一种治疗手套 |
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| 申请号 | CN202311740371.9 | 申请日 | 2023-12-15 | 公开(公告)号 | CN117695075A | 公开(公告)日 | 2024-03-15 |
| 申请人 | 东莞宝达日用品制造有限公司; | 发明人 | 汤建刚; 李小玲; | ||||
| 摘要 | 本 申请 涉及一种 治疗 手套，其特征在于：包括手套本体，所述手套本体采用面料裁剪缝制得到，所述面料包括 氨 纶面料和氟功能化涂层，所述氟功能化涂层通过将氟功能化涂料涂覆于氨纶面料表面获得，所述氨纶面料包括以下 质量 份数的组分：季鏻盐改性聚氨酯100‑200份，双金属有机骨架材料3‑5份。本申请具有提升治疗手套弹性、抗 氧 化性能和抗菌性能的效果。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种治疗手套，其特征在于：包括手套本体，所述手套本体采用面料裁剪缝制得到，所述面料包括氨纶面料和氟功能化涂层，所述氟功能化涂层通过将氟功能化涂料涂覆于氨纶面料表面获得，所述氨纶面料包括以下质量份数的组分： |
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| 说明书全文 | 一种治疗手套技术领域[0001] 本申请涉及手套领域，尤其是涉及一种治疗手套。 背景技术[0002] 手是人体最有特色的器官之一，具有复杂、精细、灵巧的功能。人们用手从事劳动，手在劳动中与外界接触频繁，易受损伤。据统计，手部创伤占全部创伤1/4。关节炎、手术、重复性运动等手部相关损伤，使得患者忍受着肿胀和疼痛的折磨，大幅降低患者的生活质量。 [0003] 压力疗法是缓解肿胀和疼痛的有效方法，通过对患处施加一定的压力，抑制组织液和淋巴液的渗出，并促进组织液、淋巴液和血液的静脉回流，从而起到促进患者康复的作用。治疗手套对人体产生的压力主要来自于手套穿戴过程中拉伸和变形，其中主要是织物横向延伸后的变形，通过织物的回弹力对人体产生一定的压力，从而达到辅助治疗的效果。 [0005] 为了提升手套的抗菌性能，本申请提供一种治疗手套。 [0006] 本申请提供的一种治疗手套采用如下的技术方案：一种治疗手套，其特征在于：包括手套本体，所述手套本体采用面料裁剪缝制得到，所述面料包括氨纶面料和氟功能化涂层，所述氟功能化涂层通过将氟功能化涂料涂覆于氨纶面料表面获得，所述氨纶面料包括以下质量份数的组分： 季鏻盐改性聚氨酯100‑200份 双金属有机骨架材料3‑5份。 [0007] 季鏻盐改性聚氨酯通过季鏻盐改性处理，可以提升治疗手套的抗菌性能；双金属有机骨架材料通过双金属配位，协同作用提升治疗手套的抗菌性能；氟功能化涂料涂覆在面料的表面，构建疏水憎油的表面涂层，提升治疗手套的抗菌性能。 [0008] 优选的，所述季鏻盐改性聚氨酯包括受阻酚改性季鏻盐、二苯基甲烷二异氰酸酯和聚四氢呋喃醚。 [0009] 受阻酚改性季鏻盐通过将受阻酚和季鏻盐结合，使得二者可以协同作用，提升季鏻盐改性聚氨酯的抗菌性能；二苯基甲烷二异氰酸酯是芳香族二异氰酸酯，含有刚性的苯环结构，聚四氢呋喃醚中醚键极性小，二者结合不易形成氢键，微相分离程度高，使得制备的治疗手套具有良好的弹性。 [0010] 优选的，所述受阻酚改性季鏻盐包括生育酚和三苯基膦。 [0011] 生育酚是一种受阻酚类化合物，可以抑制细菌的生长，具有良好的生物相容性和抗菌性能；三苯基膦可以和生育酚反应，生成含有受阻酚基团的季鏻盐，季鏻盐具有良好的抗菌性能，二者协同作用可以提升治疗手套的抗菌性能；受阻酚改性季鏻盐含有苯环的刚性结构，可以作为扩链剂，提升季鏻盐改性聚氨酯的微相分离程度，从而提升治疗手套的弹性；受阻酚具有良好的抗氧化性能，其酚羟基的氢原子解离后能与过氧化物自由基和羟基自由基结合，提升治疗手套的抗氧化性能，延缓老化。 [0012] 优选的，所述受阻酚改性季鏻盐采用如下步骤制备：在惰性气体保护下，将生育酚和三苯基膦混合分散至甲苯中得到混合液，向混合液中加入多聚甲醛和盐酸得到反应溶液，油浴搅拌反应后冷却，将冷却的反应溶液抽滤、洗涤后真空干燥得到受阻酚改性季鏻盐。 [0013] 按照上述步骤制备的受阻酚改性季鏻盐具有良好的抗菌性能。 [0015] 通过硝酸银和铜基金属有机骨架材料反应，可以实现银纳米颗粒掺杂，银纳米颗粒具有强抗菌活性，铜基金属有机骨架材料具有多孔性、生物相容性以及高效抗菌性，将银纳米颗粒和铜基金属有机骨架材料结合，银离子和铜离子可以协同作用抗菌，银纳米颗粒能够负载于铜基金属有机骨架材料中缓慢释放，与受阻酚改性季鏻盐协同作用，实现长效抗菌的性能；双金属有机骨架材料可以补强季鏻盐改性聚氨酯分子间缺陷，提升季鏻盐改性聚氨酯分子的机械性能和稳定性，从而提升治疗手套的弹性。 [0016] 优选的，所述硝酸银和铜基金属有机骨架材料的质量比为(0.05‑0.15)：1。 [0017] 按照上述质量比获得的双金属有机骨架材料具有良好的抗菌性能。 [0018] 优选的，所述氟功能化涂料包括全氟辛酰氯和醛基透明质酸。 [0019] 全氟辛酰氯可以和醛基透明质酸的羟基反应，对醛基透明质酸进行氟功能化改性，氟原子具有强电负性，可以提升氟功能化涂料的去湿性和抗污染性能，减少细菌在治疗手套表面的粘附，从而进一步提升治疗手套的抗菌性能；氟原子可以降低表面能，具有良好的抗氧化性能，可以保护季鏻盐改性聚氨酯分子，与受阻酚协同作用，提升治疗手套的抗氧化性能，延缓治疗手套的老化；醛基透明质酸具有良好的生物相容性，可以提升治疗手套的舒适度。 [0020] 优选的，所述全氟辛酰氯和醛基透明质酸的质量比为(0.4‑0.6)：1。 [0021] 按照上述质量比制备的氟功能化涂层具有良好的抗菌性能。 [0022] 优选的，所述治疗手套采用如下步骤制备：将季鏻盐改性聚氨酯、N，N‑二甲基甲酰胺和四氢呋喃混合得到纺丝溶液，将双金属有机骨架材料分散至N，N‑二甲基甲酰胺中得到混悬液，将纺丝溶液和混悬液进行同轴静电纺丝，收集纤维用去离子水洗涤后干燥得到氨纶纤维，将氨纶纤维通过梭织得到氨纶面料； 将氨纶面料采用氮气等离子体轰击，在等离子体轰击后的氨纶面料表面涂覆氟功能化涂料，待涂料固化后用去离子水洗涤后干燥得到面料，将面料裁剪缝制后得到治疗手套。 [0023] 氮气等离子体轰击可以增加面料表面的活性位点，使得氟功能化涂料能够牢固粘附在面料表面；按照上述步骤制备得到的治疗手套具有良好的抗菌性能和弹性。 [0024] 优选的，所述手套本体(1)包括指套部(2)、掌体部(3)与腕体部(4)，所述指套部(2)设置有活动口(21)，所述腕体部(4)设置有开袖口(41)，所述手套本体(1)外表面设置有接缝部(5)，以用于将指套部(2)、掌体部(3)与腕体部(4)连接。 [0025] 通过半指的结构设计，双手可以自由灵活的完成各种操作；通过无缝拼接、将接缝口外置，可以减少接缝处的凸起对疼痛敏感区域的磨损，提升患者的舒适度；采用类似袜口的开口设计，患者易于穿脱，减少患者穿脱过程中的痛苦。 [0026] 综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：1.季鏻盐改性聚氨酯通过季鏻盐改性处理，可以提升治疗手套的抗菌性能；双金属有机骨架材料通过双金属配位，协同作用提升治疗手套的抗菌性能；氟功能化涂料涂覆在面料的表面，构建疏水憎油的表面涂层，减少细菌的粘附，提升治疗手套的抗菌性能；通过上述组分的协同作用，可以提升治疗手套的抗菌性能，提升患者佩戴的舒适度。 [0027] 2.受阻酚改性季鏻盐具有苯环结构，可以提高季鏻盐改性聚氨酯的微相分离程度，提升治疗手套的弹性；双金属有机骨架材料可以补强季鏻盐改性聚氨酯分子间的缺陷，提升季鏻盐改性聚氨酯分子的机械性能和稳定性，从而提升治疗手套的弹性。 [0028] 3.