[0001] 本申请是PCT国际申请日为2018年11月29日，PCT国际申请号为PCT/US2018/062936、中国国家申请号为201880077170.6的发明名称为《颗粒衣物软化洗涤添加剂》的申请的分案申请。

[0002] 全洗衣物软化添加剂。

[0003] 消费者持续表达对以下产品的兴趣：可简化他们/她们用于洗涤衣物的过程的产品、帮助他们/她们减少他们/她们处理脏污衣物所花费的时间的产品、以及帮助他们/她们实现他们/她们家庭衣物的高水平清洁度和高水平柔软性的产品。当前衣物的清洁和软化需要消费者将两种产品定量投配到洗衣机的不同隔室中，或将一种产品定量投配到洗衣机中并将一种产品定量投配到烘干机中。

[0004] 洗涤织物的方法可分为三个基本步骤：洗涤、漂洗和干燥。洗涤步骤通常使用水和洗涤剂组合物，该洗涤剂组合物包含阴离子表面活性剂以及其他活性剂，该活性剂与未使用的产品形式的阴离子表面活性剂和在洗涤步骤期间形成的洗涤液体中的阴离子表面活性剂相容。在洗涤之后，将衣物漂洗一次或多次是漂洗步骤的一部分。

[0005] 目前，衣物软化最常见地并且实际上在漂洗步骤期间用液体软化组合物来实现(该液体软化组合物用洗涤剂组合物分离)、或者在干燥步骤期间实现。为将液体软化组合物施用到洗衣机内的衣物上，在漂洗步骤期间将液体软化组合物加到衣物上。液体软化组合物可从隔室自动加入漂洗中，该隔室使液体软化组合物保持与洗涤组合物分离。隔室可为搅拌器(如果存在的话)的一部分，或为洗衣机的另一部分，其可被打开以将液体软化组合物分配到转筒中。这通常称为全漂洗软化。全漂洗软化需要消费者将洗涤剂组合物和软化组合物定量投配到洗衣机的不同位置，这是不方便的。

[0006] 衣物软化也可在干燥步骤期间使用织物软化片来实现。利用这些清洁和软化方法中的任一种，清洁与软化均分开进行。

[0007] 消费者发现，必须将多种产品分配到不同的位置是不方便的，无论该位置是洗衣机的一部分还是该位置分布在洗衣机和烘干机之间。消费者想要的是能够将洗涤剂组合物和软化组合物定量投配到单个位置。

[0008] 遗憾的是，液体洗涤剂组合物趋于与软化组合物不相容。液体洗涤剂组合物包含阴离子表面活性剂以帮助清洁衣物。软化组合物通常包含阳离子表面活性剂以软化衣物。当混合在单一包装中时，阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂可混合并且形成固体沉淀。当以液体形式包装在一起或一起包装在洗涤液体中时，这导致该组合的稳定性问题，并且与不存在软化组合物的洗涤剂组合物相比，清洁性能降低。这种不相容性问题是洗涤剂组合物和织物软化组合物彼此分开定量投配和施用的原因之一。与洗涤剂组合物分开包装的液体织物软化组合物可能不受一些消费者优选，这是由于将组合物定量投配到洗衣机带来的不便、感觉到脏乱以及产品的质地。

[0009] 考虑到这些限制，存在对固体形式的全洗织物软化组合物的持续未解决的需求，该组合物可由消费者连同衣物洗涤剂一起分配，用以在洗涤步骤期间提供整个洗涤的软化。

[0010] 一种包含多个颗粒的组合物，所述颗粒包含：按重量计约25％至约94％的水溶性载体；按重量计约5％至约45％的季铵化合物；按重量计约1％至约40％的脂肪酸；和按重量计约0.5％至约10％的阳离子聚合物；其中每个所述颗粒具有约1mg至约1g的质量。附图说明

[0011] 图1是仅用洗涤剂洗涤的毛巾布的摩擦系数和用与A‑D型颗粒之一组合的洗涤剂洗涤的毛巾布的摩擦系数的柱状图。

[0012] 图2为A型‑D型颗粒的照片。

[0013] 本文所述的组合物可提供便于消费者定量投配到洗衣机中的全洗织物软化组合物。全洗织物软化组合物可以包含多个颗粒的组合物形式提供。颗粒可在与洗涤剂组合物包装分开的包装中提供。在与洗涤剂组合物包装分开的包装中具有软化组合物颗粒可为有益的，因为其允许消费者选择软化组合物的量，而与所用的洗涤剂组合物的量无关。这可使消费者有机会定制软化组合物的用量，从而定制它们达到的软化有益效果的程度，这是高度有价值的消费者有益效果。

[0014] 许多消费者优选颗粒产品，尤其是无尘颗粒。消费者可容易地将颗粒产品从包装直接定量投配到洗衣机中或定量投配到洗衣机上的定量给料隔室中。或者消费者可从包装定量投配到量杯中，该量杯任选地提供一个或多个定量给料标记，然后将颗粒定量投配到洗衣机上的定量给料隔室中或直接加入到转筒中。对于其中使用量杯的产品，颗粒产品趋于比液体产品更干净。

[0015] 织物软化组合物的颗粒可包含载体、季铵化合物和阳离子聚合物。载体将季铵化合物带入洗衣机中。将颗粒溶解在洗涤液体中。季铵化合物从洗涤液体沉积到织物的纤维上。并且阳离子聚合物沉积到织物的纤维上，并且促进季铵化合物沉积到织物上。沉积在纤维上的阳离子聚合物和季铵化合物向消费者提供柔软感。

[0016] 颗粒可包含按重量计约25％至约94％的水溶性载体。颗粒还可包含按重量计约5％至约45％的由母体脂肪酸化合物形成的季铵化合物，该母体脂肪酸化合物具有约18至约60、任选的约20至约60的碘值。颗粒还可包含按重量计约0.5％至约10％的阳离子聚合物。每个颗粒可具有约1mg至约1g的质量。产物可具有约25℃至约120℃的熔融起始温度。颗粒可包含粘土。颗粒可包含按重量计约0.1％至约7％的粘土。粘土可为膨润土。

[0017] 颗粒可具有约3:1至约30:1，任选地约5:1至约15:1，任选地约5:1至约10:1，任选地约8:1的季铵化合物重量百分比对阳离子聚合物重量百分比的比率。不受理论的约束，平衡季铵化合物的质量分数和阳离子聚合物的质量分数以获得来自阳离子聚合物的辅助作用，从而将令人满意的水平的季铵化合物沉积到进行处理的织物上。

[0018] 颗粒可具有小于约30分钟，任选地小于约28分钟，任选地小于约25分钟，任选地小于约22分钟，任选地小于约20分钟，任选地约5分钟至约30分钟，任选地约8分钟至约25分钟，任选地约10分钟至约25分钟的颗粒分散时间。颗粒可具有约3分钟至约30分钟，任选地约5分钟至约30分钟，任选地约10分钟至约30分钟的颗粒分散时间。分散时间短于洗涤子循环时间的颗粒可为所期望的，用以提供最大的柔软性有益效果，并且用以减少颗粒或其残余物残留到漂洗子循环中的可能性。

[0019] 颗粒可包含按重量计小于约10％的水，任选地按重量计小于约8％的水，任选地按重量计小于约5％的水，任选地按重量计小于约3％的水。任选地，颗粒可包含约按重量计0％至约10％的水，任选地按重量计约0％至约8％的水，任选地按重量计约0％至约5％的水，任选地按重量计约0％至约3％的水。据认为，低于或具有这些范围的水含量提供较稳定的颗粒。水的质量分数越低，认为颗粒越稳定。

[0020] 水溶性载体

[0021] 颗粒可包含水溶性载体。水溶性载体用于将织物护理有益剂带入洗涤液体中。在载体溶解时，织物护理有益剂分散到洗涤液体中。

[0022] 水溶性载体可为在短时间内，例如小于约10分钟内，可溶解在洗涤液体中的材料。水溶性载体可选自水溶性无机碱金属盐、水溶性碱土金属盐、水溶性有机碱金属盐、水溶性有机碱土金属盐、水溶性碳水化合物、水溶性硅酸盐、水溶性尿素、以及它们的任何组合。

[0023] 碱金属盐可例如选自锂盐、钠盐和钾盐、以及它们的任何组合。可用的碱金属盐可例如选自碱金属氟化物、碱金属氯化物、碱金属溴化物、碱金属碘化物、碱金属硫酸盐、碱金属硫酸氢盐、碱金属磷酸盐、碱金属磷酸一氢盐、碱金属磷酸二氢盐、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸一氢盐、碱金属乙酸盐、碱金属柠檬酸盐、碱金属乳酸盐、碱金属丙酮酸盐、碱金属硅酸盐、碱金属抗坏血酸盐、以及它们的组合。

[0024] 碱金属盐可选自氟化钠、氯化钠、溴化钠、碘化钠、硫酸钠、硫酸氢钠、磷酸钠、磷酸一氢钠、磷酸二氢钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙酸钠、柠檬酸钠、乳酸钠、酒石酸钠、硅酸钠、抗坏血酸钠、氟化钾、氯化钾、溴化钾、碘化钾、硫酸钾、硫酸氢钾、磷酸钾、磷酸一氢钾、磷酸二氢钾、碳酸钾、碳酸一氢钾、乙酸钾、柠檬酸钾、乳酸钾、酒石酸钾、硅酸钾、钾、抗坏血酸、以及它们的组合。

[0025] 碱土金属盐可选自镁盐、钙盐等、以及它们的组合。碱土金属盐可选自碱金属氟化物、碱金属氯化物、碱金属溴化物、碱金属碘化物、碱金属硫酸盐、碱金属硫酸氢盐、碱金属磷酸盐、碱金属磷酸一氢盐、碱金属磷酸二氢盐、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸一氢盐、碱金属乙酸盐、碱金属柠檬酸盐、碱金属乳酸盐、碱金属丙酮酸盐、碱金属硅酸盐、碱金属抗坏血酸盐、以及它们的组合。碱土金属盐可选自氟化镁、氯化镁、溴化镁、碘化镁、硫酸镁、磷酸镁、磷酸一氢镁、磷酸二氢镁、碳酸镁、碳酸一氢镁、乙酸镁、柠檬酸镁、乳酸镁、酒石酸镁、硅酸镁、抗坏血酸镁、氟化钙、氯化钙、溴化钙、碘化钙、硫酸钙、磷酸钙、磷酸一氢钙、磷酸二氢钙、碳酸钙、碳酸一氢钙、乙酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙、酒石酸钙、硅酸钙、抗坏血酸钙、以及它们的组合。

[0026] 无机盐，诸如无机碱金属盐和无机碱土金属盐，不含碳。有机盐，诸如有机碱金属盐和有机碱土金属盐，含有碳。有机盐可为山梨酸的碱金属盐或碱土金属盐(即，抗坏血酸盐)。山梨酸盐可选自山梨酸钠、山梨酸钾、山梨酸镁、山梨酸钙、以及它们的组合。

[0027] 水溶性载体可为或包含选自以下项的材料：水溶性无机碱金属盐、水溶性有机碱金属盐、水溶性无机碱土金属盐、水溶性有机碱土金属盐、水溶性碳水化合物、水溶性硅酸盐、水溶性尿素、以及它们的组合。水溶性载体可选自氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、乙酸钠、乙酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、酒石酸钠、酒石酸钾、酒石酸钾钠、乳酸钙、水玻璃、硅酸钠、硅酸钾、右旋糖、果糖、半乳糖、异葡萄糖、葡萄糖、蔗糖、棉子糖、异麦芽酮糖醇、木糖醇、糖果糖、粗砂糖、以及它们的组合。在一个实施方案中，水溶性载体可为氯化钠。在一个实施方案中，水溶性载体可为食盐。

[0028] 水溶性载体可为或包含选自以下项的材料：碳酸氢钠、硫酸钠、碳酸钠、甲酸钠、甲酸钙、氯化钠、蔗糖、麦芽糖糊精、玉米糖浆固体、玉米淀粉、小麦淀粉、大米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、粘土、硅酸盐、柠檬酸羧甲基纤维素、脂肪酸、脂肪醇、氢化牛脂的甘油二酯、甘油、以及它们的组合。

