一种红酒精华保湿营养抗衰面膜及其制备方法
专利汇可以提供一种红酒精华保湿营养抗衰面膜及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种红酒精华保湿营养抗衰面膜及其制备方法。该面膜是以年产量仅为红酒0.1-0.3%的可食型红酒提取物精华作为护肤主组分，再配以多种食品级以上嫩肤成分做成的其pH值与 皮肤 一样、温和无刺激，集营养、补 水 保湿、美白、祛皱、润肤、消炎、抑菌、洁肤等功能于一体的可食型面膜，敷于面部30分钟皮肤即有紧致之感，长期使用既有明显的补水保湿、美白、祛皱功效，又有明显的淡斑功效，同时还有抗衰防晒等功能。与传统面膜不同，该面膜不含任何有可能对皮肤造成伤害的经典成分，具全食材配方、纯 生物 源组分，可敷于眼周及唇部、不受面部形态大小限制，使用极其方便。本发明面膜的制备方法条件温和，工艺简单，无污染利于环保。，下面是一种红酒精华保湿营养抗衰面膜及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种红酒精华保湿营养抗衰面膜，其特征在于，该面膜包含以下成分按质量百分比（%）计为：红酒提取物0.01-40.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-5.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-8.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-
10.0、胶原蛋白0.01-10.0、胶原蛋白肽0.01-8.0、Vc 0.01-5.0、Ve 0.01-5.0、Vb5 0.01-
8.0、烟酰胺0.01-5.0、牛磺酸0.01-5.0、精氨酸0.01-5.0、赖氨酸0.01-5.0、谷氨酸0.01-
5.0、乳酸盐0.01-5.0、柠檬酸0.01-5.0、辅酶Q10 0.01-5.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-12.0、海藻糖0.01-9.0、苹果酸0.01-8.0、酒石酸0.01-8.0、甘油
0.0001-10.0、黄原胶0.01-8.0、海藻酸钠0.01-6.0、山梨酸钾0.01-2.0和纯化水：余量；
所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度15-32℃，发酵时间15-60天，在糖度（以葡萄糖计）小于4g/L时，或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-7℃冷冻处理1-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种温和的工艺技术方法即可制成方便适用的红酒精华保湿营养抗衰面膜。
2.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于，该面膜包含以下成分按质量百分比（%）计为：红酒提取物3.0-30.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-3.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-6.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-8.0、胶原蛋白
0.05-7.0、胶原蛋白肽0.1-6.0、Vc 0.05-4.0、Ve 0.03-2.0、Vb5 0.1-4.0、烟酰胺0.1-4.0、牛磺酸0.05-4.0、精氨酸0.1-4.0、赖氨酸0.2-4.0、谷氨酸0.1-3.0、乳酸盐0.2-3.0、柠檬酸
0.1-2.0、辅酶Q10 0.02-3.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-3.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-5.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-8.0、海藻糖0.1-8.0、苹果酸0.1-6.0、酒石酸0.1-5.0、甘油0.01-8.0、黄原胶0.1-5.0、海藻酸钠
0.1-4.0、山梨酸钾0.02-1.5和纯化水：余量；
所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美等红皮酿红酒葡萄，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度18-32℃，发酵时间15-45天，在糖度（以葡萄糖计）小于4g/L时，或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降14-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-7℃冷冻处理2-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种温和的工艺技术方法即可制成方便适用的红酒精华保湿营养抗衰面膜。
3.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于：所述的面膜中的高中低三种不同分子量大小的透明质酸或/和透明质酸盐是指高分子透明质酸或透明质酸盐的分子量大于1，800，
