1.一种洗衣泡腾片，其特征在于，包括以下重量份原料：20～40份洗涤颗粒、4～8份微球包裹体、1～4份杀菌防腐剂、0.5～5份崩解剂、0.4～0.6份酶、30～50份泡腾剂和15～25份粘合剂。
2.如权利要求1所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述杀菌防腐剂由无机杀菌物与十二烷基二甲基苄基氯化铵按照质量比5:(1～3)混合而成。
3.如权利要求2所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述无机杀菌物的制备方法，步骤如下：
按重量份计，将2～5份氢氧化钠加入80～100份混合醇中超声处理10～20min，其中超声温度控制在30～50℃、超声功率为100～300W、超声频率为20～40kHz，得到氢氧化钠醇溶液；将2～4份二水合草酸锌加入150～200份混合醇中超声处理30～50min，其中超声温度控制在30～50℃、超声功率为100～300W、超声频率为20～40kHz；然后滴加20～30份上述氢氧化钠醇溶液，滴加速率控制在1～2mL/min；滴加结束后，再加入0.1～0.3份3‑缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷继续超声处理10～20min，离心、取沉淀、水洗，置于60～80℃烘箱内干燥
7～10h，得到无机杀菌物；所述混合醇为乙醇与乙二醇按质量比13:(1～2)的混合物。
4.如权利要求1所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述洗涤颗粒的制备方法，步骤如下：
(1)按重量份计，将10～25份十二烷基苯磺酸钠、10～25份月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐加入60～120份水中，加热至75～90℃，以500～700r/min转速搅拌20～40min，得到混合溶液A；
(2)按重量份计，将80～120份步骤(1)所得混合溶液A自然冷却至30～40℃时，加入3～
5份硬脂酸钠、4～6份甘油椰油酸酯、1～3份氯化钠，保持30～40℃、以500～700r/min的转速，搅拌30～50min，得到混合液B；
(3)将步骤(2)所得混合液B通过喷洒造粒机进行造粒，得到粒径为0.1～0.3mm的颗粒，随后通过烘箱50～70℃干燥8～12h，得到洗涤颗粒。
5.如权利要求1所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述微球包裹体的制备方法，包括以下步骤：
S1配制蔗糖过饱和溶液：按重量份计，将蔗糖加入水中，溶解温度为20～80℃，以500～
700r/min的转速搅拌15～30min，形成蔗糖过饱和溶液，其中蔗糖和水的质量比，根据选用的溶解温度，确定其温度下的溶解度，配制过饱和度为1.06～1.1的蔗糖过饱和溶液；
S2超声处理：将步骤S1所得的蔗糖过饱和溶液进行超声处理20～40min，其中超声温度控制在20～80℃、超声功率为80～120W、超声频率为20～40kHz，得到超声后蔗糖过饱和溶液；
S3去棉实糖：按重量份计，将0.1～0.3份α‑半乳糖苷酶加入到20～40份步骤S2所得超声后蔗糖过饱和溶液中，于20～80℃下、以500～700r/min的转速，搅拌15～30min，得到去棉实糖后的过饱和蔗糖溶液；
S4形成蔗糖微球：按重量份计，将1～3份环氧氯丙烷加入20～30份步骤S3所得去棉实糖后的过饱和蔗糖溶液，以200～400r/min的转速搅拌8～12min形成水相A；将2～4份司盘
80加入4～6份液体石蜡中，以200～400r/min的转速搅拌15～25min，得到油相B；将0.1～
0.3份有机酸和4～6份油相B分别1滴/秒的速率滴加至20～30份水相A内，在35～50℃下、以
