包含乳液的织物护理组合物

申请号 CN201380057524.8 申请日 2013-11-21 公开(公告)号 CN104769092A 公开(公告)日 2015-07-08
申请人 道康宁公司; 发明人 托马斯·丹尼尔·贝克梅尔; 塞缪尔·科斯坦佐; 凯瑟琳·埃弗拉埃尔; D·T·莱尔斯; 马丁·肯特·塞弗伦斯; 乔纳森·斯尔; H·M·范多特; B·李·金莫曼;
摘要 本 发明 涉及包含双峰 水 连续乳液的织物护理组合物。具体地讲,本发明涉及织物护理组合物,所述织物护理组合物包含双峰水连续乳液(E),所述乳液包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,所述第一分散相包含疏水性油,其中所述疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,所述第二分散相包含有机 硅 ,其中所述有机硅由包含至少一种 表面活性剂 的水连续有机硅乳液提供;以及至少一种织物护理成分(F);二者存在于可接受的介质中。本发明还涉及所述织物护理组合物的制备方法和用途。
权利要求

1.一种织物护理组合物,包含
i.双峰连续乳液(E),所述双峰水连续乳液(E)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,所述第一分散相包含疏水性油,其中所述疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,所述第二分散相包含有机,其中所述有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;
ii.以及至少一种织物护理成分(F);
iii.任选地存在于可接受介质中。
2.根据权利要求1所述的织物护理组合物,其中所述第一分散相的所述疏水性油选自有机油、有机硅或它们的混合物。
3.根据权利要求1和2所述的织物护理组合物,其中所述包含有机硅的分散相选自“巨”或“微”乳液。
4.根据权利要求1至3所述的织物护理组合物,其中所述织物护理成分(F)选自表面活性材料,如表面活性剂或洗涤剂或乳化剂、增稠剂、水相稳定剂、pH控制剂、防腐剂生物剂、蛋白质基酸以及它们的衍生物、颜料、着色剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、非离子调理剂、疏水性调理剂、紫外线吸收剂、防晒剂、染料、芳香剂或香料、抗化剂、去污剂、氧化剂、还原剂、推进剂气体、分散助剂、无机盐、抗菌剂、抗真菌剂、漂白剂、螯合剂、酶、稀释剂、消泡化合物、助洗剂磨料、织物软化剂、荧光增白剂、污垢悬浮剂、分散剂、染料转移抑制剂、染料螯合剂、护色剂、抗再沉积剂、脂肪醇、色彩护理添加剂、熨烫剂、悬浮剂,以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的织物护理组合物,其中所述织物护理成分选自阳离子调理剂、非离子调理剂、疏水性调理剂,以及它们的混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的织物护理组合物,其形式为液体、糊剂、洗衣皂、颗粒形式、霜剂、凝胶、泡沫、喷剂或气雾剂。
7.一种制备织物护理组合物的方法,包括以下步骤:
i.混合双峰水连续乳液(A),所述双峰水连续乳液(A)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,所述第一分散相包含疏水性油,其中所述疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,所述第二分散相包含有机硅,其中所述有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;
ii.与至少一种织物护理成分(F);
iii.任选地在可接受介质存在下进行。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述织物护理组合物通过将水相中的所述双峰水连续乳液(E)与所述合适的水相成分混合,并且任选地提供非水相,并任选地在加热下将所述水相和所述非水相混合到一起制备而成。
9.一种洗涤织物基材和纤维的方法,包括以下步骤:
i.混合双峰水连续乳液(E)与至少一种织物护理成分(F),所述双峰水连续乳液(E)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,所述第一分散相包含疏水性油,其中所述疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,所述第二分散相包含有机硅,其中所述有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;任选地在可接受介质存在下进行;
ii.将所述混合物施加到所述织物基材和所述纤维上;
iii.任选地让所述混合物停留在所述织物基材和所述纤维上;
iv.任选地冲洗所述织物基材和所述纤维。
10.一种调理织物基材和纤维的方法,包括以下步骤:
i.混合双峰水连续乳液(E)与至少一种织物护理成分(F),所述双峰水连续乳液(E)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,所述第一分散相包含疏水性油,其中所述疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,所述第二分散相包含有机硅,其中所述有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;
所述至少一种织物护理成分(F)选自阳离子调理剂、非离子调理剂、疏水性调理剂;任选地在可接受介质存在下进行;
ii.将所述混合物施加到所述织物基材和所述纤维上;
iii.任选地让所述混合物停留在所述织物基材和所述纤维上;
iv.任选地冲洗所述织物基材和所述纤维。
11.将织物护理组合物用于护理织物基材和纤维,所述织物护理组合物包含
i.双峰水连续乳液(E),所述双峰水连续乳液(E)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,所述第一分散相包含疏水性油,其中所述疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,所述第二分散相包含有机硅,其中所述有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;
ii.以及至少一种织物护理成分(F);
iii.任选地存在于可接受介质中。

说明书全文

包含乳液的织物护理组合物

[0001] 相关专利申请的交叉引用
[0002] 本专利申请要求2012年11月21日提交的美国临时专利申请No.61/729,024的优先权和所有优点,该临时专利申请的内容以引用方式并入本文。

技术领域

[0003] 本发明涉及包含乳液(E)和至少一种织物护理成分(F)并存在于可接受介质中的的织物护理组合物。

背景技术

[0004] 乳液是使最初不相容的材料相容的有效手段。简单的乳液通常至少由外部连续相和内部分散相以及至少一种用于使不同的相相容的表面活性试剂构成。各种成分的乳液都可用于织物护理应用,其中它们允许在更大的基质中结合不相容的材料,如织物软化剂中的调理聚合物
[0005] 持续需要提供通过减少乳液中包含的量来降低运输的环境影响的乳液。持续需要提供通过减少乳液中包含的表面活性剂的量或通过减少生物剂的量而对消费者健康无害的乳液。
[0006] 持续需要通过提供易于使用、可倾倒同时包含有限量的允许可用成分具有更大范围的不必要成分的乳液来简化配方师的工作。即,限制水的量,以允许结合更具活性的成分,如染料、护理剂等。
[0007] 持续需要护理织物基材和纤维的调理聚合物乳液。

发明内容

[0008] 本发明涉及包含双峰水连续乳液的织物护理组合物。具体地讲,本发明涉及织物护理组合物,所述织物护理组合物包含双峰水连续乳液(E),所述乳液包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,第一分散相包含疏水性油,其中疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,第二分散相包含有机,其中有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;以及至少一种织物护理成分(F);二者存在于可接受的介质中。
[0009] 本发明还涉及制备织物护理组合物的方法和所述织物护理组合物的用途。

具体实施方式

[0010] 本发明涉及包含乳液的织物护理组合物。具体地讲,本发明涉及织物护理组合物,所述织物护理组合物包含双峰水连续乳液(E),所述乳液包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,第一分散相包含疏水性油,其中疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,第二分散相包含有机硅,其中有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;以及至少一种织物护理成分(F);二者存在于可接受的介质中。
[0011] 本发明的双峰乳液(E)是具有两个不同分散相的水连续乳液。如本文所用,“分散相”是指悬浮在乳液的连续水相中的水不溶性粒子。第一分散相含有疏水性油,其可以是有机油或有机硅。独立的第二分散相含有从先前形成的水连续乳液提供的有机硅。每个分散相可以由乳液中自身的平均粒度分布表征,换句话说,这两个独立分散相的平均粒度显示出“双峰”分布。
[0012] 双峰乳液(E)的第一分散相
[0013] 该双峰乳液包含第一分散相,所述第一分散相包含疏水性油(本文中命名为组分(A))。本发明双峰乳液的第一分散相中的疏水性油(A)未曾预先乳化。换句话讲,第一分散相中的疏水性油源于净疏水性油或非乳化疏水性油。疏水性油(A)可以选自a)有机油、b)有机硅,或它们的任何混合物或组合。
[0014] 当将疏水性油相视为有机油相时,意味着该分散相的大部分包含有机化合物或有机聚合物。所述有机油可以选自类、酯类、源自天然脂肪或油的油类、有机聚合物类或它们的混合物。
[0015] 合适的有机油组分的例子包括天然油类,如椰子油;烃,如矿物油、石蜡和氢化聚异丁烯;脂肪醇,如辛基十二烷醇;酯,如苯甲酸C12-C15烷基酯;二酯,如二壬酸丙二醇酯(propylene dipelarganate);以及三酯,三辛酸甘油酯。
[0016] 作为合适的有机油的酯的例子可以具有结构QCO-OQ',其中QCO代表羧酸基,并且其中OQ'为醇残基。这些酯的例子包括异壬酸异十三烷酯、PEG-4二庚酸酯、新戊酸异硬脂酯、新戊酸十三烷酯、辛酸十六烷酯、棕榈酸十六烷酯、蓖麻醇酸十六烷基、硬脂酸十六烷酯、肉豆蔻酸十六烷酯、椰油醇-二辛酸酯/癸酸酯、异硬脂酸癸酯、油酸异癸酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异己酯、棕榈酸辛酯、苹果酸二辛酯、辛酸十三烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、辛基十二烷醇、或辛基十二烷醇、乙酰化羊毛脂醇、乙酸十六烷酯、异十二烷醇和聚甘油基-3-二异硬脂酸酯的混合物、或它们的混合物。
