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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种金属M掺杂层状Cu基催化剂及其制备方法和应用 | CN202411885527.7 | 2024-12-19 | CN119549140A | 2025-03-04 | 崔国庆; 姜桂元; 娄颖洁; 徐春明 |
| 本发明提供了一种金属M掺杂层状Cu基催化剂及其制备方法和应用。本发明以铜盐、锌盐、铝盐、金属M盐为原料，通过金属M掺杂层状Cu基催化剂的元素组成和结构拓扑转变等可控特点，制备得到的催化剂中活性金属Cu高度分散且仍保持插层结构。另外，本发明通过不同金属M的掺杂，改变了催化剂中的金属‑载体界面结构、氧空位浓度和数量、碱性位点以及Cu金属尺寸等，从而提高催化活性。不仅如此，通过不同方法制备得到的金属M掺杂层状Cu基催化剂中Cu分散性好，将其用于COx(x=1和/或2)加氢制备甲醇时，同时具备优异的稳定性、催化活性和较高的选择性，可推广应用于多种加氢、脱氢等多相催化反应领域。 | ||||||
| 42 | 用于焚烧烟气细颗粒脱除和VOCs催化氧化的催化滤袋及其制备方法和应用 | CN202411779591.7 | 2024-12-05 | CN119548903A | 2025-03-04 | 管小伟; 石勇 |
| 本发明公开了一种用于焚烧烟气细颗粒脱除和VOCs催化氧化的催化滤袋及其制备方法和应用，属于废弃物焚烧烟气净化技术领域。该方法将CoO‑MnO‑In2O3＠TiO2和助剂研磨混匀，之后依次加入水和硝酸并混匀，得到基体负载催化剂溶胶浆液；将基体负载催化剂溶胶浆液喷涂在预处理后的滤袋载体上并依次进行干燥和焙烧，即可得到催化滤料。本发明形成的催化剂溶胶浆液与滤袋基体粘合性更强、负载率更高；采用自动喷涂技术，提高了催化滤袋生产效率。 | ||||||
| 43 | 一种农药中间体肼基甲酸苄酯的合成方法 | CN202411676361.8 | 2024-11-22 | CN119192022B | 2025-03-04 | 段湘生; 张文杰; 曾文平; 谭佳柱; 张云智; 彭宇新 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种农药中间体肼基甲酸苄酯的合成方法，将肼基甲酸甲酯、苯甲醇和催化剂混合均匀，先搅拌升温至70‑90℃，保温反应至无馏分馏出，再升温至110‑120℃保温反应1‑10h，将反应液冷却至40‑80℃，趁热除去催化剂后将滤液减压蒸馏得到粗品，粗品再经纯化即可得到肼基甲酸苄酯成品，本申请以高催化活性的LnFeNi三元类水滑石基复合氧化物作为催化剂，其特定的组成、特殊的结构形貌和较高的比表面积，可以将反应温度降低至120℃以下，并且仍具有较高的收率和产品纯度。 | ||||||
| 44 | 一种复合氧化物催化剂及其制备方法和用途 | CN202411698430.5 | 2024-11-26 | CN119524859A | 2025-02-28 | 林铁军; 申华辰; 钟良枢 |
| 本发明涉及催化剂技术领域，特别是涉及一种复合氧化物催化剂及其制备方法和用途。所述复合氧化物催化剂的原料包括Fe基催化剂、CuZr基催化剂和第一载体；以所述复合氧化物催化剂的原料的总质量为基准计，所述Fe基催化剂的含量为20wt％～80wt％，所述CuZr基催化剂的含量为15wt％～79wt％，所述第一载体的含量为1wt％～5wt％。本发明所述复合氧化物催化剂中Fe基催化剂和CuZr基催化剂协同作用使得所述催化剂在二氧化碳加氢制备乙醇反应中表现出具有高活性，在转化率较高的情况下，还表现出高的乙醇选择性，能够获得高纯度的单一乙醇产物，能极大减少分离的成本，提高经济效益，具有广阔的市场应用前景。 | ||||||