[0029] 水溶性载体可选自水溶性有机碱金属盐、水溶性无机碱土金属盐、水溶性有机碱土金属盐、水溶性碳水化合物、水溶性硅酸盐、水溶性尿素、淀粉、粘土、不溶于水的硅酸盐、柠檬酸羧甲基纤维素、脂肪酸、脂肪醇、氢化牛脂的甘油二酯、甘油、聚乙二醇、以及它们的组合。

[0030] 水溶性载体可选自二糖、多糖、硅酸盐、沸石、碳酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、以及它们的组合。

[0031] 水溶性载体可为水溶性聚合物。水溶性聚合物可选自聚乙烯醇(PVA)、改性PVA；聚乙烯基吡咯烷酮；PVA共聚物，诸如PVA/聚乙烯吡咯烷酮和PVA/聚乙烯胺；部分水解的聚醋酸乙烯酯；聚环氧烷，诸如环氧乙烷；聚乙二醇；丙烯酰胺；丙烯酸；纤维素、烷基纤维素，诸如甲基纤维素、乙基纤维素和丙基纤维素；纤维素醚；纤维素酯；纤维素酰胺；聚乙酸乙烯酯；多元羧酸和盐；聚氨基酸或肽；聚酰胺；聚丙烯酰胺；马来酸/丙烯酸的共聚物；多糖，包括淀粉、改性的淀粉；明胶；藻酸盐；葡聚木糖、其它半纤维素多糖，包括木聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯木聚糖、甘露聚糖、葡甘露聚糖和半乳糖葡甘露聚糖；天然树胶，诸如果胶、黄原胶、角叉菜胶、刺槐豆胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶；以及它们的组合。在一个实施方案中，聚合物包含：聚丙烯酸酯，尤其是磺化聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物；以及烷基羟基纤维素，诸如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、改性的羧甲基纤维素、糊精、乙基纤维素、丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯。在另一个实施方案中，水溶性聚合物可选自PVA；PVA共聚物；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；以及它们的混合物。

[0032] 水溶性载体可选自聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇/聚乙烯胺、部分水解的聚乙酸乙烯酯、聚环氧烷、聚乙二醇、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、烷基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、多元羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖、淀粉、改性淀粉、明胶、藻酸盐、葡聚木糖、半纤维素多糖、木聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯木聚糖、甘露聚糖、葡甘露聚糖、半乳糖葡甘露聚糖、天然树胶、果胶、黄原胶、角叉菜胶、刺槐豆胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、聚丙烯酸酯、磺化聚丙烯酸酯、水溶性丙烯酸酯共聚物、烷基羟基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、改性的羧甲基纤维素、糊精、乙基纤维素、丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇共聚物、羟丙基甲基纤维素、以及它们的混合物。

[0033] 水溶性载体可为一种有机材料。有机载体可提供易溶于水的有益效果。

[0034] 水溶性载体可选自聚乙二醇、乙酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、硅酸钠、聚丙二醇聚氧化烯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇醚、硫酸钠、淀粉、以及它们的混合物。

[0035] 水溶性载体可为聚乙二醇(PEG)。PEG可以为用于制备颗粒的便利的材料，因为当颗粒具有本文所公开的质量范围时，PEG可具有足够的水溶性以在洗涤循环期间溶解。此外，PEG可容易地以熔体形式加工。PEG的熔融起始温度可根据PEG的分子量而变化。颗粒可包含按重量计约25％至约94％的PEG，其具有约2000至约13000的重均分子量。PEG具有较低的成本，可形成为许多不同的形状和尺寸，使未包封香料的扩散最小化，并且很好地溶于水中。PEG具有多种重均分子量。适宜的PEG重均分子量的范围包括约2,000至约13,000，或者约4,000至约13,000，或者或约4,000至约12,000，或者或约4,000至约11,000，或者约5,000至约11,000，或者约6,000至约10,000，或者约7,000至约9,000，或它们的组合。PEG购自BASF，例如PLURIOL E 8000(其具有9000的重均分子量，即使在产品名称中为8000)，或其他PLURIOL产品。

[0036] 颗粒可包含按重量计约25％至约94％的PEG颗粒。任选地，颗粒可包含按相应颗粒的重量计约35％至约94％，任选地约50％至约94％，任选地它们的组合以及在任何前述范围内的任何百分比整数或百分比整数范围的PEG。

[0037] 载体可包含选自以下的材料：式H‑(C2H4O)x‑(CH(CH3)CH2O)y‑(C2H4O)z‑OH的聚亚烷基聚合物，其中x为约50至约300，y为约20至约100，并且z为约10至约200；式(C2H4O)q‑C(O)O‑(CH2)r‑CH3的聚乙二醇脂肪酸酯，其中q为约20至约200，并且r为约10至约30；式HO‑(C2H4O)s‑(CH2)t)‑CH3的聚乙二醇脂肪醇醚，其中s为约30至约250，并且t为约10至约30；以及它们的混合物。式H‑(C2H4O)x‑(CH(CH3)CH2O)y‑(C2H4O)z‑OH的聚亚烷基聚合物可为嵌段共聚物或无规共聚物，其中x为约50至约300，y为约20至约100，并且z为约10至约200。

[0038] 载体可包含：聚乙二醇；式H‑(C2H4O)x‑(CH(CH3)CH2O)y‑(C2H4O)z‑OH的聚亚烷基聚合物，其中x为约50至约300；y为约20至约100，并且z为约10至约200；式(C2H4O)q‑C(O)O‑(CH2)r‑CH3的聚乙二醇脂肪酸酯，其中q为约20至约200，并且r为约10至约30；以及式HO‑(C2H4O)s‑(CH2)t)‑CH3的聚乙二醇脂肪醇醚，其中s为约30至约250，并且t为约10至约30。

[0039] 载体可包含按颗粒的重量计约20％至约80％的式H‑(C2H4O)x‑(CH(CH3)CH2O)y‑(C2H4O)z‑OH的聚亚烷基聚合物，其中x为约50至约300；y为约20至约100，并且z为约10至约200。

[0040] 载体可包含按颗粒的重量计约1％至约20％的式(C2H4O)q‑C(O)O‑(CH2)r‑CH3的聚乙二醇脂肪酸酯，其中q为约20至约200，并且r为约10至约30。

[0041] 载体可包含按颗粒的重量计约1％至约10％的式HO‑(C2H4O)s‑(CH2)t)‑CH3的聚乙二醇脂肪醇醚，其中s为约30至约250，并且t为约10至约30。

[0042] 季铵化合物

[0043] 颗粒可包含季铵化合物，使得颗粒可在整个洗涤期间、尤其是在具有洗涤和漂洗子循环的洗衣机的洗涤子循环期间，向所洗涤的织物提供软化有益效果。季铵化合物(quat)可为酯季铵化合物。适宜的季铵化合物包括但不限于选自以下的物质：酯季铵化合物、酰胺季铵化合物、咪唑啉季铵化合物、烷基季铵化合物、酰胺酯季铵化合物、以及它们的组合。适宜的酯季型化合物包括但不限于选自下列的物质：单酯季型化合物、二酯季型化合物、三酯季型化合物以及它们的组合。

[0044] 不受理论的约束，据信包含季铵化合物的颗粒的分散时间趋于随着碘值的增加而减少，认识到针对该关系存在一些可变性。

[0045] 颗粒可包含按重量计约5％至约45％的季铵化合物。季铵化合物可任选地具有约18至约60、任选地约18至约56、任选地约20至约60、任选地约20至约56、任选地约20至约42、以及前述范围内的任何整数的碘值。任选地，颗粒可包含按重量计约10％至约40％的季铵化合物，还任选地具有任何上述范围的碘值。任选地，颗粒可包含按重量计约20％至约40％的季铵化合物，还任选地具有上述范围的碘值。

[0046] 季铵化合物可选自双‑(2‑羟丙基)‑二甲基甲酯硫酸铵的酯、双‑(2‑羟丙基)‑二甲基甲酯硫酸铵和脂肪酸的酯的异构体、N,N‑双‑(硬脂酰基‑2‑羟丙基)‑N,N‑二甲基甲酯硫酸铵、双‑(2‑羟丙基)‑二甲基甲酯硫酸铵的酯、双‑(2‑羟丙基)‑二甲基甲酯硫酸铵的酯的异构体、N,N‑二(羟乙基)‑N,N‑二甲基氯化铵的酯、N,N‑二(硬脂酰‑氧乙基)‑N,N‑二甲基氯化铵、N,N,N‑三(2‑羟乙基)‑N‑甲基甲酯硫酸铵的酯、N,N‑二‑(棕榈酰‑2‑羟丙基)‑N,N‑二甲基甲酯硫酸铵、N,N‑二‑(硬脂酰‑2‑羟丙基)‑N,N‑二甲基氯化铵、1,2‑二‑(硬脂酰氧基)‑3‑三甲基丙基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基氯化铵、二(硬)牛油基二甲基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基甲酯硫酸铵、1‑甲基‑1‑硬脂酰氨基乙基‑2‑硬脂酰咪唑啉甲酯硫酸盐、咪唑啉季铵盐(P&G不再使用):1‑牛油酰氨基乙基‑2‑牛油酰咪唑啉、二棕榈酰甲基羟乙基甲酯硫酸铵、二棕榈基甲基羟乙基甲酯硫酸铵、1,2‑二(酰氧基)‑3‑三甲基丙基氯化铵、以及它们的混合物。

[0047] 季铵化合物可包括下式的化合物：

[0048] {R24‑m‑N+‑[X‑Y–R1]m}A‑    (1)

[0049] 其中：

[0050] m为1、2或3，前提条件是每个m的值是相同的；

[0051] 每个R1独立地为烃基或取代的烃基；

[0052] 每个R2独立地为C1‑C3烷基或羟烷基基团，优选地R2选自甲基、乙基、丙基、羟乙基、2‑羟丙基、1‑甲基‑2‑羟乙基、聚(C2‑3烷氧基)、聚乙氧基、苄基；

[0053] 每个X独立地为(CH2)n、CH2‑CH(CH3)‑或CH‑(CH3)‑CH2‑，并且

[0054] 每个n独立地为1、2、3或4，优选地每个n是2；

[0055] 每个Y独立地为‑O‑(O)C‑或‑C(O)‑O‑；

[0056] A‑独立地选自氯离子、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根和硫酸根，优选地A‑选自氯离子和甲酯硫酸根；

[0057] 前提条件是当Y为‑O‑(O)C‑时，每个R1中的碳原子总数为13至21，优选地当Y为‑O‑1
(O)C‑时，每个R中的碳原子总数为13至19。

[0058] 季铵化合物可包括下式的化合物：

[0059] [R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X‑

[0060] 其中每个Y、R、R1和X‑具有与上文相同的含义。此类化合物包括具有下式的那些：

[0061] [CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]C1(‑)     (2)

[0062] 其中每个R为甲基或乙基，并且每个R1优选在C15至C19的范围内。如本文所用，当指定为二酯时，其可包括存在的单酯。

[0063] 优选的DEQA(2)的示例为具有式1,2‑二(酰氧基)‑3‑三甲基丙基氯化铵的“丙基”酯季铵织物软化剂活性物质。第三种类型的优选的织物软化活性物质具有下式：

[0064]

[0065] 其中每个R、R1和A‑具有上文给出的定义；每个R2为C1‑6亚烷基，优选亚乙基；并且G为氧原子或‑NR‑基团；

[0066] 季铵化合物可包括下式的化合物：

[0067]

[0068] 其中R1、R2和G如上定义。

[0069] 季铵化合物可包括为例如分子比为约2:1的脂肪酸与二亚烷基三胺的缩合反应产物的化合物，所述反应产物包含下式的化合物：

[0070] R1‑C(O)‑NH‑R2‑NH‑R3‑NH‑C(O)‑R1    (5)