[0017] 天然油的例子包括蓖麻油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、柠檬酸三异十六烷酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、C10-18甘油三酸酯、辛酸/癸酸/甘油三酸酯、椰子油、玉米油、籽油、甘油三乙酰基羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻醇酸酯、三辛酸甘油酯、氢化蓖麻油、亚麻籽油、貂油、橄榄油棕榈油、蓖麻油、印度赤树果脂肪(illipe butter)、菜籽油大豆油葵花籽油、松油、脂、三癸精、三羟基硬脂精、三异硬脂精、三月桂精、三亚油精、三肉豆蔻精、三油精、三棕榈精、三硬脂精、胡桃油、小麦胚芽油、胆固醇或它们的混合物。
[0018] 有机油还可以包含有机聚合物,如聚丁烯或聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚酰胺、聚酯、聚丙烯酸酯、聚酯、聚砜、聚硫化物、环官能化聚合物以及含有这些有机聚合物的共聚物或三元共聚物及任何这些物质的混合物。
[0019] 其他合适的有机油可以在室温下为固体,如有机脂和有机蜡。
[0020] 脂的例子包括牛油树脂、芒果脂。
[0021] 有机蜡的例子包括选自合成和天然来源的那些,诸如矿物蜡、动物蜡植物蜡、氢化油、脂肪酸酯和甘油酯,它们在25℃下为固体。
[0022] 有机蜡的例子包括衍生自一价饱和C16-C60烷醇和饱和C8-C36一元羧酸的酯、饱和线性C18-C40羧酸的甘油三酯、小烛树蜡、卡洛巴蜡、蜂蜡、饱和线性C16-C18、C20和C22-C40羧酸、硬化蓖麻油、地蜡、聚乙烯蜡、微晶蜡、白蜡、羊毛脂蜡、米糠蜡、蜡、橙蜡、柠檬蜡和石蜡。
[0023] 疏水性油(A)可以选自各种有机硅聚合物。在这个实施例中,将疏水性油相视为有机硅油相,这意味着该分散相的大部分包含有机硅聚合物。如本文所用,“有机硅组合物”是指含有至少一种有机聚硅氧烷的组合物。
[0024] 有机聚硅氧烷是含有独立地选自(R3SiO1/2)、(R2SiO2/2)、(RSiO3/2)或(SiO4/2)甲硅烷氧基单元的甲硅烷氧基单元的聚合物,其中R可以是任何有机基团,或者R是含有1至30个的烃基,或者R是含有1至12个碳原子的烷基,或者R是甲基或苯基。这些甲硅烷氧基单元常常分别称为M、D、T和Q单元。它们的分子结构如下列出:
[0025]
[0026] 这些甲硅烷氧基单元可以按多种方式组合以形成环状、直链或支链的结构。取决于有机聚硅氧烷中的甲硅烷氧基单元的数目和类型,所得的聚合物结构的化学和物理性质有所变化。
[0027] 所述有机硅组合物可以含有单一有机聚硅氧烷或多种有机聚硅氧烷的混合物。在某些情况下,有机聚硅氧烷的混合物可以彼此反应,以形成更高分子量的有机聚硅氧烷。此类反应示例为缩合反应或氢化硅烷化反应。
[0028] 有机硅组合物可以包含有机硅流体、有机硅树胶、有机硅橡胶、有机硅弹性体、有机硅树脂、有机硅蜡、糖类-硅氧烷聚合物、用碳硅氧烷树枝状体接枝的烯类聚合物或它们的任何组合。
[0029] 有机聚硅氧烷可以是三甲基甲硅烷氧基或羟基(SiOH)封端的聚二甲基硅氧烷。三甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷具有式Me3SiO(Me2SiO2/2)dpSi Me3,其中聚合度
2 -6 2
(dp)大于1,或者所述dp足以提供范围可在1至1,000,000mm/s(10 m/s)(在25℃)、或者
2 -6 2 2 -6 2
100至600,000mm/s(10 m/s)(在25℃)、或者1000至600,000mm/s(10 m/s)(在25℃)的运动粘度
[0030] 当有机硅组合物包含可通过氢化硅烷化进行反应的有机聚硅氧烷组分时,有机硅组分包含:
[0031] b1)每分子具有至少两个硅键合的烯基的有机聚硅氧烷,
[0032] b2)每分子具有至少两个SiH基团的有机氢硅氧烷,和
[0033] b3)氢化硅烷化催化剂。
[0034] 每分子具有至少两个硅键合的烯基的有机聚硅氧烷b1)包含至少两个由下式表示的甲硅烷氧基单元
[0035] R2RmSiO(4-1-m)/2
[0036] 其中R是含有1至30个碳原子的烃基,R2是含有2至12个碳原子的烯基,并且1 2
m是0至2。组分b)的R烯基示例为:乙烯基、烯丙基、3-丁烯基、4-戊烯基、5-己烯基、
6-庚烯基、7-辛烯基、8-壬烯基、9-癸烯基、10-十一碳烯基、4,7-辛二烯基、5,8-壬二烯基、5,9-癸二烯基、6,11-十二碳二烯基和4,8-壬二烯基。
[0037] R2烯基可以存在于有机聚硅氧烷中的任何单、二或三甲硅烷氧基单元上,例如:2 2 2 2
(RR2SiO1/2)、(RRSiO2/2)或(RSiO3/2);以及与其他不包含R取代基的甲硅烷氧基单元,如(R3SiO1/2)、(R2SiO2/2)、(RSiO3/2)或(SiO4/2)甲硅烷氧基单元组合存在,其中R是含有1至30个碳的烃基、或者含有1至12个碳的烷基、或者含有1至6个碳的烷基或者甲基;前提条件
2
是有机聚硅氧烷中具有至少两个R取代基。具有1至30个碳原子的单价烃基R示例为烷基,如:甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基和癸基;脂环族基团,如环己基;芳基,如苯基、甲苯基和二甲苯基;以及芳烷基,如苄基和苯乙基。
[0038] 组分b1)可以选自三甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷-聚甲基乙烯基硅氧烷共聚物、乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷-聚甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷-聚甲基己烯基硅氧烷共聚物、己烯基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷-聚甲基己烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷聚合物、三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基己烯基硅氧烷聚合物、乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷聚合物、己烯基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷聚合物或它们的任何组合,各自具有10至300的聚合度,或者具有在25℃-3时10至1000mPa·s(10 Pa.s)的粘度。
[0039] 组分b2)是每分子平均具有超过两个硅键合的氢原子的有机氢硅氧烷。如本文所用,有机氢硅氧烷为包含硅键合的氢原子(SiH)的任何有机聚硅氧烷。
[0040] 有机氢硅氧烷是具有至少一个含SiH的甲硅烷氧基单元的有机聚硅氧烷,即,有机聚硅氧烷中的至少一个甲硅烷氧基单元具有式(R2HSiO1/2)、(RHSiO2/2)或(HSiO3/2)。因此,在本发明中可用的有机氢硅氧烷可以包含任何数目的(R3SiO1/2)、(R2SiO2/2)、(RSiO3/2)、(R2HSiO1/2)、(RHSiO2/2)、(HSiO3/2)或(SiO4/2)甲硅烷氧基单元,条件是在所述分子中平均存2
在至少两个SiH甲硅烷氧基单元。组分b)可以是单一的直链或支链有机氢硅氧烷或包含两种或更多种直链或支链有机氢硅氧烷的组合,所述两种或更多种直链或支链有机氢硅氧烷在至少一个以下特性方面不同:结构、粘度、平均分子量、硅氧烷单元和顺序。对有机氢硅氧烷的分子量没有特别限制,但有机氢硅氧烷在25℃下的粘度通常为3至10,000mPa.-3 -3 -3
s(10 Pa.s),或者3至1,000mPa.s(10 Pa.s),或者10至500mPa.s(10 Pa.s)。
[0041] 在有机氢硅氧烷中存在的SiH单元的量可以变动,条件是每有机氢硅氧烷分子有至少两个SiH单元。有机氢硅氧烷中存在的SiH单元的量在本文中表示为%SiH,其为有机氢硅氧烷中氢的重量百分数。通常,所述%SiH的范围为0.01%至10%、或者0.1%至5%、或者0.5%至2%。
[0042] 所述有机氢硅氧烷可包含以下平均式:
[0043] (R33SiO1/2)a(R42SiO2/2)b(R4HSiO2/2)c,其中
[0044] R3为氢或R4,
[0045] R4为具有1至10个碳原子的单价烃基
[0046] a≥2,
[0047] b≥0,或者b=1至500,或者b=1至200,
[0048] c≥2,或者c=2至200,或者c=2至100。
[0049] R4可以是取代的或未取代的脂族或芳族烃基。单价未取代的脂族烃基由如下基团示例但不限于如下基团:烷基如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烷基和十八烷基以及环烷基如环己基。单价取代的脂族烃基由如下基团示例但不限于如下基团:卤代烷基如氯甲基、3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。芳族烃基由如下基团示例但不限于如下基团:苯基、甲苯基、二甲苯基、苄基、苯乙烯基和2-苯基乙基。
[0050] 所使用的组分b1)和b2)的量可以变动,但通常对组分b1)和b2)的量进行选择以便使组合物中烯基与SiH的摩尔比大于1。
[0051] 组分b3)是氢化硅烷化催化剂。所述氢化硅烷化催化剂可以是选自铂、铑、铱、钯或钌的任何适合的基于VIII族金属的催化剂。可用于催化本发明组合物固化的含VIII族金属的催化剂可以是已知用来催化硅键合的氢原子与硅键合的不饱和烃基反应的那些催化剂中的任一种。用作催化剂以通过氢化硅烷化来实现本发明组合物固化的典型VIII族金属为基于铂的催化剂。用于固化本发明组合物的一些典型的基于铂的氢化硅烷化催化剂为铂金属、铂化合物以及铂络合物。合适的铂催化剂在US2823218(通常称为“Speier催化剂”)和US3923705中有所描述。铂催化剂可以是“Karstedt催化剂”,其在Karstedt的US3715334和US3814730中有所描述。Karstedt催化剂是在诸如甲苯之类的溶剂中的通常含有约1重量%铂的铂-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物。或者,铂催化剂可以是氯铂酸与含末端脂族不饱和基团的有机硅化合物的反应产物,如US3419593中所述。或者,氢化硅烷化催化剂是氯化铂和二乙烯基四甲基二硅氧烷的中和络合物,如US5175325中所述。
[0052] 所使用的催化剂b3)的量可以变动,但通常使用实现氢化硅烷化反应的量。当催化剂为Pt化合物时,通常添加足量的所述化合物以在有机硅组合物中提供2至500ppm的Pt。
[0053] 可以向氢化硅烷化反应中添加另外的组分。例如,可以添加七甲基三甲硅烷氧基硅烷作为封端剂来控制有机聚硅氧烷产物的分子量。
