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一种尼古丁口含制品及制备方法

申请号 CN202410036872.7 申请日 2024-01-09 公开(公告)号 CN117837795A 公开(公告)日 2024-04-09
申请人 东莞市吉纯生物技术有限公司; 发明人 王凯; 彭玉峰; 杨文武; 况利平; 赵波洋; 赵贯云;
摘要 本 申请 实施例 涉及口含制品领域,尤其涉及一种尼古丁口含制品,包括尼古丁原料、共聚维 酮 和辅助剂。本申请还涉及一种尼古丁口含制品的制备方法。本申请提供的技术方案能够提升用户使用尼古丁口含制品后的口感体验,增强用户的愉悦感和满足感,进而提升用户使用体验。
权利要求

1.一种尼古丁口含制品,其特征在于,包括尼古丁原料、共聚维和辅助剂。
2.根据权利要求1所述的尼古丁口含制品,其特征在于,所述尼古丁原料与所述共聚维酮的质量比为(8~12):(0.8~1.2);和/或,
所述尼古丁口含制品中,按照重量份数计,所述尼古丁原料为5~25份,所述共聚维酮为0.5~2.5份,所述辅助剂为45~118份;和/或,
所述尼古丁原料选自尼古丁、尼古丁原料盐、烟草提取物中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的尼古丁口含制品,其特征在于,所述尼古丁原料与所述共聚维酮的质量比为(9~11):(0.9~1.1);和/或,
所述尼古丁口含制品中,按照重量份数计,所述尼古丁原料为12~20份,所述共聚维酮为0.8~2份,所述辅助剂为75~95份。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的尼古丁口含制品,其特征在于,所述辅助剂包括填充剂、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂
5.根据权利要求4所述的尼古丁口含制品,其特征在于,所述辅助剂中,按照重量份数计,所述填充剂为40~90份,所述泡腾剂为0.5~2份,所述引湿剂为2~15份,所述崩解剂为
0.5~5份,所述矫味剂为2~5份,所述润滑剂为0.1~1份。
6.根据权利要求5所述的尼古丁口含制品,其特征在于,所述辅助剂中,按照重量份数计,所述填充剂为50~80份,所述泡腾剂为1~2份,所述引湿剂为5~12份,所述崩解剂为
0.5~4份,所述矫味剂为4~5份,所述润滑剂为0.5~1份。
7.根据权利要求4所述的尼古丁口含制品,其特征在于,所述填充剂选自甘露醇、山梨醇、乳糖、无定形蔗糖中的至少一种;和/或,
所述泡腾剂选自酸氢钠、碳酸钠中的至少一种;和/或,
所述引湿剂选自微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素中的至少一种;和/或,
所述崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、干淀粉中的至少一种;和/或,
所述矫味剂选自甜橙香精、柠檬香精、草莓香精中的至少一种;和/或,所述润滑剂选自硬脂酸镁、月桂醇硫酸镁、聚乙二醇中的至少一种。
8.一种尼古丁口含制品的制备方法,其特征在于,包括:
提供尼古丁原料、共聚维酮、和辅助剂;
混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水,得到混合液
干燥所述混合液,得到固态分散体;
混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料;
对所述混合料进行压片处理,得到尼古丁口含制品。
9.根据权利要求8所述的尼古丁口含制品的制备方法,其特征在于,所述辅助剂包括填充剂、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂;
其中,所述混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料的步骤包括:
混合所述固态分散体和所述填充剂,得到第一预混料;
向所述第一预混料中依次加入所述泡腾剂、所述引湿剂、所述崩解剂和所述矫味剂进行混合,得到第二预混料;
混合所述第二预混料和所述润滑剂,得到混合料;
或,所述混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料的步骤包括:
混合所述固态分散体、所述泡腾剂、所述引湿剂、所述崩解剂、所述矫味剂和所述润滑剂,得到混合料。
10.根据权利要求8或9所述的尼古丁口含制品的制备方法,其特征在于,所述混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的步骤包括:
混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的时间为5~30分钟;
