1.一种用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤（1）将FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O加入溶剂中，搅拌后加入改性碳黑，超声处理，然后在搅拌的同时加入氨水调节pH，分离，洗涤，最后干燥至恒重得到磁性碳黑；
步骤（2）将磁性碳黑加入二苯醚中，超声处理，得到悬浮液，在悬浮液中加入十八烷基磷酸，加热后，再自然冷却至室温，分离，洗涤，最后干燥至恒重，得到改性磁性碳黑；
步骤（3）将羧基化环糊精、改性磁性碳黑、催化剂加入水中，搅拌反应后，分离，洗涤，然后干燥至恒重，得到用于焦油氨水的破乳剂。
2.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，溶剂包括乙醇、乙二醇中的至少一种；FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O、溶剂、改性碳黑的用量比为(28‑56)g:(12‑24)g:(1.2‑2.4)mL:(12‑24)g。
3.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，超声处理条件：超声处理频率为20‑100KHz、超声处理时间为15‑25min；搅拌转速为
500‑700rpm；氨水的质量分数为5‑10wt%；调节pH值为8.5‑9.5；分离方法：利用磁铁辅助分离固体；洗涤方法：用水洗涤固体3‑5次；干燥温度为70‑90℃。
4.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，磁性碳黑、二苯醚、十八烷基磷酸的用量比为(15‑30)g:(0.8‑1.3)L:(2‑4)g。
5.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，超声处理条件：超声处理频率为20‑100KHz、超声处理时间为10‑15min；加热条件：加热温度为70‑90℃、加热时间为1‑3h；分离方法：利用磁铁辅助分离固体；洗涤方法：用乙醇和去离子水依次洗涤固体3‑5次；干燥温度为50‑70℃。
6.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，催化剂包括1‑乙基‑3‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N,N'‑二环己基碳二亚胺中的至少一种；羧基化环糊精、改性磁性碳黑、催化剂、水的用量比为(0.5‑1)g:(15‑30)g:
(2‑5)g:(100‑200)mL。
7.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，搅拌反应时间为12‑24h；分离方法：利用磁铁辅助分离固体；洗涤方法：依次用乙醇和去离子水洗涤固体3‑5次；干燥温度为50‑70℃。
8.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述改性碳黑的制备方法，包括以下步骤：
将20‑40g碳黑、20‑40g聚乙烯亚胺混合得到悬浮液，将悬浮液在功率为250W、频率为
40KHz、温度为50‑70℃的条件下，在超声波场中搅拌处理6‑10h，然后用0.22μm聚四氟乙烯膜过滤并用水洗涤3‑5次，最后在(‑30)‑(‑20)℃下冷冻干燥24‑72h，得到改性碳黑。
9.根据权利要求1所述的用于焦油氨水的破乳剂的制备方法，其特征在于，所述羧基化环糊精的制备方法，包括以下步骤：
将2‑4g β‑环糊精、1.8‑3.6g NaOH和7‑15mL水混合，搅拌处理10‑20min后，加入2.5‑
5mL、10‑20wt%的3‑氯丙酸水溶液，然后在80‑100℃下反应1‑2h，冷却至室温后，加入50‑
80mL甲醇后得到沉淀，过滤，滤渣用体积分数为70‑90v/v%的乙醇水溶液洗涤4‑6次，干燥至恒重，得到羧基化环糊精。
10.一种采用如权利要求1‑9任一项所述的方法制备得到的用于焦油氨水的破乳剂。