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超低缩率纯衬布及其生产方法

阅读:360发布:2020-12-17

专利汇可以提供超低缩率纯衬布及其生产方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种超低缩 水 率纯 棉 衬布 及其生产方法,经向、纬向缩水率≤0.8%,释放甲 醛 量≤50mg/kg。生产方法依次包括翻缝、烧毛、漂白、丝光、复漂、烘干、 染色 、后处理、防缩 整理 、粉点涂层步骤。本发明经纬向缩水率小,环保性能好,生产方法易操作。,下面是超低缩率纯衬布及其生产方法专利的具体信息内容。

1、一种超低缩率纯衬布,其特征是:经向、纬向缩水率≤0.8 %,释放甲量≤50mg/kg。
2、根据权利要求1所述的超低缩水率纯棉衬布,其特征是:衬布 的坯布为厚织物、中平织物或稀薄织物;其中所述厚织物为下列二种规 格中的一种:第一种的幅为48.5英寸、纱支数为12S×12S、密度为49 ×43根/英寸、纱捻度为46捻/10cm,第二种的门幅为48.5英寸、纱支 数为16S×16S、密度为60×58根/英寸、纱捻度为58捻/10cm;所述中 平织物为下列七种规格中的一种:第一种的门幅为48.5英寸、纱支数为 20S×20S、密度为60×60根/英寸、纱捻度为64捻/10cm,第二种的门 幅为48.5英寸、纱支数为20S×20S、密度为50×50根/英寸、纱捻度为 64捻/10cm,第三种的门幅为48.5英寸、纱支数为30S×30S、密度为 56×44根/英寸、纱捻度为78捻/10cm,第四种的纱支数为30S×30S、 密度为68×68根/英寸、纱捻度为78捻/10cm,第五种的门幅为48.5英 寸、纱支数为30S×40S、密度为64×56根/英寸、纱捻度为78或90捻 /10cm,第六种的门幅为48.5英寸、纱支数为40S×40S、密度为52×40 根/英寸、纱捻度为90捻/10cm,第七种的门幅为48.5英寸、纱支数为 40S×40S、密度为58×50根/英寸、纱捻度为90捻/10cm;所述稀薄织 物为下列二种规格中的一种为:第一种门幅为48.5英寸、纱支数为60S ×60S、密度为68×51根/英寸、纱捻度为119捻/10cm,第二种门幅为 48.5英寸、纱支数为80S×80S、密度为80×50根/英寸、纱捻度为136 捻/10cm。
3、一种超低缩水率纯棉衬布的生产方法,其特征是:依次包括翻 缝、烧毛、漂白、丝光、复漂、烘干、后处理、防缩整理、粉点涂层步 骤,在粉点涂层前或后还进行机械预缩;对于厚或中平织物,在烧毛与 漂白之间还经退浆、煮练处理;对于稀薄织物,不需要烧毛,在漂白之 前,进行退浆精练一步处理;其中退浆处理时通过绳状浸轧退浆液,堆 置8~12小时,浸轧水洗,退浆液由水和氢化钠组成,氢氧化钠的含 量为10~15g/L;煮练处理时,将织物浸轧煮练液,在煮布锅中于120~ 130℃下煮练5~6小时,退浆精练液的组成为:氢氧化钠12~15g/L, 精练剂A-114 2.5g/L、水玻璃1.3g/L、纯1.2g/L、六偏磷酸钠0.4g/L, 其余为水;退煮处理时,织物平幅浸轧退煮液,再在100~102℃下汽蒸 115分钟,平幅水洗,其中退煮液的组成为:氢氧化钠25~29g/L,精 练剂A-114 6g/L,其余为水;漂白处理时,对于厚、中平织物浸轧氯 漂液,室温堆置48~52分钟,水洗,再浸轧酸洗液,室温堆置25~30 分钟,水洗,使布面PH为6~7,氯漂液中有效氯为2.5~3g/L,酸洗 液组成为:草酸4~4.5g/L,其余为水;漂白处理时,对于稀薄织物, 平幅浸轧氧漂液,在100~102℃下汽蒸65~75分钟,平幅水洗,使布 面PH为5~5.5,其中氧漂液组成为:双氧水4~4.5g/L、水玻璃10~ 11g/L、精练剂A-114 4g/L、鳌合剂540 3g/L,其余为水;丝光处理 的步骤为:平幅进布后在浓度为220~240g/L的氢氧化钠溶液中轧碱, 再绷布透处理1分钟,再在浓度为200~220g/L的氢氧化钠溶液中轧 碱,然后进行布铗拉幅和淋洗,这里,布铗门幅为123cm,淋碱浓度为 40~50g/L,淋碱温度为60~70℃,再经温度分别为80~90℃、70~80 ℃、60~70℃、60~70℃、5~30℃冷流水的五格平洗槽逐格倒流水洗, 并经林烘干,落布,下机门幅为109~111cm;复漂处理时,通过平幅 浸轧氧漂液,在100~102℃下汽蒸55~58分钟,平幅水洗,使布面pH 为6,其中氧漂液组成为:双氧水2~3.5g/L、水玻璃3~5g/L、精练剂 A-114 2g/L;后处理时,用浓度为2~3g/L的醋酸中和至PH为5.5~ 6.5;防缩整理时通过平幅进布、二浸二轧防缩整理液、80~100℃松式 烘燥、超喂上针板、八格170~175℃热风焙烘、落布步骤;机械预缩处 理时,预缩量为3%~4%,处理温度为:在粉点涂层前进行机械预缩时, 温度为60~100℃,在粉点涂层后进行机械预缩时,温度为30~60℃。
4、根据权利要求3所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方法,其特 征是:在烘干步骤后、后处理步骤前,还经染色处理,染色时,对于灰 色织物还原染料染色工艺流程与条件为:
