捕收剂组合物及使用其对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法 |
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申请号 | CN202311196809.1 | 申请日 | 2023-09-18 | 公开(公告)号 | CN116921068A | 公开(公告)日 | 2023-10-24 |
申请人 | 北京科技大学; 矿冶科技集团有限公司; | 发明人 | 赵志强; 赵杰; 罗思岗; 王国强; 胡志凯; 汤亦婧; 胡杨甲; 陆红羽; 武煜凯; 李丽; 刘阅兵; 冯晓燕; | ||||
摘要 | 本 申请 提供一种捕收剂组合物及使用其对含微细粒 铜 金 银 的铜矿进行选矿的方法,涉及选矿领域。捕收剂组合物,包括 质量 比为1:(3‑5):(1‑2)的酯105、丁铵黑药和乙硫 氨 酯。该方法包括:向原矿中加入pH调整剂进行磨矿,得到原矿矿浆;在原矿矿浆中依次加入捕收剂组合物和起泡剂,进行至少一次铜粗选得到铜粗精矿和铜粗选 尾矿 ;将铜粗精矿和铜粗选尾矿分别进行复合选矿得到混合铜精矿和载金炭。本申请提供的捕收剂组合物及使用其对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,金银选冶回收率高,同时硫精矿中微细粒铜的选出,也降低了 浸出 剂的消耗,有效防止载金炭的中毒,大大提高载金炭的品位,铜精矿中铜和伴生金银的品位和回收率均提高。 | ||||||
权利要求 | 1.一种捕收剂组合物,其特征在于,包括质量比为1:(3‑5):(1‑2)的酯105、丁铵黑药和乙硫氨酯。 |
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说明书全文 | 捕收剂组合物及使用其对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法 技术领域[0001] 本申请涉及选矿领域,尤其涉及一种捕收剂组合物及使用其对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法。 背景技术[0002] 由于铜资源储量有限和品位不高等原因,必须采用更加高效的选矿技术开发利用有限的铜资源。 [0003] 其中,现有铜资源以硫化铜矿为主,硫化铜矿多与黄铁矿共生,且常伴有金、银等贵金属,随着铜资源的持续开采,贫细杂的矿石越来越多,尤其有价金属嵌布粒度细,导致 回收难度大,进入尾矿损失造成资源浪费,企业经济效益受损。 [0005] 本申请的目的在于提供一种捕收剂组合物及使用其对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,以解决上述问题。 [0007] 本申请还提供一种使用所述的捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,包括: 向原矿中加入pH调整剂进行第一磨矿,得到原矿矿浆;在所述原矿矿浆中依次加 入所述捕收剂组合物和起泡剂,进行至少一次铜粗选得到铜粗精矿和铜粗选尾矿; 将所述铜粗精矿和所述铜粗选尾矿分别进行复合选矿得到混合铜精矿和载金炭。 [0008] 优选地,所述复合选矿的过程包括:向所述铜粗精矿中加入pH调整剂进行第二磨矿,然后进行至少一次分离一粗选, 得到分离一粗精矿和分离一尾矿;向所述分离一粗精矿中加入pH调整剂,进行至少一次分 离一精选,得到第一铜精矿;向所述分离一尾矿中加入所述捕收剂组合物,进行至少一次分 离一扫选,得到含微细粒铜金银的第一硫精矿; 向所述铜粗选尾矿中加入捕收剂组合物,进行至少一次铜扫选,得到铜扫选尾矿; 向所述铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂、硫粗选捕收剂和起泡剂,进行至少一次硫粗选,得 到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对所述硫粗精矿进行至少一次硫精选,得到含微细粒铜金银的 第二硫精矿;向所述硫粗选尾矿中添加硫扫选捕收剂,进行至少一次硫扫选,得到硫扫选尾 矿; 所述第一硫精矿和所述第二硫精矿进行超细磨再磨,然后依次加入含氰液、捕收 剂组合物和起泡剂,进行至少一次分离二粗选,得到分离二粗精矿和分离二尾矿;向所述分 离二粗精矿中添加含氰液,进行至少一次分离二精选得到含微细粒铜金银的金铜混合精 矿,再将所述第一铜精矿与所述金铜混合精矿进行混合得到所述混合铜精矿;向所述分离 二尾矿中加入捕收剂组合物,进行至少一次分离二扫选得分离二扫选尾矿; 将所述分离二扫选尾矿中加入浸出剂和活性炭进行炭浸,得到浸出矿浆和所述载 金炭;将所述浸出矿浆压滤得浸出渣和所述含氰液。 [0009] 优选地,所述第二磨矿的终点为细度达到小于38μm的颗粒物占比70‑90wt%。 [0010] 优选地,进行所述第二磨矿和所述分离一精选时,加入的pH调整剂各自独立的包括石灰、氢氧化钠、腐殖酸钠、氯化钙中的一种或多种,用量为50‑800g/t原矿; 进行所述第二磨矿的体系pH为10‑13,进行所述分离一精选的体系pH为11‑13; 进行所述分离一扫选时,所述铜捕收剂组合物的用量为0‑20 g/t原矿。 [0011] 优选地,所述硫粗选捕收剂和所述硫扫选捕收剂各自独立的包括乙基黄药、异丙基黄药、丁基黄药、丁铵黑药、乙硫氮的一种或多种,用量为5‑100 g/t原矿; 进行所述硫粗选时,所述pH调整剂包括硫酸和/或草酸,用量为100‑2000 g/t原矿, 体系pH为8‑9;所述起泡剂包括甲基异丁基甲醇、松油、松醇油、醇类、丁基醚醇中的一种或 多种,用量为0‑30 g/t原矿。 [0012] 优选地,进行所述分离二粗选时,所述捕收剂组合物的用量为10‑200 g/t原矿;所述起泡剂包括甲基异丁基甲醇、松油、松醇油、醇类、丁基醚醇中的一种或多种,用量为0‑20 g/t原矿; 所述超细磨再磨后小于10μm的占比70‑90wt%。 [0014] 优选地,所述的方法满足以下条件中的至少一个:a.所述原矿的细度为小于74μm的颗粒物占比60‑85wt%; b.所述原矿矿浆的质量浓度为28‑42%; c.进行所述第一磨矿时,加入的pH调整剂包括石灰、氢氧化钠、腐殖酸钠、氯化钙 中的一种或多种,用量为50‑3000g/t原矿,体系pH为10‑13; d.进行所述铜粗选时,所述捕收剂组合物的用量为20‑200 g/t原矿; e.进行所述铜粗选时,所述起泡剂包括甲基异丁基甲醇、松油、松醇油、醇类、丁基 醚醇中的一种或多种,用量为4‑40g/t原矿。 [0015] 优选地,所述原矿的铜品位不小于0.4%,金品位不小于1.0g/t,银品位不小于5.0g/t,硫品位大于2%;部分铜金银嵌布粒度小于等于10μm。 [0017] 本申请提供的使用上述捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,采用铜硫优先浮选的主体流程,铜粗选精矿再磨后分离浮选,获得含金银的高品位第一铜 精矿和含微细粒铜金银的第一硫精矿,将铜扫选尾矿进行硫浮选,得到含微细粒铜金银的 第二硫精矿,将第一硫精矿和第二硫精矿混合后进行超细磨再磨,使嵌布粒度细的铜金银 与黄铁矿充分解离后进行分离,在分离过程中利用炭浸作业产生的含氰液,强化黄铁矿的 抑制,得到金铜混合精矿和硫精矿,再将第一铜精矿与金铜混合精矿进行混合得到铜精矿, 对硫精矿进行炭浸作业,充分回收矿石中的伴生贵金属,由于经过超细磨,能获得较高的金 银的浸出率,同时硫精矿中微细粒铜的选出,也降低了浸出剂的消耗,有效防止了载金炭的 中毒,大大提高载金炭的品位,获得的铜精矿中铜的品位和回收率,伴生金银的品位和回收 率均提高,实现了金属的高效回收。 附图说明 [0019] 图1为实施例提供的使用本申请提供的捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法的工艺流程示意图。 具体实施方式[0020] 如本文所用之术语:“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、 制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步 骤、方法、制品或装置所固有的要素。 [0021] 连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的 常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后 时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之 外。 [0022] 当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围 下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开 了范围“1~5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1~4”、“1~3”、“1~2”、“1~2和4~ 5”、“1~3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。 [0023] 在这些实施例中,除非另有指明,所述的份和百分比均按质量计。 [0024] “质量份”指表示多个组分的质量比例关系的基本计量单位,1份可表示任意的单位质量,如可以表示为1g,也可表示2.689g等。假如我们说A组分的质量份为a份,B组分的质 量份为b份,则表示A组分的质量和B组分的质量之比a:b。或者,表示A组分的质量为aK,B组 分的质量为bK(K为任意数,表示倍数因子)。不可误解的是,与质量份数不同的是,所有组分的质量份之和并不受限于100份之限制。 [0025] “和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生,例如,A和/或B包括(A和B)和(A或B)。 [0026] 一种捕收剂组合物,包括质量比为1:(3‑5):(1‑2)的酯105、丁铵黑药和乙硫氨酯。 [0027] 酯105、丁铵黑药和乙硫氨酯的质量比可以为1:3:1、1:4:1、1:5:1、1:3:2、1:4:2、1:5:2或者1:(3‑5):(1‑2)之间的任一值。 [0028] 酯105的分子式为C8H14N2S2,结构式如下:。 [0029] 本申请还提供一种使用所述的捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,包括: 向原矿中加入pH调整剂进行第一磨矿,得到原矿矿浆;在所述原矿矿浆中依次加 入所述捕收剂组合物和起泡剂,进行至少一次铜粗选得到铜粗精矿和铜粗选尾矿; 将所述铜粗精矿和所述铜粗选尾矿分别进行复合选矿得到混合铜精矿和载金炭。 [0030] 在一个可选的实施方式中,所述复合选矿的过程包括:向所述铜粗精矿中加入pH调整剂进行第二磨矿,然后进行至少一次分离一粗选, 得到分离一粗精矿和分离一尾矿;向所述分离一粗精矿中加入pH调整剂,进行至少一次分 离一精选,得到第一铜精矿;向所述分离一尾矿中加入所述捕收剂组合物,进行至少一次分 离一扫选,得到含微细粒铜金银的第一硫精矿; 上述步骤的作用是将粗磨条件下解离的粗细不均的铜矿物进行回收进入第一铜 精矿;同时还能获得较高品位的第一铜精矿。 [0031] 向所述铜粗选尾矿中加入捕收剂组合物,进行至少一次铜扫选,得到铜扫选尾矿;向所述铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂、硫粗选捕收剂和起泡剂,进行至少一次硫粗选,得 到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对所述硫粗精矿进行至少一次硫精选,得到含微细粒铜金银的 第二硫精矿;向所述硫粗选尾矿中添加硫扫选捕收剂,进行至少一次硫扫选,得到硫扫选尾 矿; 上述步骤的作用是对铜粗选和铜扫选中未上浮的铜和金矿物进行强化回收,在浮 选硫的过程中上浮进入硫粗精矿,避免进入尾矿损失。 [0032] 所述第一硫精矿和所述第二硫精矿进行超细磨再磨,然后依次加入含氰液、捕收剂组合物和起泡剂,进行至少一次分离二粗选,得到分离二粗精矿和分离二尾矿;向所述分 离二粗精矿中添加含氰液,进行至少一次分离二精选得到含微细粒铜金银的金铜混合精 矿,再将所述第一铜精矿与所述金铜混合精矿进行混合得到所述混合铜精矿;向所述分离 二尾矿中加入捕收剂组合物,进行至少一次分离二扫选得分离二扫选尾矿; 上述步骤的作用是:进入硫精矿中的铜和金如果不进行细磨分离:1微细粒铜和金 会损失在硫精矿中,如果要对硫精矿中的金进行回收,一般采用氰化浸出,硫精矿中的铜会 与氰化物反应,增大氰化物的用量;2金在铜精矿中的计价系数高,需要尽量将金选入铜精 矿中;3组合捕收剂的使用,能将混合后经超细磨解离后的含铜和金矿物进行富集得到含微 细粒铜金银的金铜混合精矿;4一部分硫的可浮性好,含氰液的加入能强化对这部分硫的抑 制作用,以免进入精矿影响精矿品位。 [0033] 将所述分离二扫选尾矿中加入浸出剂和活性炭进行炭浸,得到浸出矿浆和所述载金炭;将所述浸出矿浆压滤得浸出渣和所述含氰液。 [0034] 在超细磨后,采用炭浸工艺能较好回收硫精矿中金,而且本文将浸出产生的含氰液用于抑制分离中可浮性较好的黄铁矿。 [0035] 在一个可选的实施方式中,所述第二磨矿的终点为细度达到小于38μm的颗粒物占比70‑90wt%。 [0036] 可选的,所述第二磨矿的终点可以为细度达到小于38μm的颗粒物占比70wt%、80wt%、90wt%或者70‑90wt%之间的任一值。 [0037] 在一个可选的实施方式中,进行所述第二磨矿和所述分离一精选时,加入的pH调整剂各自独立的包括石灰、氢氧化钠、腐殖酸钠、氯化钙中的一种或多种,用量为50‑800g/ t原矿; 可选的,进行所述第二磨矿和所述分离一精选时,pH调整剂的用量可以为50g/ t原矿、100g/t原矿、200g/t原矿、300g/t原矿、400g/t原矿、500g/t原矿、600g/t原矿、700g/t原矿、800g/t原矿或者50‑800g/t原矿之间的任一值; 进行所述第二磨矿的体系pH为10‑13,进行所述分离一精选的体系pH为11‑13; 可选的,进行所述第二磨矿的体系pH可以为10、11、12、13或者10‑13之间的任一 值,进行所述分离一精选的体系pH可以为11、12、13或者11‑13之间的任一值; 进行所述分离一扫选时,所述铜捕收剂组合物的用量为0‑20 g/t原矿。 [0038] 可选的,进行所述分离一扫选时,所述铜捕收剂组合物的用量可以为1 g/t原矿、5g/t原矿、10g/t原矿、15g/t原矿、20g/t原矿或者0‑20 g/t原矿之间的任一值。 [0039] 在一个可选的实施方式中,所述硫粗选捕收剂和所述硫扫选捕收剂各自独立的包括乙基黄药、异丙基黄药、丁基黄药、丁铵黑药、乙硫氮的一种或多种,用量为5‑100 g/t原矿; 可选的,所述硫粗选捕收剂和所述硫扫选捕收剂的用量各自独立的可以为5g/ t原矿、10g/t原矿、20g/t原矿、30g/t原矿、40g/t原矿、50g/t原矿、60g/t原矿、70g/t原矿、80g/t原矿、90g/t原矿、 100g/t原矿或者5‑100 g/t原矿之间的任一值; 进行所述硫粗选时,所述pH调整剂包括硫酸和/或草酸,用量为100‑2000 g/t原矿, 体系pH为8‑9;所述起泡剂包括甲基异丁基甲醇、松油、松醇油、醇类、丁基醚醇中的一种或 多种,用量为0‑30 g/t原矿。 [0040] 可选的,进行所述硫粗选时,所述pH调整剂的用量可以为100g/t原矿、500g/t原矿、1000g/t原矿、1500g/t原矿、2000g/t原矿或者100‑2000g/t原矿之间的任一值;体系pH可以为8、8.5、 9或者8‑9之间的任一值;所述起泡剂的用量可以为1g/t原矿、5g/t原矿、10g/t原矿、20g/t原矿、30g/t原矿或者0‑30g/t原矿之间的任一值。 [0041] 在一个可选的实施方式中,进行所述分离二粗选时,所述捕收剂组合物的用量为10‑200 g/t原矿;所述起泡剂包括甲基异丁基甲醇、松油、松醇油、醇类、丁基醚醇中的一种或多种,用量为0‑20 g/t原矿; 所述超细磨再磨后小于10μm的占比70‑90wt%。 [0042] 可选的,进行所述分离二粗选时,所述捕收剂组合物的用量可以为10g/t原矿、50g/t原矿、100g/t原矿、150g/t原矿、200g/t原矿或者10‑200 g/t原矿之间的任一值;所述起泡剂的用量可以为1g/t原矿、5g/t原矿、10g/t原矿、15g/t原矿、20g/t原矿或者0‑20g/t原矿之间的任一值。 [0043] 可选的,所述超细磨再磨后可以为小于10μm的占比70wt%、75wt%、80wt%、85wt%、90wt%或者70‑90wt%之间的任一值。 [0044] 在一个可选的实施方式中,所述含氰液和所述浸出剂均包括氰化钠和/或氰化钾,用量为50‑5000 g/t原矿。 [0045] 可选的,所述含氰液和所述浸出剂的用量各自独立的可以为50g/t原矿、100g/t原矿、500g/t原矿、1000g/t原矿、2000g/t原矿、3000g/t原矿、4000g/t原矿、5000g/t原矿或者50‑5000 g/t原矿之间的任一值。 [0046] 在一个可选的实施方式中,所述的方法满足以下条件中的至少一个:a.所述原矿的细度为小于74μm的颗粒物占比60‑85wt%; 可选的,所述原矿的细度可以为小于74μm的颗粒物占比60wt%、65wt%、70wt%、 75wt%、80wt%、85wt%或者60‑85wt%之间的任一值; b.所述原矿矿浆的质量浓度为28‑42%; 可选的,所述原矿矿浆的质量浓度可以为28%、30%、35%、40%、42%或者28‑42%之间 的任一值; c.进行所述第一磨矿时,加入的pH调整剂包括石灰、氢氧化钠、腐殖酸钠、氯化钙 中的一种或多种,用量为50‑3000g/t原矿,体系pH为10‑13; 可选的,进行所述第一磨矿时,pH调整剂的用量可以为50g/t原矿、100g/t原矿、500g/ t原矿、1000g/t原矿、2000g/t原矿、3000g/t原矿或者50‑3000g/t原矿之间的任一值;体系pH可以为10、 11、12、13或者10‑13之间的任一值; d.进行所述铜粗选时,所述捕收剂组合物的用量为20‑200 g/t原矿; 可选的,进行所述铜粗选时,所述捕收剂组合物的用量可以为20g/t原矿、50g/t原矿、 150g/t原矿、200g/t原矿或者20‑200 g/t原矿之间的任一值; e.进行所述铜粗选时,所述起泡剂包括甲基异丁基甲醇、松油、松醇油、醇类、丁基 醚醇中的一种或多种,用量为4‑40g/t原矿。 [0047] 可选的,所述起泡剂的用量可以为4g/t原矿、5g/t原矿、10g/t原矿、15g/t原矿、20g/t原矿、25g/t原矿、30g/t原矿、35g/t原矿、40g/t原矿或者4‑40g/t原矿之间的任一值。 [0048] 在一个可选的实施方式中,所述原矿的铜品位不小于0.4%,金品位不小于1.0g/t,银品位不小于5.0g/t,硫品位大于2%;部分铜金银嵌布粒度小于等于10μm。 [0049] 下面将结合具体实施例对本申请的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本申请,而不应视为限制本申请的范围。实施例中未注明 具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者, 均为可以通过市售购买获得的常规产品。 [0050] 实施例1本实施例提供一种捕收剂组合物,由酯105、丁铵黑药和乙硫氨酯按照质量比1.0: 4.0: 2.0复配得到。 [0051] 铜矿石原矿中,含铜0.8%、金1.33g/t、含银7.5 g/t、含硫8.6%。 [0052] 如图1所示,本实施例提供一种使用上述捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,包括以下步骤: A、在原矿中加入pH调整剂石灰2000g/t,调节矿浆pH值为12,进行磨矿,磨矿细度 为‑74μm占80%,从而制得原矿矿浆,矿浆质量浓度为33%,向所述原矿矿浆中,依次加入上述捕收剂组合物和起泡剂松醇油,进行2次铜粗选。第1次铜粗选药剂用量为:捕收剂组合物 40g/t和松醇油8g/t;第2次铜粗选药剂用量为:捕收剂组合物20g/t和松醇油4g/t;得到铜 粗精矿和铜粗选尾矿。