| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 生物酶法合成具有氨基酸编码特性的全色系仿生颜料的方法 | CN202310981245.6 | 2023-08-04 | CN117004665A | 2023-11-07 | 王跃飞; 齐崴; 申雨禾; 苏荣欣 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物酶法合成具有氨基酸编码特性的全色系仿生颜料的方法。本发明提供了采用天然氨基酸来控制简单酪氨酸衍生物的酶促氧化，制备一系列具有氨基酸编码的物理化学性质的多彩聚合色素材料的方法。该制备方法中原料氨基酸分子的成本和应用门槛低，工艺流程简单且易于规模化。本发明制备的色素对多种基质都表现出优秀的染色能力，同时具有优异的生物相容性和稳定性，拓展了其在多领域进一步应用的可能性。 | ||||||
| 22 | 一种基于颜料橙13的油墨用有机颜料及其制备方法 | CN202311230002.5 | 2023-09-22 | CN116970168A | 2023-10-31 | 徐珍香; 郑智剑 |
| 本发明公开了一种基于颜料橙13的油墨用有机颜料及其制备方法，属于颜料合成技术领域，通过对颜料橙13进行改性，制备得到大分子量的三维蜂窝状聚酰亚胺聚合物，使其具有优异的耐高温性、耐溶剂性和化学稳定性，同时在主链上引入二苯甲酮，增大了有机颜料的耐光性，本发明制备的油墨用有机颜料反应步骤简单，经改性后可以大大提高颜料橙13的耐高温性、耐溶剂性和耐光性，延长颜料的使用寿命，具有良好的工业前景。 | ||||||
| 23 | 一种温敏性大分子染料的制备方法、包含该温敏性大分子染料的睫毛膏及其制备方法 | CN202310648673.7 | 2023-06-02 | CN116655847A | 2023-08-29 | 李怡霞; 俞超; 袁鹏飞; 陈建辉; 李军配 |
| 本发明公开了一种温敏性大分子染料的制备方法、包含该温敏性大分子染料的睫毛膏及其制备方法。温敏性大分子染料是以AIBN为引发剂、CMDT为RAFT链转移剂、DMSO为溶剂，通过含双键染料单体与OEGA、MEO2A发生聚合，将聚合物溶解在四氢呋喃中，正己烷中沉淀，过滤、干燥制得。睫毛膏是通过溶解蜂蜡、地蜡、巴西棕榈蜡，加入白油、新戊醇异十八醇脂、聚乙烯醇、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺并混匀形成油相，再将山梨醇、EDTA‑2Na、羧甲基纤维素钠溶解于去离子水中形成水相，将水相与油相混合后加入温敏性大分子染料、防腐剂、香精制得。本发明所制备的睫毛膏具有温敏特性，可长效持妆的同时也易于用温水清除。 | ||||||
| 24 | 一种二氧化碳基高分子染料及其制备方法及其应用 | CN202111357108.2 | 2021-11-16 | CN113999383B | 2023-08-29 | 牛亚娟; 严锋; 周莹杰; 孙哲; 徐正华 |
| 本发明涉及一种二氧化碳基高分子染料及其制备方法与应用。本发明通过以多羟基或多氨基类小分子染料、双卤代烃、二氧化碳作为单体，在二氧化碳压力为0.1～20MPa和60～220℃下，聚合反应，合成二氧化碳基高分子染料。本发明通过调控小分子染料的结构和官能团类型等，赋予了聚合物染料颜色可调的特性。聚合物骨架中大量的二氧化碳衍生极性官能团，使得该高分子染料具有良好的耐热性、耐迁移性和可降解性。这类高分子染料的合成步骤简单，性能良好，并且实现了二氧化碳的资源化利用，改善了染料小分子的质量品质，且环境友好。 | ||||||
| 25 | 一种多响应性偏振光颜料粒子及其制备方法和应用 | CN202211464984.X | 2022-11-22 | CN115785465B | 2023-08-18 | 戚栋明; 段慧敏; 李家炜; 谢子文; 潘宏坤 |
