一种蓝变红变色洁厕液及其制备方法 |
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| 申请号 | CN202410083388.X | 申请日 | 2024-01-19 | 公开(公告)号 | CN117946815A | 公开(公告)日 | 2024-04-30 |
| 申请人 | 能臣日化(河南)有限公司; | 发明人 | 江彦珍; 王建忠; | ||||
| 摘要 | 本 发明 公开了一种蓝变红变色洁厕液，制备原料以 质量 百分比计包括： 表面活性剂 0.5‑8％， 有机酸 1‑30％，无机盐1‑20％，香精0.01‑1％，色素0.01‑1％，去离子 水 补充余量。本发明油胺聚 氧 乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚协同作用，采用(0.8‑3.0)：(0.05‑2)的质量比，制备得到的洁厕液在酸性环境下具有良好的去除尿 碱 的作用，并且形成的体系稳定，不会出现分层，沉淀的问题。达到300‑800mPa·s的稠度，可以实现长久挂壁，延长在 马 桶表面的 停留时间 ，达到长效深层 去污 的效果。使用时 颜色 从蓝色逐渐变为红色，显示尿碱等污垢的去除作用，清洁效果可以明显 感知 到。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种蓝变红变色洁厕液，其特征在于，制备原料以质量百分比计包括：表面活性剂 |
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| 说明书全文 | 一种蓝变红变色洁厕液及其制备方法技术领域背景技术[0002] 洁厕液是人们日常生活中经常使用到的清洁类产品，主要用于马桶，卫浴，瓷砖的清洁，目前市面上的洁厕液多为酸性洁厕液，对马桶的除垢能力强，但是其强酸性气味大，并且刺激性和腐蚀性强，使用安全性欠佳。为了改善洁厕产品的味道会加入香精，但是强酸性的物质会破坏香精的成分，导致香味不持久，且容易变味。并且现有的洁厕液颜色单一，无法判断是否真正实现污渍清除效果。因此开发一种味道清新持久，刺激性小但除垢效果优异的洁厕液至关重要。 [0003] 中国发明专利CN202010777862.0公开了一种变色洁厕剂组合物及其制备方法，利用酸性蓝9的特性达到变色效果，其在水溶液为蓝色，加入一定量的盐酸呈深黄绿色的变色原理，与酸性洁厕剂的基础配方结合，可达到增强清洁操作时的视觉效果，具有清洁指示作用，但是引入强酸盐酸除垢，腐蚀效果较强，对马桶和卫浴器具具有一定的腐蚀性。中国发明专利CN202010704447.2公开了一种泡沫型洁厕液组合物及其制备方法，选用中等强度的有机酸复配耐酸非离子、阳离子表面活性剂组合，在保持较强的去污力同时减少刺激性、腐蚀性，并提供较高的泡沫量。但是泡沫的粘附性较差，不能维持长时间的清洁效果。 发明内容[0004] 为了开发一种味道清新持久，刺激性小但除垢效果优异的洁厕液，并且具有一定的清洁指示作用，本发明的第一个方面提供了一种蓝变红变色洁厕液，制备原料以质量百分比计包括：表面活性剂0.5‑8％，有机酸1‑30％，无机盐1‑20％，香精0.01‑1％，色素0.01‑1％，去离子水补充余量。 [0005] 作为一种优选的实施方式，制备原料以质量百分比计包括：表面活性剂0.8‑5％，有机酸2‑20％，无机盐2‑10％，香精0.05‑1％，色素0.01‑1％，去离子水补充余量。 [0006] 作为一种优选的实施方式，制备原料以质量百分比计包括：表面活性剂2.6％，有机酸5％，无机盐4％，香精0.1％，色素0.1％，去离子水补充余量。 [0007] 作为一种优选的实施方式，所述表面活性剂为非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、聚氧乙烯烷基胺、聚醚类表面活性剂中的一种或几种的组合。 [0008] 作为一种优选的实施方式，所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚和聚醚类表面活性剂的组合，所述脂肪醇聚氧乙烯醚和聚醚类表面活性剂的质量比为(0.5‑5)：(0.03‑3)。 [0009] 作为一种优选的实施方式，所述脂肪醇聚氧乙烯醚和聚醚类表面活性剂的质量比为(0.8‑3)：(0.05‑2)。 [0010] 作为一种优选的实施方式，所述脂肪醇聚氧乙烯醚和聚醚类表面活性剂的质量比为2.5：0.1。 [0011] 申请人在实验过程中发现采用油胺聚氧乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚协同作用，可以使洁厕液在酸性环境下仍然具有良好的去除尿碱的作用，但是申请人进一步发现，采用的油胺聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚在酸性环境下共同作用，会产生分层，沉淀的问题，原因可能是：油胺聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚在酸性水中具有一定的不溶性，当与空气接触后会发生一定的氧化，造成溶解性进一步下降，造成分层沉淀问题，当油胺聚氧乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚采用(0.8‑3.0)：(0.05‑2)的重量比时，可以承受较高的环境酸度，维持酸度和有效成分含量高的平衡。并且油胺聚氧乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚采用(0.8‑3.0)：(0.05‑2)的重量比在体系中的分散性较好，可以侧面增加洁厕液的稠度，提高洁厕液的挂壁效果。 [0012] 作为一种优选的实施方式，所述聚醚类表面活性剂为油胺聚氧乙烯醚。 [0013] 作为一种优选的实施方式，所述脂肪醇聚氧乙烯醚购自万华化学，型号为AEO‑9；所述油胺聚氧乙烯醚购自索尔维，型号为FENTACARE O02。 [0015] 作为一种优选的实施方式，所述有机羧酸为柠檬酸。优选的，所述柠檬酸为无水柠檬酸。 [0017] 作为一种优选的实施方式，所述无机盐为氯化钠。 [0018] 作为一种优选的实施方式，所述有机酸与无机盐的质量比为(1‑30)：(1‑15)。 [0019] 作为一种优选的实施方式，所述有机酸与无机盐的质量比为(2‑20)：(2‑10)。 [0020] 作为一种优选的实施方式，所述有机酸与无机盐的质量比为5：4。 [0021] 申请人在实验过程中发现，采用柠檬酸和氯化钠协同作用，可以增加洁厕液的稠度，延长挂壁时间，原因可能是：油胺聚氧乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚在水体系中形成胶束，引入氯化钠后可以增加胶束数量，使分子运动受阻，从而使体系的粘度增加。柠檬酸和氯化钠采用(2‑20)：(2‑10)的质量比，可以改善氯化钠和油胺聚氧乙烯醚的分散性，从而使洁厕液形成稠度均匀的体系，并且体系中脂肪醇聚氧乙烯醚的存在使洁厕液在马桶壁上均匀铺展的同时，还具有一定的挂壁性能，提高了去污效果。 [0022] 作为一种优选的实施方式，所述聚醚类表面活性剂与有机酸的质量比为(0.5‑5)：(1‑25)。 [0023] 作为一种优选的实施方式，所述聚醚类表面活性剂与有机酸的质量比为(0.8‑3)：(2‑20)。 [0024] 作为一种优选的实施方式，所述聚醚类表面活性剂与有机酸的质量比为2.5：5。 [0025] 申请人在实验过程中发现，洁厕液超过一定的酸度，洁厕液体系会出现分层，沉淀，油胺聚氧乙烯醚与柠檬酸采用(0.8‑3)：(2‑20)的重量比，可以维持洁厕液具有较高的酸度，可以高效去除马桶污垢，同时可以维持洁厕液中含有较高的有效物质含量，不会出现分层沉淀的问题。并且采用柠檬酸有机羧酸，对香精分子没有破坏作用，可以使香味长效维持，不易变味。相较于盐酸等强酸，作用条件更温和，不易腐蚀马桶壁的釉面，使用条件更温和。 [0026] 作为一种优选的实施方式，所述色素为变色色素。 [0027] 作为一种优选的实施方式，所述蓝变红变色洁厕液的稠度为300‑800mPa·s。 [0028] 作为一种优选的实施方式，所述蓝变红变色洁厕液的酸度以HCl计为2‑5。 [0029] 本发明的第二个方面提供了一种蓝变红变色洁厕液的制备方法，包括以下步骤： [0030] S1将去离子水投入搅拌锅中，开启搅拌，维持搅拌温度为10‑30℃； [0031] S2依次加入色素，表面活性剂搅拌至溶解； [0032] S3然后加入有机酸搅拌至溶解，然后加入无机盐搅拌至溶解，最后加入香精搅拌至完全溶解，即可。 [0033] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果： [0034] (1)本发明所述蓝变红变色洁厕液，油胺聚氧乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚协同作用，采用(0.8‑3.0)：(0.05‑2)的质量比，制备得到的洁厕液在酸性环境下具有良好的去除尿碱的作用，并且形成的体系稳定，不会出现分层，沉淀的问题。 [0035] (2)本发明所述蓝变红变色洁厕液，无水柠檬酸与氯化钠采用(2‑20)：(2‑10)的质量比，形成具有一定稠度的洁厕液，达到300‑800mPa·s的稠度，可以实现长久挂壁，延长在马桶表面的停留时间，达到长效深层去污的效果。 [0036] (3)本发明所述蓝变红变色洁厕液，油胺聚氧乙烯醚与柠檬酸采用(0.8‑3)：(2‑20)的质量比，形成的洁厕液具有持续长效香味，并且形成的洁厕液体系储存稳定，对马桶和卫浴器具的表面没有腐蚀作用，使用过程安全，没有刺鼻气味，对皮肤无刺激。 [0037] (4)本发明所述蓝变红变色洁厕液，在使用过程中，洁厕液中的酸性物质会与尿碱反应作用，洁厕液酸度减小，pH值升高，颜色从蓝色逐渐变为红色，显示尿碱等污垢的去除作用，清洁效果可以明显感知到。 [0039] 图1右侧为实施例1的蓝变红变色洁厕液未与含尿碱溶液混合前的图片； [0040] 图2左侧为实施例1的蓝变红变色洁厕液与含尿碱溶液混合后的图片； [0041] 图3为对比例6的蓝变红变色洁厕液与含尿碱溶液混合后在高温条件45℃下储存45天后的图片。 具体实施方式[0042] 实施例 [0043] 一种蓝变红变色洁厕液，制备原料以质量百分比计，具体见表1： [0044] 所述油胺聚氧乙烯醚购自索尔维，型号为FENTACARE O02；所述脂肪醇聚氧乙烯醚购自万华化学，型号为AEO‑9；所述黄原胶购自阿泽雷斯国际贸易(上海)有限公司；所述变色色素购自美利肯企业管理(上海)有限公司。所述香精购自广州芬豪。 [0045] 表1 [0046] [0047] [0048] 一种蓝变红变色洁厕液的制备方法，包括以下步骤： [0049] S1将去离子水投入搅拌锅中，开启搅拌，维持搅拌温度为20℃； [0050] S2依次加入色素，表面活性剂搅拌至溶解； [0051] S3然后加入有机酸搅拌至溶解，然后加入无机盐搅拌至溶解，最后加入香精搅拌至完全溶解，即可。 [0052] 性能测试 [0053] 1.酸度： [0054] 以酚酞为指示剂，用1M氢氧化钠标准滴定液滴定试样溶液至呈微红色，根据消耗量计算总酸度。 [0055] 将试样混匀，称取3g实施例和对比例制备的洁厕液(称准至0.0001g)于锥形瓶中，加入30ml蒸馏水中，加2滴酚酞指示液，摇匀。自滴定管用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色为终点，保持30s不褪色。 [0056] 2.总有效物含量的测定： [0057] 按照GB/T 13173‑2021中7.4.1的标准测试实施例和对比例中总有效物含量。 [0058] 3.瓷砖腐蚀性： [0059] 按GB/T 3810.13‑2016中8.1的试验方法测定，腐蚀时间为4h，将实施例和对比例制备的洁厕液放置于(25±2)℃的温度下保持；试验用瓷砖应符合GB/T4100‑2015附录L中规定的有釉砖，为确定铅笔试验的适用性，在釉面的未处理部分用HB铅笔划几道线痕，并用湿布擦拭线痕能够擦掉，可作为试验有釉砖的样品进行试验；如果不能擦掉，重新选择试验有釉砖；采用GB/T3810.13‑2016中的8.2.2.1和8.2.2.2方法判定，表面无可见变化，用HB铅笔划痕湿擦能擦掉，则判定为合格。 [0060] 4.总五氧化二磷含量： [0061] 按GB/T 13173‑2021中6.2的规定进行。 [0062] 试样溶液滤去沸石等水不溶物后，取一定体积的实施例和对比例制备的洁厕液加入钼酸铵‑硫酸溶液和抗坏血酸溶液中，在沸水浴中加热45min，聚磷酸盐水解成正磷酸盐并生成磷钼蓝，用分光光度计在波长650nm下测定吸光度A，由标准曲线上求出相应吸光度的五氧化二磷(P2O5)量，计算相对样品的含量。 [0063] 5.稳定性测试： [0064] 将实施例和对比例制备的洁厕液高温45℃，低温0℃储存45天，观察是否有分层沉淀现象。 [0065] 测试结果见表2。 [0066] 表2 [0067] [0068] [0069] [0070] 注：“个别起泡”严重程度低于“少量起泡”；“轻微痕迹”严重程度低于“留痕”。 |
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