[0071] 其中R1、R2如上所定义，并且每个R3为C1‑6亚烷基，任选为亚乙基，并且其中通过加入烷基化剂(诸如硫酸二甲酯)可任选地将反应产物季铵化。

[0072] 季铵化合物可包括下式的化合物：

[0073] [R1‑C(O)‑NR‑R2‑N(R)2‑R3‑NR‑C(O)‑R1]+A‑    (6)

[0074] 其中R、R1、R2、R3和A‑为如上所定义；

[0075] 季铵化合物可包括为分子比为约2:1的脂肪酸与羟烷基亚烷基二胺的反应产物的化合物，所述反应产物包含下式的化合物：

[0076] R1‑C(O)‑NH‑R2‑N(R3OH)‑C(O)‑R1     (7)

[0077] 其中R1、R2和R3如上所定义；

[0078] 第八种类型的优选的织物软化活性物质具有下式：

[0079]

[0080] 其中R、R1、R2和A‑如上定义。

[0081] 化合物(1)的非限制性示例为N,N‑双(硬脂酰氧乙基)‑N,N‑二甲基氯化铵、N,N‑双(牛油酰氧乙基)‑N,N‑二甲基氯化铵、N,N‑双(硬脂酰氧乙基)‑N‑(2‑羟乙基)‑N‑甲基甲酯硫酸铵。

[0082] 化合物(2)的非限制性示例为1,2‑二(硬脂酰氧基)‑3‑三甲基丙基氯化铵。

[0083] 化合物(3)的非限制性示例为以商品名 商购自Witco Corporation的1‑甲基‑1‑硬脂酰氨基乙基‑2‑硬脂酰咪唑啉甲酯硫酸盐，其中R1为无环脂族C15‑C17烃基团，R2为亚乙基基团，G为NH基团，R5为甲基基团，并且A‑为甲酯硫酸根阴离子。

[0084] 化合物(4)的非限制性示例为1‑牛油酰氨基乙基‑2‑牛油酰咪唑啉，其中R1为无环脂族C15‑C17烃基团，R2为亚乙基基团，并且G为NH基团。

[0085] 化合物(5)的非限制性示例为分子比为约2:1的脂肪酸与二亚乙基三胺的反应产物，所述反应产物混合物包含具有下式的N,N"‑二烷基二亚乙基三胺：

[0086] R1‑C(O)‑NH‑CH2CH2‑NH‑CH2CH2‑NH‑C(O)‑R1

[0087] 其中R1‑C(O)为可商购获得的衍生自植物或动物来源的脂肪酸(诸如得自Henkel Corporation的 223LL或 7021)的烷基，并且R2和R3为二价亚乙基。

[0088] 化合物(6)的非限制性示例为具有下式的基于二脂肪酰氨基胺的软化剂：

[0089] [R1‑C(O)‑NH‑CH2CH2‑N(CH3)(CH2CH2OH)‑CH2CH2‑NH‑C(O)‑R1]+

[0090] CH3SO4‑

[0091] 其中R1‑C(O)为烷基基团，该软化剂可例如以商品名 222LT市购自Witco Corporation。

[0092] 化合物(7)的示例为分子比为约2:1的脂肪酸与N‑2‑羟乙基亚乙基二胺的反应产物，所述反应产物混合物包含下式的化合物：

[0093] R1‑C(O)‑NH‑CH2CH2‑N(CH2CH2OH)‑C(O)‑R1

[0094] 其中R1‑C(O)为可商购获得的衍生自植物或动物源的脂肪酸(诸如购自Henkel Corporation的 223LL或 7021)的烷基基团。

[0095] 化合物(8)的示例为具有下式的双季铵化合物：

[0096]

[0097] 其中R1衍生自脂肪酸，并且该化合物可购自Witco Company。

[0098] 季铵化合物可为二‑(牛油酰氧乙基)‑N,N‑甲基羟乙基甲酯硫酸铵。

[0099] 应当理解，上文公开的季铵化合物的组合适用于本发明。

[0100] 在本文的阳离子含氮盐中，阴离子A‑是任何与软化剂相容的阴离子，其提供电中性。最常见的是，在这些盐中用于提供电中性的阴离子来自强酸，尤其是卤离子，如氯离子、溴离子、或碘离子。然而，可使用其它阴离子，如甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、乙酸根、甲酸根、硫酸根、碳酸根等。氯离子和甲酯硫酸根可为阴离子A。阴离子也可带有双电荷，在该情况下，A‑代表半个基团。

[0101] 颗粒可包含按重量计约10％至约40％的季化合物。

[0102] 季铵化合物的碘值为形成该化合物的母体脂肪酸的碘值，并且定义为与100克形成该化合物的母体脂肪酸反应的碘的克数。

[0103] 首先，根据以下方案水解季铵化合物：将25g季铵化合物与50mL水和0.3mL氢氧化钠(50％活性)混合。将该混合物在热板上煮沸至少一小时，同时避免混合物完全变干。在一小时后，使混合物冷却，并且使用pH试纸条或经校准的pH电极，用25％的硫酸将pH调节至中性(pH介于6和8之间)。

[0104] 接下来，经由用己烷或石油醚酸化的液‑液萃取从混合物中萃取脂肪酸：在萃取圆筒中用水/乙醇(1:1)将样品混合物稀释至160mL，加入5克氯化钠、0.3mL硫酸(25％活性)和50mL己烷。用塞子塞住圆筒并摇动至少1分钟。接着，使圆筒静置，直至形成2个层。将包含脂肪酸己烷溶液的顶层转移到另一个容器中。然后使用热板蒸发己烷，留下萃取的脂肪酸。

[0105] 接下来，根据ISO3961:2013测定形成织物软化活性物质的母体脂肪酸的碘值。用于计算母体脂肪酸的碘值的方法包括将预定的量(0.1‑3g)溶解在15mL氯仿中。然后使溶解的母体脂肪酸与25mL一氯化碘的乙酸溶液(0.1M)反应。向其中加入20mL 10％碘化钾溶液和150mL去离子水。在已经添加了卤素后，通过在存在蓝色淀粉指示剂粉末的情况下用硫代硫酸钠溶液(0.1M)进行滴定，测定过量的一氯化碘。同时，用相同量的试剂并在相同条件下测定空白对照。在空白对照中使用的硫代硫酸钠体积与在与母体脂肪酸的反应中使用的硫代硫酸钠的体积之间的差值能够计算碘值。

[0106] 季铵化合物可为用作可得自The Procter&Gamble Company,Cincinnati,Ohio,USA的BOUNCE烘干机纸的一部分的那些。季铵化合物可为用硫酸二甲酯季铵化的三乙醇胺和部分氢化的牛脂酸的反应产物。

[0107] 阳离子聚合物

[0108] 颗粒可包含阳离子聚合物。阳离子聚合物可提供沉积助剂的有益效果，该沉积助剂有助于季铵化合物沉积到织物上，并且可能提供包含于颗粒中的一些其他有益剂。

[0109] 颗粒可包含按重量计约0.5％至约10％的阳离子聚合物。任选地，颗粒可包含按重量计0.5％至约5％的阳离子聚合物，或甚至按重量计约1％至约5％，或甚至按重量计约2％至约4％的阳离子聚合物，或甚至按重量计约3％的阳离子聚合物。不受理论的约束，据信在洗涤中衣物洗涤剂的清洁性能随着颗粒中阳离子聚合物含量的增加而降低，并且洗涤剂的可接受的清洁性能可保持在上述范围内。

[0110] 阳离子聚合物可具有大于约0.05meq/g(meq是指毫当量)至23meq/g，优选地约0.1meq/g至约4meq/g，甚至更优选地约0.1meq/g至约2meq/g，并且最优选地0.1meq/g至约
1meq/g的阳离子电荷密度。

[0111] 上文提及的阳离子电荷密度在预期使用的pH下可为约3至约9、任选地约4至约9的pH。

[0112] 聚合物的阳离子电荷密度是指聚合物上的正电荷数目与聚合物的分子量的比率。通过将每个重复单元的净电荷数除以重复单元的分子量来计算电荷密度。正电荷可位于聚合物主链和/或聚合物侧链上。这种合适阳离子聚合物的平均分子量通常可介于约10,000和约1千万之间，或甚至介于约50,000和约5百万之间，或甚至介于约100,000和约3百万之间。

[0113] 阳离子聚合物的非限制性示例为阳离子或两性的多糖、蛋白质和合成聚合物。阳离子多糖包括阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜耳胶衍生物、脱乙酰壳多糖及其衍生物、以及阳离子淀粉。阳离子多糖具有约1,000至约2百万，优选约100,000至约800,000的分子量。合适的阳离子多糖包括阳离子纤维素醚，尤其是阳离子羟乙基纤维素和阳离子羟丙基纤维素。尤其优选的是具有取代的脱水葡萄糖单元的阳离子纤维素聚合物，其对应于如下的结构通式：

[0114]

[0115] 其中R1、R2、R3各自独立地选自H、CH3、C8‑24烷基(直链或支链)、或它们的混合物；

[0116] R4为H，

[0117] n为约1至约10；

[0118] Rx选自H、CH3、C8‑24烷基(直链或支链)、 或它们的混合物，5 7
其中Z为水溶性阴离子，优选氯离子和/或溴离子；R为H、CH3、CH2CH3或它们的混合物；R 为CH3、CH2CH3、苯基、C8‑24烷基(直链或支链)或它们的混合物；并且

[0119] R8和R9各自独立地为CH3、CH2CH3、苯基或它们的混合物：

[0120] 前提条件是每个脱水葡萄糖单元的R1、R2、R3基团中的至少一个为并且每种聚合物具有至少一个 基团。

[0121] 本文的阳离子纤维素的电荷密度(由每100个脱水葡萄糖单元的阳离子电荷数限定)优选地为约0.5％至约60％，更优选地为约1％至约20％，并且最优选地为约2％至约10％。

[0122] 聚合物的脱水葡萄糖环上的烷基取代的范围是从聚合材料的每个糖单元的约0.01％至5％，更优选每个葡萄糖单元的约0.05％至2％。

[0123] 当在室温下被加入到水中时，阳离子纤维素可能与二醛，如乙醛酰，发生轻度交联，以防止形成团块、凝团或其它附聚物。

[0124] 阳离子羟烷基纤维素的示例包括INCI名称为Polyquaternium10的那些，诸如以商品名Ucare Polymer JR 30M、JR 400、JR 125、LR 400、和LK 400、Polymer PK聚合物出售的那些；聚季铵盐67，如以商品名Softcat SK TM出售的那些，全部均由Dow Chemicals,Midlad MI出售；和聚季铵盐4，如得自National Starch and Chemical Company(Bridgewater，NJ)，以商品名Celquat H200和Celquat L‑200出售的那些。其它合适的多糖包括用缩水甘油基C12‑C22烷基二甲基氯化铵季铵化的羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。此类多糖的示例包括具有INCI名称聚季铵盐24的聚合物，例如Dow Chemicals of Midland,MI以商品名Quaternium LM 200出售的那些。阳离子淀粉是指已被化学改性以在pH 3水溶液中提供具有净正电荷的淀粉的淀粉。此化学改性包括但不限于，将氨基和/或铵基加入到淀粉分子中。这些铵基的非限制性示例可包括取代基，诸如三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵或二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。化学改性之前的淀粉源可选自多种来源，包括块茎、豆类、谷类和谷物。这种来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。阳离子淀粉的非限制性示例包括阳离子玉米淀粉、阳离子木薯淀粉、阳离子马铃薯淀粉、或它们的混合物。阳离子淀粉可包含淀粉酶、支链淀粉、或麦芽糖糊精。阳离子淀粉可包括一种或多种额外的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定性反应、磷酸化作用、水解作用、交联。稳定性反应可包括烷基化和酯化。适用于本发明组合物中的阳离子淀粉可以商品名 商购自Cerestar，以及以商品名 2A商购自National Starch 
and Chemical Company。阳离子半乳甘露聚糖包括阳离子瓜尔胶或阳离子刺槐豆胶。阳离子瓜耳胶的示例是羟丙基瓜尔胶的季铵衍生物，如以商品名Jaguar C13和Jaguar Excel自Rhodia，Inc(Cranbury，NJ)出售以及以商品名N‑Hance由Aqualon(Wilmington，DE)出售的那些。

