| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种偏光片用染料的合成方法 | CN202110798297.0 | 2021-07-15 | CN113388261A | 2021-09-14 | 季孝文; 曹荣武; 邰士祥; 丁勇 |
| 本发明公开了一种偏光片用染料的合成方法，涉及结构为式Ⅰ的蓝色偏光片染料合成领域，本发明包括如下步骤，步骤一，以4‑乙酰胺基苯胺为原料，重氮化后与苯酚偶合制备出结构为式Ⅴ的中间体；步骤二，再与正溴丁烷在缚酸剂作用下发生醚化反应制备出结构为式Ⅳ的中间体；本发明利用对乙酰胺基苯胺与苯酚进行重氮化偶合具有较高得收率和纯度，无需进行柱层析就能制备出合格产品，避免了具有安全风险或环保风险的硝基还原步骤；在最后一步偶合反应时将偶合组合2‑哌啶‑5‑醛基噻吩与重氮组分偶合，偶合位点发生在醛基位置，同时原位脱去醛基，具有优异的定位效应和较高得活性，所得产品具有较高得收率和纯度，无需进行柱层析提纯。 | ||||||
| 2 | 染料用于印刷记录材料的用途 | CN02825564.X | 2002-12-18 | CN1606603A | 2005-04-13 | L·哈泽曼 |
| 本发明涉及用于印刷记录材料、特别是用于印刷织物纤维材料、纸张和纸质基材、塑料膜和塑料的染料混合物，以及适用于喷墨印刷的组合物，它们包含式(I)的染料。 | ||||||
| 3 | 酸性单偶氮染料 | CN02825153.9 | 2002-12-18 | CN1604944A | 2005-04-06 | L·哈泽曼 |
| 本发明涉及用于印刷记录材料、特别是在喷墨印刷方法中用于织物纤维材料、纸张和纸质基材、塑料膜和塑料透明材料的新型式(I)染料，其中所有取代基在权利要求中定义。 | ||||||
| 4 | 偶氮化合物及其盐、以及包含其的染料基偏振膜和偏振片 | CN201310116053.5 | 2009-05-19 | CN103242672A | 2013-08-14 | 西口卓斗; 大野博昭; 樋下田贵大; 贞光雄一 |
| 本发明涉及偶氮化合物及其盐、以及包含其的染料基偏振膜和偏振片。一种由式(1)表示的偶氮化合物(在式中，R1表示具有磺基的低级烷氧基。R2～R5各自独立地表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基。X是任选取代的氨基、任选取代的苯甲酰氨基、任选取代的苯氨基、任选取代的苯偶氮基或任选取代的萘并三唑基。m表示1或2且n表示0或1。)及其盐。 | ||||||
| 5 | 媒介黑2B工艺方法 | CN200810011069.9 | 2008-04-18 | CN101260245B | 2010-06-02 | 段元阁; 孙殿梁 |
| 本发明涉及一种染料的工艺方法，由于在媒介黑2B工艺过程中，中和pH值由2调整为3，温度由3～5℃调到8～10℃。成盐反应：温度由80～85℃调整到90～95℃。偶合反应：硝体与甲-萘酚摩尔比由1∶1.10调整为1∶1、反应温度由20～25℃调整为30～35℃并在偶合过程加入盐，使偶合的染料分子形成水合物，该水合染料不溶解于水，因此可在酸化后进行水洗作业，去除杂质，提高染料纯度，产品的收率不受影响，并且由于改进工艺控制条件，产品消耗定额降低，有效的提高市场竞争力和企业经济效益。 | ||||||
| 6 | 酸性单偶氮染料 | CN02825153.9 | 2002-12-18 | CN100340619C | 2007-10-03 | L·哈泽曼 |
| 本发明涉及用于印刷记录材料、特别是在喷墨印刷方法中用于织物纤维材料、纸张和纸质基材、塑料膜和塑料透明材料的新型式(I)染料，其中所有取代基在权利要求中定义。 | ||||||
| 7 | 含有染色杀虫剂的组合物 | CN00807403.8 | 2000-05-03 | CN1350425A | 2002-05-22 | M·-D·杜布利茨; D·基斯特尔斯; R·哈姆普雷希特 |
| 本发明涉及含有杀虫剂的、基于聚合物的组合物,该发明组合物含有至少一种染料,其使及时识别杀虫剂用完那一刻成为可能,该染料在杀虫剂蒸发后变成不同颜色。 | ||||||
| 8 | 一种偏光片用染料的合成方法 | CN202110798297.0 | 2021-07-15 | CN113388261B | 2022-09-20 | 季孝文; 曹荣武; 邰士祥; 丁勇 |
| 本发明公开了一种偏光片用染料的合成方法，涉及结构为式Ⅰ的蓝色偏光片染料合成领域，本发明包括如下步骤，步骤一，以4‑乙酰胺基苯胺为原料，重氮化后与苯酚偶合制备出结构为式Ⅴ的中间体；步骤二，再与正溴丁烷在缚酸剂作用下发生醚化反应制备出结构为式Ⅳ的中间体；本发明利用对乙酰胺基苯胺与苯酚进行重氮化偶合具有较高得收率和纯度，无需进行柱层析就能制备出合格产品，避免了具有安全风险或环保风险的硝基还原步骤；在最后一步偶合反应时将偶合组合2‑哌啶‑5‑醛基噻吩与重氮组分偶合，偶合位点发生在醛基位置，同时原位脱去醛基，具有优异的定位效应和较高得活性，所得产品具有较高得收率和纯度，无需进行柱层析提纯。 | ||||||
| 9 | 偶氮化合物及其盐、以及包含其的染料基偏振膜和偏振片 | CN201310116053.5 | 2009-05-19 | CN103242672B | 2014-12-10 | 西口卓斗; 大野博昭; 樋下田贵大; 贞光雄一 |
