一种杀虫剂组合物及其制备方法和应用
阅读：938发布：2020-06-28
专利汇可以提供一种杀虫剂组合物及其制备方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种 杀虫剂 组合物及其制备方法和应用，它的有效成分为下式(Y)所示的酯化合物，其中X可以代表(1)3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基；(2)3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基；(3)3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基，由有效成分，稳定剂、增效剂和基材按一定比例配制而成，所述化合物(Y)在杀虫剂组合物中的总含量为0.05~3.0w/w％。本发明的杀虫剂对蚊子、苍蝇、蟑螂、蚂蚁等家居 害虫 具有非常良好的防治效果。本发明还提供了所述杀虫剂组合物的制备方法与应用。，下面是一种杀虫剂组合物及其制备方法和应用专利的具体信息内容。
1.一种杀虫剂组合物，其特征在于：它的由有效成分、稳定剂、增效剂和基材按一定比例配制而成，所指的有效成分为下式(Y)的酯化合物，该化合物在杀虫剂组合物中所占含量0.05～3.0w/w％，稳定剂所占含量0.05～3.0w/w％，增效剂所占含量0.05～3.0w/w％，基材所占含量91.0～99.85w/w％，
2.根据权利要求1所述的一种杀虫剂组合物，其特征在于：式(Y)中所表示(X)选自(1)3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基；(2)3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基；(3)3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基中的一种或几种的混合物，杀虫剂组合物活性成分选自(1)-(3)中的一种或几种的混合物；所指稳定剂为苯酚类稳定剂；所指增效剂为增效胺或增效醚；所指基材包括固体基材和液体基材，固体基材是指各种可燃性的植物干粉，液体基材是指某些液体溶剂。
3.根据权利要求2中所述一种杀虫剂组合物中X的结构，其特征在于：环丙烷上手性碳原子具有R、S旋光学异构体，在双键、环丙烷上还存在顺式、反式几何异构体；各化合物包含所有具有害虫防治活性的光学异构体、几何异构体及其混合物。
4.根据权利要求1或2或3所述的一种杀虫剂组合物，其特征在于苯酚类稳定剂选自
2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、α-甲苄基苯酚或叔丁基苯酚中一种或两种以上的混合物。
5.根据权利要求1或2所述的一种杀虫剂组合物，其特征在于基材所指的各种可燃性植物干粉选自木粉、椰子壳粉或胡桃壳粉、木炭粉、活性碳粉或它们的混合物。
6.根据权利要求1或2所述的一种杀虫剂组合物，其特征在于是所指的基材溶剂为水、煤油或具有150～350℃沸点的饱和烃或它们的混合物。
7.根据权利要求1或2所述的一种杀虫剂组合物的加工配制方法，其特征在于(1)将所指的特制的拟除虫菊酯类化合物(Y)与水制成液体形式的乳油或与径类溶剂制成溶液，所指烃类溶剂是指煤油，具有150～350℃沸点的饱和烃或它们的混合物，再在溶液中加入稳定剂，增效剂混匀；(2)将基材与粘合剂配合，加水捏合成型如线式蚊香，烘干，制成型材，所指的粘合剂为各种淀粉，酪蛋白、羧甲基纤维或聚乙烯醇；粘合剂用量为固体基材重量的0.1～1.0％；(3)将步骤(1)配制的溶液点滴至步骤(2)的型材中。
8.按照权利要求1所述的一种杀虫剂组合物在防治家居卫生害虫方面的应用，其特征在于：所述的卫生害虫包括蚊、蝇、蟑螂、虱子、螨虫。
一种杀虫剂组合物及其制备方法和应用
技术领域
背景技术
[0002] 拟除虫菊酯类化合物可以用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，并且具有较高的杀虫活性，这是总所周知的事实，同时对于蚊、蝇、蟑螂等害虫在渔村、水产品加工厂、垃圾处理厂和畜舍、禽舍等周边的滋生一直以来令人苦恼。作为消灭这些害虫的对策，除了使用乳剂、油剂、粉剂等杀虫剂剂型和新型杀虫剂之外，仍然存在着缺乏一次持续性效果的特点，因此希望开发一些好的产品及剂型，即作为空间处理剂，并且持续效果时间长，进而扩散性好，即使在开放的场地也有好的效果的产品出来。
[0003] 目前市场上销售的以Es-丙烯菊酯、四氟苯菊酯，氯烯炔菊酯等作为主要有效成分的杀虫剂使用方便，点燃后可长时间的保持空间处理，直至燃尽，挥发稳定，效果明显，是一种比较快捷有效的杀虫方式。但是对这类产品卫生害虫已普遍具有了一定的抗药性，效果较差，即使提高剂型中的有效成分浓度，也做不出较为合适的杀虫剂，因此选定合适的杀虫剂的有效成分是一个重要的环节。