000道尔顿，中分子透明质酸或透明质酸盐的分子量介于1，000，000-1 800 000道尔顿之间，低分子透明质酸或透明质酸盐的分子量小于600，000道尔顿。
4.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于：所述的高中低三种不同分子量大小的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐是指高分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量大于1，400，000道尔顿，中分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量介于600，000-1，200，000道尔顿之间，低分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量小于600，000道尔顿。
5.根据权利要求1和2所述的面膜，其特征在于：所述的方便适用的红酒精华保湿营养抗衰面膜包括泥膏型、冻胶型、湿纸巾型三种。
6.一种根据权利要求1和2所述的红酒精华保湿营养抗衰面膜的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
（1）按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分，将其分为3组：红酒提取物为组，黄原胶和海藻酸钠为 组，其余为 组，备用；
（2）将称取的 组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物A；
（3）将称取的 组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物B；
（4）将混合物B缓慢加入到混合物A中，再把剩余溶剂加入其中，常温或低温下搅拌均匀，最后把组组分加入其中，常温或低温下继续搅拌均匀，即得所述面膜。
7.根据权利要求6所述的面膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）（3）（4）中的常温或低温条件优选为低于42℃，更优选为低于21℃但大于10℃。
8.根据权利要求6所述的面膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）（3）（4）中的搅拌混匀操作条件优选为在医用不锈钢混合器中的二维混合搅拌，更优选为在玻璃反应器或
316L不锈钢混合器中的三维混合搅拌,再优选为在真空条件下的均质乳化方式实现。
一种红酒精华保湿营养抗衰面膜及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
本发明的面膜包含以下成分按质量百分比（%）计为：红酒提取物0.01-40.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-5.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-8.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-10.0、胶原蛋白0.01-10.0、胶原蛋白肽0.01-
8.0、Vc 0.01-5.0、Ve 0.01-5.0、Vb5 0.01-8.0、烟酰胺0.01-5.0、牛磺酸0.01-5.0、精氨酸
0.01-5.0、赖氨酸0.01-5.0、谷氨酸0.01-5.0、乳酸盐0.01-5.0、柠檬酸0.01-5.0、辅酶Q10
0.01-5.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-12.0、海藻糖0.01-9.0、苹果酸0.01-8.0、酒石酸0.01-8.0、甘油0.0001-10.0、黄原胶0.01-8.0、海藻酸钠0.01-6.0、山梨酸钾0.01-2.0和纯化水：余量；
其中，所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度15-32℃，发酵时间15-60天，在糖度（以葡萄糖计）小于4g/L时，或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-7℃冷冻处理1-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种温和的工艺技术方法即可制成方便适用的红酒精华保湿营养抗衰面膜。
2.0、辅酶Q10 0.02-3.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-3.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-5.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-8.0、海藻糖
0.1-8.0、苹果酸0.1-6.0、酒石酸0.1-5.0、甘油0.01-8.0、黄原胶0.1-5.0、海藻酸钠0.1-
4.0、山梨酸钾0.02-1.5和纯化水：余量；