平幅进布→均匀轧车浸轧染液→两排红外线预烘→两组70~80℃ 热风预烘→一组锡林烘干→落布→均匀轧车浸轧固色液→102℃下还原 蒸箱汽蒸2分钟固色→两格5~30℃冷水洗→透风氧化→用含27.5%双氧 水0.5~1g/L的氧化液氧化→用浓度2~3g/L的皂煮剂进行两格皂煮, →六格平洗槽逐格倒流水洗,每格温度分别为90~95℃、80~90℃、70~ 80℃、70~80℃、60~70℃、5~30℃冷流水→5~30℃冷水洗→两排共 24只锡林烘干→落布;其中染液组成为:
还原黑RB     10g/L
还原棕BR     7g/L
还原橄榄绿T  1g/L
其余为水;
固色液组成为:
氢氧化钠          18~20g/L
85%含量的保险粉  16~18g/L
其余为水。
5、根据权利要求3所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方法,其特 征是:在烘干步骤后、后处理步骤前,还经染色处理,染色时,对于黑 色织物活性染料染色工艺流程与条件为:
平幅进布→均匀轧车浸轧染液→两排红外线预烘→两组70~80℃ 热风预烘→一组锡林烘干→落布→均匀轧车浸轧固色液→102℃还原蒸 箱汽蒸2分钟固色→两格5~30℃冷水洗→两格50~60℃热水洗→用浓 度2~3g/L的皂煮剂进行两格皂煮→六格平洗槽逐格倒流水洗,每格温 度分别为90~95℃、80~90℃、70~80℃、70~80℃、60~70℃、5~30 ℃冷流水→5~30℃冷水洗→冷水洗→两排共24只锡林烘干→落布;
其中染液组成为:
活性黑MES  24g/L
活性黄MES  8.8g/L
活性红MES  2.6g/L
其余为水;
固色液组成为:
纯碱       8g/L
元明粉     200g/L
其余为水。
6、根据权利要求3、4或5所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方法, 其特征是:防缩整理的松式干燥后的带液率为30%~40%。
7、根据权利要求3、4或5所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方法, 其特征是:中平织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:
抗皱整理剂HICO-C    40g/L
抗皱整理剂HICO-B    40g/L
MgCl2·6H2O         12g/L
乙烯脲              1.5g/L
非离子柔软剂V-12    3.5g/L
增白剂MST           0~2.15g/L
增白剂MST-B         0~4.22g/L
其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;
中平织物防缩处理时,超喂2%~3%,焙烘时车速为40m/分钟。
8、根据权利要求3、4或5所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方法, 其特征是:厚织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:
抗皱整理剂HICO-C    55g/L
抗皱整理剂HICO-B    55g/L
MgCl2·6H2O         16.5g/L
乙烯脲              1.5g/L
非离子柔软剂V-12    3.5g/L
增白剂MST           0~2.15g/L
增白剂MST-B         0~4.22g/L,
其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;
厚织物防缩处理时,超喂1.5%~3%,焙烘时车速为30m/分钟。
9、根据权利要求3、4或5所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方法, 其特征是:稀薄织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:
抗皱整理剂HICO-C    45g/L
抗皱整理剂HICO-B    45g/L
MgCl2·6H2O         13.5g/L
乙烯脲              1.5g/L
非离子柔软剂V-12    3.5g/L
增白剂MST           0~2.15g/L
增白剂MST-B         0~4.22g/L
其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;
稀薄织物防缩处理时,超喂2%~3.5%,焙烘时车速为48~50m/分 钟。
10、根据权利要求3、4或5所述的超低缩水率纯棉衬布的生产方 法,其特征是:防缩整理时通过平幅进布、二浸二轧防缩整理液、80~ 100℃松式烘燥、超喂上针板、八格170~175℃热风焙烘、落布步骤; 机械预缩处理时,预缩量为3%~4%,处理温度为:在粉点涂层前进行 机械预缩时,温度为60~100℃,在粉点涂层后进行机械预缩时,温度 为30~60℃;粉点涂层包括平幅进布、1号油热辊220~260℃预热、2 号油热辊220~250℃预热、雕刻辊PE粉点涂层,3号油热辊210~250 ℃加热、冷却辊水冷却、卷装步骤;雕刻辊目数:对于中平织物采用30、 33目/英寸,对于厚织物采用28、30、33目/英寸,稀薄织物35目/英 寸,雕刻辊的雕刻花纹规则排列或计算机随机排列,PE粉点涂层量: 中、厚织物28±2g/m2,稀薄织物26±2g/m2,防止反面渗透;雕刻辊 PE粉点涂层时,雕刻辊内部保持90~100℃的热循环水循环。