[0125] 用于颗粒的其他合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物、阳离子瓜尔胶衍生物、包含四价氮的纤维素醚、合成聚合物、醚化纤维素的共聚物、瓜尔胶和淀粉。当使用时，本文的阳离子聚合物可溶于用于形成颗粒的组合物，或可溶于形成颗粒的组合物中的复合凝聚层相中。适宜的阳离子聚合物描述于美国专利3,962,418；3,958,581；和美国专利公布2007/0207109A1中。

[0126] 一类适宜的阳离子聚合物包括通过使用适宜的引发剂或催化剂，由烯键式不饱和单体聚合反应制得的那些，如WO 00/56849和USPN 6,642,200中公开的那些。适宜的阳离子聚合物可选自由一种或多种阳离子单体和任选的第二单体聚合制得的合成聚合物，该阳离子单体选自丙烯酸N,N‑二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸N,N‑二烷基氨基烷基酯、N,N‑二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N,N‑二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、季铵化的丙烯酸N,N‑二烷基氨基烷基酯、季铵化的甲基丙烯酸N,N‑二烷基氨基烷基酯、季铵化的N,N‑二烷基氨基烷基丙烯酰胺、季铵化的N,N‑二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰氨基丙基‑五甲基‑1,3‑丙烯‑2‑醇二氯化铵、N,N,N,N',N',N”,N”‑七甲基‑N”‑3‑(1‑氧基‑2‑甲基‑2‑丙烯基)氨基丙基‑9‑氧基‑8‑偶氮癸烷‑1,4,10‑三氯化三铵、乙烯胺及其衍生物、烯丙胺及其衍生物、乙烯基咪唑、季铵化乙烯基咪唑和二烯丙基二烷基氯化铵、以及它们的组合，该第二单体选自丙烯酰胺、N,N‑二烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N‑二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸C1‑C12烷基酯、丙烯酸C1‑C12羟烷基酯、丙烯酸聚亚烷基二醇酯、甲基丙烯酸C1‑C12烷基酯、甲基丙烯酸C1‑C12羟烷基酯、甲基丙烯酸聚亚烷基二醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基己内酰胺和衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙基甲磺酸(AMPS)以及它们的盐。所述聚合物可任选通过使用支化和交联单体而支化或交联。支化和交联单体包括二丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯和丁二烯。适用于本文的聚乙烯亚胺是以商品名 由BASF AG(Lugwigschaefen，Germany)出售的那些。

[0127] 在另一方面，阳离子聚合物可选自阳离子多糖、聚乙烯亚胺及其衍生物、聚(丙烯酰胺‑共聚‑二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺‑甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺‑共聚‑丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酰胺‑共聚‑甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酸羟乙酯‑共聚‑甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯‑共聚‑甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯‑共聚‑甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺‑共聚‑二烯丙基二甲基氯化铵‑共聚‑丙烯酸)、聚(丙烯酰胺‑甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵‑共聚‑丙烯酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(乙烯吡咯烷酮‑共聚‑甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯‑共聚‑季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯‑共聚‑甲基丙烯酸油酯‑共聚‑甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵‑共聚‑丙烯酸)、聚(乙烯吡咯烷酮‑共聚‑季铵化乙烯基咪唑)、和聚(丙烯酰胺‑共聚‑甲基丙烯酰氨基丙基五甲基‑1,3‑丙烯‑2‑醇二氯化铵)，适宜的阳离子聚合物包括聚季铵盐‑1、聚季铵盐‑5、聚季铵盐‑6、聚季铵盐‑7、聚季铵盐‑8、聚季铵盐‑10、聚季铵盐‑11、聚季铵盐‑14、聚季铵盐‑22、聚季铵盐‑28、聚季铵盐‑30、聚季铵盐‑32、和聚季铵盐‑33，其根据“International Nomenclature for Cosmetic Ingredients”来命名。

[0128] 在另一方面，阳离子聚合物可包括聚乙烯亚胺或聚乙烯亚胺衍生物。在另一方面，阳离子聚合物可包括基于丙烯酸的阳离子聚合物。在另一方面，阳离子聚合物可包括阳离子聚丙烯酰胺。在另一方面，阳离子聚合物可包括包含聚丙烯酰胺和聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵阳离子的聚合物。在另一方面，阳离子聚合物可包括聚(丙烯酰胺‑N‑二甲基氨基乙基丙烯酸酯)及其季铵化衍生物。在这一方面，阳离子聚合物可以是购自BTC Specialty Chemicals(BASF Group，Florham Park，N.J.)的以商品名SEDIPUR出售的那些。在另一方面，阳离子聚合物可包括聚(丙烯酰胺‑共聚‑甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)。在另一方面，阳离子聚合物可包括不基于丙烯酰胺的聚合物，如购自Ciba Specialty Chemicals(BASF Group，Florham Park，N.J.)的以商品名RHEOVIS CDE出售的那些，或如USPA 2006/0252668中所公开的。

[0129] 在另一方面，阳离子聚合物可选自阳离子多糖。在一个方面，阳离子聚合物可选自阳离子纤维素醚、阳离子半乳甘露聚糖、阳离子瓜耳胶、阳离子淀粉、以及它们的组合。

[0130] 另一组合适的阳离子聚合物可包括烷基胺‑环氧氯丙烷聚合物，其为胺和低聚胺与环氧氯丙烷的反应产物，如列于例如USPN 6,642,200和6,551,986中的那些聚合物。示例包括以商品名CARTAFIX CB，CARTAFIX TSF购自Clariant(Basle，Switzerland)的二甲胺‑表氯醇‑乙二胺。

[0131] 另一组合适的合成阳离子聚合物可包括聚亚烷基聚胺与多元羧酸的聚酰氨基胺‑表氯醇(PAE)树脂。最常用的PAE树脂是二亚乙基三胺与己二酸反应，随后与表氯醇反应的缩合产物。它们以商品名KYMENE购自Hercules Inc.(Wilmington DE)或以商品名LURESIN购自BASF AG(Ludwigshafen，Germany)。

[0132] 所述阳离子聚合物可包含中和电荷的阴离子，使得整个聚合物在环境条件下是中性的。适宜抗衡离子(除使用期间产生的阴离子物质以外)的非限制性示例包括氯离子、溴离子、硫酸根、甲酯硫酸根、磺酸根、甲磺酸根、碳酸根、碳酸氢根、甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、硝酸根、以及它们的混合物。

[0133] 通过带有RI检测的相对于聚氧乙烯标准物的尺寸排阻色谱法测定，阳离子聚合物的重均分子量可为约500道尔顿至约5,000,000道尔顿，或约1,000道尔顿至约2,000,000道尔顿，或约5000道尔顿至约1,000,000道尔顿。在一个方面，阳离子聚合物的重均分子量可为约100,000道尔顿至约800,000道尔顿。

[0134] 阳离子聚合物可以粉末形式提供。阳离子聚合物可以无水状态提供。

[0135] 脂肪酸

[0136] 颗粒可包含脂肪酸。本文所用术语“脂肪酸”最广义地包括非质子化形式或质子化形式的脂肪酸。本领域的技术人员将容易地测出含水组合物的pH，该pH将部分地指示脂肪酸是否为质子化或非质子化的。脂肪酸连同抗衡离子可为其非质子化或盐的形式，诸如但不限于钙盐、镁盐、钠盐、钾盐等。术语“游离的脂肪酸”是指未被键合(共价或其他方式)至另一个化学部分的脂肪酸。

[0137] 该脂肪酸可包括含有12至25个、13至22个、或甚至16至20个总碳原子并且脂肪部分含有10至22个、12至18个、或甚至14个(中切)至18个碳原子的那些。

[0138] 脂肪酸可来源于(1)动物脂肪，和/或部分氢化的动物脂肪，诸如牛脂、猪油等；(2)植物油，和/或部分氢化的植物油，诸如低芥酸菜籽油、红花油、花生油、向日葵油、芝麻油、油菜籽油、棉籽油、玉米油、大豆油、妥尔油、米糠油、棕榈油、棕榈仁油、椰子油、其他热带棕榈油、亚麻籽油、桐油等；(3)经加工的油和/或聚合油，诸如经由热、加压、碱异构化和催化处理的亚麻籽油或桐油；(4)它们的组合，用于产生饱和的(例如硬脂酸)、不饱和的(例如油酸)、多不饱和的(亚油酸)、支链的(例如异硬脂酸)或环状的(例如多不饱和酸的饱和的或不饱和的α‑二取代环戊基或环己基衍生物)脂肪酸。

[0139] 可使用来自不同脂肪源的脂肪酸的混合物。

[0140] 不饱和脂肪酸的顺/反比例可为重要的，该顺/反比例(C18:1物质)为至少1:1、至少3:1、4:1或甚至9:1或更高。

[0141] 支化脂肪酸诸如异硬脂酸也为合适的，这是由于它们对于氧化和所得的颜色与气味质量下降可能是更加稳定的。

[0142] 脂肪酸可具有0至140、50至120、或85至105的碘值。

[0143] 颗粒可包含按重量计约1％至约40％的脂肪酸。脂肪酸可选自饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、以及它们的混合物。脂肪酸可为饱和脂肪酸的共混物、不饱和脂肪酸的共混物、以及它们的混合物。脂肪酸可以是取代的或未取代的。脂肪酸可与季铵化合物一起提供。脂肪酸可具有为零的碘值。

[0144] 脂肪酸可选自硬脂酸、棕榈酸、椰子油、棕榈仁油、硬脂酸棕榈酸共混物、油酸、植物油、部分氢化的植物油、以及它们的混合物。

[0145] 脂肪酸可为硬脂酸CAS No.57‑11‑4。脂肪酸可为棕榈酸CAS No.57‑10‑3。脂肪酸可为硬脂酸和椰子油的共混物。

[0146] 脂肪酸可为C12至C22脂肪酸。C12至C22脂肪酸可具有牛油或植物来源、可为饱和的或不饱和的、可为取代或未取代的。

[0147] 不受理论的约束，脂肪酸可用作加工助剂以均匀混合颗粒的制剂组分。

[0148] 颗粒

[0149] 颗粒可具有约1mg至约1g的单个质量。颗粒越小，它们趋于越快地溶解于水中。多个颗粒可具有约1mg至约1000mg，或者约5mg至约500mg，或者约5mg至约200mg，或者约10mg至约100mg，或者约20mg至约50mg，或者约35mg至约45mg，或者约38mg的单个或平均颗粒质量。多个颗粒可具有小于约30mg，或者小于约15mg，或者小于约5mg，或者约3mg的质量标准偏差。在上述范围内的平均颗粒质量可提供允许颗粒在典型的洗涤循环期间溶解的水中分散时间。不受理论的约束，据信与具有更宽的质量标准偏差的颗粒相比，具有此类质量标准偏差的颗粒可具有更均匀的水中分散时间。颗粒的质量标准偏差越小，分散时间越均匀。可设定形成多个颗粒的单个颗粒的质量以提供所期望的分散时间，该分散时间可为洗衣机中典型洗涤循环时长的一部分。由重均分子量为约9000的聚乙二醇形成的颗粒可具有约38mg的平均颗粒质量和约3mg的质量标准偏差。

[0150] 多个颗粒可基本上不含具有小于10mg的质量的颗粒。这对于限制颗粒在空气中传播的能力是可行的。

[0151] 单个颗粒可具有约0.003cm3至约5cm3，任选地约0.003cm3至约1cm3，任选地约3 3 3 3 3 3
0.003cm 至约0.5cm ，任选地约0.003cm 至约0.2cm ，任选地约0.003cm至约0.15cm的体积。认为较小的颗粒在容器中提供更好的颗粒堆叠以及在洗涤中更快的溶解。

[0152] 组合物可包含颗粒，其保留在如ASTM International，ASTM E11‑13所指定的10号筛上。组合物可包含颗粒，其中按重量计大于约50％，任选地按重量计大于约70％，任选地按重量计大于约90％的颗粒保留在由ASTM International,ASTM E11–13指定的10号筛上。可期望提供同样尺寸的颗粒，因为保留在10号筛上的颗粒可比更小的颗粒更易于处理。

