润滑油添加剂组合物及其制造方法 |
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| 申请号 | CN200980120774.5 | 申请日 | 2009-04-24 | 公开(公告)号 | CN102057023A | 公开(公告)日 | 2011-05-11 |
| 申请人 | 雪佛龙奥伦耐有限责任公司; | 发明人 | W·R·小鲁赫; | ||||
| 摘要 | 一种后处理的 聚合物 分散剂，其包括使(I)选自环状 碳 酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多 羧酸 、芳族多羧酸酐或芳族多羧酸酯的后处理剂和(II)通过如下方法制备的 润滑油 添加剂组合物反应来制备，所述方法包括使共聚物与至少一种醚化合物和与至少一种脂族化合物反应，所述脂族化合物能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种后处理的聚合物分散剂，该聚合物分散剂通过包括使(I)选自环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多羧酸、芳族多羧酸酐或芳族多羧酸酯的后处理剂和(II)润滑油添加剂组合物反应的方法来制备，所述润滑油添加剂组合物通过包括使下述(A)与(B)和(C)反应的方法来制备： |
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| 说明书全文 | 润滑油添加剂组合物及其制造方法发明领域 [0001] 本发明涉及在机油中使用的改进的分散剂添加剂组合物；并且本发明还涉及制造所述分散剂添加剂组合物的方法。 [0002] 发明背景 [0003] 在润滑油组合物的配制中使用含氮分散剂和/或清净剂是已知的。许多已知的分散剂/清净剂化合物基于链烯基琥珀酸或酸酐与胺或多胺的反应，以产生链烯基琥珀酰亚胺或链烯基琥珀酰胺酸，这由选择的反应条件决定。润滑剂制造商面临的一个问题是粒状物质在内燃机内的分散性。不能具有足够的粒状物质分散性可导致过滤器堵塞、淤渣累积和油增稠。 [0004] 相关技术的描述 [0005] Liu等人的美国专利No.6,117,825公开了一种润滑油组合物，该润滑油组合物包含主要量的润滑粘度的油；和次要量的抗氧化剂-分散剂添加剂和分散剂添加剂的协同组合物，所述组合物包括(i)聚异丁烯琥珀酰亚胺(PIBSAD)和(ii)乙烯-丙烯琥珀酰亚胺(LEPSAD)。 [0006] Nalesnik的美国专利No.5,139,688公开了一种添加剂组合物，该添加剂组合物包括C3-C10α-单烯烃和任选地非共轭二烯烃或三烯烃的氧化的乙烯共聚物或三元共聚物，该氧化的乙烯共聚物或三元共聚物已经与甲醛化合物并与氨基芳族多胺化合物反应。 [0007] 等人的美国专利No.6,512,055公开了一种共聚物，该共聚物通过至少一种单烯属不饱和C4-C6二羧酸或其酸酐、低聚物和一种单烯属不饱和化合物的自由基共聚获得。 [0008] 等人的美国专利No.6,284,716公开了一种润滑油组合物，该润滑油组合物包括润滑油和通过至少一种单烯属不饱和C4-C6二羧酸或其酸酐、低聚物和一种单烯属不饱和化合物的自由基共聚获得的共聚物，其中该共聚物进一步与胺反应。 [0009] Harrison等人的美国专利No.5,792,729公开了一种分散剂三元共聚物和衍生自该三元共聚物的聚琥珀酰亚胺组合物。通过不饱和的酸性试剂、1-烯烃和1，1-二取代烯烃在自由基引发剂存在下的自由基共聚获得所述三元共聚物。 [0010] Barr等人的美国专利No.5,670,462公开了一种润滑油添加剂组合物，该润滑油添加剂组合物是(i)使用自由基引发剂的共聚的烯烃和不饱和羧酸酰化剂单体和(ii)由无环烃基取代的琥珀酰化剂和多胺制备的琥珀酰亚胺的反应产物，其中所述烃基取代的琥珀酰化剂通过使聚烯烃和酰化剂在使至少75摩尔％的起始聚烯烃转化为烃基取代的琥珀酰化剂的条件下反应来制备。 [0011] Harrison等人的美国专利No.6,451,920公开了使聚烯烃和不饱和酸性试剂共聚，接着在升高的温度下，在强酸存在下，使任何未反应的聚烯烃和不饱和酸性试剂反应。 [0012] Chung等人的美国专利No.5,427,702和5,744,429公开了衍生化的乙烯-α烯烃共聚物的混合物，其中官能团被接枝在所述共聚物上。所述官能化的共聚物与胺、包括多元醇在内的醇、氨基醇等中的至少一种混合，形成多官能团的粘度指数改进剂添加剂组分。 [0013] Harrison等人的美国专利No.5,112,507公开了不饱和酸性反应物和高分子量烯烃的新型共聚物，其中全部高分子量烯烃的至少20％包括烷基亚乙烯基异构体，所述共聚物可在润滑油和燃料中用作分散剂，且还可以用于制备可用于润滑油和燃料中的聚琥珀酰亚胺和其它后处理的添加剂。 [0014] Harrison等人的美国专利No.6,358,892公开了一种琥珀酰亚胺组合物。 [0015] Harrison等人的美国专利No.6,451,920公开了一种制备聚琥珀酰亚胺的方法。 [0016] Harrison的美国专利No.5,849,676公开了一种琥珀酰亚胺。 [0017] Harrison的美国专利No.公开了一种无雾(haze-free)后处理的琥珀酰亚胺。 [0018] Frank等人的美国专利No.3,287,271公开了一种含有组合的清净剂-缓蚀剂的新型润滑油组合物。 [0019] Le Suer的美国专利No.3,374,174公开了由胺与高分子量羧酸例如一元羧酸和亚烷基或亚芳基二羧酸的反应获得的含氮组合物。 [0020] Liston的美国专利No.3,692,681公开了一种分散在含有高度受阻酰化亚烷基多胺的烃介质中的对苯二甲酸。 [0021] Durand等人的美国专利No.4,747,964公开了一种新型分散添加剂组合物。 [0022] Clark等人的美国专利No.6,255,258公开了一种油溶性分散剂。 [0023] Scattergood等人的EPA No.0438848A1公开了一种润滑机械零件的方法。 [0024] Michio等人的JP51130408公开了润滑油添加剂。 [0025] 发明概述 [0026] 在本发明的最宽泛的实施方案中，本发明涉及后处理的聚合物分散剂，该后处理的聚合物分散剂通过包括使(I)选自环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多羧酸、芳族多羧酸酐或芳族多羧酸酯的后处理剂和(II)润滑油添加剂组合物反应的方法来制备，所述润滑油添加剂组合物通过包括使下述(A)与(B)和(C)反应的方法来制备： [0027] (A)下述共聚物中的至少一种： [0028] (i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物： [0029] (a)至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯； [0030] (b)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和 [0031] (c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组： [0032] (1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个碳原子； [0033] (2)约3-约10个碳原子的单烯属不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有约1-约40个碳原子； [0034] (3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺； [0035] (4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和 [0036] (5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同； [0037] (ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物； [0038] (iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物； [0039] (B)至少一种醚化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应； [0040] (C)至少一种脂族化合物，其具有至少两个官能团，其中一个官能团能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应，并且其中另一个官能团能够与至少一种后处理剂反应。 [0041] 在一个实施方案中，本发明涉及润滑油组合物，该润滑油组合物包含主要量的润滑粘度的油和次要量的后处理的聚合物分散剂，所述后处理的聚合物分散剂通过包括使(I)选自环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多羧酸或芳族多羧酸酐或芳族多羧酸酯的后处理剂和(II)润滑油添加剂组合物反应的方法来制备，所述润滑油添加剂组合物通过包括使下述(A)与(B)和(C)反应的方法来制备： [0042] (A)下述共聚物中的至少一种： [0043] (i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物： [0044] (a)至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯； [0045] (b)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和 [0046] (c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组： [0047] (1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个碳原子； [0048] (2)约3-约10个碳原子的单烯属不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有约1-约40个碳原子； [0049] (3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺； [0050] (4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和 [0051] (5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同； [0052] (ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物； [0053] (iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物； [0054] (B)至少一种醚化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应； [0055] (C)至少一种脂族化合物，其具有至少两个官能团，其中一个官能团能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应，并且其中另一个官能团能够与至少一种后处理剂反应。 [0056] 在一个实施方案中，本发明涉及制备后处理的聚合物分散剂的方法，该方法包括使(I)选自环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族多羧酸或芳族多羧酸酐或芳族多羧酸酯的后处理剂和(II)润滑油添加剂组合物反应，所述润滑油添加剂组合物包括使下述(A)与(B)和(C)反应： [0057] (A)下述共聚物中的至少一种： [0058] (i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物： [0059] (a)至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯； [0060] (b)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和 [0061] (c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组： [0062] (1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个碳原子； [0063] (2)约3-约10个碳原子的单烯属不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有约1-约40个碳原子； [0064] (3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺； [0065] (4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和 [0066] (5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同； [0067] (ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物； [0068] (iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物； [0069] (B)至少一种醚化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者与至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应； [0070] (C)至少一种脂族化合物，其具有至少两个官能团，其中一个官能团能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应，并且其中另一个官能团能够与至少一种后处理剂反应。 [0071] 因此，本发明涉及在内燃机内用作分散剂的多官能团的润滑油添加剂。已证明所述经后处理的分散剂与未进行后处理的分散剂相比具有改善的分散性。 [0072] 发明详述 [0073] 尽管本发明容许各种改变和替代形式，但这里将详细地描述其具体实施方案。然而，应当理解，这里的具体实施方案的说明并不是要限制本发明到所公开的特定形式，相反，本发明将覆盖落在所附权利要求书所定义的本发明的精神和范围内的所有变例、等价物和替代物。 [0074] 定义 [0076] 术语“PIB”是聚异丁烯的缩写。 [0077] 术语“PIBSA”是聚异丁烯基或聚异丁基琥珀酸酐的缩写。 [0078] 术语“聚PIBSA”是指在本发明范围内使用的一类共聚物，该类共聚物是聚异丁烯和单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯的共聚物，它们具有羧基，优选琥珀基团，和聚异丁基。优选的聚PIBSA是具有下述通式的聚异丁烯和马来酸酐的共聚物： [0079] [0080] 其中n大于或等于1；R1、R2、R3和R4选自氢、甲基和具有至少约8个碳原子，优选至少约30个碳原子和更优选至少约50个碳原子的聚异丁基，其中R1和R2是氢，并且R3和R4中一个是甲基和另一个是聚异丁基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是甲基和另一个是聚异丁基。聚PIBSA共聚物可以是交替、嵌段或无规共聚物。 [0081] 术语“琥珀基团(succinic group)”是指具有下式的基团： [0082] [0083] 其中W和Z独立地选自-OH、-Cl、-O-烷基，或者一起是-O-以形成琥珀酸酐基。术语“-O-烷基”意图包括约1-约40个碳原子，优选约1-约8个碳原子的烷氧基。 [0084] 术语“聚合度”是指在聚合物链内重复结构单元的平均数目。 [0085] 术语“三元共聚物”是指衍生自至少3种单体的自由基共聚的聚合物。 [0086] 术语“1-烯烃”是指在1-位上具有双键的单不饱和的烯烃。它们也可以称为α-烯烃，并具有下述结构： [0087] CH2＝CHR [0088] 其中R是烯烃分子的其余部分。 [0089] 术语“1，1-二取代的烯烃”是指二取代烯烃，也称为亚乙烯基烯烃，具有下述结构： [0090] CH2＝CR5R6 [0091] 其中R5和R6相同或不同，并构成烯烃分子的其余部分。优选地，R5或R6中的一个是甲基，而另一个不是。 [0092] 术语“琥珀酰亚胺”在本领域中理解为包括通过琥珀酸酐与胺的反应一起形成的许多酰胺、酰亚胺等物种。然而，主要的产物是琥珀酰亚胺，并且这一术语已经被广泛接受为是指链烯基取代的或烷基取代的琥珀酸或酸酐与胺的反应产物。链烯基或烷基琥珀酰亚胺在许多参考文献中公开，并且是本领域中众所周知的。美国专利No.2,992,708、3,018,291、3,024,237、3,100,673、3,219,666、3,172,892和3,272,746中教导了术语“琥珀酰亚胺”所包括的某些基本类型的琥珀酰亚胺和相关材料，所述专利公开的内容通过引用并入本文。 [0093] 术语“聚琥珀酰亚胺”是指含琥珀基团的共聚物与胺的反应产物。 [0094] 术语“链烯基或烷基琥珀酸衍生物”是指具有下式的结构： [0095] [0096] 其中R7选自氢、甲基和具有至少约8个碳原子，优选至少约30个碳原子和更优选至少约50个碳原子的聚异丁基；其中L和M独立地选自-OH、-Cl、-O-烷基，或者一起为-O-以形成链烯基或烷基琥珀酸酐基。 [0097] 术语“烷基亚乙烯基”或“烷基亚乙烯基异构体”是指具有下述亚乙烯基结构的烯烃： [0098] [0099] 其中R8是烷基或取代的烷基。R8通常具有至少约5个碳原子，优选至少约30个碳原子，和更优选至少约50个碳原子，和R9是约1-约6个碳原子的低级烷基。 [0100] 术语“在润滑油内可溶的”是指材料以基本上所有比例溶解在脂族和芳族烃如润滑油或燃料中的能力。 [0101] 术语“高分子量烯烃”是指分子量和链长足以使它们的反应产物具有在润滑油中的溶解性的烯烃(包括具有残留不饱和度的聚合的烯烃)。典型地，具有大于或等于约30个碳的烯烃是足够的。 [0102] 术语“高分子量聚烷基”是指分子量足够大，使得所制备的具有这样的足够大分子量的产物可溶于润滑油中的聚烷基。典型地，这些高分子量聚烷基具有至少约30个碳原子，优选至少约50个碳原子。这些高分子量聚烷基可以衍生自高分子量的聚烯烃。 [0103] 术语“氨基”是指-NR10R11，其中R10和R11独立地为氢或烃基。 [0104] 术语“烷基”是指直链和支链的烷基。 [0105] 术语“低级烷基”是指具有约1-约6个碳原子的烷基，并包括伯、仲和叔烷基。典型的低级烷基包括例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基等。 [0106] 术语“聚烷基”是指通常衍生自聚烯烃的烷基，所述聚烯烃是单烯烃，特别是1-单烯烃，例如乙烯、丙烯、丁烯等的聚合物或共聚物。优选地，所使用的单烯烃具有约2-约24个碳原子，更优选地，具有约3-约12个碳原子。更优选的单烯烃包括丙烯、丁烯(特别是异丁烯)、1-辛烯和1-癸烯。由这样的单烯烃制备的优选的聚烯烃包括聚丙烯、聚丁烯，特别是聚异丁烯。 [0107] 润滑油添加剂组合物 [0108] 本发明的一个实施方案是油溶性的润滑油添加剂组合物，该润滑油添加剂组合物通过包括使下述(A)与(B)和(C)反应的方法制备： [0109] (A)下述共聚物中的至少一种： [0110] (i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物： [0111] (a)至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯； [0112] (b)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和 [0113] (c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的所述单体共聚，并且选自如下物质组成的组： [0114] (1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有1-40个碳原子； [0115] (2)3-10个碳原子的单烯属不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有1-40个碳原子； [0116] (3)1-8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺； [0117] (4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和 [0118] (5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同； [0119] (ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下反应获得的共聚物； [0120] (iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者存在下反应获得的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物；与 [0121] (B)至少一种醚化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯，或者它们的混合物反应，和； [0122] (C)至少一种脂族化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应。 [0123] 共聚物(i) [0124] (a)单烯属不饱和的一元羧酸或其酯，或二羧酸、其酸酐或其酯 [0125] 在本发明中，使用至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯，以制备共聚物(i)的共聚物。优选地，所述至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯是二羧酸、其酸酐或其酯。 [0126] 优选的二羧酸、其酸酐或其酯的通式如下： [0127] [0128] 其中X和X′相同或不同，条件是X和X′中的至少一个是能够反应以酯化醇，与氨或胺形成酰胺或胺盐，与反应性金属或碱性反应性金属化合物形成金属盐，和在其它情况下起酰化剂作用的基团。典型地，X和/或X′是-OH、-O-烃基、其中M+表示一当量的金属、铵或胺阳离子的OM+、-NH2、-Cl、-Br，并且X和X′一起可以是-O-，以形成酸酐。优选地，X和X′是这样的基团，使得两个羧酸官能团可以参与酰化反应。马来酸酐是优选的反应物。其它合适的反应物包括贫电子(electron-deficient)的烯烃，例如单苯基马来酸酐；单甲基、二甲基、单氯、单溴、单氟、二氯和二氟马来酸酐；N-苯基马来酰亚胺和其它取代的马来酰亚胺，异马来酰亚胺；富马酸，马来酸，马来酸烷基氢酯和富马酸烷基氢酯，富马酸二烷基酯和马来酸二烷基酯，富马酸一酰替苯胺(fumaronilic acid)和马来酸一酰替苯胺(maleanicacid)；和马来腈(maleonitrile)和富马腈(fumaronitrile)。 [0129] 用作(a)的合适单体是选自如下物质组成的组的、约4-28个碳原子的单烯属不饱和二羧酸或酸酐：马来酸、富马酸、衣康酸、中康酸、亚甲基丙二酸、柠康酸、马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐和亚甲基丙二酸酐，和这些化合物彼此的混合物，其中马来酸酐是优选的。 [0130] 其它合适的单体是选自如下物质组成的组的、单烯属不饱和C3-C28一元羧酸：丙烯酸、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、巴豆酸、烯丙基乙酸和乙烯基乙酸，其中丙烯酸和甲基丙烯酸是优选的。 [0131] 另一组合适的单体是单烯属不饱和的C3-C10一元羧酸或C4-C10二羧酸的C1-C40烷基酯，例如丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸2-乙基酯，丙烯酸癸酯，丙烯酸十二烷基酯，丙烯酸十八烷基酯和约14-28个碳原子的工业醇混合物的酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸癸酯，甲基丙烯酸十八烷基酯，马来酸单丁酯，马来酸二丁酯，马来酸单癸酯，马来酸双十二烷基酯，马来酸单十八烷基酯和马来酸双十八烷基酯。 [0132] (b)1-烯烃或聚烯烃 [0133] 在本发明中，使用至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃或者至少一种包含约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基的形式的可共聚端基的聚烯烃。 [0134] 用于制备共聚物(i)的合适的1-烯烃包含约2-约40个碳原子，优选约6-约30个碳原子，例如癸烯、十二碳烯、十八碳烯和C20-C24-1-烯烃与C24-C28-1-烯烃的混合物，更优选约10-约20个碳原子。优选地，具有在100至4,500或更大的范围内的数均分子量的1-烯烃(也被称为α烯烃)是优选的，其中在200至2,000的范围内的分子量是更优选的。例如，由石蜡的热裂解获得的α烯烃。一般地，这些烯烃的长度在约5-约20个碳原子的范围内。α烯烃的另一来源是乙烯生长工艺，该工艺给出偶数个碳的烯烃。烯烃的另一来源是通过α烯烃在合适的催化剂如公知的齐格勒(Ziegler)催化剂上的二聚。通过α烯烃在合适的催化剂如二氧化硅上的异构化，容易获得内烯烃。优选使用C6-C30的1-烯烃，因为这些材料可以容易地商购得到，而且因为它们提供了所需的分子尾部长度和三元共聚物在非极性溶剂内溶解度的平衡。也可以使用烯烃的混合物。 [0135] 用于制备共聚物(i)的合适的聚烯烃是包含约4-约360个碳原子的聚烯烃。这些聚合物的数均分子量(Mn)为约56-约5000g/mol。这些聚烯烃的实例是乙烯的低聚物，丁烯(包括异丁烯)的低聚物，和戊烯、己烯、辛烯和癸烯的支化异构体的低聚物，所述低聚物的可共聚端基以乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基的形式存在，约9-约200个碳原子的低聚丙烯和低聚丙烯的混合物，并且特别地，可以例如根据相应于美国专利No.4,152,499的DE-A2702604获得的低聚异丁烯是优选的。所述低聚物的混合物也是合适的，例如乙烯和其它α烯烃的混合物。在美国专利No.6,030,930中公开了其它合适的聚烯烃，所述专利通过引用并入本文中。可以通过凝胶渗透色谱法按照常规方式测定所述低聚物的分子量。 [0136] 与不饱和一元羧酸或二羧酸反应物反应的可共聚的聚烯烃是包含主要量的C2-C8单烯烃，例如乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯和戊烯的聚合物。这些聚合物可以是均聚物，例如聚异丁烯，以及2种或更多种这样的烯烃的共聚物，例如乙烯与丙烯、丁烯和异丁烯等的共聚物。 [0137] 所述聚烯烃聚合物通常含有约4-约360个碳原子，但优选8-200个碳原子，更优选约12-约175个碳原子。 [0138] 由于用于制备本发明共聚物的所述高分子量烯烃通常是不同分子量的各个分子的混合物，因此所得的各个共聚物分子通常含有不同分子量的高分子量聚烷基的混合物。而且，将产生具有不同聚合度的共聚物分子的混合物。 [0139] 本发明的共聚物的平均聚合度大于或等于1，优选为约1.1-约20，和更优选为约1.5-约10。 [0140] (c)单烯烃化合物 [0141] 本发明使用至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单体共聚，并且选自如下物质组成的组： [0142] (1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个碳原子； [0143] 合适的单体包括下述单体：乙烯基和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是约1-约40个碳原子的烷基也是合适的，并且所述烷基可以带有进一步的取代基，例如羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基。实例是甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、2-(二乙基氨基)乙基乙烯基醚、2-(二正丁基氨基)乙基乙烯基醚，和相应的烯丙基醚。 [0144] (2)约3-约10个碳原子的单烯属不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基胺和N-烷基酰胺，其中烷基取代基含有约1-约40个碳原子； [0145] 另一组单体包括单烯属不饱和C3-C10一元羧酸或二羧酸的C1-C40烷基胺和C1-C40-N-烷基酰胺，例如丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二丁基氨基乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N，N′-二丁基丙烯酰胺、N-十二烷基甲基丙烯酰胺和N-十八烷基甲基丙烯酰胺。 [0146] (3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺； [0147] 另一组单体包括如下单体：约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺，例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基丙酰胺和N-乙烯基丙酰胺。 [0148] (4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；另一组单体包括如下单体：含氮杂环化合物的N-乙烯基化合物，例如N-乙烯基咪唑、N-乙烯基甲基咪唑、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己内酰胺。 [0149] (5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与在(i)(b)中所使用的烯烃不同； [0150] 合适的1-烯烃包含约2-40个碳原子，优选约8-约30个碳原子，例如癸烯、十二碳烯、十八碳烯，和C20-C24-1-烯烃与C24-C28-1-烯烃的混合物。