固体清洁组合物及用于其的方法

申请号 CN202280045469.X 申请日 2022-07-07 公开(公告)号 CN117730139A 公开(公告)日 2024-03-19
申请人 高露洁-棕榄公司; 发明人 赫苏斯·伊凡·罗梅罗; 雷纳·埃斯皮诺萨; 萨拉·莫拉莱斯; 罗伯托·埃尔南德斯;
摘要 本文公开了固体清洁组合物及用于其的方法。固体清洁组合物可以包含清洁组分和一种或更多种增白剂。一种或更多种增白剂可以包括金属 氧 化物、粘土、 着色剂 、或其组合中的一者或更多者。固体清洁组合物的按照通过亨特白度指数(L)测量的白度可以为约60至约90。
权利要求

1.一种固体清洁组合物,包含:
清洁组分;和
一种或更多种增白剂,其中所述增白剂包含金属化物、粘土、着色剂、或其组合中的一者或更多者,
其中所述固体清洁组合物的按照通过亨特白度指数(L)测量的白度为约60至约90。
2.根据权利要求1所述的固体清洁组合物,其中所述增白剂包含所述金属氧化物。
3.根据权利要求1或2所述的固体清洁组合物,其中所述金属氧化物包括氧化锌(ZnO)。
4.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述金属氧化物基本上不含二氧化
5.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述增白剂包含所述粘土。
6.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述粘土包括以下中的一者或更多者:膨润土高岭土高岭石煅烧高岭土、偏高岭土、合高岭土组粘土、埃洛石或球粘土、蒙皂石、伊利石、绿泥石、纤维棒石、贝得石、海泡石、明矾石、水滑石、绿脱石、锂蒙脱石、凹凸棒石、镍皂石、白母、镍滑石、滑石、叶蛇纹石、镁绿泥石、瓷土、埃洛石、或其组合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述粘土包括膨润土。
8.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述粘土包括煅烧高岭土粘土。
9.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述着色剂包含染料、颜料、或其组合中的一者或更多者。
10.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述着色剂包含所述颜料。
11.根据权利要求10所述的固体清洁组合物,其中所述颜料包括蓝色颜料。
12.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述增白剂包含所述金属氧化物、所述粘土和所述着色剂。
13.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述固体清洁组合物的按照通过亨特白度指数(L)测量的白度为约80至约90。
14.根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物,其中所述固体清洁组合物的折射率为约1.0至约3.0。
15.一种用于制备根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物的方法,所述方法包括使所述清洁组分与所述一种或更多种增白剂彼此接触
16.一种用于处理或预防皮肤的损害的方法,所述方法包括使根据权利要求1至14中任一项所述的固体清洁组合物与所述皮肤接触。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述固体清洁组合物防止所述皮肤的脂质过氧化。
18.一种用于防止皮肤上的抗菌生长的方法,所述方法包括使根据权利要求1至14中任一项所述的固体清洁组合物与所述皮肤接触。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述抗菌生长包括大肠杆菌生长。
20.根据权利要求18所述的方法,其中所述抗菌生长包括金黄色葡萄球菌生长。

说明书全文

固体清洁组合物及用于其的方法

[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本申请要求于2021年7月9日提交的美国临时申请第63/220,101号的权益和优先权,其内容在此通过引用整体并入本文。

背景技术

[0003] 常规的固体清洁组合物(例如条皂)通常由产生具有米色颜色色调(例如黄色颜色和色调)的固体清洁组合物的原材料制造或生产。当由利用不同的制造或生产原材料的方法的不同供应商提供原材料时,米色颜色和色调通常会恶化。鉴于上述,常规的固体清洁组合物通常并入有二以改善或提供白度,从而改善消费者接受度。然而,具有高折射率的二氧化钛成本过高。
[0004] 因此,需要用于固体清洁组合物的改善的增白剂,以及用于改善固体清洁组合物的白度的方法。发明内容
[0005] 本发明内容仅旨在介绍本公开内容的一个或更多个实施方案的一些方面的简要概述。本公开内容的其他适用领域将从下文提供的详细描述中变得明显。本发明内容不是详尽的概述,其也不旨在确定本教导的关键要素或重要要素,也不是为了描述本公开内容的范围。相反,其目的仅是以简化的形式呈现一个或更多个构思作为以下详细描述的序言。
[0006] 本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供包含清洁组分和一种或更多种增白剂的固体清洁组合物来实现。一种或更多种增白剂可以包括金属氧化物、粘土、着色剂、或其组合中的一者或更多者。固体清洁组合物的按照通过亨特白度指数(L)测量的白度可以为约60至约90。
[0007] 在至少一个实施方案中,增白剂可以包含金属氧化物。
[0008] 在至少一个实施方案中,金属氧化物可以包括氧化锌(ZnO)。
[0009] 在至少一个实施方案中,金属氧化物可以基本上不含二氧化钛。
[0010] 在至少一个实施方案中,增白剂可以包含粘土。
[0011] 在至少一个实施方案中,粘土可以包括以下中的一者或更多者:膨润土高岭土高岭石煅烧高岭土、偏高岭土、合高岭土组粘土、埃洛石或球粘土、蒙皂石、伊利石、绿泥石、纤维棒石(hormite)、贝得石、海泡石、明矾石、水滑石、绿脱石、锂蒙脱石、凹凸棒石、镍皂石、白母、镍滑石、滑石(minnesotaite)、叶蛇纹石、镁绿泥石、瓷土、埃洛石、或其组合。
[0012] 在至少一个实施方案中,粘土包括膨润土。
[0013] 在至少一个实施方案中,粘土包括煅烧高岭土粘土。
[0014] 在至少一个实施方案中,着色剂包含染料、颜料或其组合中的一者或更多者。
[0015] 在至少一个实施方案中,着色剂可以包含颜料。
[0016] 在至少一个实施方案中,颜料可以包括蓝色颜料。
[0017] 在至少一个实施方案中,增白剂可以包含金属氧化物、粘土和着色剂。
[0018] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物的按照通过亨特白度指数(L)测量的白度可以为约80至约90。
[0019] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物的折射率可以为约1.0至约3.0。
[0020] 本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于制备本文公开的固体清洁组合物的方法来实现。所述方法可以包括使清洁组分和一种或更多种增白剂彼此接触
[0021] 本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于处理、预防或抑制对皮肤的损害的方法来实现。所述方法可以包括使本文公开的固体清洁组分中的任一者或更多者与皮肤接触。
[0022] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物防止皮肤的脂质过氧化。
[0023] 本公开内容中体现的前述和/或其他方面和效用可以通过提供用于防止皮肤上的抗菌生长的方法来实现。所述方法可以包括使本文公开的任何固体清洁组合物与皮肤接触。
[0024] 在至少一个实施方案中,抗菌生长包括大肠杆菌(E.coli)生长。
[0025] 在至少一个实施方案中,抗菌生长包括金黄色葡萄球菌(S.aureus)生长。
[0026] 本公开内容的其他适用领域将从下文提供的详细描述中变得明显。应理解,详细描述和具体实例虽然指出了本公开内容的一些典型方面,但是这些详细描述和具体实例旨在仅出于说明的目的,并且不旨在限制本公开内容的范围。

具体实施方式

[0027] 以下对各个典型方面的描述在本质上仅是示例性的,并且绝不旨在限制本公开内容、其应用或用途。
[0028] 如本公开内容通篇所使用的,范围用作用于描述该范围内的各个值和每个值的简写。应当了解和理解,以范围格式的描述仅是为了方便和简洁,而不应解释为对本文公开的任何实施方案或实施方式的范围的僵硬限制。因此,所公开的范围应被解释为具体公开了该范围内的所有可能的子范围以及单独数值。因此,范围内的任何值都可以被选为范围的端点。例如,对范围例如1至5的描述应被视为具体公开了子范围例如1.5至3、1至4.5、2至5、3.1至5等,以及该范围内的单独数例如1、2、3、3.2、4、5等。无论范围的广度如何,这都适用。