| 本发明涉及偶氮化合物及其盐、以及包含其的染料基偏振膜和偏振片。一种由式(1)表示的偶氮化合物(在式中，R1表示具有磺基的低级烷氧基。R2～R5各自独立地表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基。X是任选取代的氨基、任选取代的苯甲酰氨基、任选取代的苯氨基、任选取代的苯偶氮基或任选取代的萘并三唑基。m表示1或2且n表示0或1。)及其盐。 | ||||||
| 10 | 红色新型直接染料的生产方法 | CN200810053890.7 | 2008-07-18 | CN101314677A | 2008-12-03 | 张宝文 |
| 本发明涉及一种红色新型直接染料的生产方法，其特征在于包括如下步骤：(1)选择原材料H－酸单纳盐或介酸，质量要求指标纯度为98％；(2)合成重氮化，pH为1－1.5，温度为0－5℃，加入重量1－3％的硅藻土，硅藻土颗粒直径为2－3mm；(3)加入氢氧化锂，加入量为碱剂总量的95％，进行偶合，温度为10－15℃，溶液含固量为30－40％；(4)输送喷雾干燥塔进行喷雾干燥，进口温度为220－280℃，出口温度为98－101℃；(5)制备成空心颗粒状红色固体染料，粒径为1－1.3mm。本发明方法生产的染料液含固量和强度显著优于采用现有技术的指标；有效提高染料的收率及着色强度，降低能耗，简化工艺；以其稳定的质量、减少污染的成效以及优惠的价格具有很强的竞争力，市场前景非常广阔。 | ||||||
| 11 | 媒介黑2B工艺方法 | CN200810011069.9 | 2008-04-18 | CN101260245A | 2008-09-10 | 段元阁; 孙殿梁 |
| 本发明涉及一种染料的工艺方法，由于在媒介黑2B工艺过程中，中和pH值由2调整为3，温度由3～5℃调到8～10℃。成盐反应：温度由80～85℃调整到90～95℃。偶合反应：硝体与甲－萘酚摩尔比由1∶1.10调整为1∶1、反应温度由20～25℃调整为30～35℃并在偶合过程加入盐，使偶合的染料分子形成水合物，该水合染料不溶解于水，因此可在酸化后进行水洗作业，去除杂质，提高染料纯度，产品的收率不受影响，并且由于改进工艺控制条件，产品消耗定额降低，有效的提高市场竞争力和企业经济效益。 | ||||||
| 12 | 酸性单偶氮染料 | CN200610163100.1 | 2002-12-18 | CN1962764A | 2007-05-16 | L·哈泽曼 |
| 本发明涉及用于印刷记录材料、特别是在喷墨印刷方法中用于织物纤维材料、纸张和纸质基材、塑料膜和塑料透明材料的新型式(I)染料，其中所有取代基在权利要求中定义。 | ||||||
| 13 | 染料用于印刷记录材料的用途 | CN02825564.X | 2002-12-18 | CN1283731C | 2006-11-08 | L·哈泽曼 |
| 本发明涉及用于印刷记录材料、特别是用于印刷织物纤维材料、纸张和纸质基材、塑料膜和塑料的染料混合物，以及适用于喷墨印刷的组合物，它们包含式(I)的染料。 | ||||||
| 14 | 一种酸性大红染料的生产系统 | CN201822179111.X | 2018-12-24 | CN209442901U | 2019-09-27 | 赵玉山 |
| 本实用新型公开了一种酸性大红染料的生产系统，包括第一合成反应釜、第二合成反应釜和第三合成反应釜；第一合成反应釜内进行配料的溶解偶合反应，通过控制系统控制自动加料装置向第一合成反应釜内添加酸料，使得其反应pH值保持在3-4，第二合成反应釜内进行配料的氮化偶合反应，通过控制系统控制自动加料装置向第二合成反应釜内添加碱料，使得其反应pH值保持在9-10；第三合成反应釜内再次进行溶解偶合反应，通过温度传感器检测反应釜内温度变化，第一合成反应釜内温度控制在8℃，进入第二合成反应釜通过自动降温系统控制温度在6℃，进入第三合成反应釜通过自动升温系统控制温度在12℃。 | ||||||
| 15 | DYED COMPOSITIONS CONTAINING INSECTICIDES | PCT/EP2000/003946 | 2000-05-03 | WO00069260A1 | 2000-11-23 | |
| The invention relates to compositions which contain insecticides and which are based on polymers. The inventive compositions contain at least one dye which makes it possible to recognize the point in time at which the insecticide is no longer present. Said dye changes color once the insecticide has evaporated. | ||||||
| 16 | ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS | PCT/IB2012/050298 | 2012-01-23 | WO2012101564A2 | 2012-08-02 | PARI, Koteppa; MAHAJAN, Girish; TOMAR, Nidhi; YEMPARALA, Vijaya Phani Kumar; KULKARNI-ALMEIDA, Asha Adrian; GEORGE, Saji |
