悬浮聚合物组合物及其使用方法 |
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| 申请号 | CN202280055998.8 | 申请日 | 2022-06-15 | 公开(公告)号 | CN117897136A | 公开(公告)日 | 2024-04-16 |
| 申请人 | 埃斯普投资有限公司; | 发明人 | G·克龙; T·M·努蒂宁; E-J·D·费耶; | ||||
| 摘要 | 本 申请 涉及包含以下的共混物的悬浮 聚合物 组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基 纤维 素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基 纤维素 (CMC)。所述组合物在个人护理组合物和家庭护理组合物中特别有用。所述 羧甲基纤维素 (CMC)的取代度(DS)值小于0.65。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种悬浮聚合物组合物，包含以下的共混物： |
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| 说明书全文 | 悬浮聚合物组合物及其使用方法技术领域[0001] 本申请涉及聚合物组合物，更具体地，涉及包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)羟丙基甲基纤维素(HPMC)；(ii)黄原胶；和(iii)羧甲基纤维素(CMC)。所述悬浮聚合物组合物在个人护理组合物和家庭护理组合物中特别有用。 背景技术[0002] 各种基本不溶的化合物不能在含有水性表面活性剂的组合物中足够稳定。例如，其中有硅酮添加剂的特定水性表面活性剂制剂，例如个人护理组合物和/或家庭护理组合物，从其表面活性剂基础成分中分离出来。常规的聚合物流变改性剂，例如卡波姆(carbomer)或丙烯酸聚合物、丙烯酸烷基酯交联聚合物等，已广泛用于改善这类制剂的粘度。 [0003] 市面上也有可用的天然衍生的技术，例如黄原胶、膨润土、锂蒙脱石、纤维素胶和瓜尔豆。挑战在于，大多数技术仅提供增稠，而不提供悬浮性能。悬浮的成分可能对感官益处(流变性、泡沫)和硅酮沉积产生负面影响。此外，组合物的稳定性可能是问题。目前没有单一的成分提供所需的悬浮稳定性和上文讨论的其他相关特性。 [0004] 转让给Hercules LLC.的美国专利申请2004/0,158,058公开了一种包含羧甲基纤维素(CMC)的组合物，其相对尿素/水的比率小于0.9，表现出缔合性和触变性。该文件还公开了CMC和另一种水溶的或水溶胀性聚合物(选自由多糖、生物聚合物、合成聚合物和增稠二氧化硅组成的组)的共混组合物。 [0005] 转让给Akzo Nobel NV的美国专利申请2008/0,071,077描述了一种含有羧甲基纤维素的化妆品制剂，该羧甲基纤维素在0.3重量％的氯化钠水溶液中高度剪切溶解后于25℃形成凝胶。该文件还公开了这种CMC和一种或多种常规增稠剂(例如常规CMC、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、黄原胶和交联的聚羧乙烯(例如卡波姆))的用途。 [0006] 转让给CP Kelco US Inc.的美国专利第4,313,765号公开了一种组合物，包含(a)50重量％的无纤维素酶的黄原胶和(b)50重量％的羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素(HEC)或羟丙基甲基纤维素(HPMC)，其用作制剂例如牙膏、混合饮料等中的增稠剂。 [0007] 转让给Lubrizol Advanced Materials Inc.的美国专利第7,217,752号公开了一种水性组合物，其中包含基本交联的碱膨胀性丙烯酸盐共聚物流变改性剂，表面活性剂，碱性材料，和多种化合物例如需要悬浮或稳定的基本不溶的材料例如硅酮、油质材料或珠光材料。 [0008] 转让给BASF SE的PCT公开2019/025233描述了一种化妆品组合物，特别是护发组合物、洁发组合物或发定型组合物，包含生物基聚合物，从而用于改善发的外观和可管理性。 [0009] 鉴于前文所述，需要足够稳定的水性表面活性剂基组合物，其包含水不溶性材料，例如硅酮、油质材料、珠光材料、阳离子染发剂和其他基本不溶的材料。 [0010] 因此，本申请的目标是提供一种不含或基本不含卡波姆的新型悬浮体系或组合物，从而用于个人护理应用和/或家庭护理应用，其中所述悬浮组合物可以产生足够稳定的水性表面活性剂基组合物，其包含至少一种水不溶性材料。因此，本申请提供了独特的由天然衍生的流变改性剂组成的共混物，与表面活性剂基个人护理应用和/或家庭护理应用中现有的卡波姆基或丙烯酸盐基流变改性剂相比，其提供了增强的性能。 [0011] 因此，本申请中描述的多功能天然基纤维素/多糖共混物包含羟丙基甲基纤维素(HPMC)、黄原胶和羧甲基纤维素(CMC)，其表现出改善的性能，例如耐盐性、与阳离子成分的相容性、透明性，并且不需要任何中和。它还为个人护理应用和/或家庭护理应用中的水溶性成分提供有效悬浮。此外，该组合物与阴离子型成分、阳离子型成分和非离子型成分相容。本发明的天然基纤维素/多糖共混物还表现出良好的耐电解质性。 发明内容[0012] 本申请的主要方面提供了一种悬浮聚合物组合物，包含以下的共混物：(a)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(b)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(c)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)。 [0013] 本申请的另一个方面提供了一种悬浮聚合物组合物，包含以下的共混物：(a)约65重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(b)约17.5重量％的黄原胶，和(c)约17.5重量％的羧甲基纤维素(CMC)，其中所述羧甲基纤维素(CMC)的取代度(DS)小于0.65或小于0.60。 [0014] 在另一个方面，本申请的悬浮聚合物组合物用于个人护理组合物和/或家庭护理组合物中。 [0015] 在另一个方面，本申请提供了一种个人护理组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种个人护理成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水，其中所述组合物不含丙烯酸、甲基丙烯酸或其衍生物。 [0016] 在另一个方面，本申请公开了一种洗发剂组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种洗发剂成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水，其中所述组合物不含丙烯酸、甲基丙烯酸或其衍生物。 [0017] 在另一个方面，本申请公开了一种家庭护理组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种家庭护理成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水。 [0018] 在又一个方面，本发明提供了一种织物调理剂组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种织物护理成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水。附图说明 [0019] 本申请的进一步的实施方案可以通过附图来理解。 [0020] 图1描述了加速稳定性测试对包含样品1‑3的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的影响。 [0021] 图2描述了加速稳定性测试对包含样品4和样品6的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的影响。 [0022] 图3描述了加速稳定性测试对包含样品6‑7的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的影响。 [0023] 图4描述了加速稳定性测试对包含样品14‑16的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的影响。 [0024] 图5描述了加速稳定性测试对包含样品17‑18的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的影响。 [0025] 图6描述了加速稳定性测试对样品19的去屑洗发剂组合物的影响。 [0026] 图7描述了加速稳定性测试对样品20的scentsual织物调理剂组合物的影响。 [0027] 图8示出了样品21‑24的洗发剂组合物在高加索人(Caucasian)头发上的硅酮沉积行为。 [0028] 图9示出了在进行一次洗发剂护理后，样品23和样品25‑26的洗发剂组合物在高加索人头发上的硅酮沉积行为。 [0029] 图10示出了样品23‑24的洗发剂组合物在高加索人头发上的干摩擦行为。 [0030] 图11示出了样品22‑24的洗发剂组合物对泡沫稳定性的影响。 [0031] 图12示出了利用Anton Paar流变仪的样品27‑28的洗发剂组合物的悬浮稳定性。 [0032] 图13示出了使用Anton Paar流变仪在测量剪切范围内样品27和样品29的洗发剂组合物的性能。 [0033] 图14示出了使用Anton Paar流变仪在测量剪切范围内样品28和样品29的洗发剂组合物的性能。 [0035] 图16示出了表明样品27与样品29的无硫酸盐洗发剂组合物的产品质地的大振幅振荡剪切(LAOS)测量曲线。 [0036] 图17示出了表明样品28与样品29的无硫酸盐洗发剂组合物的产品质地的大振幅振荡剪切(LAOS)测量曲线。 [0037] 图18描绘了表明样品27与样品29的无硫酸盐洗发剂组合物的产品质地的图像。 [0038] 图19示出了使用Anton Paar流变仪测量的样品27‑29的无硫酸盐洗发剂组合物的增稠效果的流动曲线。 [0039] 图20示出了对实施例‑5的洗发剂组合物的粘度的协同作用。 [0040] 图21示出了样品30与样品31的去屑洗发剂组合物的去屑剂沉积行为。 具体实施方式[0041] 在详细解释所公开的和/或所要求保护的发明构思的至少一个方面前，应理解，所公开的和/或所要求保护的发明构思不限于将其应用于以下说明书中阐述或附图中示出的构造的细节和组分或步骤或方法的安排。所公开的和/或所要求保护的发明构思能够具有其他方面或以多种方式被实践或实施。此外，应理解，本文使用的措辞和术语是为了描述的目的，不应视为限制性的。 [0042] 如本公开所用，除非另有说明，以下术语应理解为具有以下含义。 [0043] 除非本文另有定义，用于与所公开的和/或所要求保护的发明构思相关的技术术语应具有本领域普通技术人员通常理解的含义。此外，除非上下文另有要求，单数术语应包括复数，复数术语应包括单数。 [0044] 除非上下文另有明确规定或清楚地暗示与所引用的上下文相反，单数形式的不定冠词(“a”“,an”)和定冠词(“the”)包括复数形式。术语“包含/包括(comprising/comprises of)包括更具限制性的权利要求，例如“基本由……组成”和“由……组成”。 [0045] 出于以下详细描述的目的，除了在任何操作实例中或另有说明的情况下，表示例如在说明书和权利要求中使用的成分的量的数字应理解为在所有情况下均由术语“约”进行修饰。说明书和所附权利要求中阐述的数字参数是近似值，其可根据在实施本发明中要获得的所需性质而变化。 [0046] 除非另有说明，本文使用的所有百分比、份数、比例和比率均以总组合物的重量计。除非另有说明，与所列成分相关的所有此类重量均基于活性水平，因此不包括市售材料中可能包括的溶剂或副产品。 [0047] 本文引用的所有出版物、文章、论文、专利、专利出版物和其他参考文献的全部内容出于所有目的在与本文公开内容一致的程度上并入本文。 [0048] 术语“至少一个”的使用将理解为包括一个以及多于一个的任何数量，包括但不限于1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。术语“至少一个”可以延伸至100个或1000个或更多个，这取决于所附术语。此外，100/1000的量不应视为限制性，因为较低或较高的极限也可能产生令人满意的结果。 [0049] 如本文所用，词语“包含/包括(comprising)”(及其任何形式，例如“comprise”和“comprises”)、“具有(having)”(及其任何形式，例如“have”和“has”)、“包含/包括(including)”(及其任何形式，例如“includes”和“include”)或“包含/含有(containing)”(及其任何形式，例如“contains”和“contain”)是包容性的或开放式的，不排除额外的、未记载的要素或方法步骤。 [0050] 术语“每个独立地选自由……组成的组”意味着当一个基团(group)在结构中出现不止一次时，该基团在其每次出现时可以被独立地选择。 [0051] 术语“聚合物”指包含通过共价化学键连接的重复结构单元(单体)的化合物。聚合物可以进一步衍生、交联、接枝或封端。聚合物的非限制性实例包括共聚物、三元共聚物、四元共聚物、季元共聚物(quaternary polymer)和同系物。术语“共聚物”指基本由两种或更多种不同类型的单体组成的聚合物，其聚合以形成共聚物。 [0052] 在非限制性的实施方案中，本申请公开了一种悬浮聚合物组合物，包含以下的共混物：(a)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(b)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(c)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)。 [0053] 如本文所用，“羟丙基甲基纤维素(HPMC)”指以下非限制性的市售HPMC产品，其商标名称为来自Dow的 来自Shin‑Etsu的 和来自Ashland LLC的或Culminal MHPC。 [0054] 如本文所用，“黄原胶”指由野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)细菌产生的多糖胶。黄原胶在工业上是有用的，它能使液体的粘度大大增加。任何市售的黄原胶均可以用于本发明。合适的商业黄原胶包括但不限于Xanthan ( 来自Kelco)、 23(Rhone Poulenc)或 (来自R.T.Vanderbilt)。本发明优 选的高分子量多糖是分子量为约10,000道尔顿至600,000道尔顿的黄原胶。 [0055] 如本文所用，羧甲基纤维素(CMC)指以AQUASORB系列商标名称(包括例如从Ashland LLC获得的AQUASORB A380和AQUASORB A500)，以 商标名称(包括例如从Nouryon获得的 AF 3285)，或市面上市售的其他合适等级的羧甲基纤维素(CMC) 进行销售的非限制性的市售CMC产品。 [0056] 在一些实施方案中，用于本申请的羟丙基甲基纤维素(HPMC)的合适范围可以是基于悬浮聚合物组合物的总重量的约40重量％至约45重量％、或约45重量％至约50重量％、或约50重量％至约55重量％、或约55重量％至约60重量％、或约60重量％至约65重量％、或约65重量％至约70重量％、或约70重量％至约75重量％、或约75重量％至约80重量％。 [0057] 在一些实施方案中，用于本申请的黄原胶的合适范围可以是基于悬浮聚合物组合物的总重量的约5重量％至约10重量％、或约10重量％至约15重量％、或约15重量％至约20重量％、或约20重量％至约25重量％、或约25重量％至约30重量％。 [0058] 在一些实施方案中，用于本申请的羧甲基纤维素(CMC)的合适范围可以是基于悬浮聚合物组合物的总重量的约5重量％至约10重量％，或约10重量％至约15重量％，或约15重量％至约20重量％，或约20重量％至约25重量％，或约25重量％至约30重量％。 [0059] 在一些实施方案中，用于本申请的羧甲基纤维素(CMC)的取代度(DS)小于0.65或小于0.60。 [0060] 在非限制性的实施方案中，本申请公开了一种可以用在个人护理组合物和/或家庭护理组合物中的悬浮聚合物组合物，其中，所述组合物可以是水性组合物或非水性组合物。 [0061] 在本申请的非限制性的实施方案中，个人护理组合物包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种个人护理成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水，其中所述组合物不含丙烯酸、甲基丙烯酸或其衍生物。 [0062] 在本申请的另一个非限制性的实施方案中，公开了一种家庭护理组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种家庭护理成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水。 [0063] 用于本申请目的的合适的表面活性剂选自由以下组成的组：阴离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、或阳离子型表面活性剂或其组合。 [0064] 非离子型表面活性剂可以广义地定义为含有疏水部分和非离子亲水部分的化合物。疏水部分的实例可以是烷基、烷基芳香烃、二烷基硅氧烷、聚氧化烯和氟代烷基。亲水部分的实例是聚氧化烯、氧化膦、亚砜、氧化胺和酰胺。非离子型表面活性剂例如以商标名称销售的那些也可用于本发明。本文使用的非离子型表面活性剂包括由烯化氧基团(本质上是亲水的)与有机疏水化合物(其本质上可以是脂肪族的或烷基芳烃的)缩合产生的化合物。合适的非离子型表面活性剂的非限制性的实例包括：泊洛沙姆 (poloxamers)(BASF Corporation以商标名称 销售)、烷基酚的聚环氧乙烯缩 合物、衍生自环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合产物、脂肪醇的环氧乙烷缩合物、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜、及其共混物。 [0065] 本发明的组合物中使用的阳离子型表面活性剂可以含有溶解在本发明的水性组合物中时带正电荷的氨基或季铵亲水部分。合适的阳离子型表面活性剂的非限制性实例包括具有至少一个含有约8至约18个碳原子的长烷基链的脂肪族季铵化合物的衍生物，例如月桂基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶、十六烷基三甲基溴化铵、二异丁基苯氧基乙基‑二甲基苄基氯化铵、椰油基烷基三甲基亚硝酸铵、十六烷基氟化吡啶、及其共混物。进一步合适的是具有洗涤剂性能的氟化季铵，例如美国专利3,535,421中描述的化合物。 [0066] 阳离子型表面活性剂可以具有带正电荷或在pH值接近中性或更低时不带电的疏水剂，例如烷基胺、烷基咪唑啉、乙氧基化胺和季铵化合物。烷基胺可以是取代或未取代的伯、仲和叔脂肪C12‑C22烷基胺的盐，以及有时称为“酰胺基胺”的物质。烷基胺及其盐的非限制性实例包括二甲基椰油胺、二甲基棕榈胺、二辛基胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂胺、N‑牛脂基丙撑二胺、乙氧基化硬脂胺、二羟基乙基硬脂胺、花生山嵛胺(arachidylbehenylamine)、二甲基月桂基胺、硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐(stearylamine formate)、N‑牛脂基丙撑二胺二氯化物和氨端聚二甲基硅氧烷(一种硅酮聚合物的INCI名称，用氨基官能团例如氨基乙基氨基丙基硅氧烷封端)。酰胺基胺及其盐的非限制性实例包括硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺柠檬酸盐、棕榈酰胺基丙基二乙胺、和椰油基酰胺丙基二甲胺乳酸盐。其他阳离子型表面活性剂包括二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵等。在低pH下，氧化胺可以质子化，其行为与N‑烷基胺相似。烷基咪唑啉的非限制性实例包括烷基羟乙基咪唑啉，例如硬脂基羟乙基咪唑啉、椰油基羟乙基咪唑啉、乙基羟甲基油基 唑啉等。乙氧基化胺的非限制性实例包括PEG‑椰油基聚胺、PEG‑15牛脂胺、季铵盐‑52等。 [0067] 季铵化合物可以选自含有至少一个与四个烷基和/或芳基取代基共价连接的氮原子的单体或聚合物材料，并且氮原子保持带正电荷，而环境pH无关。季铵化合物包括大量广泛用作表面活性剂、调理剂、抗静电剂和抗微生物剂的物质，包括烷基苄基二甲基铵盐、烷基甜菜碱、杂环铵盐和四烷基铵盐。长链(脂肪)烷基苄基二甲基铵盐优选作为调理剂、抗静电剂和织物软化剂，下文将更详细讨论。其他季铵化合物包括季铵硅酮。虽然出于特定目的列出了多种季铵化合物，但普通技术人员将认识到这里和整个说明书中描述的季铵化合物可以起到不止一种的作用。 [0068] 烷基苄基二甲基铵盐的非限制性实例包括司拉氯铵、苯扎氯铵、季铵盐‑63、油基苄基二甲基氯化铵(olealkonium chloride)、二癸基二甲基氯化铵等。烷基甜菜碱化合物包括烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱和烷基酰胺丙基羟基磷酸甜菜碱钠(sodium alkylamido propyl hydroxyphostaine)。烷基甜菜碱化合物的非限制性实例包括油基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基丙基酰胺甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基/油基酰胺丙基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、椰油基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、和月桂酰胺丙基羟基磷酸甜菜碱钠。杂环铵盐包括烷基乙基吗啉基乙硫酸盐、异硬脂基乙基咪唑氮 乙基硫酸盐和烷基吡啶 氯化物，并且通常用作乳化剂。杂环铵盐的非限制性实例包括十六烷基吡啶 氯化物、异硬脂基乙基咪唑氮 乙基硫酸盐(isostearylethyl imidonium ethosulfate)等。四烷基铵盐的非限制性实例包括椰油基酰胺丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐、羟乙基鲸蜡基二甲基氯化铵、季铵盐‑18、和椰油基二甲基铵羟丙基水解蛋白例如发角蛋白等。 [0069] 两性离子表面活性剂的实例可以广义描述为脂肪族季铵、 和锍化合物的衍生物的那些，其可以广义描述为脂肪族季铵、 和锍化合物的衍生物，其中脂肪族基团可以是直链或支链，且其中一个脂肪族取代基含有约8至约18个碳原子，一个含有阴离子水溶性基团，例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。