[0004] 基于上述背景，本发明提出一种新的杀虫剂组合物，采用对蚊、蝇、蟑螂等具有更好防效的化合物作为有效成分，提高了杀虫剂的防治效果。
发明内容
[0005] 本发明的目的在于：(1)提供一种新的杀虫剂组合物，对蚊、蝇、蟑螂具有更高的防效。(2)提供一种杀虫剂组合物的加工配制方法。
[0006] 本发明的目的通过以下技术方案实现：
[0007] 提供一种新的杀虫剂组合物，它的由有效成分、稳定剂、增效剂和基材按一定比例配制而成，所指的有效成分为下式(Y)的酯化合物，该化合物在杀虫剂组合物中所占含量0.05～3.0w/w％，稳定剂所占含量0.05～3.0w/w％，增效剂所占含量0.05～3.0w/w％，基材所占含量91.0～99.85w/w％，
[0008]
[0009] 式(Y)中所表示(X)选自(1)3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基；(2)3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基；(3)3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基中的一种或几种的混合物。杀虫剂组合物活性成分选自(1)-(3)中的一种或几种的混合物；所指稳定剂为苯酚类稳定剂；所指增效剂为增效胺或增效醚；所指基材包括固体基材和液体基材，固体基材是指各种可然性的植物干粉，液体基材是指某些液体溶剂。
[0011] 当X为(1)3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基时，化合物结构式和化学名称如下：
[0012]
[0014] 当X为(2)3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基时，化合物结构式和化学名称如下：
[0015]
[0016] 化学名称为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。
[0017] 当X为(3)3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷基时，化合物结构式和化学名称如下：
[0018]
[0019] 化学名称为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。
[0020] 所述的羧酸酯是按照以下方法制备的：
[0021] 用通式(A)表示羧酸
[0022]
[0023] 用通式(B)表示羧酸酰氯
[0024]
[0025] 通式(A)或通式(B)与2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苄醇表示的醇通过酯化反应便可得到式(Y)系列化合物。
[0026] 本发明化合物是一种对害虫具有极好的防治作用并且具有合适饱和蒸汽压，在常温及高温下仍然能稳定持续挥发，药效较好，同时能有效降低拟除虫菊酯毒性和生物抗性，对光稳定，对拟除虫菊酯的活性有增强作用结构安全的化合物，对人畜刺激小。
[0027] 所述的一种杀虫剂组合物，各成份的重量百分配比为：
[0028] 结构通式(Y)的酯化合物 0.05～3.0W/W％
[0029] 苯酚类稳定剂 0.05～3.0W/W％
[0030] 增效剂 0.05～3.0W/W％
[0031] 基材 91.0～99.85W/W％
[0032] 所述杀虫剂中还优选含有占杀虫剂总量的0.05～3.0w/w％的苯酚类稳定剂。这类稳定剂能够提高熏烟，喷雾时的稳定性，保证药效的持续稳定。
[0033] 所述苯酚类稳定剂可以选自2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、α-甲苄基苯酚或叔丁基苯酚中一种或两种以上的混合物。
[0036] 所述的可燃性物质可以是选自木粉、椰子壳粉或胡桃壳粉等植物干粉，或选自木炭粉、活性碳粉或他们的混合物，所述的粘合剂可以是Tabu粉，选自木薯淀粉、玉米淀粉或小麦淀粉，酪蛋白，甲基纤维素，羧甲基纤维素或聚乙烯醇及其混合物的聚合物。
[0037] 所述杀虫剂基材通常是通过混合可燃性物质与粘合剂，于水捏合，成型并烘干制备的。杀虫剂基材的形状没有限制，可以是盘式或线式。
[0038] 所述的杀虫剂优选的制备方法是(1)将所指的特制的拟除虫菊酯类化合物(Y)与水制成液体形式的乳油或与径类溶剂制成溶液，所指烃类溶剂是指煤油，具有150～350℃沸点的饱和烃或它们的混合物，再在溶液中加入稳定剂，增效剂混匀；(2)将基材与粘合剂配合，加水捏合成型如线式蚊香，烘干，制成型材，所指的粘合剂为各种淀粉，酪蛋白、羧甲基纤维或聚乙烯醇；粘合剂用量为固体基材重量的0.1～1.0％；(3)将步骤(1)配制的溶液点滴至步骤(2)的型材中。
