| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种3D蛋白突变的A型塞内卡重组病毒株及其构建与应用 | CN202411589773.8 | 2024-11-08 | CN119464505A | 2025-02-18 | 郑海学; 郝荣增; 李伟伟; 茹毅; 范许许; 马坤; 王姿逸; 朱兆宇 |
| 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及一种3D蛋白突变的A型塞内卡重组病毒株及其构建与应用。本发明首先发现下调RSAD1能够显著抑制SVA的复制，RSAD1作为靶点可用于筛选抑制SVA的药物；其次，SVA 3D蛋白的第398位氨基酸是宿主含RSAD1介导的氧化修饰的关键位点，将3D蛋白的第398位氨基酸突变为A后，影响了3D蛋白的稳定性，抑制了SVA的复制，降低了病毒滴度；最后，本发明将3D蛋白的第398位氨基酸突变为A构建并成功拯救获得了SVA重组病毒株rSVA‑3DM398A，与野生型SVA相比，rSVA‑3DM398A的毒价显著降低，毒力降低，可作为重组疫苗株，具备良好的应用前景。 | ||||||
| 2 | 重组柯萨奇病毒A10 VLP及其用途 | CN202311063244.X | 2022-05-07 | CN117187265B | 2025-01-28 | 刘庆伟; 王晓黎; 刘艳; 石娜; 边金; 秦松; 赵胜涛; 阮丽珠 |
| 本发明涉及医药领域，特别是涉及重组柯萨奇病毒A10VLP及其用途，所述重组柯萨奇病毒A10VLP由基因组中整合有编码柯萨奇病毒A10的VP4、VP2、VP3和VP1衣壳蛋白的细胞系产生。本发明还提供所述重组柯萨奇病毒A10VLP在制备预防手足口病产品中的用途。所述预防手足口病产品为药物组合物，例如为疫苗组合物。在免疫原性研究中发现本发明的柯萨奇病毒A10VLP可避免VP0的降解问题，可在小鼠体内诱导良好的免疫反应，提示该VLP可作为柯萨奇病毒A10的候选疫苗。 | ||||||
| 3 | 一种肠道病毒mRNA疫苗及其应用 | CN202411338827.3 | 2024-09-25 | CN119193625A | 2024-12-27 | 史卫峰; 李玉明; 迟凤瑜; 李娟; 张振杰; 全传松 |
| 本发明提供了一种肠道病毒mRNA疫苗及其应用，所述mRNA疫苗的核酸序列包含：Kozak序列、启动子序列、5’端非编码区、分泌信号肽编码序列、VP1蛋白的编码序列、3’端非编码区和3’端PolyA尾。本申请的疫苗能够诱发机体产生高水平的IgG结合抗体、中和抗体和特异性细胞免疫应答，降低体内病毒含量。 | ||||||
| 4 | 呼吸道合胞病毒(RSV)的核酸疫苗 | CN202480002403.1 | 2024-03-01 | CN119137160A | 2024-12-13 | 李卓凡; 田丝雨; 阮承迈; 宋海峰 |
| 本文提供了用于控制、预防和/或治疗由呼吸道合胞病毒或由感染呼吸道合胞病毒引起的疾病或病症的治疗性核酸分子。本文还提供了包含所述治疗性核酸的治疗性组合物，包括疫苗和脂质纳米颗粒，以及相关的治疗方法和用途。 | ||||||
| 5 | 一种四价重组手足口病疫苗及其制备方法 | CN202410879598.X | 2024-07-02 | CN118846031A | 2024-10-29 | 刘庆伟; 王晓黎; 程飞; 赵胜涛; 秦松 |
| 本申请提供一种四价重组手足口病疫苗及其制备方法，四价重组手足口病疫苗包括CVA6VLP、CVA10VLP、CVA16VLP、EVA71VLP和铝佐剂，在单剂量疫苗中，以干重计，所述CVA6VLP、CVA10VLP、CVA16VLP、EVA71VLP的含量均为1～20μg，所述铝佐剂为氢氧化铝，所述铝佐剂的含量以Al3+含量计为0～750μg。制备方法包括获取CVA6VLP、CVA10VLP、CVA16VLP、EVA71VLP原液；以及在单剂量疫苗中，以干重计，按照上述各VLP的含量均为1～20μg，铝佐剂的含量以Al3+含量计0～750μg的比例，将各VLP原液和铝佐剂混合。本申请提供的四价重组手足口病疫苗可诱导较好的免疫反应，可以同时诱导较高水平滴度的针对CVA6、CVA10、CVA16和EVA71病毒的中和抗体，提供更好的保护效果，为四价重组手足口病疫苗临床研究提供了依据。 | ||||||