和/或,所述混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的步骤包括:
在20~40℃的温度条件下,混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水。

说明书全文

一种尼古丁口含制品及制备方法

技术领域

[0001] 本申请涉及口含制品技术领域,尤其涉及一种尼古丁口含制品及制备方法。

背景技术

[0002] 尼古丁口含制品是一种含有尼古丁和/或尼古丁盐的口含制品,通过口含的方式向消费者提供一定的尼古丁满足感。然而,现有的尼古丁口含制品在使用时获得愉悦感速度较慢,且口感差,影响尼古丁口含制品使用体验。发明内容
[0003] 基于此,本申请实施例提供一种尼古丁口含制品及制备方法。
[0004] 为了解决上述技术问题,本申请实施例提供一种尼古丁口含制品,采用了如下所述的技术方案:
[0005] 一种尼古丁口含制品,包括尼古丁原料、共聚维和辅助剂。
[0006] 进一步的,所述尼古丁原料与所述共聚维酮的质量比为(8~12):(0.8~1.2);和/或,
[0007] 所述尼古丁口含制品中,按照重量份数计,所述尼古丁原料为5~25份,所述共聚维酮为0.5~2.5份,所述辅助剂为45~118份;和/或,
[0008] 所述尼古丁原料选自尼古丁、尼古丁原料盐、烟草提取物中的至少一种。
[0009] 进一步的,所述尼古丁原料与所述共聚维酮的质量比为(9~11):(0.9~1.1);和/或,
[0010] 所述尼古丁口含制品中,按照重量份数计,所述尼古丁原料为12~20份,所述共聚维酮为0.8~2份,所述辅助剂为75~95份。
[0011] 进一步的,所述辅助剂包括填充剂、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂
[0012] 进一步的,所述辅助剂中,按照重量份数计,所述填充剂为40~90份,所述泡腾剂为0.5~2份,所述引湿剂为2~15份,所述崩解剂为0.5~5份,所述矫味剂为2~5份,所述润滑剂为0.1~1份。
[0013] 进一步的,所述辅助剂中,按照重量份数计,所述填充剂为50~80份,所述泡腾剂为1~2份,所述引湿剂为5~12份,所述崩解剂为0.5~4份,所述矫味剂为4~5份,所述润滑剂为0.5~1份。
[0014] 进一步的,所述填充剂选自甘露醇、山梨醇、乳糖、无定形蔗糖中的至少一种;和/或,
[0015] 所述泡腾剂选自酸氢钠、碳酸钠中的至少一种;和/或,
[0016] 所述引湿剂选自微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素中的至少一种;和/或,
[0017] 所述崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、干淀粉中的至少一种;和/或,
[0018] 所述矫味剂选自甜橙香精、柠檬香精、草莓香精中的至少一种;和/或,
[0019] 所述润滑剂选自硬脂酸镁、月桂醇硫酸镁、聚乙二醇中的至少一种。
[0020] 为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种尼古丁口含制品的制备方法,采用了如下所述的技术方案:
[0021] 一种尼古丁口含制品的制备方法,包括:
[0022] 提供尼古丁原料、共聚维酮、和辅助剂;
[0023] 混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水,得到混合液
[0024] 干燥所述混合液,得到固态分散体;
[0025] 混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料;
[0026] 对所述混合料进行压片处理,得到尼古丁口含制品。
[0027] 进一步的,所述辅助剂包括填充剂、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂;
[0028] 其中,所述混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料的步骤包括:
[0029] 混合所述固态分散体和所述填充剂,得到第一预混料;
[0030] 向所述第一预混料中依次加入所述泡腾剂、所述引湿剂、所述崩解剂和所述矫味剂进行混合,得到第二预混料;
[0031] 混合所述第二预混料和所述润滑剂,得到混合料;
[0032] 或,所述混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料的步骤包括:
[0033] 混合所述固态分散体、所述泡腾剂、所述引湿剂、所述崩解剂、所述矫味剂和所述润滑剂,得到混合料。