[0054] 当有机硅组合物包含可通过缩合进行反应的有机聚硅氧烷组分时,有机硅组分包含具有至少两个甲硅烷氧基单元的有机聚硅氧烷,其中所述甲硅烷氧基单元具有能够通过缩合进行反应的取代基。所述有机聚硅氧烷的甲硅烷氧基单元上的适合取代基包括硅烷醇、烷氧基、乙酰氧基、肟官能团。在这个实施例中,所述有机硅组合物将进一步含有本领域中已知用于增强有机聚硅氧烷缩合固化的催化剂,如催化剂。在另一个实施例中,有机聚硅氧烷是硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷,其具有的运动粘度的范围可以是1至2 -6 2 2 -6 2
100,000mm/s(10 m/s)(在25℃),或者1至10,000mm/s(10 m/s)(在25℃)。
[0055] 有机硅组合物可包含有机聚硅氧烷,所述有机聚硅氧烷具有至少一个由有机官能团取代的甲硅烷氧基单元。在本发明方法中有用的有机官能化有机聚硅氧烷的特征在于:式RnSiO(4-n)/2中的至少一个R基团是有机官能团。代表性的非限制性有机官能团包括氨基、酰氨基、环氧基、巯基、聚醚(聚氧化亚烷)基以及它们的任何混合物。有机官能化的有机聚硅氧烷的另外的例子包括具有以下基团的那些:烷氧基化基团;羟基,如含有羟烷基官能的聚有机硅氧烷,如EP1081272、US6171515和US6136215中所述;双羟基/甲氧基氨基封端聚二甲基硅氧烷;氨基酸官能化硅氧烷,如通过使选自N-酰基氨基酸和N-芳酰基氨基酸的氨基酸衍生物与氨基官能化硅氧烷反应所获得的那些硅氧烷,在WO2007/141565中进一步描述;季铵盐官能化有机硅,在US6482969和US6607717中有所描述,如有机硅季铵
5
盐-16(CTFA命名);烃基官能化有机聚硅氧烷,其包含式RR’iSiO(3-i)/2的甲硅烷氧基单元,其中R’为任何单价烃基,但通常为含有1至20个碳原子的烷基、环烷基、烯基、烷芳基、芳
5 6 6
烷基或芳基,R为具有式–R OCH2CH2OH的烃基基团,其中R为包含2至6个碳原子的二价烃基,并且i具有0至2的值,如US2823218、US5486566、US6060044和US20020524中所述(CTFA双羟乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷);硅氧烷基聚酰胺,如US6051216中所述;有机硅聚醚-酰胺嵌段共聚物,如US2008/0045687中所述。
[0056] 所述有机官能团可以存在于具有R取代基的任何甲硅烷氧基单元上,即,它们可以存在于任何(R3SiO1/2)、(R2SiO)或(RSiO3/2)单元上。
[0057] 有机官能团可以是氨基官能团。氨基官能团可以在本文的式中命名为RN并且由具有下式的基团说明:
[0058] –R8NHR9、–R8NR 92或–R8NHR8NHR9,其中
[0059] 每个R8独立地为具有至少2个碳原子的二价烃基,并且R9为氢或烷基。每个R8通常为具有2至20个碳原子的亚烷基。合适的氨基官能化烃基的一些例子是:
[0060] -CH2CH2NH2、-CH2CH2CH2NH2、-CH2CHCH3NH、-CH2CH2CH2CH2NH2、
[0061] -CH2CH2CH2CH2CH2NH2、-CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2、
[0062] -CH2CH2NHCH3、-CH2CH2CH2NHCH3、-CH2(CH3)CHCH2NHCH3、
[0063] -CH2CH2CH2CH2NHCH3、-CH2CH2NHCH2CH2NH2、-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、[0064] -CH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2、-CH2CH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2、
[0065] -CH2CH2NHCH2CH2NHCH3、-CH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NHCH3、
[0066] -CH2CH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NHCH3和
[0067] -CH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2CH2CH3。
[0068] 有机硅树脂的例子包括三甲基甲硅烷基硅酸盐(MQ树脂)、倍半硅氧烷树脂(T树脂)、MQ-T树脂、倍半硅氧烷树脂蜡。
[0069] 三甲基甲硅烷基硅酸盐(MQ树脂)可包含≥80摩尔%的选自(R103SiO1/2)a和10
(SiO4/2)d单元的甲硅烷氧基单元,其中R 为具有1至8个碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨
10
基,前提条件是≥95摩尔%的R 基团为烷基,a和d>0,并且a/d比率=0.5至1.5。
[0070] MQ树脂可包含D和T单元,前提条件是≥80摩尔%或者≥90摩尔%的总硅氧烷单元为M和Q单元。MQ树脂还可包含羟基。通常,MQ树脂具有2至10重量%,或者2至5重量%的总重量%羟基含量。MQ树脂还可被进一步“封端”,其中剩余的羟基进一步与M基团发生反应。
[0071] 倍半硅氧烷树脂(T树脂)可包含≥30摩尔%的R10SiO3/2单元,其中R10如上文所10
定义。当≥40摩尔%的R 基团为丙基时,T树脂可被命名为丙基倍半硅氧烷树脂。
[0072] T树脂可包含M、D和Q单元,前提条件是≥30摩尔%或者≥80摩尔%或者≥90摩尔%的总硅氧烷单元为T单元。T树脂还可以包含羟基和/或烷氧基。通常,T树脂具有总重量%为2至10重量%的羟基含量和总重量%≤20重量%的烷氧基含量;或者6至8重量%的羟基含量和≤10重量%的烷氧基含量。
[0073] MQ和T有机聚硅氧烷树脂可以单独使用或结合在一起使用。
[0074] MQ-T树脂可以具有式(R113SiO1/2)a(R122SiO 2/2)b(R13SiO3/2)c(SiO4/2)d,其中R11、R1213
和R 独立地表示包含1至8个碳原子的烷基、芳基、醇基或氨基,其中0.05≤a≤0.5;
0≤b≤0.3;c>0;0.05≤d≤0.6,并且a+b+c+d=1,前提条件是硅氧烷树脂中≥40摩
13
尔%的R 基团为丙基。此类MQ-T树脂的代表在WO2005/075542中提出。
[0075] 倍半硅氧烷树脂蜡可包含至少40摩尔%的具有式(R102R14SiO1/2)x(R15SiO3/2)y的甲10 14
硅烷氧基单元,其中x和y具有0.05至0.95的值,R 如上文所述,R 为具有9至40个碳
15 14
原子的单价烃基,R 为具有1至8个碳原子的单价烃基或芳基。R 和y/x的比率被选择为使得倍半硅氧烷树脂蜡具有≥30℃的熔点。此类倍半硅氧烷树脂蜡的代表在US7482419中提出。
[0076] 有机硅蜡的例子包括C30-45烷基聚甲基硅氧烷和C30-45烯烃(MP>60℃)、Bis-PEG-18甲基乙基二甲基硅烷、硬脂基聚二甲基硅氧烷。
[0077] 有机硅弹性体为一类三维交联有机硅聚合物。有机硅弹性体的例子包括通过有机氢聚硅氧烷与另一种包含不饱和烃取代基的聚硅氧烷(如乙烯基官能化聚硅氧烷)的交联氢化硅烷化反应,或者通过使有机氢聚硅氧烷与烃二烯或与末端不饱和聚氧化烯交联而获得的那些。这类有机硅弹性体的代表性例子在US5880210和US5760116中提出。在某些情况下,有机官能团已被接枝到有机硅有机弹性体主链上,如烷基、聚醚、胺。这类有机官能化有机硅弹性体的代表性例子在US5811487、US5880210、US6200581、US5236986、US6331604、US6262170、US6531540和US6365670、WO2004/104013以及WO2004/103326中提出。
[0078] 糖类-硅氧烷聚合物的例子包括官能化的有机硅氧烷聚合物和至少一种包含5至12个碳原子的羟基官能化糖类组分的反应产物,这样有机硅氧烷组分通过连接基共价连接到糖类组分。糖类-硅氧烷聚合物可以是直链或支链的。糖类-硅氧烷聚合物的另外的例子在US20080199417、US20100105582、WO2012027073、WO2012027143中提出。
[0079] 用碳硅氧烷树枝状体接枝的烯类聚合物的例子包括烯类聚合物与至少一个基于碳硅氧烷树枝状体的单元的反应产物。术语“碳硅氧烷树枝状体结构”是指带有高分子量分支基团的结构,在从简单主链开始的径向方向上具有高度规则性。此类碳硅氧烷树枝状体结构在特开平日本专利申请Kokai 9-171154中以高度支化的硅氧烷-甲硅烷基亚烷基共聚物的形式描述。用碳硅氧烷树枝状体接枝的其他乙烯基聚合物在EP0963751中提出。
[0080] 第一分散相可以是用于护理织物基材或纤维的有机硅,或用于在洗涤过程中控制泡沫的有机硅。
[0081] 有机硅(如泡沫控制有机硅)可以与填充剂(如硅石)结合。
[0082] 双峰乳液(E)的第二分散相
[0083] 该双峰水连续乳液具有含有有机硅的第二分散相,所述有机硅从含有至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液(本文中命名为组分(B))提供。含有至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液(B)可以是单一水连续有机硅乳液或水连续有机硅乳液的组合。
[0084] 可用于本发明双峰乳液的水连续有机硅乳液(B)含有至少一种表面活性剂。所述表面活性剂可以变动,但通常是选自增强水连续乳液形成的那些表面活性剂。
[0085] 表面活性剂可以是阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或任何这些表面活性剂的混合物。
[0086] 包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液(B)中的有机硅可以是上文中被列为疏水性油(A)的那些中的任何一种以及它们的混合物。
[0087] 阴离子表面活性剂的例子包括高级脂肪酸的金属盐、胺盐或铵盐、烷芳基磺酸盐如十二烷基苯磺酸钠、长链脂肪醇硫酸盐、烯烃硫酸盐和烯烃磺酸盐、硫酸化单酸甘油酯、硫酸化酯、磺化乙氧基化醇、磺基琥珀酸盐、烷磺酸盐、磷酸酯、烷基羟乙磺酸盐、烷基牛磺酸盐、烷基肌氨酸盐以及它们的混合物。
[0088] 阳离子表面活性剂的例子包括烷基胺盐、季铵盐、锍盐以及鏻鎓盐。合适的非离子表面活性剂的例子包括氧化乙烯与长链脂肪醇或脂肪酸(如C12-16醇)的缩合物、氧化乙烯与胺或酰胺的缩合物、氧化乙烯与氧化丙烯的缩合产物、甘油的酯、蔗糖、山梨糖醇、脂肪酸烷基醇酰胺、蔗糖酯、氟表面活性剂、脂肪胺氧化物以及它们的混合物。
[0089] 两性表面活性剂的例子包括咪唑啉化合物、烷基氨基酸盐、甜菜碱以及它们的混合物。
[0090] 非离子表面活性剂的例子包括聚氧乙烯脂肪醇,如聚氧乙烯(23)月桂基醚、聚氧乙烯(4)月桂基醚;乙氧基化醇类,如乙氧基化三甲基壬醇、C12-C14仲醇乙氧基化物、乙氧基化C10-格尔伯特醇、乙氧基化异-C13醇;聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)三嵌段共聚物(也称为泊洛沙姆);通过将氧化丙烯与氧化乙烯按顺序加入乙二胺中而获得的四官能化聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)嵌段共聚物(也称为泊洛沙胺)、有机硅聚醚,以及它们的混合物。