受阻酚具有良好的抗氧化性能，其酚羟基的氢原子解离后能与过氧化物自由基和羟基自由基结合，提升治疗手套的抗氧化性能；全氟辛酰氯将氟原子引入氟功能化涂层中，氟原子可以降低表面能，具有良好的抗氧化性能，可以保护季鏻盐改性聚氨酯分子，与受阻酚协同作用，提升治疗手套的抗氧化性能，延缓治疗手套的老化。附图说明 [0029] 图1是本申请实施例一种治疗手套的整体示意图。 [0030] 附图标记说明：1、手套本体；2、指套部；21、活动口；3、掌体部；4、腕体部；41、开袖口；5、接缝部。 具体实施方式[0031] 以下结合附图1与实施例对本申请作进一步详细说明。 [0032] 本申请实施例公开一种治疗手套，参照图1，一种治疗手套包括手套本体1，手套本体1包括缝合的指套部2、掌体部3与腕体部4，手套本体1处缝合有接缝部5，以用于将指套部2、掌体部3与腕体部4进行缝合，接缝部5缝合于手套本体1的外表面处，并远离疼痛敏感的区域，如，拇指底部；指套部2远离掌体部3开设有活动口21，以便于使用者半指露出，提升使用者手部的活跃度；腕体部4远离掌体部3的一端开设有开袖口41，使用者在穿戴手套和脱下手套时能够更加容易，从而提升了手套本体1整体的舒适度。 实施例 [0033] 实施例1制备季鏻盐改性聚氨酯 在氮气保护下，将10g生育酚(CAS号：1406‑66‑2)和12.7g三苯基膦(CAS号：603‑ 35‑0)混合分散至甲苯中，油浴升温至90℃，以200r/min搅拌5min得到混合液，向混合液中加入20g多聚甲醛(CAS号：30525‑89‑4)和30mL盐酸，盐酸以30滴/min的速度滴加，得到反应溶液，在80℃油浴搅拌反应8h后冷却至30℃，将冷却的反应溶液抽滤1h，使用石油醚洗涤三次，在50℃真空干燥4h得到受阻酚改性季鏻盐。将120g二苯基甲烷二异氰酸酯(CAS号：101‑ 68‑8)、180g聚四氢呋喃醚(CAS号：25190‑06‑1)和1g二月桂酸二丁基锡在80℃水浴、200r/min搅拌的条件下反应1h得到预聚体，向预聚体中加入5g受阻酚改性季鏻盐，在60℃水浴、 200r/min搅拌的条件下反应1h得到季鏻盐改性聚氨酯。 [0034] 制备双金属有机骨架材料将0.48g硝酸银和9.52g铜基金属有机骨架材料(CAS号：309721‑49‑1)混合分散至体积分数为50％的酒精中，在60℃下以200r/min搅拌2h得到混悬液，将混悬液在微波反应器中反应20min，将反应后的混悬液转移至高压反应釜中，在80℃下反应12h后离心得到沉淀物，将沉淀物用无水乙醇洗涤三次，将洗涤后的沉淀物在80℃烘箱中干燥2h得到双金属有机骨架材料。 [0035] 制备氟功能化涂料将50g透明质酸(CAS：9004‑61‑9)和5L去离子水混合分散至圆底烧瓶中，加入3.2g高碘酸钠避光反应12h，然后加入1g的乙二醇反应1h得到反应液。将反应液透析后冻干，得到醛基透明质酸。将14.3g全氟辛酰氯(CAS号：335‑64‑8)和35.7g醛基透明质酸分散至 100mL二甲基亚砜中，反应6h后得到粗产物，将粗产物旋蒸后得到产物，将产物分散至 25mmol/L的马琳‑乙磺酸缓冲液(CAS号：145224‑94‑8)中得到氟功能化涂料。 [0036] 制备治疗手套将100g季鏻盐改性聚氨酯、250mL的N，N‑二甲基甲酰胺和250mL四氢呋喃混合得到纺丝溶液，将3g双金属有机骨架材料分散至500mL的N，N‑二甲基甲酰胺中得到混悬液，将纺丝溶液和混悬液进行同轴静电纺丝，注射器推进速率为0.005mm/s，同轴喷头中内层喷头的内径为0.4mm，外径为0.5mm；外层喷头的内径为0.9mm，外径为1mm，收集纤维用去离子水洗涤后干燥得到氨纶纤维，将氨纶纤维通过梭织得到氨纶面料； 将氨纶面料采用氮气等离子体轰击，在等离子体轰击后的氨纶面料表面涂覆氟功能化涂料，待涂料固化后用去离子水洗涤后干燥得到面料，将面料裁剪缝制后得到治疗手套。 [0037] 实施例2制备季鏻盐改性聚氨酯 在氮气保护下，将10g生育酚(CAS号：1406‑66‑2)和12.7g三苯基膦(CAS号：603‑ 35‑0)混合分散至甲苯中，油浴升温至90℃，以200r/min搅拌5min得到混合液，向混合液中加入20g多聚甲醛(CAS号：30525‑89‑4)和30mL盐酸，盐酸以30滴/min的速度滴加，得到反应溶液，在80℃油浴搅拌反应8h后冷却至30℃，将冷却的反应溶液抽滤1h，使用石油醚洗涤三次，在50℃真空干燥4h得到受阻酚改性季鏻盐。将120g二苯基甲烷二异氰酸酯(CAS号：101‑ 68‑8)、180g聚四氢呋喃醚(CAS号：25190‑06‑1)和1g二月桂酸二丁基锡在80℃水浴、200r/min搅拌的条件下反应1h得到预聚体，向预聚体中加入5g受阻酚改性季鏻盐，在60℃水浴、 200r/min搅拌的条件下反应1h得到季鏻盐改性聚氨酯。 [0038] 制备双金属有机骨架材料将1.3g硝酸银和8.7g铜基金属有机骨架材料(CAS号：309721‑49‑1)混合分散至体积分数为50％的酒精中，在60℃下以200r/min搅拌2h得到混悬液，将混悬液在微波反应器中反应20min，将反应后的混悬液转移至高压反应釜中，在80℃下反应12h后离心得到沉淀物，将沉淀物用无水乙醇洗涤三次，将洗涤后的沉淀物在80℃烘箱中干燥2h得到双金属有机骨架材料。 [0039] 制备氟功能化涂料将50g透明质酸(CAS：9004‑61‑9)和5L去离子水混合分散至圆底烧瓶中，加入3.2g高碘酸钠避光反应12h，然后加入1g的乙二醇反应1h得到反应液。将反应液透析后冻干，得到醛基透明质酸。将18.75g全氟辛酰氯(CAS号：335‑64‑8)和31.25g醛基透明质酸分散至 100mL二甲基亚砜中，反应6h后得到粗产物，将粗产物旋蒸后得到产物，将产物分散至 25mmol/L的马琳‑乙磺酸缓冲液(CAS号：145224‑94‑8)中得到氟功能化涂料。 [0040] 制备治疗手套将200g季鏻盐改性聚氨酯、250mL的N，N‑二甲基甲酰胺和250mL四氢呋喃混合得到纺丝溶液，将5g双金属有机骨架材料分散至500mL的N，N‑二甲基甲酰胺中得到混悬液，将纺丝溶液和混悬液进行同轴静电纺丝，注射器推进速率为0.005mm/s，同轴喷头中内层喷头的内径为0.4mm，外径为0.5mm；外层喷头的内径为0.9mm，外径为1mm，收集纤维用去离子水洗涤后干燥得到氨纶纤维，将氨纶纤维通过梭织得到氨纶面料； 将氨纶面料采用氮气等离子体轰击，在等离子体轰击后的氨纶面料表面涂覆氟功能化涂料，待涂料固化后用去离子水洗涤后干燥得到面料，将面料裁剪缝制后得到治疗手套。 [0041] 实施例3制备季鏻盐改性聚氨酯 在氮气保护下，将10g生育酚(CAS号：1406‑66‑2)和12.7g三苯基膦(CAS号：603‑ 35‑0)混合分散至甲苯中，油浴升温至90℃，以200r/min搅拌5min得到混合液，向混合液中加入20g多聚甲醛(CAS号：30525‑89‑4)和30mL盐酸，盐酸以30滴/min的速度滴加，得到反应溶液，在80℃油浴搅拌反应8h后冷却至30℃，将冷却的反应溶液抽滤1h，使用石油醚洗涤三次，在50℃真空干燥4h得到受阻酚改性季鏻盐。将120g二苯基甲烷二异氰酸酯(CAS号：101‑ 68‑8)、180g聚四氢呋喃醚(CAS号：25190‑06‑1)和1g二月桂酸二丁基锡在80℃水浴、200r/min搅拌的条件下反应1h得到预聚体，向预聚体中加入5g受阻酚改性季鏻盐，在60℃水浴、 200r/min搅拌的条件下反应1h得到季鏻盐改性聚氨酯。 [0042] 制备双金属有机骨架材料将0.9g硝酸银和9.1g铜基金属有机骨架材料(CAS号：309721‑49‑1)混合分散至体积分数为50％的酒精中，在60℃下以200r/min搅拌2h得到混悬液，将混悬液在微波反应器中反应20min，将反应后的混悬液转移至高压反应釜中，在80℃下反应12h后离心得到沉淀物，将沉淀物用无水乙醇洗涤三次，将洗涤后的沉淀物在80℃烘箱中干燥2h得到双金属有机骨架材料。 [0043] 制备氟功能化涂料将50g透明质酸(CAS：9004‑61‑9)和5L去离子水混合分散至圆底烧瓶中，加入3.2g高碘酸钠避光反应12h，然后加入1g的乙二醇反应1h得到反应液。将反应液透析后冻干，得到醛基透明质酸。将16.67g全氟辛酰氯(CAS号：335‑64‑8)和33.33g醛基透明质酸分散至 100mL二甲基亚砜中，反应6h后得到粗产物，将粗产物旋蒸后得到产物，将产物分散至 25mmol/L的马琳‑乙磺酸缓冲液(CAS号：145224‑94‑8)中得到氟功能化涂料。 [0044] 制备治疗手套将150g季鏻盐改性聚氨酯、250mL的N，N‑二甲基甲酰胺和250mL四氢呋喃混合得到纺丝溶液，将5g双金属有机骨架材料分散至500mL的N，N‑二甲基甲酰胺中得到混悬液，将纺丝溶液和混悬液进行同轴静电纺丝，注射器推进速率为0.005mm/s，同轴喷头中内层喷头的内径为0.4mm，外径为0.5mm；外层喷头的内径为0.9mm，外径为1mm，收集纤维用去离子水洗涤后干燥得到氨纶纤维，将氨纶纤维通过梭织得到氨纶面料； 将氨纶面料采用氮气等离子体轰击，在等离子体轰击后的氨纶面料表面涂覆氟功能化涂料，待涂料固化后用去离子水洗涤后干燥得到面料，将面料裁剪缝制后得到治疗手套。 [0045] 实施例4实施例4以实施例3为基础，实施例4和实施例3的区别仅在于实施例4中硝酸银用量为0.2g，铜基金属有机骨架材料用量为9.8g。 [0046] 实施例5实施例5以实施例3为基础，实施例5和实施例3的区别仅在于实施例5中硝酸银用量为1.67g，铜基金属有机骨架材料用量为8.33g。 [0047] 实施例6实施例6以实施例3为基础，实施例6和实施例3的区别仅在于实施例6中醛基透明质酸的用量为38.46g，全氟辛酰氯的用量为11.54g。 [0048] 实施例7实施例7以实施例3为基础，实施例7和实施例3的区别仅在于实施例7中醛基透明质酸的用量为29.4g，全氟辛酰氯的用量为20.6g。 [0049] 实施例8实施例8以实施例3为基础，实施例8和实施例3的区别仅在于实施例8中将制备季鏻盐改性聚氨酯步骤的受阻酚改性季鏻盐替换为生育酚。 [0050] 实施例9实施例9以实施例3为基础，实施例9和实施例3的区别仅在于实施例9中将制备季鏻盐改性聚氨酯步骤的受阻酚改性季鏻盐替换为四苯基溴化鏻。 [0051] 实施例10实施例10以实施例3为基础，实施例10和实施例3的区别仅在于实施例10中将双金属有机骨架材料替换为银纳米颗粒。 [0052] 实施例11实施例11以实施例3为基础，实施例11和实施例3的区别仅在于实施例11中将双金属有机骨架材料替换为铜基金属有机骨架材料。 [0054] 对比例1对比例1以实施例3为基础，对比例1和实施例3的区别仅在于对比例1将季鏻盐改性聚氨酯替换为聚氨酯。 [0055] 对比例2对比例2以实施例3为基础，对比例2和实施例3的区别仅在于对比例2将双金属有机骨架材料替换为纳米二氧化钛。 [0056] 对比例3对比例3以实施例3为基础，对比例3和实施例3的区别仅在于对比例3将氟功能化涂料替换为透明质酸。 [0057] 性能检测试验(1)选取《FZT70006‑2004针织物拉伸弹性回复率试验方法》为标准，裁剪3块10cm* 5cm的试样，进行300％弹性回复率和300％伸长强度的测试；将试样置于氙弧灯曝晒光老化试验箱中照射2000小时后，进行300％弹性回复率和300％伸长强度的测试，每个试样测试三次，测量后取平均值，结果记录在表1中。 [0058] (2)选取《GB/T20944.2‑2007纺织品抗菌性能的评价第2部分：吸收法》为标准，裁剪0.4g的试样6个，进行抗菌性能测试，培养后洗脱，计算抑菌率并将测量结果填写至表2中。 [0059] 表1治疗手套的弹性、抗氧化性能和抗菌性能检测结果由表1可知，实施例1‑3的300％弹性回复率大于98％，300％伸长强度低于 0.215cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率大于96％，300％伸长强度低于0.227cN/dtex，大肠杆菌抑菌率大于99.1％，金黄色葡萄球菌抑菌率大于98.3％，白色念珠菌抑菌率大于98.6％，从而看出本申请所制备的治疗手套具有良好的弹性、抗氧化性能和抗菌性能。 [0060] 由表1可知，实施例4、5与实施例3的区别仅在于：实施例4中硝酸银和铜基金属有机骨架材料的质量比为0.02：1，实施例5中硝酸银和铜基金属有机骨架材料的质量比为0.2：1，实施例3中硝酸银和铜基金属有机骨架材料的质量比为0.1：1，实施例4中的300％弹性回复率为94％，300％伸长强度为0.237cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为93％， 300％伸长强度为0.245cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为95.7％，金黄色葡萄球菌抑菌率为 95.3％，白色念珠菌抑菌率为95.5％，实施例5中的300％弹性回复率为95％，300％伸长强度为0.233cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为93％，300％伸长强度为0.239cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为96.8％，金黄色葡萄球菌抑菌率为96.1％，白色念珠菌抑菌率为 96.4％，实施例3中的300％弹性回复率为99％，300％伸长强度为0.193cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为98％，300％伸长强度为0.198cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为99.8％，金黄色葡萄球菌抑菌率为99.1％，白色念珠菌抑菌率为99.3％，实施例4、5和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降；这是因为硝酸银和铜基金属有机骨架材料的质量比不在限定范围内，双金属有机骨架材料中银离子对铜离子的取代量有差异，铜离子和阴离子的协同作用有所减弱，双金属有机骨架材料和受阻酚改性季鏻盐的协同作用减弱，从而弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降。 [0061] 由表1可知，实施例6、7与实施例3的区别仅在于：实施例6中全氟辛酰氯和醛基透明质酸的质量比为0.3：1，实施例7中全氟辛酰氯和醛基透明质酸的质量比为0.7：1，实施例6中的300％弹性回复率为96％，300％伸长强度为0.229cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为94％，300％伸长强度为0.234cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为94.9％，金黄色葡萄球菌抑菌率为95.5％，白色念珠菌抑菌率为95.4％，实施例7中的300％弹性回复率为96％， 300％伸长强度为0.227cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为95％，300％伸长强度为 0.231cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为95.3％，金黄色葡萄球菌抑菌率为95.9％，白色念珠菌抑菌率为96.2％，实施例6、7和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降；这是因为全氟辛酰氯和醛基透明质酸的质量比不在限定范围内，氟原子过多或是过少会影响氟功能化涂层的性能，过多的氟原子会降低涂层和手套本体的结合强度，过少的氟原子会使得氟功能化涂料的表面能上升，细菌会更容易发生粘附，从而弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降。 [0062] 由表1可知，实施例8、9与实施例3的区别仅在于：实施例8中将制备季鏻盐改性聚氨酯步骤的受阻酚改性季鏻盐替换为生育酚，实施例9中将制备季鏻盐改性聚氨酯步骤的受阻酚改性季鏻盐替换为四苯基溴化鏻，实施例8中的300％弹性回复率为89％，300％伸长强度为0.268cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为86％，300％伸长强度为0.278cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为91.2％，金黄色葡萄球菌抑菌率为91.7％，白色念珠菌抑菌率为92.1％，实施例9中的300％弹性回复率为91％，300％伸长强度为0.256cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为89％，300％伸长强度为0.263cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为92.3％，金黄色葡萄球菌抑菌率为92.8％，白色念珠菌抑菌率为93.5％，实施例8、9和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降；这是因为将受阻酚改性季鏻盐替换为单一的生育酚或是四苯基溴化膦，单一的受阻酚或是四苯基溴化膦缺乏受阻酚和季鏻盐的协同作用，季鏻盐改性聚氨酯的微相分离程度有所降低，受阻酚改性季鏻盐和双金属有机骨架材料协同抗菌的性能有所下降，从而弹力、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降。 [0063] 由表1可知，实施例10、11与实施例3的区别仅在于：实施例10中将双金属有机骨架材料替换为银纳米颗粒，实施例11中将双金属有机骨架材料替换为铜基金属有机骨架材料，实施例10中的300％弹性回复率为85％，300％伸长强度为0.283cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为81％，300％伸长强度为0.295cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为87.2％，金黄色葡萄球菌抑菌率为88.1％，白色念珠菌抑菌率为87.6％，实施例11中的300％弹性回复率为87％，300％伸长强度为0.294cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为83％，300％伸长强度为0.305cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为88.2％，金黄色葡萄球菌抑菌率为88.9％，白色念珠菌抑菌率为89.1％，实施例10、11和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降；这是因为将双金属有机骨架材料替换为银纳米颗粒或是铜基金属有机骨架材料，单一的银纳米颗粒或是铜基金属有机骨架材料缺乏协同作用，能够达到的抗菌效果有限，对于季鏻盐改性聚氨酯分子的补强效果有所下降，从而弹力、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降。 [0064] 由表1可知，实施例12与实施例3的区别仅在于：实施例12中将制备氟功能化涂料步骤的全氟辛酰氯替换为1H，1H，2H，2H‑全氟癸基三甲氧基硅烷，实施例12中的300％弹性回复率为83％，300％伸长强度为0.311cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为80％，300％伸长强度为0.323cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为85.3％，金黄色葡萄球菌抑菌率为 86.1％，白色念珠菌抑菌率为86.4％，实施例12和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降；这是因为将全氟辛酰氯替换为1H，1H，2H，2H‑全氟癸基三甲氧基硅烷，1H， 1H，2H，2H‑全氟癸基三甲氧基硅烷通过共混改性，和醛基透明质酸的相容性有所下降，氟功能化涂层的抗细菌粘附性能有所下降，氟功能化涂层和手套本体的粘附牢度有所下降，从而治疗手套的弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有所下降。 [0065] 由表1可知，对比例1与实施例3的区别仅在于：对比例1中将季鏻盐改性聚氨酯替换为聚氨酯，对比例1中的300％弹性回复率为70％，300％伸长强度为0.521cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为73％，300％伸长强度为0.535cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为72.7％，金黄色葡萄球菌抑菌率为73.3％，白色念珠菌抑菌率为73.2％，对比例1和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有明显下降；这是因为将季鏻盐改性聚氨酯替换为聚氨酯，聚氨酯缺乏受阻酚改性季鏻盐的改性处理，微相分离程度有所下降，与双金属有机骨架材料的协同作用有所下降，从而治疗手套的弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有大幅下降。 [0066] 由表1可知，对比例2与实施例3的区别仅在于：对比例2中将双金属有机骨架材料替换为纳米二氧化钛，对比例2中的300％弹性回复率为77％，300％伸长强度为0.435cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为72％，300％伸长强度为0.461cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为70.1％，金黄色葡萄球菌抑菌率为71.3％，白色念珠菌抑菌率为71.5％，对比例2和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有明显下降；这是因为将双金属有机骨架材料替换为纳米二氧化钛，纳米二氧化钛的抗菌性能有限，较之铜离子和银离子配位的双金属有机骨架材料的协同作用，纳米二氧化钛的抗菌性能有大幅下降，对于季铵盐改性聚氨酯的补强效果也有所下降，从而治疗手套的弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有大幅下降。 [0067] 由表1可知，对比例3与实施例3的区别仅在于：对比例3中将氟功能化涂料替换为透明质酸，对比例3中的300％弹性回复率为81％，300％伸长强度为0.365cN/dtex，氙弧灯老化后300％弹性回复率为79％，300％伸长强度为0.388cN/dtex，大肠杆菌抑菌率为84.3％，金黄色葡萄球菌抑菌率为83.9％，白色念珠菌抑菌率为83.8％，对比例3和实施例3相比，弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有明显下降；这是因为将氟功能化涂料替换为透明质酸，透明质酸缺乏氟原子改性，细菌容易在手套表面粘附，治疗手套的抗菌性能有所下降，透明质酸较之氟功能化涂料具有上升的表面能，抗氧化性能有所下降，从而治疗手套的弹性、抗氧化性能和抗菌性能均有明显下降。 |
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