| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种新型携载膜型CD40L的溶瘤腺病毒载体、制备方法及应用 | CN202411932942.3 | 2024-12-26 | CN119753022A | 2025-04-04 | 李飞; 熊晟锋; 李希; 马丁; 高庆蕾; 金鑫 |
| 本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及一种新型携载膜型CD40L的溶瘤腺病毒载体、制备方法及应用。该重组质粒的质粒骨架为5型腺病毒，所述重组质粒具有Gp19k片段和ADP片段双缺失的E3区核苷酸序列，并且所述E3区核苷酸序列中包括mCD40L编码区的核苷酸序列。该溶瘤腺病毒载体能有效避免野生型CD40L表达细胞表面后被剪切成可溶性CD40L,降低免疫抑制微环境状态和降低全身副作用；具有良好的抑制肿瘤效应，在制备治疗肿瘤的各种制剂中具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 2 | 共表达禽流感H9基因和禽腺病毒4型Fiber-2基因的重组火鸡疱疹病毒、用途 | CN202410281450.6 | 2024-03-12 | CN119639689A | 2025-03-18 | 刘金华; 刘立涛; 赵洪育 |
| 本发明属于生物技术领域，公开了共表达禽流感H9基因和禽腺病毒4型Fiber‑2基因的重组火鸡疱疹病毒，于火鸡疱疹病毒的HVT053位点与HVT054位点之间插入含启动子和终止子的H9基因，且于火鸡疱疹病毒的HVT087位点与HVT088位点之间插入含启动子和终止子的Fiber‑2基因，得到重组病毒。该重组火鸡疱疹病毒能稳定的共表达H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白和禽腺病毒4型Fiber‑2蛋白，具有非常优异的免疫性能，其有效的改善了传统禽腺病毒的Fiber‑2基因的重组病毒的免疫效果，相比于单表达H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白和禽腺病毒4型Fiber‑2蛋白任一一者的重组火鸡疱疹病毒，在性能上并无弱化。同时，本发明还提供该重组火鸡疱疹病毒的用途和疫苗。 | ||||||
| 3 | 血清4型禽腺病毒毒株，其疫苗、疫苗组合物和多联疫苗及应用 | CN202210252116.9 | 2022-03-15 | CN114621931B | 2025-03-04 | 司振书; 王凯莉; 刘成; 李玉保; 路建彪; 裴兰英; 曹胜亮 |
| 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种血清4型禽腺病毒毒株，其疫苗、疫苗组合物和多联疫苗及应用。本发明的血清4型禽腺病毒毒株的保藏号为：CGMCC No.45070。本发明毒株的Hexon基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还涉及利用该毒株制备得到的疫苗、疫苗组合物和多联疫苗。本发明的毒株具有高致病力，对21日龄SPF鸡的致死率达100％，采用该毒株制备得到的疫苗和疫苗组合物具有良好的免疫保护力。 | ||||||