| 45 | 一种金属掺杂Cu-Si基催化剂及其制备方法和应用 | CN202411664287.8 | 2024-11-20 | CN119524854A | 2025-02-28 | 陆小军; 陈泇冰; 姚细俊; 王景平 |
| 本发明公开了一种金属掺杂Cu‑Si基催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)将铜盐与金属助剂盐均匀混合于极性溶剂制备复合金属盐溶液；2)将其与非极性有机溶剂、表面活性剂混合均匀形成稳定的微乳体系，冷冻处理得稳定的微乳液；3)将碳源前驱体加入微乳液中进行共沸精馏反应，洗涤、冷冻干燥得复合粉体；4)将所得复合粉体和Si粉均匀分散于极性溶剂中，得气溶胶前驱体溶液，然后进行雾化、微波处理、干燥、煅烧，得所述金属掺杂Cu‑Si基催化剂。本发明可实现助剂金属M与Cu元素在Si粉上的有效负载及高度均匀的分散，将其应用于制备三氯氢硅，有助于降低催化反应温度，降低催化剂用量，提高反应选择性，提高三氯氢硅收率。 | ||||||
| 46 | 高效净化NO2的钼锰复合金属氧化物催化剂及其制备方法和应用 | CN202411448735.0 | 2024-10-17 | CN119524835A | 2025-02-28 | 彭悦; 高传; 王正上; 徐龙坤; 王冠宇; 李俊华; 李新燕; 孙静楠; 秦一鸣; 孙文强 |
| 本发明公开了一种高效净化NO2的钼锰复合金属氧化物催化剂及其制备方法和应用，涉及催化剂技术领域。其技术方案为：将偏钒酸铵、草酸、偏钨酸铵、二氧化钛混合制备成浊液，采用水浴加热搅拌蒸发至固化，经过干燥煅烧后制得钒钨钛复合氧化物前驱体；将锰盐和钼酸铵溶于甲酰胺并超声处理形成均匀溶液，将溶液与钒钨钛复合氧化物前驱体粉末混合后保温搅拌，最后经干燥煅烧后制备成钼锰金属双原子钒钨钛复合氧化物催化剂。本发明的钼锰复合金属氧化物催化剂在200℃的低温条件下就可实现NO2高效催化还原形成N2和H2O，在200‑400℃温度区间NO2转化率高于85％；同时N2选择性保持和V2O5‑WO3/TiO2催化剂相近。 | ||||||
| 47 | 一种多孔LDH纳米复合材料及其制备方法 | CN202411736270.9 | 2024-11-29 | CN119524820A | 2025-02-28 | 陈慧梅; 刘跃文; 向自伟; 余卫国; 聂海艳 |
| 本发明提供一种多孔LDH纳米复合材料及其制备方法，包括如下步骤：将干菌体与LDH的二价和三价金属盐溶于水溶液中，搅拌一定时间后，通过尿素法，油浴中回流反应，可制备多孔LDH材料；将制备的LDH与钛酸正丁酯进行水热反应，可得到LDH/TiO2复合材料。本发明通过该方法制备的LDH复合材料，具有较高的比表面积和良好的孔隙结构，能够有效提高其在催化、吸附等方面的性能。通过微生物菌体的参与，利用其表面活性成分与LDH的金属离子发生相互作用，在合成过程中有效地控制了LDH的形貌和结构，使得其片层结构更加分散，减少堆叠，且能够在LDH片层上形成多孔结构，增强了其比表面积和活性位点的暴露度。 | ||||||
| 48 | 一种抗水型催化剂及其制备与应用 | CN202411596959.6 | 2024-11-11 | CN119500173A | 2025-02-25 | 林法伟; 李涌涛; 陈冠益; 邵嘉铭; 颜蓓蓓; 程占军; 李宁; 崔孝强 |