[0153] 组合物可包含颗粒，其保留在如ASTM International，ASTM E11‑13所指定的6号筛上。组合物可包含颗粒，其中按重量计大于约50％，任选地按重量计大于约70％，任选地按重量计大于约90％的颗粒保留在由ASTM International,ASTM E11–13指定的6号筛上。可期望提供同样尺寸的颗粒，因为保留在6号筛上的颗粒可比更小的颗粒更易于处理。

[0154] 组合物可包含通过具有22.6mm的标称筛开口尺寸的筛的颗粒。组合物可包含通过具有22.6mm的标称筛开口尺寸的筛、并且保留在具有0.841mm的标称筛开口尺寸的筛上的颗粒。颗粒具有的尺寸使得它们保留在具有22.6mm的标称筛开口尺寸的筛上，对于常见的洗涤循环，它们可趋于具有过长的分散时间。颗粒具有的尺寸使得它们通过具有0.841mm的标称筛开口尺寸的筛，它们可能太小而无法进行方便的处理。具有在前述范围内的尺寸的颗粒能够提供在分散时间和颗粒的处理便利性之间的适当平衡。

[0155] 具有本文所公开的尺寸的颗粒可以足够大，使得当从容器、量杯或其他设备倒入到洗衣盆或洗衣机中时，它们不轻易地在空气中传播。此外，如本文所公开的此类颗粒能够容易且准确地从容器倒入量杯中。因此，此类颗粒可使得消费者易于控制他或她递送到洗涤中的季铵化合物的量。

[0156] 多个颗粒可合在一起构成一个剂量以定量投配到洗衣机或洗衣盆中。单剂量的颗粒可包含约1g至约50g的颗粒。单剂量的颗粒可包含约5g至约50g，或者约10g至约45g，或者约20g至约40g，或者它们的组合以及在任何前述范围内的任何整数克或整数克范围的质量。形成可构成剂量的多个颗粒的单个颗粒可具有约1mg至约5000mg，或者约1mg至约1000mg，或者约5mg至约200mg，或者约10mg至约200mg，或者约15mg至约50mg，或者约20mg至约50mg，或者约35mg至约45mg，或者约38mg，或者它们的组合以及在任何前述范围内的任何mg整数或mg整数范围的质量。多个颗粒可由具有不同尺寸、形状和/或质量的颗粒构成。一定剂量的颗粒可各自具有小于约15mm的最大尺寸。一定剂量的每个颗粒可具有小于约1cm的最大尺寸。

[0157] 颗粒可包含抗氧化剂。在生产和使用之间，抗氧化剂可有助于促进颗粒的颜色和/或气味随时间推移的稳定性。颗粒可包含约按重量计约0.01％至约1％的抗氧化剂，任选地按重量计约0.001％至约2％的抗氧化剂，任选地按重量计约0.01％至约0.1％的抗氧化剂。抗氧化剂可为丁基化羟基甲苯。

[0158] 颗粒可具有约25℃至约120℃，任选地约30℃至约60℃，任选地约35℃至约50℃，任选地约40℃，任选地约40℃至约60℃的熔融起始温度。由熔融起始测试方法测定颗粒的熔融起始。具有约25℃至约120℃，任选地约40℃至约60℃的熔融起始温度的颗粒可适用于在一个或多个时间段内，包括但不限于生产后、包装期间、运输期间、储存期间和使用期间，提供颗粒的储存稳定性。

[0159] 颗粒可包含按重量计约67％的聚乙二醇，其具有约9000的重均分子量；按重量计约24％的二‑(牛油酰氧乙基)‑N,N‑甲基羟乙基甲酯硫酸铵；按重量计约6％的脂肪酸；和按重量计约3％的阳离子多糖，该阳离子多糖为已与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐。颗粒可包含按重量计约60％的聚乙二醇，其具有约9000的重均分子量；按重量计约24％的二‑(牛油酰氧乙基)‑N,N‑甲基羟乙基甲酯硫酸铵；按重量计约6％的脂肪酸；约7重量％的未包封的香料，和约3重量％的阳离子多糖，所述阳离子多糖为已与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐。

[0160] 本文所述的组合物可包含多个颗粒。颗粒可包含按重量计约25％至约94％的聚乙二醇，其具有约2000至约13000的重均分子量；按重量计约5％至约45％的季铵化合物；和按重量计约0.5％至约10％的阳离子聚合物；其中每个所述颗粒具有约1mg至约1g的质量；并且其中所述组合物在65℃下具有约1Pa‑s至约10Pa‑s，在65℃下具有约1Pa‑s至约5Pa‑s，任选地约1.5Pa‑s至约4Pa‑s，任选地约1Pa‑s至约3Pa‑s，任选地约2Pa‑s的粘度。诸如此类的组合物可被方便地加工为熔体。此外，诸如此类的组合物可在旋转成型机上加工并产生半球形颗粒、压缩的半球形颗粒或具有至少一个基本上平坦的或平坦的表面的颗粒。与球形颗粒相比，此类颗粒可具有相对高的表面积对质量比。加工熔体的实用性可至少部分地取决于该熔体的粘度。

[0161] 就本文所述的任何组合物而言，期望该组合物在65℃下具有约1Pa‑s至约10Pa‑s，在65℃下具有约1Pa‑s至约5Pa‑s，任选地约1.5Pa‑s至约4Pa‑s，任选地约1Pa‑s至约3Pa‑s，任选地约2Pa‑s的粘度。此类组合物可便利地在旋转成型机上加工并产生为半球形颗粒、压缩的半球形颗粒或具有至少一个基本上平坦的或平坦的表面的颗粒。

[0162] 以非限制性示例的方式，可通过向组合物中添加稀释剂来控制颗粒在65℃下的粘度。颗粒可包含稀释剂。稀释剂可选自香料、双丙二醇、脂肪酸、以及它们的组合。

[0163] 本文所公开的颗粒可为均匀结构的颗粒或基本上均匀结构的颗粒。基本上均匀结构的颗粒是其中形成颗粒的组分材料基本上均匀地彼此混合的颗粒。基本上均匀结构的颗粒不需要是完全均匀的。可存在均匀程度方面的差异，其在本领域技术人员使用的商业用途的混合方法的限度内，该方法用于制造基本上均匀结构的颗粒或均匀结构的颗粒。颗粒可具有载体的连续相。每个颗粒可为形成颗粒的组分材料的混合物的连续相。因此，例如，如果颗粒包含组分材料A、B和C，则颗粒可为混合物A、B和C的连续相。对于形成颗粒的任意数目的组分材料(以非限制性示例的方式，三种、四种、五种或更多种组分材料)，可以说是相同的。

[0164] 均匀结构的颗粒不是具有芯和涂层的颗粒，该颗粒与具有相同结构的其他颗粒分离。基本上均匀结构的颗粒或均匀结构的颗粒可为不可机械分离的。即，形成均匀结构的颗粒的组分材料可为不可机械分离的，例如用刀或细钎分离。

[0165] 均匀结构的颗粒可基本上不含或不含具有大于约500μm的尺寸的内含物。均匀结构的颗粒可基本上不含或不含具有大于约200μm的尺寸的内含物。均匀结构的颗粒可基本上不含或不含具有大于约100μm的尺寸的内含物。不受理论的约束，富含大量内含物可为非期望的，因为它们可能干扰洗涤中的颗粒溶解，或者在进行洗涤的制品上留下可见的残留。

[0166] 在基本上均匀的颗粒中，组分材料可基本上无规地分散或无规地分散，或者组分材料可基本上无规地或无规地分散在载体中。不受理论的约束，认为基本上均匀结构的颗粒可能是资金密集型程度较低的生产，并且认为用于生产此类颗粒的方法产生较均匀的颗粒，它们的消费者接受程度更高。

[0167] 在所公开的任何实施方案或组合中，本文所公开的颗粒可具有选自球形、半球形、扁球形、圆柱形、多面体形和扁半球形的形状。本文所公开的颗粒的最大尺寸对最小尺寸的比率可为约10:1、任选地约8:1、任选地约5:1、任选地约3:1、任选地约2:1。本文所公开的颗粒可成形为使得颗粒不是薄片。最大尺寸对最小尺寸的比率大于约10的颗粒或为薄片的颗粒可趋于易碎的，使得颗粒易于变成粉尘状。颗粒的易碎性趋于随着最大尺寸对最小尺寸的比率值的减小而减小。

[0168] 用于处理衣物制品的方法

[0169] 本文所公开的颗粒使得消费者能够通过洗涤、尤其是通过洗涤子循环实现软化。通过经由洗涤子循环提供软化，消费者仅需要在洗衣机启动之前或之后不久，将洗涤剂组合物和颗粒定量投配到单个位置例如洗衣盆中。这对于消费者而言可能比使用液体织物增强剂更方便，该液体织物增强剂在完成洗涤子循环之后，例如在漂洗循环之前、期间或两个漂洗循环之间单独分配到洗衣盆中。例如，由于消费者必须监测洗衣机子循环的进程、中断洗衣机循环的进程、打开洗衣机、并且将织物软化组合物分配到洗衣盆中，因此消费者在完成洗涤子循环后手动分配软化组合物给织物可能是不方便的。使用现代竖式和高效机器的自动分配部件可能还是不方便的，因为这需要将织物软化组合物分配到不是分配洗涤剂组合物的位置。

[0170] 用于处理衣物制品的方法可包括在洗衣机中提供衣物制品的步骤。衣物制品在洗衣机的洗涤子循环期间与包含多个本文所公开的颗粒的组合物接触。颗粒可溶解于作为洗涤子循环的一部分提供的水中以形成液体。颗粒的溶解可在洗涤子循环期间发生。

[0171] 颗粒可包含本文所述的重量分数的组分。例如，颗粒可包含按重量计约25％至约94％的水溶性载体。颗粒还可包含按重量计约5％至约45％的季铵化合物。任选地，形成季铵化合物的母体脂肪酸的碘值可为约18至约60。颗粒还可包含约0.5％至约10％的阳离子聚合物。颗粒可各自具有约1mg至约1g的单个质量。颗粒可具有约25℃至约120℃的熔融起始温度。

[0172] 洗衣机在操作循环内具有至少两个基本的子循环：洗涤子循环和漂洗子循环。洗衣机的洗涤子循环是洗衣机上在首次加水或部分加水以充满洗衣盆时开始的循环。洗涤子循环的主要目的是从衣物制品上移除和/或松散污垢，并且将污垢悬浮在洗涤液体中。通常，洗涤液体在洗涤子循环结束时被排放。洗衣机的漂洗子循环发生在洗涤子循环之后，并且具有漂洗污垢以及任选的由衣物制品带给洗涤子循环的一些有益剂的主要目的。

[0173] 该方法可任选地包括在洗涤子循环期间使衣物制品与包含阴离子表面活性剂的洗涤剂组合物接触的步骤。大多数消费者在洗涤子循环期间向洗衣盆提供洗涤剂组合物。洗涤剂组合物可包含阴离子表面活性剂和任选的其他有益剂，包括但不限于香料、漂白剂、增白剂、调色染料、酶等。在洗涤子循环期间，与洗涤剂组合物一起提供的有益剂与置于洗衣盆中的衣物制品接触或被施用于衣物制品。通常，洗涤剂组合物的有益剂分散在水和有益剂的洗涤液体中。

[0174] 在洗涤子循环期间，可用水填充或至少部分地填充洗衣盆。颗粒可溶解于水中以形成包含颗粒组分的洗涤液体。任选地，如果使用洗涤剂组合物，则洗涤液体可包括洗涤剂组合物的组分和颗粒或溶解的颗粒。在将衣物制品置于洗衣机的洗衣盆中之前，可将颗粒置于洗衣机的洗衣盆中。在将衣物制品置于洗衣机的洗衣盆中之后，可将颗粒置于洗衣机的洗衣盆中。可在用水填充或部分地填充洗衣盆之前或在用水填充洗衣盆已经开始之后将颗粒置于洗衣盆中。