[0034] 进一步的,所述混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的步骤包括:
[0035] 混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的时间为5~30分钟;
[0036] 和/或,所述混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的步骤包括:
[0037] 在20~40℃的温度条件下,混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水。
[0038] 与现有技术相比,本申请实施例主要有以下有益效果:在本申请的尼古丁口含制品中,尼古丁原料以分子、胶态、微晶或无定形等高能状态存在于共聚维酮内,同时共聚维酮可提高尼古丁原料的可润湿性和高分散性,从而在尼古丁口含制品体验过程中,尼古丁原料与口腔接触更为充分,使得尼古丁原料更易溶解。如此,使得在尼古丁口含制品体验过程,尼古丁原料可在短时间内快速溶解释放形成高浓度差,使尼古丁原料迅速被吸收,进而使用户能够快速得到愉悦感;另一方面可提高尼古丁原料的生物利用度,进一步提升用户的口感体验,从而更进一步的增强用户的满足感;因此,使得尼古丁口含制品的体验得到进一步的提升。附图说明
[0039] 为了更清楚地说明本申请的方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一个简单介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0040] 图1是根据本申请实施例的尼古丁口含制品的制备方法的流程图
[0041] 图2是实验组1至3与对照组1至3的尼古丁口含制品评价结果的折线图。
[0042] 图3是实验组1与对照组1的尼古丁累计释放量的折线图。
[0043] 图4是实验组2与对照组2的尼古丁累计释放量的折线图。
[0044] 图5是实验组3与对照组3的尼古丁累计释放量的折线图。
[0045] 图6是实验组1与对照组1的尼古丁含量稳定性评价。
[0046] 图7是实验组2与对照组2的尼古丁含量稳定性评价。
[0047] 图8是实验组3与对照组3的尼古丁含量稳定性评价。

具体实施方式

[0048] 除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请技术领域的技术人员通常理解的含义相同;本文中在申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本申请;本申请的说明书和权利要求书及上述附图说明中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含。本申请的说明书和权利要求书或上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象,而不是用于描述特定顺序。
[0049] 在本文中提及“实施例”意味着,结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例,也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是,本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
[0050] 本申请实施例提供一种尼古丁口含制品,包括尼古丁原料、共聚维酮和辅助剂。
[0051] 在本申请的尼古丁口含制品中,尼古丁原料以分子、胶态、微晶或无定形等高能状态存在于共聚维酮内,同时共聚维酮可提高尼古丁原料的可润湿性和分散度,从而使尼古丁口含制品中的尼古丁在口腔中更易溶解。如此,使得在尼古丁口含制品体验过程,一方面尼古丁原料可在短时间内快速溶解释放,在口腔中形成高浓度差后,迅速被吸收,使用户能够快速得到愉悦感;另一方面可提高尼古丁原料的生物利用度,进一步提升用户的口感体验,增强用户的满足感;因此,使得尼古丁口含制品的体验得到进一步的提升。
[0052] 其次,在尼古丁口含制品中,尼古丁原料被共聚维酮包覆,阻止尼古丁原料与外界大气接触反应变质,降低了尼古丁口含制品的保存难度,延长了尼古丁口含制品的保质期。
[0053] 在一些实施例中,所述尼古丁原料与所述共聚维酮的质量比为(8~12):(0.8~1.2)。在此范围内,避免由于尼古丁原料含量过少或共聚维酮含量过多,进而导致用户使用体验差的问题。
[0054] 可选的,所述尼古丁原料与所述共聚维酮的质量比选自(8:0.8)、(8:0.9)、(8:1)、(8:1.1)、(8:1.2)、(9:0.8)、(9:0.9)、(9:1)、(9:1.1)、(9:1.2)、(10:0.8)、(10:0.9)、(10:1)、(10:1.1)、(10:1.2)、(11:0.8)、(11:0.9)、(11:1)、(11:1.1)、(11:1.2)、(12:0.8)、(12:
0.9)、(12:1)、(12:1.1)、(12:1.2)中的任一者或任二者所形成的范围。
[0055] 在一些实施例中,所述尼古丁口含制品中,按照重量份数计,所述尼古丁原料为5~25份,所述共聚维酮为0.5~2.5份,所述辅助剂为45~118。
[0056] 可选的,所述尼古丁原料的重量份数选自5份、10份、15份、20份、25份中任一者或任二者所形成的范围。
[0057] 可选的,所述共聚维酮的重量份数选自0.5份、1份、2份、2份、2.5份中任一者或任二者所形成的范围。
[0058] 可选的,所述填充剂的重量份数选自45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份、80份、85份、90份、95份、100份、105份、110份、115份、118份中任一者或任二者所形成的范围。
[0059] 作为优选的是,所述尼古丁原料为12~20份,所述共聚维酮为0.8~2份,所述辅助剂为75~95份。
[0060] 在一些实施例中,所述辅助剂包括填充剂、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂。
[0061] 在本实施例中,所述填充剂用于填充含烟制品中的间隙,从而增加含烟制品的密度和坚固度,进而含烟制品的物理结构稳定性;并且,在一些实施例中填充剂还可具有特殊味道(如甜味、香味),以进一步的改善含烟制品的口味。如此,实现调节含烟制品口感和口味的目的。
[0062] 所述泡腾剂用于在含烟制品被食用时,可在口腔中释放气泡,刺激用户的口腔感官,提升用户的口感体验。
[0063] 所述引湿剂起到吸收水分的作用。当尼古丁口含制品位于潮湿环境时,可通过引湿剂吸收潮湿环境中的水分,以维持尼古丁口含制品的干燥状态,,防止口崩烟片过分潮湿或发生变形。
[0064] 所述崩解剂用于加速尼古丁口含制品在口腔中的溶解速度,使得尼古丁口含制品中的尼古丁原料等成分可更快的释放出来,进而使得尼古丁口含制品在使用时可更快地发挥作用。
[0065] 所述矫味剂用于改善尼古丁口含制品的口味。可理解地,尼古丁原料一般含有苦涩的味道,矫味剂的添加可改善这种苦涩的味道,从而提升用户的食用口感,提升用户体验。
[0066] 所述润滑剂用于在使用时减少尼古丁口含制品中分子之间的摩擦,使得尼古丁口含制品更易分散和溶解,从而有助于改善尼古丁口含制品的口感。
[0067] 在一些实施例中,所述辅助剂中,按照重量份数计,所述填充剂为40~90份,所述泡腾剂为0.5~2份,所述引湿剂为2~15份,所述崩解剂为0.5~5份,所述矫味剂为2~5份,所述润滑剂为0.1~1份。
[0068] 可选的,所述填充剂的重量份数选自40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份、80份、85份、90份中任一者或任二者所形成的范围。
[0069] 可选的,所述泡腾剂的重量份数选自0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份、1.7份、1.9份、2份中任一者或任二者所形成的范围。
[0070] 可选的,所述引湿剂的重量份数选自2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份中任一者或任二者所形成的范围。
[0071] 可选的,所述崩解剂的重量份数选自0.5份、0.7份、0.9份、1.1份、1.3份、1.5份、1.7份、1.9份、2.1份、2.3份、2.5份、2.7份、2.9份、3.1份、3.3份、3.5份、3.7份、3.9份、4.1份、4.3份、4.5份、4.7份、4.9份、5份中任一者或任二者所形成的范围。
[0072] 可选的,所述矫味剂的重量份数选自3份、3.2份、3.4份、3.6份、3.8份、4份、4.2份、4.4份、4.6份、4.8份、5份中任一者或任二者所形成的范围。
[0073] 可选的,所述润滑剂的重量份数选自0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份中任一者或任二者所形成的范围。
[0074] 作为优选的是,所述辅助剂中,按照重量份数计,所述填充剂为50~80份,所述泡腾剂为1~2份,所述引湿剂为5~12份,所述崩解剂为0.5~4份,所述矫味剂为4~5份,所述润滑剂为0.5~1份。
[0075] 在一些实施例中,所述填充剂选自甘露醇、山梨醇、乳糖、无定形蔗糖中的至少一种。
[0076] 在一些实施例中,所述泡腾剂选自碳酸氢钠、碳酸钠中的至少一种。
