着色物が高彩度で且つ青味の色相を有するものになる、より好適には、粒子径がコントロールされたキナクリドン固溶体顔料を得ることが可能なキナクリドン固溶体顔料の製造技術を提供する。　具体的には、ポリリン酸中で、ジアリールアミノテレフタル酸とジアルキルアリールアミノテレフタル酸とを共環化反応させ、無置換キナクリドンと２，９－ジアルキルキナクリドンとの固溶体に水を含んだ含水状態の粗製キナクリドン固溶体を得る粗製キナクリドン固溶体の製造工程と、得られた含水状態の粗製キナクリドン固溶体を乾燥して、水分含有量を１％未満にして粉状の粗製キナクリドン固溶体を得る乾燥工程と、得られた粉状の粗製キナクリドン固溶体を、粗製キナクリドン固溶体を溶解しない液媒体中で加熱する顔料化工程を有するキナクリドン固溶体顔料の製造方法である。

プラスチックとりわけエンジニアリングプラスチック着色用として、耐熱性が高いため樹脂成形時の退色（成型板の色変化）が極めて小さく、かつ透明性、着色力の高いキナクリドン顔料組成物および該顔料組成物を含有するマスターバッチ、樹脂成形物を提供することにある。 キナクリドン顔料と、５００～６００ｎｍの蛍光波長域を吸収する顔料と、を含有する樹脂着色用顔料組成物が、とりわけ高温の熱履歴がかかる樹脂成形物の着色材として使用した場合、色変化つまり退色が極めて少ない樹脂成形物を得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

　キナクリドン骨格を有する顔料でも乳化重合法によって着色微粒子分散体を得ることができ、保存安定性に優れ、記録媒体に印字した際に耐擦過性に優れた印字物を得ることができる、インクジェット記録用水系インクに好適に用いられる着色微粒子分散体の製造方法、その着色微粒子分散体、及びその着色微粒子分散体を含有するインクジェット記録用水系インクの製造方法を提供する。〔１〕顔料と、重合性モノマーと、界面活性剤と、重合開始剤と、水とを含む分散体を乳化重合する着色微粒子分散体の製造方法であって、該顔料が、キナクリドン骨格を有する顔料であり、該界面活性剤が、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤であり、該重合開始剤が、アニオン性又は非イオン性のアゾ系化合物である、着色微粒子分散体の製造方法、〔２〕着色微粒子の平均粒径が１０ｎｍ以上３００ｎｍ以下である着色微粒子分散体、〔３〕得られた着色微粒子分散体と有機溶媒Ｂを混合する工程を有する、インクジェット記録用水系インクの製造方法に関する。

The present disclosure is drawn to a magenta pigment blend, a magenta ink, and a method of formulation a magenta pigment blend. The magenta pigment blend can be a first pigment including a solid solution of Pigment Violet 19 and Pigment Red 122, or Pigment Red 282; and a second pigment including Pigment Red 150. The weight ratio of the first pigment to the second pigment can be from 50:50 to 80:20 by pigment solids content.

　回転する攪拌翼を有する攪拌機を用いて、少なくとも１種類の微粒子原料を溶媒に溶解させて微粒子原料溶液を得る溶解ステップと、微粒子原料溶液から微粒子原料を析出させるための少なくとも１種類の析出溶媒と、微粒子原料溶液とを、対向して配設された、接近・離反可能な、少なくとも一方が他方に対して相対的に回転する少なくとも２つの処理用面間に導入し、少なくとも２つの処理用面間に形成される薄膜流体中で混合して、微粒子を析出させる析出ステップとを備えた、微粒子の製造方法を提供する。前記溶解ステップにて、攪拌機による攪拌時間条件、攪拌翼の周速度条件、微粒子原料溶液の温度条件とにて規定される攪拌エネルギーを、前記条件のうち少なくとも１つを変化させることにより、増減させ、攪拌エネルギーの増減によって、析出ステップで得られる微粒子の結晶化度や結晶型を制御する。

　芳香族一級アミンの含有量が低いキナクリドン顔料、およびその製造方法、さらにその顔料を用いたグラビア・フレキソインキ、プラスチック用着色材、塗料、平版インキ、トナー、インクジェットインキを提供する。　キナクリドン顔料を水および有機溶媒から選ばれる少なくとも一種類の溶媒で洗浄、またはキナクリドン顔料と水および有機溶媒から選ばれる少なくとも一種類の溶媒からなる顔料スラリーに、酸化剤の添加により芳香族アミンを酸化分解することにより、芳香族一級アミン含有量が低いキナクリドン顔料を提供する。

本発明は、優れた色再現性を実現し、かつ保存安定性に優れた活性エネルギー線硬化型インクジェット用マゼンタインキ組成物及びそれを使用したインキセットを提供する。本発明によるマゼンタインキ組成物は、２種類のキナクリドン顔料として、無置換キナクリドン（Ａ）と２，９－ジメチルキナクリドン（Ｂ）とを含むことを特徴とする。

To provide a pigment dispersion excellent in dispersibility and spectral characteristics. The pigment dispersion at least includes: a dispersion medium; a compound represented by a general formula (1), the compound being dispersed in the dispersion medium; and a pigment having a quinacridone skeleton, the pigment being dispersed in the dispersion medium: General formula (1) in the general formula (1), R₁ and R₂ each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group.

