| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 一氧化氮生成抑制剂 | CN98103914.6 | 1998-01-07 | CN1155406C | 2004-06-30 | 大野耕作; 小西甚右卫门; 末广诚之 |
| 本发明公开了一种含有痘苗病毒接种炎症组织提取物为有效成分的药物组合物，该组合物对内毒素诱发的细胞致死和一氧化氮过量生成有抑制作用，对内毒素诱发低血压有改善作用，可以作为一氧化氮生成抑制剂、败血症治疗剂、抗内毒素剂、内毒素休克治疗剂等。此外，由于本发明物质对于病态时异常的一氧化氮生成有抑制作用，所以它可用作为与过量一氧化氮生成有关的疾病，例如急性低血压等的治疗和预防药物。 | ||||||
| 182 | 共表达HIV－1CNB结构蛋白与hIL－6的重组鸡痘病毒活载体疫苗 | CN02133236.3 | 2002-10-18 | CN1490052A | 2004-04-21 | 金宁一; 江文正; 李子健; 张立树; 金洪涛; 王宏; 夏志平; 张洪勇 |
| 一种共表达HIV－1CNB结构蛋白与hIL－6的重组鸡痘病毒活载体疫苗，属于生物技术领域。该疫苗提供三株共表达中国流行株I型人免疫缺陷病毒B亚型(HIV－1CNB)结构蛋白与细胞因子人白细胞介素6(hIL－6)的重组鸡痘病毒vPUTAIL6－GAG、vPUTAIL6－GP和vPUTAIL6－GE，它们分别共表达HIV－1CNB核心蛋白gag、外膜蛋白gp120或gag－gp120嵌合蛋白与hIL－6，该三株重组病毒均可刺激机体产生抗HIV－1的特异性体液免疫和细胞免疫。本发明得到的三株重组鸡痘病毒对实验动物是安全的，无任何病理现象出现。具有很好的遗传稳定性，经多次传代后外源基因不丢失，且可在非禽属动物(如哺乳动物)细胞中表达外源蛋白。所使用的目的基因为中国流行株HIV－1 B亚型的结构蛋白基因，从而构建的重组鸡痘病毒可作为我国预防和治疗AIDS的活载体疫苗。本发明中重组鸡痘病毒表达的细胞因子hIL－6起到了免疫佐剂的作用。 | ||||||
| 183 | 修饰的安卡拉牛痘病毒(MVA)的变株 | CN01806494.9 | 2001-03-10 | CN1418248A | 2003-05-14 | 安东·梅尔 |
| 本发明提供修饰的安卡拉牛痘病毒(MVA)的新毒株，其对于大多数哺乳动物特别是人有着强减毒毒性，虽然如此但是其仍在被核准为产生治疗性物质(例如疫苗)的传代细胞系的细胞中生长。本发明还提供一种生产所述适应的MVA株的方法。所述适应的MVA可以作为载体系统，或者以作为辅助剂或作为免疫系统的非特异性成分的调节剂的活性或灭活形式用于例如肠胃外的免疫接种。 | ||||||
| 184 | 中国鸡痘病毒疫苗株表达载体 | CN00103298.4 | 2000-03-23 | CN1268573A | 2000-10-04 | 金宁一; 郭志儒; 方厚华; 王宏伟; 罗坤; 金扩世; 顾万钧; 李萍; 殷震 |
| 本发明提供14个鸡痘病毒282E4株重组表达载体,其中8个是将人工合成、构建的两种痘病毒启动子分别插入282E4株TK基因或1.5kbB片段非必需区中构建成的。把大肠杆菌LacZ基因或绿色荧光蛋白基因作为报告基因,插入上述的表达载体中的6个载体中,构建成另外6个含有报告基因的中国鸡痘病毒282E4株重组表达载体。利用这些表达载体,通过不同的方法可获得表达不同外源基因的重组病毒,这些重组病毒可作为疫苗用于禽及人、畜疾病的防治。 | ||||||
| 185 | 作为疫苗佐剂的神经生长因子 | CN98806220.8 | 1998-04-30 | CN1260722A | 2000-07-19 | 玛丽·托西亚 |
| 本发明的一种接种方法使用了药用组合物以增强疫苗效力。该方法利用了能在免疫缺陷动物中刺激抗对该动物为异源的致病因子的抗体生产的免疫应答触发疫苗。作为佐剂,施用疫苗增效量的神经生长因子(NGF),它可增强在该动物对该疫苗应答中的抗体生产和亲和性。 | ||||||