[0029] 除非另有说明,否则本文和说明书中其他地方表述的所有百分比和量均应理解为是指重量百分比。给出的量基于材料的有效重量。
[0030] 另外,所有数值都是“约”或“近似”指定值,并且本领域普通技术人员将预想到的实验误差和变化都考虑在内。应理解,本文公开的所有数值和范围都是近似的值和范围,无论“约”是否与其结合使用。还应理解,如本文所用的术语“约”结合数字是指可以为该数字的±0.01%(包括端值)、±0.1%(包括端值)、±0.5%(包括端值)、±1%(包括端值)、该数字的±2%(包括端值)、该数字的±3%(包括端值)、该数字的±5%(包括端值)、该数字的±10%(包括端值)、或该数字的±15%(包括端值)的值。还应理解,当本文公开数值范围时,还具体公开了落入所述范围内的任何数值。
[0031] 如本文所用,“不含”或“基本上不含”某材料可以指其中基于组合物、组分或相的总重量,该材料以小于10.0重量%、小于5.0重量%、小于3.0重量%、小于1.0重量%、小于0.1重量%、小于0.05重量%、小于0.01重量%、小于0.005重量%、或小于0.0001重量%的量存在的组合物、组分或相。
[0032] 如本文所用,术语“有效”可以指足以提供待处理的病症的显著积极改变的主题活性物质的量或活性物质组合的相应量。应理解,主题活性物质或活性物质组合的有效量可以随着所处理的特定病症、病症的严重程度、处理的持续时间、并行处理的性质、类似因素或其组合而变化。
[0033] 本文所引用的所有参考文献在此通过引用整体并入。在本公开内容中的定义与所引用的参考文献中的定义相冲突的情况下,以本公开内容为准。
[0034] 本发明人出乎意料且预料不到地发现,包含粘土和ZnO的组合作为增白剂的固体清洁组合物例如条皂提供了与包含二氧化钛作为增白剂的固体清洁组合物相当的白度。特别地,本发明人出乎意料且预料不到地发现,包含高岭土粘土和ZnO的组合作为增白剂的固体清洁组合物为二氧化钛的有效且充分的替代物。
[0035] 本发明人还出乎意料且预料不到地发现,包含粘土、ZnO和着色剂的组合作为增白剂的固体清洁组合物例如条皂提供了与包含二氧化钛作为增白剂的固体清洁组合物相当的白度。特别地,本发明人出乎意料且预料不到地发现,包含膨润土粘土、ZnO和颜料蓝的组合作为增白剂的固体清洁组合物为二氧化钛的有效且充分的替代物。
[0036] 组合物
[0037] 本文公开的组合物可以为或包括固体清洁组合物。示例性的固体清洁组合物可以为或包括但不限于皂条、清洁皂条以及可以用于个人清洁或用作洗衣皂条的其他固体清洁组合物。如本文所用,术语“皂条”或“条皂”可以指包含皂表面活性剂、合成表面活性剂或其混合物的用于洗涤、沐浴和清洁的固体或半固体制品。示例性的皂条可以为或包括但不限于洗衣皂条、合成洗涤剂皂条、洗涤剂皂条、复合皂条(combo bar)(复合皂条(combar))、脂肪酸皂条、脂基皂条、蔬菜皂条等。
[0038] 固体清洁组合物可以包含清洁组分(例如,皂和/或合成表面活性剂)和一种或更多种增白剂。如本文进一步讨论的,一种或更多种增白剂中的每一者可以以足以提供与不包含一种或更多种增白剂的常规固体清洁组合物相当或更好的(例如,显著更好的)固体清洁组合物属性的有效量存在于固体清洁组合物中。例如,一种或更多种增白剂中的每一者可以以足以提供与不包含一种或更多种增白剂的常规个人护理组合物相比改善的(例如,显著更好的)或相当的(例如,同等的)白度、UV防护和/或抗菌特性的量存在于固体清洁组合物中。一种或更多种增白剂中的每一者还可以以足以提供与包含二氧化钛作为增白剂的常规固体清洁组合物相当或更好的(例如,显著更好的)固体清洁组合物属性的有效量存在于固体清洁组合物中。例如,一种或更多种增白剂中的每一者可以以足以提供与包含二氧化钛作为增白剂的常规个人护理组合物相比改善的(例如,显著更好的)或相当的(例如,同等的)白度、UV防护和/或抗菌特性的量存在于固体清洁组合物中。
[0039] 本文公开的固体清洁组合物具有与并入有二氧化钛的常规固体清洁组合物相比*相当或改善的白度(例如L值)。在至少一个实施方案中,白度可以按照0至100的等级来测量,如由国际照明委员会(Commission Internationalede l’Eclairage,CIE)所定义的,其中100代表绝对白度。白度可以通过比较在约420nm至约720nm的波长下的UV发射来确定,并* * *
且可以在色标上评估,例如亨特L、a、b和CIE L、a 、b标度。在另一个实施方案中,白度可以通过折射率来测量。
[0040] 本文公开的固体清洁组合物的按照通过亨特白度指数(L)测量的白度可以为约60至约90。例如,本文公开的固体清洁组合物的亨特白度指数可以为约60、约65、约70、约75或约85至约90。在另一个实例中,本文公开的固体清洁组合物的亨特白度指数(L)可以大于或等于70、大于或等于75、大于或等于80、大于或等于82、大于或等于84、大于或等于86、或者大于或等于88。
[0041] 本文公开的固体清洁组合物的按照通过折射率测量的白度可以为约1.0至约3.0。例如,本文公开的固体清洁组合物的折射率可以为约1.0、约1.2、约1.4、约1.6、约1.8或约
2.0至约2.2、约2.4、约2.6、约2.8、或约2.9。在另一个实例中,固体清洁组合物的折射率可以大于或等于1.0、大于或等于1.5、大于或等于1.8、大于或等于2.2、大于或等于2.4、大于或等于2.6、大于或等于2.8。在另一个实例中,固体清洁组合物的折射率可以为约1.0至约
3.0、约1.1至约2.4、约1.2至约2.3、约1.3至约2.2、约1.4至约2.1、约1.5至约2.0、约1.5至约1.9、约1.5至约1.8、约1.5至约1.7、或约1.5至约1.6。
[0042] 固体清洁组合物可以包含能够或被配置成改善固体清洁组合物(例如,条皂)的颜色和/或白度的一种或更多种增白剂。增白剂可以为或包括但不限于一种或更多种金属氧化物例如金属氧化物粉末或其浆料、一种或更多种粘土、一种或更多种着色剂等、或其组合。
[0043] 一种或更多种金属氧化物可以为或包括但不限于氧化锌(ZnO)、二氧化钛(TiO2)、或其组合。在至少一个实施方案中,固体清洁组合物可以不含或基本上不含二氧化钛。
[0044] 一种或更多种金属氧化物可以将尺寸设定成有效地向皮肤提供UV防护(UVA和UVB防护)和/或在皮肤上提供抗菌功效或者可以具有有效地向皮肤提供UV防护(UVA和UVB防护)和/或在皮肤上提供抗菌功效的平均颗粒尺寸。一种或更多种金属氧化物可以将尺寸设定成有效地在皮肤上提供抗菌功效或者可以具有有效地在皮肤上提供抗菌功效的平均颗粒尺寸。一种或更多种金属氧化物也可以将尺寸设定成有效地向固体清洁组合物提供足够白度或者可以具有有效地向固体清洁组合物提供足够白度的平均颗粒尺寸。例如,一种或更多种金属氧化物的平均颗粒尺寸可以为约10nm至约10μm、约10nm至约200nm、约30nm至约150nm、或约60nm至约100nm。
[0045] 一种或更多种金属氧化物可以以有效地向皮肤提供UV防护(UVA和UVB防护)和/或在皮肤上提供抗菌功效的量存在。一种或更多种金属氧化物可以以有效地在皮肤上提供抗菌功效的量存在。一种或更多种金属氧化物还可以以有效地向固体清洁组合物提供足够白度的量存在。例如,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种金属氧化物可以以约0.1重量%至约70重量%的量存在。例如,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种金属氧化物可以以以下的量存在:约0.1重量%、约0.2重量%、约0.25重量%、约0.3重量%、约0.4重量%、约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%、约1.0重量%、约1.5重量%、约2.0重量%、约3.0重量%、约4.0重量%、约5.0重量%、或约6.0重量%至约7.0重量%、约8.0重量%、约9.0重量%、约10.0重量%、约11.0重量%、约12.0重量%、约13.0重量%、约14.0重量%、或约15.0重量%。在另一个实例中,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种金属氧化物可以以以下的量存在:大于或等于约0.1重量%至小于或等于约0.15重量%、小于或等于约0.2重量%、小于或等于约0.25重量%、小于或等于约0.3重量%、小于或等于约0.4重量%、小于或等于约0.5重量%、小于或等于约0.6重量%、小于或等于约0.7重量%、小于或等于约0.8重量%、小于或等于约0.9重量%、小于或等于约1.0重量%、小于或等于约1.5重量%、小于或等于约2.0重量%、小于或等于约3.0重量%、小于或等于约4.0重量%、小于或等于约5.0重量%、小于或等于约6.0重量%、小于或等于约7.0重量%、小于或等于约8.0重量%、小于或等于约9.0重量%、小于或等于约10.0重量%、小于或等于约11.0重量%、小于或等于约12.0重量%、小于或等于约13.0重量%、小于或等于约14.0重量%、或者小于或等于约15.0重量%、小于或等于约40重量%、小于或等于约50重量%、小于或等于约60重量%、小于或等于约70重量%。