| 本发明涉及精细化工和发光材料的交叉技术领域，提供了一种多响应性偏振光颜料粒子及其制备方法和应用。本发明通过手性单体与荧光染料单体快速本体沉淀聚合的方式，在大量不良溶剂中形成螺旋发光聚合物颜料纳米粒子，具有制备方法高效简单、反应时间短、产物纯度高的优点，所得颜料粒子具有圆偏振发光属性。本发明所得响应性偏振光颜料粒子，能够对不同的偏振光、温度、和pH等外界刺激因素表现出灵敏的响应性和可逆性；可应用于热、光、pH变色等传感着色，及光学显示、开关和存储材料、滤光和防伪颜料等领域。 | ||||||
| 26 | UV和高能可见光的可聚合吸收剂 | CN201980035644.5 | 2019-09-11 | CN112218923B | 2023-08-04 | S·C·阿诺德; S·马哈德万; G·马哈维 |
| 本发明描述了式I的可聚合高能光吸收化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X如本文所述。该化合物吸收各种波长的紫外光和/或高能可见光，并且适用于掺入各种产品诸如生物医疗装置和眼科装置中。 | ||||||
| 27 | 具荧光性的人造黑色素纳米纤维的制备方法及应用 | CN202310359117.8 | 2023-04-06 | CN116376016A | 2023-07-04 | 李乙文; 陈鹏; 杨磊 |
| 本发明公开了具荧光性的人造黑色素纳米纤维的制备方法及应用，包括：(1)以乙醇和水的混合物作为混合溶剂，配制左旋多巴和蝶酸的混合溶液；(2)向混合溶液中加入碱性溶液，并于室温下保持搅拌，得到黄绿色浑浊溶液；(3)对黄绿色浑浊溶液进行离心、洗涤，得到人造黑色素纳米纤维。本发明制备方法简单且绿色环保，所制备的人造黑色素纳米纤维具备优异的荧光性质，为人造黑色素材料拓展了更多应用。 | ||||||
| 28 | 四种D-A’-(π-A)2型聚合烷基化吡啶衍生物合金属配合物及其制备方法与用途 | CN202011136870.3 | 2020-10-22 | CN113321670B | 2023-05-26 | 钟超凡; 章厚鹏; 唐时雨; 吴显明; 田勇; 王凯旋 |
| 本发明涉及式1所示的四种D‑A’‑(π‑A)2型聚合烷基化吡啶衍生物合金属配合物BDTT‑PBD‑Cd、BDTT‑PBD‑Zn、BDTT‑PBD‑Cu、BDTT‑PBD‑Ni及其制备方法与用途，它们以烷基化的吡啶衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Heck反应合成D‑A’‑(π‑A)2型的烷基化吡啶衍生物合金属配合物，实验基于以BDTT‑PBD‑Cd、BDTT‑PBD‑Zn、BDTT‑PBD‑Cu、BDTT‑PBD‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到9.76％、8.55％、7.02％、6.51，其热分解温度均达到了176℃以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。 | ||||||
| 29 | 着色颗粒的水分散体 | CN201880080514.9 | 2018-12-11 | CN111465662B | 2023-05-26 | 羽贺久人; 村瀬哲司; 澁泽翔; 堀江智章 |
| 提供：适合于书写工具墨用、喷墨墨用、美术材料用、水性涂料用等的着色材料的耐水性、耐光性等优异的着色颗粒水分散体。该着色颗粒水分散体的特征在于，由聚合物构成，所述聚合物至少具有：源自具有聚合性不饱和基团的染料的单体单元。源自前述染料的单体优选源自下述通式(1)所示的化合物。{式中，Dye表示染料残基，R1表示氢原子或甲基，Y2表示‑O‑或‑NR10‑，R10表示氢原子或烷基，A1表示：在链中和/或末端具有选自‑OCO‑、‑COO‑、‑NHCONH‑等中的至少1个基团的亚烷基；在链中和/或末端具有选自‑OCO‑、‑COO‑、‑NHCONH‑等中的至少1个基团、且具有羟基作为取代基的亚烷基；具有羟基作为取代基的亚烷基；或者亚烷基。} | ||||||