[0175] 如果消费者使用洗涤剂组合物来实施处理衣物制品的方法，则该洗涤剂组合物和颗粒可由单独的包装提供。例如，洗涤剂组合物可为从与洗衣机相关联的瓶、小袋、水溶性小袋、量杯、定量球或料筒提供的液体洗涤剂组合物。颗粒可由单独的包装提供，以非限制性示例的方式由纸盒、瓶、水溶性小袋、量杯、小袋等提供。如果洗涤剂组合物为固体形式如粉末、水溶性纤维基底、水溶性片材、水溶性膜、水溶性膜、承载固体洗涤剂组合物的水不溶性纤维网，则颗粒可具有固体形式洗涤剂组合物。例如，颗粒可由包含固体洗涤剂组合物和颗粒的混合物的容器提供。任选地，颗粒可由小袋提供，该小袋由洗涤剂组合物形成，该洗涤剂组合物为水溶性纤维基底、水溶性片材、水溶性膜、水溶性膜、承载固体洗涤剂组合物的水不溶性纤维网。

[0176] 颗粒的制备

[0177] 对于可方便地作为熔体加工的载体，可使用旋转成型工艺。熔融载体和构成颗粒的其他材料的混合物例如以分批或连续混合方法来制备。可将熔融混合物泵送至旋转成型机，例如具有750mm宽、10m长的带的Sandvik ROTOFORM 3000。旋转成型设备可具有旋转圆筒。圆筒可具有2mm直径的孔，其在横向上以10mm的间距设置，并且在纵向上以9.35mm的间距设置。圆筒可设置在带上方大约3mm处。带速度和圆筒的旋转速度可设置为约10m/min。熔融混合物可穿过旋转圆筒中的孔并沉积在设置在旋转圆筒下方的移动传送机上。

[0178] 熔融混合物可在移动传送装置上冷却以形成多个固体颗粒。冷却可通过环境冷却提供。任选地，冷却可通过用环境温度的水或冷却水喷洒在传送装置下侧来提供。

[0179] 一旦颗粒产生足够的粘性，颗粒可从传送装置传送到传送装置的下游加工设备进行进一步加工和/或包装。

[0180] 任选地，颗粒可具有气体内含物。气体(例如空气)的此类吸留可有助于颗粒在洗涤中更快地溶解。以非限制性示例的方式，可通过将气体注入熔融前体材料中并研磨混合物来提供气体的吸留。

[0181] 也可使用其他方法来制备颗粒。例如，制粒或加压附聚可为适宜的方法。在制粒中，通过旋转混合工具将包含颗粒组分材料的前体材料压实并均匀化，并且制粒以形成颗粒。对于基本上不含水的前体材料，可制备多种粒度的颗粒。

[0182] 在加压附聚中，包含颗粒的组分材料的前体材料在压力和剪切力的作用下被压实并塑化、均匀化、然后经由成型/成型工艺从加压附聚机中排出。加压附聚技术包括挤出、辊压、制粒和制片。

[0183] 包含颗粒组分材料的前体材料可被递送至具有同向旋转或反向旋转螺杆的行星辊式挤出机或双螺杆挤出机。可将料筒和挤出制粒头加热至所需的挤出温度。包含颗粒的组分材料的前体材料可在压力下压实、塑化、通过挤出机头部中的多孔挤出模头以股线形式挤出、并且使用切割刀片设定尺寸。可选择挤出头的孔径以提供适当尺寸的颗粒。可使用造球机使挤出的颗粒成形以提供具有球形形状的颗粒。

[0184] 任选地，挤出和压缩步骤可在低压挤出机中进行，例如可购自Amandus Kahl,Reinbek,Germany的平模制粒压机。任选地，挤出和压缩步骤可在低压挤出机中进行，例如可购自Hosokawa Alpine Aktiengesellschaft,Augsburg,Germany的BEXTRUDER。

[0185] 可使用辊压来制备颗粒。在辊压机中，将包含颗粒组分材料的前体材料引入两个辊之间，并且在两个辊之间的压力下进行辊轧以形成致密片材。辊在前体材料上提供高线性压力。辊可根据需要进行加热或冷却，这取决于前体材料的加工特性。通过切割将致密片材破碎成小片。小片可例如通过使用造球机进一步成形。

[0186] 熔融起始测试方法

[0187] 使用下述熔融起始测试方法测定熔融起始。使用差示扫描量热法(DSC)定量在任何给定的待测试颗粒组合物的峰值熔融转变期间发生熔融起始的温度。熔融温度测量使用具有配套软件和氮气吹扫能力的高质量DSC仪器诸如TA Instruments的Discovery型DSC(TA Instruments Inc./Waters Corporation,New Castle,Delaware,U.S.A.)进行。使用铟标准样品执行校准检查。如果测量的铟标准样品的熔融起始温度在156.3‑157.3℃范围内，则将该DSC仪器视为适用于进行该测试。

[0188] 检查测试组合物的多个颗粒以识别包含第一类颗粒的单独颗粒对包含第二类颗粒的那些颗粒、以及包含可能存在的任何附加种类的那些颗粒。检查多个颗粒以实现此类类别识别的方法可包括多种方法，包括通过目测检查并比较单个颗粒、基于化学组成检查并比较单个颗粒、以及通过化学测试以测定单个颗粒中是否存在季铵化合物、阳离子聚合物或香料。测试组合物将按照类别为基础进行测试(即，通过根据其类别物理地分离单个颗粒，从而形成内部均匀的样品，其中每个样品包括单一类别的颗粒)。这些样品用于测试与其他类别的颗粒分离的每个类别的颗粒。分别报告每类颗粒的测量结果(即，按照类别为基础)。对于存在于测试组合物中的各类颗粒，通过获得至少5g颗粒，随后使用分析研磨装置诸如A11 B S1型IKA基本分析研磨机(IKA‑Werke GmbH&Co.KG,Staufen im Breisgau,Germany)研磨为粉末而粉碎，制备均一测试样品。随后将经研磨的样品通过干净的不锈钢筛网过筛，筛网目数尺寸开口标称为直径1mm(例如，18目尺寸)。对于每个待测试的样品，独立地研磨并测量至少两个副本样品。将重约5mg的研磨材料的样品置于密封铝DSC样品盘的底部，并且将样品铺展以覆盖盘的底部。将密封铝盖放置在样品盘上，用样品包封压力机封紧盖子，以防止测量期间的蒸发或重量损失。DSC测量是相对于参考标准进行的。使用空的铝DSC样品盘作为参考标准，以测量含样品的盘相对于空的参考盘的热吸附变化。

[0189] 使用以下循环配置选择来设定DSC仪器以分析样品：样品吹扫气体是设定为50mL/min的氮气；采样间隔设定为0.1s/点；平衡设定为‑20.00℃；将等温保持设定为1分钟。在单个加热循环期间使用以下设置收集数据：升温设定为10.00℃/min，升温至90.00℃；并且将等温保持设定为在90.00℃下保持1分钟。将包含平行测试样品的密封样品盘小心地加载到仪器中，其为空的参考盘。进行上文具体说明的DSC分析循环，并且评估输出数据。在DSC加热循环期间获得的数据通常用X轴上的温度(℃)和Y轴上对样品重量进行归一化的热流(W/g)绘制曲线，使得熔点表现为向下(吸热)的峰，因为它们吸收能量。

[0190] 熔融转变起始温度是最先观察到与先前为感兴趣的熔融温度建立的基线的偏差的温度。峰值熔融温度是在指定DSC加热循环期间需要观察到的最大差异能量以将样品从固相转变为熔融相的特定温度。就本发明的目的而言，熔融起始温度定义为峰值熔融温度的熔融转变起始温度。DSC技术的其他一般信息可见于工业标准方法ASTM D3418‑03‑用DSC测定聚合物的转变温度。

[0191] 使用DSC仪器软件，手动将两个点定义为“开始和停止积分”基线限值。所选择的两个点分别在所检测的熔融转变峰左侧和右侧的基线平坦区上。随后使用这一定义区域来测定峰值温度(T)，其可用来报告峰值熔融温度。随后用仪器软件确定峰值熔融温度的熔融起始温度。

[0192] 对于测试组合物中的每一类颗粒，所报告的熔融起始温度是来自该类颗粒的平行样品的平均结果(℃)。

[0193] 分散测试方法

[0194] 颗粒的分散时间根据以下测试方法进行测定。

[0195] 将磁力搅拌棒和500mL 25C 137份每一百万份硬度的水置于600mL容量玻璃烧杯中，该玻璃烧杯位于以400rpm的搅拌速度设定的搅拌板的顶部上方。水的温度保持在25℃。将五个颗粒添加到正在搅拌水的烧杯中，并且同时立即启动定时器。然后，在光线充足的实验室条件下用眼目视观察颗粒而无需实验室放大设备的辅助，从而就样品的分散和崩解而言对颗粒的外观和尺寸进行监测和评估。该视觉评估可能需要使用闪光灯或其它明亮光源，以确保准确的观察。

[0196] 在将颗粒添加到正在搅拌的水中之后，在60分钟时间段内每10秒进行视觉评估。如果颗粒的分散导致颗粒作为离散对象在视觉上变得不可检测，则注意该情况首先发生的时间点。如果颗粒的分散导致稳定可视的外观，在其之后未观察到附加分散或崩解，则注意该稳定外观首先发生的时间点。如果颗粒或其残留在60分钟时间点仍可见并且似乎该颗粒或其残留恰在60分钟时间点之前仍经历分散或崩解，则指定60分钟的值。对于进行测试的每种组合物，对来自组合物的十个样品进行评估以提供十次平行测量。对所提到的十次平行测定的时间值求平均值，并且将该平均值报告为对该组合物所测定的分散时间值。

[0197] 粘度测试方法

[0198] 如下测定消费产品组合物的组分(例如疏水性调理剂或载体材料)的粘度。

[0199] 对于给定组分，所报告的粘度是如由以下方法测量的粘度值，其通常表示组分的无穷大‑剪切粘度(或无穷大‑速率粘度)。利用TA Discovery HR‑2混合流变仪(TA Instruments，New Castle，Delaware，U.S.A.)和附带的TRIOS软件版本3.0.2.3156进行粘度测量。仪器配备有40mm不锈钢平行板(TA Instruments,cat.#511400.901)、Peltier板(TA Instruments cat.#533230.901)和溶剂捕集器覆盖件(TA Instruments，cat.#511400.901)。根据制造商建议进行校准。将设定为25℃的制冷循环水浴附接到Peltier板。
Peltier板温度设定为65℃。在控制面板之内监控温度直至仪器达到设定温度，接着再经历
5分钟以在将样品材料负载到Peltier板上之前确保平衡。

[0200] 为了负载液体材料(例如疏水性调理剂)，将预熔融的样品置于设定为70C的烘箱中，并且用移液管将2ml的液体材料转移到Peltier板的中心表面上。为了负载非液体材料(例如载体材料)，将2克的非液体材料添加到Peltier板的中心表面上，并且使样品完全液化。如果所负载的样品液体含有可见气泡，则等待10分钟的时间以使气泡迁移穿过样品并破裂，或者可使用移液管来抽取气泡。如果气泡仍然保留，则从板移除样品，用异丙醇擦拭物对板进行清洁并使溶剂蒸发掉。然后再次尝试样品负载过程并进行重复，直至样品成功负载而不含可见气泡。

[0201] 将平行板下降到若干级位置，间隙距离初始设定为50毫微米。就该间隙距离的板而言，在等待60秒之后，使平行板进一步下降到间隙距离设定为1毫米的位置。

[0202] 在锁定平行板之后，用橡胶刮棒从平行板的周边移除任何过量的样品材料。重要的是确保样品均匀分布在平行板的边缘周围，并且在板的侧面或顶部上不存在样品。如果在板的侧面或顶部上存在样品材料，则轻轻移除该过量的材料。将溶剂捕集器覆盖件小心地施加在平行板上。

[0203] 如下使用仪器程序和设置(IPS)：

[0204] 1)在“环境控制”标签下的调理步骤(预调理样品)：“温度”为65℃，不选择“中继设定点”，“浸泡时间”为10.0s，选择“等待温度”；在“等待轴向力”标签下：不选择“等待轴向力”；在“预剪切选项”标签下：不选择“执行预剪切”；在“平衡”标签下：选择“实施平衡”，并且“持续时间”为120s。