[0046] 一种或更多种粘土可以为或包括但不限于膨润土、高岭土、高岭石、煅烧高岭土、偏高岭土、水合高岭土组粘土、埃洛石或球粘土、蒙皂石、伊利石、绿泥石、纤维棒石、贝得石、海泡石、明矾石、水滑石、绿脱石、锂蒙脱石、凹凸棒石、镍皂石、白云母、镍滑石、铁滑石、叶蛇纹石、镁绿泥石、瓷土、埃洛石等、或其组合。
[0047] 膨润土可以为或包括主要由蒙皂石粘土矿物(例如蒙脱石、锂蒙脱石、绿脱石等)构成的粘土,并且其特性通常由蒙皂石粘土矿物(例如蒙脱石、锂蒙脱石、绿脱石等)决定。2+ 2+
蒙皂石通常由带负电荷的层的堆叠体构成,这些层被土金属阳离子(例如Ca 和/或Mg )+ +
和/或碱金属阳离子(例如Na和/或K)平衡和/或补偿。蒙皂石的每个带电层由以下构成:附接至一个八面体片的两个四面体片;由和氧原子形成的四面体以及由和氧原子与羟基基团一起形成的八面体。两种类型的阳离子,即碱土金属和碱金属的相对量通常决定了粘
2+
土材料在被置于水中时的溶胀特性。其中碱土金属阳离子Ca 占主导地位(例如,相对大多+
数)的膨润土被称为膨润土;而其中碱金属阳离子Na 占主导地位(例如,相对大多数)的膨润土被称为钠膨润土。
[0048] 如本文中关于粘土材料使用的术语“天然的”是指在地球上发现的沉积物中存在的矿物(例如,通过地质过程对海洋盆地中的火山灰沉积物进行改造而形成的)。因此,主要+含有或含有相对大多数的Na阳离子的天然膨润土沉积物被称为“天然钠膨润土”;而主要
2+
含有或含有相对大多数的Ca 阳离子的天然膨润土沉积物被称为“天然钙膨润土”。
[0049] 还可以例如通过水热技术合成Na和Ca膨润土的合成类似物。“合成钠膨润土”也可以指通过用但不限于酸钠或草酸钠对钙膨润土进行处理以除去钙离子并用钠离子替代+ 2+钙离子而获得的膨润土。可以改变该处理以赋予不同水平的离子交换或Na 对Ca 的替代。
在至少一个实施方案中,钙膨润土可以被转化为合成钠膨润土,从而赋予相对非溶胀的钙膨润土更大的溶胀特性。还存在天然钠膨润土所缺乏的与合成钠膨润土相关的美学益处。
天然钠膨润土通常是有颜色的。颜色通常可以在棕色和黄色和灰色之间变化。相比之下,天然钙膨润土具有更美观的白色。因此,通过对这种白色钙膨润土的处理获得的合成钠膨润土也是白色的。在至少一个优选实施方案中,固体清洁组合物的粘土包括天然钙膨润土、合成钠膨润土(例如,钙离子被替代的)或其组合。
[0050] 一种或更多种粘土可以以有效地向皮肤提供UV防护(UVA和UVB防护)和/或在皮肤上提供抗菌功效的量存在。一种或更多种粘土还可以以有效地向固体清洁组合物提供足够白度的量存在。例如,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种粘土可以以约0.1重量%至约15重量%的量存在。例如,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种粘土可以以以下的量存在:约0.1重量%、约0.2重量%、约0.25重量%、约0.3重量%、约0.4重量%、约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%、约1.0重量%、约1.5重量%、约2.0重量%、约3.0重量%、约4.0重量%、约5.0重量%、或约6.0重量%至约7.0重量%、约8.0重量%、约9.0重量%、约10.0重量%、约11.0重量%、约12.0重量%、约13.0重量%、约14.0重量%、或约15.0重量%。在另一个实例中,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种粘土可以以以下的量存在:大于或等于约0.1重量%至小于或等于约0.15重量%、小于或等于约0.2重量%、小于或等于约0.25重量%、小于或等于约0.3重量%、小于或等于约0.4重量%、小于或等于约0.5重量%、小于或等于约0.6重量%、小于或等于约0.7重量%、小于或等于约0.8重量%、小于或等于约0.9重量%、小于或等于约1.0重量%、小于或等于约1.5重量%、小于或等于约2.0重量%、小于或等于约3.0重量%、小于或等于约4.0重量%、小于或等于约5.0重量%、小于或等于约6.0重量%、小于或等于约7.0重量%、小于或等于约8.0重量%、小于或等于约9.0重量%、小于或等于约10.0重量%、小于或等于约11.0重量%、小于或等于约12.0重量%、小于或等于约13.0重量%、小于或等于约14.0重量%、或者小于或等于约15.0重量%。
[0051] 一种或更多种着色剂可以为或包含但不限于一种或更多种染料、一种或更多种颜料、或其组合。在一个优选实施方案中,着色剂包含一种或更多种颜料。颜料可以为有机和/或无机颜料。特别地,颜料可以为或包含一种或更多种蓝色颜料。示例性的颜料可以为或包括但不限于 Q,C.I.颜料蓝29,例如 Blue  6250Q(群青蓝)、Blue 6255Q(群青蓝)、 Blue 6911Q(Cu‑酞菁)、 Blue 
7090Q(Cu‑酞菁),所有这些均可商购自新泽西州弗洛勒姆帕克的BASF。
[0052] 一种或更多种着色剂可以以有效地向固体清洁组合物提供足够白度的量存在。例如,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种着色剂可以以约0.00005重量%至约1重量%的量存在。例如,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种着色剂可以以以下的量存在:约0.00005重量%、约0.00007重量%、约0.00008重量%、约0.0001重量%、约0.00015重量%、约0.0002重量%、约0.0003重量%、约0.0004重量%、约0.0005重量%、约0.0006重量%、约0.0007重量%、约0.0008重量%、约0.0009重量%、或约0.001重量%至约0.002重量%、约0.003重量%、约0.004重量%、约0.005重量%、约0.006重量%、约0.007重量%、约0.008重量%、约0.009重量%、约0.01重量%、约0.1重量%、约0.2重量%、约0.3重量%、约
0.4重量%、约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%、约1.0重量%。在另一个实例中,基于固体清洁组合物的总重量,一种或更多种着色剂可以以以下的量存在:大于或等于小于或等于约0.00005重量%、小于或等于约0.00007重量%、小于或等于约0.00008重量%、小于或等于约0.0001重量%、小于或等于约0.00015重量%、小于或等于约0.0002重量%、小于或等于约0.0003重量%、小于或等于约0.0004重量%、小于或等于约0.0005重量%、小于或等于约0.0006重量%、小于或等于约0.0007重量%、小于或等于约
0.0008重量%、小于或等于约0.0009重量%、小于或等于约0.001重量%、小于或等于约
0.002重量%、小于或等于约0.003重量%、小于或等于约0.004重量%、小于或等于约0.005重量%、小于或等于约0.006重量%、小于或等于约0.007重量%、小于或等于约0.008重量%、小于或等于约0.009重量%、小于或等于约0.01重量%、小于或等于约0.1重量%、小于或等于约0.2重量%、小于或等于约0.3重量%、小于或等于约0.4重量%、小于或等于约
0.5重量%、小于或等于约0.6重量%、小于或等于约0.7重量%、小于或等于约0.8重量%、小于或等于约0.9重量%、小于或等于约1.0重量%。
[0053] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物或其增白剂可以不包括、不含或基本上不含以下中的任一者或更多者:淀粉和/或矿物油、米粉、珠光剂、硬脂酸羟乙酯、焦磷酸钙、氯氧化铋、氢氧化铝、硬脂酸钠、碳酸钙、碳酸镁、硫酸钡、或其组合。
[0054] 如上所述,固体清洁组合物可以包含一种或更多种增白剂。例如,固体清洁组合物可以包含单一增白剂或增白剂的组合。当存在增白剂的组合时,第一增白剂和第二增白剂可以以约0.1:1至约15:1的重量比存在。例如,第一增白剂和第二增白剂可以以以下的量存在:约0.1:1、约0.2:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:1、约1.8:1、约1.9:1、约2:1、约2.5:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、约4.5:1、约5:1、约6:1、约7:1、约8:1、约9:1、约10:
1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、或约15:1。在另一个实例中,第一增白剂和第二增白剂可以以以下的量存在:约0.1:1、约0.2:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约
0.8:1、约0.9:1、或约1:1至约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:
