一种医疗器械用去灰染膏及其制备方法及应用

申请号 CN202211082868.1 申请日 2022-09-06 公开(公告)号 CN115418282B 公开(公告)日 2023-05-12
申请人 杭州西子卫生消毒药械有限公司; 发明人 裴娟; 吴晓可;
摘要 本 申请 涉及医疗器械清洁的技术领域,具体涉及一种医疗器械用去灰染膏及其制备方法及应用,所述去灰染膏包括如下重量百分含量的原料:膏体粉体20‑30%、分散剂1‑6%, 有机酸 2‑5%、 磷酸 钙 2‑4%、 表面活性剂 10‑16%、光敏 树脂 20‑30%,其余为 水 ;其中,膏体粉体为偏 钛 酸镁、 氧 化锌的混合物;其具有有效去除医疗器械表面产生的灰染的优点。
权利要求

1.一种医疗器械用去灰染膏,其特征在于:其包括如下重量百分含量的原料:膏体粉体
20‑30%、分散剂1‑6%,有机酸2‑5%、磷酸2‑4%、表面活性剂10‑16%、光敏树脂20‑30%,其余为;其中,膏体粉体为偏酸镁、化锌的混合物,所述偏钛酸镁和氧化锌的重量份比为
1:(0.5‑5);
所述有机酸为柠檬酸草酸
所述表面活性剂由如下重量份的原料制备而成:椰油酸二乙醇酰胺20‑30份、季铵盐表面活性剂30‑40份、 脂肪醇聚氧乙烯醚4‑7份、甘油2‑6份和木质素磺酸钠6‑8份。
2.根据权利要求1所述的一种医疗器械用去灰染膏,其特征在于:所述去灰染膏包括如下重量百分含量的原料:膏体粉体25%、分散剂4%,有机酸3%、磷酸钙3%、表面活性剂14%、光敏树脂25%,余量为水。
3.根据权利要求1所述的一种医疗器械用去灰染膏,其特征在于:所述季铵盐表面活性剂为十四烷基三甲基氯化铵、十八烷基酰胺二甲基丙基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、二甲基双十八烷基氯化铵中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种医疗器械用去灰染膏,其特征在于:膏体粉体的粒径为
0.02‑20μm。
5.一种权利要求1‑4任一所述的医疗器械用去灰染膏的制备方法,其特征在于:其包括如下制备步骤:
S1、将膏体粉末、磷酸钙、光敏树脂进行混合,将混合后的材料进行球磨,转速为150‑
350r/min,球磨时间为2‑10h;
S2、将水加热到50‑60℃,然后加入分散剂、有机酸、表面活性剂,搅拌10‑20min,然后加入S1得到的混合物,搅拌混合10‑20min,降温,即得到去灰染膏。
6.一种权利要求1‑4任一所述的医疗器械用去灰染膏的应用,其特征在于:所述去灰染膏用于去除医疗器械表面的灰染,还用于清理厨房和卫生间的污渍。