合适的两性离子表面活性剂的非限制性实例包括甜菜碱和脂肪族季铵化合物的衍生物，其中脂肪族基团可以是直链或支链，并且含有阴离子水溶性基团，例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。 [0070] 可以用于本发明组合物的载体体系的两性表面活性剂的实例是广泛描述为脂肪族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂肪族基团可以是直链或支链，且其中一个脂肪族取代基含有约8至约18个碳原子，一个含有阴离子水溶性基团，例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。 [0071] 可用于本文的阴离子型表面活性剂包括烷基基团中具有8至20个碳原子的烷基硫酸酯的水溶性盐(例如烷基硫酸钠)和具有8至20个碳原子的脂肪酸的磺化单甘油酯的水溶性盐。月桂基硫酸钠(SLS)和椰油基单甘油酯磺酸钠是这类阴离子型表面活性剂的非限制性实例。合适的阴离子型表面活性剂的非限制性实例包括：肌氨酸盐、牛磺酸盐、羟乙基磺酸盐、月桂醇磺基乙酸酯钠、月桂醇聚醚羧酸钠和月桂基苯磺酸钠。表面活性剂的碱金属盐或铵盐也是合适的，例如以下的钠盐和钾盐：月桂酰肌氨酸盐、肉豆蔻酰肌氨酸盐、棕榈酰肌氨酸盐、硬脂酰肌氨酸盐和油酰肌氨酸盐。其它表面活性剂例如氟化表面活性剂也可以并入本发明的组合物中。 [0072] 阴离子型表面活性剂包括具有带负电荷的疏水物或当pH升高至中性或更高时带负电荷的物质，例如酰氨基酸及其盐，例如酰基谷氨酸盐、酰基肽、肌氨酸盐和牛磺酸盐；羧酸及其盐，例如链烷酸和链烷酸盐、羧酸酯和羧酸醚；磷酸酯及其盐；磺酸及其盐，例如酰基羟乙基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基磺酸盐和磺基琥珀酸盐；和硫酸酯，例如烷基醚硫酸酯和烷基硫酸酯。 [0073] 可用于本文的阴离子型表面活性剂包括在烷基基团中具有8至20个碳原子的烷基硫酸酯的水溶性盐(例如烷基硫酸钠)和具有8至20个碳原子的脂肪酸的磺化单甘油酯的水溶性盐。月桂基硫酸钠(SLS)和椰油基单甘油酯磺酸钠是这类阴离子型表面活性剂的非限制性实例。合适的阴离子型表面活性剂的非限制性实例包括：肌氨酸盐、牛磺酸盐、羟乙基磺酸盐、月桂醇磺酸酯钠、月桂醇聚醚羧酸钠和月桂基苯磺酸钠。表面活性剂的碱金属或铵盐也是合适的，例如以下的钠盐和钾盐：月桂酰肌氨酸盐、肉豆蔻酰肌氨酸盐、棕榈酰肌氨酸盐、硬脂酰肌氨酸盐和油酰肌氨酸盐。其它表面活性剂例如氟化表面活性剂也可以并入本发明的组合物中。 [0074] 阴离子型表面活性剂的非限制性实例包括在水性溶液中呈微酸性的酰基谷氨酸盐的一元碱式盐，例如酰基谷氨酸钠和氢化牛脂谷氨酸钠；酰基水解蛋白的盐，例如钾、棕榈酰水解乳蛋白、椰油基水解大豆蛋白钠和枞酰水解胶原TEA盐；酰基肌氨酸盐，例如肉豆蔻酰肌氨酸铵、椰油基酰肌氨酸钠和月桂酰肌氨酸TEA盐；甲基酰基牛磺酸钠，例如月桂酰基牛磺酸钠和甲基椰油基酰基牛磺酸钠；链烷酸和链烷酸盐，例如衍生自动物和植物甘油酯的脂肪酸，其形成水溶性皂和水不溶性乳化皂，包括硬脂酸钠、硬脂酸铝和十一碳烯酸锌；羧酸酯，例如二壬基酚聚醚‑9‑柠檬酸酯；酰基乳酸盐，例如硬脂酰乳酸钙和月桂醇聚醚‑6柠檬酸盐；衍生自乙氧基化醇或酚的具有不同长度的聚氧化乙烯链的的醚羧酸，例如壬基酚聚醚‑8羧酸和十三烷醇聚醚‑13羧酸钠；磷酸单酯和二酯及其盐，例如磷脂、二月桂醇聚醚‑4‑磷酸酯、油醇聚醚‑10‑磷酸DEA盐和月桂醇磷酸三乙醇胺；酰基羟乙基磺酸盐，例如椰油基羟乙基磺酸钠；烷基芳基苯磺酸盐，例如α‑烯烃磺酸盐(AOS)，及其碱金属盐、碱土金属盐和链烷醇胺盐、和月桂基苯磺酸钠；烷基磺酸盐，例如C12‑C14烯烃磺酸钠、椰油基单甘油酯磺酸钠、C12‑C15烷醇聚醚‑15磺酸钠和月桂醇磺基乙酸酸钠；磺基琥珀酸酯，例如磺基琥珀酸的单酯和二酯、其盐及其烷氧基化烷基和烷基酰胺基衍生物，例如二C4‑C10烷基磺基琥珀酸钠、月桂醇醚磺基琥珀酸二钠、油酰胺基MEA‑磺基琥珀酸二钠和C12‑C15烷醇聚醚磺基琥珀酸二钠；烷基醚硫酸酯，例如月桂基醚硫酸钠和月桂基醚硫酸铵(具有约1至约12摩尔环氧乙烷)；烷基硫酸酯，例如C12‑C18烷基硫酸酯的钠盐、铵盐和三乙醇胺盐、C12‑C14烯烃硫酸钠、月桂醇聚醚‑6羧酸钠、C12‑C18烷醇聚醚硫酸钠等。 [0075] 此外，合适的表面活性剂选自以下商业产品：(1)商标名称为Amidex和SchercomidTM的链烷醇酰胺；商标名称为Katemul和Schercodine的酰胺‑胺；商标名称为Chemoxide 和TM TM TM TM Schercamox 的氧化胺；商标名称为Chembetaine 、Schercotaine 和Schercoteric 的两TM TM 性表面活性剂；商标名称为Schercozoline 的咪唑啉；商标名称为Quickpearl 的珠光剂； TM TM 商标名称为Sulfochem 和Chemoryl 的高性能浓缩物；皂(椰油酸钾和大豆油酸钾)；商标TM 名称为Chemonic 的专用的(specialty)乙氧基化物；商标名称为Quatrex和Schercoquat的TM 专用的季铵盐；商标名称为Sulfochem的硫酸盐；和Lubrizol的商标名称为Chemccinate 的磺基琥珀酸盐。(2)BASF Corp的Avaniel、 和 (3)Rhodia的 SLB、 Bab、 Ultra SI、Miranof Ultra和 Plaisant。(4)Stepan Company的 Pearl 2、 Pearl 4、 Pearl Series、 M‑20、 PTC、 2CSF、 GCC、 SLI^FB、 AM、 PB、 BSS‑ 45、 804、 L3、 SLL‑FB、 SLL‑CG和 CFAS‑70。 [0076] 此外，合适的表面活性剂可以选自书“Surfactants in Personal Care Products and Decorative Cosmetics”，第三版，2006，CRC出版社中描述的表面活性剂，其全部内容通过引用整体并入本文。 [0077] 根据另一个实施方案，本申请考虑使用选自由烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯及其组合组成的组的阴离子型表面活性剂；选自由C6‑12醇烷氧基化合物、籽油醇烷氧基化合物及其组合组成的组的非离子型表面活性剂；选自由甜菜碱例如椰油基酰胺烷基甜菜碱、椰油基酰胺丙基甜菜碱及其组合组成的组的两性离子表面活性剂。 [0078] 在一些实施方案中，本申请公开了表面活性剂的合适范围可以是基于个人护理组合物和/或家庭护理组合物的重量的约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约2.5重量％，或约2.5重量％至约5重量％，或约5重量％至约10重量％，或10重量％至约15重量％，或约15重量％至约20重量％，或约20重量％至约25重量％，或约25重量％至约30重量％。 [0079] 根据另一个实施方案，本申请公开了一种洗发剂组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约0.1重量％至约10重量％的至少一种洗发剂成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水，其中所述组合物不含丙烯酸、甲基丙烯酸或其衍生物。 [0080] 根据另一个实施方案，本申请的洗发剂组合物是二合一洗发剂组合物、三合一洗发剂组合物、无硫酸盐洗发剂组合物、无硅酮洗发剂组合物、去屑洗发剂组合物或天然洗发剂组合物。 [0081] 根据另一个实施方案，本申请公开了一种织物调理剂组合物，包含：基于所述组合物的总重量的(a)约0.05重量％至约5重量％的包含以下的共混物的悬浮聚合物组合物：(i)约50重量％至约75重量％的羟丙基甲基纤维素(HPMC)，(ii)约10重量％至约25重量％的黄原胶，和(iii)约10重量％至约25重量％的羧甲基纤维素(CMC)；(b)约0.1重量％至约 30重量％的至少一种选自由以下组成的组的表面活性剂：阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；(c)约 0.1重量％至约10重量％的至少一种织物护理成分；和(d)约30重量％至约70重量％的水。 [0082] 根据本申请的另一个实施方案，预期使用至少一种选自由以下组成的组的个人护理成分：水不溶性成分、氧化剂、调理剂、湿润剂、pH调节缓冲剂、蜡、矿物油、乳化剂、香料、防腐剂、脂肪性物质、胶凝剂、增稠剂、保湿剂、润肤剂(emollient)、亲水性活性剂或亲脂性活性剂、抗氧化剂、掩蔽剂(sequestering agent)、酸化剂或碱化剂、填料、染料、植物提取物、蛋白质、肽、中和剂、溶剂、去屑成分、还原剂、及其组合。 [0083] 在一些实施方案中，本申请的个人护理成分或家庭护理成分的合适范围可以是基于个人护理组合物或家庭护理组合物的总重量的约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约5重量％，或约5重量％至约10重量％。 [0084] 根据本申请的另一个实施方案，预期使用至少一种选自由以下组成的组的家庭护理成分：水不溶性成分、流变改性剂、溶剂、磷酸盐、膦酸盐、螯合剂、消泡剂、抗再沉积剂、织物调理剂、织物软化剂、抛光添加剂、增塑剂、着色剂、防腐剂、香料、微胶囊化香料、防泡化合物、抗菌剂或抗真菌剂、研磨剂、酶、荧光增白剂、抗氧化剂、漂白剂、乳化剂、功能性聚合物、稠化剂、醇、油、染料转移抑制剂、水溶助长剂、染料掩蔽剂、色固剂、pH控制剂、电解质、及其组合。 [0085] 在一些实施方案中，本申请的家庭护理成分的合适范围可以是基于个人护理组合物或家庭护理组合物的总重量的约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约5重量％，或约5重量％至约10重量％。 [0086] 根据本申请的另一个实施方案，预期使用至少一种选自由以下组成的组的洗发剂成分：水不溶性成分、氧化剂、调理剂、湿润剂、pH调节缓冲剂、蜡、矿物油、乳化剂、香料、防腐剂、脂肪性物质、胶凝剂、增稠剂、保湿剂、润肤剂、亲水性活性剂或亲脂性活性剂、抗氧化剂、掩蔽剂、酸化剂或碱化剂、填料、染料、植物提取物、蛋白质、肽、中和剂、溶剂、去屑成分、还原剂、及其组合。 [0087] 在一些实施方案中，本申请的洗发剂成分的合适范围可以是基于个人护理组合物或家庭护理组合物的总重量的约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约5重量％，或约5重量％至约10重量％。 [0088] 根据本申请的另一个实施方案，预期使用至少一种选自由以下组成的组的织物护理成分：水不溶性成分、流变改性剂、溶剂、磷酸盐、膦酸盐、螯合剂、消泡剂、抗再沉积剂、织物调理剂、织物软化剂、抛光添加剂、增塑剂、着色剂、防腐剂、香料、微胶囊化香料、防泡化合物、抗菌剂或抗真菌剂、研磨剂、酶、荧光增白剂、抗氧化剂、漂白剂、乳化剂、功能性聚合物、稠化剂、醇、油、染料转移抑制剂、水溶助长剂、染料掩蔽剂、色固剂、pH控制剂、电解质及其组合。 [0089] 在一些实施方案中，本申请的织物护理成分的合适范围可以是基于个人护理组合物或家庭护理组合物的总重量的约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约5重量％，或约5重量％至约10重量％。 [0090] 根据本申请，家庭护理组合物或个人护理组合物中存在的水不溶性成分的合适范围可以是基于个人护理组合物或家庭护理组合物的总重量的约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约2.5重量％，或约2.5重量％至约5重量％，或约5重量％至约10重量％。 [0091] 根据本申请，水不溶性成分的非限制性实例选自由以下组成的组：硅酮、天然油和合成油、润肤剂、有机珠光颜料和/或无机珠光颜料、珠子、脂肪醇、离散颗粒、聚合物、及其组合。 [0092] 根据本申请，硅酮的非限制性实例选自由以下组成的组：聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷的粗乳剂或微乳剂、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇(硅酮胶)、聚二甲基硅氧烷醇的粗乳剂或微乳剂、环甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷、有机聚硅氧烷、烷氧基硅酮或其任何组合。本文使用的硅酮可以选自硅酮流体、硅酮油、阳离子硅酮、硅酮胶、高折射硅酮、硅酮树脂、乳化硅酮、聚二甲基硅氧烷共聚物、及其组合。 [0093] 本文使用的聚二甲基硅氧烷共聚物在美国专利第5,136,063号和第5,180,843号中公开，其公开内容通过引用并入本文。此外，聚二甲基硅氧烷共聚物可从General Electric Company(GE‑OSi)商购获得，商标名称为 和 具体的产品名称包括但不限于Silsoft305、Silsoft 430、Silsoft 475、Silsoft 810、Silsoft 895、Silwet L 7604(GE‑OSi)；Dow 5103和Dow 5329，来自Dow Corning Corporation；以及 聚二甲基硅氧烷共聚物，例如，WE 09、WS 08、EM 90和EM 97，来TM 自Evonik Goldschmidt Corporation；以及Silsense 聚二甲基硅氧烷共聚物，例如Silsense Copolyol‑1和Silsense Copolyol‑7，获自Lubrizol Advanced Materials,Inc.。 [0094] 在另一个非限制性的实施方案中，水不溶性珠光颜料选自由以下组成的组：二氧化钛、氧化锆或氧化铈、氧化锌、氧化铁或氧化铬、锰紫、群青蓝、和铁蓝、炭黑、以及胭脂虫红基或钡、锶、钙或铝基的色淀、白色珠光颜料例如涂覆有钛或涂覆有氯氧化铋的云母、彩色珠光颜料例如含有氧化铁的钛云母、特别是含有铁蓝或氧化铬的钛云母及其混合物。 [0095] 在非限制性的实施方案中，本申请公开了一种洗发剂组合物，其包含二氧化钛涂覆的云母颗粒。这些颗粒的直径大小可以为2μm至150μm。通常，较小的颗粒使洗发剂组合物具有珍珠外观，而具有较大平均直径的颗粒将产生闪闪发光的洗发剂组合物。 [0096] 根据本申请的另一个实施方案，预期使用至少一种选自由以下组成的组的离散颗粒：洗涤剂、captivate例如微胶囊化香料、及其混合物。 [0097] 根据本申请的另一个实施方案，预期使用至少一种选自由以下组成的组的润肤剂：油溶性生物官能团、硅酮油、硅酮衍生物、精油、油、脂肪、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、蜡、多元醇、碳氢化合物、及其混合物。 [0098] 在非限制性的实施方案中，根据个人护理组合物和/或家庭护理组合物的类型，本申请公开了个人护理组合物和/或家庭护理组合物中悬浮聚合物组合物的重量/重量％的范围为约0.05重量％至约0.1重量％，约0.1重量％至约1重量％，或约1重量％至约2.5重量％，或约2.5重量％至约5重量％。 [0099] 根据本申请的另一个实施方案，个人护理组合物和/或家庭护理组合物被制成喷剂、露(lotion)、摩丝、液体剂、精华、溶液剂、烫发剂、乳剂、凝胶剂、囊泡剂、分散剂、膏剂、霜剂、固体棒剂、洗发剂、香膏剂、擦拭剂、乳液、泡沫剂、或胶状物。 [0100] 根据本申请的另一个非限制性的实施方案，个人护理组合物和/或家庭护理组合物可以是冲洗型组合物，其中这种包含悬浮聚合物组合物的冲洗型产品提供所需的水不溶性成分的悬浮液。 [0101] 根据本申请的另一个非限制性的实施方案，个人护理组合物和/或家庭护理组合物可以是免洗型组合物，其中这种包含悬浮聚合物组合物的免洗型产品提供所需的水不溶性成分的悬浮液。 [0102] 在另一个实施方案中，预期悬浮聚合物组合物可以用于增稠水基体系或组合物增稠，而不考虑其应用，特别是个人护理组合物、家庭护理组合物、工业组合物、涂料组合物、油墨组合物、金属流体组合物、水泥组合物、油井钻井液组合物、口腔护理组合物、食品组合物和饮料组合物。 [0103] 在本申请的另一个非限制性的实施方案中，个人护理组合物可以选自由以下组成的组的合适产品：护发产品、洗发剂、发调理剂、二合一洗发剂、三合一洗发剂、无硫酸盐洗发剂、无硅酮洗发剂、去屑洗发剂、免洗型和冲洗型调理剂、包括深层修护的发护理、发定型和发处理组合物、烫发产品、直发剂、发松弛剂、喷发胶和喷发定型剂、永久性染发体系、发定型摩丝、发胶、半永久性染发体系、临时性染发体系、漂发剂、永久性卷发剂、发定型制剂、非着色发制剂、卷发控制凝胶、免洗型发调理剂、润发油、发理顺产品、发固色剂、发调理喷雾(mist)、护发泵喷剂和其他非气溶胶喷剂(non‑aerosol spray)、护肤产品、发角质修护素(hair cuticle coat)、护肤保湿喷雾、皮肤擦拭剂、皮肤毛孔擦拭剂、毛孔清洁剂、遮瑕剂(blemish reducer)、皮肤去角质剂、皮肤脱屑增强剂、皮肤湿巾、皮肤保护软膏、爽肤粉、皮肤贴、膏状罩和泥(paste masks and muds)、面罩、面部清洁产品、抗痤疮制剂、沐浴产品、淋浴产品、液体皂、条皂、身体油、身体露、身体凝胶、身体和手部制剂、面部和身体清洁剂、沐浴盐、沐浴乳和身体乳、沐浴露、合成和非合成的条皂、洗手液、剃毛露、剃毛制剂和剃毛后制剂、预剃毛剂和预电动剃毛剂、甲油、亮甲油、卸甲油、护甲霜和护甲露、角质软化剂、甲调理剂、眼影、睫毛膏、眼线、眼影、腮红、化妆品(makeup)、眼影棒、婴儿露、婴儿沐浴露和洗发剂、婴儿调理剂、香料和/或有气味的成分构成的制品、牙膏、除臭和止汗制品、装饰性制品、光防护制剂、治疗霜、唇膏、干性和湿性化妆品、胭脂、粉剂、脱毛剂、防晒产品、包含UV阻断剂或UV防护剂的组合物、抗衰老产品、粉底(foundation)、扑面粉、保湿制品、美黑制品、鼻贴、卸妆剂、冷霜、摩丝、淋浴凝胶、个人护理冲洗型产品、凝胶、擦洗清洁剂、收敛剂、润唇膏、唇彩、无水霜和露、水包油(oil/water)、油包水(water/oil)、多重乳剂、粗乳剂、微乳剂、防水霜和露、漱口水、按摩油、牙膏、透明凝胶和棒、软膏基质、局部伤口愈合产品、滑石粉气雾剂、障碍喷剂(barrier spray)、维生素、草药提取物制品、和/或控释个人护理产品。 [0104] 在本申请的另一个实施方案中，预期包含本发明的悬浮聚合物组合物的个人护理组合物可以选自由以下组成的组：护发产品、洗发剂、发调理剂、免洗型和冲洗型调理剂、发定型和发处理组合物、烫发产品、发松弛剂、直发剂、喷发胶和喷发定型剂、永久性染发体系、发定型摩丝、发胶、半永久性染发体系、临时性染发体系、漂发体系、永久性卷发体系、发定型制剂、护肤产品、沐浴产品、淋浴产品、液体皂、条皂、香料和/或有气味的成分构成的制品、除臭和止汗制品、装饰性制品、光防护制剂、剃毛露、身体油、身体露、身体凝胶、治疗霜、身体清洁产品、皮肤保护软膏、剃毛制品和剃毛后制品、爽肤粉、唇膏、甲油、眼影、睫毛膏、干性和湿性化妆品、胭脂、粉剂、脱毛剂、和防晒产品。 [0105] 根据本申请的另一个实施方案，预期包含本发明的悬浮聚合物组合物的家庭护理组合物可以选自由以下组成的组：洗衣产品、洗碗产品、织物调理剂、强效清洁产品、消毒产品、织物增强产品、织物软化剂、织物减磨产品、厕所清洁产品、地板清洁产品、窗户清洁产品、自动抛光产品、汽车清洁产品、鞋抛光产品、家用香料产品、墙壁着色产品和墙纸粘合剂。 [0106] 根据本申请的又一个实施方案，所述悬浮聚合物组合物用于个人护理组合物，其中所述个人护理组合物完全不含或基本不含丙烯酸、甲基丙烯酸或其衍生物。 [0107] 此外，通过以下实施例详细说明了本申请的某些方面。本文给出实施例用于说明本申请，并且不旨在对其进行限制。 [0108] 实施例 [0109] 实施例‑1：悬浮聚合物组合物的制备。 [0110] 将羟丙基甲基纤维素(HPMC)、黄原胶和羧甲基纤维素(CMC)按表‑1给出的各自的重量/重量比率在瓶子中称重。然后将粉末形式的成分的混合物在IKAROLLER 6设备中以80rpm的速度进行均质化30分钟。使用上述方法获得样品1‑13的均质化的共混物。 [0111] 表‑1：悬浮聚合物组合物。 [0112] [0113] 然后根据表‑2将获得的样品1‑13的聚合物组合物分别制成标准洗发剂制剂(chassis)。 [0114] 表‑2：标准洗发剂制剂。 [0115] [0116] *a.n.：表示“按需” [0117] 表‑2的洗发剂组合物的制备方法：将云母和二氧化钛分散于水中，加入表‑1所示的悬浮聚合物组合物，充分混合至无结块。然后向混合物中加入氢氧化钠，维持pH水平大于8.5，混合至充分水化，然后按照A相中给出的正确顺序加入椰油基酰胺丙基甜菜碱、月桂醇聚醚硫酸钠(2EO)。然后将B相的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵分散在去离子水中，并加入到A相中。然后按正确的顺序加入C相的成分，同时以500rpm的恒定速度搅拌。通过加入氢氧化钠(33％)或D相中给出的柠檬酸(50％)和氯化钠，将组合物的最终pH调节为5.5至6.5的水平，以实现5000mPa.s至8000mPa.s的粘度。使用上述方法分别制备包含样品1‑13的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物。 [0118] 根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013在50℃的温度在控温且控湿的烘箱中进行一个月的加速稳定性测试以测试制备的洗发剂组合物的稳定性。包含样品1‑3的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的稳定性测试结果提供在图1中。观察到所有洗发剂组合物在50℃的温度下在少于30天的时间段内均不稳定。 [0119] 使用样品4和样品6的聚合物组合物制备的洗发剂组合物的稳定性测试结果提供在图2中，显然所有洗发剂组合物在50℃的温度下在少于30天的时间段内均不稳定。图2所示的阴性对照样品指不使用本发明的任何悬浮聚合物组合物制备的洗发剂组合物。 [0120] 使用样品6‑7的聚合物组合物制备的洗发剂组合物的稳定性测试结果提供在图3中，显然包含样品7的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物在50℃的温度下在30天的时间段内是高度稳定的。图3所示的阴性对照样品指不使用本发明的任何悬浮聚合物组合物制备的洗发剂组合物。 [0121] 由图1‑图3所示的测试结果可以明显看出，为了达到所需的悬浮稳定性，特定的比率的由所有三种聚合物(羟丙基甲基纤维素(HPMC)、黄原胶和羧甲基纤维素(CMC))的共混物组成的悬浮聚合物组合物是必需的。 [0122] 实施例‑2：羧甲基纤维素(CMC)的取代度值的作用 [0123] 将羟丙基甲基纤维素(HPMC)、黄原胶和羧甲基纤维素(CMC)按表‑3给出的各自的重量/重量比率在瓶子中称重。然后将粉末形式的成分的混合物在IKAROLLER 6设备中以80rpm的速度进行均质化30分钟。制备中使用具有表‑3所示的取代度范围(小于0.65、0.65至0.90、0.80至0.95、1.12至1.21)的不同等级的羧甲基纤维素。