800～1000r/min的转速搅拌1.5～3.0h，形成均匀的乳剂C，将0.5～1.5份戊二醛加入20～
35份乳剂C中，于35～50℃下静置1～3h，得到含有蔗糖微球的混合糖液；
S5结晶；按重量份计，将15～25份步骤S4所得含有蔗糖微球的混合糖液转移至圆底烧瓶内，圆底烧瓶置于冰浴条件下，控制冰浴温度为0～2℃，以500～700r/min转速，进行低温快速结晶20～40min，过滤后，取晶体于50～70℃烘箱干燥6～10h，得到微球包裹体。
6.如权利要求5所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述有机酸为柠檬酸、α‑亚麻酸、十八碳四烯酸、二十碳五烯酸、共轭亚油酸、γ‑亚油酸、花生四烯酸、油酸、反式油酸、二十碳烯酸、芥酸和神经酸中的至少一种。
7.如权利要求1所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素中的一种或多种的混合物；所述酶为碱性蛋白酶、果胶酶、纤维素酶、脂肪酶、过氧化氢酶中的一种或多种的混合物。
8.如权利要求1所述的洗衣泡腾片，其特征在于，所述泡腾剂为酸源和碱源的混合物；
所述酸源为柠檬酸、苹果酸、硼酸、酒石酸、富马酸、无机矿酸中的一种或多种的混合物；所述碱源为碳酸氢钠、碳酸钠一种或两种的混合物。
9.如权利要求1～8任一项所述的洗衣泡腾片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
按重量份计，将20～40份洗涤颗粒、4～8份微球包裹体、1～4份杀菌防腐剂、0.5～5份崩解剂、0.4～0.6份酶、30～50份泡腾剂和15～25份粘合剂以200～400r/min的转速、搅拌20～
40min进行混合，随后在模具上挤压成片状，得到所述洗衣泡腾片。
10.一种微球包裹体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1配制蔗糖过饱和溶液：按重量份计，将蔗糖加入水中，溶解温度为20～80℃，以500～
700r/min的转速搅拌15～30min，形成蔗糖过饱和溶液，其中蔗糖和水的质量比，根据选用的溶解温度，确定其温度下的溶解度，配制过饱和度为1.06～1.1的蔗糖过饱和溶液；
S2超声处理：将步骤S1所得的蔗糖过饱和溶液进行超声处理20～40min，其中超声温度控制在20～80℃、超声功率为80～120W、超声频率为20～40kHz，得到超声后蔗糖过饱和溶液；
S3去棉实糖：按重量份计，将0.1～0.3份α‑半乳糖苷酶加入到20～40份步骤S2所得超声后蔗糖过饱和溶液中，于20～80℃下、以500～700r/min的转速，搅拌15～30min，得到去棉实糖后的过饱和蔗糖溶液；
S4形成蔗糖微球：按重量份计，将1～3份环氧氯丙烷加入20～30份步骤S3所得去棉实糖后的过饱和蔗糖溶液，以200～400r/min的转速搅拌8～12min形成水相A；将2～4份司盘
80加入4～6份液体石蜡中，以200～400r/min的转速搅拌15～25min，得到油相B；将0.1～
0.3份有机酸和4～6份油相B分别1滴/秒的速率滴加至20～30份水相A内，在35～50℃下、以
800～1000r/min的转速搅拌1.5～3.0h，形成均匀的乳剂C，将0.5～1.5份戊二醛加入20～
35份乳剂C中，于35～50℃下静置1～3h，得到含有蔗糖微球的混合糖液；
S5结晶；按重量份计，将15～25份步骤S4所得含有蔗糖微球的混合糖液转移至圆底烧瓶内，圆底烧瓶置于冰浴条件下，控制冰浴温度为0～2℃，以500～700r/min转速，进行低温快速结晶20～40min，过滤后，取晶体于50～70℃烘箱干燥6～10h，得到微球包裹体；
所述有机酸为柠檬酸、α‑亚麻酸、十八碳四烯酸、二十碳五烯酸、共轭亚油酸、γ‑亚油酸、花生四烯酸、油酸、反式油酸、二十碳烯酸、芥酸和神经酸中的至少一种。