂,例如苯并异噻唑啉酮(BIT)、辛基异噻唑啉酮(OIT)、甲基氯异噻唑啉酮(MCIT)、甲基异噻唑啉酮(MIT)等。
[0051] 氧化镁
[0052] 根据本发明的组合物包含氧化镁。观察到在碱性pH下具有烷氧基化脂肪醇、磨料颗粒的Ca‑LAS基组合物倾向于在储存期间变得不稳定,并且这种组合物的pH在该期间下降,这可能影响组合物的功效。在本发明中,氧化镁有助于稳定组合物并在不同的储存条件下保持pH。
[0053] 优选地在LAS酸的中和后氧化镁加入组合物中。
[0054] 优选的是组合物包含0.01‑2重量%的氧化镁,更优选组合物包含0.02‑1重量%,最优选0.05‑0.5重量%的氧化镁。
[0055] 粘度
[0056] 大多数硬表面清洁组合物如餐具洗涤组合物和厨房清洁剂需要一定的粘度,尤其是为了易于施用和扩展性。
[0057] 根据本发明的组合物在20S‑1和20℃下具有500至2000mPa.S的粘度。
[0058] 粘度可以通过任何合适的方法测量。优选地其使用具有锥‑板组件的‑1 ‑1
AR1000流变仪在20℃下以1S 至50S 的剪切速率测量。
[0059] 应当理解,可以使用任何已知的方法来建立所需的粘度,包括例如通过使用存在于组合物中的磨料颗粒。
[0060] 组合物优选包含聚合物。聚合物的目的是为组合物提供一定的粘度。优选的是聚合物是水溶胀性聚合物或缔合聚合物。优选的是当组合物的pH范围为9‑12时,聚合物提供所需的粘度。在聚合物存在的任何时候,优选地其量为0.005‑10重量%。优选的是聚合物是聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、交联丙烯酸酯、瓜尔胶或其衍生物、淀粉‑丙烯酸接枝共聚物、淀粉‑丙烯腈接枝共聚物的水解产物、交联聚氧乙烯、交联甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或者聚氧化乙烯和聚丙烯酰胺或异丁烯/来酸共聚物的部分交联的水溶胀性聚合物中的一种或多种。在存在的任何时候,优选的是组合物包含0.008重量%至5重量%的聚合物,更优选0.01重量%至2.5重量%的聚合物。特别优选的聚合物是 880/882/883。
[0061] 水的量
[0062] 根据本发明的组合物是水性的,即水基的。优选的是组合物包含20‑80重量%的水,更优选30‑75重量%,甚至更优选40‑70重量%,最优选50‑60重量%的水。
[0063] 组合物可以含有下文公开的其它成分。
[0064] 其它表面活性剂
[0065] 本发明的组合物还可含有其它表面活性剂。
[0066] 然而,组合物包含小于1重量%的直链烷基苯磺酸的钠盐(Na‑LAS)。由于钙离子与钠离子的交换,任何过量的Na‑LAS可能倾向于使组合物失稳定。
[0067] 清洁组合物还可包含其它阴离子表面活性剂、两性和两性离子表面活性剂,条件是它们不干扰组合物的性能或稳定性。优选的是这样的其它表面活性剂的量在0.1‑20重量%的范围内。
[0068] 优选地,组合物包含小于1重量%的阳离子表面活性剂。
[0069] 进一步优选的是,在组合物中,表面活性剂的总量不大于40重量%。换句话说,活性洗涤剂(AD)水平不大于40重量%。术语总表面活性剂是指包含在组合物中的所有表面活性剂的总和,其包括直链烷基苯磺酸的钙盐。优选地,AD含量不超过30重量%,优选的含量不超过20重量%,甚至更优选不超过10重量%。
[0070] 合适的两性表面活性剂是含有8‑20个碳原子的烷基和被阴离子水增溶基团取代的脂族基团的脂族仲胺和叔胺的衍生物,例如3‑十二烷基基‑丙酸钠、3‑十二烷基氨基丙烷‑磺酸钠和N‑2‑羟基‑十二烷基‑N‑甲基磺酸钠。