[0077] 在一些实施例中,所述引湿剂选自微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素中的至少一种。
[0078] 在一些实施例中,所述崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、干淀粉中的至少一种。
[0079] 在一些实施例中,所述矫味剂选自甜橙香精、柠檬香精、草莓香精中的至少一种。
[0080] 在一些实施例中,所述润滑剂选自硬脂酸镁、月桂醇硫酸镁、聚乙二醇中的至少一种。
[0081] 参阅图1,本申请实施例还提供一种尼古丁口含制品的制备方法,用于制备如上所述的尼古丁口含制品。所述尼古丁口含制品的制备方法包括:
[0082] 步骤S110,提供尼古丁原料、共聚维酮、水和辅助剂。
[0083] 在一些实施例中,所述尼古丁原料选自尼古丁、尼古丁原料盐、烟草提取物中的至少一种。
[0084] 在一些实施例中,所述辅助剂包括填充剂、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂。
[0085] 进一步地,所述填充剂选自甘露醇、山梨醇、乳糖、无定形蔗糖中的至少一种。
[0086] 进一步地,所述泡腾剂选自碳酸氢钠、碳酸钠中的至少一种。
[0087] 进一步地,所述引湿剂选自微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素中的至少一种。
[0088] 进一步地,所述崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、干淀粉中的至少一种。
[0089] 进一步地,所述矫味剂选自甜橙香精、柠檬香精、草莓香精中的至少一种。
[0090] 进一步地,所述润滑剂选自硬脂酸镁、月桂醇硫酸镁、聚乙二醇中的至少一种。
[0091] 步骤S120,混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水,得到混合液。
[0092] 在本步骤中,通过水溶解尼古丁原料,并使尼古丁原料与共聚维酮充分接触和混合,从而降低混合液内溶质之间的聚集和团聚现象,有利于最终在干燥混合液后形成粉末状的固态分散体。
[0093] 示例的,先将尼古丁原料加入至水中,然后边搅拌边加入共聚维酮,之后再持续搅拌后,得到混合液。如此,不仅使尼古丁原料更好地溶解在水中,形成均匀的溶液,并且在边搅拌边加入共聚维酮,能够有效地将尼古丁原料溶液与共聚维酮充分混合,以有助于确保尼古丁原料和共聚维酮之间的充分接触和混合,降低混合液内溶质之间的聚集和团聚现象,有利于最终在干燥混合液后形成粉末状的固态分散体。
[0094] 在一些实施例中,上述步骤S120中,混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的时间为5~30分钟。在此时间范围内,可使尼古丁原料充分溶解于水中,且与共聚维酮充分混合,达到溶质在混合液内均匀分散的效果,从而提升后续制备固体分散体的效果。
[0095] 可选的,混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水的时间选自5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟中任一者或任二者所形成的范围。
[0096] 在一些实施例中,上述步骤S120中,在20~40℃的温度条件下,混合所述尼古丁原料、所述共聚维酮和所述水。在此温度条件下,有利于尼古丁和共聚维酮的溶解和混合,且保证尼古丁和共聚维酮混合过程中的稳定性,避免过高或过低的温度导致反应速度过快或过慢,从而影响混合效果。
[0097] 可选的,所述温度条件选自20℃、22℃、24℃、26℃、28℃、30℃、32℃、34℃、36℃、38℃、40℃中任一者或任二者所形成的范围。
[0098] 步骤S130,干燥所述混合液,得到固态分散体。
[0099] 在本步骤中,干燥混合液的方式包括但不限于冷冻干燥真空干燥、烘干干燥等。
[0100] 作为优选的是,干燥混合液的方式为冷冻干燥,以通过低温下将混合液中的水分直接从混合液中升华为气态,从而实现混合液的干燥,且冷冻干燥的方式可避免高温对混合液中溶质的影响,以保持混合液中溶质的活性成分。
[0101] 步骤S140,混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料。
[0102] 在本步骤中,通过将固态分散体与辅助剂进行混合,以利用辅助剂改善混合料制得的尼古丁口含制品的口感和溶解性作用。
[0103] 步骤S150,对所述混合料进行压片处理,得到尼古丁口含制品。
[0104] 在本步骤中,通过将混合料置于压片机中进行压片处理,最终制得片状的尼古丁口含制品。