[0039] 以上得到的杀虫剂的使用方式是在害虫的栖息地(例如住宅，垃圾场，牲畜棚)或其附近点燃本发明的杀虫剂。杀虫剂的燃烧能够使化合物(Y)挥发，当空气中的有效成分达到一定的浓度后，对卫生害虫产生刺激、驱赶、麻痹、击倒及致死作用，从而达到对害虫的控制。
[0040] 本发明者们进过研究对比，筛选出(Y1)、化学名称为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；(Y2)、化学名称为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；(Y3)化学名称为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。作为杀虫剂的有效成分。通过大量实验证明，以该化合物为有效成分制备的杀虫剂对卫生害虫有着非常良好的防治效果，并且药效发挥稳定，例如和氯烯炔菊酯(Chlorempenthrin)为有效成分的杀虫剂进行药效对比测试，结果显示本发明杀虫剂的药效分别如后面所示，另外对于产品中存在的各种光学异构体和顺反异构体。
具体实施方式
[0041] 下面用实施例的形式详细解释本发明的技术方案和效果。但本发明并不限于以下实施例。
[0042] 实施例1.1R-cis(Z)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)-环丙烷羧酸或酰氯[0043] 1R-cis(Z)2`2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸的制备
[0044] 0.5g的对甲苯 磺酸(PTSA)加入 到溶解了5.78g 1R-dis(Z)-2，2-二 甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧-1，1-二甲基乙酯和50ml的甲苯。反应直到加热到120℃回流为止。然后再降温到20度，采用异丙醚稀释，水洗，干燥，过滤和浓缩得到4.40g
1R-cis(Z)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸。
1R-cis(Z)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸。
[0045] 1R-cis(Z)2`2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)-环丙烷羧酸酰氯的制备
[0046] 1ml DMF和4.5ml(COCl)2被加入到0℃中溶解到4.40g 1R-cis(Z)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸和50ml二氯甲烷，在0℃下搅拌45min后再在20℃下反应135min，浓缩回收溶剂二氯甲烷，再将蒸馏物溶解到甲苯中浓缩干燥，接着加入35ml形成酰氯甲苯液用于后面制备。
[0047] 实施例2.1R-trans(E)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)-环丙烷羧酸或酰氯[0048] 1.2g的APTS加入溶解在13.86g的1R-trans(E)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧-1，1-二甲基乙酯和140ml的甲苯。反应直到加热到120℃回流为止。然后再降温到20℃，采用250ml异丙醚稀释，水洗，干燥，过滤和浓缩得到11g 1R-trans(E)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸。
[0049] 3ml DMF和10ml的(COCl)2被加入到0℃中溶解到10g1R-trans(E)2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸和100ml二氯甲烷。在0℃下搅拌45min后再在20℃下反应135min，40℃下浓缩回收溶剂二氯甲烷，再将蒸馏物溶解到甲苯中浓缩干燥，接着加入55ml形成酰氯甲苯液，这样1M/L的酰氯甲苯液制备得到。
[0050] (其他羧酸或酰氯异构体的制备方法雷同)
[0051] 实施例3