[0071] 合适的两性离子表面活性剂的实例包括具有8‑18个碳原子的脂族基团和被阴离子水增溶基团取代的脂族基团的脂族季铵、锍和鏻化合物的衍生物,例如甜菜碱和甜菜碱衍生物如烷基甜菜碱,特别是C12‑C16烷基甜菜碱、3‑(N,N‑二甲基‑N‑十六烷基铵)‑丙烷1‑磺酸甜菜碱、3‑(十二烷基甲基‑锍)‑丙烷1‑磺酸甜菜碱、3‑(十六烷基甲基‑鏻)‑丙烷‑1‑磺酸甜菜碱和N,N‑二甲基‑N‑十二烷基‑甘氨酸。其它公知的甜菜碱是烷基酰胺丙基甜菜碱,例如其中烷基酰胺基衍生自椰油脂肪酸或醇的那些。
[0072] 合适的表面活性剂的进一步实例可见于公知的教科书:“Surface  Active Agents”Vol.1,Schwartz&Perry,Interscience 1949;“Surface Active Agents”Vol.2,Schwartz,Perry&Berch,Interscience 1958;当前版本的“McCutcheon's Emulsifiers and  Detergents”,Manufacturing Confectioners Company出版;“Tenside‑Taschenbuch”,H.Stache,2nd Edn.,Carl Hauser Verlag,1981。
[0073] 其它成分
[0074] 根据本发明的组合物可包括附加成分以改善或增强使用性能。
[0075] 这些成分包括着色剂、芳香剂、污垢悬浮剂、去污酶、相容的漂白剂、冻融稳定剂、杀菌剂、防腐剂、助水溶剂和香料。
[0076] 产品形式
[0077] 优选的是本发明的组合物为液体或乳膏或糊剂形式,其可直接施用于硬表面。商业乳膏的实例是来自Unilever的
[0078] 包装
[0079] 根据本发明的组合物可以包装在任何合适的容器中。优选地,组合物包装在具有可分离的封闭/倾倒管口的塑料瓶中。瓶子可以是刚性的或可变形的。可变形的瓶子允许瓶子被挤压以用于分配。如果使用透明瓶,它们可以由PET或聚乙烯制成。优选地,如果使用非透明的瓶子,它们可以由高密度聚乙烯(HDPE)制成。瓶子可以具有一个或多个标签,或者设置有收缩包装套筒,其理想地是至少部分透明的,例如套筒面积的50%是透明的。用于任何透明标签的粘合剂应优选不会不利地影响透明度。组合物也可以其它形式如扁囊和小袋包装。
[0080] 制备组合物的方法
[0081] 制备含Ca‑LAS的清洁组合物的常规方法包括用白云石或例如方解石中和LAS酸的步骤。这样,任何有意过量的中和剂(即白云石或方解石)将充当最终组合物中的磨料。
[0082] 我们发现,这些方法可能不总是产生具有所需清洁性能的包含磨料颗粒的组合物,因为剩余磨料颗粒的表面被大量存在于组合物中的总表面活性剂覆盖。在一些情况下,这可以多达组合物中表面活性剂总量的大于10、20或甚至30重量%。
[0083] 在本发明的组合物中,磨料颗粒表面上表面活性剂的量为组合物的总表面活性剂的0‑10重量%。优选地组合物的总表面活性剂的0.1‑8重量%,更优选0.5‑6重量%,甚至更优选1‑4重量%。
[0084] 存在于磨料颗粒表面上的表面活性剂的量可以通过以下方式确定:
[0085] 为了使组合物中存在的磨料颗粒分离,将组合物以7500rpm离心20分钟两次。从上清液中除去颗粒并用DI水彻底洗涤以确保除去沉积在颗粒上的所有可溶成分。然后将洗涤的颗粒在热空气烘箱中干燥。用甲醇洗涤干燥的颗粒以从颗粒表面提取直链烷基苯磺酸的钙盐。在氯仿和混合指示剂存在的情况下,用0.4mM 30季铵盐(hyamine)溶液滴定包含甲醇和浸出的直链烷基苯磺酸钙盐的储备溶液。基于滴定所需的季铵盐溶液的体积,确定存在于储备溶液中的表面活性剂的量。基于此,计算沉积在颗粒上的表面活性剂的量。然后使用下式计算沉积在颗粒上的表面活性剂的百分比:
[0086] 沉积在颗粒表面上的表面活性剂=(沉积在颗粒表面上的表面活性剂的量/组合物中存在的表面活性剂的总量)*100%。
[0087] 因此,本发明进一步提供制备本发明组合物的方法,包括通过使直链烷基苯磺酸与氧化钙和/或氢氧化钙反应制备直链烷基苯磺酸的钙盐的步骤。优选地,制备Ca‑LAS的所述步骤在没有最终组合物中存在的磨料颗粒的情况下进行。