向铜粗选尾矿中加入捕收剂组合物进行2次铜扫选,第1次铜扫选药 剂用量为:捕收剂组合物10g/t;第2次铜扫选药剂用量为:捕收剂组合物5g/t,得到铜扫选 尾矿;以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0053] B、对铜粗精矿进行再磨,并在磨矿过程中添加pH调整剂石灰400g/t,调节矿浆pH值为12,再磨细度为‑38μm占比80wt%;对所述经再磨后的铜粗精矿矿浆进行两次分离一粗 选,得到分离一粗精矿和分离一尾矿;向分离一粗精矿中加入pH调整剂石灰进行至少两次 分离精选,从而得到含金银的铜精矿1:其中第1次分离一精选中添加石灰100g/t;第2次分 离一精选中添加石灰50g/t;向分离一尾矿中加入捕收剂组合物进行两次分离一扫选,得到 含微细粒铜金银的硫精矿1:其中第1次分离一扫选中添加药剂用量为:捕收剂组合物4g/t; 第2次分离一扫选中添加药剂用量为:捕收剂组合物2g/t;以上浮选作业搅拌速度均为 1750r/min,浮选时间均为4min。 [0054] C、向铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂硫酸800 g/t、捕收剂丁基黄药100 g/t和起泡剂12 g/t,进行一次硫粗选,得到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对硫粗精矿进行两次硫精选, 得到含微细粒铜金银硫精矿2;向硫粗选尾矿中添加捕收剂丁基黄药,进行两次硫扫选,得 到尾矿,其中:第1次硫扫选丁基黄药用量为50g/t;第2次硫扫选丁基黄药用量为25g/t;以 上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0055] D、将硫精矿1和硫精矿2进行超细磨再磨,再磨细度为小于‑10μm的占比84wt%、加入含氰液,组合捕收剂药剂用量为:捕收剂组合物20 g/t和起泡剂松醇油2g/t,进行一次分 离二粗选,得到分离二粗精矿和分离二粗选尾矿,向分离二粗精矿中添加含氰液,进行两次 分离二精选得到含铜金银的金铜混合精矿,再将金铜混合精矿与铜精矿1进行混合得到铜 精矿,向分离二粗选尾矿中加入捕收剂组合物,进行两次分离二扫选得硫精矿和分离二扫 选尾矿,其中:第1次分离二扫选组合捕收剂用量为10g/t;第2次分离二扫选捕收剂组合物 用量为5 g/t。以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为4min。 [0056] E、将分离二扫选尾矿中加入浸出剂氰化钠3000g/t和活性炭进行炭浸,得到浸出矿浆和载金炭;将浸出矿浆压滤得浸出渣和含氰液;含氰液返回至上述步骤循环使用。 [0057] 具体地,最终获得了铜品位26.50%、金品位243.86 g/t、银品位632.00 g/t、铜回收率96.63%、金回收率72.35%、银回收率68.44%铜精矿;载金炭金品位3682 g/t,金选冶总 回收率82.56%、银的选冶回收率80.12%。 [0058] 实施例2本实施例提供一种捕收剂组合物,由酯105、丁铵黑药和乙硫氨酯按照质量比1.0: 3.0: 1.5复配得到。 [0059] 铜矿石原矿中,含铜0.5%、金2.48g/t、含银10.2 g/t、含硫5.4%。 [0060] 如图1所示,本实施例提供一种使用上述捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,包括以下步骤: A、在原矿中加入pH调整剂石灰500g/t,调节矿浆pH值为11,进行磨矿,磨矿细度 为‑74μm占70%,从而制得原矿矿浆,矿浆质量浓度为33%,向所述原矿矿浆中,依次加入上述捕收剂组合物和起泡剂松醇油,进行2次铜粗选。第1次铜粗选药剂用量为:捕收剂组合物 20g/t和松醇油8g/t;第2次铜粗选药剂用量为:捕收剂组合物10g/t和松醇油4g/t;得到铜 粗精矿和铜粗选尾矿。向铜粗选尾矿中加入捕收剂组合物进行2次铜扫选,第1次铜扫选药 剂用量为:捕收剂组合物5g/t;第2次铜扫选药剂用量为:捕收剂组合物2.5g/t,得到铜扫选 尾矿;以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0061] B、对铜粗精矿进行再磨,并在磨矿过程中添加pH调整剂石灰100g/t,调节矿浆pH值为11,再磨细度为‑38μm占比70wt%;对所述经再磨后的铜粗精矿矿浆进行两次分离一粗 选,得到分离一粗精矿和分离一尾矿;向分离一粗精矿中加入pH调整剂石灰进行至少两次 分离精选,从而得到含金银的铜精矿1:其中第1次分离一精选中添加石灰60g/t;第2次分离 一精选中添加石灰30g/t;向分离一尾矿中加入捕收剂组合物进行两次分离一扫选,得到含 微细粒铜金银的硫精矿1:其中第1次分离一扫选中添加药剂用量为:捕收剂组合物6g/t;第 2次分离一扫选中添加药剂用量为:捕收剂组合物3g/t;以上浮选作业搅拌速度均为1750r/ min,浮选时间均为4min。 [0062] C、向铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂硫酸400 g/t、捕收剂丁基黄药50 g/t和起泡剂12 g/t,进行一次硫粗选,得到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对硫粗精矿进行两次硫精选, 得到含微细粒铜金银硫精矿2;向硫粗选尾矿中添加捕收剂丁基黄药,进行两次硫扫选,得 到尾矿,其中:第1次硫扫选丁基黄药用量为30g/t;第2次硫扫选丁基黄药用量为15g/t;以 上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0063] D、将硫精矿1和硫精矿2进行超细磨再磨,再磨细度为小于‑10μm的占比70wt%、加入含氰液,组合捕收剂药剂用量为:捕收剂组合物30 g/t和起泡剂松醇油4g/t,进行一次分 离二粗选,得到分离二粗精矿和分离二粗选尾矿,向分离二粗精矿中添加含氰液,进行两次 分离二精选得到含铜金银的金铜混合精矿,再将金铜混合精矿与铜精矿1进行混合得到铜 精矿,向分离二粗选尾矿中加入捕收剂组合物,进行两次分离二扫选得硫精矿和分离二扫 选尾矿,其中:第1次分离二扫选组合捕收剂用量为15g/t;第2次分离二扫选捕收剂组合物 用量为8 g/t。