[0105] 如此,利用步骤S110至步骤S150制备得到的尼古丁口含制品中,尼古丁原料以分子、胶态、微晶或无定形等高能状态存在于共聚维酮内,同时共聚维酮可提高尼古丁原料的可润湿性和分散度,从而使尼古丁口含制品中的尼古丁在口腔中更易溶解。如此,使得在尼古丁口含制品体验过程,一方面尼古丁原料可在短时间内快速溶解释放,在口腔中形成高浓度差后,迅速被吸收,使用户能够快速得到愉悦感;另一方面可提高尼古丁原料的生物利用度,进一步提升用户的口感体验,增强用户的满足感;因此,使得尼古丁口含制品的体验得到进一步的提升。
[0106] 其次,在尼古丁口含制品中,尼古丁原料被共聚维酮包覆,阻止尼古丁原料与外界大气接触反应变质,降低了尼古丁口含制品的保存难度,延长了尼古丁口含制品的保质期。
[0107] 在一些实施例中,上述步骤得S150,所述混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料的步骤包括:
[0108] 步骤S151,混合所述固态分散体和所述填充剂,得到第一预混料。
[0109] 在本步骤中,先将固态分散体与填充剂均匀混合,以使填充剂填充固态分散体中的颗粒间隙,提升固态分散体的结构稳定性,为制备混合料提供混合物的基础
[0110] 在一些实施例中,可先对填充剂的粒径大小进行筛选,以使填充剂可更好地填充固态分散体中的颗粒间隙。
[0111] 步骤S152,向所述第一预混料中依次加入所述泡腾剂、所述引湿剂、所述崩解剂和所述矫味剂进行混合,得到第二预混料。
[0112] 在本步骤中,第一预混料中依次加入泡腾剂、引湿剂、崩解剂和矫味剂进行混合,使得第一预混料、分别与泡腾剂、引湿剂、崩解剂和矫味剂混合均匀,使得泡腾剂、引湿剂、崩解剂和矫味剂可均匀分散在混合料中,从而提升利用混合料制得的尼古丁口含制品的口感。
[0113] 步骤S153,混合所述第二预混料和所述润滑剂,得到混合料。
[0114] 在一些实施例中,可先对润滑剂的粒径大小进行筛选,以使润滑剂与第二预混料混合时均匀分布,从而提升利用混合料制得的尼古丁口含制品的口感。
[0115] 在另一些实施例中,上述步骤得S150,所述混合所述固态分散体和所述辅助剂,得到混合料的步骤包括:
[0116] 步骤S154,混合所述固态分散体、所述泡腾剂、所述引湿剂、所述崩解剂、所述矫味剂和所述润滑剂,得到混合料。
[0117] 在本步骤中,通过将固态分散体、泡腾剂、引湿剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂一起混合,以减少制备混合料的时间,提升制备效率。
[0118] 以下通过具体实施例和对比例对本申请的技术方案及技术效果进行详细说明,以下实施例仅仅是本申请的部分实施例,并非对本申请作出具体限定。
[0119] 实验组1:
[0120] 步骤一,将9g尼古丁苯甲酸盐加入含有适量水的烧杯中,用磁力搅拌器搅拌,取0.9g共聚维酮加入烧杯中,边加边搅拌,充分搅拌20分钟,放入冷冻干燥机中制得固体分散体。
[0121] 步骤二,将78.1g甘露醇过20目筛后加入上述制得的固体分散体中进行混合,得到第一预混料。
[0122] 步骤三,向所述第一预混料中依次加入2g碳酸氢钠、5g微晶纤维素、0.5g交联羧甲基纤维素钠、4g甜橙味香精进行混合,得到第二预混料。
[0123] 步骤四,将0.5g硬脂酸镁过20目筛后加入第二预混料进行混合,得到混合料。
[0124] 步骤五,将上述最终混合物放入压片机料斗中,每100g混合物压制1000片尼古丁口含制品。
[0125] 实验组2:
[0126] 与上述实验组1的不同之处在于:本实验组的步骤一中,尼古丁苯甲酸盐的质量改为12g,共聚维酮的质量改为0.9g;本实验组的步骤二中,甘露醇的质量改为67.8g;本实验组的步骤三中,微晶纤维素的质量改为10g,交联羧甲基纤维素钠的质量改为2g,甜橙味香精改为4.5g。
[0127] 实验组3:
[0128] 与上述实验组1的不同之处在于:本实验组的步骤一中,尼古丁苯甲酸盐的质量改为20g,共聚维酮的质量改为2g;本实验组的步骤二中,甘露醇的质量改为54g;本实验组的步骤三中,微晶纤维素的质量改为12g,交联羧甲基纤维素钠的质量改为4g,甜橙味香精改为5g。本实验组的步骤三中,硬脂酸镁的质量改为1g。
[0129] 对照组1:
[0130] 与实验组1的不同之处在于:本对比组的步骤一为:将9g尼古丁苯甲酸盐加入含有适量水的烧杯中,用磁力搅拌器搅拌,20分钟,放入冷冻干燥机中制得固体分散体;本对比组的步骤二中,甘露醇的质量改为79g。
[0131] 对照组2:
[0132] 与对照组1的不同之处在于:本对比组的步骤二中,甘露醇的质量改为68.7g。
[0133] 对照组3:
[0134] 与对照组1的不同之处在于:本对比组的步骤二中,甘露醇的质量改为56g。