[0052] 在一个500ml的四口反应瓶中，投入2，3，5，6-四氟-4-甲氧基苄醇52.5g，吡啶25.0g，溶于200ml甲苯，搅拌均匀，5～10℃下滴加3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酰氯48g，滴加完毕后升温至25℃反应2小时。用150ml 10％盐酸分两次洗涤，再用150ml10％NaHCO3分两次洗涤，分出甲苯层在0.08Mpa加热脱净溶剂甲苯，得到2，3，5，
6-四氟-4-甲氧基苄基-3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，重量为85.7g，含量为91.5.0％，收率为86.2％。
6-四氟-4-甲氧基苄基-3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，重量为85.7g，含量为91.5.0％，收率为86.2％。
[0053]
[0054] IR谱图显示υ-c＝o 1750cm-1处的强吸收峰以及υ-c-o-c-1180cm-1和1160cm-1-1的两个强尖峰说明产物中存在酯基的存在；υ-c＝o在1720cm 左右的强宽峰说明有羰-1 -1 -1
基的存在；在2900cm 左右与1400cm 左右的特征峰说明υ-CH3，υ-CH2-的存在；1600cm-1
与1500cm 处有υ-Ar-苯环特征吸收峰；GC/MS谱图显示该化合物分子量为364.1；NMR谱
1
图证明该化合物中H在结构中的位置如上述结构式所示。NMR(H，CDCl3)δ：5.35(s，2H)；
4.60(d，1H)；3.80(s，3H)；1.71(s，3H)；1.54(d，1H)；1.10(d，1H)；1.01(s，6H)。以上三种谱图共同证明该化合物为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧基苄基-3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，分子式C17H17F5O3，产品为深黄色液体。
基的存在；在2900cm 左右与1400cm 左右的特征峰说明υ-CH3，υ-CH2-的存在；1600cm-1
与1500cm 处有υ-Ar-苯环特征吸收峰；GC/MS谱图显示该化合物分子量为364.1；NMR谱
1
图证明该化合物中H在结构中的位置如上述结构式所示。NMR(H，CDCl3)δ：5.35(s，2H)；
4.60(d，1H)；3.80(s，3H)；1.71(s，3H)；1.54(d，1H)；1.10(d，1H)；1.01(s，6H)。以上三种谱图共同证明该化合物为：2，3，5，6-四氟-4-甲氧基苄基-3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，分子式C17H17F5O3，产品为深黄色液体。
[0055] 实施例4化合物(Y2)的合成
[0056] 在一个500ml的四口反应瓶中，投入2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄醇45.0g，吡啶25.0g，溶于200ml甲苯，搅拌均匀，5～10℃下滴加3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酰氯42g，滴加完毕后升温至25℃反应2小时。用150ml 10％盐酸分两次洗涤，再用150ml10％NaHCO3分两次洗涤，分出甲苯层在0.08Mpa加热脱净溶剂甲苯，得到2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，重量为73.6g，含量为90.4％，收率为86.0％。
[0057]-1 -1 -1
[0058] IR谱图显示υ-c＝o 1750cm 处的强吸收峰以及υ-c-o-c-1180cm 和1160cm-1的两个强尖峰说明产物中存在酯基的存在；υ-c＝o在1720cm 左右的强宽峰说明有羰-1 -1 -1
基的存在；在2900cm 左右与1400cm 左右的特征峰说明υ-CH3，υ-CH2-的存在；1600cm-1 -1
与1500cm 处有υ-Ar-苯环特征吸收峰，2250cm 有中等强度吸收峰表明有-C≡N的存在。GC/MS谱图显示该化合物分子量为385.3；NMR谱图证明该化合物中H在结构中的位置
1
如上述结构式所示。NMR(H，CDCl3)δ：5.82(d，1H)；5.35(s，2H)；4.80(s，2H)；3.25(s，3H)；
1.71(s，3H)；1.54(d，1H)；1.10(d，1H)；1.01(s，6H)。以上三种谱图共同证明该化合物为：
2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，分子式C19H19F4NO3，产品为淡黄色液体。
基的存在；在2900cm 左右与1400cm 左右的特征峰说明υ-CH3，υ-CH2-的存在；1600cm-1 -1