使用相同方法获得样品14‑ 16的均质化的聚合物组合物。 [0124] 表‑3：具有不同取代度值的羧甲基纤维素(CMC)的悬浮聚合物组合物。 [0125] [0126] 然后将样品14‑16的聚合物组合物分别制成根据表‑2的标准洗发剂制剂。根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013在50℃的温度下在控温且控湿的烘箱中进行一个月的加速稳定性测试以测试制备的洗发剂组合物的稳定性。 [0127] 包含样品14‑16的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的测试结果提供在图4中，显然所有洗发剂组合物在50℃下在少于30天内均不稳定。由测试结果观察到，与含有较高取代度的羧甲基纤维素等级的样品相比，小于0.65的取代度值已被证明具有最佳的悬浮稳定性。此外，观察到含有较高取代度的羧甲基纤维素等级的样品具有较大的不稳定性程度。 [0128] 实施例‑3：HPMC与MHEC或MC的作用 [0129] 将羟丙基甲基纤维素(HPMC)、黄原胶和羧甲基纤维素(CMC)按表‑4给出的各自的重量/重量比率在瓶子中称重。然后将粉末形式的成分的混合物在IKAROLLER 6设备中以80rpm的速度进行均质化30分钟。使用相同方法获得样品17‑18的均质化的聚合物组合物。 [0130] 表‑4：悬浮聚合物组合物‑HPMC与MHEC或MC的作用。 [0131] [0132] 然后将样品17‑18的聚合物组合物分别制成根据表‑2的标准洗发剂制剂。根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013在50℃的温度在控温且控湿的烘箱中进行一个月的加速稳定性测试以测试制备的洗发剂组合物的稳定性。 [0133] 由测试结果观察到，当与黄原胶和取代度小于0.65的羧甲基纤维素组合使用时，包含HPMC的悬浮聚合物组合物已被证明与基于其他聚合物的样本(MHEC或MC)的组合物相比具有最佳的悬浮性能。包含样品17‑18的洗发剂组合物的测试结果提供在图5中，显然所有洗发剂组合物在50℃的温度下在少于30天的时间段内均不稳定。 [0134] 实施例4：洗发剂组合物 [0135] 根据表‑5将样品7的悬浮聚合物组合物制成洗发剂组合物。 [0136] 表‑5：洗发剂制剂 [0137] [0138] [0139] *a.n.：表示“按需” [0140] 表‑5的洗发剂组合物的制备方法：将云母和二氧化钛分散于水中，加入样品7的悬浮聚合物组合物，充分混合至无结块。然后向混合物中加入氢氧化钠，维持pH水平大于8.5，混合至充分水化，然后按照A相中给出的正确顺序加入椰油基酰胺丙基甜菜碱、月桂醇聚醚硫酸钠(2EO)。然后将B相的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵分散在去离子水中，加入到A相中。然后按正确的顺序加入C相的成分，同时以500rpm的恒定速度搅拌。通过加入氢氧化钠(33％)或D相中给出的柠檬酸(50％)和氯化钠，将组合物的最终pH调整为5.5至6.5的水平，以实现5000mPa.s至8000mPa.s的粘度。 [0141] 根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013在50℃的温度下在控温且控湿的烘箱中进行一个月的加速稳定性测试以测试制备的洗发剂组合物的稳定性，并且发现是稳定的。根据标准测试步骤ISO/TR 18811:2018在45℃的温度在控温且控湿的烘箱中对制备的洗发剂组合物进行三个月的时间段的稳定性测试(控温且控湿的烘箱中的行业基准测试方法)中，也发现制备的洗发剂组合物是稳定的。 [0142] 实施例‑5：去屑洗发剂制剂 [0143] 根据表‑6将样品7的悬浮聚合物组合物制成去屑洗发剂组合物(样品19)。 [0144] 表‑6：去屑洗发剂制剂 [0145] [0146] *a.n.：表示“按需” [0147] 表‑6的去屑洗发剂制剂的制备方法：将样品7的悬浮聚合物组合物(流变改性剂)加入水中，混合至无结块。然后向混合物中加入氢氧化钠，直至达到大于8.5的pH水平，以500rpm充分混合至充分水化。按照正确的顺序加入A相的椰油基酰胺丙基甜菜碱、月桂醇聚醚硫酸钠(2EO)和其他成分。然后将B相的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵溶解在去离子水中，至无结块，加入到A相中。然后按照C相中给出的正确的顺序加入其余成分。通过加入氢氧化钠(33％)或D相中给出的柠檬酸(50％)和氯化钠，将组合物的最终pH调整为5.5至6.5的水平，以实现5000mPa.s至8000mPa.s的粘度。根据上述方法获得样品19的去屑洗发剂组合物。 [0148] 然后根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013在50℃的温度下在控温且控湿的烘箱中对样品19的去屑洗发剂组合物进行一个月的加速稳定性测试。测试结果提供在图6中，显然去屑洗发剂组合物在50℃的温度下在一个月后是高度稳定的。 [0149] 实施例‑6：scentsual织物调理剂制剂 [0150] 根据表‑7将样品7的悬浮聚合物组合物制成scentsual织物调理剂组合物。 [0151] 表‑7：scentsual织物调理剂制剂 [0152] [0153] [0154] 表‑7的scentsual织物调理剂的制备方法：将A相的聚(2‑二甲氨基)乙基甲基丙烯酸酯氯甲烷季盐或样品7的悬浮聚合物组合物(羟丙基甲基纤维素(和)纤维素胶(和)黄原胶)加入去离子水中，搅拌至无结块，然后加热至60℃的温度，然后加入二烷基甲基硫酸铵，搅拌至分散良好。然后将B相的香料溶于C6‑12醇乙氧基化丙氧基化(和)籽油醇乙氧基化9EO，加入A相中。然后加入C相的captivate(微胶囊化香料)，缓慢搅拌。使用上述方法获得样品20和阳性对照样品的scentsual织物调理剂组合物。使用相同的制剂和方法(除了A相的成分流变改性剂)制备阴性对照样品。 [0155] 然后根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013在50℃的温度下在控温且控湿的烘箱中对样品20、阴性对照样品和阳性对照样品的scentsual织物调理剂组合物进行一个月的时间段的加速稳定性测试。测试结果提供在图7中，显然，织物调理剂组合物在50℃的温度下在一个月后是高度稳定的。 [0156] 实施例‑7：调理性能和硅酮沉积 [0157] 丙烯酸盐‑碱可溶性乳剂化学物质例如卡波姆广泛用于洗发剂组合物中以使调理剂例如硅酮悬浮。它们普及的原因之一包括这种制剂不对头发上的硅酮沉积产生任何负面影响。疏水改性的碱可溶性乳剂(HASE)化学物质例如丙烯酸酯共聚物，由于其优越的增稠和悬浮性质，也用于冲洗型体系的洗发剂中。众所周知，它们可以防止硅酮从调理洗发剂中沉积到头发上。 [0158] 在本实施例中，使用根据表‑8的悬浮聚合物并且按照表‑2提供的标准洗发剂制剂，制备样品21‑26的调理洗发剂组合物。该制剂还使用较大粒径的硅酮(0.5微米)作为水不溶性成分。 [0159] 表‑8：调理洗发剂组合物 [0160] [0161] 然后测试样品21‑24的洗发剂组合物的定量硅酮沉积，使用Shimadzu的衰减全反射‑傅里叶变换红外光谱仪(ATR‑FTIR)迹线100在受损头发上进行测量。在进行一次洗发剂处理后，用样品23和样品25‑26的洗发剂组合物重复相同的测试。由测试结果明显可见，包含当前样品7的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的硅酮沉积与卡波姆基体系相当，并且当与丙烯酸酯化学物质相比时是更优的。由图8和图9还可以明显看出，丙烯酸酯共聚物和纯黄原胶基样品两者对硅酮沉积有负面影响。 [0162] 实施例‑8：干摩擦 [0163] 硅酮沉积可以与头发表面平滑度相关，头发表面平滑度可以通过测量干摩擦进行仪器测量。在本实施例中，使用Diastron MTT 175设备测量了实施例‑7中样品23‑24在高加索人原生棕色头发上的干摩擦。测试结果提供在图10中，由图表可以明显看出，包含当前样品7的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物的干摩擦优于卡波姆基体系。阴性对照样品指对非调理洗发剂(12:2的月桂醇聚醚硫酸钠:椰油基酰胺丙基甜菜碱(SLES:CAPB)，不使用任何调理聚合物)进行相同的测试。 [0164] 实施例‑9：优选的泡沫与黄原胶 [0165] 在冲洗型体系中重要的参数之一是泡沫。优选的流变改性剂对泡沫性质没有任何影响。在本实施例中，使用Kruss DFA 100泡沫分析仪测量由样品22‑24的洗发剂组合物在水中的10％溶液制备的洗发剂样品的泡沫高度。 [0166] 测试结果提供在图11中。显然，黄原胶对泡沫类型和泡沫稳定性有影响，这可能与较难冲洗型洗发剂组合物有关。由图表还可以观察到，黄原胶对初始泡沫有负面影响，减少了气泡的数量。另一方面，随着时间的推移，它使泡沫非常稳定。高度稳定的泡沫指难以冲洗的性能。由图表可以清楚地看出，包含样品7的悬浮聚合物组合物的洗发剂组合物对泡沫性质几乎没有影响。 [0167] 实施例‑10：无硫酸盐洗发剂制剂。 [0168] 根据表‑9将样品7的悬浮聚合物组合物制成无硫酸盐洗发剂制剂。 [0169] 表‑9：无硫酸盐洗发剂制剂。 [0170] [0171] [0172] 根据表‑9的无硫酸盐洗发剂制剂制备以下样品，并使用Anton Paar流变仪进行悬浮稳定性测试。 [0173] [0174] 实施例‑11：使用Anton Paar流变仪进行屈服应力测量‑评估悬浮稳定性[0175] 使用Anton Paar流变仪研究样品27‑29的无硫酸盐洗发剂组合物以使用屈服应力测量来评估悬浮稳定性。在该测试中，剪切应变预设为0.01％‑1000％，恒定角频率为10％。 [0176] 测试结果提供在图12‑14中。由图12可以看出，与其他样品相比，样品29的无硫酸盐洗发剂组合物表现出显著高的屈服应力值。这清楚地表明样品29的悬浮稳定性的改善。测试结果还表明，样品29的性能优于样品28的包含卡波姆的无硫酸盐的洗发剂组合物。 [0177] 图13‑14示出了使用Anton Paar流变仪在测量剪切范围内的样品27‑29的性能。三角形的数据点表示损耗模量或粘性模量(G”)，正方形的数据点表示储能模量或弹性模量(G’)。该图示出了样品的弹性行为明显优于粘性行为(G’＞G”)，并且表现出粘弹性凝胶状结构。屈服应力的增加也表明结构强度的显著提高。样品29在测量剪切范围内的性能表现出优于样品27‑28的悬浮稳定性。 [0178] 实施例‑12：温度稳定性测试 [0179] 然后，根据标准测试步骤ISO/TR 13097:2013和ISO/TR 18811:2018在(i)5℃、(ii)室温和(iii)45℃下在控温且控湿的烘箱中对样品27‑29的无硫酸盐洗发剂组合物进行3个月的常规稳定性测试，结果提供在图15中。由图像可以清楚地看到，在45℃下进行3个月的稳定性测试时，样品27的质地出现断裂，底部有水层，样品29通过所有3个水平的温度稳定性测试，并且保持均匀质地，无任何相分离迹象。 [0180] 实施例‑13：使用Anton Paar流变仪的大振幅振荡剪切(LAOS)‑评估产品质地[0181] 使用Anton Paar流变仪研究样品27‑29的无硫酸盐洗发剂组合物以使用大振幅振荡剪切测量(LAOS测量)评估产品质地。当超过LVE范围时，样品材料的粘性和弹性性能都将大幅度改变，微观结构的形变可能大且快。因此，非线性结构性质将控制体系的响应。因此，需要进行大振幅振荡剪切测试来研究复杂流体的非线性粘弹行为。在该测试中，在50(rad/s)的恒定频率，设置10％‑800％的合适范围的应变幅度，以研究复杂流体在非线性粘弹性区域的微观结构变化。 [0182] 根据图16，样品29在低剪切和中剪切(＜200l/s)下表现出高粘弹行为，在高剪切和高总剪切应力下表现出粘性行为；样品27在低剪切和中剪切(＜200l/s)下表现出低粘弹行为，在高剪切和低总剪切应力下表现出高粘性行为。图17也示出了样品29在剪切范围内的相似性能、相似总应力、以及在低剪切和中剪切下的高粘弹行为。样品在高剪切下也转为类流体行为。 [0183] 测试结果的Lissajous曲线提供了对流变行为的定性分析。由Lissajous可见在无硫酸盐的洗发剂碱中加入样品29显著提高了测试组合物的粘弹行为(以椭圆的形式)。这表明乳脂对洗发剂质地有显著贡献。此外，与样品27(50Pa)相比，具有样品29的洗发剂质地的稠度的增加表现出显著高的总应力(100Pa)。 [0184] 由测试结果可以明显看出，含有样品29的洗发剂的产品质地与含有样品28的丙烯酸酯基(卡波姆)聚合物的洗发剂相当，或甚至略优于含有样品28的丙烯酸酯基(卡波姆)聚合物的洗发剂。这表明在总剪切应力下和整个测量剪切应力范围内具有相似的性能。在高剪切下，具有样品29的洗发剂组合物的表现与样品28相似，显示易于变成流体状。这表明在高剪切(＞250l/s)下是窄环的形式，并且显然，测试洗发剂是易漂洗的。 [0185] 实施例‑14：无硫酸盐洗发剂组合物的质地评估。 [0186] 通过视觉检查研究样品27和样品29的无硫酸盐洗发剂组合物。通过观察洗发剂样品倒在平面上的扩散行为来评估样品的质地。图18示出了样品29的质地的显著差异，水状质地导致形成一致的且奶油状凝胶。 [0187] 实施例‑15：使用Anton Paar流变仪的流动曲线测量‑评估增稠效果。 [0188] 使用Anton Paar流变仪研究样品27‑29的无硫酸盐洗发剂组合物，在控制的剪切速率范围内使用流变学测试来评估流动行为。在该测试中，剪切速率预设为0.1(l/s)‑10000(l/s)，并且测量粘度曲线或流动曲线随着剪切速率的变化。 [0189] 测试结果提供在图19中，由该图明显可见样品27‑29的所有测试组合物的剪切稀化行为。这种流动性质是所有洗发剂制剂所需要的。与样品27相比，样品29清楚地显示出增稠效果，表明初始粘度显著增加，其性能与丙烯酸酯基(卡波姆)聚合物一样好，或甚至略优于丙烯酸酯基(卡波姆)的聚合物。 [0190] 实施例16：添加氯化钠对洗发剂组合物粘度的协同作用。 [0191] 在本实施例中，测量由表‑5(实施例‑4)的洗发剂制剂制备的同时加入下表中提及的不同剂量水平的氯化钠的以下样品的粘度的效果。在12:2的月桂醇聚醚硫酸钠:椰油基酰胺丙基甜菜碱(SLES:CAPB)基表面活性剂洗发剂体系中，氯化钠是一种常见的增粘剂。 [0192] [0193] [0194] 测试结果提供在下表和图20中，由图表明显可见与不同剂量的氯化钠组合对洗发剂组合物的粘度具有协同作用。 [0195] [0196] 实施例‑17：去屑剂(锌)沉积性能的评估。 [0197] 使用表‑6(实施例‑5)的去屑洗发剂制剂制备以下样品，具有相似剂量水平(0.6重量％)的样品7的悬浮聚合物组合物和卡波姆。 [0198] [0199] 通过XRF(X射线荧光光谱法)分析定量体外皮肤上的锌的量来测量样品32‑33的去屑洗发剂组合物的锌沉积性能。为控制结果，每项研究中包括4个七水合硫酸锌参考标准品。用稀释的洗发剂样品处理带有人造皮肤的标准XRF样品杯、冲洗、干燥，从而用于XRF测量。然后将锌沉积值计算为ppm的锌。 [0200] 测试结果提供在图21中，显然，具有0.6重量％的样品7的悬浮聚合物组合物的样品32的洗发剂组合物的去屑剂沉积行为与具有0.6重量％的卡波姆的样品33的洗发剂组合物相当，并且没有证据表明样品32对去屑剂在头皮上的沉积有任何负面影响。 |
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