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1.一种应用于电子烟的有机多孔材料，其特征在于，表观密度ρ为10kg/m
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‑500kg/m，孔隙率P为50％‑99％；
所述有机多孔材料是经亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂形成的；
所述亲水基团为羟基、羰基中的至少一种；
所述亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂的制备方法包括如下步骤：
1)将甲醛水溶液与三聚氰胺混合，在碱性条件下加热反应得到预聚体溶液；
2)向步骤1)得到的预聚体溶液中加入亲水改性剂，在酸性条件下加热反应得到亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂；
甲醛与三聚氰胺的摩尔比为(3‑5):1；
步骤2)中，所述亲水改性剂选自多元醇、多元羧酸中的至少一种，亲水改性剂与三聚氰胺的摩尔比为(1‑5):1。
2.根据权利要求1所述的有机多孔材料，其特征在于，
步骤1)中，所述甲醛水溶液的质量分数为30‑40％。
3.根据权利要求1或2所述的有机多孔材料，其特征在于，
步骤1)中，碱性条件的pH值为8.0‑9.0，所述加热反应温度为75‑85℃，加热反应时间为
0.5‑3h；
步骤2)中，酸性条件的pH值为3.0‑5.0，所述加热反应温度为70‑85℃，加热反应时间为
1‑5h。
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4.根据权利要求1所述的有机多孔材料，其特征在于，130kg/m≤ρ≤500kg/m，50％≤P≤98％。
5.一种有机多孔材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)三聚氰胺甲醛树脂亲水改性；
2)发泡、压缩成型，得到所述有机多孔材料；
所述亲水改性包括如下步骤：
1)将甲醛水溶液与三聚氰胺混合，在碱性条件下加热反应得到预聚体溶液；
2)向步骤1)得到的预聚体溶液中加入亲水改性剂，在酸性条件下加热反应得到亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂；
甲醛与三聚氰胺的摩尔比为(3‑5):1；
步骤2)中，所述亲水改性剂选自多元醇、多元羧酸中的至少一种，亲水改性剂与三聚氰胺的摩尔比为(1‑5):1。
6.根据权利要求5所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，
步骤1)中，所述甲醛水溶液的质量分数为30‑40％。
7.根据权利要求5或6所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，
步骤1)中，碱性条件的pH值为8.0‑9.0，所述加热反应温度为75‑85℃，加热反应时间为
0.5‑3h；
步骤2)中，酸性条件的pH值为3.0‑5.0，所述加热反应温度为70‑85℃，加热反应时间为
1‑5h。
8.根据权利要求5所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，所述发泡方法包括如下步骤：
将亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液、酸催化剂、发泡剂和表面活性剂混合，混合后加热反应得到三聚氰胺甲醛树脂泡沫。
9.根据权利要求8所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，所述亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液是通过亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂和溶剂混合配制得到，亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液的固含量为30‑50％。
10.根据权利要求8或9所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，所述亲水基团改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液、酸催化剂、发泡剂和表面活性剂质量比为100:(1‑5):(1‑10):(1‑5)；
所述发泡的加热温度为150‑250℃，加热时间为10‑200min。
11.根据权利要求9所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，
所述溶剂为甲醇，所述酸催化剂为盐酸或磷酸，所述发泡剂为正戊烷，所述表面活性剂为硅油、吐温80。
12.根据权利要求5所述的有机多孔材料的制备方法，其特征在于，所述压缩成型方法为热压成型方法，所述热压成型方法中热压温度为150℃‑300℃，热压压力为100kPa‑
2.5MPa，保压时间为0.5min‑120min，压缩比为(1‑50):1。
13.一种导液元件，其特征在于，所述导液元件材料为权利要求1‑4任一项所述的有机多孔材料或权利要求5‑12任一项所述的制备方法制备得到的有机多孔材料。
14.一种发热体，其特征在于，所述发热体主体材料或发热体内棉芯材料为权利要求1‑
4任一项所述的有机多孔材料或权利要求5‑12任一项所述的制备方法制备得到的有机多孔材料。
15.一种雾化装置，其特征在于，所述雾化装置具有权利要求13所述的导液元件，和/或权利要求14所述的发热体。
16.权利要求5‑12任一项所述的制备方法制备得到的有机多孔材料在雾化装置中的应用。
17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，所述雾化装置为电子烟。