说明书全文

技术领域:

发明涉及一种衬布及生产方法。

背景技术:

现有的衬布,其经纬向缩率大,释放量大,影响高档面料的 使用性能和使用效果。

发明内容:

本发明的目的在于提供一种经纬向缩水率小、环保性能好的超低缩 水率纯衬布的生产方法。

本发明的技术解决方案是:

一种超低缩水率纯棉衬布,其特征是:经向、纬向缩水率≤0.8%, 释放甲醛量≤50mg/kg。

衬布的坯布为厚织物、中平织物或稀薄织物;其中所述厚织物为下 列二种规格中的一种:第一种的幅为48.5英寸、纱支数为12s×12s、 密度为49×43根/英寸、纱捻度为46捻/10cm,第二种的门幅为48.5英 寸、纱支数为16s×16s、密度为60×58根/英寸、纱捻度为58捻/10cm; 所述中平织物为下列七种规格中的一种:第一种的门幅为48.5英寸、纱 支数为20s×20s、密度为60×60根/英寸、纱捻度为64捻/10cm,第 二种的门幅为48.5英寸、纱支数为20s×20s、密度为50×50根/英寸、 纱捻度为64捻/10cm,第三种的门幅为48.5英寸、纱支数为30s×30s、 密度为56×44根/英寸、纱捻度为78捻/10cm,第四种的纱支数为30s× 30s、密度为68×68根/英寸、纱捻度为78捻/10cm,第五种的门幅为 48.5英寸、纱支数为30s×40s、密度为64×56根/英寸、纱捻度为78 或90捻/10cm,第六种的门幅为48.5英寸、纱支数为40s×40s、密度 为5240根/英寸、纱捻度为90捻/10cm,第七种的门幅为48.5英寸、纱 支数为40s×40s、密度为58×50根/英寸、纱捻度为90捻/10cm;所 述稀薄织物为下列二种规格中的一种为:第一种门幅为48.5英寸、纱支 数为60s×60s、密度为68×51根/英寸、纱捻度为119捻/10cm,第二 种门幅为48.5英寸、纱支数为80s×80s、密度为80×50根/英寸、纱 捻度为136捻/10cm。

