技术领域
[0001] 本
发明属于
畜牧业绵羊繁殖的技术研究领域,特别是涉及一种使绵羊同期发情的口服制剂及其饲喂方法。
背景技术
[0002] 同期发情技术在绵羊生产中具有重要应用价值。目前,国内外绵羊同期发情的技术方法主要有肌肉注射、皮下注射、皮下埋栓、
阴道埋栓等,以上技术在具体实践应用中具有
硬件设施要求严格、容易引发绵羊与绵羊之间、绵羊与人之间的
疾病传播等缺点。本发明通过制备一种口服制剂,并按给定的方法进行饲喂,改变绵羊体内与发情相关的
激素水平,控制绵羊发情周期,促使绵羊同期发情,具有使用简单,操作方便,母羊同期发情效果好等优点。
[0003] 本发明的目的在于:通过研发一种口服制剂并通过合适的饲喂方法使绵羊达到同期发情。
[0004] 本发明的目的是这样实现的:一种使绵羊同期发情的口服制剂,所述口服制剂由制剂A和制剂B组成,所述制剂A按重量份数比,由羟甲基孕
酮10-25份、
醋酸甲羟孕酮15-25份、孕酮5-15份、黄体酮5-10份、甲羟孕酮2-18份、米非司酮3-21份、滑石粉5-50份、
硬脂酸镁5-50份、
淀粉20-80份、聚乙二醇5-30份、果胶5-50份、明胶5-50份、食用香精4-20份、食盐4-20份、麦芽糖4-30份、食用色素4-20份、水50-150份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂A;所述制剂B按重量份数比,由色
氨酸200-700份、精氨酸200-700份、缬氨酸200-700份、苏氨酸300-800份、N-甲基-D-天冬氨酸100-400份和/或前列腺素10-40份、异亮氨酸300-700份、谷氨酸200-600份、麦芽糊精200-500份、羧甲基
纤维素钠20-100份、N-氨甲酰谷氨酸5-30份、滑石粉5-50份、硬脂酸镁5-50份、淀粉20-80份、聚乙二醇5-30份、果胶5-50份、明胶5-50份、食用香精4-20份、食盐4-20份、麦芽糖4-30份、食用色素4-20份、水50-150份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂B。
[0005] 将上述口服制剂用于绵羊同期发情的饲喂方法,该饲喂方法包括下述步骤:(1)在第1天至第14天每天下午饲喂后30分钟,给每只绵羊饲喂口服制剂A 2片,之后自由采食
饲草,自由饮水;(2)在第15天至第17天每天下午饲喂后30分钟,给每只绵羊饲喂口服制剂B 2片,之后自由采食饲草,自由饮水。
[0006] 本发明的有益效果:给绵羊饲喂该种口服制剂后可控制绵羊的发情期,使绵羊同期发情,增加产羔数。作用机理:口服制剂内的有效成分通过
机体吸收入血液,经血液循环作用于机体下丘脑-垂体-性腺轴,引起机体内激素水平的变化,促进绵羊卵泡的发育排卵,从而达到绵羊同期发情的效果。
具体实施方式
[0008] 实施例1、一种使绵羊同期发情的口服制剂,所述口服制剂由制剂A和制剂B组成,所述制剂A按重量份数比,由羟甲基孕酮10份、醋酸甲羟孕酮15份、孕酮5份、黄体酮5份、甲羟孕酮2份、米非司酮3份、滑石粉5份、硬脂酸镁5份、淀粉20份、聚乙二醇5份、果胶5份、明胶5份、食用香精4份、食盐4份、麦芽糖4份、食用色素4份、水50份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂A;
所述制剂B按重量份数比,由
色氨酸200份、精氨酸200份、缬氨酸200份、苏氨酸300份、N-甲基-D-天冬氨酸100份和/或前列腺素10份、异亮氨酸300份、谷氨酸200份、麦芽糊精200份、羧甲基
纤维素钠20份、N-氨甲酰谷氨酸5份、滑石粉5份、硬脂酸镁5份、淀粉20份、聚乙二醇5份、果胶5份、明胶5份、食用香精4份、食盐4份、麦芽糖4份、食用色素4份、水50份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂B。
[0009] 将上述使口服制剂用于绵羊同期发情的饲喂方法,该饲喂方法包括下述步骤:在第1天至第14天每天下午饲喂后30分钟,给每只绵羊饲喂口服制剂A 2片;之后自由采食饲草,自由饮水。在第15天至第17天每天下午饲喂后30分钟,给每只绵羊饲喂口服制剂B 2片;之后自由采食饲草,自由饮水。