说明书全文

一种医疗器械用去灰染膏及其制备方法及应用

技术领域

[0001] 本申请涉及医疗器械清洁的技术领域,尤其是涉及一种医疗器械用去灰染膏及其制备方法及应用。

背景技术

[0002] 医院作为一个特殊的公共场所,其环境必须保持清洁整齐。而对于手术室及供应中心器械洗消室,由于长期使用一些具有特定功能的消毒液或者产品,造成了不同程度的污染,如碘制剂造成手术室地面黄染,邻苯二甲造成器械灭菌槽槽体灰染,更严重者灰染造成镜体损坏。而供应中心每天需要处理大量的医疗器械,由于邻苯二甲醛在灭菌上具有明显的高效性,其成为处理医疗器械的优势选择。
[0003] 灰染这一顽固现象也让医护人员深恶痛绝,每天大量的洗消工作后,都需要立即对器械灭菌槽槽体进行防护处理,不但花费时间,而且无谓的浪费人工成本,处理不及时或使用不当处理剂便会留下明显顽固污渍。发明内容
[0004] 为了去除医疗器械表面产生的灰染,本申请提供一种医疗器械用去灰染膏及其制备方法及应用。
[0005] 第一方面,本申请提供一种医疗器械用去灰染膏,采用如下技术方案:
[0006] 一种医疗器械用去灰染膏,其包括如下重量百分含量的原料:膏体粉体20‑30%、分散剂1‑6%,有机酸2‑5%、磷酸2‑4%、表面活性剂10‑16%、光敏树脂20‑30%,其余为;其中,膏体粉体为偏酸镁、化锌的混合物。
[0007] 通过采用上述技术方案,本申请主要通过表面活性剂渗透到灰染污垢的内部,瓦解蛋白质残留造成的邻苯灰染的问题;然后通过膏体粉末、光敏树脂对灰染进行摩擦去除,有机酸可以进一步提高对灰染的去除能
[0008] 作为优选:所述去灰染膏包括如下重量百分含量的原料:膏体粉体25%、分散剂4%,有机酸3%、磷酸钙3%、表面活性剂14%、光敏树脂25%,余量为水。
[0009] 通过采用上述技术方案,通过对去灰染膏的各原料进行优化配比,可以进一步提高去灰染膏的污渍去除率。
[0010] 作为优选:所述表面活性剂由如下重量份的原料制备而成:椰油酸二乙醇酰胺20‑30份、季铵盐表面活性剂30‑40份、六偏磷酸钠4‑7份、甘油2‑6份和木质素磺酸钠6‑8份。
[0011] 通过采用上述技术方案,本申请制备的表面活性剂中椰油酸二乙醇酰胺、季铵盐表面活性剂、脂肪醇聚氧乙烯醚和木质酸磺酸钠之间存在相互协同,正是这种协同作用,能够有效渗透到污垢内部,瓦解蛋白质残留造成的邻苯灰染问题;其中甘油能够起到对受用体表面进行保护的作用。
[0012] 作为优选:所述季铵盐表面活性剂为十四烷基三甲基氯化铵、十八烷基酰胺二甲基丙基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、二甲基双十八烷基氯化铵中的一种或几种。
[0013] 通过采用上述技术方案,季铵盐表面活性剂的种类在此范围内进行选择时,均能够对灰染进行有效去除。
[0014] 作为优选:所述偏钛酸镁和氧化锌的重量份比为1:(0.5‑5)。
[0015] 通过采用上述技术方案,光敏树脂和膏体粉末同时添加时,其去灰染能力较优。
[0016] 作为优选:所述有机酸为柠檬酸草酸
[0017] 作为优选:膏体粉体的粒径为0.02‑20μm。
[0018] 通过采用上述技术方案,膏体粉体粒径在此范围时,能够将灰染进行有效去除,并且对受用体的表面的损伤较小。
[0019] 第二方面,本申请提供一种医疗器械用去灰染膏的制备方法,采用如下技术方案:一种医疗器械用去灰染膏的制备方法,其包括如下制备步骤:
[0020] S1、将膏体粉末、磷酸钙、光敏树脂进行混合,将混合后的材料进行球磨,转速为150‑350r/min,球磨时间为2‑10h;
[0021] S2、将水加热到50‑60℃,然后加入分散剂、有机酸、表面活性剂,搅拌10‑20min,然后加入S1得到的混合物,搅拌混合10‑20min,降温,即可得到去灰染膏。
[0022] 通过采用上述技术方案,本申请在制备方法并没有技术难点,对设备无特殊要求,非常适合大规模生产;通过此制备方法,就可制得性能优异的去灰染膏。
[0023] 第三方面,本申请提供一种医疗器械用去灰染膏的应用,采用如下技术方案:
[0024] 一种医疗器械用去灰染膏的应用,所述去灰染膏还可用于清理厨房和卫生间的污渍。
[0025] 综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
[0026] 1、本申请的去灰染膏能够有较优的去灰染能力,主要是通过表面活性剂中的椰油酸二乙醇酰胺、季铵盐表面活性剂、脂肪醇聚氧乙烯醚和木质酸磺酸钠之间的相互协同对灰染进行去除的,通过表面活性剂的各原料之间的协同,可以有效渗透到污垢内部,瓦解蛋白质残留造成的邻苯灰染问题;有机酸可以促进去灰染性能;通过膏体粉末、光敏树脂对灰染进行摩擦去除,有机酸可以进一步提高对灰染的去除能力。
[0027] 2、本申请制备的去灰染膏能够有效去除邻苯二甲醛带来的灰染情况,其去除率均在95%及以上,最大可达到98.7%;说明本申请的去灰染膏能够精准的将邻苯二甲醛带来的灰染进行去除。