一种超低缩水率纯棉衬布的生产方法,其特征是:依次包括翻缝、 烧毛、漂白、丝光、复漂、烘干、后处理、防缩整理、粉点涂层步骤, 在粉点涂层前或后还进行机械预缩;对于厚或中平织物,在烧毛与漂白 之间还经退浆、煮练处理;对于稀薄织物,不需要烧毛,在漂白之前, 进行退浆精练一步处理;其中退浆处理时通过绳状浸轧退浆液,堆置8~ 12小时,浸轧水洗,退浆液由水和氢化钠组成,氢氧化钠的含量为 1015g/L;煮练处理时,将织物浸轧煮练液,在煮布锅中于120~130℃ 下煮练5~6小时,煮练液的组成为:氢氧化钠12~15g/L,精练剂A-114 2.5g/L、水玻璃1.3g/L、纯1.2g/L、六偏磷酸钠0.4g/L,其余为水; 退煮处理时,织物平幅浸轧退煮液,再在100~102℃下汽蒸115分钟, 平幅水洗,其中退煮液的组成为:氢氧化钠25~29g/L,精练剂A-114 6g/L,其余为水,浴比1∶3~4;漂白处理时,对于厚、中平织物浸轧 氯漂液,室温堆置48~52分钟,水洗,再浸轧酸洗液,室温堆置25~ 30分钟,水洗,使布面pH为6~7,氯漂液中有效氯为2.5~3g/L,酸 洗液组成为:草酸4~4.5g/L,其余为水;漂白处理时,对于稀薄织物, 平幅浸轧氧漂液,在100~102℃下汽蒸65~75分钟,平幅水洗,使布 面pH为5~5.5,其中氧漂液组成为:双氧水4~4.5g/L、水玻璃10~ 11g/L、精练剂A-114 4g/L、鳌合剂540 3g/L,其余为水;丝光处理 的步骤为:平幅进布后在浓度为220~240g/L的氢氧化钠溶液中轧碱, 再绷布透处理1分钟,再在浓度为200~220g/L的氢氧化钠溶液中轧 碱,然后进行布铗拉幅和淋洗,这里,布铗门幅为123cm,淋碱浓度为 40~50g/L,淋碱温度为60~70℃,再经温度分别为80~90℃、70~80 ℃、60~70℃、60~70℃、5~30℃冷流水的五格平洗槽逐格倒流水洗, 并经林烘干,落布,下机门幅为109~111cm;复漂处理时,通过平幅 浸轧氧漂液,在100~102℃下汽蒸55~58分钟,平幅水洗,使布面PH 为6,其中氧漂液组成为:双氧水2~3.5g/L、水玻璃3~5g/L、精练剂 A-114 2g/L;后处理时,用浓度为2~3g/L的醋酸中和至pH为5.5~ 6.5;防缩整理时通过平幅进布、二浸二轧防缩整理液、80~100℃松式 烘燥、超喂上针板、八格170~175℃热风焙烘、落布步骤;机械预缩处 理时,预缩量为3%~4%,处理温度为:在粉点涂层前进行机械预缩时, 温度为60~100℃,在粉点涂层后进行机械预缩时,温度为30~60℃。

在烘干步骤后、后处理步骤前,还经染色处理,染色时,对于灰色 织物还原染料染色工艺流程与条件为:

平幅进布→均匀轧车浸轧染液→两排红外线预烘→两组70~80℃ 热风预烘→一组锡林烘干→落布→均匀轧车浸轧固色液→102℃下还原 蒸箱汽蒸2分钟固色→两格5~30℃冷水洗→透风氧化→用含27.5%双氧 水0.5~1g/L的氧化液氧化→用浓度2~3g/L的皂煮剂进行两格皂煮, →六格平洗槽逐格倒流水洗,每格温度分别为90~95℃、80~90℃、70~ 80℃、70~80℃、60~70℃、5~30℃冷流水→5~30℃冷水洗→两排共 24只锡林烘干→落布;其中染液组成为:

还原黑RB          10g/L

还原棕BR          7g/L

还原橄榄绿T       1g/L

其余为水;

固色液组成为:

氢氧化钠          18~20g/L

85%含量的保险粉  16~18g/L

其余为水。

在烘干步骤后、后处理步骤前,还经染色处理,染色时,对于黑色 织物活性染料染色工艺流程与条件为:

平幅进布→均匀轧车浸轧染液→两排红外线预烘→两组70~80℃ 热风预烘→一组锡林烘干→落布→均匀轧车浸轧固色液→102℃还原蒸 箱汽蒸2分钟固色→两格5~30℃冷水洗→两格50~60℃热水洗→用浓 度2~3g/L的皂煮剂进行两格皂煮→六格平洗槽逐格倒流水洗,每格温 度分别为90~95℃、80~90℃、70~80℃、70~80℃、60~70℃、5~30 ℃冷流水→5~30℃冷水洗→冷水洗→两排共24只锡林烘干→落布;