[0091] 当使用含非离子表面活性剂的混合物时,一种非离子表面活性剂可以具有低的亲水亲油平衡值(HLB)并且另一种非离子表面活性剂可以具有高的HLB,使得所述两种非离子表面活性剂具有11至15的联合HLB、或者12.5至14.5的联合HLB。
[0092] 水连续有机硅乳液(B)可以选自在本领域中视为“巨”或“微”乳液的那些乳液。换句话说,水连续乳液的平均粒度可以从0.001至1000μm、或者0.01至20μm、或者0.02至10μm变动。
[0093] 水连续有机硅乳液(B)可以是平均粒度小于100nm的微乳液。
[0094] 可以将水连续有机硅乳液(B)视为“乳液聚合物”,换句话说,通过乳液聚合技术形成的乳液。通过乳液聚合技术产生的合适的有机硅乳液的例子在US2891920、US3294725、US5661215、US5817714和US6316541中提出。
[0095] 水连续有机硅乳液(B)可以是机械乳液。如本文所用,机械乳液是指在本领域中通过使用(如来自高剪切的)机械能而产生的那些乳液。通过机械技术产生的有机硅乳液的例子在US6395790中提出。
[0096] 可以用悬浮聚合技术制备水连续有机硅乳液。用悬浮聚合技术产生的有机硅乳液的例子在US4618645、US6248855和US6395790中提出。
[0097] 本发明的双峰水连续乳液(E)可以通过包括以下步骤的方法制备:
[0098] I)形成混合物,该混合物包含:
[0099] A)100重量份的疏水性油,
[0100] B)1至1000重量份的具有至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液,
[0101] II)将另外量的所述水连续乳液和/或水混合到来自步骤I)的混合物中以形成双峰乳液。
[0102] 上述方法步骤I)中的组分(A)可以是如上文描述为第一分散相中组分(A)的任何疏水性油。
[0103] 上述方法步骤I)中的组分(B)可以是如上文描述为第二分散相中组分(B)的任何水连续有机硅乳液。
[0104] 步骤I)中的混合可以通过本领域已知的用来实现高粘度材料的混合的任何方法来完成。该混合可以分批工艺、半连续工艺或连续工艺进行。混合可例如用如下装置来进行:中等/低剪切力分批混合装置,包括换罐式混合器、双行星混合器、锥形螺杆混合器、带式掺合器、双臂混合器或弓刀混合器;具有高剪切和高速度分散器的批处理设备,包括美国纽约州的查尔斯·罗斯父子公司(Charles Ross&Sons(NY))、美国新泽西州的豪美设备公司(Hockmeyer Equipment Corp.(NJ))制造的那些设备;高剪切作用分批混合装置,包括高剪切作用分批混合装置,包括班伯里型(纽约的布拉本德仪器公司(CW Brabender Instruments Inc.,NJ))和亨舍尔型(德克萨斯州的美国亨舍尔混合器公司(Henschel mixers America,TX))。连续混合机/混炼机的示例性例子包括挤出机,单螺旋、双螺旋和多螺旋挤出机、共旋转挤出机,如新泽西州拉姆齐的克鲁伯·维尔纳和普夫莱德雷尔公司(Krupp Werner&Pfleiderer Corp(Ramsey,NJ))和美国新泽西州的莱斯特瑞兹公司(Leistritz(NJ))制造的那些挤出机;反转双螺杆挤出机、两级挤出机、双转子连续混合器、动态或静态混合器或者这些装置的组合。
[0105] 虽然在步骤I)混合时的温度和压力并不关键,但通常在环境温度和压力下进行混合。通常,由于剪切如此高粘度的材料时相关的机械能,混合物的温度将在混合过程期间升高。
[0106] 通常,在步骤I)混合物中对于每100重量份的组分(A),混合1至1000重量份的水连续乳液,或者在步骤I)混合物中每100重量份的组分(A)混合5至500份的水连续乳液,或者在步骤I)混合物中每100重量份的组分(A)混合5至100份的水连续乳液。
[0107] 步骤I)可涉及形成基本上由以下组分组成的混合物:100重量份的疏水性油(A)、1至1000重量份的具有至少一种表面活性剂的水连续乳液(B)。在这个实施例中,在步骤I)中形成的混合物“基本上不含”除组分(A)和(B)以外的任何其他表面活性剂化合物或组分。如本文所用,“基本上不含”意指除了(B)水连续乳液中存在的表面活性剂之外不向步骤I)中形成的混合物添加其他表面活性剂化合物。
[0108] 所述方法的步骤II)涉及将另外量的所述水连续乳液和/或水混合到来自步骤I)的混合物中以形成双峰乳液。
[0109] 在步骤II)中使用的另外量的水连续乳液和/或水的量可以根据组分(A)和(B)的选择而变动。通常在本发明方法的步骤II)中混合的另外的水连续乳液和/或水的量可以从步骤I)混合物的1至1000重量份,或者5至500份/100重量份,或者5至100份/100重量份变动。
[0110] 在本发明方法的步骤II)中,另外量的水连续乳液可以单独使用,或者与不同量的水组合。或者,可以单独添加另外量的水,而不添加任何另外量的水连续乳液。选择单独使用另外量的水连续乳液、将其与不同量的水组合使用或单独使用水将取决于水连续乳液的最初选择和所生成的双峰乳液的所需物理特性。例如,高固含量双峰乳液可以通过只添加水连续乳液来制备。相反地,低固含量双峰乳液可能要求添加水。
[0111] 将水连续乳液和/或水以使得在伴随另外的搅拌的情况下以致形成步骤I)混合物的乳液的速率添加至来自步骤I)的混合物中。添加至来自步骤I)的混合物中的水连续乳液可以以增量部分来完成,借此每个增量部分占小于50重量%的来自步骤I)的混合物、或者25重量%的来自步骤I)的混合物,并且将每个水连续乳液增量部分相继于前一个水连续乳液增量部分分散之后添加,其中添加足够的水连续乳液增量部分以形成双峰乳液。
[0112] 添加至来自步骤I)的混合物中的水连续乳液和/或水的增量部分数目可以变动,但通常添加至少2个、或者至少3个增量部分。
[0113] 步骤II)中的混合可以通过本领域已知的用于实现高粘度材料的混合和/或实现乳液的形成的任何方法来完成。该混合可以分批工艺、半连续工艺或连续工艺进行。任何针对步骤I)所述的混合方法均可用于进行步骤II)中的混合。或者,步骤II)中的混合还可以经由本领域已知的用于提供高剪切混合从而实现乳液形成的那些技术来进行。此类高剪切混合技术的代表包括高速搅拌器、匀化器、 微射流均质机Ross混合机、Eppenbach胶体磨、Flacktek 和其他
类似的剪切装置。
[0114] 可任选地是,可根据任选步骤III)进一步剪切步骤II)中形成的乳液以减小粒度和/或改善长期贮存稳定性。可通过上面论述的混合技术中的任一者来进行剪切。
[0115] 通过本发明的方法制备的双峰水连续乳液可以由它们的双峰粒度分布表征。该粒度可以通过对乳液进行激光衍射来测定。合适的激光衍射技术是本领域公知的。粒度由粒度分布(PSD)获得。PSD可以基于体积、表面和长度来测定。体积粒度等于具有与给定颗粒相同的体积的球体的直径。如本文所用,术语Dv表示分散粒子的平均体积粒度。Dv 50是以对应于累积粒子数(cumulative particle population)的50%的体积所测量的粒度。换句话说,如果Dv 50=10μm,则50%的粒子具有低于10μm的平均体积粒度,而50%的粒子具有高于10μm的平均体积粒度。Dv 90是以对应于累积粒子数的90%的体积所测量的粒度。峰(mode)1是双峰粒度分布内分散相粒子数其中一者的分布的中值,而峰2是另一者的分布的中值。
[0116] 在一些情况下,可能有必要进行两次单独的粒度评价,尤其在所生成的双峰乳液的粒度分布展现出宽的尺寸变化的时候。在这些情况下,Malvern- 2000可以用来获得在0.5至1000μm范围内的粒度分布,而Microtrac- 可以用来测量
在小于0.5μm范围内的粒度分布。
[0117] 油/水乳液中分散粒子的平均体积粒度在0.001μm至1000μm范围内;或0.01μm至20μm范围内;或0.02μm至10μm范围内。
[0118] 或者,可以报告每个独特的分散相(即第一分散相和第二分散相)的平均体积粒度。油/水乳液中第一分散粒子的平均体积粒度在0.1μm至500μm范围内;或0.1μm至100μm范围内;或0.2μm至30μm范围内。油/水乳液中第二分散粒子的平均体积粒度在0.1μm至500μm范围内;或0.1μm至100μm范围内;或0.2μm至30μm范围内。
[0119] 虽然不希望受任何理论的束缚,据信第一分散相的粒度分布由疏水性油的乳化而引起,而第二分散相的粒度分布由源于本发明方法中所使用的水连续乳液的粒子而引起。然而,可能存在某些这样的情况,其中这二者充分重叠以致于使用上述粒度测定技术不能观察到双峰分布。
[0120] 所述双峰粒度分布还可以使用光学显微镜术来观察。
[0121] 在一些情况下,所得的乳液中可以具有3个峰,如构成三峰乳液。
[0122] 在一些情况下,可以将所述双峰乳液视为“高固含量”乳液,其中双峰乳液含有至少75%(重量百分比)的组分(A)和(B),或者双峰乳液含有至少80%(重量百分比)的组分(A)和(B),或者双峰乳液含有至少85%(重量百分比)的组分(A)和(B),或者双峰乳液含有至少90%(重量百分比)的组分(A)和(B)。
[0123] “高固含量”双峰乳液可以保持可倾倒。因此,双峰乳液可以具有在25℃下测量的-3 -3小于600,000mPa/s(10 Pa.s)、或者小于200,000mPa/s(10 Pa.s)或者小于100,000mPa/-3
s(10 Pa.s)的粘度。
[0124] 双峰乳液中的总表面活性剂浓度小于4.0重量%,或者小于1.0重量%,或者小于0.2重量%。
[0125] 通过本发明方法产生的双峰有机硅乳液包含小于1.0重量%的环硅氧烷,或者包含小于0.5重量%的环硅氧烷,或者包含小于0.1重量%的环硅氧烷。
[0126] 双峰乳液(E)可以由作为第一分散相的粘度为100至500 000mm2/s(10-6m2/s)的三甲基甲硅烷基封端的硅氧烷(即氨基官能化硅氧烷)和作为第二分散相的粘度为1002 -6 2
至100 000mm/s(10 m/s)的三甲基甲硅烷基封端的硅氧烷的乳液,或者粘度为100至
2 -6 2
1000mm/s(10 m/s)的三甲基甲硅烷基封端的硅氧烷的乳液(即氨基官能化硅氧烷乳液)组成。作为第二分散相的此类乳液可以是阳离子、非离子或阴离子的,并且可以是机械乳液或通过“乳液聚合”形成。
[0127] 双峰水连续乳液(E)与织物护理成分(F)结合而存在于织物护理组合物中,任选地存在于可接受介质中。
[0128] 织物护理组合物包括用于护理织物和纤维的液体洗涤剂、固体洗涤剂、预洗处理剂、织物软化剂、护色处理剂等,即适于施加到纤维、织物或纺织物(如衣服)上以改善织物或纺织物的外观或条件的任何产品。所述纤维或由其制成的织物和纺织物可以源自动物、植物或合成。动物纤维的例子包括丝和蛋白质纤维,如羊毛、安哥拉兔毛、海毛、羊绒。植物纤维的例子包括纤维素纤维或棉纤维。合成纤维的例子包括聚酯、尼龙、氨纶和乙酸人造丝。
[0129] 可接受的介质包括水、溶剂、稀释剂或它们的混合物和乳液。溶剂包括高度可溶于水的低分子量有机溶剂,如C1-C4一元醇、C2-C5多元醇,包括亚烷基二醇、聚亚烷基二醇、亚烷基碳酸酯,以及它们的混合物。典型的溶剂包括乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、乙二醇、二甘醇、丙二醇、双丙二醇、甘油、碳酸丙二酯,以及它们的混合物。