以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为4min。 [0064] E、将分离二扫选尾矿中加入浸出剂氰化钠2000g/t和活性炭进行炭浸,得到浸出矿浆和载金炭;将浸出矿浆压滤得浸出渣和含氰液;含氰液返回至上述步骤循环使用。 [0065] 具体地,最终获得了铜品位28.20%、金品位287.37 g/t、银品位703.00 g/t、铜回收率97.11%、金回收率72.18%、银回收率72.12铜精矿;载金炭金品位3829 g/t,金选冶总回 收率87.12%、银的选冶回收率84.47%。 [0066] 实施例3本实施例提供一种捕收剂组合物,由酯105、丁铵黑药和乙硫氨酯按照质量比1.0: 5.0: 2复配得到。 [0067] 铜矿石原矿中,含铜0.9%、金1.88g/t、含银5.7 g/t、含硫6.4%。 [0068] 如图1所示,本实施例提供一种使用上述捕收剂组合物对含微细粒铜金银的铜矿进行选矿的方法,包括以下步骤: A、在原矿中加入pH调整剂石灰1000g/t,调节矿浆pH值为11.5,进行磨矿,磨矿细 度为‑74μm占85%,从而制得原矿矿浆,矿浆质量浓度为30%,向所述原矿矿浆中,依次加入上述乙硫氨酯和起泡剂松醇油,进行2次铜粗选。第1次铜粗选药剂用量为:乙硫氨酯80g/t和 松醇油4g/t;第2次铜粗选药剂用量为:乙硫氨酯40g/t和松醇油2g/t;得到铜粗精矿和铜粗 选尾矿。向铜粗选尾矿中加入乙硫氨酯进行2次铜扫选,第1次铜扫选药剂用量为:乙硫氨酯 20g/t;第2次铜扫选药剂用量为:乙硫氨酯10g/t,得到铜扫选尾矿;以上浮选作业搅拌速度 均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0069] B、对铜粗精矿进行再磨,并在磨矿过程中添加pH调整剂石灰300g/t,调节矿浆pH值为11.5,再磨细度为‑38μm占比90wt%;对所述经再磨后的铜粗精矿矿浆进行两次分离一 粗选,得到分离一粗精矿和分离一尾矿;向分离一粗精矿中加入pH调整剂石灰进行至少两 次分离精选,从而得到含金银的铜精矿1:其中第1次分离一精选中添加石灰150g/t;第2次 分离一精选中添加石灰80g/t;向分离一尾矿中加入乙硫氨酯进行两次分离一扫选,得到含 微细粒铜金银的硫精矿1:其中第1次分离一扫选中添加药剂用量为:乙硫氨酯20g/t;第2次 分离一扫选中添加药剂用量为:乙硫氨酯10g/t;以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮 选时间均为4min。 [0070] C、向铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂硫酸600 g/t、捕收剂丁基黄药150 g/t和起泡剂12 g/t,进行一次硫粗选,得到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对硫粗精矿进行两次硫精选, 得到含微细粒铜金银硫精矿2;向硫粗选尾矿中添加捕收剂丁基黄药,进行两次硫扫选,得 到尾矿,其中:第1次硫扫选丁基黄药用量为80g/t;第2次硫扫选丁基黄药用量为40g/t;以 上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0071] D、将硫精矿1和硫精矿2进行超细磨再磨,再磨细度为小于‑10μm的占比90wt%、加入含氰液,组合捕收剂药剂用量为:乙硫氨酯50 g/t和起泡剂松醇油4g/t,进行一次分离二 粗选,得到分离二粗精矿和分离二粗选尾矿,向分离二粗精矿中添加含氰液,进行两次分离 二精选得到含铜金银的金铜混合精矿,再将金铜混合精矿与铜精矿1进行混合得到铜精矿, 向分离二粗选尾矿中加入乙硫氨酯,进行两次分离二扫选得硫精矿和分离二扫选尾矿,其 中:第1次分离二扫选组合捕收剂用量为25g/t;第2次分离二扫选乙硫氨酯用量为12 g/t。 以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为4min。 [0072] E、将分离二扫选尾矿中加入浸出剂氰化钠2500g/t和活性炭进行炭浸,得到浸出矿浆和载金炭;将浸出矿浆压滤得浸出渣和含氰液;含氰液返回至上述步骤循环使用。 [0073] 具体地,最终获得了铜品位27.10%、金品位274.65 g/t、银品位612.00 g/t、铜回收率97.94%、金回收率82.78%、银回收率75.89铜精矿;载金炭金品位3829 g/t,金选冶总回 收率90.12%、银的选冶回收率88.64%。 [0074] 对比例1具体工艺为: 铜矿石原矿中,含铜0.8%、金1.33g/t、含银7.5 g/t、含硫8.6%。 [0075] A、在原矿中加入pH调整剂石灰2000g/t,调节矿浆pH值为12,进行磨矿,磨矿细度为‑74μm占80%,从而制得原矿矿浆,矿浆质量浓度为33%,向所述原矿矿浆中,依次加入乙硫氨酯和起泡剂松醇油,进行2次铜粗选。第1次铜粗选药剂用量为:乙硫氨酯40g/t和松醇油 8g/t;第2次铜粗选药剂用量为:乙硫氨酯20g/t和松醇油4g/t;得到铜粗精矿和铜粗选尾 矿。向铜粗选尾矿中加入乙硫氨酯进行2次铜扫选,第1次铜扫选药剂用量为:乙硫氨酯10g/ t;第2次铜扫选药剂用量为:乙硫氨酯5g/t,得到铜扫选尾矿;以上浮选作业搅拌速度均为 1750r/min,浮选时间均为5min。 [0076] B、对铜粗精矿进行再磨,并在磨矿过程中添加pH调整剂石灰400g/t,调节矿浆pH值为12,再磨细度为‑38μm占比80wt%;对所述经再磨后的铜粗精矿矿浆进行两次分离一粗 选,得到分离一粗精矿和分离一尾矿;向分离一粗精矿中加入pH调整剂石灰进行至少两次 分离精选,从而得到含金银的铜精矿1:其中第1次分离一精选中添加石灰100g/t;第2次分 离一精选中添加石灰50g/t;向分离一尾矿中加入乙硫氨酯进行两次分离一扫选,得到含微 细粒铜金银的硫精矿1:其中第1次分离一扫选中添加药剂用量为:乙硫氨酯4g/t;第2次分 离一扫选中添加药剂用量为:乙硫氨酯2g/t;以上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选 时间均为4min。 [0077] C、向铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂硫酸800 g/t、捕收剂丁基黄药100 g/t和起泡剂12 g/t,进行一次硫粗选,得到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对硫粗精矿进行两次硫精选, 得到含微细粒铜金银硫精矿2;向硫粗选尾矿中添加捕收剂丁基黄药,进行两次硫扫选,得 到尾矿,其中:第1次硫扫选丁基黄药用量为50g/t;第2次硫扫选丁基黄药用量为25g/t;以 上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0078] D、将硫精矿1和硫精矿2进行超细磨再磨,再磨细度为小于‑10μm的占比84wt%、加入含氰液,组合捕收剂药剂用量为:乙硫氨酯20 g/t和起泡剂松醇油2g/t,进行一次分离二 粗选,得到分离二粗精矿和分离二粗选尾矿,向分离二粗精矿中添加含氰液,进行两次分离 二精选得到含铜金银的金铜混合精矿,再将金铜混合精矿与铜精矿1进行混合得到铜精矿, 向分离二粗选尾矿中加入乙硫氨酯,进行两次分离二扫选得硫精矿和分离二扫选尾矿,其 中:第1次分离二扫选组合捕收剂用量为10g/t;第2次分离二扫选乙硫氨酯用量为5 g/t。以 上浮选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为4min。 [0079] E、将分离二扫选尾矿中加入浸出剂氰化钠3000g/t和活性炭进行炭浸,得到浸出矿浆和载金炭;将浸出矿浆压滤得浸出渣和含氰液;含氰液返回至上述步骤循环使用。 [0080] 具体地,最终获得了铜品位20.50%、金品位93.21 g/t、银品位193.00 g/t、铜回收率94.73%、金回收率42.35%、银回收率49.88%铜精矿;载金炭金品位3029 g/t,金选冶总回 收率58.47%、银的选冶回收率62.89%。 [0081] 将实施例1和对比例1比较可知,采用本申请提供的捕收剂组合物,能够提高金银铜、载金炭的品位和金属回收率。 [0082] 对比例2铜矿石原矿中,含铜0.8%、金1.33g/t、含银7.5 g/t、含硫8.6%。 [0083] 具体工艺为:A、在原矿中加入pH调整剂石灰1000g/t,调节矿浆pH值为10.6,进行磨矿,磨矿细 度为‑74μm占80%,从而制得原矿矿浆,矿浆质量浓度为33%,向所述原矿矿浆中,依次加入捕收剂组合物和起泡剂松醇油,进行2次铜粗选。第1次铜粗选药剂用量为:捕收剂组合物40g/ t和松醇油8g/t;第2次铜粗选药剂用量为:捕收剂组合物20g/t和松醇油4g/t;得到铜粗精 矿和铜粗选尾矿。向所述铜粗选尾矿中加入捕收剂组合物进行2次铜扫选,第1次铜扫选捕 收剂组合物用量为10g/t;第2次铜扫选捕收剂组合物用量为5g/t,得到铜扫选尾矿;以上浮 选作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0084] B、对所述铜粗精矿进行再磨,并在磨矿过程中添加pH调整剂石灰400g/t,调节矿浆pH值为12,再磨细度为‑38μm占比80wt%,进行三次铜精选,得到铜精矿:其中第2次铜精选中添加pH调整剂石灰100g/t;第2次铜精选中添加pH调整剂石灰50g/t; 以上浮选作业搅拌 速度均为1750r/min,浮选时间均为4min。 [0085] C、向铜扫选尾矿中依次添加pH调整剂硫酸2000 g/t、捕收剂丁基黄药100 g/t和起泡剂12 g/t,进行一次硫粗选,得到硫粗精矿和硫粗选尾矿;对硫粗精矿进行两硫精选, 得到硫精矿;向硫粗选尾矿中添加捕收剂丁基黄药,进行至两次硫扫选,得到尾矿,其中:第 1次硫扫选丁基黄药用量为50g/t;第2次硫扫选丁基黄药用量为25g/t,得到尾矿;以上浮选 作业搅拌速度均为1750r/min,浮选时间均为5min。 [0086] 具体地,最终获得了铜品位20.80%、金品位93.86 g/t、银品位222.00 g/t、铜回收率80.23%、金回收率57.68%、银回收率48.44%铜精矿。 [0087] 对比例2提供的选矿方法仅考虑让原矿中的伴生金银尽可能的进入铜精矿中,忽视了黄铁矿进入造成的铜精矿品味难以提高,伴生金银品味低,计价系数低的问题,并且由 于嵌布粒度细的铜金银未与黄铁矿充分解离,使得一部分铜金银未能上浮进入铜精矿,导 致资源浪费,经济损失。 [0088] 由以上实施例1和对比例2选矿方法获得的最终产品对比可以明显看出,对比例2采用传统的选矿方法,得到的铜精矿产品铜品味不高,其中的伴生金银品位及回收率较低, 计价系数低,导致资源的浪费,企业经济效益的损失。 [0089] 对比例3与实施例1不同的是,所使用的捕收剂组合物用丁铵黑药替代。 [0090] 最终获得了铜品位17.20%、金品位189.84 g/t、银品位593.00 g/t、铜回收率78.34%、金回收率74.35%、银回收率71.46%铜精矿;载金炭金品位1829 g/t,金选冶总回收 率78.43%、银的选冶回收率79.51%。 [0091] 由此可见,与捕收剂组合物相比,仅仅使用丁铵黑药,所得铜、金、银的品位均有不同程度的下降;铜回收率下降近20%,金银回收率略有上升,金银选冶总回收率略有下降;载 金炭的品位下降非常明显,接近50%。 [0092] 对比例4与实施例1不同的是,所使用的捕收剂组合物用酯105替代。 [0093] 最终获得了铜品位27.13%、金品位82.32 g/t、银品位172.00 g/t、铜回收率90.38%、金回收率48.45%、银回收率46.76%铜精矿;载金炭金品位2411 g/t,金选冶总回收 率60.87%、银的选冶回收率62.23%。 [0094] 由此可见,与捕收剂组合物相比,仅仅使用酯105,所得铜品位略有上升,金、银的品位均大幅下降;铜回收率下降6.25%,金银回收率大幅下降,选冶总回收率下降明显;载金 炭的品位下降非常明显。 [0095] 对比例5与实施例1不同的是,所使用的捕收剂组合物用乙硫氨酯和酯105替代(省去丁铵 黑药)。 [0096] 最终获得了铜品位25.11%、金品位88.47 g/t、银品位191.00 g/t、铜回收率95.43%、金回收率46.43%、银回收率47.32%铜精矿;载金炭金品位2974 g/t,金选冶总回收 率62.28%、银的选冶回收率62.55%。 [0097] 由此可见,与捕收剂组合物相比,仅仅使用乙硫氨酯和酯105,铜品位略有下降,金银品位下降明显;铜回收率略有下降,金银回收率和选冶回收率大幅下降;载金炭品位有一 定的下降。 [0098] 对比例6与实施例1不同的是,所使用的捕收剂组合物用丁铵黑药和酯105替代(省去乙硫 氨酯)。 [0099] 最终获得了铜品位24.60%、金品位219.78 g/t、银品位608.00 g/t、铜回收率87.34%、金回收率71.87%、银回收率69.41%铜精矿;载金炭金品位2029 g/t,金选冶总回收 率80.92%、银的选冶回收率80.21%。 [0100] 由此可见,与捕收剂组合物相比,仅仅使用丁铵黑药和酯105,铜金银品位均略有下降;铜回收率下降较多,金回收率略有下降,银回收率略有上升,金银选冶回收率略有下 降;载金炭品位下降较为明显。 [0101] 对比例7与实施例1不同的是,所使用的捕收剂组合物用乙硫氨酯和丁铵黑药替代(省去酯 105)。 [0102] 最终获得了铜品位19.84%、金品位232.42 g/t、银品位603.00 g/t、铜回收率95.62%、金回收率69.01%、银回收率68.90%铜精矿;载金炭金品位3323 g/t,金选冶总回收 率79.10%、银的选冶回收率79.78%。 [0103] 由此可见,与捕收剂组合物相比,仅仅使用乙硫氨酯和丁铵黑药,铜金银品位均略有下降;铜和金的回收率略有下降,银回收率略有上升;载金炭品位有所下降;金银选冶总 回收率均略有下降。 [0104] 最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进 行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术 方案的范围。 [0105] 此外,本领域的技术人员能够理解,尽管在此的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征,但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围 之内并且形成不同的实施例。例如,在上面的权利要求书中,所要求保护的实施例的任意之 一都可以以任意的组合方式来使用。公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本申请 的总体背景技术的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技 术人员所公知的现有技术。 |