其中染液组成为:

活性黑MES      24g/L

活性黄MES      8.8g/L

活性红MES      2.6g/L

其余为水;

固色液组成为:

纯碱           8g/L

元明粉         200g/L

其余为水。

防缩整理的松式干燥后的带液率为30%~40%。

中平织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:

抗皱整理剂HICO-C   40g/L

抗皱整理剂HICO-B   40g/L

MgCl2·6H2O        12g/L

乙烯脲             1.5g/L

非离子柔软剂V-12   3.5g/L

增白剂MST          0~2.15g/L

增白剂MST-B        0~4.22g/L

其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;

中平织物防缩处理时,超喂2%~3%,焙烘时车速为40m/分钟。

厚织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:

抗皱整理剂HICO-C    55g/L

抗皱整理剂HICO-B    55g/L

MgCl2·6H2O         16.5g/L

乙烯脲              1.5g/L

非离子柔软剂V-12    3.5g/L

增白剂MST           0~2.15g/L

增白剂MST-B         0~4.22g/L,

其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;

厚织物防缩处理时,超喂1.5%~3%,焙烘时车速为30m/分钟。

稀薄织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:

抗皱整理剂HICO-C    45g/L

抗皱整理剂HICO-B    45g/L

MgCl2·H2O          13.5g/L

乙烯脲              1.5g/L

非离子柔软剂V-12    3.5g/L

增白剂MST           0~2.15g/L

增白剂MST-B         0~4.22g/L

其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;

稀薄织物防缩处理时,超喂2%~3.5%,焙烘时车速为48~50m/分 钟。

防缩整理时通过平幅进布、二浸二轧防缩整理液、80~100℃松式烘燥、 超喂上针板、八格170~175℃热风焙烘、落布步骤;机械预缩处理时, 预缩量为3%~4%,处理温度为:在粉点涂层前进行机械预缩时,温度 为60~100℃,在粉点涂层后进行机械预缩时,温度为30~60℃;粉点 涂层包括平幅进布、1号油热辊220~260℃预热、2号油热辊220~250 ℃预热、雕刻辊PE粉点涂层,3号油热辊210~250℃加热、冷却辊水 冷却、卷装步骤;雕刻辊目数:对于中平织物采用30、33目/英寸, 对于厚织物采用28、30、33目/英寸,稀薄织物35目/英寸,雕刻辊的 雕刻花纹规则排列或计算机随机排列,PE粉点涂层量:中、厚织物28 ±2g/m2,稀薄织物26±2g/m2,防止反面渗透;雕刻辊PE粉点涂层时, 雕刻辊内部保持90~100℃的热循环水循环。粉点涂层过程中,张尽 可能低,不能出现跳粉、漏点、半粒头。

本发明经纬向缩水率小,经向、纬向缩水率≤0.8%,环保性能好, 释放甲醛量≤50mg/kg。生产方法易操作。

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

具体实施方式:

实施例1:

一种超低缩水率纯棉衬布的生产方法,依次包括对厚或中平织物坯 布进行翻缝、烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光、复漂、烘干、染色、后 处理、防缩整理、粉点涂层步骤,在粉点涂层前或后还进行机械预缩; 其中退浆处理时通过绳状浸轧退浆液,堆置8~12小时(例8、10、12 小时),浸轧水洗,退浆液由水和氢氧化钠组成,氢氧化钠的含量为10~ 15g/L(例10g/L、12g/L、15g/L);煮练处理时,将织物浸轧煮练液, 在煮布锅中于120~130℃(例120℃、125℃、130℃)下煮练5~6小 时,煮练液的组成为:氢氧化钠12~15g/L(例12g/L、14g/L、15g/L), 精练剂A-114 2.5g/L、水玻璃1.3g/L、纯碱1.2g/L、六偏磷酸钠0.4g/L, 其余为水,浴比1∶3~4;漂白处理时,浸轧氯漂液,室温堆置48~52 分钟,水洗,再浸轧酸洗液,室温堆置25~30分钟,水洗,使布面pH 为6~7,氯漂液中有效氯为2.5~3g/L,酸洗液组成为:草酸4~4.5g/L, 其余为水;丝光处理的步骤为:平幅进布后在浓度为220~240g/L(例 220g/L、230g/L、240g/L)的氢氧化钠溶液中轧碱,再绷布透风处 理1分钟,再在浓度为200~220g/L(例200g/L、210g/L、220g/L) 的氢氧化钠溶液中轧碱,然后进行布铗拉幅和淋洗,这里,布铗门幅为 123cm,淋碱浓度为40~50g/L(例40g/L、45g/L、50g/L),淋碱温 度为60~70℃,再经温度分别为80~90℃、70~80℃、60~70℃、60~ 70℃、5~30℃冷流水的五格平洗槽(每格温度逐渐降低)逐格倒流水洗, 并经锡林烘干,落布,下机门幅为109~111cm;复漂处理时,通过平幅 浸轧氧漂液,在100~102℃下汽蒸55~58分钟,平幅水洗,使布面PH 为6,其中氧漂液组成为:双氧水2~3.5g/L、水玻璃3~5g/L、精练剂 A-114 2g/L;后处理时,用浓度为2~3g/L的醋酸中和至PH为5.5~ 6.5;防缩整理时通过平幅进布、二浸二轧防缩整理液、80~100℃松式 烘燥、超喂上针板、八格170~175℃热风焙烘、落布步骤;机械预缩处 理时,预缩量为3%~4%,处理温度为:在粉点涂层前进行机械预缩时, 温度为60~100℃(例80℃、90℃、100℃),在粉点涂层后进行机械预 缩时,温度为30~60℃(例30℃、40℃、50℃)。

所述厚织物为下列二种规格中的一种:第一种的门幅为48.5英寸、 纱支数为12s×12s、密度为49×43根/英寸、纱捻度为46捻/10cm,第 二种的门幅为48.5英寸、纱支数为16s×16s、密度为60×58根/英寸、 纱捻度为58捻/10cm;所述中平织物为下列七种规格中的一种:第一种 的门幅为48.5英寸、纱支数为20s×20s、密度为60×60根/英寸、纱 捻度为64捻/10cm,第二种的门幅为48.5英寸、纱支数为20s×20s、 密度为50×50根/英寸、纱捻度为64捻/10cm,第三种的门幅为48.5英 寸、纱支数为30s×30s、密度为56×44根/英寸、纱捻度为78捻/10cm, 第四种的纱支数为30s×30s、密度为68×68根/英寸、纱捻度为78捻 /10cm,第五种的门幅为48.5英寸、纱支数为30s×40s、密度为64× 56根/英寸、纱捻度为78或90捻/10cm,第六种的门幅为48.5英寸、 纱支数为40s×40s、密度为52×40根/英寸、纱捻度为90捻/10cm, 第七种的门幅为48.5英寸、纱支数为40s×40s、密度为58×50根/英 寸、纱捻度为90捻/10cm。

染色时,对于灰色织物还原染料染色工艺流程与条件为:

平幅进布→均匀轧车浸轧染液→两排红外线预烘→两组70~80℃ 热风预烘→一组锡林烘干→落布→均匀轧车浸轧固色液→102℃下还原 蒸箱汽蒸2分钟固色→两格5~30℃冷水洗→透风氧化→用含27.5%(重 量百分比)双氧水0.5~1g/L的氧化液氧化→用浓度2~3g/L的皂煮剂 进行两格皂煮,→六格平洗槽逐格倒流水洗(每格温度逐渐降低),每 格温度分别为90~95℃、80~90℃、70~80℃、70~80℃、60~70℃、 5~30℃冷流水→5~30℃冷水洗→两排共24只锡林烘干→落布;其中染 液组成为:

还原黑RB    10g/L

还原棕BR                7g/L

还原橄榄绿T             1g/L

其余为水;

固色液组成为:

氢氧化钠                18~20g/L

85%含量的(重量)保险粉  16~18g/L

其余为水。

染色时,对于黑色织物活性染料染色工艺流程与条件为:

平幅进布→均匀轧车浸轧染液→两排红外线预烘→两组70~80℃ 热风预烘→一组锡林烘干→落布→均匀轧车浸轧固色液→102℃还原蒸 箱汽蒸2分钟固色→两格5~30℃冷水洗→两格50~60℃热水洗→用浓 度2~3g/L的皂煮剂进行两格皂煮→六格平洗槽逐格倒流水洗,每格温 度分别为(每格温度逐渐降低)90~95℃、80~90℃、70~80℃、70~ 80℃、60~70℃、5~30℃冷流水→5~30℃冷水洗→冷水洗→两排共24 只锡林烘干→落布;