[0130] 织物护理成分包括表面活性材料,如表面活性剂或洗涤剂或乳化剂、增稠剂、水相稳定剂、pH控制剂、防腐剂杀生物剂、蛋白质或氨基酸以及它们的衍生物、颜料、着色剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、非离子调理剂、疏水性调理剂、紫外线吸收剂、防晒剂、染料、芳香剂或香料、抗氧化剂去污剂、氧化剂、还原剂、推进剂气体、分散助剂、无机盐、抗菌剂、抗真菌剂、漂白剂、螯合剂、酶、稀释剂以及它们的混合物。
[0131] 可用于织物护理组合物中的另外的成分包括消泡化合物、助洗剂磨料、织物软化剂、荧光增白剂、污垢悬浮剂、分散剂、染料转移抑制剂、染料螯合剂、护色剂、抗再沉积剂、脂肪醇、色彩护理添加剂、熨烫剂、悬浮剂等。
[0132] 表面活性物质的例子可以为阴离子、阳离子或非离子的,并包括有机改性的有机硅化合物,如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇;甘油的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯;脂肪醇的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯,如鲸蜡硬脂醇聚醚-30、C12-15链烷醇聚醚-7;聚乙二醇的脂肪酸酯,如PEG-50硬脂酸酯、PEG-40单硬脂酸酯;糖酯和醚,如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和脱水山梨醇硬脂酸酯以及它们的混合物;磷酸酯及其盐,如油醇聚醚-10磷酸酯DEA盐(DEA oleth-10phosphate);磺基琥珀酸盐,如PEG-5柠檬酸月桂基磺基琥珀酸酯二钠(PEG-5citrate lauryl sulphosuccinate)和蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠(disodium ricinoleamido MEA sulphosuccinate);烷基醚硫酸盐,如月桂基乙醚硫酸钠;羟乙基磺酸盐;甜菜碱衍生物;以及它们的混合物。
[0133] 非离子型表面活性剂的另外的例子包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯月桂基醚、直链伯醇烷氧基化物、直链仲醇烷氧基化物、烷基酚烷氧基化物、烯属烷氧基化物、支链烷氧基化物、聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山梨聚糖烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇、聚氧化烯取代的有机硅(耙形或ABn型)、有机硅烷醇酰胺、有机硅酯、有机硅糖苷,以及它们的混合物。
[0134] 非离子型表面活性剂包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、多元醇的脂肪酸酯(例如一-、二-、三-或倍半油酸山梨酯或甘油酯或一-、二-、三-或倍半硬脂酸山梨酯或甘油酯、月桂酸甘油酯或月桂酸聚乙二醇酯);聚乙二醇的脂肪酸酯(聚乙二醇单硬脂酸酯或单月桂酸酯);山梨醇的聚氧乙烯化的脂肪酸酯(硬脂酸酯或油酸酯);聚氧乙烯化的烷基(月桂基、十六烷基、硬脂基或辛基)醚。
[0135] 阴离子表面活性剂包括羧酸盐(2-(2-羟基烷氧基)乙酸钠)、氨基酸衍生物(N-酰基谷氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐或酰基肌氨酸盐)、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐及其氧乙烯化衍生物、磺酸盐、羟乙基磺酸盐和N-酰基羟乙基磺酸盐、牛磺酸酯(taurates)和N-酰基N-甲基牛磺酸酯、磺基丁二酸酯、烷基磺基乙酸酯、磷酸酯和烷基磷酸酯、多肽、烷基聚葡萄糖苷的阴离子衍生物(酰基-D-半乳糖苷糖酸盐)和脂肪酸皂,以及它们的混合物。
[0136] 两性和两性离子型表面活性剂包括甜菜碱、N-烷基氨基甜菜碱及其衍生物、蛋白质及其衍生物、甘氨酸衍生物、磺基甜菜碱、烷基聚氨基羧酸酯和烷基两性基乙酸酯,以及它们的混合物。
[0137] 增稠剂的例子包括丙烯酰胺聚合物和共聚物、丙烯酸酯共聚物及其盐(如聚丙烯酸酯钠)、黄原胶及衍生物、纤维素胶和纤维素衍生物(如甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙基羟乙基纤维素)、淀粉和淀粉衍生物(如羟乙基直链淀粉和淀粉酶)、聚氧乙烯、卡波姆、锂蒙脱石和锂蒙脱石衍生物、藻酸钠、阿拉伯树胶、肉桂胶、瓜胶和瓜耳胶衍生物、椰油酰胺衍生物、烷基醇类、明胶、PEG衍生物、糖类(如果糖、葡萄糖)和糖类衍生物(如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯),以及它们的混合物。
[0138] 水相稳定剂的例子包括电解质(如碱金属盐和碱土金属盐,特别是钠、和镁的氯化物、酸盐、柠檬酸盐和硫酸盐,以及水合氯化和聚合电解质,特别是透明质酸和透明质酸钠)、多元醇(甘油、丙二醇、丁二醇和山梨醇)、醇类(如乙醇)和水解胶体,以及它们的混合物。
[0139] pH控制剂的例子包括任何水溶性酸(诸如羧酸)或矿物酸(诸如盐酸、硫酸和磷酸)、一元羧酸(诸如乙酸和乳酸)以及多元羧酸(诸如琥珀酸、己二酸和柠檬酸),以及它们的混合物。
[0140] 防腐剂和杀生物剂的例子包括对羟基苯甲酸酯衍生物、乙内酰脲衍生物、氯己定及其衍生物、咪唑烷基脲、苯氧基乙醇、衍生物、水杨酸衍生物、三氯生、环吡乙醇胺盐、去氧苯比妥、羟喹啉及其衍生物、聚维酮碘、锌盐及其衍生物(如吡硫锌)、戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑
啉-3-酮,以及它们的混合物。
[0141] 蛋白质或氨基酸以及它们的衍生物的例子包括从小麦、大豆、水稻、玉米、蛋白、弹性蛋白或丝中提取的那些。蛋白质可以是水解形式,并且它们也可以是季铵化的,例如水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解丝。蛋白质的例子包括酶例如水解酶、角质酶、氧化酶、转移酶、还原酶、半纤维素酶、酯酶、异构酶、果胶酶、乳糖酶、过氧化物酶、漆酶、过氧化氢酶,以及它们的混合物。水解酶的例子包括蛋白酶(细菌蛋白酶、真菌蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶或碱性蛋白酶)、淀粉酶(α淀粉酶或β淀粉酶)、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、胶原酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶,以及它们的混合物。
[0142] 颜料和着色剂的例子包括经表面处理的或未处理的铁氧化物、经表面处理或未处理的二氧化钛、经表面处理或未处理的母、氧化银、硅酸盐、铬氧化物、类胡萝卜素、炭黑、群青、叶绿酸衍生物和黄土。有机颜料的例子包括芳族类型,该类型包括偶氮、靛青类、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料,其被指定为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等,以及它们的混合物。表面处理包括基于卵磷脂、有机硅、硅烷、氟化合物的那些处理。
[0143] 有机硅调理剂的例子包括硅油,如聚二甲基硅氧烷;有机硅树胶如聚二甲基硅氧烷醇;有机硅树脂如三甲基甲硅烷氧基硅酸盐、聚丙基倍半硅氧烷;有机硅弹性体;烷基甲基硅氧烷;有机改性的硅油,如氨基封端聚二甲基硅氧烷、氨丙基苯基聚三甲基硅氧烷、聚苯基三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、聚硅氧烷季铵盐-16/环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚硅氧烷季铵盐-16;糖官能化硅氧烷;甲醇官能化硅氧烷;有机硅聚醚;硅氧烷共聚物(二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物);丙烯酸酯或丙烯酸官能化硅氧烷;以及它们的混合物或乳液。
[0144] 阴离子调理剂的例子包括瓜耳衍生物,如瓜耳胶的羟基丙基三甲基铵衍生物;阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物;纤维素醚的季氮衍生物;季铵化三乙醇胺酯(酯基季铵盐);二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物;丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物;含有通过酯或酰胺键附接到聚合物的阳离子氮官能团的衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物;与脂肪烷基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物型季铵盐;N,N'-双(2,3-环氧丙基)哌嗪(N,N'-bis-(2,3-epoxypropyl)-piperazine)或哌嗪双丙烯酰胺和哌嗪的缩聚产物;以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸酯与季氮官能团的共聚物。具体的材料包括各种聚季铵盐类聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11和聚季铵盐-23。其他类别的调理剂包括阳离子表面活性剂,如十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵,以及它们的混合物。在某些情况下,阳离子调理剂还是经疏水改性的,例如经疏水改性的季铵化的羟乙基纤维素聚合物;阳离子疏水改性的半乳甘露聚糖醚;以及它们的混合物。
[0145] 非离子调理剂的例子包括多元醇的脂肪酸偏酯,或它们的酸酐,其中酯的多元醇部分可以是乙二醇、甘油、聚(如,二-、三-、四、五-和/或六-)甘油、木糖醇、蔗糖、赤藓糖醇、季戊四醇、山梨糖醇或山梨聚糖,并且其中酯的脂肪酸部分衍生自具有约12至约30个碳原子的脂肪酸,如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和二十二烷酸。
[0146] 疏水性调理剂的例子包括瓜耳衍生物;半乳甘露聚糖凝胶衍生物;纤维素衍生物;以及它们的混合物。
[0147] 织物软化化合物的例子包括阳离子和非离子化合物。织物软化化合物的另外的例子包括聚烷基季铵盐,如二硬酯基二甲基氯化铵、二(硬化牛脂烷基)二甲基氯化铵、二棕榈基羟乙基甲基氯化铵、硬脂基苄基二甲基氯化铵、N,N-二(牛油基-氧基乙基)-N-甲基,N-(2-羟乙基)氯化铵;具有一个或多个完全饱和的烷基链的酯连接的季铵材料,以及它们的混合物。