优选地，具有在约28-约560范围内的数均分子量的1-烯烃(也称为α烯烃)是优选的，其中在约112-约420的范围内的分子量是更优选的。例如，可以使用由石蜡的热裂解获得的α烯烃。一般地，这些烯烃的长度在约5-约20个碳原子的范围内。α烯烃的另一来源是乙烯生长工艺，该工艺给出偶数个碳的烯烃。烯烃的另一来源是通过α烯烃在合适的催化剂如公知的齐格勒催化剂上的二聚。通过α烯烃在合适的催化剂如二氧化硅上的异构化，容易获得内烯烃。优选使用C10-C30的1-烯烃，因为这些材料可以容易地商购得到，而且因为它们提供了所需的分子尾部长度和三元共聚物在非极性溶剂内溶解度的平衡。烯烃的混合物也是合适的。 [0151] 共聚物(i)的制备 [0152] 可以由现有技术中公开的公知方法制备共聚物反应物(i)，所述方法包括、但不限于在下列专利中公开的那些方法：Harrison等人的美国专利No.5,792,729； 等人的美国专利No.6,284,716和 等人的美国专利No.6,512,055，所述专利通过引用并入本文中。 [0153] 在本发明的一个实施方案中，所述共聚物反应物是聚链烯基琥珀酸酐三元共聚物。这些三元共聚物由本文所述的单体(a)-(c)中的至少一种组成。 [0154] 典型地，本发明的三元共聚物含有选自(a)-(c)中每一组的至少一种单体。一般地，这些组分反应，形成三元共聚物，所述三元共聚物可以是无规三元共聚物或者交替三元共聚物或者嵌段三元共聚物，且可以通过用于制造共聚物的已知程序制备。另外，可能形成小百分数的由单体(a)和(b)组成的共聚物和由单体(a)和(c)组成的共聚物。组分(a)，即所述一元羧酸或其酯，或者二羧酸或其酸酐或其酯，选自上面公开的那些，优选马来酸酐。组分(b)，即所述1-烯烃或聚烯烃，优选是聚丁烯。组分(c)，即所述单烯烃，优选是含有约12-18个碳原子的直链α烯烃。 [0155] 所述三元共聚物的聚合度可以在宽范围内变化。优选地，所述聚合度为约2-约10。一般而言，当聚合温度增加时，三元共聚物的聚合度下降。 [0156] 在合适的自由基引发剂存在下进行三元聚合。合适的聚合引发剂的实例是过氧化物化合物，例如过新戊酸叔丁酯、过新癸酸叔丁酯、过乙基己酸叔丁酯、过异丁酸叔丁酯、过氧化二叔丁基、过氧化二叔戊基、过氧化二(十六烷基)二碳酸酯(diacetyl peroxydicaronate)和二环己基二碳酸酯(dicyclohexyldicaronate)，或者偶氮化合物，例如2，2′-偶氮二异丁腈。所述引发剂可以单独使用或者以彼此的混合物的形式使用。也可以存在氧化还原共引发剂。优选地，所述引发剂是过氧化物型引发剂，例如过氧化二叔丁基、过氧化二枯基，或者偶氮型引发剂，例如异丁腈型引发剂。例如在美国专利No.3560455和4240916中公开了制备聚1-烯烃共聚物的程序，通过引用所述专利将它们全文并入本文中。可以使用这些程序来制备三元共聚物。这两篇专利也公开了多种引发剂。 [0157] 可以与以下所述的共聚物(ii)相同的方式制备其中在反应中使用第二烯烃的共聚物(i)。 [0158] 共聚物(ii) [0159] 在本发明的另一实施方案中，所述共聚物反应物是通过在自由基引发剂存在下使下述(a)和(b)反应得到的共聚物：(a)至少一种单烯属不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯；(b)至少一种由至少三个烯烃分子组成的、丙烯或约4-约10个碳原子的支化1-烯烃的可共聚聚合物，该可共聚聚合物具有约112-约5000的数均分子量Mn，并且具有乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的可共聚的端基。 [0160] 因此，本发明的优选的共聚物通过使“反应性的”高分子量烯烃与不饱和酸性反应物在自由基引发剂存在下反应来制备，在所述“反应性的”高分子量烯烃中，至少约20％的高比例的不饱和度存在在烷基亚乙烯基结构内，例如 [0161] [0162] 其中R8和R9是链长足以使得到的分子具有在润滑油和燃料中的稳定性的烷基或取代烷基，因此R8通常具有至少约30个碳原子，优选至少约50个碳原子，和R9是约1-约6个碳原子的低级烷基。 [0163] 典型地，所述共聚物产物具有交替的聚亚烷基和琥珀基团，且平均聚合度大于或等于1。 [0164] 本发明的优选的共聚物(ii)具有如下通式： [0165] [0166] 其中W′和Z′独立地选自-OH、-O-烷基，或者一起是-O-以形成琥珀酸酐基，n大于或等于1；并且R1、R2、R3和R4选自氢、约1-约40个碳原子的烷基和高分子量聚烷基，其中R1和R2是氢，并且R3和R4中一个是具有约1-约6个碳原子的低级烷基，另一个是高分子量聚烷基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是具有约1-6个碳原子的低级烷基，另一个是高分子量聚烷基。 [0167] 共聚物(ii)可以是交替、嵌段或无规共聚物。 [0168] 在一个优选的实施方案中，当马来酸酐用作反应物时，所述反应主要产生下式的共聚物： [0169] [0170] 其中n为约1-约100，优选约2-约20，更优选约2-约10，并且R1、R2、R3和R4选自氢、约1-约6个碳原子的低级烷基和较高分子量的聚烷基，其中R1和R2是氢，并且R3和R4中一个是具有约1-约6个碳原子的低级烷基，另一个是高分子量聚烷基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是低级烷基，另一个是高分子量聚烷基。 [0171] 优选地，所述高分子量聚烷基具有至少约30个碳原子(更优选至少约50个碳原子)。优选的高分子量聚烷基包括聚异丁基。优选的聚异丁基包括数均分子量为约500-约5000，更优选约900-约2500的那些。优选的低级烷基包括甲基和乙基，特别优选的低级烷基包括甲基。 [0172] 特别优选的一类烯烃聚合物包括通过异丁烯的聚合制备的聚丁烯。这些聚丁烯是本领域技术人员公知的、容易获得的商品材料。对该材料的公开可见于例如美国专利No.4,152,499和4,605,808中，所述专利因对合适的聚丁烯的公开而通过引用并入本文中。 [0173] 优选地，使用1，1-二取代的烯烃，以提供三元共聚物中的高分子量的油溶性尾部。优选地，所述1，1-二取代的烯烃具有约500-约5000的数均分子量Mn。一种特别有用的1，1-二取代的烯烃是1，1-二取代的聚异丁烯，例如甲基亚乙烯基聚异丁烯。 [0174] 优选地，所述可共聚的聚合物包含高分子量聚烷基，所述高分子量聚烷基衍生自高分子量的烯烃。在本发明共聚物的制备中使用的所述高分子量的烯烃具有足够长的链长度，从而使得所得组合物可溶于矿物油、燃料等内并与矿物油、燃料等相容；并且所述高分子量的烯烃的烷基亚乙烯基异构体占总烯烃组合物的至少约20％。优选地，烷基亚乙烯基异构体占总烯烃组合物的至少50％，更优选至少70％。 [0175] 这样的高分子量烯烃通常是具有不同分子量的分子的混合物，并且可以沿着所述链每6个碳原子具有至少一个支链，优选地，沿着所述链每4个碳原子具有至少一个支链，特别优选地，沿着所述链每2个碳原子有约一个支链。这些支链烯烃可以合适地包括通过约3-约6个碳原子的烯烃，优选约3-约4个碳原子的烯烃，更优选丙烯或异丁烯的聚合制备的聚烯烃。所使用的可加聚的烯烃通常是1-烯烃。所述支链可以有约1-约4个碳原子，更通常有约1-约2个碳原子，优选是甲基。 [0176] 优选的烷基亚乙烯基异构体包括甲基-或乙基亚乙烯基异构体，更优选甲基亚乙烯基异构体。 [0177] 用于制备本发明的共聚物的特别优选的高分子量烯烃是聚异丁烯，该聚异丁烯包括至少约20％，优选至少约50％，更优选至少约70％的反应性较大的甲基亚乙烯基异构体。合适的聚异丁烯包括使用BF3催化剂制备的那些。在美国专利No.4,152,499和4,605,808中公开了其中甲基亚乙烯基异构体占总组合物的高百分比的这种聚异丁烯的制备。 [0178] 共聚物(ii)的制备 [0179] 如上所述，通过使烯烃和不饱和的酸性反应物在自由基引发剂存在下反应，来制备本发明的共聚物(ii)。Harrison的美国专利No.5,112,507中公开了制备共聚物(ii)的方法，通过引用将所述专利全文并入本文。 [0180] 所述反应可以在约-30℃到约210℃，优选约40℃到约160℃范围内的温度下进行。聚合度与温度成反比。因此，为了获得优选的高分子量共聚物，使用较低的反应温度是有利的。 [0181] 所述反应可以净进行，即以合适的比例混合高分子量烯烃、酸性反应物和自由基引发剂，然后在反应温度下搅拌。 [0182] 或者，所述反应可以在溶剂中进行。合适的溶剂包括反应物和自由基引发剂可溶于其中的那些溶剂，且包括丙酮、四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、甲苯、二氧六环、氯苯、二甲苯等。在反应完成之后，可以汽提掉挥发性组分。当使用溶剂时，优选其对反应物和所形成的产物是惰性的，且通常以足以确保有效混合的量使用。 [0183] 或者，所述反应可以在稀释剂如矿物油中进行，只要所述稀释剂不含有干扰自由基聚合的成分，例如硫化合物、抗氧化剂等即可。 [0184] 一般而言，所述共聚可以通过任何自由基引发剂引发。这样的引发剂是本领域公知的。然而，自由基引发剂的选择可能受所使用的反应温度影响。 [0186] 过氧化物型自由基引发剂可以是有机的或无机的，其中有机引发剂具有如下通式：R12OOR13，其中R12是任何有机基团，和R13选自氢和任何有机基团。R12和R13二者可以是有机基团，优选烃基、芳基和酰基，所述基团如果需要带有取代基，例如卤素等。优选的过氧化物包括过氧化二叔丁基、过氧化二枯基和过氧化二叔戊基。 [0187] 其它合适的过氧化物的实例(它们决不是限制性的)包括过氧化苯甲酰；过氧化月桂酰；其它叔丁基过氧化物；过氧化2，4-二氯苯甲酰；叔丁基氢过氧化物；氢过氧化枯烯；过氧化二乙酰基；乙酰基氢过氧化物；过碳酸二乙酯；过苯甲酸叔丁酯；等。 [0188] 以α，α′-偶氮二异丁腈为典型代表的偶氮型化合物也是公知的自由基促进物质。这些偶氮化合物可以定义为在分子内存在基团-N＝N-的那些化合物，其中其余部分由有机基团来满足，所述有机基团中的至少一个优选连接到叔碳上。其它合适的偶氮化合物包括、但不限于氟硼酸对溴苯重氮盐；对甲苯基重氮氨基苯；氢氧化对溴苯重氮物；偶氮甲烷和卤化苯基重氮物。可以在1951年5月8日授予Paul Pinkney的美国专利No.2,551,813中找到偶氮型化合物的合适列举。 [0189] 当然，所使用的引发剂(除辐射外)的量在很大程度上取决于所选择的具体引发剂、所使用的高分子烯烃和反应条件。引发剂的常见浓度在0.001mol引发剂/1mol酸性反应物和0.2mol引发剂/1mol酸性反应物之间，优选用量在0.005mol引发剂/1mol酸性反应物和0.10mol引发剂/1mol酸性反应物之间。 [0190] 聚合温度必须足够高以使引发剂分解，产生所需的自由基。例如，使用过氧化苯甲酰作为引发剂时，反应温度可以在约75℃和约90℃之间，优选在约80℃和约85℃之间，可以使用更高和更低的温度，温度的合适的宽范围是约20℃至约200℃，其中优选的温度在约50℃和约150℃之间。 [0191] 反应压力应当足以维持溶剂处于液相。因此压力可以在约大气压至100psig或更高之间变化。 [0192] 反应时间通常足以导致所述酸性反应物和高分子量烯烃至共聚物的基本上完全的转化。反应时间合适地在1和24小时之间，优选的反应时间在2和10小时之间。 [0193] 如上所述，本发明的反应是溶液型聚合反应。可以以任何合适的方式将所述高分子量烯烃、酸性反应物、溶剂和引发剂混合在一起。重要的因素是高分子量烯烃和酸性反应物在自由基产生物质存在下的紧密接触。所述反应例如可以在间歇体系内进行，其中将高分子量烯烃在开始时全部加入到酸性反应物、引发剂和溶剂的混合物中，或者可以将高分子量烯烃间歇地或者连续地加入到反应器中。或者，可以按照其它顺序混合反应物；例如，可以将酸性反应物和引发剂加入到在反应器内的高分子量烯烃中。在另一方式中，可以将在反应混合物内的各组分连续加入到搅拌的反应器中，并且连续除去一部分产物到回收设备组或者到串联的其它反应器中。按照再一方式，所述反应可以在间歇工艺中进行，其中首先将高分子量烯烃加入到反应器中，然后随着时间流逝逐渐添加酸性反应物和引发剂。所述反应也可以合适地在管式反应器中进行，其中在沿管道的一个或更多个点添加各组分。 [0194] 共聚物(iii) [0195] 在一个实施方案中，共聚物反应物(iii)是通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应中，在共聚物(i)或共聚物(ii)或二者存在下反应获得的共聚物；或者是通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或二者与化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物。 [0196] 共聚物(iii)的制备 [0197] 制备共聚物(iii)的方法公开在例如Harrison等人的美国专利No.6,451,920中，该专利的全文通过引用并入本文中。 [0198] 在上面的工艺步骤(a)中，在自由基条件下不能容易地与单烯属不饱和C3-C28一元羧酸或其酯或者C4-C28二羧酸或酸酐或其酯反应的任何未反应的烯烃，通常是位阻较大的烯烃，即β-亚乙烯基，在热条件下，即在约180℃-约280℃的温度下与单烯属不饱和C3-C28一元羧酸或其酯或者C4-C28二羧酸或酸酐或其酯反应。这些条件与用于制备热工艺PIBSA的那些条件类似。任选地，该反应在强酸如磺酸存在下发生。参见例如美国专利No.6,156,850。 [0199] 任选地，可以使用溶剂溶解所述反应物。所述反应溶剂必须是溶解酸性反应物和高分子量烯烃二者的溶剂。必须溶解所述酸性反应物和高分子量烯烃，以使它们在溶液聚合反应中紧密接触。已发现，溶剂还必须是所得共聚物可溶于其中的溶剂。 [0200] 合适的溶剂包括具有约6-约20个碳原子的液体饱和烃或芳族烃；具有约3-约5个碳原子的酮；和每分子具有约1-约5个碳原子，优选每分子具有约1-约3个碳原子的液体饱和脂族二卤代烃。“液体”是指在聚合条件下为液体。在所述二卤代烃中，卤素优选在相邻的碳原子上。“卤素”是指F、Cl和Br。溶剂的用量必须使得它可以溶解酸性反应物和高分子量烯烃以及得到的共聚物。溶剂与高分子量烯烃的体积比合适地在1∶1和100∶1之间，优选在1.5∶1和4∶1之间。 [0201] 合适的溶剂包括具有约3-约6个碳原子的酮，和具有约1-约5，更优选约1-约3个碳原子的饱和二氯代烃。 [0202] 合适的溶剂的实例包括、但不限于： [0203] 1.酮，例如丙酮、甲乙酮、二乙酮和甲基异丁基酮； [0204] 2.芳烃，例如苯、二甲苯和甲苯； [0205] 3.饱和二卤代烃，例如二氯甲烷、二溴甲烷、1-溴-2-氯乙烷、1，1-二溴乙烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，3-二溴丙烷、1，2-二溴丙烷、1，2-二溴-2-甲基丙烷、1， 2-二氯丙烷、1，1-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷、1-溴-2-氯丙烷、1，2-二氯丁烷、1，5-二溴戊烷和1，5-二氯戊烷；或 [0206] 4.上述物质的混合物，例如苯、甲乙酮。 [0207] 通过常规的方法，例如相分离、溶剂蒸馏、沉淀等，将所述共聚物与溶剂和任何未反应的酸性反应物方便地分离。如果需要，在反应过程中可以使用分散剂和/或共溶剂。 [0208] 可以直接加入到共聚物反应物(i)或(ii)中的聚异丁烯基琥珀酸酐(PIBSA)通常通过许多众所周知的方法(包括在这里公开的方法)制备。例如，有众所周知的热方法(参见例如美国专利No.3,361,673)，同样众所周知的氯化方法(参见例如美国专利No.3,172,892)，热和氯化方法的组合(参见例如美国专利No.3,912,764)，催化的强酸方法(参见例如美国专利No.3,819,660和6,156,850)，和自由基方法(参见例如美国专利No.5,286,799和5,319,030)。这样的组合物包括一对一单体加合物(参见例如美国专利No.3,219,666和3,381,022)，以及高琥珀酸比例的产物，具有与至少1.3个琥珀基团/链烯基衍生的取代基加成的链烯基衍生的取代基的加合物(参见例如美国专利No.4,234,435)。 [0209] 聚亚烷基琥珀酸酐也可以由高甲基亚乙烯基聚丁烯，也通过热方法生产，如在美国专利No.4,152,499中所公开的。对于其中琥珀酸的比例小于1.3的情况，在美国专利No.5,241,003中进一步讨论了这一方法；对于其中琥珀酸的比例大于1.3的情况，在EP 0355 895中进一步讨论了这一方法。欧洲申请EP 0 602 863和EP 0 587 381以及美国专利No.5,523,417公开了用于从由高甲基亚乙烯基聚丁烯制备的聚亚烷基琥珀酸酐中洗掉聚马来酸酐树脂的方法。琥珀酸的比值为1.0的聚亚烷基琥珀酸酐已被公开。得自高甲基亚乙烯基聚丁烯的聚亚烷基琥珀酸酐的一个优点是，它可以在基本上没有氯的情况下制备。美国专利No.4,234,435教导了数均分子量(Mn)在约1500-约3200范围内的优选的聚烯烃衍生的取代基。对于聚丁烯来说，特别优选的数均分子量(Mn)范围为约1700-约2400。 这一专利还教导：琥珀酰亚胺必须具有至少1.3的琥珀酸比值。即，应当有至少1.3个琥珀基团/当量聚烯烃衍生的取代基。最优选地，所述琥珀酸比值应当为1.5-2.5。 [0210] 其它合适的链烯基琥珀酸酐包括在美国专利No.6,030,930中公开的那些。在所述制备中使用的典型的链烯基是乙烯和1-丁烯的共聚物。 [0211] (B)醚化合物 [0212] 在本发明的一个实施方案中，所述共聚物可以进一步与能够连接两个琥珀酰亚胺基团的醚化合物反应。合适的醚化合物包括、但不限于下述化合物： [0213] 聚醚多胺 [0214] 合适的聚醚胺的实例包括具有下述结构的化合物： [0215] [0216] 其中R14独立地为氢或具有约1-约4个碳的烃基，和n是聚合度。一般地，适合于本发明中使用的聚醚多胺含有至少约1个醚单元，优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元，甚至更优选约15-约25个醚单元。 [0217] 所述聚醚多胺可基于衍生自C2-C6环氧化物如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷的聚合物。聚醚多胺的实例以商标Jeffamine 销售，且可商购自位于Houston，Texas的Hunstman Corporation。 [0218] 合适的聚醚胺的其它实例包括具有下述结构的聚氧四亚甲基多胺化合物： [0219] [0220] 其中n是聚合度(即单体醚单元的数目)。 [0221] 聚醚胺衍生物 [0222] 此外，所述共聚物反应物可以与聚醚氨基醇或氨基硫醇反应。 [0223] 聚醚氨基醇 [0224] 典型地，当在诸如还原胺化之类的反应过程中化合物的醇端基没有完全转化成胺时，可以形成氨基醇。还有，人们可以由氨基引发聚合物链(即生长环氧丙烷或环氧乙烷)，并因此具有在聚合物链的一端上的氨基(即引发剂)和醇端基，或者在具有醇端基的分子内具有胺。 [0225] 合适的聚醚氨基醇的实例包括具有下述结构的化合物： [0226] [0227] 其中R15独立地为氢或具有约1-约4个碳的烃基，和n是聚合度。一般地，适合于在本发明中使用的聚醚氨基醇含有至少约1个醚单元，优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元，甚至更优选约15-约25个醚单元。 [0228] 合适的聚醚氨基醇的其它实例包括具有下述结构的聚氧四亚甲基氨基醇化合物： [0229] [0230] 其中n为聚合度。 [0231] 聚醚氨基硫醇 [0232] 合适的聚醚氨基硫醇的实例包括具有下述结构的化合物： [0233] [0234] 其中R16独立地为氢或具有约1-约4个碳的烃基，和n是聚合度。 [0235] 合适的聚醚氨基硫醇的其它实例包括具有下述结构的聚氧四亚甲基氨基硫醇： [0236] [0237] 其中n是聚合度。 [0238] 一般地，适合于在本发明中使用的聚醚氨基硫醇含有至少约1个醚单元，优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元，甚至更优选约15-约25个醚单元。 [0239] 醚多胺 [0240] 醚二胺 [0241] 在本发明的再一实施方案中，所述共聚物可以与醚二胺反应。