具体实施方式

[0028] 以下结合具体内容对本申请作进一步详细说明。
[0029] 原料
[0030] 本申请中所用原料中脂肪醇聚氧乙烯醚的型号为AEO‑9;木质素磺酸钠、光敏树脂的型号为JS-201A86,并且本申请中的光敏树脂通过光固化后进行添加;其余原料均为普通市售产品。
[0031] 制备例
[0032] 制备例1‑3
[0033] 制备例1‑3的一种表面活性剂,其各原料和各原料用量如表1所示,其制备方法如下:
[0034] 将各原料按照表1中的用量进行称量,然后进行混合,即可得到本申请中所制备的表面活性剂;其中,季铵盐表面活性剂按照制备例1‑3的顺序,依次为十四烷基三甲基氯化铵、十八烷基酰胺二甲基丙基氯化铵和十二烷基二甲基氯化铵。
[0035] 表1制备例1‑3的各原料及各原料用量(%)
[0036]  制备例1 制备例2 制备例3
椰油酸二乙醇酰胺 20 25 30
季铵盐表面活性剂 40 35 30
脂肪醇聚氧乙烯醚 4 5 7
木质素磺酸钠 8 7 6
甘油 2 4 6
[0037] 实施例
[0038] 实施例1‑3
[0039] 实施例1‑3的一种医疗器械用去灰染膏,其各原料及各原料用量如表2所示,其制备方法如下:
[0040] S1、将膏体粉末、磷酸钙、光敏树脂进行混合,将混合后的材料进行球磨,转速为150‑350r/min,球磨时间为2‑10h;
[0041] S2、将水加热到50‑60℃,然后加入分散剂、有机酸、表面活性剂,搅拌10‑20min,然后加入S1得到的混合物,搅拌混合10‑20min,降温,即可得到去灰染膏。
[0042] 其中,表面活性剂来自制备例1;膏体粉末为偏钛酸镁和氧化锌的混合物,其重量份比为偏钛酸镁:氧化锌=1:0.5;有机酸为柠檬酸,并且膏体粉末的粒径范围为0.2‑20μm;分散剂为F88。
[0043] 表2实施例1‑3的各原料和各原料用量(kg)
[0044]   实施例1 实施例2 实施例3膏体粉末 20 25 30
分散剂 6 4 1
有机酸 2 3 5
磷酸钙 4 3 2
表面活性剂 10 10 10
光敏树脂 30 25 20
水 28 30 32
[0045] 实施例4
[0046] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例2不同的是,其表面活性剂来自制备例2,其余步骤与实施例2均相同。
[0047] 实施例5
[0048] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例2不同的是,其表面活性剂来自制备例3,其余步骤与实施例2均相同。
[0049] 实施例6
[0050] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例4不同的是,其表面活性剂的添加量为12kg,其中,水的添加量为28kg,其余步骤与实施例4均相同。
[0051] 实施例7
[0052] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例4不同的是,其表面活性剂的添加量为14kg,水的添加量为26kg,其余步骤与实施例4均相同。
[0053] 实施例8
[0054] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例4不同的是,其表面活性剂的添加量为16kg,水的添加量为24kg,其余步骤与实施例4均相同。
[0055] 实施例9
[0056] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例7不同的是,其膏体粉末中偏钛酸镁和氧化锌的重量份比为:偏钛酸镁:氧化锌=1:2,其余步骤与实施例7均相同。
[0057] 实施例10
[0058] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例7不同的是,其膏体粉末中偏钛酸镁和氧化锌的重量份比为:偏钛酸镁:氧化锌=1:5,其余步骤与实施例7均相同。
[0059] 实施例11
[0060] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例7不同的是,其有机酸为草酸,其余步骤与实施例7均相同。
[0061] 对比例
[0062] 对比例1
[0063] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其未添加表面活性剂,其余步骤与实施例1均相同。
[0064] 对比例2