与1500cm 处有υ-Ar-苯环特征吸收峰，2250cm 有中等强度吸收峰表明有-C≡N的存在。GC/MS谱图显示该化合物分子量为385.3；NMR谱图证明该化合物中H在结构中的位置
1
如上述结构式所示。NMR(H，CDCl3)δ：5.82(d，1H)；5.35(s，2H)；4.80(s，2H)；3.25(s，3H)；
1.71(s，3H)；1.54(d，1H)；1.10(d，1H)；1.01(s，6H)。以上三种谱图共同证明该化合物为：
2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，分子式C19H19F4NO3，产品为淡黄色液体。
[0059] 实施例5化合物(Y3)的合成
[0060] 在一个500ml的四口反应瓶中，投入2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄醇45.0g，吡啶25.0g，溶于200ml甲苯，搅拌均匀，5～10℃下滴加3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酰氯42g，滴加完毕后升温至25℃反应2小时。用150ml 10％盐酸分两次洗涤，再用150ml10％NaHCO3分两次洗涤，分出甲苯层在0.08Mpa加热脱净溶剂甲苯，得到2，
3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，重量为72.4g，含量为91.3％，收率为84.4％。
3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，重量为72.4g，含量为91.3％，收率为84.4％。
[0061]
[0062] IR谱图显示υ-c＝o 1750cm-1处的强吸收峰以及υ-c-o-c-1180cm-1和1160cm-1-1的两个强尖峰说明产物中存在酯基的存在；υ-c＝o在1720cm 左右的强宽峰说明有羰基-1 -1
的存在；在2900cm 左右与1400cm-1左右的特征峰说明υ-CH3，υ-CH2-的存在；1600cm-1 -1
与1500cm 处有υ-Ar-苯环特征吸收峰，2250cm 有中等强度吸收峰表明有-C≡N的存在。GC/MS谱图显示该化合物分子量为389.3；NMR谱图证明该化合物中H在结构中的位置如上述结构式所示。NMR(1H，CDCl3)δ：5.35(s，2H)；5.00(d，1H)；4.80(s，2H)；3.25(s，
3H)；1.54(d，1H)；1.10(d，1H)；1.01(s，6H)。以上三种谱图共同证明该化合物为：2，3，5，
6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，分子式C18H16F5NO3，产品为淡黄色液体。
的存在；在2900cm 左右与1400cm-1左右的特征峰说明υ-CH3，υ-CH2-的存在；1600cm-1 -1
与1500cm 处有υ-Ar-苯环特征吸收峰，2250cm 有中等强度吸收峰表明有-C≡N的存在。GC/MS谱图显示该化合物分子量为389.3；NMR谱图证明该化合物中H在结构中的位置如上述结构式所示。NMR(1H，CDCl3)δ：5.35(s，2H)；5.00(d，1H)；4.80(s，2H)；3.25(s，
3H)；1.54(d，1H)；1.10(d，1H)；1.01(s，6H)。以上三种谱图共同证明该化合物为：2，3，5，
6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，分子式C18H16F5NO3，产品为淡黄色液体。
[0063] 应用实施例1
[0064] 将0.15gY1，0.08gBHT，0.08g增效胺溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅰ，其中含Y1约0.4w/w％，含BHT约0.2w/w％，含增效胺约0.2w/w％。
[0065] 应用实施例2
[0066] 将0.075gY1+0.075gY2，0.04gBHT，0.04g增效醚溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅱ，其中含(Y1+Y2)约0.4w/w％，含BHT约0.1w/w％，含增效剂约0.1w/w％。
[0067] 应用实施例3
[0068] 将0.05gY1+0.05Y2+0.05Y3，0.08g叔丁基苯酚，0.06g增效醚，溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅲ，其中含(Y1+Y2+Y3)约0.4w/w％，含叔丁基苯酚约0.2w/w％，含增效醚约0.3w/w％。