合适的二胺与所述共聚物反应，所述二胺是例如癸氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、异癸氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、异十二烷氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、十二烷基/十四烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、异十三烷氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、十四烷氧基丙基-1，3-二氨基丙烷。 [0242] 醚三胺 [0243] 在本发明的再一实施方案中，所述共聚物可以与醚三胺反应。合适的三胺包括如下化合物： [0244] [0245] 其中R′是C1-C6； [0246] 其中x+y+z＝1-85。 [0247] (ii) [0248] [0249] 其中x+y+z＝约5-6； [0250] 这种类型的三胺可以购自Huntsman Petrochemical Corporation，Woodlands，Texas。 [0251] 聚醚多元醇 [0252] 在本发明的又一实施方案中，所述共聚物可以与含有至少两个羟基端基的聚醚反应以形成酯。所述聚醚多元醇具有下述结构： [0253] [0254] 其中R17独立地为氢或具有约1-约4个碳的烃基，和n是聚合度。 [0255] 合适的聚醚多元醇的其它实例包括具有下述结构的聚氧四亚甲基多元醇化合物： [0256] [0257] 其中n是聚合度，例如可购自DuPont Corporation，Wilmington，Delaware的、被称为Terathane 的那些聚醚多元醇。 [0258] 合适的聚醚多元醇包括、但不限于下列化合物：聚乙二醇、聚氧化丙烯二醇、聚氧化丁烯二醇和聚氧四亚甲基二醇。 [0259] 本发明所使用的聚醚多元醇的数均分子量通常在约150-约5000的范围内，优选在约500-约2000的范围内。 [0260] 一般地，适合于本发明中使用的所述聚醚化合物含有至少一个醚单元，优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元，甚至更优选约15-约25个醚单元。 [0261] 一般地，适合于本发明中使用的所述聚醚化合物可以衍生自仅一种类型的醚或者多种类型的醚的混合物，例如环氧乙烷-环氧丙烷共聚物二胺。醚单元的混合物可以是嵌段、无规或交替共聚物。本发明所使用的醚化合物能够与至少两个羧酸基团或其酸酐衍生物反应。 [0262] 一般地，所述共聚物可以与聚醚多胺、聚醚氨基醇、聚醚氨基硫醇、聚醚多元醇或醚二胺的混合物反应，以形成酰亚胺、酰胺和酯的混合物。 [0263] (C)脂族化合物 [0264] 本发明中所使用的脂族化合物具有至少两个官能团，其中一个官能团能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应，并且其中另一个官能团能够与至少一种下文中描述的后处理剂反应。优选地，所述脂族化合物含有两个或更多个氨基官能团，或者两个或更多个羟基官能团，或者二者。更优选地，所述脂族化合物含有两个或更多个氨基官能团。 [0265] 氨基脂族化合物 [0266] 除了上述醚化合物(即聚醚多胺、聚醚多胺衍生物、聚醚多元醇、醚二胺和醚三胺)以外，所述共聚物还可以与至少一种脂族化合物反应，所使用的脂族化合物可以是氨基脂族化合物。 [0267] 所述氨基脂族化合物可选自(a)脂族二胺，(b)脂族多胺或(c)多亚烷基二胺和多胺。所述氨基脂族化合物具有至少两个反应性氨基，即伯或仲氨基，并且优选伯氨基。合适的实例包括乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、六亚甲基二胺、氨乙基哌嗪、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺和重多胺，即HPA(可得自Dow Chemical Company，Midland，Michigan)。这样的胺包括异构体，例如支链多胺、环状多胺和烃基取代的多胺。 [0268] 由于存在多于一个伯或仲氨基，反应条件和/或化学计量应当使得油溶性被保持。 [0269] 羟基脂族化合物 [0270] 除了上述醚化合物(即聚醚芳族化合物)以外，任选地，所述共聚物还可以与至少一种脂族化合物反应，所述脂族化合物可以是羟基脂族化合物，其中所述羟基脂族化合物具有至少两个官能团，其中一个官能团能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应，并且其中另一个官能团能够与至少一种下文中描述的后处理剂反应。 [0271] 按照本发明方法使用的多官能羟基化合物可以含有伯、仲或叔醇。 [0272] 合适的羟基脂族化合物包括、但不限于甘油、季戊四醇、三羟甲基丙烷等。另外，所述羟基脂族化合物可以是含有至少两个羟基的聚醚。 [0273] 含有胺官能团和羟基官能团的脂族化合物 [0274] 在本发明的另一个实施方案中，所述脂族化合物可以具有至少一个胺基和至少一个羟基。这样的化合物的实例包括、但不限于乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。 [0275] 制备润滑油添加剂组合物的方法 [0276] 通过包括下述步骤的方法制备润滑油添加剂组合物：任选在氮气流下，将反应物共聚物(例如，在本文中所述的共聚物(i)、(ii)和(iii)中的至少一种)加入到反应器中，并且在约80℃-约170℃的温度下加热。任选地，可以将稀释油任选在氮气流下加入到同一反应器内，从而产生稀释的共聚物反应物。在所述稀释的共聚物中稀释油的量最多为约80重量％，更优选为约20-约60重量％，最优选为约30-约50重量％。任选在氮气流下，将脂族化合物和醚化合物这二者加入到所述反应器中。在氮气流下加热该混合物到在约130℃-约200℃范围内的温度。任选地，对所述混合物施加真空约0.5-约2.0小时，以除去过量的水。 [0277] 也可以使用包括下述步骤的方法制备润滑油添加剂组合物：以需要的比例将所有的反应物(反应物共聚物(i)、(ii)或(iii)；所述脂族化合物；和所述醚化合物)同时加入到反应器中。反应物中的一种或更多种可以在升高的温度下加入，以促进混合和反应。当反应物被加入到反应器中时，可以使用静态混合器以促进反应物的混合。所述反应在约 130℃-约200℃的温度进行约0.5-约2小时。任选地，在所述反应时间段内，对反应混合物施加真空。 [0278] 由于所述脂族化合物上存在多于一个官能团，反应条件和/或化学计量应当使得油溶性被保持。例如，当使用多官能团脂族化合物时，优选首先将连接剂基团(即所述聚醚化合物)和所述共聚物加入到反应器中并允许它们反应，然后添加所述多官能团脂族化合物。而且，化学计量应当使得当所述多官能团脂族化合物加入到反应器中时，相对于每摩尔所述多官能团脂族化合物，通常有约1摩尔的反应性位点。通过限制相对于在所述多官能团脂族化合物上的反应性位点数目的共聚物中未反应的位点数目，这一反应顺序和化学计量减少了过度交联。过度交联的减少可以降低凝胶形成的几率并因此增加油溶性的几率。 [0279] 润滑油添加剂组合物的后处理 [0280] 在本发明的一个实施方案中，润滑油添加剂组合物用选自如下物质的后处理剂进行后处理：环状碳酸酯、线性单碳酸酯、线性聚碳酸酯、芳族单-或多羧酸、芳族单-或多羧酸酐或芳族单-或多羧酸酯。 [0281] 本发明中使用的典型环状碳酸酯包括如下：1，3-二氧戊环-2-酮(碳酸亚乙酯)；4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮(碳酸亚丙酯)；4-羟甲基-1，3-二氧戊环-2-酮；4，5-二甲基-1，3-二氧戊环-2-酮；4-乙基-1，3-二氧戊环-2-酮；4，4-二甲基-1，3-二氧戊环-2-酮；4-甲基-5-乙基-1，3-二氧戊环-2-酮；4，5-二乙基-1，3-二氧戊环-2-酮； 4，4-二乙基-1，3-二氧戊环-2-酮；1，3-二氧六环-2-酮；4，4-二甲基-1，3-二氧六环-2-酮；5，5-二甲基-1，3-二氧六环-2-酮；5，5-二羟甲基-1，3-二氧六环-2-酮； 5-甲基-1，3-二氧六环-2-酮；4-甲基-1，3-二氧六环-2-酮；5-羟基-1，3-二氧六环-2-酮；5-羟甲基-5-甲基-1，3-二氧六环-2-酮；5，5-二乙基-1，3-二氧六环-2-酮； 5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮；4，6-二甲基-1，3-二氧六环-2-酮；4，4，6-三甲基-1，3-二氧六环-2-酮和螺[1，3-氧杂-2-环己酮-5，5′-1′，3′-氧杂-2′-环己酮]。其它合适的环状碳酸酯可以由糖类例如山梨糖醇、葡萄糖、果糖、半乳糖等以及由邻(vicinal)二醇通过本领域已知的方法来制备，所述邻二醇由C1-C30烯烃来制备。 [0282] 若干这些环状碳酸酯可商购获得，例如1，3-二氧戊环-2-酮或4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮。环状碳酸酯可易于通过已知的反应制备。例如，光气与合适的α-链烷二醇或链烷-1，3-二醇反应产生在本发明范围内使用的碳酸酯，例如在美国专利No.4,115,206中，通过引用将其并入本文中。 [0283] 同样，用于本发明的环状碳酸酯可以通过合适的α-链烷二醇或链烷-1，3-二醇与例如碳酸二乙酯在酯交换条件下酯交换来制备。例如，参见美国专利No.4,384,115和4,423,205，所述专利就它们关于环状碳酸酯制备的教导通过引用并入本文中。 [0284] 典型的线性单碳酸酯包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二丙酯等。典型的线性聚碳酸酯包括聚(碳酸亚丙酯)等。 [0285] 典型的芳族多羧酸酐包括2，3-吡嗪二羧酸酐；2，3-吡啶(pydridine)二羧酸酐；3，4-吡啶(pyridine)二羧酸酐；联苯酸酐；靛红酸酐；苯基琥珀酸酐；1-萘乙酸酐；1，2， 4-苯三羧酸酐等。典型的芳族多羧酸包括上述酸酐的酸。 [0286] 典型的芳族多羧酸酯包括邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲基己酯、邻苯二甲酸单甲基己酯，邻苯二甲酸单乙酯和邻苯二甲酸单甲酯。 [0287] 在一个实施方案中，所述后处理剂是环状碳酸酯或线性单-或聚碳酸酯。在另一个实施方案中，后处理剂是芳族多羧酸、酸酐或酯。 [0289] 典型地，将后处理剂(即碳酸亚乙酯、邻苯二甲酸酐或1，8-萘二甲酸酐)加入到含有润滑油添加剂组合物的反应器中并进行加热，从而产生后处理的润滑油添加剂组合物。 [0290] 其它添加剂 [0291] 以下添加剂组分是可以在本发明中有利地使用的某些组分的实例。提供这些添加剂的实例是为了举例说明本发明，但是它们不是用来限制本发明： [0292] 1.金属清净剂 [0293] 硫化或未硫化的烷基或链烯基酚盐，烷基或链烯基芳族磺酸盐，含硼的磺酸盐，硫化或未硫化的多羟基烷基或链烯基芳族化合物的金属盐，烷基或链烯羟基芳族磺酸盐，硫化或未硫化的烷基或链烯基环烷酸盐，链烷酸的金属盐，烷基或链烯基多酸的金属盐，和它们的化学和物理混合物。 [0294] 2.抗氧化剂 [0296] 4，4′-亚甲基-二(2，6-二叔丁基苯酚)， [0297] 4，4′-联(2，6-二叔丁基苯酚)， [0298] 4，4′-联(2-甲基-6-叔丁基苯酚)， [0299] 2，2′-亚甲基-二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)， [0300] 4，4′-亚丁基-二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)， [0301] 4，4′-亚异丙基-二(2，6-二叔丁基苯酚)， [0302] 2，2′-亚甲基-二(4-甲基-6-壬基苯酚)， [0303] 2，2′-亚异丁基-二(4，6-二甲基苯酚)， [0304] 2，2′-5-亚甲基-二(4-甲基-6-环己基苯酚)， [0305] 2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚， [0306] 2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚， [0307] 2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚， [0308] 2，6-二叔丁基-1-二甲基氨基-对-甲酚， [0309] 2，6-二叔丁基-4-(N，N-二甲基氨基甲基苯酚)， [0310] 4，4′-硫-双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)， [0311] 2，2′-硫-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)， [0312] 二(3-甲基-4-羟基-5-叔-10-丁基苄基)硫化物，和 [0313] 二(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)。二苯胺类氧化抑制剂包括、但不限于烷基化的二苯胺，苯基-α-萘基胺，和烷基化的α-萘基胺。其它类型的氧化抑制剂包括金属二硫代氨基甲酸盐(例如二硫代氨基甲酸锌)和15-亚甲基双(二丁基二硫代氨基甲酸酯)。 [0314] 3.抗磨添加剂 [0315] 如它们的名称所暗示的，这些添加剂减少移动的金属部件的磨损。这样的添加剂的实例包括、但不限于磷酸酯和硫代磷酸酯以及它们的盐，氨基甲酸盐，酯，和钼络合物。 [0316] 4.抗腐蚀添加剂(防锈剂) [0317] a)非离子型聚环氧乙烷表面活性剂：聚环氧乙烷月桂基醚，聚环氧乙烷高级醇醚，聚环氧乙烷壬基苯基醚，聚环氧乙烷辛基苯基醚，聚环氧乙烷辛基硬脂基醚，聚环氧乙烷油基醚，聚环氧乙烷山梨醇单硬脂酸酯，聚环氧乙烷山梨醇单油酸酯，和聚乙二醇单油酸酯。 [0319] 5.破乳剂 [0320] 烷基酚与环氧乙烷的加成产物、聚环氧乙烷烷基醚和聚环氧乙烷失水山梨醇酯。 [0321] 6.极压抗磨剂(EP/AW添加剂) [0322] 硫化的烯烃，二烷基-1-二硫代磷酸锌(伯烷基、仲烷基和芳基型)，二苯基硫醚，三氯硬脂酸甲酯，氯代萘，氟烷基聚硅氧烷，环烷酸铅，中和或部分中和的磷酸盐，二硫代磷酸盐，和无硫磷酸盐。 [0323] 7.摩擦改进剂 [0324] 脂肪醇，脂肪酸(硬脂酸、异硬脂酸、油酸和其它脂肪酸或它们的盐)，胺，含硼的酯，其它酯，磷酸酯，亚磷酸三和二烃基酯以及其它亚磷酸酯，和膦酸酯。 [0325] 8.多功能添加剂 [0326] 硫化的二硫代氨基甲酸氧钼，硫化的有机二硫代磷酸氧钼，氧钼单甘油酯，氧钼二乙基化酰胺，胺-钼络合物，和含硫的钼络合物。 [0327] 9.粘度指数改进剂 [0328] 聚甲基丙烯酸酯类聚合物，乙烯-丙烯共聚物，苯乙烯-异戊二烯共聚物，氢化的苯乙烯-异戊二烯共聚物，聚异丁烯，和分散剂型粘度指数改进剂。 [0329] 10.倾点下降剂 [0330] 聚甲基丙烯酸甲酯。 [0331] 11.抑泡剂 [0332] 甲基丙烯酸烷基酯聚合物和二甲基硅氧烷聚合物。 [0333] 12.金属减活剂 [0334] 双亚水杨基丙二胺，三唑衍生物，巯基苯并噻唑，噻二唑衍生物，和巯基苯并咪唑。 [0335] 13.分散剂 [0336] 链烯基琥珀酰亚胺，用其它有机化合物改性的链烯基琥珀酰亚胺，通过后处理用碳酸亚乙酯或硼酸改性的链烯基琥珀酰亚胺，多元醇和聚异丁烯基琥珀酸酐的酯，酚盐-水杨酸盐和它们的后处理过的类似物，碱金属或混合的碱金属、碱土金属硼酸盐，水合碱金属硼酸盐的分散体，碱土金属硼酸盐的分散体，聚酰胺无灰分散剂等，或这样的分散剂的混合物。 [0337] 润滑油组合物 [0339] 所使用的基础油可以是很多种润滑粘度的油中的任何一种。在这样的组合物中使用的润滑粘度的基础油可以是矿物油或合成油。具有至少2.5cSt的40℃粘度和低于20℃，优选0℃或低于0℃的倾点的基础油是理想的。所述基础油可以衍生自合成源或天然源。 [0340] 在本发明中用作基础油的矿物油包括例如在润滑油组合物中常用的石蜡油、环烷油和其它油。合成油包括例如具有所需粘度的烃合成油和合成酯及它们的混合物。烃合成油可以包括例如由乙烯聚合制备的油，聚α烯烃或PAO油，或者使用一氧化碳和氢气由烃合成方法制备的油，例如在费托工艺中制备的油。有用的合成烃油包括具有合适粘度的α烯烃的液体聚合物。特别有用的是氢化的C6-C12α烯烃的液体低聚物，例如1-癸烯三聚物。同样地，可以使用合适粘度的烷基苯，例如双十二烷基苯。有用的合成酯包括一元羧酸和多元羧酸以及单羟基链烷醇和多元醇的酯。典型的实例是己二酸双十二烷基酯、四己酸季戊四醇酯、己二酸双(2-乙基己)酯、癸二酸二月桂酯等。也可以使用由一元羧酸和二羧酸以及单羟基链烷醇和二羟基链烷醇的混合物制备的复合酯。矿物油和合成油的调和物也是有用的。 [0341] 因此，所述基础油可以是润滑粘度的精制的烷属烃类基础油，精制的环烷属基础油，或合成烃或非烃油。所述基础油也可以是矿物油和合成油的混合物。 [0342] 本发明的使用方法 [0343] 将本发明的润滑油添加剂组合物添加到润滑粘度的油中，从而生产润滑油组合物。所述润滑油组合物接触发动机，改善分散性。因此，本发明还涉及在内燃机内改善烟灰分散性或淤渣分散性或其二者的方法，该方法包括采用本发明的润滑油组合物操作发动机。 [0344] 任选地，以上所述的润滑油添加剂组合物可以用作燃料添加剂。当在燃料中使用时，实现所需清净性所需要的添加剂的合适浓度取决于多种因素，包括所使用的燃料的类型，其它清净剂或分散剂或其它添加剂的存在等。然而，一般地，在基础燃料内所述添加剂的浓度的范围为10-10,000ppm(重量)，优选30-5000ppm(重量)。如果存在其它清净剂，则可以使用更小量的所述添加剂。可以使用在约150-400℉(65.6-204.4℃)的范围内沸腾的、惰性的、稳定的亲油溶剂，将本文所述的添加剂配制成燃料浓缩物。优选的溶剂在汽油或柴油机燃料范围内沸腾。优选地，使用脂族或芳族烃溶剂，例如苯、甲苯、二甲苯或更高沸点的芳族化合物或芳烃稀料。与烃溶剂组合的约3-8个碳原子的脂族醇，例如异丙醇、异丁基甲醇、正丁醇等也适合于与所述燃料添加剂一起使用。在燃料浓缩物中，所述添加剂的量通常为至少5重量％，并且通常不超过70重量％，优选为5-50重量％，更优选为10-25重量％。 [0345] 给出下列实施例以举例说明本发明的具体实施方案，并且所述实施例决不应解释为限制本发明的范围。实施例 [0346] 实施例1(对比) [0347] 衍生自1000MW聚PIBSA、聚醚二胺和重多胺的聚琥珀酰亚胺 [0348] 在2L玻璃反应器内装入衍生自1000MW PIB的聚PIBSA(610.92g；可得自Chevron Oronite，LLC)和Exxon 100N基础油(793.45g)。在氮气氛下将该溶液加热到160℃。然后加入Jeffamine XTJ-501聚醚二胺(151.60g；可得自Huntsman)并将该化合物加热1小时。在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。释放真空并然后将重多胺(36.66g)加入到反应器中。在160℃下将该混合物加热1小时。然后在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。最终产物的分析发现如下： [0349] 在100℃下的粘度＝43.16cSt [0350] 氮含量＝1.09重量％ [0351] 总碱值(ASTM D 2896)＝25.77mg KOH/g [0352] 实施例2 [0353] 邻苯二甲酸酐后处理的衍生自1000MW聚PIBSA/聚醚二胺/重多胺的聚琥珀酰亚胺 [0354] 在500mL玻璃反应器内装入按实施例1制备的聚琥珀酰亚胺(429.93g)并在氮气气氛下将其加热到160℃。加入邻苯二甲酸酐(5.36g；可得自Sigma-Aldrich)并在160℃下加热该混合物2小时。最终产物的分析发现如下： [0355] 在100℃下的粘度＝702.2cSt [0356] 总碱值＝19.64mg KOH/g [0357] 实施例3 [0358] 碳酸亚乙酯后处理的衍生自1000MW聚PIBSA/聚醚二胺/重多胺的聚琥珀酰亚胺[0359] 在500mL玻璃反应器内装入按实施例1制备的聚琥珀酰亚胺(392.34g)并在氮气气氛下将其加热到160℃。在160℃下于1小时内加入碳酸亚乙酯(14.23g)。在160℃下加热该混合物另外7小时。 [0360] 实施例4(对比) [0361] 衍生自2300MW聚PIBSA、聚醚二胺和重多胺的聚琥珀酰亚胺 [0362] 在2L玻璃反应器内装入衍生自2300MW PIB的聚PIBSA(1183.18g；可得自Chevron Oronite，LLC)和Exxon 100N基础油(129.66g)。