[0148] 紫外线吸收剂和防晒剂包括吸收约290-320纳米(UV-B区)的紫外线的那些以及吸收320-400纳米范围(UV-A区)内的紫外线的那些。
[0149] 防晒剂的一些例子为氨基苯甲酸、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、棓酰棓酸三油酸酯、二羟苯腙、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、胡莫柳酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、红矿脂、磺异苯酮、二氧化钛、水杨酸三乙醇胺,以及它们的混合物。
[0150] 紫外线吸收剂的一些例子为醋氨沙洛、尿囊素PABA、亚苄基酞、二苯甲酮、二苯甲酮1-12、3-苯亚甲基樟脑、苯亚甲基樟脑水解的胶原磺酰胺、苯亚甲基樟脑磺酸、水杨酸苄酯、波尼酮、布美三唑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、丁基PABA、二氧化铈/二氧化硅、二氧化铈/二氧化硅滑石、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二苯并噁唑、二叔丁基羟基苯亚甲基樟脑、棓酰棓酸三油酸酯、二异丙基甲基肉桂酸酯、二甲基PABA乙基鲸蜡硬脂基二甲基铵甲苯磺酸盐、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧甲酰基乙酰氧基萘并吡喃、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、甲酚曲唑、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基二羟基丙基PABA、乙基二异丙基肉桂酸酯、乙基甲氧基肉桂酸酯、乙基PABA、尿刊酸乙酯、阿魏酸氰双苯丙烯酸乙酯、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油基PABA、乙二醇水杨酸酯、胡莫柳酯、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、异丙基苄基水杨酸酯、异丙基二苯甲酰甲烷、异丙基甲氧基肉桂酸酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、薄荷醇水杨酸酯、4-甲基亚苄基、樟脑、氰双苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、辛基三嗪酮、PABA、PEG-25PABA、戊基二甲基PABA、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、TEA-苯基苯并咪唑磺酸盐、TEA-水杨酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二氧化钛、三PABA泛醇、咪唑丙烯酸、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧二苯甲酮-1共聚物,以及它们的混合物。
[0151] 染料通常可被描述为与它要施加至的基材具有亲和力的有色物质。染料的例子包括阴离子染料(例如直接染料或酸性染料)、活性染料、非离子染料(例如分散染料)或色素染料(例如还原染料)。直接染料通常为用于给棉染色的大的、平面的芳族体系,例如直接红80或直接黑56。活性染料为中等尺寸,通常用于具有纤维-活性端基的棉和羊毛,其中纤维-活性端基与织物的原子形成共价键,例如雷马素艳蓝R和普施安蓝3G。分散染料为紧凑的芳香分子,用于聚酯,或尼龙上的深色,并且包括分散蓝11。还原染料用于棉,主要是印花布和牛仔布。水溶性还原形式被原位氧化,以形成不溶性染料。例子包括还原蓝4。染料的另外的例子包括靛蓝提取物、指甲花(Lawsonia inermis)提取物、1-乙酰氧基-2-甲基萘;5-氨基-4-氯邻甲酚;5-氨基-2,6-二甲氧基-3-羟基吡啶;3-氨基-2,6-二甲基苯酚
2-氨基-5-乙基苯酚盐酸盐;5-氨基-4-氟-2-甲酚硫酸盐;4-氨基-2-硝基苯酚;4-氨基-3-硝基苯酚;2-氨基-4-硝基苯酚硫酸盐;间氨基苯酚盐酸盐;对氨基苯酚盐酸盐;间氨基苯酚;邻氨基苯酚;4,6-双(2-羟乙氧基)间苯二胺盐酸盐;2-氯-5-硝基-N-羟乙基对苯二胺;2-氯对苯二胺;3,4-二氨基苯甲酸;4,5-二氨基-1-((4-氯苯基)甲基)-1H-吡唑硫酸盐;2,3-二氨基二氢吡唑并吡唑啉酮二甲基硫酸盐(2,3-diaminodihydropyrazolo pyrazolone dimethosulfonate);2,6-二氨基吡啶;2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶;二羟基吲哚;羟基二氢吲哚;N,N-二甲基对苯二胺;2,6-二甲基对苯二胺;
N,N-二甲基对苯二胺硫酸盐;直接染料;4-乙氧基间苯二胺硫酸盐;3-乙氨基对甲酚硫酸盐;N-乙基-3-硝基PABA;葡糖酰胺丙基氨丙基聚二甲基硅氧烷;巴西彩木(Haematoxylon brasiletto)提取物;HC染料;羟乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺盐酸盐;羟乙基-2-硝基对甲苯胺;羟乙基对苯二胺硫酸盐;2-羟乙基苦氨酸;羟吡啶酮;羟基琥珀酰亚胺基C21-22异烷基酸化物(hydroxysuccinimidyl C21-22isoalkyl acidate);靛红;欧洲菘蓝(Isatis tinctoria)叶粉;2-甲氧基甲基对苯二胺硫酸盐;2-甲氧基对苯二胺硫酸盐;6-甲氧基-2,3-吡啶二胺盐酸盐;4-甲基苄基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐;2,2'-亚甲基双4-氨基苯酚;2,2'-亚甲基双4-氨基苯酚盐酸盐;3,4-亚甲二氧基苯胺;对苯二胺硫酸盐;苯基甲基吡唑啉酮;N-苯基对苯二胺盐酸盐;颜料蓝15:1;颜料紫23;颜料黄13;焦性儿茶酚;连苯三酚;间苯二酚;苦氨酸钠;氨基苯磺酸钠;溶剂黄85;溶剂黄172;四氨基嘧啶硫酸盐;
四溴酚蓝;2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐;1,2,4-三羟基苯;以及它们的混合物。
[0152] 芳香剂或香料的例子包括己基肉桂醛;茴香醛;2-正己基-3-氧代环戊烷羧酸甲酯(methyl-2-n-hexyl-3-oxo-cyclopentane carboxylate);丙位十二内酯;醋酸α-甲基苄酯;4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基茚满;广藿香;乳香树脂;岩蔷薇;香根草油;古配巴香脂;冷杉香胶;4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛;氨茴酸甲酯;香叶醇;乙酸香叶酯;里哪醇;香茅醇;乙酸萜品酯;水杨酸苄酯;2-甲基-3-(对异丙基苯基)丙醛;异丁酸苯氧乙酯;柏木乙缩醛(cedryl acetal);对茴香醛;麝香香精;大环酮;大环内酯麝香香精;乙烯基十三酸酯;以及它们的混合物。另外的香料成分在标准的教科书参考文献如Perfume and Flavour Chemicals,1969,S.Arctander,Montclair,New Jersey(《香料和芳香化学品》,1969年,S.Arctander,美国新泽西州蒙特克莱尔)中进行了详细描述。
[0153] 抗氧化剂的例子为乙酰基半胱氨酸、熊果苷、抗坏血酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、对羟基茴香醚、BHT、叔丁基对苯二酚、咖啡酸、茶(Camellia sinensis)油、脱乙酰壳多糖抗坏血酸盐、脱乙酰壳多糖甘醇酸盐、脱乙酰壳多糖水杨酸盐、绿原酸、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、柠檬酸、癸基巯甲基咪唑、异抗坏血酸、二戊基氢醌、二特丁基对苯二酚、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二环戊二烯/叔丁基甲酚共聚物、棓酰棓酸三油酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、异槲皮苷、地奥司明、抗坏血酸硫酸酯二钠、芸香亭基硫酸二钠、硫代二丙酸双十八醇酯、双十三醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、氢醌、羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、巯基乙酸异辛酯、柠檬酸异丙酯、曲酸、羟基积草苷、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸镁、褪黑激素、甲氧基-PEG-7芸香苷琥珀酸酯、亚甲基二叔丁基甲酚、甲基硅烷醇抗坏血酸、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯基巯基乙酸、间苯三酚、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、硫代二乙酰胺、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、迷迭香酸、芦丁、抗坏血酸钠、抗坏血酸/胆甾醇磷酸酯钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代乙醇酸钠、山梨醇缩糠醛、茶树(Melaleuca aftemifolia)油、二亚乙基三胺五乙酸、醋酸生育酚、四己基癸醇抗坏血酸酯、四氢二阿魏酰甲烷、生育酚亚油酸酯/油酸酯、硫二甘醇、生育酚琥珀酸酯、硫代二乙醇酸、硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、硫代牛磺酸、视黄醇、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索仑、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、托可醌、邻甲苯基双胍、三(壬基苯基)亚磷酸酯、泛醌、二丁基二硫代氨基甲酸锌,以及它们的混合物。
[0154] 去污剂的例子包括对苯二甲酸和聚环氧乙烷或聚环氧丙烷的共聚嵌段,等等。
[0155] 氧化剂的例子为过硫酸铵、过氧化钙、过氧化氢、过氧化镁、过氧化蜜胺、溴酸钾、卡卢酸钾、氯酸钾、过硫酸钾、溴酸钠、过碳酸钠、氯酸钠、碘酸钠、过硼酸钠、过硫酸钠、二氧化锶、过氧化锶、过氧化脲、过氧化锌,以及它们的混合物。
[0156] 还原剂的例子为亚硫酸氢铵、亚硫酸铵、巯基乙酸铵、硫羟乳酸铵、半胱胺盐酸盐、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、乙醇胺巯基乙酸盐、谷胱甘肽、甘油巯基乙酸酯、甘油巯基丙酸酯、氢醌、对羟基茴香醚、巯基乙酸异辛酯、巯基乙酸镁、巯基丙酸、焦亚硫酸钾、亚硫酸钾、巯基乙酸钾、亚硫酸氢钠、连二硫酸钠、羟甲烷磺酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、巯基乙酸钠、巯基乙酸锶、过氧化物歧化酶、硫甘油、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、甲醛合次硫酸锌,以及它们的混合物。