1、约1.8:1、约1.9:1、约2:1、约2.5:1、约3:1、约3.5:1、约4:1、约4.5:1、约5:1、约6:1、约7:
1、约8:1、约9:1、约10:1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、或约15:1。
[0055] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物的增白剂包含高岭土粘土和氧化锌(ZnO)的组合。例如,固体清洁组合物的增白剂包含煅烧高岭土粘土和ZnO。基于固体清洁组合物的总重量,煅烧高岭土粘土可以以约1.5重量%至约3.5重量%,优选约2重量%至约3重量%,更优选约2.5重量%的量存在。基于固体清洁组合物的总重量,ZnO可以以约0.1重量%至约1重量%、约0.2重量%至约0.8重量%、约0.3重量%至约0.7重量%、约0.4重量%至约0.6重量%、或优选约0.5重量%的量存在。
[0056] 在另一个实施方案中,固体清洁组合物的增白剂可以包含膨润土粘土、氧化锌(ZnO)、一种或更多种着色剂、或其组合。例如,固体清洁组合物的增白剂包含膨润土粘土、ZnO和至少一种蓝色颜料的组合。基于固体清洁组合物的总重量,膨润土粘土可以以约0.1重量%至约3重量%、约0.5重量%至约2.5重量%、约0.8重量%至约2.2重量%、约1重量%至约2重量%、或约1.5重量%的量存在。基于固体清洁组合物的总重量,ZnO可以以约0.1重量%至约3重量%、约0.5重量%至约2.5重量%、约0.8重量%至约2.2重量%、约1重量%至约2重量%、或约1.5重量%的量存在。膨润土和ZnO可以以约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1或约1.5:1的重量比存在。例如,膨润土和ZnO可以以约0.5:1至约1.5:1、约0.8:1至约1.3:1、约0.9:1至约1.2:1、或约1:
1的重量比存在。基于固体清洁组合物的总重量,至少一种蓝色颜料可以以约0.0001重量%至约0.0005重量%、约0.0001重量%至约0.0004重量%、约0.0001重量%至约0.0003重量%、或约0.0002重量%的量存在。
[0057] 本文公开的组合物的天然来源指数可以大于约80%。如本文所用,术语或表述“天然来源指数”可以指物质(例如,产品或其组合物)的值(例如,百分比)或程度,其描述了物质的成分或配方的天然含量。天然来源指数可以由国际标准化组织(International Organization for Standardization,ISO)的ISO 16128‑2:2017标准来确定。在至少一个实例中,本文公开的个人护理组合物的天然来源指数可以大于80%、大于85%、大于90%、大于95%、大于96%、大于97%、大于98%、大于99%、大于99.5%、或100%。
[0058] 固体清洁组合物可以包含至少一种清洁组分。清洁组分可以包括一种或更多种皂(例如,皂表面活性剂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。在至少一个实施方案中,固体清洁组合物的清洁组分可以包括与皂表面活性剂结合或代替皂表面活性剂的一种或更多种合成表面活性剂。仅包含一种或更多种合成表面活性剂的固体清洁组合物可以被称为合成洗涤剂皂条,或者可以被称为具有合成洗涤剂基的固体清洁组合物。包含一种或更多种合成表面活性剂和皂表面活性剂的固体清洁组合物可以被称为复合皂条(复合皂条),或者可以被称为具有组合皂基的固体清洁组合物。
[0059] 皂或皂表面活性剂可以为或包括包含约6至约22个碳原子、约6至约18个碳原子、约12至约18个碳原子、或约12至约22个碳原子的脂族烷或烯烃一元羧酸的碱金属盐或烷醇铵盐。可以用于固体清洁组合物的示例性皂可以为或包括但不限于钠皂、铵皂、皂、镁皂、钙皂、单乙醇铵阳离子皂、二乙醇铵阳离子皂和三乙醇铵阳离子皂等、或其混合物。在一个优选实施方案中,清洁组分或皂包括钠皂;然而,应理解,皂的至少一部分还可以包含一种或更多种铵皂、钾皂、镁皂、钙皂等、或其混合物及组合。在一个优选实施方案中,清洁组分或皂可以为或包括但不限于具有约8至约22个碳原子或约10至约20个碳原子的脂族(链烷或链烯)酸的碱金属盐。
[0060] 清洁组分或其皂可以为脂肪酸皂。脂肪酸皂可以包含一种或更多种经中和的脂肪酸。用于脂肪酸皂的示例性脂肪酸可以为或包括但不限于肉豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸等、或其组合。脂肪酸的来源可以包括椰子油棕榈油葡萄籽油、棕榈仁油、牛脂、鳄梨、油菜籽、玉米、籽、橄榄、高油酸向日葵、中油酸向日葵、向日葵、棕榈硬脂精、棕榈仁油精、红花、巴巴苏油、或其组合。
[0061] 脂肪酸可以用任何碱中和以形成皂或脂肪酸皂。示例性的碱可以为或包括但不限于氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺等、或其混合物及组合。在某些实施方案中,脂肪酸皂可以由被两种或更多种碱中和的脂肪酸形成。在某些实施方案中,碱为氢氧化钠和三乙醇胺。在某些实施方案中,氢氧化钠与三乙醇胺的摩尔比为1:1。在某些实施方案中,脂肪酸可以为或包括油酸、棕榈酸、硬脂酸、月桂酸、或其组合中的任一者或更多者。例如,脂肪酸皂可以为或包括棕榈酸钠、油酸钠、月桂酸钠、硬脂酸钠、或者其任何组合或混合物。在至少一个实施方案中,脂肪酸皂还可以包含甘油。
[0062] 在至少一个实施方案中,清洁组分或其皂可以包括具有牛脂和/或一种或更多种植物油的脂肪酸分布的皂(例如,“脂肪酸皂”)。植物油可以为或包括但不限于棕榈油、棕榈仁油、棕榈仁油精、棕榈硬脂精油、棕榈仁油精油、椰子油、鳄梨油菜籽油、玉米油、棉籽油橄榄油、高油酸向日葵油、中油酸向日葵油、向日葵油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油蓖麻油、菜籽油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油、苦油树油、杏仁油、阿甘油、西番莲果油、鲁拉油、芒果油、乳木果油澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油或亚麻仁油、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、胡桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、大麻油等、或者其混合物或组合。
[0063] 在至少一个实施方案中,基于清洁组分或其皂,清洁组分或其皂可以包含约60重量%至约80重量%的C16‑C18脂肪酸和约20重量%至约40重量%的C12‑C14脂肪酸的混合物或共混物。C16‑C18脂肪酸可以从牛脂中获得,以及C12‑C14脂肪酸可以从一种或更多种植物油,例如月桂油、棕榈仁油、椰子油或其组合中获得。在一些实例中,基于清洁组分或其皂的总重量,清洁组分或其皂可以为或包含约60重量%至约80重量%、或约65%至约75%、或约70%的C16‑C18脂肪酸,和约20重量%至约40重量%、约25%至约35%、或约30%的C12‑C14脂肪酸的混合物或共混物。
[0064] 清洁组分或其皂可以通过常规方法来生产,其中使用本领域技术人员已知的过程,用碱金属氢氧化物对天然脂肪和油例如牛脂和/或植物油或其等同物进行皂化。或者,清洁组分或其皂可以通过用碱金属氢氧化物或碳酸盐中和一种或更多种脂肪酸例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸来生产。
[0065] 清洁组分中任一种或更多种皂(例如,皂表面活性剂、脂肪酸皂)的量或浓度可以广泛地变化。在至少一个实施方案中,清洁组分中任一种或更多种皂的量可以大于或等于40重量%且小于或等于95重量%。例如,清洁组分中任一种或更多种皂的量可以为约40重量%、约50重量%、约55重量%、约60重量%、约65重量%、或约70重量%至约75重量%、约
80重量%、约85重量%、约90重量%、或约95重量%。在另一个实施方案中,清洁组分中任一种或更多种皂的量大于70重量%且小于80重量%。例如,清洁组分中任一种或更多种皂的量可以为约70重量%、约71重量%、约72重量%、约73重量%、约74重量%、或约75重量%至约76重量%、约77重量%、约78重量%、约79重量%、或约80重量%。
[0066] 如用于合成洗涤剂基和复合皂条中的示例性合成表面活性剂可以为或包括但不限于阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案中,基于固体清洁组合物或其清洁组分的总重量,任一种或更多种合成表面活性剂可以以大于或等于约50重量%至约99重量%,优选约60重量%至约95重量%,并且更优选约70重量至约90重量%的量存在于固体清洁组合物或其清洁组分中。在另一个实施方案中,基于固体清洁组合物或其清洁组分的总重量,任一种或更多种合成表面活性剂可以以约8.0重量%至约65.0重量%,优选约10.0重量%至约60.0重量%,并且更优选约10.0重量%至约50.0重量%的量存在于固体清洁组合物或其清洁组分中。