在氮气氛下将该溶液加热到160℃。加入Jeffamine XTJ-501聚醚二胺(141.71g)并在160℃下将该化合物加热1小时。在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。释放真空并然后将重多胺(34.27g)加入到反应器中。在160℃下将该混合物加热1小时。在160℃下施加真空(≤20mm Hg)30分钟。最终产物的分析发现如下： [0363] 在100℃下的粘度＝577.8cSt [0364] 氮含量＝1.10重量％ [0365] 总碱值＝24.04mg KOH/g [0366] 实施例5 [0367] 邻苯二甲酸酐后处理的衍生自2300MW聚PIBSA/聚醚二胺/重多胺的聚琥珀酰亚胺 [0368] 在500mL玻璃反应器内装入按实施例4制备的聚琥珀酰亚胺(351.48g)并在氮气气氛下将其加热到160℃。加入邻苯二甲酸酐(4.38g)并在160℃下加热该混合物2小时。最终产物的分析发现如下： [0369] 在100℃下的粘度＝696.2cSt [0370] 总碱值＝18.44mg KOH/g [0371] 实施例6 [0372] 碳酸亚乙酯后处理的衍生自2300MW聚PIBSA/聚醚二胺/重多胺的聚琥珀酰亚胺[0373] 在500mL玻璃反应器内装入按实施例4制备的聚琥珀酰亚胺(390.21g)并在氮气气氛下将其加热到160℃。在160℃下于1小时内加入碳酸亚乙酯(14.15g)。在160℃下加热该混合物另外5.5小时。 [0374] 实施例7(对比) [0375] 衍生自2300MW三元共聚物PIBSA、聚醚二胺和重多胺的聚琥珀酰亚胺[0376] 在1L反应器内装入衍生自2300MW PIB的三元共聚物PIBSA(645.22g；可得自Chevron Oronite，LLC)。将该溶液置于氮气气氛下并将其加热到160℃。然后在15分钟内加入Jeffamine XTJ-501聚醚二胺(84.59g)。在160℃下加热该混合物1小时。在160℃下施加真空(22mm Hg)45分钟。释放真空并然后在10分钟内将重多胺(20.56g)加入到该溶液中。在160℃下加热该混合物1小时并然后在160℃下施加真空(24mm Hg)45分钟。 [0377] 实施例8 [0378] 邻苯二甲酸酐后处理的衍生自2300MW三元共聚物PIBSA/聚醚二胺/重多胺的聚琥珀酰亚胺 [0379] 将实施例7的产物装入1L反应器中并在氮气气氛下将其加热到160℃。加入邻苯二甲酸酐(8.31g)并在160℃下加热该混合物1小时。然后施加真空(20mm Hg)30分钟。 [0380] 实施例9 [0381] 萘二甲酸酐后处理的衍生自2300MW三元共聚物PIBSA/聚醚二胺/HPA的聚琥珀酰亚胺 [0382] 在0.5L反应器内装入衍生自2300MW PIB的三元共聚物PIBSA(334.86g；可得自Chevron Oronite，LLC)。将该溶液置于氮气气氛下并将其加热到160℃。然后在10分钟内加入Jeffamine XTJ-501聚醚二胺(43.39g)。在160℃下加热该混合物1小时。在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。释放真空并然后在7分钟内将重多胺(9.79g)加入到该混合物中。在160℃下加热该混合物1小时并然后在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。释放真空并加入萘二甲酸酐(5.32g)。在160℃下加热该混合物1小时并然后在180℃下将其加热1小时。然后施加真空(＜20mm Hg)30分钟。 [0383] 实施例10(对比) [0384] 衍生自2300MW三元共聚物PIBSA、聚醚二胺和二亚乙基三胺(DETA)的聚琥珀酰亚胺 [0385] 在1L反应器内装入衍生自2300MW PIB的三元共聚物PIBSA((445.69g)可得自Chevron Oronite，LLC)。将该混合物置于氮气气氛下并将其加热到160℃。然后在15分钟内加入Jeffamine XTJ-501聚醚二胺(57.55g)。在160℃下加热该混合物1小时。在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。释放真空并将该反应器冷却至95℃。然后将DETA(4.89g)加入到该混合物中。将该混合物加热到160℃并维持该温度1小时。然后在 160℃下施加真空(＜20mm Hg)37分钟。 [0386] 实施例11 [0387] 邻苯二甲酸酐后处理的衍生自2300MW三元共聚物PIBSA/聚醚二胺/DETA的聚琥珀酰亚胺 [0388] 在0.5L反应器内装入衍生自2300MW PIB的三元共聚物PIBSA((296.53g)可得自Chevron Oronite，LLC)。将该溶液置于氮气气氛下并将其加热到160℃。然后在8分钟内加入Jeffamine XTJ-501聚醚二胺(38.29g)。在160℃下加热该混合物1小时。在160℃下施加真空(＜20mm Hg)30分钟。释放真空并将该反应器冷却至95℃。然后在3分钟内将DETA(3.25g)加入到该混合物中。将该混合物加热到160℃并维持该温度1小时。然后在160℃下施加真空(＜20mmHg)30分钟。释放真空并加入邻苯二甲酸酐(3.52g)，在160℃下加热该混合物1.5小时。然后施加真空(＜20mm Hg)30分钟。 [0389] 实施例12 [0390] 萘二甲酸酐后处理的衍生自2300MW三元共聚物PIBSA/聚醚二胺/DETA的聚琥珀酰亚胺 [0391] 将269.11g实施例10的产物装入0.5L反应器内并在氮气气氛下将其加热到160℃。加入萘二甲酸酐(3.78g)并在160℃下加热该混合物1.5小时。然后施加真空(＜20mm Hg)30分钟。 [0392] 烟灰增稠台架试验结果 [0393] 在烟灰增稠台架试验中使来自实施例1-12的聚琥珀酰亚胺和后处理的聚琥珀酰亚胺反应，所述烟灰增稠台架试验测量配方分散和控制因添加炭黑(一种烟灰代表物)导致的粘度增加的能力。在该试验中，称量98.0g的试验样品并将其放置到250mL烧杯内。该试验样品在85％150N油、15％600N油中含有7.6重量％的试验分散剂、50毫摩尔的高碱性酚盐清净剂、18毫摩尔的二硫代磷酸锌磨损抑制剂和7.3重量％的VI改进剂。向其加入2.0g来自Cabot Co的Vulcan XC-72 炭黑。搅拌该混合物并然后将其在干燥器中贮存16小时。使用型号PF 45/6的Willems Polytron均化器将无炭黑的第二种样品混合60秒并然后在50-55℃下于真空烘箱中将其脱气30分钟。然后使用毛细管粘度计在100℃下测量这两种样品的粘度。通过对比具有和无炭黑的样品的粘度来计算粘度增加百分数。因此，粘度增加百分数越低，分散剂的分散性越好。烟灰增稠台架试验的结果示于表1中。 [0394] 表1 [0395] [0396] 1-邻苯二甲酸酐 [0397] 2-碳酸亚乙酯 [0398] 3-萘二甲酸酐 [0399] 如表1中所证明，烟灰增稠台架试验的结果表明包含邻苯二甲酸酐、碳酸亚乙酯或萘二甲酸酐后处理的聚琥珀酰亚胺的复配油的粘度增加百分数显著低于含有未后处理的聚琥珀酰亚胺的复配油中的粘度增加百分数。与未后处理的聚琥珀酰亚胺相比，该试验表明本发明的润滑油添加剂具有优越的分散剂性能。 [0400] 应该理解，尽管在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以对本发明进行修饰和改变，但是应当仅有如所附权利要求书中所指明的限制可以加到本发明上。 [0401] 后处理的聚合物分散剂，其中所述至少一种脂族化合物具有多于一个能够与一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的官能团。 [0402] 后处理的聚合物分散剂，其中所述至少一种醚化合物(B)是聚醚多胺。 [0403] 后处理的聚合物分散剂，其中所述聚醚多胺是聚氧亚烷基二胺，其中每个亚烷基单元独立地含有约2-约5个碳原子。 [0404] 后处理的聚合物分散剂，其中所述氧亚烷基部分是氧亚乙基或氧亚丙基，或它们的混合物。 [0405] 后处理的聚合物分散剂，其中所述共聚物是共聚物(i)。后处理的聚合物分散剂，其中所述共聚物是共聚物(ii)。后处理的聚合物分散剂，其中所述共聚物(ii)是通过马来酸酐和聚异丁烯的自由基催化反应获得的聚PIBSA。后处理的聚合物分散剂，其中所述共聚物是共聚物(iii)。 [0406] 后处理的聚合物分散剂，其中所述氨基脂族化合物选自脂族二胺、脂族多胺和聚亚烷基多胺。 [0407] 后处理的聚合物分散剂，其中所述脂族化合物是脂族二胺。 [0408] 后处理的聚合物分散剂，其中所述脂族二胺是乙二胺、六亚甲基二胺和丁二胺。 [0409] 后处理的聚合物分散剂，其中所述脂族化合物是聚亚烷基多胺。 [0410] 后处理的聚合物分散剂，其中共聚物(i)的化合物(i)(b)是数均分子量(Mn)为约112-约5000的聚异丁烯。 [0411] 后处理的聚合物分散剂，其中所述数均分子量(Mn)为约500-约3000。 [0412] 后处理的聚合物分散剂，其中所述数均分子量(Mn)为约1000-约2500。 [0413] 后处理的聚合物分散剂，其中(i)(a)是二羧酸、其酸酐或其酯。 [0414] 后处理的聚合物分散剂，其中(i)(a)是马来酸酐或其酯。 [0415] 后处理的聚合物分散剂，其中(i)(c)的单烯烃是1-烯烃。 [0416] 润滑油组合物，其中所述至少一种脂族化合物具有多于一个能够与一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应的官能团。 [0417] 润滑油组合物，其中在共聚物(iii)(b)中，所述共聚物(i)或共聚物(ii)或其二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物在组分(C)存在下接触。 [0418] 润滑油组合物，其中所述至少一种醚化合物(B)是聚醚多胺。 [0419] 润滑油组合物，其中所述聚醚多胺是聚氧亚烷基二胺，其中每个亚烷基单元单独含有约2-约5个碳原子。 |
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