其中染液组成为:

活性黑MES 24g/L

活性黄MES 8.8g/L

活性红MES 2.6g/L

其余为水;

固色液组成为:

纯碱      8g/L

元明粉    200g/L

其余为水。

防缩整理的松式干燥后的带液率为30%~40%。

中平织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:

抗皱整理剂HICO-C    40g/L

抗皱整理剂HICO-B    40g/L

MgCl2·6H2O         12g/L

乙烯脲              1.5g/L

非离子柔软剂V-12    3.5g/L

增白剂MST           0~2.15g/L(例0、1、2g/L)

增白剂MST-B         0~4.22g/L(例0.02、2、4g/L)

其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;

中平织物防缩处理时,超喂2%~3%,焙烘时车速为40m/分钟。

厚织物防缩处理时,防缩整理液的组成为:

抗皱整理剂HICO-C  55g/L

抗皱整理剂HICO-B  55g/L

MgCl2·6H2O       16.5g/L

乙烯脲            1.5g/L

非离子柔软剂V-12  3.5g/L

增白剂MST         0~2.15g/L(例0、1、2g/L)

增白剂MST-B       0~4.22g/L(例0.02、2、4g/L),

其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;

厚织物防缩处理时,超喂1.5%~3%,焙烘时车速为30m/分钟。

防缩整理时通过平幅进布、二浸二轧防缩整理液、80~100℃松式 烘燥、超喂上针板、八格170~175℃热风焙烘、落布步骤;机械预缩处 理时,预缩量为3%~4%,处理温度为:在粉点涂层前进行机械预缩时, 温度为60~100℃(例80℃、90℃、100℃),在粉点涂层后进行机械预 缩时,温度为30~60℃(例30℃、40℃、50℃)。

粉点涂层包括平幅进布、1号油热辊220~260℃预热、2号油热辊 220~250℃预热、雕刻辊PE粉点涂层(雕刻辊内部保持93-100℃的热 循环水循环)、3号油热辊210~250℃加热、冷却辊水冷却、卷装步骤。

雕刻辊目数:中平织物30、33目/英寸,厚织物28、30、33目/ 英寸,稀薄织物35目/英寸。雕刻辊的雕刻花纹规则排列或计算机随机 排列。PE粉点涂层量:中、厚织物28±2g/m2,稀薄织物26±2g/m2, 防止反面渗透。粉点涂层过程中,张力尽可能低,不能出现跳粉、漏点、 半粒头。

得到的超低缩水率纯棉衬布经向、纬向缩水率≤0.8%,释放甲醛量 ≤50mg/kg。

实施例2:

一种超低缩水率纯棉衬布的生产方法,依次包括对稀薄织物坯布进 行翻缝、退煮、漂白、复漂、烘干、染色、后处理、防缩整理、粉点涂 层步骤,在粉点涂层前或后还进行机械预缩。所述稀薄织物的规格为: 门幅为48.5英寸、纱支数为60s×60s、密度为68×51根/英寸、纱捻 度为119捻/10cm。

退煮处理时,织物平幅浸轧退煮液,再在100~102℃下汽蒸115 分钟,平幅水洗,其中退煮液的组成为:氢氧化钠25~29g/L,精练剂 A-114 6g/L,其余为水;漂白处理时,平幅浸轧氧漂液,在100~102 ℃下汽蒸65~75分钟,平幅水洗,使布面PH为5~5.5,其中氧漂液组 成为:双氧水4~4.5g/L、水玻璃10~11g/L、精练剂A-114 4g/L、鳌 合剂540 3g/L,其余为水;所述稀薄织物的规格为:门幅为48.5英寸、 纱支数为60s×60s、密度为68×51根/英寸、纱捻度为119捻/10cm。 防缩整理时,防缩整理液的组成为:

抗皱整理剂HICO-C    45g/L

抗皱整理剂HICO-B    45g/L

MgCl2·6H2O         13.5g/L

乙烯脲              1.5g/L

非离子柔软剂V-12    3.5g/L

增白剂MST           0~2.15g/L(例0、1、2g/L)

增白剂MST-B         0~4.22g/L(例0.02、2、4g/L)

其余为水,并用柠檬酸调pH至4.2;

织物防缩整理时,超喂2%~3.5%,焙烘时车速为48~50m/分钟。

其余步骤同实施例1。

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