聚阴离子纤维素(PAC)具有增稠、悬浮、分散、保失水等杰出性能，在众多的工业部门被广泛应用，主要被用作盐水中的增稠剂，尤其在大陆架和海洋石油开采所使用的泥浆处理剂中，用于钻井、完井、固井及压裂等工艺，表现十分出色。随着石油勘探领域的扩大和钻井深度的增加，钻遇地层日趋复杂，需要各种各样的泥浆处理剂，所以对聚阴离子纤维素的质量要求不断提高，要求聚阴离子纤维素具有高粘度，耐盐性、抗钙性及抗温性等特点。按照传统方法生产的产品普遍存在取代均匀性不够，透明度溶液流变性、抗腐能力不够理想，且耐盐性、耐温性差的特点。为了提高产品质量，人们采取了诸如纤维素粉碎、排空去氧和氮气密封、加大溶媒液比、添加抗氧剂等方法，以得到聚合度均匀、高取代度和取代度均匀的产品。
此外，微交联也是纤维素及其衍生物功能化改性的方便途径之一。采用适当的交联剂，并控制交联度，可显著提高纤维素的聚合度，在不破坏其活性的前提下，提高产品的性能。目前对聚阴离子纤维素微交联的研究已经进行了一系列的报道：乙二醛使聚阴离子纤维素进行微交联，因为乙二醛的微交联主要是处理非离子型纤维素醚，而对阴离子型纤维素醚的处理并不理想；也有使用铝盐对聚阴离子纤维素进行微交联的技术，该技术不仅要形成高分子溶液，而且要加入铝盐螯合剂，所以该技术不够方便；环氧氯丙烷与羟基交联的反应需在较高的温度下进行，反应时间长，反应程度不易控制，对于聚阴离子纤维素的微交联的效果并不是很理想。总之，这些交联剂在提高聚阴离子纤维素的质量方面都有各自的缺陷。
公开号为CN101067002A，公开日为2007年11月7日的中国发明专利申请公开了一种捏合法制备聚阴离子纤维素的方法。该方法的技术方案为：
1)纤维素的碱化：预先冷却捏合机。40％～50％的氢氧化钠溶液和质量浓度不小于90％的有机溶剂以一定比例混合，在10～35分钟内通过喷管喷淋在捏合机中不断搅动的纤维素上，控制碱化温度在5～35℃，碱化时间0.5～3.0小时，使纤维素充分润胀、活化，以期得到碱化均匀的碱纤维素。
纤维素与有机溶剂的质量比为1∶1～5，有机溶剂可以是异丙醇、乙醇、甲醇、异丙醇/乙醇、异丁醇等。纤维素与碱金属氢氧化物的质量比为1∶0.4～1.2。
2)纤维素的转移：碱化反应结束后，5～35℃下通过捏合机中的喷酸管均匀喷洒氯乙酸/有机溶剂溶液，氯乙酸/有机溶液的浓度为50％～70％。搅拌均匀后，出料到犁式反应釜中。纤维素与氯乙酸的质量比为1∶0.5～1.2，加氯乙酸溶液的时间为20～40分钟。
3)纤维素的醚化：物料到犁式反应釜中，通过加套匀速加热，开始醚化反应，醚化反应温度为45～80℃，反应时间为40～180分钟。
4)中和及后处理：反应结束后，无需降温，直接用洗涤介质洗涤物料至中和釜，用醋酸或盐酸中和体系中过量的碱，离心、洗涤、干燥。洗涤介质可以是甲醇、乙醇或异丙醇；冲洗用洗涤介质可以含一定浓度的无机盐或不含无机盐。

本发明的目的在于提出一种高粘度聚阴离子纤维素的制备方法，以解决现有的聚阴离子纤维素的制备方法得到的聚阴离子纤维素粘度低、耐盐性差、滤失量高的问题。
本发明通过以下技术方案解决上述技术问题，达到本发明的目的。
高粘度聚阴离子纤维素的制备方法，该制备方法以精制棉为纤维素原料，包括的步骤有：
a)纤维素的碱化；
b)纤维素的加醚化剂混合；
c)纤维素的醚化；
d)中和洗涤；
e)产品的后处理；
所述制备方法还包括交联反应步骤，所述交联反应步骤在所述步骤c)纤维素的醚化和所述步骤d)中和洗涤之间进行，所述交联反应步骤是将交联剂N，N′-亚甲基双丙烯酰胺加入到聚阴离子纤维素中进行交联反应。