[0067] 示例性的阴离子表面活性剂可以为或包括但不限于烷基硫酸盐、阴离子酰基肌酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、N‑酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基磷酸酯、乙氧基化烷基磷酸酯、十三烷醇聚醚硫酸盐、蛋白质缩合物、乙氧基化烷基硫酸盐的混合物等、或其组合。这些表面活性剂的烷基链为C8‑C22烷基,优选C10‑C18烷基,并且更优选C12‑C14烷基。
[0068] 两性离子表面活性剂可以包括可以广义地描述为脂族季铵、磷 和锍化合物的衍生物的那些,其中脂族基团可以为直链或支链的,并且其中脂族取代基中的一者可以包含约8至约18个碳原子,并且一者包含阴离子水增溶基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。示例性的两性离子表面活性剂可以为或包括但不限于4‑[N,N‑二(2‑羟乙基)‑N‑十八烷基铵基]‑丁烷‑1‑羧酸盐;5‑[S‑3‑羟丙基‑S‑十六烷基锍基]‑3‑羟基戊烷‑1‑硫酸盐;3‑[P,P‑P‑二乙基‑P‑3,6,9三氧杂十四烷基‑磷 基]‑2‑羟基丙烷‑1‑磷酸盐;3‑[N,N‑二丙基‑N‑3‑十二烷氧基‑2‑羟丙基铵基]‑丙烷‑1‑膦酸盐;3‑(N,N‑二甲基‑N‑十六烷基铵基)丙烷‑1‑磺酸盐;3‑(N,N‑二甲基‑N‑十六烷基铵基)‑2‑羟基丙烷‑1‑磺酸盐;4‑(N,N‑二(2‑羟乙基)‑N‑(2‑羟基十二烷基)铵基]‑丁烷‑1‑羧酸盐;3‑[S‑乙基‑S‑(3‑十二烷氧基‑2‑羟丙基)锍基]‑丙烷‑1‑磷酸盐;3‑(P,P‑二甲基‑P‑十二烷基磷 基)‑丙烷‑1‑膦酸盐;5‑[N,N‑二(3‑羟丙基)‑N‑十六烷基铵基]‑2‑羟基‑戊烷‑1‑硫酸盐等;或其组合。
[0069] 两性表面活性剂可以包括可以广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些,其中脂族基团可以为直链或支链的,并且其中脂族取代基中的一者可以包含约8至约18个碳原子,并且一者包含阴离子水增溶基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。示例性的两性表面活性剂可以为或包括但不限于3‑十二烷基氨基丙酸钠、3‑十二烷基氨基丙烷磺酸钠;N‑烷基牛磺酸,例如根据美国专利第2,658,072号通过使十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应而制备的N‑烷基牛磺酸;N‑高级烷基天冬氨酸,例如根据美国专利第2,438,091号生产的那些;以及以商品名“MIRANOL”销售并描述于美国专利第2,528,378号中的产品等;或其组合。其他示例性的两性表面活性剂可以为或包括但不限于甜菜碱。甜菜碱可以为或包括但不限于高级烷基甜菜碱,例如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧基‑甲基甜菜碱、月桂基二甲基α‑羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双‑(2‑羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双‑(2‑羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ‑羧丙基甜菜碱、月桂基双‑(2‑羟丙基)α‑羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱可以以椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、酰氨基磺基甜菜碱等、或其组合为代表。
[0070] 示例性的阳离子表面活性剂可以为或包括但不限于硬脂基二甲基苄基氯化铵;十二烷基三甲基氯化铵;壬基苄基乙基二甲基硝酸铵;溴化十四烷基吡啶 ;氯化月桂基吡啶 ;氯化十六烷基吡啶 ;氯化月桂基吡啶 ;溴化月桂基异喹啉 ;二牛脂(氢化)二甲基氯化铵;二月桂基二甲基氯化铵;司拉氯铵(stearalkonium chloride);或本领域已知的其他阳离子表面活性剂;或其组合。
[0071] 非离子表面活性剂可以包括被广泛定义为由氧化烯基团(本质上是亲水的)与本质上可以为脂族或烷基芳族的有机疏水性化合物的缩合而产生的化合物的那些。
[0072] 在一个优选实施方案中,清洁组分的合成表面活性剂可以包括椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、或其组合。
[0073] 固体清洁组合物及其清洁组分可以包含水。固体清洁组合物及其清洁组分的水可以为去离子水、去矿物质水和/或软化水。清洁组分的水可以与固体清洁组合物的其他组分的水分开。例如,皂和/或合成表面活性剂的水可以与固体清洁组合物的其他组分中的水分开。水可以构成固体清洁组合物的剩余部分。例如,固体清洁组合物中水的量可以为约1重量%至约10重量%、约10重量%至约20重量%、约12重量%至约18重量%、或约14重量%至约16重量%。在另一个实例中,固体清洁组合物中水的量可以为至少10重量%、至少11重量%、至少12重量%、至少13重量%、至少14重量%、至少15重量%、至少16重量%、或至少17重量%。在至少一个实施方案中,水的量可以为约10重量%、约11重量%、约12重量%、约
13重量%、约14重量%、或约15重量%。固体清洁组合物中水的量可以包括添加的游离水和/或与固体清洁组合物的其他组分或材料一起引入的水。例如,固体清洁组合物中水的量可以包括游离水以及与皂、合成表面活性剂和/或固体清洁组合物的任何其他组分相关的水。
[0074] 固体清洁组合物可以包含一种或更多种保湿剂。示例性的保湿剂可以包括但不限于以下中的一者或更多者:抗坏血酸、抗坏血酸二棕榈酸酯、乙酰胺MEA或乙酰胺单乙醇胺、葡萄糖谷氨酸酯、葡糖酸、乳酸的三乙醇胺盐(TEA‑乳酸盐)、焦谷氨酸三乙醇胺盐(TEA‑PCA)、玉米糖浆、果糖、葡萄糖、甘油、乙二醇、1,2,6‑己三醇、乳酸钠、焦谷氨酸的钠盐(PCA钠)、氢化淀粉水解产物、肌醇、乳酸、乳糖、甘露糖醇、焦谷氨酸(PCA)、PEG‑10丙二醇、多氨基糖缩合物、丙二醇、吡哆醇二月桂酸酯、糖水解产物、羟基硬脂基甲基葡糖胺、葡糖胺、麦芽糖醇、甘露糖醇、甲基葡糖醇聚醚‑10、甲基葡糖醇聚醚‑20、核黄素、PEG‑4、PEG‑6、PEG‑8、PEG‑9、PEG‑10、PEG‑12、PEG‑14、PEG‑16、PEG‑18、PEG‑20、PEG‑32、PEG‑40(其中PEG为乙二醇的聚合物)、谷氨酸、甘油聚醚‑7、甘油聚醚‑12、甘油聚醚‑26、糖异构物、山梨醇聚醚‑20、山梨糖醇、蔗糖、硫甘油、三(羟甲基)硝基甲烷、缓血酸胺、组氨酸、PEG‑75、PEG‑135、PEG‑150、PEG‑200、PEG‑5季戊四醇醚、聚甘油基山梨糖醇、山梨糖醇、脲、木糖醇等、或其组合。在一个优选实施方案中,固体清洁组合物包含甘油。
[0075] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物可以包含被配置成提供增强的皮肤感觉益处的一种或更多种游离脂肪酸。例如,固体清洁组合物可以包含脂肪酸以提供更柔软或更光滑的肤感。示例性的脂肪酸可以包括但不限于棕榈仁油、棕榈油、椰子油、橄榄油、月桂油等、或其组合的脂肪酸。示例性的脂肪酸还可以包括动物脂肪,例如牛脂。示例性的脂肪酸还可以包括但不限于具有类似于或基本上类似于天然或合成脂肪酸源(例如,天然动物脂肪或油、天然植物脂肪或油、单独的脂肪酸等)的脂肪酸分布的脂肪酸源。游离脂肪酸可以与和植物油相关的脂肪酸分开。在一个优选实施方案中,脂肪酸源可以为天然脂肪酸源。
[0076] 基于固体清洁组合物的总重量,游离脂肪酸可以以约2重量%至约15重量%的量存在于固体清洁组合物中。例如,基于固体清洁组合物的总重量,游离脂肪酸可以以约2重量%、约3重量%、约4重量%、约5重量%、约6重量%、或约7重量%至约8重量%、约9重量%、约10重量%、约11重量%、约12重量%、约13重量%、约14重量%、或约15重量%的量存在。在另一个实例中,基于固体清洁组合物的总重量,游离脂肪酸可以以约2重量%至约15重量%、约5重量%至约10重量%,优选约6重量%至约9重量%,或更优选约7重量%至约
8重量%的量存在。
[0077] 固体清洁组合物可以包含一种或更多种护肤剂。可以使用不会不利地影响固体清洁组合物的稳定性和/或功效的任何合适的护肤剂。在至少一个实施方案中,护肤剂可以包括被配置成保持皮肤的柔软、光滑和柔韧外观的润肤剂。如本领域技术人员已知的,润肤剂可以通过保留在皮肤表面上或质层中而起作用,以充当润滑剂,减少脱皮和/或改善皮肤外观。
[0078] 护肤剂通常可以包含一种或更多种聚合物(例如,聚乙烯吡咯烷)、蛋白衍生物(例如,衍生的水解小麦蛋白)、乙氧基化脂肪醚、纤维素(例如,羟乙基纤维素)等、或其混合物及组合。示例性的护肤剂可以包括但不限于包含与包含约8至约20个碳原子的脂族或芳族羧酸缩合的具有约2至约18个碳原子的脂族醇的酯(例如,肉豆蔻酸异丙酯、油酸癸酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯等)。所述酯可以为直链或支链的。在一个优选实施方案中,所述酯的分子量小于约500。