| 30 | 一种染料染色的棕色游龙丝的制备方法 | CN202110150560.5 | 2021-02-04 | CN113550156B | 2023-04-07 | 张召; 童树华; 张求荣; 康榭娜; 孟育; 徐玉清; 李新平; 张宇; 黄晓俊; 周桂生 |
| 本发明涉及一种染料染色的棕色游龙丝的制备方法，该方法是在室温下先将邻苯二胺和酒石酸混合于乙醇溶液中超声一段时间后，搅拌待邻苯二胺和酒石酸充分溶解后，将游龙丝与之混合并搅拌制备出四组分混合体，然后转移至反应器皿中高温反应，之后自然降至室温得到深棕色固液混合体，使用有机滤膜去除液体后留下染色后的游龙丝，再用乙醇清洗残留在游龙丝上的溶液，干燥即得到棕色游龙丝。采用本发明，通过一锅溶剂热反应自组装形成共价键制得的棕色游龙丝颜色均一，结构稳定，耐摩擦等级高，皂洗牢度高，上染率和牢度好，采用的碳量子点有效避免了传统有机染料缺点，具有较高染色效率、颜色可调等优势，可应用于信息加密、绿色染整等领域。 | ||||||
| 31 | 萘酞菁和酞菁颗粒 | CN202180044374.1 | 2021-06-22 | CN115702216A | 2023-02-14 | H·莱巴赫; H·赖歇特; O·泽格; K·多曼; H·赖歇尔特 |
| 本发明涉及数均粒度为10‑80nm、标准偏差小于40nm的式(I)的萘酞菁和酞菁生色团的颗粒，其作为几乎无色IR吸收剂，在滤光片应用中，尤其是在等离子体显示板中，或者在塑料的激光焊接中的用途。该化合物可用于油墨、油漆和塑料组合物中，尤其是用于多种印刷体系中，特别好地适于安全应用。 | ||||||
| 32 | 一种双原位乳液共聚合成染料掺杂有机-无机复合乳胶的方法 | CN202111365619.9 | 2021-11-18 | CN114163567B | 2022-12-06 | 李家炜; 陆霖; 戚栋明; 谢子文; 汪芬萍 |
| 本发明公开一种双原位乳液共聚合成染料掺杂有机‑无机复合乳胶的方法，涉及精细化工技术领域。本发明利用可反应性染料与硅烷偶联剂反应制得硅烷改性的染料，经超声剪切得到系列尺寸可控的有机单体/乙烯基单体/无机前驱体/硅烷改性染料的单体液滴的复乳液，最后通过双原位乳液聚合在单体液滴内生成有机‑无机两相物质，其中染料掺杂在两相界面，得到染料掺杂的复合乳胶。本发明制备的染料掺杂复合乳胶具有高分散稳定性，染料掺杂效率高等特点，适用于各类织物印花，所制印花织物具有较好的色深度和色牢度。 | ||||||
| 33 | 一种紫外光固化水性着色剂、其制备方法与应用 | CN202210746050.9 | 2022-06-29 | CN115073703A | 2022-09-20 | 范晓春; 马松骏; 岳新华 |
| 本发明公开了一种紫外光固化水性着色剂、其制备方法与应用。所述制备方法包括：使活性艳蓝KN‑R与聚酯多元醇以及二羟甲基丙酸发生改性反应；与异佛尔酮二异氰酸酯在丙酮中进行初步聚合反应，形成预聚体系；加入有机铋催化剂，进行聚合反应，获得聚合体系；加入丙烯酸羟乙酯进行封端处理；使所述聚合体系在由三乙胺和水构成的乳化液中进行乳化处理，并去除丙酮。本发明提供的制备方法可以提高活性艳蓝KN‑R的稳定性，避免絮凝沉降现象，不含固体成分，不会有成核效应，且活性艳蓝KN‑R与聚氨酯长链化学键相连，固化后色牢度高，不易开裂；在应用于涂覆中时，不需经过烘烤，在紫外线下即可固化，大大方便实际施工时的使用。 | ||||||