所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美等红皮酿红酒葡萄，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度18-32℃，发酵时间15-45天，在糖度（以葡萄糖计）小于4g/L时，或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降14-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-7℃冷冻处理2-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种在常温条件下的温和的工艺技术方法即可制成方便适用的红酒精华保湿营养抗衰面膜。
（2）将称取的 组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物A；
（3）将称取的 组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物B；
（4）将混合物B缓慢加入到混合物A中，再把剩余溶剂加入其中，常温或低温下搅拌均匀，最后把组组分加入其中，常温或低温下继续搅拌均匀，即得所述面膜。
（2）在面膜原料组分选择上，基于安全性第一原则的考虑，本发明所用原料除富含营养与保健功效的红酒精华外，其它均为生物内源性的、食源性的、功效明确的食品级以上组分，这些成分大都是皮肤组织中本来就有的，只是由于随着年龄的增长或其它原因造成其含量不足或匮乏而使皮肤异常，其中，有些还是构成皮肤组织和细胞的基本成分，而且，绝大多数组分都有多种生理/药理功能并对皮肤具有良好的保护作用。这样，既为皮肤组织细胞提供了足够的营养，又有多重保护皮肤的功能；传统的海藻、矿泥、海泥等面膜难以与其相比；
（3）基于营养要均衡全面、皮肤防护应多重交叉才更为高效的原则，在原料组分选择上，本发明具有所选组分种类多且每一功效类组分大都是包含数种化合物；这些化合物有的功能相同或相近，有的功效多种且交叉互补，协同增效作用明显；
（4）与传统面膜不同，该面膜具有全食材配方、纯生物源组分、可敷于眼周及唇部、不受面部形态大小限制、可长期使用、单次使用时间亦可长可短、集保湿、营养、抗衰、美白、祛皱、润肤、消炎、抑菌、洁肤等多种功能于一体；
（5）本发明面膜的制备方法条件温和，工艺简单，无环境污染。由于本发明所用原料为生物源类组分，对高温和光照等理化因子比较敏感，所以，通过工艺优化，建立了一种可以在常温或低温下制备本发明面膜的工艺简单的、无环境污染的技术方法；既环保又节能。
（2）为肌肤提供保湿美白祛皱抗衰防晒等多重保护。本面膜的配方中，既有多种保湿因子，又含有美白祛皱抗衰防晒因子；而且，具有所述每种功效的因子或化合物往往不止一种，如保湿组分有透明质酸或/和其盐、聚谷氨酸或/和其盐等，抗衰因子红酒多酚，防晒因子海藻糖和酵母真菌多糖等；
（3）可以作为免洗面膜使用。本面膜的配方中，既有成膜性良好的大分子物质，又有抗菌抗炎组分，可在面部形成一层无色透明兼有靓肤作用的透气性良好的既有洁面作用又有防护作用的保护膜；
（4）安全性高，适用面广。本发明面膜无刺激、无过敏，适用于几乎所有人群；
（5）使用方便，效果优良。仅用本面膜，即可解决主要常见皮肤异常问题，而且，见效快，并可以长期使用无毒副作用；
（6）本发明是以年产量仅为红酒产量的0.1-0.3%的纯天然无任何毒副作用和刺激性的可食的红酒提取物精华（富含红酒多酚和花色苷及多种营养成分）作为护肤主组分，再配以其它食品级以上养肤护肤材料做成的其pH值与皮肤一样，温和无刺激、集营养、补水保湿、美白、祛皱、润肤、消炎、抑菌、洁肤等多种功能于一体的新型可食型面膜产品，敷于面部30分钟后即有皮肤紧致之感，长期使用可让人皮肤紧致，面色红润，容光焕发。
项 目 指标 新国安标准
多次皮肤刺激性 0度 2度以下
汞(Hg)，mg/kg ≤ 0.4 1
砷(As)，mg/kg ≤ 0.8 2
铅（Pb），mg/kg ≤ 2.5 10
镉（Cd），mg/kg ≤ 1.8 5
二噁烷，mg/kg ≤ 2.8 30
甲醇 ≤ 100 2000
石棉 无 不得检出
a注：本表和下表2中所述的“新国安标准”是指国家食品药品监督管理总局2015年12月发布的拟于2016年实施的《化妆品安全技术规范》（2015年版）（2015年第268号）。表1和2所列各项检测指标均是按《化妆品安全技术规范》（2015年版）新标准执行。
项 目 指标 新国安标准
菌落总数，CFU/g或CFU/mL ≤ 200 1000
耐热大肠菌群/g，或/mL 无
金黄色葡萄球菌/g，或/mL 无
铜绿假单胞菌/g，或/mL 无
霉菌和酵母菌，CFU/g或CFU/mL ≤ 50 100
由表1和2可以看出，本发明面膜的重金属和微生物等安全性指标的检测结果，不仅完全符合现行的2007版的《化妆品卫生规范》，而且还按于2016年才执行的《化妆品安全技术规范》（2015年版）新标准进行了新加项目的检测并明显优于《化妆品安全技术规范》的要求。再参比国家2012年以后颁布的食品安全的最新相关国家标准，本发明产品的安全性也是符合相关规定的。
具体实施方式
面膜按质量百分比（%）计包含：红酒提取物15.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.5、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐
1.0、胶原蛋白2.0、胶原蛋白肽2.0、Vc 0.01、Ve 0.1、Vb5 0.5、烟酰胺1.0、牛磺酸1.0、精氨酸2.0、赖氨酸3.0、谷氨酸1.0、乳酸盐2.0、柠檬酸0.5、辅酶Q10 0.01、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐2.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐1.0、海藻糖3.0、苹果酸0.8、酒石酸0.5、甘油2.0、黄原胶2.0、海藻酸钠