[0079] 其他护肤剂可以包括但不限于聚乙烯基‑吡咯烷、聚季铵盐‑4、聚季铵盐‑6、聚季铵盐‑7、聚季铵盐‑10、瓜尔胶衍生物、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚乙二醇、聚乙二醇的甲基醚、季铵盐‑79、小麦胚芽酰胺丙基羟丙基二甲基铵水解小麦蛋白、硬脂基聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚二甲基硅氧烷丙基PG甜菜碱、聚(苯乙烯磺酸钠)、脱水山梨糖醇油酸酯、硬脂醇聚醚‑2、硬脂醇聚醚‑21、异鲸蜡醇聚醚‑20、PEG‑7椰油酸甘油酯、PEG‑75羊毛脂、甘油聚醚‑26、PPG‑5‑鲸蜡醇聚醚‑20、C12‑C20醇、菜籽油、月桂酸甘油酯、单硬脂酸三甘油酯、单硬脂酸甘油酯、维生素E乙酸酯、葵花籽酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、PEG‑7橄榄油羧酸钠、PPG‑1羟乙基辛酰胺、PPG‑2羟乙基椰油酰胺、矿物油、矿脂、库拉索芦荟(aloe barbadensis)、异硬脂酰胺丙基吗啉乳酸酯、乙酸锶、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵等、或其组合。在一个优选实施方案中,护肤剂不包括、不含或基本上不含聚季铵盐(例如,聚季铵盐‑4/聚季铵盐‑6/聚季铵盐‑7/聚季铵盐‑10等)。
[0080] 固体清洁组合物可以包含能够或被配置成对固体清洁组合物的一种或更多种表面活性剂进行改性的一种或更多种盐。例如,盐可以被配置成对表面活性剂的浊点至少部分地改性,从而控制清洁组合物的雾度或透明度。盐可以为或包括一种或更多种无机盐,包括但不限于硫酸钠、硫酸镁氯化钠柠檬酸钠等、或其组合。任一种或更多种盐的量可以至少部分地由包含在固体清洁组合物中的表面活性剂的类型和/或量确定。在至少一个实施方案中,任一种或更多种盐的量可以为约0.1重量%、0.2重量%、0.3重量%、0.4重量%、或0.5重量%至约0.6重量%、0.7重量%、0.8重量%、0.9重量%、或约1.0重量%。
[0081] 固体清洁组合物可以包含一种或更多种另外的成分。示例性的成分可以包括但不限于一种或更多种染料、芳香剂(例如,柠檬烯、丁酸乙酯、芳樟醇,和/或油例如香茅醇、香豆素、水杨酸苄酯等)、缓冲剂和缓冲试剂(例如,无机磷酸盐、硫酸盐和碳酸盐)、pH调节剂(例如,酸和/或碱)、防腐剂(例如,对羟基苯甲酸酯、乙内酰脲、咪唑啉等)、增稠剂粘度调节剂、抗氧化剂(例如,羟乙磷酸等)、泡沫增强剂、螯合剂(例如,EDTA、磷酸盐、喷替酸五钠、羟乙磷酸等)、皮肤调理剂、遮光剂、羟基溶剂(hydric solvent)、水溶助剂、抗微生物剂、防晒活性物、抗衰老化合物、维生素、精油和提取物(例如,玫瑰木、荷荷巴油等)、多元醇、二氧化钛、磨料(例如,颗粒物质)、杀螨剂(例如,苯甲酸苄酯)等、或其组合。
[0082] 示例性的抗微生物剂可以为或包括但不限于三氯碳酰苯胺(TCC)、三氯生、香叶醇、香芹酚、柠檬醛、桉油精、儿茶酚、4‑烯丙基儿茶醇、己基间苯二酚、水杨酸甲酯、三氯卡班等、或其组合。示例性的抗衰老化合物可以包括但不限于α羟基酸、β羟基酸、多羟基酸等、或其组合。示例性的防晒活性物可以包括但不限于丁基甲氧基苯甲酰基甲烷等、或其组合。示例性的多元醇可以包括但不限于甘油、山梨糖醇、丙二醇、聚乙二醇等、或其组合。示例性的磨料或颗粒物质可以包括但不限于二氧化硅、滑石、碳酸钙、聚乙烯珠粒、荷荷巴珠粒、丝瓜络(lufa)、燕麦粉等、或其组合。示例性的维生素可以包括但不限于诸如维生素A、维生素E、维生素K、维生素C的维生素、或其组合。
[0083] 固体清洁组合物可以以大于0.00重量%且小于或等于约3.0重量%或者小于或等于约2.0重量%的量包含防腐剂。示例性的防腐剂可以包括但不限于苯扎氯铵;苄索氯铵、5‑溴‑5‑硝基‑1,3‑二 烷;2‑溴‑2‑硝基丙烷‑1,3‑二醇;烷基三甲基溴化铵;N‑(羟甲基)‑N‑(1,3‑二羟甲基‑2,5‑二氧代‑4‑咪唑烷基‑N‑(羟甲基)脲;1‑3‑二甲醇‑5,5‑二甲基乙内酰脲;甲醛;氨基甲酸碘丙炔基丁酯;对羟基苯甲酸丁酯;对羟基苯甲酸乙酯;对羟基苯甲酸甲酯;对羟基苯甲酸丙酯、1:3重量比的甲基异噻唑啉酮/甲基‑氯异噻唑啉的混合物;苯氧基乙醇/对羟基苯甲酸丁酯/对羟基苯甲酸甲酯/对羟基苯甲酸丙酯的混合物;2‑苯氧基乙醇;三羟乙基‑六氢三嗪;甲基异噻唑啉酮;5‑氯‑2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮;1,2‑二溴‑2,4‑二氰基丁烷;1‑(3‑氯烷基)‑3,5,7‑三氮杂‑氮 金刚烷氯化物;苯甲酸钠;有机酸,山梨酸、乳酸、柠檬酸等;或其组合。
[0084] 固体清洁组合物可以包含一种或更多种植物油。如本文所用,“植物油”可以指由植物获得的油或者通过将油的至少两种组分(例如,甘油三酯、饱和和/或不饱和脂肪酸等)共混而制成以基本上模仿天然植物油的组成或提供组成上与植物油基本上相似的油的人造油。例如,组成上与植物油基本上相似的人造油可以包含至少50重量%、至少60重量%、至少70重量%、至少80重量%、至少90重量%、至少95重量%、至少98重量%、至少99重量%、至少99.5重量%、至少99.9重量%、或100重量%的在该人造油被设计以基本上模仿的植物油中天然存在的组分。
[0085] 示例性的植物油可以为或包括但不限于棕榈油、棕榈仁油、棕榈仁油精、棕榈硬脂精油、棕榈仁油精油、椰子油、鳄梨油、菜籽油、玉米油、棉籽油、橄榄油、高油酸向日葵油、中油酸向日葵油、向日葵油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油、蓖麻油、菜籽油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油、苦油树油、杏仁油、阿甘油、西番莲果油、马鲁拉油、芒果油、乳木果油、澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油或亚麻仁油、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、胡桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、大麻油等、或者其混合物或组合。在一个优选实施方案中,植物油包括至少棕榈油。
[0086] 一种或更多种植物油可以为或包含任一种或更多种植物油的组分。例如,在至少一个实施方案中,植物油可以包含植物油的一种或更多种组分或级分。例如,棕榈油可以包含被称为棕榈油精的液体级分和被称为棕榈硬脂精的固体级分。在一个优选实施方案中,一种或更多种植物油可以包含至少棕榈油、棕榈硬脂精、棕榈仁油精、或其组合。
[0087] 固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量%至小于或等于5重量%。例如,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量%、约0.5重量%、约1重量%、约1.5重量%、约2重量%、或约2.5重量%至约3重量%、约3.5重量%、约4重量%、约4.5重量%、或约5重量%。在另一个实例中,固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量%至约5重量%、约0.5重量%至约4.5重量%、约1重量%至约4重量%、约1.5重量%至约3.5重量%、或约2重量%至约3重量%。在另一个实施方案中,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量%至小于或等于1重量%。例如,固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量%、约0.1重量%、约0.2重量%、约0.3重量%、约0.4重量%、或约0.45重量%至约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%或约
1.0重量%。在另一个实例中,固体清洁组合物中存在的一种或更多种植物油的量可以为大于0重量%至约1.0重量%、约0.1重量%至约0.9重量%、约0.2重量%至约0.8重量%、约
0.3重量%至约0.7重量%、约0.4重量%至约0.6重量%、或约0.45重量%至约0.5重量%。
[0088] 固体清洁组合物可以包含一种或更多种水解蛋白。水解蛋白可以是完全水解的或部分水解的。示例性的水解蛋白可以为或包括但不限于水解明胶、水解胶原蛋白、水解酪蛋白、水解乳清蛋白、水解乳蛋白、水解大豆蛋白、水解卵蛋白、水解小麦蛋白、氨基酸、肽等、或其组合。在一个优选实施方案中,水解蛋白包括水解乳蛋白,例如CAS 92797‑39‑2(EINECS:296‑575‑2)。例如,水解蛋白可以为或包括源自天然乳制品蛋白的水解磷蛋白,例如MILK TEIN 其可商购自新泽西州登维尔的Tri‑KIndustries Inc.。
[0089] 水解乳蛋白可以为或包括由酶水解的乳蛋白。例如,乳蛋白可以被酶促水解以提供水解乳蛋白。