| 4 | 一种重组载体、重组杆状病毒及其制备方法与应用 | CN202411722800.4 | 2024-11-28 | CN119530299A | 2025-02-28 | 袁野; 孙灵睿; 周蕾蕾; 陈秋阁; 朱昊敏; 李吉轩; 王飞; 李海鹰; 程海波; 张秀美 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种重组载体、重组杆状病毒及其制备方法与应用。本发明的制备重组载体的方法，采用pFastBac Dual作为载体，制备插入禽法氏囊病毒经典株VP2基因的重组质粒载体，命名为pDual‑V1；制备同时插入禽法氏囊病毒经典株和变异株VP2基因的重组质粒载体，命名为pDual‑V1‑V2；制备插入Ⅰ群4型禽腺病毒Fiber‑2基因的重组质粒载体，命名为pDual‑F2；制备同时插入Fiber‑2基因和禽呼肠孤病毒σC基因序列的重组质粒载体，命名为pDual‑F2‑σC；双酶切pDual‑V1‑V2，回收小片段，双酶切pDual‑F2‑σC，回收大片段，然后进行混合酶连。本发明重组杆状病毒可同时表达4种抗原，实现多联疫苗的有效制备。 | ||||||
| 5 | 禽类流黄腺三联疫苗及其制备方法 | CN202311068128.7 | 2023-08-24 | CN119499363A | 2025-02-25 | 张先锋; 姬星宇; 乔云龙; 周欣; 李厚伟; 丁丽萍; 余社会; 沈丹丹; 李双双; 王彦辉; 张蒙蒙; 周晓琳; 姚自萌 |
| 本发明涉及禽类疫苗制备领域，具体涉及一种禽类流黄腺三联疫苗及其制备方法，该疫苗包括：一种禽类流黄腺三联疫苗，包括：矿物油，90‑95份；表面活性剂，5‑20份；络合剂，2‑8份；二价无机盐，1‑10份；包含灭活禽流感病毒的第一病毒液，30‑50份；包含灭活禽腺病毒的第二病毒液，30‑40份；包含灭活鸡黄病毒的第三病毒液，40‑60份；司本‑80，5‑10份；吐温‑80，5‑10份；硬脂酸铝1‑3份。本发明制备的疫苗不会对鸡只产生任何不良反应，实验安全性高，而且对免疫鸡只体内能够诱导高水平的中和抗体，说明免疫后鸡只能够有效抵抗鸡黄病毒、禽流感以及禽腺病毒的病毒攻击。 | ||||||
| 6 | 细胞营养组合物、细胞营养添加剂、基于宿主细胞生产病毒的方法以及疫苗的生产方法 | CN202411325962.4 | 2024-09-23 | CN119410568A | 2025-02-11 | 李鹏杰; 王嘉琪; 仇金树; 张业炘; 罗顺 |
| 本申请涉及生物制品技术领域的一种细胞营养组合物、细胞营养添加剂、基于宿主细胞生产病毒的方法以及疫苗的生产方法。该细胞营养组合物包括合适配比的葡萄糖、谷氨酰胺、甲硫氨酸、赖氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、次黄嘌呤钠、腺嘌呤和胸腺嘧啶。在基于宿主细胞生产病毒的过程中，本申请选择添加合适配方的细胞营养组合物，不仅实现了细胞高密度培养，还使接种病毒后病毒滴度得以极大提高。 | ||||||
| 7 | 一种鸡源坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒二联疫苗及应用 | CN202411449931.X | 2024-10-17 | CN119258208A | 2025-01-07 | 刘冠星; 杨欣欣; 李守军; 杨燚; 王志慧; 崔红军; 尹明荣; 王宇鹏; 李睿 |
| 本发明提供了一种鸡源坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒二联疫苗，所述鸡源坦布苏病毒为鸡源坦布苏病毒SD01株，保藏编号为：CCTCC NO：V202472。本发明还提供了鸡源坦布苏病毒毒株的制备方法。二联疫苗能针对鸡群感染坦布苏病毒病做到对症预防，并可以有效控制减蛋综合征的发生，安全性好，免疫效果佳，保护率高。 | ||||||
| 8 | 一种禽腺病毒8b型串联多表位疫苗 | CN202411465907.5 | 2024-10-21 | CN119185525A | 2024-12-27 | 郝小静; 杨培培; 刘开东; 成子强; 张小荣; 张倩; 刘雅文; 张艺蕾; 秦立廷; 白光烨 |