[0135] 实验测试一:配置10名感官评价员,按照评价标准对实验组1至3以及对照组1至3分别制得的尼古丁口含制品进行食用打分,得到10名感官评价员按分别对应的评分值,去除最高评分值和最低评分值后,求出平均值,作为尼古丁口含制品的评价结果。其中,评价标准如表一所示,评价结果如图2所示。
[0136] 表一
[0137]
[0138]
[0139] 其中,表一中,①刺激性是指尼古丁口含制品对感觉器官包括口腔、喉部和产生的不舒适感受;②辛辣感是指评吸尼古丁口含制品过程中对喉部和口腔痛觉不舒适感受;③苦涩感是指评吸尼古丁口含制品过程中对喉部和口腔苦味觉不舒适感受;④满足感是指尼古丁口含制品对产生的劲头、浓度及香韵对感觉器官口腔内部产生的综合感受;⑤味是指尼古丁口含制品区别于其他同类尼古丁口含制品的感官主要差异表现。
[0140] 结合参阅表一和图2可见,本申请由于加入共聚维酮,可提升尼古丁口含制品中尼古丁苯甲酸盐的溶解度,从而提升尼古丁原料物的释放效率以及生物利用度,使得用户获得愉悦感更快以及更强烈的口感,进而使得相较于对照组1至3,本申请的实验组1至3具有更高的刺激性、辛辣感、愉悦感速度、满足感、风味评分值。
[0141] 实验测试二:利用色谱仪分析实验组1至3以及对照组1至3分别制得的尼古丁口含制品。
[0142] 测试标准,色谱条件为“SH‑1301SIL毛细管色谱柱(60m×0.25mm,0.25μm),进样口温度230℃,分流进样,分流比为5:1,载气为高纯度氦气,流量为1mL/min,程序升温:60℃保持0.5min,以10℃/min升至240℃,保持10min。质谱条件:电子轰击源,离子源温度250℃,传输线温度200℃,电离能量70eV,载气为氦气,尼古丁定量离子84,辅助定量离子为133”。
[0143] 正式测试,取实验组1至3、和对照组1至3分别制得的0.1g尼古丁口含制品,将其溶解于10mL甲醇中,离心,取上清液过滤膜,利用气质联用仪分析,并上述步骤重复三次,分别得到的每组实验组和每组对照组分别对应的三次分析中的尼古丁含量,计算三次分析的尼古丁含量的标准差,测试结果如表二所示。
[0144] 表二
[0145]
[0146]
[0147] 参阅表二可见,本申请实验组中得尼古丁含量得方差均小于对照组,表明通过先将尼古丁原料与共聚维酮制得固体分散体后在压片得到的尼古丁口含制品尼古丁含量更加均一。
[0148] 实验测试三:实验组1至3尼古丁口含制品与对照组1至3尼古丁口含制品各取10片,加入至脱气的蒸馏水900mL中溶出介质,转速为50r/min,分别在每一分钟取样5mL(同时补加同温度等量溶出介质),以0.45μm微孔滤膜过滤,利用如上气质联用仪进行GC‑MS检测,得到如图3所示的实验组1与对照组1的尼古丁累计释放量折线图,如图4所示的实验组2与对照组2的尼古丁累计释放量折线图,如图5所示的实验组3与对照组3的尼古丁累计释放量折线图。
[0149] 参阅图3至图5可见,本申请实验组的尼古丁释放速度都高于对照组的尼古丁释放速度,表明本申请实验组能够维持尼古丁在口腔中的高浓度,从而提高获得愉悦感的速度,且本申请实验组尼古丁的释放度都高于对照组的释放度,能够获得更加强烈的满足感。
[0150] 实验测试四:将实验组1至3与对照组1至3各自制得的尼古丁口含制品分别在室温下保存0天、30天、60天、90天后,各取1片尼古丁口含制品溶解于10mL甲醇中,重复三次,利用如上实验测试二中的测试标准对每一次进行GC‑MS定量检测,得到如图6所示的实验组1与对照组1的尼古丁含量稳定性评价,如图7所示的实验组2与对照组2的尼古丁含量稳定性评价,如图8所示的实验组3与对照组3的尼古丁含量稳定性评价。
[0151] 参阅图6至图8可见,本申请实验组的尼古丁口含制品在30天、60天、90天的尼古丁含量都明显高于对照组,表明本申请实验组的尼古丁口含制品稳定性更好。
[0152] 显然,以上所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例,附图中给出了本申请的较佳实施例,但并不限制本申请的专利范围。本申请可以以许多不同的形式来实现,相反地,提供这些实施例的目的是使对本申请的公开内容的理解更加透彻全面。尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来而言,其依然可以对前述各具体实施方式所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等效替换。凡是利用本申请说明书及附图内容所做的等效结构,直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理在本申请专利保护范围之内。
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