| 6 | 一种预防病毒性心肌炎的细菌样颗粒疫苗及其制备方法和应用 | CN202411184641.7 | 2024-08-27 | CN118791633A | 2024-10-18 | 骞少举; 李瑞雪; 于莉莉; 杨子善; 赵铁锁; 陈冠宇; 张幸怡; 何叶青; 马颖华; 宋向凤; 王现伟; 尹芝南 |
| 本发明涉及生物医学及生物工程领域，具体而言，涉及一种预防病毒性心肌炎的细菌样颗粒疫苗及其制备方法和应用。所述预防病毒性心肌炎的细菌样颗粒疫苗利用多肽FcSP介导SEQ ID NO.1所示融合蛋白VP1‑Fc展示在GEM颗粒表面，所述多肽FcSP的氨基酸序列为HWRGWV。本发明的细菌样颗粒疫苗具有良好的免疫原性，能激起机体强烈的细胞和体液免疫应答，可有效预防病毒性心肌炎的发生，本发明为亚单位疫苗的研发提供了新的思路，为预防病毒性心肌炎提供新的策略。 | ||||||
| 7 | 一种新型氟烷基化修饰小分子佐剂在病毒疫苗中的应用 | CN202410720649.4 | 2024-06-05 | CN118717964A | 2024-10-01 | 张也; 吴国球 |
| 本发明公开了一种新型氟烷基化修饰小分子佐剂在病毒疫苗中的应用，本发明的小分子佐剂可以显著增强血清中CVA6‑VP1特异性IgG抗体及亚型水平，显示出较好的抗体应答水平，且抗体水平显著优于铝佐剂，有作为病毒疫苗佐剂的潜力。本产品在常温下即可放置，可短时间运输，是一种安全、稳定、有效的疫苗佐剂。 | ||||||
| 8 | 一种纯化病毒样颗粒的方法和用途 | CN202410243516.2 | 2024-03-04 | CN118598954A | 2024-09-06 | 李洪艳; 晏巧玲; 王仕成; 袁辉; 赵换; 陈莹; 韩琪琪; 杨玉宇; 朱涛 |
| 本发明提供了一种病毒样颗粒可线性放大的纯化工艺。将重组表达的病毒样颗粒蛋白经过本发明技术路线的纯化，制得的病毒样颗粒蛋白纯度至少高于90％，且宿主蛋白质残留、宿主核酸残留及病毒残留量均低于药典中的相关含量要求，支持发酵液为2000L的商业化生产规模。 | ||||||
| 9 | 一种PCV2-SVA二联苗 | CN202410504312.X | 2024-04-24 | CN118345097A | 2024-07-16 | 李俊; 何芳; 李琛; 刘畅; 时建立; 吴晓燕; 徐绍建; 韩红; 王硕 |
| 本发明属于兽药生产技术领域，提供了一种PCV2‑SVA二联苗。该疫苗以去除核定位信号的PCV2 Cap蛋白和SVA VP2蛋白为抗原。本发明通过杆状系统高效表达了可溶性PCV2 Cap蛋白和SVA VP2蛋白。由于免疫协同作用，相较于商品化疫苗或灭活疫苗，以重组蛋白为基础制备的PCV2‑SVA二联疫苗能刺激产生更高水平的体液免疫和细胞免疫。免疫后的攻毒保护试验表明，二联疫苗能有效降低病毒血症及脏器中的病毒含量。基于本发明开发的抗PCV2和SVA的二联基因工程疫苗具有商业开发前景。 | ||||||
| 10 | 一株柯萨奇病毒A10型毒株及传代扩繁方法和应用 | CN202410692063.1 | 2024-05-31 | CN118325851A | 2024-07-12 | 刘龙丁; 于丽; 张莹; 郑惠文; 李恒; 赵恒; 蒋国润; 赵鑫; 李丹丹; 廖芸; 施海晶; 王晶晶 |
| 本发明公开了一株柯萨奇病毒A10型毒株及传代扩繁方法和应用，属于医学生物技术领域。本发明提供了一株柯萨奇病毒A10型CV‑A10‑KM‑11‑D，在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC N0.V202417。本发明所述柯萨奇病毒A10型CV‑A10‑KM‑11‑D病毒株以人二倍体细胞作为基质细胞进行繁殖和传代，该毒株毒力较强，对乳鼠具有高致病和致死能力，具有良好免疫原性。本发明所述CV‑A10‑KM‑11‑D的遗传稳定、毒力强，免疫原性好，是一株效果良好的CV‑A10病毒株，可为柯萨奇病毒A10型单价或者手足口病多价灭活疫苗研发提供支持，还可用于建立稳定的感染动物模型。 | ||||||