| 186 | 含有高质量生理活性的家兔发痘组织的制造方法 | CN98102329.0 | 1998-06-02 | CN1237632A | 1999-12-08 | 关弘一; 藤田祥史; 藤本导太郎 |
| 本发明是使用各种痘病毒，得到具有抗过敏性作用、镇痛作用或镇静作用的发痘组织的优良制造方法。使用体重2～3千克的家兔，每只接种50～200处，每处以0.1～0.4毫升在皮肤内接种痘病毒106～108个/毫升的溶液，接种后第3～5日采取发痘组织。可获得高品质、高收率的具有镇痛、镇静作用的发痘组织。 | ||||||
| 187 | 副痘病毒载体 | CN97194373.7 | 1997-03-27 | CN1217751A | 1999-05-26 | A·J·罗宾逊; D·J·里特勒 |
| 本发明涉及副痘病毒载体。特别是提供了含外源DNA的orf病毒载体。此外源DNA可编码期望表达的异源肽或多肽,或者可编码能够诱导免疫反应的一种抗原。表达抗原的能力使这些载体可以适用于疫苗。 | ||||||
| 188 | 含外源DNA的副痘病毒,其制备及其在疫苗中的应用 | CN97194139.4 | 1997-02-17 | CN1217027A | 1999-05-19 | N·施梅尔; W·斯特鲁贝; M·比特纳; H·J·兹哈 |
| 本发明涉及重组制备的副痘病毒,在其基因组中携带缺失或以外源遗传信息形式的插入片段,且含有遗传信息,本发明还涉及该构建体的制备及其在疫苗中的应用。 | ||||||
| 189 | 一氧化氮生成抑制剂 | CN98103914.6 | 1998-01-07 | CN1187369A | 1998-07-15 | 大野耕作; 小西甚右卫门; 末广诚之 |
| 本发明公开了一种含有痘苗病毒接种炎症组织提取物为有效成分的药物组合物,该组合物对内毒素诱发的细胞致死和一氧化氮过量生成的抑制作用,对内毒素诱发低血压有改善作用,可以作为一氧化氮生成抑制剂、败血症治疗剂、抗内毒素剂、内毒素休克治疗剂等。此外,由于本发明物质对于病态时异常的一氧化氮生成有抑制作用,所以它可用作为与过量一氧化氮生成有关的疾病,例如急性低血压等的治疗和预防药物。 | ||||||
| 190 | 雏鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡痘鹌鹑化物毒三联活疫苗的制造方法 | CN89102852.8 | 1989-05-04 | CN1046851A | 1990-11-14 | 梁圣译 |
| 本发明涉及雏鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡痘弱毒疫苗的三联弱毒疫苗制造方法，属于鸡病预防领域。本发明以鸡新城疫II系、鸡痘鹌鹑化弱毒毒种两者等量混合，同时同步接种在同一鸡胚上孵育，收获全胚制成一蛋苗。再与鸡传染性支气管炎弱毒混合配制成含有上述三种成分的三联弱毒疫苗。本苗可以一针预防鸡的三种流行病：鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡痘。采用本苗预防简化了操作工序，减轻了劳动强度，节省了制苗材料。 | ||||||
| 191 | 雏鸡新城疫、鸡痘鹌鹑化弱毒二联活疫苗的制造方法 | CN89102850.1 | 1989-05-04 | CN1046850A | 1990-11-14 | 梁圣译 |
| 本发明涉及雏鸡新城疫、鸡痘弱毒疫苗的二联苗制造方法，属于鸡病预防领域。本发明以鸡新城疫II系、鸡痘鹌鹑化弱毒毒种两者等量混合，同时同步接种在同一鸡胚上孵育，收获全胚进行制苗。本苗可以一针预防鸡的两种流行病鸡新城疫和鸡痘。简化了操作工序，减轻了劳动强度，节省了制苗材料。 | ||||||
| 192 | 一种羊口疮病毒四基因缺失株及其疫苗制备和应用 | CN202510106840.4 | 2025-01-23 | CN119913115A | 2025-05-02 | 朱真; 张嘉雯; 陈小云; 吴睿智; 赵俊杰; 朱元源; 刘业兵 |