[0090] 水解蛋白可以为溶液或混合物。在一个实施方案中,水解蛋白可以以纯的或基本上纯的溶液提供。在另一个实施方案中,水解蛋白可以以包含溶解、混合或以其他方式分散在溶液中的一种或更多种水解蛋白的溶液提供。在至少一个实施方案中,水解蛋白可以为以大于0重量%至小于或等于50重量%的量包含水解蛋白的水溶液。例如,水解蛋白溶液可以为以大于0重量%、约5重量%、约10重量%、约15重量%、约18重量%、或约20重量%至约25重量%、约30重量%、约35重量%、约40重量%、约45重量%或约50重量%的量包含一种或更多种水解蛋白的水溶液。在另一个实例中,水解蛋白溶液可以为以大于0重量%至约50重量%、约5重量%至约45重量%、约10重量%至约40重量%、约15重量%至约35重量%、约
20重量%至约30重量%、或约20重量%至约25重量%的量包含一种或更多种水解蛋白的水溶液。在一个优选实施方案中,水解蛋白溶液为在水中包含约22重量%的水解蛋白的水溶液。在一个更优选实施方案中,水解蛋白溶液为在水中包含约22重量%的水解乳蛋白的水溶液。
[0091] 固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液(例如22重量%的水解蛋白溶液)的量可以为大于0重量%至小于或等于10重量%。例如,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液的量可以为大于0重量%、约1重量%、约2重量%、约3重量%、约4重量%、或约5重量%至约6重量%、约7重量%、约8重量%、约9重量%或约10重量%。在另一个实例中,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的水解蛋白溶液的量可以为大于0重量%、约0.2重量%、约0.4重量%、约0.6重量%、约0.8重量%或约1.0重量%至约1.2重量%、约1.4重量%、约1.6重量%、约1.8重量%或约2.0重量%。
[0092] 固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量可以为大于0重量%至小于或等于1重量%。例如,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量可以为大于0重量%、约0.05重量%、约0.1重量%、约0.15重量%、约0.2重量%、约0.25重量%、约0.3重量%、约0.35重量%、约0.4重量%、约0.45重量%、或约0.5重量%至约0.55重量%、约0.6重量%、约0.65重量%、约0.7重量%、约0.75重量%、约0.8重量%、约0.85重量%、约0.9重量%、约0.95重量%、或约1重量%。在一个优选实施方案中,基于固体清洁组合物的总重量,固体清洁组合物中存在的一种或更多种水解蛋白的量可以为约0.15重量%至约0.3重量%,更优选地约0.2重量%至约0.25重量%,甚至更优选地约0.22重量%。
[0093] 在一个示例性实施方案中,固体清洁组合物不包含一种或更多种水解蛋白。例如,固体清洁组合物可以不含或基本上不含水解蛋白。因此,在一个示例性实施方案中,固体清洁组合物可以包含亚麻籽油且不包含水解蛋白。
[0094] 在至少一个实施方案中,固体清洁组合物的清洁组分包括合成表面活性剂。例如,固体清洁组合物为包含一种或更多种增白剂的合成洗涤剂。合成洗涤剂的增白剂可以为或包括金属氧化物。例如,合成洗涤剂的增白剂可以包括氧化锌。在至少一个实施方案中,合成洗涤剂的增白剂可以不包含、不含或基本上不含粘土、着色剂或其组合。例如,合成洗涤剂的增白剂可以不含或基本上不含粘土(例如膨润土和/或高岭土粘土)和颜料二者。在至少一个实施方案中,合成洗涤剂的增白剂可以不包含、不含或基本上不含二氧化钛。
[0095] 方法
[0096] 本公开内容可以提供用于制备固体清洁组合物的方法。所述方法可以包括使清洁组分和一种或更多种增白剂彼此混合、搅拌、合并或以其他方式接触。在至少一个实例中,固体清洁组合物为条皂。一种或更多种增白剂可以为或包括一种或更多种粘土例如膨润土粘土和/或高岭土粘土、一种或更多种金属氧化物例如ZnO粉末或浆料、一种或更多种着色剂例如颜料蓝、或其组合。清洁组分可以包括一种或更多种皂(例如脂肪酸皂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。
[0097] 本公开内容可以提供用于通过减少皮肤中和皮肤上的活性氧物种来处理、降低、减少或预防对皮肤的损害和/或提供针对UV辐射的皮肤保护益处的方法。所述方法可以包括使有效量的任一种或更多种本文公开的个人护理组合物与皮肤接触。例如,所述方法可以包括使有效量的包含协同量的清洁组分和/或一种或更多种增白剂的个人护理组合物与皮肤接触。一种或更多种增白剂可以为或包括一种或更多种粘土例如膨润土粘土和/或高岭土粘土、一种或更多种金属氧化物例如ZnO粉末或浆料、一种或更多种着色剂例如颜料蓝、或其组合。清洁组分可以包括一种或更多种皂(例如脂肪酸皂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。
[0098] 本公开内容还可以提供包含清洁组分和一种或更多种增白剂的固体清洁组合物,其用于通过减少皮肤中和皮肤上的活性氧物种来处理、降低、减少或预防对皮肤的损害和/或提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处。一种或更多种增白剂可以为或包括一种或更多种粘土例如膨润土粘土和/或高岭土粘土、一种或更多种金属氧化物例如ZnO粉末或浆料、一种或更多种着色剂例如颜料蓝、或其组合。清洁组分可以包括一种或更多种皂(例如脂肪酸皂)、一种或更多种合成表面活性剂、或其组合。
[0099] 实施例
[0100] 本文描述的实施例和其他实施方案为示例性的并且不旨在限制于描述本公开内容的组合物和方法的全部范围。可以在本公开内容的范围内进行具体实施方案、材料、组合物和方法的等同改变、修改和变化,并具有基本上类似的结果。
[0101] 实施例1
[0102] 评估一种或更多种增白剂在其向基础条皂组合物提供白度方面的功效。通过合并根据表1的成分/组分来制备基础条皂组合物(1)。然后根据表2,通过向基础条皂组合物(1)中添加不同量的一种或更多种增白剂来制备六种条皂组合物(2)至(7)。如表2所示,增白剂包括二氧化钛(TiO2)、煅烧高岭土粘土和氧化锌(ZnO)。TiO2的折射率为约2.73,ZnO的折射率为约2.02,以及煅烧高岭土粘土的折射率为约1.65。
[0103] 白度通过比较在约420nm至约720nm的波长下的UV发射来测量,并根据亨特L、a、b标度进行评估。白度(L*)汇总在表2中。
[0104] 表1
[0105] 基础条皂组合物(1)的组成
[0106]成分/组分
包含牛脂酸酯和月桂酸酯的皂片
次要组分/赋形剂
[0107] 表2
[0108] 对照条皂组合物和测试条皂组合物(1)至(7)的组成和白度
[0109]
[0110] 如由表2中的白度(L*)所示,观察到基础条皂组合物(1)最不白,然后是包含2.5%高岭土粘土的测试条皂组合物(3),然后是包含5.0%高岭土粘土的测试条皂组合物(4),然后是包含2.5%高岭土粘土和0.5%ZnO的测试条皂组合物(7),然后是包含0.4%TiO2的测试条皂组合物(2),然后是包含5.0重量%ZnO的测试条皂组合物(5),以及然后是包含10.0ZnO的测试条皂组合物(6)。出乎意料且预料不到地发现,粘土和ZnO的组合提供了与包含TiO2的条皂组合物(2)相当的白度。特别地,出乎意料且预料不到地发现,约2.5%高岭土粘土和约0.5%ZnO的组合是TiO2的有效替代物。还出乎意料且预料不到地发现,高岭土粘土的添加减少了达到足够白度所需的ZnO的量。
[0111] 实施例2
[0112] 评估一种或更多种增白剂在其向基础条皂组合物提供白度方面的功效。通过分别合并根据表3和表4的成分/组分来制备两种基础条皂组合物(8)和(9)。然后根据表5,通过向基础条皂组合物(8)和(9)中的一者中添加不同量的一种或更多种增白剂来制备十种条皂组合物(10)至(19)。如表5所示,增白剂包括TiO2、膨润土、ZnO和可商购自新泽西州弗洛勒姆帕克的BASF的颜料蓝#29。
[0113] 表3
[0114] 基础条皂组合物(8)的组成
[0115]
[0116] 表4
[0117] 基础条皂组合物(9)的组成
[0118]
[0119] 表5
[0120] 对照条皂组合物和测试条皂组合物(9)至(19)的组成
[0121]
[0122] A使用基础条皂组合物(8)
[0123] B使用基础条皂组合物(9)
[0124] 亨特白度指数用于量化对照条皂组合物(8)和(9)以及测试条皂组合物(10)至(19)中的每一者的白度。白度通过比较在约420nm至约720nm的波长下的UV发射来测量,并* *且根据亨特L、a、b标度来评估颜色。应理解,较低的b值指示相对较低的微黄色最终颜色,L值指示白度。根据亨特指数的白度汇总在表6中。
[0125] 表6
[0126] 条皂组合物(8)至(19)的亨特指数值
[0127]
[0128] 如表6所示,出乎意料且预料不到地发现,粘土、ZnO和颜料蓝的组合提供了与包含TiO2的条皂组合物(10)相当的白度。特别地,出乎意料且预料不到地发现,约1.5%膨润土粘土、约1.5%ZnO和约0.0002%颜料蓝的组合是条皂组合物(8)以及基于牛脂的条皂组合物(9)中的TiO2的有效替代物。