[0205] 2)在“环境控制”标签下的流动峰保持步骤：“温度”为25℃，选择“中继设定点”，“浸泡时间”为0.0s，不选择“等待温度”；在“测试参数”标签下：“持续时间”为60秒，“剪切速率”为2.76 1/sec，不选择“固有初始值”，“点数量”为20；在“高级受控速率”标签下：“马达模式”为自动；在“数据采集”标签下：“步骤结束”为零扭矩，不选择“快速采样”和“保存图像”；在“步骤终止”标签下：不选择“标签检查：启用”，也不选择“平衡：启用”或“重复步骤：启用”。

[0206] 3)为了测量样品在附加温度下的粘度，将上述步骤#1的“调理步骤”编程为下一步骤，并且将“温度”设定为60C(在“环境控制”下)。所有其他参数保持相同。

[0207] 4)对于这一新温度，完全如上文步骤#2中所述重复流动峰保持步骤。

[0208] 5)在调理步骤中使用以下温度继续步骤#3和步骤#4：55℃、53℃、52℃、51℃、50℃、49℃、48℃。

[0209] 在采集数据之后，在TRIOS软件中打开数据集。数据点按以下方式分析：

[0210] ·在数据的峰保持选项卡中，选择峰保持–1(对应于在65℃下获得的数据)。报告以单位Pa‑s表示的粘度的平均值(均值)。

[0211] ·如果需要，重复该分析以获得所评估的附加温度的平均(均值)

[0212] 粘度值。

[0213] 所测组分的报告的粘度值是三次独立粘度测量(即，三个复制样品制备)的平均(均值)粘度并且以Pa×s单位表示。

[0214] 颗粒溶解和摩擦系数测试

[0215] 制备颗粒样本以测定颗粒在水中的溶解时间。通过在高速混合杯(Max 100SPEEDMIX Cup)中提供重均分子量为9000的聚乙二醇并将该杯材料置于温度为80C的烘箱中过夜熔融来制备样本。在早晨将聚乙二醇的高速混合杯从烘箱中取出，然后将季铵化合物和阳离子羟乙基纤维素加入高速混合杯中。将聚乙二醇、季铵化合物和阳离子羟乙基纤维素的高速混合杯置于温度为80℃的烘箱中四小时。将材料的高速混合杯从烘箱中取出并置于3500转/分钟下的SPEEDMIXER DAC 150FVC‑K(FLAK TEK Inc.)中30秒。然后立即将混合物倾注到最初处于室温下的橡胶模具上，并且用刮刀将其铺展到橡胶模具中的凹入部中。混合物在橡胶模具的凹入部中硬化以形成颗粒。将硬化的颗粒从橡胶模具中移除。模具形状为直径为5.0mm并且高度为2.5的扁半球形。如下进行颗粒溶解时间测试。将500mL 
25C，137份每一百万份硬度置于600mL烧杯中。将41mm×8mm搅拌棒置于烧杯中。然后将烧杯放置在搅拌板上并以400转/分钟进行搅拌。加入0.4mL TIDE FREE洗涤剂(购自THE PROCTER&GAMBLE COMPANY)并混合30秒。将五个颗粒(每个具有38mg+/‑3mg的质量)同时添加到烧杯中并启动定时器。通过目视观察来测定混合物达到稳定视觉外观的时间，并记录为颗粒溶解时间。在颗粒溶解时观察到季铵化合物的小珠。

[0216] 作为参考，由按重量计100％的具有9000重均分子量的聚乙二醇构成的颗粒具有11分钟的颗粒溶解时间。

[0217] 表1列出了各种制备的颗粒样本的颗粒溶解时间。为了根据分散测试方法(溶液中不包含洗涤剂)对表1中的溶解测试结果(其中颗粒溶解于含有洗涤剂的溶液中)进行基准测试，根据脚注4测量一系列颗粒的分散时间，并且结果在括号中示出。对于该系列的颗粒，在包含洗涤剂的溶液中的溶解时间和分散时间趋于随着季铵化合物重量百分比的增加而增加。

[0218] 表1：颗粒在包含颗粒的洗涤剂组合物的溶液中的溶解时间，该颗粒由所列重量百1
分比的季铵化合物、按重量计3％的阳离子羟乙基纤维素 、和余量的聚乙二醇组成(注意：
关于括号中报告的时间的脚注7)。

[0219]

[0220] 1阳离子羟乙基纤维素，其具有400kDa的重均分子量，0.18的电荷密度，和0.28％的氮/无水葡萄糖重复单元的平均重量百分比(Polymer PK，购自Dow Chemical)。

[0221] 2DEEDMAC(二牛油酰基乙醇酯二甲基氯化铵)，其中脂肪酸部分具有～18–22的碘值；约20。(按重量计大约9％的乙醇和按重量计3％的椰子油)。

[0222] 3REWOQUAT DIP V 20M CONC，其购自EVONIK；双‑(2‑羟丙基)‑二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯

[0223]

[0224] 其中R1和R2各自独立地为C15‑C17，并且其中C15‑C17是不饱和或饱和的、支链或直链的、取代或未取代的。

[0225] 4按重量计80％的脚注5的材料与按重量计20％的碘值为0的脂肪酸(脂肪酸是硬脂酸和棕榈酸的共混物)的共混物。

[0226] 5C18不饱和DEEHMAMS(二乙酯羟乙基甲基甲酯硫酸铵)，购自EVONIK。

[0227] 6DEEDMAC(二牛油酰基乙醇酯二甲基氯化铵)，其中脂肪酸部分具有～50–60的碘值；约56的碘值。(按重量计大约13％的乙醇)

[0228] 7括号中报告的时间是分散时间，与颗粒溶解时间相比，该分散时间在不含洗涤剂组合物的溶液中测得。

[0229] a 60分钟后仅约25％溶解。

[0230] b 60分钟后仅约50％溶解。

[0231] c颗粒样本是柔软的，它们将可能难以处理、包装、运输和储存。

[0232] 如表1所示，随着碘值增加，颗粒溶解时间趋于减少。此外，颗粒溶解时间趋于随着聚乙二醇的重均分子量的降低而降低。此外，颗粒溶解时间趋于随着季铵化合物重量百分比的增加而增加。还观察到，与较高重量分数的季铵化合物相比，在较低重量分数的季铵化合物的情况下，季铵化合物的小珠趋于更小。还观察到，与包含具有4000或2000的重均分子量的聚乙二醇的颗粒相比，包含具有9000的重均分子量的聚乙二醇的颗粒的季铵化合物的小珠趋于更小。

[0233] 进行进一步的溶解测试以评估向颗粒添加脂肪酸和双丙二醇的影响。以与表1中组合物所用的相同方式进行溶解测试。

[0234] 表2.颗粒的颗粒溶解时间，该颗粒由所列重量百分比的季铵化合物、脂肪酸和双丙二醇、按重量计3％的阳离子羟乙基纤维素(其具有400kDa的重均分子量、0.18的电荷密度、和0.28％的氮/无水葡萄糖重复单元的平均重量百分比)、以及余量的重均分子量为9000的聚乙二醇组成。

[0235]

[0236] 如表2所示，具有按重量计24％的所述材料的颗粒具有比具有按重量计30％的所述材料的颗粒更短的颗粒溶解时间。

[0237] 评估在包含溶解颗粒的液体中洗涤的100％毛巾布织物的摩擦系数，该溶解颗粒具有与表2中所述的那些颗粒相同的组合物。对于每种组合物，洗涤十个平行织物并测量摩擦系数。

[0238] 图1为在包含20g相应溶解颗粒和50g TIDE ORIGINAL SCENT的液体中洗涤的毛巾布的平均摩擦系数的图。还示出了表示加减(±)标准偏差的柱状图。

[0239] 如图1所示，在包含50g的TIDE ORIGINAL SCENT加20g的包含季铵化合物的溶解颗粒的液体中洗涤的毛巾布具有比仅在洗涤剂中洗涤的毛巾布的摩擦系数更低的摩擦系数。值得注意的是，命名为B型的颗粒(其包含按重量计6％的脂肪酸)产生比命名为D型的颗粒(其不包含脂肪酸)更低的摩擦系数，两种类型的颗粒均具有相同重量分数的季铵化合物。
并且，如表2所示，B型颗粒和D型颗粒具有大致相同的平均颗粒溶解时间。因此，可在不相应增加颗粒溶解时间的情况下，实现通过使用B型颗粒而非D型颗粒额外获得减小的摩擦系数的有益效果。

[0240] 为了评估组合物在65℃下的粘度对颗粒形成的影响，将颗粒的熔融前体材料滴到平坦的实验室工作台上并使其冷却。组合物在65℃下的粘度列于表3中。

[0241] 表3.颗粒在65℃下的粘度(Pa‑s)。

[0242]

[0243] 颗粒的照片示于图2中。如图2所示，形成的在65℃下粘度分别为3.92和3.99的B型颗粒和C型颗粒具有至少一个基本上平坦的表面。A型颗粒趋于在其所沉积的表面上成球。与更圆的或更成块状的颗粒相比，具有半球形或压缩的半球形的颗粒可具有更短的分散时间。D型颗粒中的一些具有突起部分，该突起部分可在加工、包装、运输、上货架、家内搬运和倾倒期间破碎，这可导致由颗粒形成的粉尘。

[0244] 为了评估阳离子聚合物对用于递送织物软化有益效果的颗粒的功效的影响，进行表4中所列的一系列测试。使用中国海尔的XQS75‑BYD1228洗衣机。每台机器设定为运行正常的单次循环，包括10分钟的浸泡时间、14分钟的洗涤搅拌时间和2次单独的5分钟漂洗(每次漂洗进行排水和加水)。对于所有浸泡、洗涤、漂洗步骤，所用的水为257ppm硬度和25℃的水。每个步骤的水体积为30升。总织物负载重量为1.7kg(其包括10块测试织物手巾毛巾布，并且剩余的配重物由仅一半的棉织物和一半的50/50涤棉布共混物组成)。所用的洗涤剂为得自中国的ARIEL MATIC液体洗涤剂(由The Procter&Gamble Company生产)。将64g洗涤剂定量投配到洗涤水中，同时加入洗涤水。加入洗涤剂后，还加入12.5g待评估的颗粒，然后加入织物。在加水完成后，机器进入浸泡时段。之后进行洗涤搅拌(正常设置)，并且进行每个漂洗步骤(连同相应的脱水周期)。在洗涤过程完成后，移除织物。将测试织物毛巾布在21℃/50％相对湿度的控制室中晾干36‑48小时。在测试织物毛巾布已平衡后，评估每个毛巾布的摩擦系数。使用Thwing Albert摩擦/剥离测试仪FP‑2250，通过将从毛巾布上切下的样本附接到滑板上，并且以固定的速率将滑板在剩余毛巾布的一部分上拖过，来测量动摩擦系数。表4‑7中报告的动摩擦系数数据均使用相同的方法和仪器进行测量。在相应产品中洗涤的10条毛巾布的平均值报告在表4中。

[0245] 表4：毛巾布的平均摩擦系数。

[0246]

[0247] 1DEEDMAC(二牛油酰基乙醇酯二甲基氯化铵)，其中脂肪酸部分具有～18–22的碘值；例如20。(按重量计大约9％的乙醇和按重量计3％的椰子油)。

[0248] 2阳离子羟乙基纤维素，其具有400kDa的重均分子量，0.18的电荷密度，和0.28％的氮/无水葡萄糖重复单元的平均重量百分比。

[0249] 如表4所示，用包含按重量计20％的季铵化合物、按重量计3％的阳离子聚合物、按重量计77％的具有9000的重均分子量的聚乙二醇的颗粒洗涤的毛巾布具有比用单独洗涤剂洗涤的毛巾布更低的摩擦系数。此外，与不含阳离子聚合物的颗粒相比，季铵化合物和阳离子聚合物的组合递送更低的摩擦系数。