| 本发明提供了一种羊口疮病毒四基因缺失株及其疫苗制备和应用，属于防疫技术领域。本发明以羊口疮三基因缺失株rGS14‑TrypMut为亲本毒株，敲除基因VIL‑10，得到一株羊口疮病毒四基因缺失株rGS14‑QuadMut。本发明所述rGS14‑TrypMut与亲本毒株具有类似的整体生长速度。本发明所述rGS14‑QuadMut在原代羊睾丸细胞系中的稳定毒价稳定在105.5～106.5TCID50/0.1ml；且经多代传代后，rGS14‑QuadMut的稳定性良好。本发明所述rGS14‑QuadMut具有遗传稳定、毒力弱、安全性高且免疫原性强等优点，可可显著减少免疫抑制作用进而提升疫苗的安全性。 | ||||||
| 193 | 表达OrfV截短F1L蛋白的重组载体、菌株及其应用 | CN202411657662.6 | 2024-11-19 | CN119530269A | 2025-02-28 | 许国洋; 付利芝; 余远迪; 杨柳; 沈克飞; 高广亮; 张大妹; 郑华; 牟豪; 李绍梅; 罗杰 |
| 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种表达OrfV截短F1L蛋白的重组载体、菌株及其应用。本发明通过将羊口疮病毒的F1L基因截短，引入His标签和终止密码子序列后，构建到pYD1质粒中，得到pYD1‑F1L重组质粒；然后将重组质粒导入酿酒酵母感受态细胞中，获得重组酵母菌株。本发明将OrfV的F1L基因截短，有效保留其免疫原性；通过锚定蛋白展示于酿酒酵母表面，更利于其免疫功能发挥；采用重组酿酒酵母作为递送载体，抗原蛋白通过借助重组酿酒酵母在肠道的定值更好的发挥免疫作用，同时进一步降低F1L蛋白经口服时被蛋白酶降解的风险。本发明为OrfV口服疫苗研制提供了新的方向。 | ||||||
| 194 | 痘病毒重组嵌合抗原、其疫苗组合物及其应用 | CN202310622806.3 | 2023-05-29 | CN119039454A | 2024-11-29 | 高福; 王寒; 席建忠; 高峥荣; 郑婷婷; 刘志达; 崔庆为 |
| 本发明涉及一种针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的重组嵌合抗原、其疫苗组合物及其应用。本发明的重组嵌合抗原包含四种免疫原：猴痘病毒A35、M1、A29、B6蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)，能够激发针对细胞内成熟病毒颗粒(IMV)和细胞外包膜病毒颗粒(EEV)两种感染性病毒颗粒的免疫反应，从而高效地激发针对猴痘病毒的特异性免疫保护效应；此外，本发明的痘病毒疫苗还具有良好的安全性、快速响应性和产能支撑，具有极好的临床应用前景。 | ||||||
| 195 | 一种正痘病毒属融合抗原及应用 | CN202410194285.0 | 2024-02-21 | CN117756949B | 2024-10-15 | 宰晓东; 徐俊杰; 王潇霖; 杨益隆; 赵晓帆; 殷瑛; 张军; 张跃; 李汭桦; 李耀辉; 张章; 舒林风; 陈丽; 陈薇 |
| 本发明公开了一种正痘病毒属融合抗原及应用，所述融合抗原是在正痘病毒属M1R和A35R两种保守抗原组成的多价融合抗原基础上，通过引入糖基突变或采用特定原核表达系统去除抗原蛋白天然的N糖基修饰后制备获得。相比于单一抗原或天然糖基修饰型融合抗原，该糖基修饰缺失型融合抗原在联合铝佐剂和/或分子内佐剂MT3后，可激发针对正痘病毒属更为高效的免疫反应，在单针免疫下即可保护小鼠免受致死剂量的正痘病毒属鼠痘病毒攻击，有望成为一种高效、低成本、可及性较强的正痘病毒属重组蛋白疫苗。 | ||||||
| 196 | 一种抗原组合及其应用 | CN202410626575.8 | 2024-05-20 | CN118702781A | 2024-09-27 | 冯春燕; 王彩霞; 于浩洋; 吴绍强; 林祥梅; 仇松寅; 刘晓飞; 梅琳; 刘丹丹 |
| 本公开公开了一种抗原组合及其应用。所述抗原组合为羊痘病毒属抗原组合，是通过将LSDV的P32或其片段与L1R蛋白组合，获得了具有良好抗原性及免疫原性的牛结节性皮肤病病毒抗原组合，可以用于检测羊痘病毒属，为LSDV及羊痘感染的临床诊断和相关中和抗体的研制与筛选提供了一种良好的抗原原料。 | ||||||