[0065] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其表面活性剂中未添加椰油酸二乙醇酰胺,其余步骤与实施例1均相同。
[0066] 对比例3
[0067] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其表面活性剂中未添加季铵盐表面活性剂,其余步骤与实施例1均相同。
[0068] 对比例4
[0069] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其表面活性剂中未添加脂肪醇聚氧乙烯醚,其余步骤与实施例1均相同。
[0070] 对比例5
[0071] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其表面活性剂中未添加木质素磺酸钠,其余步骤与实施例1均相同。
[0072] 对比例6
[0073] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其未添加有机酸,其余步骤与实施例1均相同。
[0074] 对比例7
[0075] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其添加的光敏树脂替换为等重量份的膏体粉末,其余步骤与实施例1均相同。
[0076] 对比例8
[0077] 一种医疗器械用去灰染膏,与实施例1不同的是,其添加的膏体粉末替换为等重量份的光敏树脂,其余步骤与实施例1均相同。
[0078] 性能检测试验
[0079] 检测方法/试验方法
[0080] 按照实施例1‑11和对比例1‑8中的制备方法进行制备医疗器械用去灰染膏,然后按照如下检测方法进行检测,其检测结果如表3和表4所示。
[0081] 污渍去除率:通过QB/T2117‑95中的检测方法进行检测,其中,试片为医疗器械灭菌槽槽体同材质试片,将试片放置到槽体中,通过邻苯二甲醛消毒液进行人工喷淋,至其表面产生明显的灰染现象,所用各试片处理时间均在30‑50天之间;
[0082] 其中,去灰染膏的性能指标按照QB/T2117‑95中的通用水基金属清洗剂的性能指标为依据。
[0083] 表3实施例1‑11的去灰染膏的性能指标
[0084]检测项目 指标
外观 膏体均匀,无结,无明显离析现象
水分及挥发物/% 35‑45
高温稳定性(60±2℃,6h) 膏体均匀,不离析
低温稳定性(‑5±2℃,24h) 膏体均匀,无结晶析出,无明显离析
[0085] 通过表3可知,本申请制备的去灰染膏符合一般净洗剂的指标要求。
[0086] 表4实施例1‑11和对比例1‑8的去灰染膏的检测结果
[0087]
[0088]
[0089] 将实施例1制备的去灰染膏进行厨房油渍清洁和卫生间污渍进行清洁,在其污渍和油渍表面喷涂去灰染膏,静置1min后,通过抹布进行擦拭,然后将抹布洗净后,将有污渍或油渍出擦干后观察,其均能得到有效的去除,通过清洁后,肉眼观察无油渍和污渍残留。
[0090] 通过实施例1‑11和对比例1‑8的检测数据可以看出,本申请制备的去灰染膏能够有效去除邻苯二甲醛带来的灰染情况,其去除率均在95%及以上,最大可达到98.7%;说明本申请的去灰染膏能够精准的将邻苯二甲醛带来的灰染进行去除。
[0091] 通过实施例1‑3,可以看出,去灰染膏在表面活性剂添加量确定的情况下,其余原料的配比中,实施例2为较优配比;结合对比例1‑5的检测数据可以看出,本申请的去灰染膏能够有较优的去灰染能力,主要是通过表面活性剂中的椰油酸二乙醇酰胺、季铵盐表面活性剂、脂肪醇聚氧乙烯醚和木质酸磺酸钠之间的相互协同对灰染进行去除的,通过表面活性剂的各原料之间的协同,可以有效渗透到污垢内部,瓦解蛋白质残留造成的邻苯灰染问题。
[0092] 通过实施例4和实施例6‑8的检测数据可以看出,本申请的表面活性剂的添加量逐渐增大时,其污渍去除率逐渐增大,但其达到14kg以上时,其增长幅度较小。
[0093] 通过实施例7和实施例9‑11的检测数据可以看出,改变膏体粉末中偏钛酸镁和氧化锌的重量份比时,或有机酸换为草酸时,对去灰染膏的去灰染能力基本无影响。结合对比例6,有机酸可以促进去灰染性能;结合对比例7‑8,光敏树脂和膏体粉末同时添加时,其去灰染能力较优。
[0094] 上述具体实施方式的实施例均为本申请的较佳实施例,并非依此限制本申请的保护范围,故:凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本申请的保护范围之内。
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