本发明选择了N，N′-亚甲基双丙烯酰胺对聚阴离子纤维素(PAC)进行微交联，由于这种交联剂活性比较高，与纤维素羟基反应速度快，反应容易控制，所以N，N′-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂对聚阴离子纤维素进行微交联更为有效，这种微交联提高了聚阴离子纤维素取代基分布的均匀性，提高了聚阴离子纤维素的粘度。本案发明人还意外地发现，使用N，N′-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂还提高了聚阴离子纤维素的应用性能，特别是提高了聚阴离子纤维素滤失量、耐盐性。用N，N′-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂进行交联反应得到的高粘度聚阴离子纤维素，和空白样品相比，粘度提高了一倍左右，且滤失量不超过15ml，在饱和盐水中的表观粘度高于32mpa·s。本方法采用先羧甲基化后交联的工艺过程，成功地制备了一种高粘度聚阴离子纤维素，本产品属于聚阴离子纤维素产品，可以用于石油钻井液以及石油开采等领域。
本发明的第一个优选的技术方案是，所述交联反应的温度控制在40℃-65℃，所述交联反应的时间控制在30min-80min，所述交联剂的量控制为精制棉重量的0.75％-1.5％。
本发明的第二个优选的技术方案是，在所述步骤a)纤维素的碱化中，通N2保护纤维素。本案发明人实验发现，通N2保护纤维素减少了纤维素的氧化降解，有助于提高产品的粘度，也有助于制备比较均匀的纤维素醚，本技术方案中通N2保护对N2压强没有一定的特殊要求，只要反应能在惰性气体保护下反应即可。
本发明的第三个优选的技术方案是，所述制备方法还包括纤维素的二次碱化步骤，所述纤维素的二次碱化步骤在所述步骤b)纤维素的加醚化剂混合和所述步骤c)纤维素的醚化之间进行，所述纤维素的二次碱化步骤的温度为15℃-40℃，碱化时间为10min-30min，所述纤维素的二次碱化步骤所用液碱的重量占所述步骤a)纤维素的碱化和所述纤维素的二次碱化步骤所用液碱的总重量的10％-40％，液碱的浓度为45％-52％。二次碱化有助于纤维素碱化充分，有助于提高反应的均匀性和提高产品的取代度。进一步，在所述纤维素的二次碱化步骤中，通N2保护纤维素。
附图说明
图1是具体实施方式中所述的高粘度聚阴离子纤维素的制备方法的流程图。

下面结合附图和实施例进一步说明本发明的技术方案。
参见图1。高粘度聚阴离子纤维素的制备方法，具体包括以下步骤：
1)、预混：在捏合机里，加入固碱、液碱和酒精，预混10min-30min，使固碱基本上溶解在液碱和酒精中。采用两种物质形态的碱，主要是为了控制反应中的水分，减少副反应的发生。
2)、投料：预混结束后，将已撕碎的精制棉投入到捏合机中，精制棉的平均聚合度为2000-4000。
3)、纤维素的碱化：通过喷淋的方式将液碱和酒精加入到捏合机中，进行纤维素的碱化，整个碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为30min-80min。
4)、纤维素的加醚化剂混合：通过喷淋的方式将氯乙酸酒精溶液加入到捏合机中，捏合10min-30min，氯乙酸酒精溶液的浓度为65％-75％，氯乙酸与精制棉的质量比为0.95-1.2。
5)、纤维素的二次碱化：通过喷淋的方式将液碱加入到捏合机中，进行纤维素的二次碱化，整个二次碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为10min-30min，纤维素的二次碱化步骤所用液碱的重量占纤维素的碱化和纤维素的二次碱化步骤所用液碱的总重量的10％-40％。
6)、纤维素的醚化：醚化反应的温度控制在70℃-85℃，醚化反应的时间控制在30min-90min。
7)、交联反应：醚化反应结束后降低温度在55℃左右，加入交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，交联剂的用量为精制棉质量的0.75％-1.5％，然后将温度控制在40℃-65℃下进行交联反应，反应时间控制在30min-80min，之后冷却到55℃以下。
8)、中和洗涤：醚化反应结束后，把醚化产物加入到65％-85％的酒精中，加入适量盐酸调pH值在6.5-9.0，洗涤，离心。