3.0、山梨酸钾0.2和纯化水：余量；
按上述面膜配方，做如下制备：
（1）按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分，将其分为3组：红酒提取物为 组，黄原胶和海藻酸钠为 组，其余为 组，备用；
（2）将称取的 组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物A；
（3）将称取的 组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物B；
（4）将混合物B缓慢加入到混合物A中，再把剩余溶剂加入其中，常温或低温下搅拌均匀，最后把组组分加入其中，常温或低温下继续搅拌均匀，即得所述面膜。
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度15-32℃，发酵时间15-60天，在糖度（以葡萄糖计）小于4g/L时，或者当总糖与总酸（以酒石酸计）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-7℃冷冻处理1-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用。
0.01、胶原蛋白肽8.0、Vc 5.0、Ve 0.01、Vb5 0.01、烟酰胺5.0、牛磺酸0.01、精氨酸0.01、赖氨酸5.0、谷氨酸0.01、乳酸盐0.01、柠檬酸0.01、辅酶Q10 5.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、海藻糖0.01、苹果酸8.0、酒石酸0.01、甘油0.0001、黄原胶0.01、海藻酸钠6.0、山梨酸钾0.01和纯化水：余量；
制备方法：同实施例1。
10.0、胶原蛋白肽0.01、Vc 1.0、Ve 5.0、Vb5 8.0、烟酰胺0.01、牛磺酸5.0、精氨酸5.0、赖氨酸0.01、谷氨酸5.0、乳酸盐5.0、柠檬酸5.0、辅酶Q10 0.2、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐12.0、海藻糖9.0、苹果酸0.01、酒石酸8.0、甘油10.0、黄原胶8.0、海藻酸钠0.01、山梨酸钾2.0和纯化水：余量；
制备方法：同实施例1。
0.1、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.4、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐
0.8、海藻糖1.0、苹果酸0.4、酒石酸0.8、甘油0.5、黄原胶0.5、海藻酸钠0.8、山梨酸钾0.1和纯化水：余量；
制备方法：同实施例1。
3.0、胶原蛋白肽2.0、Vc 1.0、Ve 2.0、Vb5 2.0、烟酰胺1.0、牛磺酸2.0、精氨酸2.0、赖氨酸
2.0、谷氨酸1.0、乳酸盐2.0、柠檬酸1.0、辅酶Q10 1.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐1.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐2.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐
3.0、海藻糖3.0、苹果酸3.0、酒石酸2.0、甘油2.0、黄原胶2.0、海藻酸钠1.0、山梨酸钾0.5和纯化水：余量；
制备方法：同实施例1。
5.0、胶原蛋白肽4.0、Vc2.0、Ve 3.0、Vb5 4.0、烟酰胺2.5、牛磺酸3.0、精氨酸3.0、赖氨酸
3.0、谷氨酸2.5、乳酸盐3.0、柠檬酸2.5、辅酶Q10 2.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐2.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐4.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐
6.0、海藻糖5.0、苹果酸5.0、酒石酸4.0、甘油6.0、黄原胶4.0、海藻酸钠3.0、山梨酸钾1.0和纯化水：余量；
制备方法：同实施例1。
7.0、胶原蛋白肽6.0、Vc 4.0、Ve 4.0、Vb5 6.0、烟酰胺4.0、牛磺酸4.0、精氨酸4.0、赖氨酸
4.0、谷氨酸3.8、乳酸盐4.0、柠檬酸3.5、辅酶Q10 3.5、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐3.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐5.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐
9.0、海藻糖7.0、苹果酸7.0、酒石酸6.0、甘油8.0、黄原胶6.0、海藻酸钠5.0、山梨酸钾1.5和纯化水：余量；
制备方法：同实施例1。
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