Core-shell nanoscale pigment particles include a core organic pigment composition including nanoscale particles of organic pigments, and a shell layer of surface-deposited silica, where the organic pigment particles are selected from azo-type pigment particles, azo laked pigment particles, quinacridone pigment particles, phthalocyanine pigment particles, and mixtures thereof. The core-shell nanoscale pigment particles can also include an organic primer layer covering the core and located between the core and the shell layer. The core-shell nanoscale pigment particles can be made by preparing a core composition including nanoparticles of organic pigments, and encapsulating the core with shell layer of surface-deposited silica and an optional organic primer layer located between the core and the shell layer.

Novel crystal forms of solid solutions of 2,9-dimethyoxyquinacridone and 2,9- dichloroquinacridone. The crystal forms may be formed by a process comprising the steps of: a) heating a mixture of 2,5-di(4-methoxyanilino)terephthalic acid, and 2,5-di(4- chloroanilino)terephthalic acid in polyphorsphoric acid at a temperature less than 1050C to form a mixture of 2,9-dimethoxyquinacridone and 2,9-dichloroquinacridone; b) combining the mixture of 2,9-dimethoxyquinacridone and 2,9-dichloroquinacridone with water; and c) heating the mixture of 2,9-dimethoxyquinacridone and 2,9- dichloroquinacridone at a temperature not more than 110°C. Another crystal form may be formed by the process of heating a mixture of 2,9- dimethoxyquinacridone and 2,9-dichloroquinacridone in a polar aprotic solvent. These products are may be used for coloring fibers, plastics, paints, coatings, printing inks, color filters, cosmetics, automotive coatings, textiles, fibers, powder coatings, in-mold coatings, laminate films, and the like.

This invention relates to a method for production of nanoscale size quinacridones through a wet-salt attrition process by combining a crude quinacridone pigment in the presence of (i) an inorganic salt, (ii) an organic liquid in which the quinacridone pigment and salt are substantially insoluble, and (iii) a quinacridone derivative in an amount less than 10 wt.% relative to the quinacridone pigment; discharging the ground quinacridone pigment into water; adding an acid to produce a solution pH of 1.5 or lower; and isolating the quinacridone pigment.

固体相中と液体相中の両方において好適に使用できる顔料結晶体を得るのに必要な極めて高純度で且つ、結晶型、粒子径、凝集性、分散性が制御された、顔料結晶を作り出すことのできる製造方法を提供すること。顔料前駆体（Ｓ_０）から逆ディールス−アルダー反応を利用して顔料結晶（Ｓ₃）を得るために、前記顔料前駆体（Ｓ_０）から前記顔料結晶（Ｓ₃）までの間に、前記顔料前駆体（Ｓ_０）及び前記顔料結晶（Ｓ₃）とは異なると共に少なくとも互いに異なる第１変位構造（Ｓ₁）と第２変位構造（Ｓ₂）とを経由する顔料結晶製造方法

A novel method for the preparation of a beta quinacridone pigment is described by the oxidation of 6,13-dihydroquinacridone in the presence of polyvinyl pyrrolidone, a catalyst and optionally a particulate quinacridone and/or a particle growth inhibitor using hydrogen peroxide as the oxidant.

The present invention relates to a process for producing alpha, gamma-I, gamma-II and gamma-III crystal modifications of quinacridone and transparent quinacridone pigments including the solid solutions of various quinacridones, using a variety of tris-aryl-s-triazines, particularly resorcinol triazine derivatives, or aromatic- or heteraromatic-compounds having at least one hydroxyl or keto group bonded to the ring, as an additive, prior to or concurrently with the oxidation of corresponding dihydroquinacridone salts.

A process for preparing quinacridone pigments involving (a) preparing a reaction mixture of a substituted or unsubstituted 2,5-dianilino-terephthalic acid or ester thereof, and at least about 0.5 parts by weight of acid of a dehydrating agent; (b) combining the reaction mixture through one or more heated zones at a temperature of about 80 C to about 300 C; and (c) mixing the resulting crude quinacridone composition with a liquid in which the quinacridone pigment is substantially insoluble.