| 本发明提供了一种禽腺病毒8b型串联多表位疫苗，属于兽用疫苗技术领域。本发明对禽腺病毒8b型的fiber蛋白氨基酸序列进行分析，筛选出8个潜在的B细胞表位，人工合成8个抗原表位制备疫苗并免疫鸡筛选出4个中和抗体效价较高的抗原表位。在筛选出的4个抗原表位之间设计柔性肽进行连接，设计了串联多表位抗原。通过重组大肠杆菌表达串联多表位抗原蛋白，经镍柱纯化后与矿物油佐剂乳化制备油乳剂疫苗。串联多表位疫苗超剂量免疫的所有试验鸡精神、采食及饮水均未见异常，注射部位均无红肿反应，疫苗安全性良好。串联多表位疫苗免疫效果良好，能使免疫鸡产生中和抗体，达到攻毒保护，并能阻断攻毒鸡排毒。 | ||||||
| 9 | 一种鸽腺病毒1型毒株YJ-NM及其应用 | CN202411317076.7 | 2024-09-20 | CN119162123A | 2024-12-20 | 明月月; 李来旭; 何洪章; 张强; 李阁; 李丹; 周宇; 何信群; 张晏; 王灵强; 肖昌建 |
| 本发明公开了一种鸽腺病毒1型毒株YJ‑NM及其应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的鸽腺病毒1型毒株YJ‑NM，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏日期为2024年8月29日，保藏编号为CCTCC NO：V202476。该毒株有较高的病毒滴度，可作为鸽腺病毒疫苗的生产和检验毒株，生产的疫苗对鸽1型腺病毒感染预防具有良好的安全性和效力。 | ||||||
| 10 | 高效稳定生产鸭腺病毒3型疫苗抗原的方法及其应用 | CN202411183028.3 | 2024-08-27 | CN119101662A | 2024-12-10 | 易辰阳; 熊静; 李国红; 徐巧霞; 王嫚; 侯功卓; 梁诚; 苏燕清; 钟鸣 |
| 本发明公开了一种高效稳定生产鸭腺病毒3型疫苗抗原的方法及其应用；该方法将LMH细胞复苏后接种于DMEM/F‑12液体培养基中，震荡培养，获得LMH细胞悬液；将鸭腺病毒3型种毒接种到LMH细胞悬液中，震荡培养，得到病毒悬液；再将病毒悬液接种含有LMH细胞悬液的悬浮反应器，进行扩大悬浮培养，得到鸭腺病毒3型疫苗抗原。本发明提供的生产鸭腺病毒3型疫苗抗原的方法操作简便，质量稳定，可以显著提升DAdV‑3抗原的生产效率并节约生产成本；本发明提供的生产鸭腺病毒3型疫苗抗原的方法可以应用于灭活苗的制备，安全性好，免疫原性高，适用于DAdV‑3疫苗在车间的规模化生产。 | ||||||
| 11 | 含有支气管败血波氏杆菌弱毒株HN60的联合疫苗 | CN202310663559.1 | 2023-06-06 | CN119074908A | 2024-12-06 | 田克恭; 谷世江; 张许科 |
| 本发明涉及生物制药技术领域，具体提供一种含有支气管败血波氏杆菌弱毒株HN60的联合疫苗。该联合疫苗的抗原中含有支气管败血波氏杆菌弱毒株HN60或其培养物，可减轻细菌感染后出现的临床症状，提高犬的生活质量，降低与其它病毒混合感染引起的“犬窝咳”的发生率。 | ||||||
| 12 | 一种麻鸭胚胎成纤维细胞系及其构建方法与应用 | CN202411276258.4 | 2024-09-12 | CN118956738A | 2024-11-15 | 朱辉; 邵宝顺; 杨义芬; 方琳; 柳国权 |