9)、产品的后处理：经过三次洗涤，三次离心，最终的产物经干燥、粉碎等过程得到白色或者微黄色粉末物质，即为目标产品。
该发明中用到的反应酒精浓度≥92％，洗涤酒精浓度为65％-85％，液碱浓度为45％-52％。
反应酒精与精制棉的质量比为1.5-2.5；氯乙酸与精制棉的质量比为0.95-1.2；所用液碱为氢氧化钠溶液，固碱为氢氧化钠，液碱和固碱中总的氢氧化钠与氯乙酸的物质的量的比为1.95-2.1。
本发明所得产品的性能分析方法：
产品的粘度测定，配制产品的质量分数为1％的水溶液，以Brookfield粘度计测定其粘度；取代度、pH值、Cl-含量、盐粘比、水份根据GB1904-2005测试标准进行分析。
应用性能按照下述高粘度PAC的测试方法进行测试。
高粘度PAC的测试方法：
1.表观粘度的测试
缓慢地将1.425gPAC加入到350ml的饱和盐水中，用多功能搅拌器搅拌20min，在室温25℃下静置过夜，用FANN35黏度计测其流变性能，读数的1/2即为样品的表观粘度。
2.滤失量的测试
用去离子水或蒸馏水与钠质膨润土配成10ppb的溶液，须将钠质膨润土缓慢加入到水中，搅拌1h，静置过夜。用时再搅拌10min，取350ml溶液，加入11.25gKCl，7.5g海盐，10.5g评价土，每加入一种物质，搅拌5min，用NaOH调整PH值到9-9.5，当搅拌器达到8000转/分，缓慢加入0.75gPAC，再用多功能搅拌器搅拌20min，在室温25℃下静置过夜，再搅拌5min后，立刻倒入API室温失水仪中，加100psi压力，30min后测滤出液的量，即为滤失量。
对比例1
作为对比的高粘度聚阴离子纤维素的制备方法，具体包括以下步骤：
1)、预混：在捏合机里，加入626g浓度为49％的液碱与1400ml浓度为96％的酒精和170g的固碱，预混25min，使固碱基本上溶解在液碱和酒精中。
2)、投料：预混结束后，将已撕碎的1200g精制棉投入到捏合机中，精制棉的平均聚合度为2000-4000。
3)、纤维素的碱化：通过喷淋的方式将600g浓度为49％的液碱和1000ml浓度为96％的酒精加入到捏合机中，进行纤维素的碱化，整个碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为55min。
4)、纤维素的加醚化剂混合：通过喷淋的方式将1714g浓度为70％的氯乙酸酒精溶液加入到捏合机中，捏合10min。
5)、纤维素的二次碱化：通过喷淋的方式将500g浓度为49％的液碱加入到捏合机中，进行纤维素的二次碱化，整个二次碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为10min。
6)、纤维素的醚化：二次碱化结束后缓慢升高温度进行醚化反应，醚化反应的温度控制在70℃-85℃，醚化反应的时间控制在40min。
7)、中和洗涤：醚化反应结束后，冷却到60℃以下，把500g醚化产物加入到1800ml浓度为68％的酒精中，加入适量盐酸调pH值在6.5-9.0，洗涤，离心。
8)、产品的后处理：经过三次洗涤，三次离心，最终的产物经干燥、粉碎等过程得到白色或者微黄色粉末物质，即为空白样品。
将空白样品制成质量分数为1％的水溶液，以Brookfield粘度计测定其粘度；应用性能按照上述高粘度PAC的测试方法进行测试；其余项目根据GB1904-2005测试标准进行分析；结果如下：
表1：对比例1空白样品的性能分析

实施例2
高粘度聚阴离子纤维素的制备方法，具体包括以下步骤：
1)、预混：在捏合机里，加入644g浓度为48.5％的液碱与1300ml浓度为93％的酒精和170g的固碱，在20℃-40℃温度下预混20min，使固碱基本上溶解在液碱和酒精中。
2)、投料：预混结束后，将已撕碎的1200g精制棉投入到捏合机中，精制棉的平均聚合度为2000-4000。