| 本发明涉及VOCs废气处理技术领域，具体涉及一种抗水型催化剂及其制备与应用。本发明提供了一种抗水型催化剂的制备方法，包括：锰盐和模板剂A在水中混合后水热得到前驱体A；前驱体A、钴盐、模板剂B在水中混合后水热得到前驱体B；前驱体B煅烧得到抗水型催化剂。本发明提供的先制备锰前驱物，在锰前驱物上负载钴前驱物，最后煅烧获得的以海胆状二氧化锰为基底及负载在基底上的四氧化三钴复合材料，被证明可在含水环境下进行低臭氧量下的催化氧化处理Cl‑VOCs。 | ||||||
| 49 | 一种水滑石基金属催化剂制备方法与应用 | CN202411626995.2 | 2024-11-14 | CN119500093A | 2025-02-25 | 王月; 刘中敏; 郑万强; 李洪亮; 王蓉蓉; 王选; 王萱; 孙启蒙; 姚慧玲 |
| 本发明属于催化剂制备技术领域，特别是涉及一种水滑石基金属催化剂制备方法与应用。所述水滑石基金属催化剂，以镍铝二元水滑石NiaAlb‑LDH为载体，负载Mg，或负载Cu和Mg两种活性金属；a:b为（0.5~2）:1。所述制备方法为，首先采用共沉淀法制备NiaAlb二元类水滑石，其中Nia和Alb表示为Ni和Al两种元素物质的量之比为a：b；然后通过浸渍法将活性组分Mg或Cu和Mg负载到NiaAlb二元类水滑石上。本发明制备的催化剂具有较大的比表面积，为活性组分提供更多活性位点；所述催化剂稳定性好、寿命长、活性高；所述催化剂首次用于N‑甲基吗啉的合成反应，产物N‑甲基吗啉收率高，原料吗啉的转化率高。 | ||||||
| 50 | 双碱金属镁铝尖晶石催化剂的制备方法及应用 | CN202411499728.3 | 2024-10-25 | CN119488894A | 2025-02-21 | 周礼庆; 朱红军; 姜海潮; 楚庆岩; 郑伟; 刘青国; 王腾辉 |
| 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种双碱金属镁铝尖晶石催化剂的制备方法及应用。将拟薄水铝石与硝酸镁混合后加入水中混匀，加入分散剂和沉淀剂搅拌，静置老化，晶化，离心，洗涤，烘干，焙烧，得到尖晶石载体MgAl2O4；将尖晶石载体MgAl2O4、改性剂和水进行反应，水热结晶，离心，洗涤，干燥，焙烧，得到处理后的尖晶石载体MgAl2O4；将硝酸锂、硝酸钙、预沉淀剂和水混合并超声，升温浓缩蒸发，等体积浸渍处理后的尖晶石载体MgAl2O4，水热反应，离心，洗涤，烘干，焙烧，得到Li2O‑CaO/MgAl2O4双碱金属镁铝尖晶石催化剂。本发明制备简单，制得的催化剂成本低、催化活性高。 | ||||||
| 51 | 一种硝基苯一步法制备氧化偶氮苯用催化剂及制备方法 | CN202411406747.7 | 2024-10-10 | CN119455948A | 2025-02-18 | 单文娟; 王爽 |
| 本发明公开了一种硝基苯一步法制备氧化偶氮苯用催化剂及制备方法，其催化剂是非晶相复合氧化物，化学式为Nix‑Aly‑Oz，所述x、y、z分别是Ni、Al、O的个数，x=1‑20，y=80‑99，z=2‑3；制备方法是将镍盐、铝盐、络合剂溶解于水中，加热到60‑80℃，搅拌3‑6小时，80‑110℃蒸干，400‑700℃空气中焙烧3‑5小时；所述镍盐与铝盐摩尔比为1:4‑99，所述络合剂与金属离子的摩尔比为1‑4:1。作为催化剂用于硝基苯一步法制备氧化偶氮苯，可以显著提高反应活性和氧化偶氮苯的收率，获得最高的硝基苯转化率为88.0%，氧化偶氮苯的选择性为86.1%，同时具备用量少、成本低、工艺简单、收率及选择性高等优点。 | ||||||
| 52 | 一种采用分子筛膜反应器催化甲醇直接羰基化制备碳酸二甲酯的方法 | CN202411458834.7 | 2024-10-18 | CN119431145A | 2025-02-14 | 丁嘉; 周生宇; 吴元昊; 范超; 王建国 |