| 11 | 手足口病疫苗及其制备方法和应用 | CN202211711114.8 | 2022-12-29 | CN118267463A | 2024-07-02 | 赵晓霓; 刘旭洋; 姜楠; 高虹; 鲍凯凯 |
| 本发明公开了一种新的柯萨奇病毒B组1型毒株和一种新的柯萨奇病毒A组2型毒株。本发明还公开了一种包含所述柯萨奇病毒B组1型毒株和所述柯萨奇病毒A组2型毒株的疫苗。本发明的疫苗还可以包括灭活的肠道病毒71型毒株、柯萨奇病毒A组16型毒株、柯萨奇病毒A组10型毒株和柯萨奇病毒A组6型毒株中的至少一种。本发明还公开了该疫苗的制备方法和应用。 | ||||||
| 12 | 手足口病疫苗及其制备方法和应用 | CN202211742068.8 | 2022-12-29 | CN118267460A | 2024-07-02 | 李雅静; 沈欢; 曾源; 高虹; 单慈恩 |
| 本发明公开了一种新的柯萨奇病毒B组1型毒株、一种新的柯萨奇病毒A组2型毒株和一种新的埃可病毒6型病毒毒株。本发明还公开了一种包含上述柯萨奇病毒B组1型毒株、所述柯萨奇病毒A组2型毒株的疫苗以及灭活的埃可病毒6型病毒毒株。本发明的疫苗还可以包括灭活的肠道病毒71型毒株、柯萨奇病毒A组16型毒株、柯萨奇病毒A组10型毒株和柯萨奇病毒A组6型毒株中的至少一种。本发明还公开了该疫苗的制备方法和应用。 | ||||||
| 13 | 用于诱发哺乳动物针对诺如病毒的免疫反应的药物组合物及其制备方法和用途 | CN202211690227.4 | 2022-12-27 | CN118252924A | 2024-06-28 | 李建强; 葛君; 周童; 陈晓晓; 顾月; 陈悦; 王晓东; 黄红颖 |
| 本发明提供用于诱发哺乳动物针对诺如病毒的免疫反应的药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物由以下组分组成：i)诺如病毒VLP蛋白、所述蛋白的活性片段、所述蛋白的变体，或者其中至少两种的混合物；ii)铝佐剂；iii)氯化钠；iv)水。本发明还提供了包含所述药物组合物的疫苗和试剂盒及其用途。本发明的药物组合物不仅适用于多种诺如病毒价型，而且具有较优的吸附完全性、阻断抗体效价和特异性IgG抗体滴度。 | ||||||
| 14 | 重组蛋白的制备方法以及疫苗的生产方法 | CN202311815580.5 | 2023-12-27 | CN117866055A | 2024-04-12 | 张月; 徐凯; 张温阳; 董皓皓; 姜方乐; 陈彦霖; 侯云龙; 毛子安 |
| 本申请涉及生物医药技术领域，尤其是一种重组蛋白的制备方法以及疫苗的生产方法。本申请从原核表达工程菌中提取到包涵体后，采用合适的变性液进行溶解，所得溶解清夜依次进行阴离子交换层析、阳离子交换层析、复性处理以及凝胶过滤层析，制备重组蛋白。该制备工艺同时适用于制备高纯度的肠道病毒71型重组结构蛋白、柯萨奇病毒A组16型重组结构蛋白，杂质去除率高，宿主蛋白、宿主DNA残留低，安全性好，检测项目符合药典标准，能用于生产及研究等用途，能为研发同时预防EV71和CA16病毒引起的手足口病的疫苗提供帮助。 | ||||||
| 15 | 诺如病毒S颗粒类疫苗及其制备和使用方法 | CN201880017019.3 | 2018-03-15 | CN110381991B | 2024-04-09 | M·谭; X·J·姜 |
| 本文公开了疫苗组合物，特别是用于抗原呈递的多价二十面体组合物。所公开的组合物可含有由重组融合蛋白组成的S颗粒。重组融合蛋白可包括诺罗病毒(NoV)S结构域蛋白、可操作地连接到诺罗病毒S结构域蛋白的接头蛋白结构域、和可操作地连接到所述接头的抗原蛋白结构域。 | ||||||
| 16 | 同时生产高滴度塞尼卡谷病毒和猪瘟病毒抗原的方法 | CN202311668930.X | 2023-12-07 | CN117659137A | 2024-03-08 | 吴珊珊; 王贵华; 孙瑶; 赵辉; 韩伟; 付秀花; 巴利民 |