| 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种麻鸭胚胎成纤维细胞系及其构建方法与应用。本发明通过发明人的大量创造性劳动，首次在麻鸭胚胎上分离获得成纤维细胞系，并成功无血清悬浮驯化，名称为麻鸭胚胎成纤维悬浮细胞DEF‑Sfs，于2024年6月28日保藏于位于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2024191。该细胞系可用于培养、分离、检测禽类病毒，制备禽类疫苗，筛选用于预防或治疗禽类病毒感染所致的疾病的药物。 | ||||||
| 13 | 一种腺病毒制品的纯化方法及其应用 | CN202310428967.9 | 2023-04-20 | CN118813560A | 2024-10-22 | 王玮; 陈凌; 刘晓琳; 胡培宇 |
| 本公开涉及一种腺病毒制品的纯化方法及其应用。本公开的纯化方法包括以下步骤：1)对细胞裂解液进行澄清过滤，得到澄清过滤液；2)通过切向流过滤对所述澄清过滤液进行超滤，得到超滤液；3)对所述超滤液进行阴离子交换层析，得到第一层析收获液，其中所述阴离子交换层析使用11g/kg至60g/kg的氯化钠浓度进行梯度洗脱；4)对所述第一层析收获液进行复合层析，得到第二层析收获液；和，5)对所述第二层析收获液进行分子筛层析，得到腺病毒纯化液。 | ||||||
| 14 | 一种用于禽腺病毒的灭活疫苗 | CN202410690870.X | 2024-05-30 | CN118662627A | 2024-09-20 | 谢芝勋; 谢志勤; 韦悠; 邓显文 |
| 本发明公开了一种用于禽腺病毒的灭活疫苗。本发明提供了一种油乳剂禽腺病毒疫苗，是由水相和油相制备得到的；所述水相中含有灭活病毒；所述病毒为Ⅰ群血清4型禽腺病毒GX2019‑014株，其保藏编号为CCTCC NO：V202353。本发明对于禽腺病毒的防控具有重要的应用推广价值。 | ||||||
| 15 | 用于联合免疫治疗的方法和组合物 | CN202110784166.7 | 2016-01-07 | CN113456812B | 2024-08-20 | 弗兰克·R·琼斯; 伊丽莎白·加比茨施; 伊薇特·拉驰曼; 阿德里安·赖斯 |
| 本申请涉及用于联合免疫治疗的方法和组合物。本发明提供了用于使用腺病毒载体产生免疫应答的方法，该方法允许使用相同腺病毒载体进行多次疫苗接种以及在具有预先存在的对腺病毒的免疫力的个体中进行疫苗接种。 | ||||||
| 16 | 一种复制型鼠1型腺病毒MAdV-1载体系统及其应用 | CN202410488456.0 | 2024-04-23 | CN118272440A | 2024-07-02 | 鲁茁壮; 张智超; 郭小娟; 侯文哲; 洪涛 |
| 本发明提供一种复制型鼠1型腺病毒MAdV‑1载体系统，包括腺病毒质粒pKMAV1‑IXCG。外源基因表达框可通过DNA组装或限制性酶切‑连接克隆插入pKMAV1‑IXCG质粒的两个BstZ17I限制性内切酶切割位点之间，产生携带外源基因表达框的腺病毒质粒。将PmeI线性化的腺病毒质粒转染小鼠细胞系，例如NIH/3T3细胞，拯救重组病毒；小鼠细胞系，例如NIH/3T3细胞，能够用于扩增重组病毒。产生的重组病毒含有全部MAdV‑1基因组序列，是复制型病毒；外源基因表达框位于相邻病毒基因pIX、IVa2编码区之间。MAdV‑1不能在人类感染传播，人类缺乏对MAdV‑1的预存免疫力；复制型MAdV‑1载体感染人类细胞时，病毒基因组发生复制，但不产生活性病毒颗粒，有利于外源基因的高效表达；预计本载体系统在基因治疗和载体疫苗领域有广阔的应用前景。 | ||||||
| 17 | 一种禽腺病毒血清4型MSN-CC-Fiber2纳米颗粒疫苗的制备与应用 | CN202311702522.1 | 2023-12-12 | CN117883561B | 2024-07-02 | 朱春华; 黄瑜; 陈珍; 陈翠腾; 周珈羽; 傅光华; 万春和; 刘斌琼 |