[0157] 推进剂气体的例子包括二氧化碳、氮气、一氧化二氮、挥发性的烃(如丁烷、异丁烷或丙烷)、氯化的或氟化的烃(如二氯二氟甲烷和二氯四氟乙烷)或二甲基醚;以及它们的混合物。分散助剂可用于促进组合物在冲洗水中的分散。
[0158] 分散助剂的例子包括选自单烷基阳离子季铵化合物、单烷基胺氧化物和它们的混合物的那些。
[0159] 无机盐的例子包括本领域已知的用于添加到织物软化剂组合物中的任何无机盐。合适的无机盐的非限制性例子包括:MgI2、MgBr2、MgCl2、Mg(NO3)2、Mg3(PO4)2、Mg2P2O7、MgSO4、硅酸镁、NaI、NaBr、NaCl、NaF、Na3(PO4)、NaSO3、Na2SO4、Na2SO3、NaNO3、NaIO3、Na3(PO4)、Na4P2O7、硅酸钠、偏硅酸钠、四氯铝酸钠、三聚磷酸钠(STPP)、Na2Si3O7、锆酸钠、CaF2、CaCl2、CaBr2、CaI2、CaSO4、Ca(NO3)2、Ca、KI、KBr、KCl、KF、KNO3、KIO3、K2SO4、K2SO3、K3(PO4)、K4(P2O7)、焦硫酸钾、焦亚硫酸钾、LiI、LiBr、LiCl、LiF、LiNO3、AlF3、AlCl3、AlBr3、Alls、A12(SO4)3、Al(PO4)、Al(NO3)3、硅酸铝;包括这些盐的水合物,并包括这些盐或具有混合阳离子的盐的组合,如钾明矾AlK(SO4)2和具有混合阳离子的盐,如四氯铝酸钾和四氟铝酸钠。结合来自周期表IIIa、IVa、Va、VIa、VIIa、VIII、Ib和IIb族、原子序数>13的阳离子的盐也可用于降低稀释。具有来自Ia或IIa族、原子序数>20的阳离子的盐以及具有来自镧系或锕系的阳离子的盐可用于降低稀释粘度,以及它们的混合物。
[0160] 抗菌剂的例子包括葡萄糖酸氯己定、醇、苯扎氯铵、苄索氯铵、过氧化氢、甲苄索氯铵、酚、泊洛沙姆188、聚维酮碘,以及它们的混合物。
[0161] 抗真菌剂的例子包括硝酸咪康唑、十一碳烯酸钙、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌,以及它们的混合物。
[0162] 漂白剂的例子包括氯漂白剂,如氯、二氧化氯、次氯酸钠、次氯酸钙、氯酸钠;过氧化物漂白剂,如过氧化氢、过碳酸钠、过硼酸钠;还原漂白剂,如连二亚硫酸钠、硼氢化钠;臭氧;以及它们的混合物。
[0163] 螯合剂的例子包括膦酸盐;氨基羧酸化合物(如乙二胺四乙酸(EDTA);N-羟基乙二胺三乙酸;次氮基三乙酸(NTA);和二亚乙基三胺五乙酸(DEPTA));有机氨基膦酸化合物(如乙二胺四(亚甲基膦酸);1-羟乙烷1,1-二膦酸(HEDP);和氨基三(亚甲基膦酸));以及它们的混合物。
[0164] 酶的例子包括脂酶、纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶,以及它们的混合物。
[0165] 本发明的配方还包含稀释剂。此类稀释剂经常是必需的,以便为应用而充分降低配方的粘度。
[0166] 稀释剂的例子包括含硅稀释剂例如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷,以及其他短链线性硅氧烷(诸如八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基)}三硅氧烷)、环状硅氧烷(诸如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷);有机稀释剂诸如乙酸丁酯、烷烃类、醇类、酮、酯、醚、二醇类、二醇醚、氢氟烃或任何其他能够稀释配方而对化妆品组合物的任何组分材料没有不利影响的材料。烃包括异十二烷、异十六烷、Isopar L(C11-C13)、Isopar H(C11-C12)、氢化聚癸烯。醚和酯包括新戊酸异癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸十八烷酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、二辛酸丙二醇酯/二癸酸丙二醇酯和棕榈酸辛酯。另外的有机稀释剂包括脂肪、油类、脂肪酸,以及脂肪醇。
[0167] 相对于织物护理组合物的总重量,双峰水连续乳液(E)在织物护理组合物中的一般含量可以在按重量计0.1%至80%之间、或者0.2%至10%之间、或者0.5%至5%之间变化。相对于化妆品组合物的总重量,织物护理成分(F)以0.01%至99.99%(重量百分比)的含量存在。织物护理成分(F)可以是上文所列的织物护理成分(F)的混合物。
[0168] 在一些情况下,双峰水连续乳液(E)与选自阳离子调理剂、疏水性调理剂或它们的混合物的织物护理成分(F)在可接受介质中结合使用。
[0169] 织物护理组合物可以通过包括以下步骤的方法制备:
[0170] i.混合水相中的双峰水连续乳液(E),所述乳液(E)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,第一分散相包含疏水性油,其中疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,第二分散相包含有机硅,其中有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;
[0171] ii.与至少一种织物护理成分(F);
[0172] iii.任选地在可接受介质存在下进行。
[0173] 化妆品组合物可以通过将水相中的双峰水连续乳液(E)与合适的水相成分混合,并且任选地提供非水相,并任选地在加热下将水相与非水相混合到一起制备而成。
[0174] 该方法可以使用简单的螺旋桨搅拌器、反转搅拌器或均质化搅拌器,在15至90℃或者20至60℃的温度范围下、或者在室温(25℃)下进行。通常不需要特殊的设备或加工条件。制备方法将随所制备的组合物的类型而不同,但这类方法是本领域熟知的。
[0175] 包含双峰水连续乳液(E)的织物护理组合物可适用于洗衣机或手洗。根据本发明的织物护理组合物可以是液体、糊剂、洗衣皂或颗粒形式。织物护理组合物的其他形式包括霜剂、凝胶、泡沫、喷剂或气雾剂。织物护理组合物可以是以下形式:单相体系、双相的或交替的多相体系;乳液,如水包油、油包水、水包有机硅、有机硅包水;多重乳液,如油包水包油、水包有机硅包多元醇、多元醇包水包油。
[0176] 为了除去织物或纺织物(具体地讲,衣服和家居织物)上的污垢、污渍和恶臭,洗衣过程是必要的。然而,洗衣过程涉及经常导致织物损坏的恶劣条件,如织物起球,缩水和颜色强度损失和/或颜色清晰度损失。
[0177] 织物软化组合物可用于洗衣过程,以防止所洗涤织物中的静电吸附,从而使织物更柔软。护色添加剂是为了保持其颜色的完整性,例如织物颜色的强度和色调
[0178] 双峰水连续乳液(E)可以其液体可倾倒形式使用,或者可以使其成颗粒状/凝聚,以便结合到织物护理组合物中。
[0179] 当以颗粒形式提供时,可以通过将作为浆液基础粒料成分(如,表面活性剂、助洗剂、水等)混合并将所得的浆液喷雾干燥至低残留水分含量(5-12%)来制备颗粒组合物。在一些情况下,可以在制粒过程中添加另外的成分,如护色添加剂、芳香剂。
[0180] 织物护理组合物可以通过将液体、可倾倒的双峰水连续乳液(E)与织物护理组合物的其他液体成分混合制备而成。当为固体时,织物护理组合物可以通过将双峰水连续乳液(E)的颗粒形式与其他成分混合,或通过喷雾干燥/凝聚包含双峰水连续乳液(E)的液体织物护理组合物制备而成。
[0181] 使用包含双峰水连续乳液(E)的织物护理组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一者或多者:织物软化和/或感觉增强、服装形状保持和/或恢复和/或有弹性、易于熨烫、护色、抗磨损、防起球、有机硅沉积、吸水性、减少和/或去除和/或预防皱纹、织物增强(或调理),或者它们的任何组合。在染色过程中,有益效果包括色牢度、颜色吸收、颜色持久。
[0182] 本发明还包括通过将根据本发明第一方面的织物护理组合物施加到织物基材和纤维上来处理织物基材和纤维的方法。
[0183] 洗涤织物基材和纤维的方法包括以下步骤:
[0184] i.混合双峰水连续乳液(A)与至少一种织物护理成分(F),所述乳液(A)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,第一分散相包含疏水性油,其中疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,第二分散相包含有机硅,其中有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;任选地在可接受介质存在下进行;
[0185] ii.将该混合物施加到织物基材和纤维上;
[0186] iii.任选地让混合物停留在织物基材和纤维上;
[0187] iv.任选地冲洗织物基材和纤维。
[0188] 调理织物基材和纤维的方法包括以下步骤:
[0189] i.混合双峰水连续乳液(A)与至少一种织物护理成分(F),所述乳液(A)包含至少70重量%的:第一分散相和第二分散相,第一分散相包含疏水性油,其中疏水性油以非乳化疏水性油形式提供,第二分散相包含有机硅,其中有机硅由包含至少一种表面活性剂的水连续有机硅乳液提供;所述至少一种织物护理成分(F)选自阳离子调理剂、非离子调理剂、疏水性调理剂;任选地在可接受介质存在下进行;
[0190] ii.将该混合物施加到织物基材和纤维上;
[0191] iii.任选地让混合物停留在织物基材和纤维上;
[0192] iv.任选地冲洗织物基材和纤维。
[0193] 护理或调理织物基材和纤维的方法的任选的停留时间可在10秒至24小时,或者10分钟至12小时,或者10分钟至3小时范围内。
[0194] 实例
[0195] 将如下实例包括在内以阐述本发明的优选实施例。本领域的技术人员应该理解,随后的实例中公开的技术代表本发明人发现在实践本发明中表现良好的技术,因而可视为构成其实践的优选模式。然而,根据本公开本领域的技术人员应该理解,可以在所公开的具体实施例中做出许多改变且仍可获得类似或相同的结果而不背离本发明的精神和范围。所有的百分数为重量%。除非另外指明,否则所有的测量均在23℃下进行。
[0196] 乳液1
[0197] 用聚二甲基硅氧烷醇(和)十二烷基苯磺酸TEA盐的乳液(B-60%有机硅)对聚二甲基硅氧烷100,000mPa/s(A)进行乳化:将32.74g的100,000mPa/s聚二甲基硅氧烷称取到杯中,然后加入6.55g乳液(B)。将该杯封闭并置于DAC-150Speed 内部,使该杯在最大速度(3450RPM)下旋转30秒。将该杯打开并用刮刀刮擦杯壁,并且再次使该杯在最大速度下旋转30秒。将5g乳液(B)称取到杯中,使该杯在大约2500RPM下旋转30秒。加入15.7g乳液(B),并再次使该杯在大约2500RPM下旋转30秒。所得的乳液(E)由总有机硅含量为大约81.05%的有机硅聚合物的水性水包油(o/w)乳液组成。以干重计,该乳液(E)包含大约77%的作为大粒子的100,000mPa/s聚二甲基硅氧烷和23%的作为较小粒子的聚二甲基硅氧烷醇。乳液(E)的粒度用Malvern 来测定。粒度曲线显示