| 34 | 三种以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物及其制备方法与用途 | CN202210636927.9 | 2022-06-07 | CN114957623A | 2022-08-30 | 钟超凡; 马银峰; 章厚鹏; 田勇; 刘惠敏 |
| 本发明涉及式1所示三种新的以苯并二噻吩衍生物为配体的共聚配合物BDTT‑BET‑Zn、BDTT‑BET‑Cu和BDTT‑BET‑Ni，用作染料敏化太阳能电池中的染料敏化剂，以苯并二噻吩衍生物BDTT为电子给体D，以2,7‑二溴‑4,5‑二乙氧基‑[2,1‑b:3,4‑b']‑二噻吩与金属配位形成的配合物为辅助电子受体A’，以2‑氰基‑3‑(8‑羟基喹啉‑5‑基)丙烯酸作为电子受体、π桥和锚定基团，通过Yamamoto偶联反应合成的D‑A’‑π‑A型聚合配合物，实验基于该类聚合配合物染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转换效率分别为10.01％、8.25％、6.91％，其热分解温度均达到了243℃以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的发展应用方面具有一定的前景； | ||||||
| 35 | 一种人造蛋白基结构生色材料及其制备方法 | CN202210376366.3 | 2022-04-11 | CN114921114A | 2022-08-19 | 唐炳涛; 孟繁涛; 具本植; 张淑芬 |
| 本发明涉及一种人造蛋白基结构生色材料及其制备方法，属于新材料制备领域。一种人造蛋白基结构生色材料，所述材料由聚多肽填充于模板的空隙中后除去模板所得，所述模板为光子晶体阵列或准晶阵列。所述材料由原位生成的聚多肽填充于模板的空隙中后除去模板所得，所述模板为由微纳球构成的光子晶体阵列或准晶阵列。本发明提供的人造蛋白基结构生色材料能够结合光子结构和功能多肽的特性，具有独特的光学性质，并可实现对外部刺激的可视化。得益于这种功能强大且用途广泛的策略，人造蛋白基结构生色材料可以被设计成多尺度光学平台，应用于(生物)响应材料，比如pH传感等领域。 | ||||||
| 36 | 水性超支化聚氨酯着色剂、其制备方法及其在水性油墨中的应用 | CN202210376913.8 | 2022-04-12 | CN114805747A | 2022-07-29 | 肖时卓; 李娜; 周树云 |
| 本发明公开一种水性超支化聚氨酯着色剂的制备方法，包括如下步骤：提供水性超支化聚氨酯，其中，该水性超支化聚氨酯末端接有活性基团，所述的活性基团为羟基、氨基或异氰酸酯基；提供颜料，其中，所述颜料中包含可反应基团，且所述可反应基团选自‑Cl、‑Br、‑OH、‑NH2、‑COOH中的一种或多种；将所述水性超支化聚氨酯与所述颜料进行接枝反应，得到水性超支化聚氨酯着色剂。通过该方法制备得到的着色剂应用于水性油墨时，使该油墨具有粘度低、分散稳定性好、色彩艳丽等优点，同时满足环保性能和喷墨印刷的要求。本发明还公开了一种水性超支化聚氨酯着色剂、包含其的水性油墨及其应用。 | ||||||
| 37 | 一种彩色光刻胶用蓝色色浆配合物高分子红色染料的合成方法 | CN202010317994.5 | 2020-04-21 | CN111333830B | 2022-06-17 | 颜俊雄; 豆帆; 刘筱; 李喆雨; 高德振; 高政纲; 盛振宏; 刘海燕 |
| 本发明公开了一种彩色光刻胶用蓝色色浆配合物高分子红色染料的合成方法，包括下列步骤：1)酸化：在第一反应釜中加入酸性红52染料，加入适量的水进行溶解，然后滴加盐酸进行酸化反应，反应完成后蒸发、过滤得到酸化染料；2)酰氯化反应：向第二反应釜继续加入酸化染料，然后往里加入适量的溶剂，然后加入酰氯化试剂，升温至体系溶液回流，减压蒸馏除去溶剂，得到第一步中间体；3)合成反应：将第一步中间体加入第三反应釜中，然后往第三反应釜内加入适量溶剂，后向第三反应釜中加入2,4,6‑三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，行减压蒸馏、甲醇洗涤结晶得到高分子红色染料，本发明与光刻胶制作用的原料蓝色色浆配合，用于提高色浆亮度。 | ||||||