| 本发明公开了一种采用分子筛膜反应器催化甲醇直接羰基化制备碳酸二甲酯的方法，包括：1）分子筛膜管包括多孔载体管及其表面负载的亲水性的分子筛膜，分子筛膜管以死端模式固定在高压反应釜内，分子筛膜管的底端密封且与高压反应釜底部内壁设有间距，分子筛膜管的渗透侧连通反应釜外侧，保持常压，构筑釜式催化膜反应器；2）向高压反应釜中加入甲醇和催化剂，并通入一定压力的二氧化碳，对高压反应釜加热升温，开启搅拌反应，反应过程中通过分子筛膜管两侧压差将副产物水移除；分子筛膜为ZSM‑5分子筛膜或NaA分子筛膜。相较于常规的碳酸二甲酯生产方法，本发明实现反应转化率的大幅提升，生产过程更加绿色化，产物分离成本大幅降低。 | ||||||
| 53 | 一种高熵氧化物催化剂的改性方法及应用 | CN202411329988.6 | 2024-09-24 | CN119425718A | 2025-02-14 | 张笑; 沈伯雄; 葛云逸; 崔文帅 |
| 本发明涉及一种在湿烟气中催化VOCs性能提高的高熵氧化物催化剂及制备方法，包括：利用软膜板辅助球磨将大块的高熵氧化物催化剂破碎为小块物质，使催化剂反应位点与代偿位点暴漏更明显，并增加其比表面积，使其可以更充分的与酸液相互浸润，为下一步酸蚀处理提供有利的先决条件；随后进一步利用酸蚀处理，高熵氧化物在酸蚀处理后，会由于其中金属原子的溶解性不同，导致溶解速度、溶解顺序不同，进而出现差异性溶解；这会进一步增加其表面粗糙度，使得在高熵氧化物表面形成超疏水的空气截留层；本发明有效提升了高熵氧化物在复杂烟气中的抗水性能。 | ||||||
| 54 | 用于有机污染物废水臭氧催化氧化深度处理的富氧空位钙钛矿催化剂 | CN202411665166.5 | 2024-11-20 | CN119406396A | 2025-02-11 | 任钟旗; 刘凤; 涂玉明 |
| 本发明涉及一种用于有机污染物废水臭氧催化氧化深度处理的富氧空位钙钛矿催化剂，其分子结构为AxBO3‑δ；其中，A位为Ca，B位为金属活性组分，所述金属活性组分为Mn，δ为氧空位，取值为0‑1；x为A位化学计量，取值为1、1.05、1.1、1.15、1.2。该催化剂具有较高的氧空位和更高的催化活性；该催化剂利用氧空位诱导超氧自由基(·O2‑)的生成，通过·O2‑的氧化还原特性构建了Mn(II/III/IV)快速循环的新机制，自由基总产率提高了200％。该催化剂制备工艺简单，油浴‑焙烧过程可实现催化剂的快速制备，面向有机污染物废水的深度处理，具有良好的催化性能，有效节省了成本，具有广阔的前景。 | ||||||
| 55 | 磁性固体碱催化剂及聚酯类材料甲醇解定向升级方法 | CN202311163671.5 | 2023-09-11 | CN117339593B | 2025-02-11 | 梅清清; 张铭浩; 唐锦丹; 田雨蓉; 徐煜洋; 汪欣怡 |
| 本发明公开了一种磁性固体碱催化剂及聚酯类材料甲醇解定向升级方法，涉及废旧资源综合利用。该方法使用非均相镁铁或镁铝铁水滑石衍生的磁性复合氧化物催化PET甲醇解反应，反应后磁性催化剂可直接与体系分离，而将体系混合液冷却可直接获得高纯度对苯二甲酸二甲酯晶体。本发明可用于废旧PET材料的解聚升级，也可用于其他相似聚酯和聚碳酸酯，如聚丁二酸乙二醇酯、聚己二酸乙二醇酯、聚碳酸酯和聚碳酸丙烯酯也适用于本发明回收策略，产物为相应的己二酸二甲酯、丁二酸二甲酯、碳酸二甲酯和二元醇。此外，反应中催化剂催化效率高，可直接重复利用，有效降低工艺处理成本。 | ||||||
| 56 | 降低汽车尾气排放的核壳结构三效催化剂及其制备方法 | CN202510000243.3 | 2025-01-02 | CN119368161A | 2025-01-28 | 罗维; 王卫东; 邱鹏鹏; 李小鹏 |