[0069] 应用实施例4
[0070] 将0.075gY2+0.075Y3，0.08g α-甲苄基苯酚，0.08g增效胺溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅳ，其中含(Y2+Y3)约0.4w/w％，含α-甲苄基苯酚约0.2w/w％，含增效胺约0.2w/w％。
[0071] 应用实施例5
[0072] 将0.15gY3，0.08gBHT，0.15g增效醚溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅴ，其中含Y3约0.4w/w％，含BHT约0.2w/w％，含增效醚约0.4w/w％。
[0073] 应用实施例6
[0074] 将0.75g高效氯烯炔菊酯，0.08gBHT，0.15增效醚溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅵ，其中含高效氯烯炔菊酯约2w/w％，含BHT约0.2w/w％，含增效醚约0.4w/w％。
[0075] 应用实施例7
[0076] 将0.15g右旋反式Y1，0.08gBHT，0.08g增效胺溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅶ，其中含右旋反式Y1约0.4w/w％，含BHT约0.2w/w％，含增效胺0.2w/w％。
[0077] 应用实施例8
[0078] 将0.02gY1，0.02gBHT，0.02增效醚溶于1g煤油，点滴至35g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅷ，其中含Y1约0.05w/w％，含BHT约0.05w/w％，含增效醚约0.05w/w％。
[0079] 应用实施例9
[0080] 将1.0gY1，1.0g叔丁基苯酚，1.0g增效胺溶于6.0g煤油，点滴至28g空白线香抷中制成杀虫蚊香Ⅸ，其中含Y1约2.9w/w％，含叔丁基苯酚约2.9w/w％，含增效胺约2.9w/w％。
[0081] 将本发明应用实施例1、2、3、4、5、7、8、9及参考实施例6参照GB13917.4-2009进行对蚊子的室内药效测试。试虫家蝇，羽化后第四天成虫，雌雄个半。采用密闭圆桶装置。具体过程如下：将供试蚊子放入密闭圆桶中，待试虫恢复正常活动后，任取被测试蚊香一段，放至香架上，点燃蚊香计时，1min后移走蚊香，每隔一段时间记录被击倒的试蚊数，20min后将全部供试蚊子转移至清洁的养虫笼中，24hr后检查死试虫数。
[0082] 表1.上述杀虫剂组合物的防治效果
[0083]线香 KT50(min) 24h死亡率(％)
杀虫剂Ⅰ 4′46″ 100
杀虫剂Ⅱ 4′19″ 100
杀虫剂Ⅲ 3′13″ 100
杀虫剂Ⅳ 4′38″ 100
杀虫剂V 4′55″ 100
杀虫剂Ⅵ 5′21″ 100
杀虫剂Ⅶ 4′03″ 100
杀虫剂Ⅷ 10′55″ 40
杀虫剂Ⅸ 3′27″ 100
杀虫剂Ⅰ 4′46″ 100
杀虫剂Ⅱ 4′19″ 100
杀虫剂Ⅲ 3′13″ 100
杀虫剂Ⅳ 4′38″ 100
杀虫剂V 4′55″ 100
杀虫剂Ⅵ 5′21″ 100
杀虫剂Ⅶ 4′03″ 100
杀虫剂Ⅷ 10′55″ 40
杀虫剂Ⅸ 3′27″ 100
[0084] 结果显示：本发明制备的Y的驱蝇线香对家蝇有很好的杀灭效果，其效果与目前使用较多的高效氯烯炔菊酯线香的5倍左右，其中Y1右旋反式单一光学异构体的活性又是其外消旋体药效的1.5倍。
[0085] 应用实施例10
[0086] 将(0.1Y1+0.1Y2+0.1Y3)份化合物(做为活性成分)和0.3份BHT，0.3份的增效醚，余量的C12～14的脂肪烃混合加热，制备成液体蚊香。可以将该液体蚊香灌装成电热液体蚊香，其中含活性成分化合物为0.3w/w％。
[0087] 应用实施例11
[0088] 将(0.15Y1+0.15Y3)份化合物(做为活性成分)和0.3份BHT，0.3份增效胺，余量的C12～14的脂肪烃混合加热，制备成液体蚊香。可以将该液体蚊香灌装成电热液体蚊香，其中含活性成分化合物为0.3w/w％。
[0089] 将本发明应用实施例10、11与1％的炔丙菊酯液体蚊香按照GB13917.6-2009进行药效测定对比，采用密闭圆桶装置。将液体蚊香样品通电2h，36h，84h，168h，用吸蚊管吸取20头雌性淡色库蚊，放入装置中，准确熏杀1min，同时计时，熏玩毕切断电源，并移去液体蚊香装置，每隔一定时间纪录被击倒得是试蚊数。结果见表c：
[0090] 表c.本发明杀虫剂组合物制备的液体蚊香与炔丙菊酯液体蚊香效果比较
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