1.一种二甲氨基己内酰胺的制备方法，其特征在于，该方法包括：在可选的催化剂和溶剂的存在下，将氨基己内酰胺和/或其衍生物与甲醛和/或其衍生物接触并进行反应，得到二甲氨基己内酰胺。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述氨基己内酰胺和/或其衍生物与甲醛和/或其衍生物的重量比为1：0.2‑2，优选为1：0.4‑0.6；
优选地，所述氨基己内酰胺和/或其衍生物选自氨基己内酰胺和/或氨基己内酰胺盐，
优选选自DL‑α‑氨基‑ε‑己内酰胺、DL‑α‑氨基‑ε‑己内酰胺盐酸盐、DL‑α‑氨基‑ε‑己内酰胺硫酸盐和DL‑α‑氨基‑ε‑己内酰胺硝酸盐中的至少一种；
优选地，所述甲醛和/或其衍生物选自甲醛和/或甲醛聚合物；所述甲醛聚合物选自三
聚甲醛和/或多聚甲醛。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述氨基己内酰胺和/或其衍生物和催化剂的重量比为1：0‑10，优选为1：0.1‑5，更优选为1：0.5‑2合理；
优选地，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性组分；基于所述催化剂的总
重量，所述载体的含量为90‑99.9wt％，优选为95‑99.5wt％；所述活性组分的含量为0.1‑
10wt％，优选为0.5‑5wt％；
优选地，所述载体选自活性炭、氧化物和改性氧化物中的至少一种；
优选地，所述活性组分选自Pt、Pd、Rh、Ir、Ru和Ni中的至少一种；
优选地，所述活性组分的分散度≥20％，优选为20‑80％。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述改性氧化物选自B酸密度≤2μmol/g的硅改性氧化铝；
优选地，所述硅改性氧化铝包括硅和氧化铝；其中，所述硅改性氧化铝的硅铝比＜1，所述硅通过Si‑O‑Al化学键连接在所述氧化铝的表面，在所述氧化铝的表面的相邻硅通过Si‑O‑Si化学键连接；
优选地，基于所述硅改性氧化铝的总重量，所述氧化铝的含量为50‑90wt％；以SiOx计的所述硅的含量为10‑50wt％，其中，1≤x≤2。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，所述硅改性氧化铝的B酸密度为0‑2μmol/g，优选为0‑1.4μmol/g，更优选为0‑0.5μmol/g；
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优选地，所述硅改性氧化铝的比表面积为100‑220m/g，优选为120‑200m/g；平均孔径为10‑30nm，优选为15‑25nm；磨损指数为1‑20％，优选为1‑15％；压碎强度为50‑150N/cm，优选为70‑130N/cm。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其中，所述硅改性氧化铝由以下方法制得：
(1)将铝源、酸性化合物和水进行第一混合，得到第一混合物；
(2)将所述第一混合物依次进行成型、第一干燥和第一焙烧，得到成型氧化铝；
(3)将所述成型氧化铝溶于水中，先加入碱性化合物调节pH为7‑12，再加入硅源进行第二混合，得到第二混合物；
(4)将所述第二混合物进行固液分离，得到的硅改性氧化铝前体依次进行第二干燥和
第二焙烧，得到所述硅改性氧化铝。
7.根据权利要求1‑6中任意一项所述的制备方法，其中，所述氨基己内酰胺和/或其衍生物和溶剂的重量比为1：20‑200，优选为1：40‑100；
优选地，所述溶剂选自有机化合物，优选选自有机醇、含杂原子环烷烃和芳香烃中的至少一种；
优选地，所述有机醇选自C1‑C5的有机醇，优选选自甲醇、1‑戊醇和1‑己醇中的至少一种；
优选地，所述含杂原子环烷烃选自1,4‑二氧六环和/或四氢呋喃；
优选地，所述芳香烃选自苯和/或甲苯。
8.根据权利要求1‑7中任意一项所述的制备方法，其中，所述反应的条件包括：温度为
30‑150℃，优选为80‑120℃；时间为0.5‑16h，优选为1‑3h；氢压为0.1‑10MPa，优选为0.5‑
5MPa。
9.权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法制得的二甲氨基己内酰胺作为聚合单体在
制备清洁/杀菌材料中的应用。
10.一种清洁/杀菌材料，其特征在于，所述清洁/杀菌材料含有权利要求1‑8中任意一项所述的制备方法制得的二甲氨基己内酰胺。