| 本发明公开了同时生产高滴度塞尼卡谷病毒和猪瘟病毒抗原的方法。该方法包括步骤如下：以生物反应器制备悬浮BHK‑21细胞株，分别接种塞尼卡谷种毒和猪瘟病毒，接毒后生物反应器控制参数设定为DO30～60％、pH7.0～7.4、搅拌转速50～100rpm/min、温度36.5～37.5℃，期间定时取样，以0.4％台盼蓝染色观察细胞病变情况，待细胞活率≤20％时，收获悬浮培养病毒液。本发明实现了同时对猪瘟病毒和塞尼卡谷病毒的规模化繁殖培养，且该工艺具有工艺简便、成本低、产毒效果稳定、滴度高等优势，为后期二联活疫苗的规模化生产奠定了基础。 | ||||||
| 17 | 塞内卡病毒A的T细胞抗原表位筛选和应用 | CN202311180635.X | 2023-09-13 | CN117603316A | 2024-02-27 | 郭慧琛; 穆素雨; 孙世琪; 商绍彬; 陈凌波; 白满元; 张韵; 吴金恩; 尹双辉; 滕志东; 周静静; 董虎 |
| 本发明属于兽医生物制品领域，具体的涉及动物疾病预防，更具体涉及塞内卡病毒A保守免疫抗原优势表位的筛选。本发明通过筛选塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)两种保守的非结构蛋白2C、3AB的T细胞免疫抗原表位，得到的SVA非结构蛋白T细胞表位多肽，筛选出的抗原表位多肽，能激活很强的细胞免疫应答，且免疫效果良好，产生了更好的中和性抗体以及产生了完全的保护。 | ||||||
| 18 | 一种A型塞内卡病毒阳性血清及其制备方法 | CN202311263668.0 | 2023-09-27 | CN117503918A | 2024-02-06 | 侯丽娜; 齐志涛; 吉格木德; 陈坚; 陈九连; 刘玉梅; 李晓艳; 李超; 俎红丽; 宋志刚; 杨青春; 贺瑶; 张静; 王岩; 杨波; 闫聪; 王华 |
| 本发明涉及兽用生物制品技术领域，尤其涉及一种A型塞内卡病毒阳性血清及其制备方法。该血清采用塞内卡病毒SVV/CH/ZZ/2016株病毒液以及MONTANIDE ISA206佐剂制备的疫苗通过免疫动物制得。采用本发明的疫苗免疫动物制备的阳性血清中和效价高，解决了困扰A型塞内卡病毒生物制品研制过程中本动物筛选难的问题；且纯净性好，不含有其他猪常见病原；特异性好，不含有除塞内卡病毒SVV/CH/ZZ/2016株抗体外的其他猪常见病原抗体，而且能解决目前兽用生物制品外源病毒检验时中和不完全的问题，同时能够实现大批量血清的制备和生产，对于兽用生物制品行业的长足发展具有重要意义。 | ||||||
| 19 | 一种抗A型塞内卡病毒的单克隆抗体以及抗原表位及应用 | CN202311839446.9 | 2023-12-29 | CN117487006A | 2024-02-02 | 孟凡丹; 安同庆; 蔡雪辉; 孙明霞; 汤艳东; 王海伟; 周函蓉; 卢宇; 陈瑾 |
| 本发明提供一种抗A型塞内卡病毒的单克隆抗体以及抗原表位及应用，属于生物抗体技术领域。本发明为了提供一种能够特异性识别SVA VP2蛋白的抗体序列，及该抗体识别的抗原位点序列。本发明提供一株抗A型塞内卡病毒的单克隆抗体，所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。为进一步合理设计表位疫苗，开发SVA感染特异性血清学诊断方法提供依据。 | ||||||
| 20 | 柯萨奇病毒A6型CVA6-KM-J33及应用 | CN202311481600.X | 2023-11-09 | CN117230026B | 2024-02-02 | 于丽; 刘龙丁; 李丹丹; 赵恒; 蒋国润; 郑惠文; 张莹; 廖芸; 施海晶; 赵鑫; 李恒; 范胜涛; 纳锐雄; 杨槐; 鲁明; 何云龙; 王亚芳 |
| 本发明公开了柯萨奇病毒A6型CVA6‑KM‑J33及应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一株柯萨奇病毒A6型CVA6‑KM‑J33，属于CVA6病毒。本发明所述毒株CVA6‑KM‑J33对KMB17细胞易感，能够获得较高滴度。本发明所述毒株毒力较强，对乳鼠具有高致病和致死能力，具有良好免疫原性，是一株效果良好的病毒株。该毒株可用于柯萨奇病毒A6型疫苗的免疫原性评价或保护性评价，提高疫苗免疫原性评价的准确性和重复性，还可以用于制备柯萨奇病毒感染动物模型，具有较好的应用前景。 | ||||||
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