| 本发明涉及一种禽腺病毒血清4型MSN‑CC‑Fiber2纳米颗粒疫苗的制备与应用，纳米颗粒疫苗的制备包括以下步骤：(1)先制备禽腺病毒血清4型的Fiber2蛋白；(2)MSN‑CC纳米颗粒制备；(3)制备MSN‑CC‑Fiber2纳米疫苗。本发明基于MSN技术合成的MSN‑CC具有孔径大且负载量高等特点，不仅能提高大分子蛋白的负载能力，且能提高抗原的利用率。本研究合成了大孔径、高孔容MSN‑CC纳米颗粒，并将病毒保护性抗原Fiber2蛋白纯化后负载到MSN‑CC纳米颗粒中，制备了MSN‑CC‑Fiber2纳米疫苗。该纳米疫苗免疫保护效果好，MSN‑CC纳米颗粒具有佐剂效应。 | ||||||
| 18 | 包含腺病毒的医药配制品及其保存方法 | CN202210107254.8 | 2022-01-28 | CN114903922B | 2024-04-26 | 王伟成; 慕婷; 王欢; 吴克 |
| 本申请公开了一种包含腺病毒的医药配制品及其保存方法。该包含腺病毒的医药配制品采用枸橼酸缓冲液体系，结合非离子表面活性剂，以及C原子数≤24的小分子糖类或C原子数≤24的糖醇，实现了制剂的稳定性。本发明的含腺病毒的医药配制品可制备为稳定的液体制剂，渗透压在合理范围内，满足注射需求，并且pH值接近中性，可有效降低机体的不良反应概率，原料简单，安全性好。 | ||||||
| 19 | 一种禽腺病毒血清4型MSN-CC-Fiber2纳米颗粒疫苗的制备与应用 | CN202311702522.1 | 2023-12-12 | CN117883561A | 2024-04-16 | 朱春华; 黄瑜; 陈珍; 陈翠腾; 周珈羽; 傅光华; 万春和; 刘斌琼 |
| 本发明涉及一种禽腺病毒血清4型MSN‑CC‑Fiber2纳米颗粒疫苗的制备与应用，纳米颗粒疫苗的制备包括以下步骤：(1)先制备禽腺病毒血清4型的Fiber2蛋白；(2)MSN‑CC纳米颗粒制备；(3)制备MSN‑CC‑Fiber2纳米疫苗。本发明基于MSN技术合成的MSN‑CC具有孔径大且负载量高等特点，不仅能提高大分子蛋白的负载能力，且能提高抗原的利用率。本研究合成了大孔径、高孔容MSN‑CC纳米颗粒，并将病毒保护性抗原Fiber2蛋白纯化后负载到MSN‑CC纳米颗粒中，制备了MSN‑CC‑Fiber2纳米疫苗。该纳米疫苗免疫保护效果好，MSN‑CC纳米颗粒具有佐剂效应。 | ||||||
| 20 | 一种全悬浮细胞生产狐狸脑炎活疫苗的方法 | CN202311805577.5 | 2023-12-26 | CN117771356A | 2024-03-29 | 李莉; 黄维; 孙文静; 陆乔娥 |
| 本发明属于疫苗生产技术领域，具体涉及一种全悬浮细胞生产狐狸脑炎活疫苗的方法，包括以下步骤：S1.细胞复苏；S2.10L反应器细胞培养；S3.100L反应器细胞培养；S4.1000L反应器细胞培养；S5.1000L反应器接毒培养；用1moL/L NaOH碱液连接至细胞培养反应器补料口，按1：1的量补加接毒培养液，然后按总体积0.01％的量接入种毒继续培养至TCID50/mL不低于107.0，收毒冷冻；S6.配苗冻干。本发明使用无血清全悬浮MDCK细胞培养技术生产狐狸脑炎活疫苗，通过从5L到1000L生物反应器的逐级放大生产，确保疫苗生产自动化、全密闭管道化。与现有生产技术相比，本发明的方法可进行大规模生产，缩短生产周期，自动化控制批间差异小、效价高、全密闭流体系统污染风险极低和不使用血清避免外源污染降低疫苗副反应等。 | ||||||
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