[0250] 为了评估各种季铵化合物对用于递送织物软化有益效果的功效，进行表5中所列的一系列测试。使用North America Kenmore 80系列顶部加载式洗衣机。每台机器设定为运行正常的单次循环，包括12分钟的洗涤搅拌周期和1次三分钟的漂洗。所用的水的硬度为137ppm，并且洗涤温度为25℃，并且漂洗温度为15.5℃。每个步骤的水体积为64升。总织物负载重量为3.6kg(其包括10块测试织物手巾毛巾布，并且剩余的配重物由仅一半的棉织物和一半的50/50涤棉布共混物组成)。所用的洗涤剂为TIDE ORIGINAL SCENT液体洗涤剂(由The Procter&Gamble Company生产)。将84.3g洗涤剂定量投配到洗涤水中，同时加入洗涤水。加入洗涤剂后，还加入30.8g待评估的颗粒，然后加入织物。在加水完成后，机器进入搅拌时段。对于DOWNY处理，在漂洗水加满至2/3时将购自The Procter&Gamble Company的DOWNY添加到漂洗周期中，并且DOWNY的剂量为48.5g。之后进行洗涤搅拌(正常设置)，并且进行漂洗步骤(连同相应的脱水周期)。在洗涤过程完成后，移除织物。将测试织物在Kenmore干燥机中以棉/高设置进行机械干燥50分钟。然后使测试织物在70F/50％相对湿度的控制室中平衡24小时。在测试织物毛巾布已平衡后，评估每个毛巾布的摩擦系数。在相应产品中洗涤的10条毛巾布的平均值报告在表5中。

[0251] 使用North America Whirlpool Duet 9200HE前加载式洗衣机重复该测试。每台机器设定为运行正常的单次循环，包括15分钟的洗涤搅拌周期和2次三分钟的漂洗步骤。所用的水的硬度为137ppm，并且洗涤温度为25℃，并且漂洗温度为15.5℃。每个步骤的水体积为约19升。总织物负载重量为3.6kg(其包括10块测试织物手巾毛巾布，并且剩余的配重物由仅一半的棉织物和一半的50/50涤棉布共混物组成)。在关闭洗衣机门并开始洗涤循环之前，与织物负载一起加入30.8g待评估的颗粒。所用的洗涤剂为TIDE ORIGINAL SCENT HE液体洗涤剂(由The Procter&Gamble Company生产)。经由洗涤剂分配屉，定量投配84.3g洗涤剂。对于DOWNY APRIL FRESH处理，经由织物软化剂分配屉将购自The Procter&Gamble Company的DOWNY APRIL FRESH加入第二漂洗步骤，并且DOWNY的剂量为48.5g。在洗涤过程完成后，移除织物。将测试织物在Kenmore干燥机中以棉/高设置进行机械干燥50分钟。然后使测试织物在21℃/50％相对湿度的控制室中平衡24小时。在测试织物毛巾布已平衡后，评估每个毛巾布的摩擦系数。在相应产品中洗涤的10条毛巾布的平均值报告在表5中。

[0252] 表5.用于递送织物软化有益效果的各种季铵化合物的功效。

[0253]

[0254] 1C18不饱和DEEHMAMS(二乙酯羟乙基甲基甲酯硫酸铵)，购自EVONIK。

[0255] 2碘值为0的脂肪酸(脂肪酸为硬脂酸和棕榈酸的共混物)。

[0256] 3阳离子羟乙基纤维素，其具有400kDa的重均分子量，0.18的电荷密度，和0.28％的氮/无水葡萄糖重复单元的平均重量百分比。

[0257] 4REWOQUAT DIP V 20M CONC，其购自EVONIK；双‑(2‑羟丙基)‑二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯

[0258]

[0259] 其中R1和R2各自独立地为C15‑C17，并且其中C15‑C17是不饱和或饱和的、支链或直链的、取代或未取代的。

[0260] 如表5所示，对于在各种洗涤条件下测试的每种颗粒，与仅使用洗涤剂组合物的处理相比，在洗涤中提供的颗粒导致毛巾布更低的平均摩擦系数。此外且令人惊奇的是，根据颗粒的具体配方和洗涤条件，颗粒可提供与液体织物软化剂相当的软化有益效果。

[0261] 为了评估作为颗粒制剂的一部分的合成阳离子聚合物的功效，进行表6中所列的一系列测试。使用North America Kenmore 600系列顶部加载式洗衣机。根据下文详述，使用相同的测试织物运行三个完整的平行洗涤循环以评估测试织物经过多个洗涤循环的柔软性。每台机器设定为运行正常的单次循环，包括12分钟的洗涤搅拌周期和1次三分钟的漂洗。所用的水的硬度为137ppm，并且洗涤温度为25℃，并且漂洗温度为15.5℃。每个步骤的水体积为64升。总织物负载重量为2.5kg(其包括10块测试织物手巾毛巾布，并且剩余的配重物由仅一半的棉织物和一半的50/50涤棉布共混物组成)。所用的洗涤剂为TIDE FREE液体洗涤剂(由The Procter&Gamble Company生产)。将50.0g洗涤剂定量投配到洗涤水中，同时加入洗涤水。加入洗涤剂后，还加入28.6g待评估的颗粒，然后加入织物。在加水完成后，机器进入搅拌时段。这之后是漂洗步骤(连同对应的脱水周期)。在整个洗涤过程完成后，移除织物。将测试织物在Kenmore干燥机中以棉/高设置进行机械干燥50分钟。(在继续下一步骤之前，用相同的测试织物重复洗涤和干燥循环两次以上。)然后使测试织物在21℃/50％相对湿度的控制室中平衡24小时。在测试织物毛巾布已平衡后，评估每个毛巾布的摩擦系数。在相应产品中洗涤的10条毛巾布的平均值报告在表6中。

[0262] 表6.合成阳离子聚合物对织物柔软性的功效。

[0263]

[0264] 1C18不饱和DEEHMAMS(二乙酯羟乙基甲基甲酯硫酸铵)，购自EVONIK。

[0265] 2碘值为0的脂肪酸(脂肪酸为硬脂酸和棕榈酸的共混物)。

[0266] 3合成阳离子聚合物MERQUAT 280,DADMAC/AA，购自Lubrizol,Wickliffe,Ohio,USA。41％活性物质。

[0267] 如表6所示，对于在各种洗涤条件下测试的每种颗粒，与仅使用洗涤剂组合物的处理相比，在洗涤中提供的颗粒导致毛巾布更低的平均摩擦系数。

[0268] 为了进一步评估作为颗粒制剂的一部分的合成阳离子聚合物的功效，进行表7中所列的一系列测试。使用North America Kenmore 600系列顶部加载式洗衣机。根据下文详述，使用相同的测试织物运行三个完整的平行洗涤循环以评估测试织物经过多个洗涤循环的柔软性。每台机器设定为运行正常的单次循环，包括12分钟的洗涤搅拌周期和1次三分钟的漂洗。所用的水的硬度为137ppm，并且洗涤温度为25℃，并且漂洗温度为15.5℃。每个步骤的水体积为64升。总织物负载重量为3.8kg(其包括10块测试织物手巾毛巾布，并且剩余的配重物由仅一半的棉织物和一半的50/50涤棉布共混物组成)。所用的洗涤剂为TIDE FREE液体洗涤剂(由The Procter&Gamble Company生产)。将85g洗涤剂定量投配到洗涤水中，同时加入洗涤水。加入洗涤剂后，还加入28.6g待评估的颗粒，然后加入织物。在加水完成后，机器进入搅拌时段。这之后是漂洗步骤(连同对应的脱水周期)。在整个洗涤过程完成后，移除织物。将测试织物在Kenmore干燥机中以棉/高设置进行机械干燥50分钟。(在继续下一步骤之前，用相同的测试织物重复洗涤和干燥循环两次以上。)然后使测试织物在21℃/50％相对湿度的控制室中平衡24小时。在测试织物毛巾布已平衡后，评估每个毛巾布的摩擦系数。在相应产品中洗涤的10条毛巾布的平均值报告在表7中。

[0269] 表7.合成阳离子聚合物对织物柔软性的功效。

[0270]

[0271] 1DEEDMAC(二牛油酰基乙醇酯二甲基氯化铵)，其中脂肪酸部分具有～18‑22的碘值；约20。(按重量计大约9％的乙醇和按重量计3％的椰子油)

[0272] 2合成阳离子聚合物MERQUAT 280,DADMAC/AA，购自Lubrizol,Wickliffe,Ohio,USA，41％的活性物质。

[0273] 3阳离子羟乙基纤维素，其具有400kDa的重均分子量，0.18的电荷密度，和0.28％的氮/无水葡萄糖重复单元的平均重量百分比。

[0274] 对于在表7中测试的每种颗粒，与仅使用洗涤剂组合物的处理相比，在洗涤中提供的颗粒导致毛巾布更低的平均摩擦系数。此外，包括用于所评价的季铵化合物的阳离子聚合物显著降低平均摩擦系数。

[0275] 令人惊讶的是，观察到的软化有益效果(表现为摩擦系数的减小)可用提供给洗涤子循环的颗粒来实现。如上所述，与通过漂洗递送单独的液体织物软化组合物相比，通过洗涤提供颗粒可对使用者更加方便。此外，令人惊奇的是，此类软化有益效果可在对白度具有最小程度的或可接受的负面影响的情况下实现，如在包含阴离子表面活性剂的洗涤剂组合物的存在下递送季铵化合物时可预期的。因此，本文所公开的颗粒可在将衣物加载到洗衣机中之前、期间或之后立即并且在门关闭之前方便地分配到洗衣机中。由于颗粒的质量可足够大，颗粒足以整洁地分配到洗衣机的转筒中。一些消费者还可能认为颗粒比液体织物软化剂干净。

[0276] 实施例/组合

[0277] 示例如下：

[0278] A.一种包含多个颗粒的组合物，所述颗粒包含：

[0279] 按重量计约25％至约94％的水溶性载体；

[0280] 按重量计约5％至约45％的季铵化合物；

[0281] 按重量计约1％至约40％的脂肪酸；以及

[0282] 按重量计约0.5％至约10％的阳离子聚合物；

[0283] 其中每个所述颗粒具有约1mg至约1g的质量。

[0284] B.根据段落A所述的组合物，其中所述季铵化合物为酯季铵化合物。

[0285] C.根据段落A或B中任一项所述的组合物，其中所述颗粒具有约25℃至约120℃的熔融起始温度。

[0286] D.根据段落A至C中任一项所述的组合物，其中所述颗粒包含按重量计约20％至约40％的所述季铵化合物。

[0287] E.根据段落A至D中任一项所述的组合物，其中所述颗粒包含按重量计约1％至约5％的所述阳离子聚合物。

[0288] F.根据段落A至E中任一项所述的组合物，其中所述阳离子聚合物为阳离子多糖。

[0289] G.根据段落A至F中任一项所述的组合物，其中所述水溶性载体选自聚乙二醇、乙酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、硅酸钠、聚丙二醇聚氧化烯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇醚、硫酸钠、淀粉、以及它们的混合物。

[0290] H.根据段落A至G中任一项所述的组合物，其中所述载体包括具有约2000至约13000的重均分子量的聚乙二醇。

[0291] I.根据段落A至H中任一项所述的组合物，其中所述阳离子聚合物为阳离子多糖，其中所述阳离子多糖为已与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐。

[0292] J.根据段落A至I中任一项所述的组合物，其中所述颗粒具有按重量计小于约10％的水。

[0293] K.根据段落A至J中任一项所述的组合物，其中所述颗粒具有小于约30分钟的分散时间。

[0294] L.根据段落A至K中任一项所述的组合物，其中所述水溶性载体为水溶性聚合物。

[0295] M.根据段落A至L中任一项所述的组合物，其中所述颗粒还包含选自以下的材料：未包封的香料、双丙二醇、以及它们的混合物。

[0296] N.根据段落A至M中任一项所述的组合物，其中所述颗粒为基本上均匀结构的颗粒或均匀结构的颗粒。

[0297] O.根据段落A至N中任一项所述的组合物，其中所述颗粒具有约10:1的最大尺寸与最小尺寸的比率。

[0298] 本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

[0299] 除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

[0300] 虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。