两个明显的峰,一个以6.5μm为中心,而另一个以35μm为中心。通过该仪器计算的粒度如下:Dv50=8.68μm,Dv90=19.82μm,峰1=0.73μm,峰2=11.81μm。
[0198] 乳液2
[0199] 用聚二甲基硅氧烷醇(和)十二烷基苯磺酸TEA盐的乳液(B-60%有机硅)和用甲硅烷氧化聚醚EO/PO共聚物对聚二甲基硅氧烷100,000mPa/s(A)进行乳化:如实例1所述处理该实例,其中添加2.99g甲硅烷氧化聚醚EO/PO共聚物。粒度曲线显示两个明显的峰,一个以6.5μm为中心,而另一个以35μm为中心。通过该仪器计算的粒度如下:Dv50=9.3μm,Dv90=21.16μm,峰1=0.73μm,峰2=12.38μm。
[0200] 乳液3至6
[0201] 以与上述乳液1和2类似的方式制备这些乳液,其含量如表1中所列。
[0202] 表1
[0203]
[0204]
[0205] 乳液72
[0206] 用粘度为350mm/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(B)(B-602
重量%有机硅,0.319μm)对粘度为100,000mm/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷(A)进行乳化:将2.00g乳液(B)、34.15g(A)、0.09g Lutensol XP79(基于C10-格尔伯特醇的烷基聚乙二醇醚的非离子乙氧基化物)称取到杯中。添加5.00g玻璃珠,以提供另外的剪切。将该杯封闭并置于DAC-150Speed 内部,使该杯在最大速度(3450RPM)下旋转
30秒。将另外的2.02g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。将另外的
4.00g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。将另外的8.00g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。将另外的5.07g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。将另外的4.01g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。将另外的10.00g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。
[0207] 所得的乳液(E7)由总有机硅含量为79.62重量%的有机硅聚合物的水性水包油(o/w)乳液组成。乳液(E7)的粒度用Malvern 来测定。粒度曲线显示两个明显的峰,一个以0.849μm为中心,而另一个以4.252μm为中心。
[0208] 乳液8
[0209] 用粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(B)(B-602
重量%有机硅,0.319μm)对粘度为5000mm/s的氨基官能化硅氧烷(INCI双-羟基/甲氧基氨基封端聚二甲基硅氧烷)(A)进行乳化:将7.01g乳液(B)、29.61g氨基官能化硅氧烷称取到杯中。将该杯封闭并置于DAC-150Speed 内部,使该杯在最大速度
(3450RPM)下旋转30秒。刮擦杯的侧面,并使混合物在最大速度(3450RPM)下旋转30秒。
将另外的6.99g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。将另外的3.98g乳液(B)添加到杯中并使该杯在3450RPM下旋转30秒。
[0210] 所得的乳液(E8)由总有机硅含量为84.89重量%的有机硅聚合物的水性水包油(o/w)乳液组成。乳液(E8)的粒度用Malvern 来测定。粒度曲线显示两个明显的峰,一个以0.894μm为中心,而另一个以8.737μm为中心。
[0211] 乳液9
[0212] 用氨基官能化硅氧烷的阳离子乳液(B)(B-35%有机硅,十六烷基三甲基氯化铵和2
十三烷醇聚醚-12,0.178μm)对粘度为350mm/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷(A)进行乳化:将8.02g乳液(B)、42.88g(A)称取到杯中。将该杯封闭并置于DAC-150Speed 内部,使该杯在最大速度(3450RPM)下旋转30秒。加入另外的4.00g乳液(B)并
使混合物在3450RPM下旋转30秒。
[0213] 所得的乳液(E9)由总有机硅含量为85.48重量%的有机硅聚合物的水性水包油(o/w)乳液组成。乳液(E9)的粒度用Malvern 来测定,只有较大粒子具有峰2=10.389μm。通过Microtrac Nanotrac 150测量的初始乳液(B)的Dv50为0.178μm。
当存在较大粒子时,由于较大粒子在测量设备上的光学效应,无法有效地测量这些较小粒子。然而,通过乳液9的可流动特征证明存在此类较小粒子,如果在此类高有机硅含量下只存在大粒子则不会是这种情况。
[0214] 乳液10
[0215] 用粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(B)(B–602
重量%有机硅,0.319μm)对基于粘度为500mm/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷、二甲基硅氧烷和二氧化硅的混合物的消泡化合物(A)进行乳化:将20.03g乳液(B)、7.48g(A)称取到玻璃广口瓶中,并放置到Sonicator S-4000中,设定为振幅100,并混合30s。将乳液转移到Max 40牙杯中,并在DAC 150Speedmixer上以3500RPM混合30s。
[0216] 所得的乳液(E10)由总有机硅含量为70.88重量%的有机硅聚合物的水性水包油(o/w)乳液组成。乳液(E10)的粒度用Malvern 来测定。粒度曲线显示两个明显的峰,一个以0.661μm为中心,而另一个以2.178μm为中心。
[0217] 乳液11
[0218] 用粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(B)(B–602
重量%有机硅,0.319μm)对基于粘度为1000mm/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷、二甲基硅氧烷、MQ树脂和二氧化硅的混合物的消泡化合物(A)进行乳化:将20.00g乳液(B)、
7.53g(A)称取到玻璃广口瓶中,并放置到Sonicator S-4000中,设定为振幅100,混合60s,重复混合30s。将乳液转移到Max 40牙杯中,并在DAC 150Speedmixer上以3500rpm混合
30s。然后将杯放入Sonicator S-4000中,设定为振幅100,混合10s。
[0219] 所得的乳液(E11)由总有机硅含量为70.94重量%的有机硅聚合物的水性水包油(o/w)乳液组成。乳液(E10)的粒度用Malvern 来测定。粒度曲线显示两个明显的峰,一个以1.385μm为中心,而另一个以14.447μm为中心。
[0220] 比较乳液1
[0221] 粘度为350mm2/s、60重量%活性物质的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(B)。
[0222] 比较体系2
[0223] 将粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷与粘度为100,000mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的0.0518g非离子型乳液(B)直接添加到6.0275g织物软化剂(16重量%季铵酯分散体)中,然后添加0.0294g粘度为100,000mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷(A),以达到1重量%的有机硅活性水平,该比较体系2不在本发明的范围之内,因为它不是双峰乳液,而是直接在织物软化剂体系中用于乳液7的单独的组分(A)和(B)的分散体。
[0224] 比较体系3
[0225] 粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(B)(60重量%有机硅)与粘度为100,000mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的非离子型乳液(67.5重量%有机硅,Dv50=2.1μm)的1:1混合物,获得54重量%活性有机硅的乳液,该比较体系3不在本发明的范围之内,因为它是2种乳液组合的结果,不是将疏水性油(A)添加到乳液(B)中的结果。
[0226] 比较乳液4
[0227] 粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷与粘度为100,000mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷的混合物的非离子型乳液(74.2重量%有机硅,Dv50=0.981μm),获得单峰乳液:将5.09g粘度为350mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷与5.22g粘度为100,000mm2/s的三甲基甲硅烷氧基封端的硅氧烷直接混合,并使其在DAC-150 中在包含0.76g二十三乙二醇醚和0.86g烷基聚乙二醇醚和1.96g
水的非离子型表面活性剂的混合物中乳化,该比较体系4不在本发明的范围之内,因为它是疏水性油的组合的单峰乳液,不是通过将疏水性油(A)添加到乳液(B)中获得的双峰乳液。
[0228] 柔软性测试
[0229] 评估根据以下方法制备的双峰乳液对毛巾织物柔软性的影响:
[0230] 用软化组合物洗涤和处理由4小毛巾织物(还用于面板测试)+5个开口式枕套(作为回收的压载物(ballast-recycled))构成的1kg织物负载,并在用于面板测试之前挂干过夜。
[0231] 测试条件:
[0232] ·洗衣机:Miele W377
[0233] ·水的硬度:0dH
[0234] ·水量:不固定。
[0235] ·洗涤剂粉末:达诗(Dash)粉(10g)-添加到洗衣机的滚筒中。
[0236] ·织物软化剂:实验室制备的16%季铵酯在水中的分散体,在测试前24小时在5分钟内在用磁力搅拌器搅拌下向其中以表2中所示活性物质水平的量加入乳液或比较体系。
[0237] ·然后将6g制备的织物软化组合物放置到洗衣机的软化剂隔室中,在最后冲洗时该隔室将自动分配所述组合物。
[0238] ·面板测试:当提供用不同软化组合物处理过的2条毛巾织物时,让16名评估人员指出哪条毛巾织物最柔软。
[0239] 表2
[0240]
[0241]
[0242] 洗涤剂组合物
[0243] 按照表3所示将双峰乳液10和11包含在洗涤剂组合物中:
[0244] 表3
[0245]
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