[0088] 现在将参考以下非限制性实施例进一步描述本发明。
[0089] 实施例
[0090] 组合物的制备
[0091] 根据表1中提供的配方制备实施例。
[0092] 表1
[0093]材料(%wt) 实施例1 实施例2 实施例A 实施例B
Ca‑LAS 2.8 2.8 3.3 2.8
醇乙氧基化物7EO 1.7 1.7 2.2 1.7
椰油脂肪酸 ‑ ‑ 0.3 ‑
椰油脂肪醇 0.3 0.25 0.26 0.3
氢氧化钙 0.38 0.4 0.38 0.38
氧化镁 0.1 0.2 ‑ ‑
碳酸钙 23 40 23 23
1
增稠剂 0.12 0.09 0.035 0.035
2
消泡剂 0.003 0.003 0.003 0.003
苯氧乙醇 0.5 0.5 0.5 0.5
水 至100 至100 至100 至100
20℃下的pH 10.7 11.0 6.9 10.6
[0094] 1用氢氧化钠中和的Acusol 882或823;2Silicon DB 310
[0095] 通过在水中用氢氧化钠中和Acusol 882或823 10分钟来制备增稠剂预混物,并将其放在一边。在单独的混合器中,将50℃的水与氢氧化钙混合,然后加入LAS酸并混合10分钟。随后将氧化镁加入到混合器中,接着加入碳酸钙和消泡剂并搅拌5分钟。然后将增稠剂预混物加入到混合器中,随后将非离子表面活性剂(醇乙氧基化物7EO)、椰油脂肪酸或醇加入到混合物中。加入防腐剂并搅拌5分钟。将组合物倾析并储存在合适的容器中。
[0096] 防腐效的评价:
[0097] 防腐测试的方案:
[0098] 防腐挑战试验的目的是确定产品对微生物污染的易感性。该方法包括广谱生物体,即,组I:革兰氏阴性菌‑非发酵菌;组II:革兰氏阴性菌‑发酵菌,组III:革兰氏阳性菌‑球菌,组IV:酵母和组V:霉菌。
[0099] 99ml的每种组合物一次用1ml的每种接种物挑战(掺混)并孵育28天。用组I、II和III进行再挑战,并在7、14、21和28天后获取总活菌计数(TVC)。组III和IV没有再挑战。对于通过防腐挑战试验的产品,组I、组II、组III应完全杀灭,且在14和28天没有再生长。对于组IV和V,第7天的2log减少及14和28天无再生长是通过标准。结果总结在表2中。
[0100] 表2
[0101] 组合物 pH值 防腐测试的结果实施例A 6.9 失败
实施例1 10.7 通过
实施例2 11.0 通过
[0102] 从表2明显看出,根据本发明的实施例1和实施例2通过了挑战测试,而实施例A不能通过。
[0103] 组合物的pH稳定性:
[0104] 将每种组合物在37℃的加速储存条件下储存在气密HDPE容器中,并且在每4周后监测pH的变化,总共13周的时间。结果示于表3中。
[0105] 在标准pH计中在20℃下测试pH。
[0106] 表3
[0107]
[0108] 从表3明显看出,实施例1、实施例2的pH保持在10.0至11.5的范围内,而实施例B的pH在储存期间显著下降。
[0109] 清洁效力的评价:
[0110] 为了确定清洁性能,将含有硬脂酸钙的模型浴室污垢组合物喷涂在搪瓷砖上以均匀沉积,然后在一定温度下烘烤固定时间。5g组合物均匀地铺展在模型浴室污垢上。通过头2
部在污垢上施加340g/cm 的压力,用布作为工具覆盖。然后在用于固定旋转的清洁设备中擦洗污染的板。清洁后,在流水下冲洗瓷砖。干燥后称重瓷砖,并通过重量分析计算%污垢去除。结果可见于表4中。从表4中可以看出,尽管pH从中性变为碱性,根据本发明没有观察到对浴室污垢去除的显著影响。
[0111] 表4
[0112]   浴室污垢去除(%)实施例A 30
实施例1 31
实施例2 44
[0113] 从表4明显看出,实施例1和实施例2的清洁效力与对比例实施例A等同或更优。
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