[0129] 实施例3
[0130] 评估了ZnO在多个基础条皂组合物中的残余抗菌功效。具体地,分别根据表7至表9制备三种基础条皂组合物(20)至(22)。利用三种基础条皂组合物(20)至(22)来制备各自包含约1.5重量%ZnO的三种测试条皂组合物。然后评估不含ZnO的基础条皂组合物(20)至(22)和含有ZnO的测试条皂组合物中的每一者针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的残余抗菌功效。
[0131] 表7
[0132] 基础条皂组合物(20)的组成
[0133]
[0134] 表8
[0135] 基础条皂组合物(21)的组成
[0136]
[0137] 表9
[0138] 基础条皂组合物(22)的组成
[0139]
[0140] 根据制造商的说明制备大肠杆菌和金黄色葡萄球菌培养物。然后将培养物浓度调节至OD  0.1单位(620nm)以探究抗菌活性。使用从德克萨斯州泰勒的Animal Technologies,Inc.获得的离体猪皮。从猪皮上除去脂肪和毛发,然后将所述皮切割成2”×
4”片,进行γ照射(25kGy至40kGy),并紧接着在‑80℃下冷冻并储存。
[0141] 为了评估残余抗菌功效,使用戴着手套的手在流动的自来水下润湿猪皮和皂条。然后将皂条在皮上摩擦约15秒。然后使皮起泡约45秒,并通过将其保持在约45℃下以使水冲击顶部并在整个皮表面上倾泻来冲洗约15秒。然后将皮干约15分钟,然后进行细菌接
2
种。在干燥之后,在猪皮上划出圆形区域(7.1cm),并用25μL细菌接种物(107CFU/ml)进行接种。然后将皮在约33℃下对于大肠杆菌孵育约3小时并且对于金黄色葡萄球菌孵育约5小时。使用Letheen肉汤(LB)收获细菌。收获过程包括将2ml LB移液到置于圆形区域上的中空玻璃圆筒杯中,用无菌玻璃棒按摩皮肤约60秒,并将流体转移到试管中。然后将样品在LB中连续稀释10倍,并且将其一式两份地平板接种在胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)板上,稀释度10‑1至10‑4。将琼脂板在约33℃下孵育约24小时。在孵育之后,按照标准微生物计数技术对存活的菌落进行计数。
[0142] 每个样品独立地测试多次(N=3或4)。将一式两份的菌落计数转换成平均对数菌2
落形成单位(CFU/7.1cm)。进行配对t检验,以确定在95%置信区间(CI)下,在与相应的安慰剂相比时,是否存在显著的细菌计数减少。大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的结果分别汇总在表10和表11中。
[0143] 表10
[0144] 含有ZnO和不含ZnO的基础条皂组合物(20)至(22)的大肠杆菌计数
[0145]
[0146] 表11
[0147] 含有ZnO和不含ZnO的基础条皂组合物(20)至(22)的金黄色葡萄球菌计数
[0148]
[0149] 出乎意料且预料不到地发现,与单独的基础条皂组合物(20)至(22)相比,包含ZnO显著(p值<0.05)抑制了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌二者的生长。与金黄色葡萄球菌相比,针对大肠杆菌的残余抗菌功效更明显。
[0150] 预示性实施例
[0151] 本文中讨论和描述的实施方案可以进一步用以下预示性实施例来描述。尽管模拟的实施例涉及具体实施方案,但它们不视为对任何具体方面进行限制。
[0152] 预示性实施例1
[0153] 在预示性实施例1中,将确定含有ZnO和不含ZnO的条皂组合物的皮肤保护益处。特别地,将制备不含ZnO的基础条皂组合物,并评估其相应的皮肤保护益处,例如UV防护益处。然后将不同浓度的ZnO(例如约1.5重量%的ZnO)添加至基础条皂组合物中,从而制备测试条皂组合物。然后对测试皂条组合物中的每一者评估其各自的皮肤保护益处,并与不包含ZnO的基础皂条组合物进行比较。
[0154] 将评估体外的皮肤保护益处。将通过观察在用条皂组合物处理并暴露于UV辐射之后,条皂组合物防止活性氧物种(reactive oxygen species,ROS)产生的能来评估皮肤保护益处。还将通过观察在暴露于UV辐射之后条皂组合物减少活性氧物种(ROS)的存在的能力来评估皮肤保护益处。皮肤通常暴露于各种环境应激源,包括UV辐射。UV辐射可能与皮肤反应而在皮肤中和皮肤上产生ROS,所述ROS可能导致氧化细胞损害或细胞死亡。因此,将进行体外研究以分析不同浓度的ZnO对于减少和/或预防皮肤中和皮肤上的ROS的功效。
[0155] 为了进行研究,将使皮肤细胞例如新生儿人表皮角质形成细胞(HEKn)在具有涂覆有胶原I的玻璃底的标准孔板中生长。将在补充有人角质形成细胞生长补充剂(HKGS)的TMEpiLife 培养基中培养HEKn,二者均可商购自马萨诸塞州沃尔瑟姆的赛默飞世尔科技公司。制备条皂组合物的储备溶液或浆液用于处理角质形成细胞。
[0156] 将使用荧光显微术测量细胞内活性氧物种(ROS)的存在或量。具体地,在ZnO和/或UV辐射不存在(即,对照)或存在的情况下,将角质形成细胞暴露于氧化应激检测试剂持续预定量的时间。在暴露于氧化应激检测试剂以及ZnO和/或UV辐射之后,将角质形成细胞用洗涤缓冲剂洗涤,并且通过荧光在洗涤缓冲剂中成像。使用GFP激发/发射滤光片对活的粘附细胞进行成像,并使用ImageJ软件根据原始图像对ROS水平进行定量。
[0157] ZnO的皮肤保护益处的预期结果是,与不含ZnO的基础条皂组合物相比,用包含ZnO的条皂组合物处理的皮肤将表现出相对较低的ROS、减少的ROS或统计学上显著的皮肤保护。
[0158] 预示性实施例2
[0159] 在预示性实施例2中,将确定含有ZnO和不含ZnO的条皂组合物的皮肤保护益处。特别地,将制备不含ZnO的基础条皂组合物,并评估其相应的皮肤保护益处,例如UV防护益处。然后将不同浓度的ZnO(例如约1.5重量%的ZnO)添加至基础条皂组合物中,从而制备测试条皂组合物。然后对测试条皂组合物中的每一者评估其各自的皮肤保护益处,并与不包含ZnO的基础皂条组合物进行比较。
[0160] 将评估体外的皮肤保护益处。将通过观察用条皂组合物处理的暴露于UV辐射的皮肤中的脂质过氧化来评估皮肤保护益处。用脂质过氧化测定试剂盒测量存在于皮肤中和/或皮肤上的脂质过氧化的量,所述脂质过氧化测定试剂盒监测脂质过氧化生物标志物的存在;具体地,脂质过氧化的副产物丙二醛(MDA)的存在。将猪皮用作条皂组合物中的每一者的皮肤模型。特别地,将各自解冻的猪皮片用作样品。将条皂组合物中的每一者在解冻的猪皮上进行测试。
[0161] 为了评估条皂组合物,将猪皮样品中的每一者用流动的水预润湿预定量的时间,用任一条皂组合物接触或摩擦大约预定量的时间,然后用戴着手套的手指起泡预定量的时间。在预润湿、洗涤和起泡之后,使猪皮样品静置另外的时间段,然后用自来水冲洗。
[0162] 在冲洗之后,将猪皮样品中的每一者暴露于UV辐射预定的时间段。在使猪皮样品中的每一者暴露于UV辐射之后,从猪皮样品中的每一者中提取MDA。然后通过杯擦洗法(cup scrub method)从猪皮样品中的每一者中提取MDA。特别地,将玻璃杯放置在猪皮样品的中心,将约500μL乙醇置于杯内,并用玻璃棒摩擦。然后将乙醇移取并置于离心管中。一式两份地进行提取过程,从而得到总共约1mL乙醇。然后对提取的样品进行离心。
[0163] 为了量化MDA的量,将绘制校准曲线。特别地,将20μM MDA标准溶液稀释至不同浓度。通过将一个容器的硫代巴比妥酸(TBA)粉末(在试剂盒中提供)与约7.5mL的乙酸和约17.5mL的去离子(DI)水混合来制备25ml的TBA溶液。然后使200μL的每种相应的MDA稀释液与约600μL的TBA溶液接触,在约95℃下孵育约60分钟,并在箱中冷却约10分钟。然后将
200μL混合物一式两份地移液到孔板中。然后使用分光光度计测量每个样品。具体地,在约
532nm的波长下激发每个样品,并在约553nm的波长下测量发射。然后利用每个样品的测量发射强度和稀释MDA溶液的对应浓度来绘制校准曲线。
[0164] 为了量化从猪皮样品中的每一者中提取的MDA的量,使由杯擦洗法获得的约200μL的离心MDA样品与约600μL的TBA溶液接触,在约95℃下孵育约60分钟,并在冰箱中冷却约10分钟。然后将约200μL混合物一式两份地移液到孔板中。然后测量每个样品。然后利用每个样品的测量发射强度,使用校准曲线来确定从猪皮中提取的每个样品中MDA的量。
[0165] ZnO的皮肤保护益处的预期结果是,用包含ZnO的条皂组合物处理的皮肤将表现出相对较低的脂质过氧化的副产物MDA的量。
[0166] 已经参照示例性实施方案描述了本公开内容。虽然已经示出和描述了有限数量的实施方案,但本领域技术人员将理解,可以在不脱离前述详细描述的原理和精神的情况下,在这些实施方案中进行改变。本公开内容旨在被解释为包括所有这样的修改方案和变化方案,只要它们落入所附权利要求或其等同方案的范围内即可。
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