3)、纤维素的碱化：通过喷淋的方式将600g浓度为48.5％的液碱和1200ml浓度为93％的酒精加入到捏合机中，进行纤维素的碱化，整个碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为50min。
4)、纤维素的加醚化剂混合：通过喷淋的方式将1714g浓度为70％的氯乙酸酒精溶液加入到捏合机中，捏合20min。
5)、纤维素的二次碱化：通过喷淋的方式将500g浓度为48.5％的液碱加入到捏合机中，进行纤维素的二次碱化，整个二次碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为15min。
6)、纤维素的醚化：二次碱化后升温进行醚化反应，醚化反应的温度控制在70℃-85℃，醚化反应的时间控制在40min。
7)、交联反应：醚化反应结束后降低温度在55℃左右，加入12g交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，然后将温度控制在45℃-60℃下进行交联反应，反应时间控制在55min，之后冷却到55℃以下。
8)、中和洗涤：醚化反应结束后，把508g醚化产物加入到1800ml浓度为72％的酒精中，加入适量盐酸调pH值在6.5-9.0，洗涤，离心。
9)、产品的后处理：经过三次洗涤，三次离心，最终的产物经干燥，粉碎等过程得到白色或者微黄色粉末物质，即为目标产品。
将本实施例制得的目标产品制成质量分数为1％的水溶液，以Brookfield粘度计测定其粘度；应用性能按照上述高粘度PAC的测试方法进行测试；其余项目根据GB 1904-2005测试标准进行分析；分析结果如下：
表2：本实施例的目标产品的性能分析

实施例3
高粘度聚阴离子纤维素的制备方法，具体包括以下步骤：
1)、预混：在捏合机里，加入626g浓度为49.5％的液碱与1200ml浓度为95％的酒精和170g的固碱，在20℃-40℃温度下预混15min，使固碱基本上溶解在液碱和酒精中。
2)、投料：预混结束后，将已撕碎的1200g精制棉投入到捏合机中，精制棉的平均聚合度为2000-4000。
3)、纤维素的碱化：通过喷淋的方式将600g浓度为49.5％的液碱和1200ml浓度为95％的酒精加入到捏合机中，进行纤维素的碱化，整个碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为60min。
4)、纤维素的加醚化剂混合：通过喷淋的方式将1700g浓度为71％的氯乙酸酒精溶液加入到捏合机中，捏合10min。
5)、纤维素的二次碱化：通过喷淋的方式将500g浓度为49.5％的液碱加入到捏合机中，进行纤维素的二次碱化，整个二次碱化过程中通冷却水控制温度在15℃-40℃，通N2保护，碱化时间为20min。
6)、纤维素的醚化：碱化后升温进行醚化反应，醚化反应的温度控制在70℃-85℃，醚化反应的时间控制在50min。
7)、交联反应：醚化反应结束后降低温度在55℃左右，加入9g交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，然后将温度控制在45℃-60℃下进行交联反应，反应时间控制在60min，之后冷却到55℃以下。
8)、中和洗涤：醚化反应结束后，把522g醚化产物加入到2000ml浓度为70％的酒精中，加入适量盐酸调pH值在6.5-9.0，洗涤，离心。
9)、产品的后处理：经过三次洗涤，三次离心，最终的产物经干燥，粉碎等过程得到白色或者微黄色粉末物质，即为目标产物。
将本实施例制得的目标产品制成质量分数1％的水溶液，以Brookfield粘度计测定其粘度；应用性能按照上述高粘度PAC的测试方法进行测试；其余项目根据GB1904-2005测试标准进行分析；分析结果如下：
表3：本实施例的目标产品的性能分析

本技术领域中的普通技术人员应当认识到，以上的实施例仅是用来说明本发明，而并非用作为对本发明的限定，只要在本发明的实质精神范围内，对以上所述实施例的变化、变型都将落在本发明的权利要求书范围内。