| 本发明属于汽车尾气净化催化剂技术领域，具体涉及一种降低汽车尾气排放的核壳结构三效催化剂及其制备方法。本发明的核壳结构三效催化剂包括载体，载体的壁面上涂覆有催化涂层，催化涂层包括核壳结构材料，核壳结构材料以钇锆铝复合氧化物为核，钇锆铝复合氧化物的表面负载有贵金属活性组分，并在核外层包覆有铈铁锆复合氧化物形成壳；钇锆铝复合氧化物在催化涂层中的重量占比为5wt％‑20wt％，铈铁锆复合氧化物在催化涂层中的重量占比为77wt％‑94wt％，贵金属活性组分包括铂Pt、钯Pd、铑Rh、铱Ir及钌Ru中的一种或者几种。本发明的核壳结构三效催化剂具有高储氧、转化效率高、寿命长等特点。 | ||||||
| 57 | 一种晶格氧调控型纳米催化剂及其制备方法和应用 | CN202411477415.8 | 2024-10-22 | CN119346118A | 2025-01-24 | 伍立波; 朴玮玲; 卫皇曌; 万金玲; 于航 |
| 本发明公开了一种晶格氧调控型纳米催化剂及其制备方法和应用，催化剂包括晶格氧与缺陷氧比例可调控的载体和活性纳米金属；载体为晶格氧比例可调控的TiO2和ZrO2复合氧化物；活性纳米金属选自Ru、Ni活性金属纳米颗粒中的任意一种。金属活性位点及催化剂表面氧物种能够加强污泥胞外聚合物的破解和污泥中有机物的释放，实现污泥深度破解，提高有机物羧酸产物选择性；催化剂表面丰富活性金属位点配合活性纳米金属颗粒加快自由基的生成，提高反应效率，控制反应物在催化剂表面形成的前驱体表面复合物与相邻活性金属位点及缺陷氧之间相互作用，实现氧化程度调控，提高产物选择性；本催化剂能实现200℃以下进行污泥HTO处理，处理后的产物能作为优质碳源利用。 | ||||||
| 58 | 一种镁铝铒复合氧化物催化剂及其制备方法和应用 | CN202411425365.9 | 2024-10-12 | CN119327440A | 2025-01-21 | 刘继东 |
| 本发明提供了一种镁铝铒复合氧化物催化剂及其制备方法和应用，属于异佛尔酮技术领域。镁铝铒复合氧化物催化剂中，以金属元素计，镁与铝的物质的量比例为2:1～1:2，镁铝物质的量之和与铒物质的量比例为100:1～10:1。此外，还公开了该催化剂的制备方法，以及其在丙酮气相缩合制备异佛尔酮反应中作为催化剂的应用方法。该催化剂在丙酮气相缩合制备异佛尔酮反应中具有催化活性高、异佛尔酮选择性高、稳定性好等优点。 | ||||||
| 59 | 铠甲型非金属电催化剂在电催化还原氮氧化物合成氨中的应用 | CN202410818386.0 | 2024-06-24 | CN118791045B | 2025-01-21 | 付文洋; 殷延钧; 肖夏; 吕晓书; 蒋光明 |
| 本发明公开了一种铠甲型非金属电催化剂在电催化还原氮氧化物合成氨中的应用。本发明利用葡萄糖为碳源，通过水热反应包裹钨前驱体，然后煅烧石墨化形成石墨烯外壳包裹三氧化钨纳米片的铠甲型结构，能够实现较高的氨氮产率和电流效率。 | ||||||
| 60 | 长链二元胺的制备方法及连续生产装置 | CN202310835462.4 | 2023-07-07 | CN119303584A | 2025-01-14 | 白淼; 杨晨; 秦兵兵; 刘修才 |
| 本发明提供一种长链二元胺的制备方法及连续生产装置。长链二元胺的制备方法包括如下步骤：原料溶液和氢气分别流经载有负载型镍基催化剂的氢化反应器，反应即得二元胺；其中，原料溶液含有二元腈和溶剂；反应的温度为80‑130℃；氢气的体积空速为20‑4000h‑1；原料溶液的体积空速为0.1‑9h‑1。采用本发明提供的长链二元胺的制备方法可以实现高纯度、高转化率的二元胺连续化制备。 | ||||||
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