This invention relates to novel compounds obtained by fermentation of Myxobacteria strain (PM0670013/ MTCC 5570). The present invention further relates to the processes for the production of the novel anti-inflammatory compounds, to the culture no. PM0670013 (MTCC 5570), and to pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention as active ingredient(s) and their use in medicines for the treatment of inflammatory diseases or disorders mediated by proinflammatory cytokines such as Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α) and/or interleukins such as IL-6, having anti-inflammatory activity. The invention also includes all stereoisomeric forms of the compounds of the present invention. |
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| 17 | Concentrated dye solution | JP2007555595 | 2006-02-14 | JP2008530327A | 2008-08-07 | ペドラッツィ，ラインハルト |
| １種以上のカチオン化可能な式(I)の染料、有機酸および水を含む濃厚水性染料溶液は、有機基体を染色および／または印刷するために、およびインクジェット印刷インクを製造するために有用である。
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| 18 | Dye for ink jet printing | JP19579296 | 1996-07-25 | JPH09217018A | 1997-08-19 | KAATO BIITEIGU |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new dye for ink jet printing having high solubility in water, exhibiting high fastness in water and dirt resistance, giving an image having high quality and excellent light fastness and useful for ink jet recording, by using a compound expressed by a specific formula. SOLUTION: This dye for ink jet printing is expressed by formula I ((n) and (m) are each 2-6; R is H or a 1-6C aliphatic group; M is H, a metal atom, an ammonium or a 1-12C alkyl, etc.; F is a monoazo or a polyazo dye residue). The dye may be obtained by, e.g. reacting a compound of formula II with cyanuric chloride and reacting mono-substituted dichlorotriazine with a compound of formula II, then reacting di-substituted triazine with a compound of formula IV. COPYRIGHT: (C)1997,JPO | ||||||
| 19 | JPS6345425B2 - | JP4984479 | 1979-04-24 | JPS6345425B2 | 1988-09-09 | RAINHARUTO PEDORATSUI |
| 20 | JPS5931502B2 - | JP4100377 | 1977-04-12 | JPS5931502B2 | 1984-08-02 | DEHNERT JOHANNES DR; LAMM GUNTHER DR |
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