| 38 | 四种含吡咯衍生物的聚合金属配合物染料敏化剂及其制备方法与用途 | CN202010703859.4 | 2020-07-21 | CN113321789B | 2022-05-13 | 钟超凡; 章厚鹏; 闻高峰; 吴显明; 王凯旋; 唐时雨 |
| 本发明涉及式1所示的四种D‑A’‑π‑A型含吡咯衍生物的聚合金属配合物BDTT‑py‑Cd、BDTT‑py‑Zn、BDTT‑py‑Cu和BDTT‑py‑Ni及其制备方法与用途，它们是以N‑吡啶基‑2‑乙烯基吡咯为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)做电子给体D，通过Heck反应合成的D‑A’‑π‑A型聚合金属配合物，实验基于以BDTT‑py‑Cd、BDTT‑py‑Zn、BDTT‑py‑Cu和BDTT‑py‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转换效率分别为8.41％、8.02％、6.82％、6.12％，其热分解温度均达到了260℃以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的发展应用方面具有一定的前景。 | ||||||
| 39 | 具有聚合性基团的色素化合物及含有其作为单体单元的聚合物 | CN201880058803.9 | 2018-09-13 | CN111065691B | 2022-05-03 | 大福幸司; 佐藤康之; 小野悦史 |
| 本发明提供色特性及耐热性、耐光性、耐溶剂性优异的新型的具有聚合性基团的色素化合物。另外，提供含有新型的具有聚合性基团的色素化合物作为单体单元的聚合物。本发明的色素化合物具有聚合性基团，其具有由下述通式(1)表示的结构。[式中，R1、R2和R3各自独立地表示选自‑R4‑NR′‑CO‑L1‑(OCO‑R5C＝CR6R7)n、‑L1‑NR′CO‑R5C＝CR6R7和‑NR′CO‑R5C＝CR6R7中的聚合性基团等。X1表示氧原子或N‑Y，可由R1和X1来形成环。Y表示取代基。X2表示‑O‑、‑S‑、‑Se‑、‑NR8‑或‑CR9R10‑]。 | ||||||
| 40 | 高透射高溶解性的大分子染料，彩色光敏树脂组合物及彩色滤光片 | CN201810953839.5 | 2018-08-21 | CN110850679B | 2022-05-03 | 桑伟; 刘永祥; 李青松; 侯少堃; 高月 |
| 本发明提出一种大分子染料，该染料除了具有较好的油溶性，以及较高的透过率，还具有合适的色相、环境耐受性、色牢度和较低的移染性。本发明还提出一种使用该大分子染料的彩色光敏树脂组合物以及使用该组合物制备的彩色滤光片，具有较好的耐热性、耐光性、辉度和对比度。所述染料具有如式(1)所示的结构式：其中，M为Ti、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn或Cd；X1～X4为卤素，可以相同也可以不同；a～d各自表示0～3的整数；R1～R4可以相同也可以不同，其结构如下所示；R5的结构如下所示，e表示1～5的整数，e大于1时，苯氧基团上的e条R5可以相同也可以不同；r，n，m，p，q为零或正整数且r+q+p+n+m≥10；R6的结构如下所示； | ||||||
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