| 197 | 一种以ARC蛋白为载体的纳米颗粒及其制备方法和应用 | CN202411054150.0 | 2024-08-02 | CN118576725A | 2024-09-03 | 杨益隆; 徐俊杰; 李煜; 赵晓帆; 伊梦然; 宰晓东; 张军; 陈薇 |
| 本发明提供了一种以ARC蛋白为载体的纳米颗粒及其制备方法和应用，所述纳米颗粒是由含ARC蛋白的第一重组蛋白与含被荷载和/或递送的多肽的第二重组蛋白相偶联并自组装形成的纳米颗粒。本发明还提供了所述纳米颗粒制备疫苗和细胞内治疗药物的应用。本发明提供的纳米颗粒递送新冠病毒刺突蛋白RBD、猴痘病毒M1R等模式抗原，能够激活产生高效的体液和细胞免疫反应，并在小鼠模型中对致死攻毒具有免疫保护性，有望作为一种安全、通用、高效的内源性重组蛋白质递送载体，提升靶标抗原的免疫原性。 | ||||||
| 198 | 表达SARS-CoV-2的S、E和M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法和应用 | CN202311463975.3 | 2023-11-06 | CN117511968B | 2024-07-05 | 闫飞虎; 王玮琦; 冯娜; 孟宪踊; 赵永坤; 王铁成; 夏咸柱 |
| 本发明涉及病毒技术领域，具体涉及表达SARS‑CoV‑2的S、E和M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法和应用。本发明提供的重组核酸分子、重组金丝雀痘病毒能够显著提高SARS‑CoV‑2的S基因、E基因和M基因的表达水平，实现S基因、E基因和M基因的同时高效稳定表达，同时具有较高的病毒样颗粒产量。本发明的重组金丝雀痘病毒及其产生的病毒样颗粒具有较好的免疫原性，能够诱导机体产生高水平的中和抗体，实现较好的免疫效果，为SARS‑CoV‑2感染的免疫预防提供了候选疫苗株。 | ||||||
| 199 | 骨架质粒、重组质粒以及猴痘病毒颗粒和应用 | CN202410116678.X | 2024-01-26 | CN118240879A | 2024-06-25 | 张荣; 张萍; 陈建南 |
| 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及骨架质粒、重组质粒以及猴痘病毒颗粒和应用。本发明提供了骨架质粒包括：删除病毒两个末端的反向重复序列，以及删除L2R或同时删除L2R和A30.5L基因；病毒包括：猴痘病毒。本发明提供的重组质粒构建简单，只将两个末端反向重复序列的连接片段与一个线性化质粒体外拼接拯救病毒；骨架质粒改造便捷，经细菌内同源片段重组可快速改造目的序列；检测便利，同时表达荧光蛋白和荧光素酶报告基因；使用安全，病毒组装所必需的关键基因L2R缺失或者L2R与A30.5L同时缺失，在无反向互补表达的细胞上只能单轮感染，不能组装产生新的病毒，因而可在生物安全级别较低实验室开展病毒病原学及应用研究。 | ||||||
| 200 | 一种编码猴痘病毒和新冠病毒融合抗原的mRNA疫苗 | CN202410246021.5 | 2024-03-05 | CN117821482B | 2024-06-18 | 杨益隆; 陈薇; 徐俊杰; 赵晓帆; 张军; 侯利华; 宰晓东; 李煜 |
| 本发明公开了一种mRNA分子，所述mRNA分子含有编码猴痘病毒M1R抗原的多核苷酸和编码新型冠状病毒RBD抗原的多核苷酸，以及，进一步地含有编码猴痘病毒A35R抗原的多核苷酸，本发明还公开了所述的mRNA分子在制备猴痘病毒病或新型冠状病毒病mRNA疫苗中的应用。本发明提供的编码融合抗原的mRNA疫苗，相比单独编码对应抗原的mRNA疫苗，能够针对猴痘和新冠诱导产生相当甚至更高水平的抗体反应，并对鼠痘病毒致死攻毒提供100%的免疫保护。所述疫苗需合成单个mRNA分子进行脂质体纳米颗粒包装，相比多价mRNA疫苗组合物具有更广阔的应用前景。 | ||||||
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