[0010] 实施例2、一种使绵羊同期发情的口服制剂,所述口服制剂由制剂A和制剂B组成,所述制剂A按重量份数比,由羟甲基孕酮25份、醋酸甲羟孕酮25份、孕酮15份、黄体酮10份、甲羟孕酮18份、米非司酮21份、滑石粉50份、硬脂酸镁50份、淀粉80份、聚乙二醇30份、果胶50份、明胶50份、食用香精20份、食盐20份、麦芽糖30份、食用色素20份、水150份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂A;
所述制剂B按重量份数比,由色氨酸700份、精氨酸700份、缬氨酸700份、苏氨酸800份、N-甲基-D-天冬氨酸400份和/或前列腺素40份、异亮氨酸700份、谷氨酸600份、麦芽糊精500份、
羧甲基纤维素钠100份、N-氨甲酰谷氨酸30份、滑石粉50份、硬脂酸镁50份、淀粉80份、聚乙二醇30份、果胶50份、明胶50份、食用香精20份、食盐20份、麦芽糖30份、食用色素20份、水
150份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂B。
[0011] 饲喂方法同实施例1。
[0012] 实施例3、使绵羊同期发情的口服制剂,所述口服制剂由制剂A和制剂B组成,所述制剂A按重量份数比,由羟甲基孕酮17.5份、醋酸甲羟孕酮20份、孕酮10份、黄体酮7.5份、甲羟孕酮10份、米非司酮12份、滑石粉22.5份、硬脂酸镁22.5份、淀粉50份、聚乙二醇17.5份、果胶22.5份、明胶22.5份、食用香精12份、食盐12份、麦芽糖17份、食用色素12份、水100份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂A;所述制剂B按重量份数比,由色氨酸450份、精氨酸450份、缬氨酸450份、苏氨酸550份、N-甲基-D-天冬氨酸250份和/或前列腺素25份、异亮氨酸500份、谷氨酸400份、麦芽糊精350份、羧甲基纤维素钠60份、N-氨甲酰谷氨酸17.5份、滑石粉22.5份、硬脂酸镁22.5份、淀粉50份、聚乙二醇17.5份、果胶25.5份、明胶25.5份、食用香精12份、食盐12份、麦芽糖17份、食用色素12份、水100份组成,将上述原料均匀后用压片机压制成片,即可获得制剂B。
[0013] 饲喂方法同实施例1。
[0014] 实施例4、使绵羊达到同期发情的口服制剂,所述口服制剂由制剂A和制剂B组成:其中制剂A由下述部分组成:羟甲基孕酮15份、醋酸甲羟孕酮20份、孕酮10份、黄体酮6份、甲羟孕酮4份、米非司酮6份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇25份、果胶20份、明胶4份、食用香精5份、食盐2份、麦芽糖3份、食用色素2份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;
所述制剂B由下述组分组成:色氨酸400份、精氨酸400份、缬氨酸600份、苏氨酸600份、前列腺素40份、异亮氨酸300份、谷氨酸300份、麦芽糊精50份、羧甲基纤维素钠50份、N-氨甲酰谷氨酸15份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇15份、果胶20份、明胶4份、食用香精5份、食盐2份、麦芽糖3份、食用色素2份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;
[0015] 饲喂方法同实施例1。
[0016] 实施例5、使绵羊达到同期发情的口服制剂,所述口服制剂由制剂A和制剂B组成:其中制剂A由下述部分组成:羟甲基孕酮15份、醋酸甲羟孕酮20份、孕酮10份、黄体酮6份、甲羟孕酮4份、米非司酮6份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇25份、果胶20份、明胶4份、食用香精5份、食盐2份、麦芽糖3份、食用色素2份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;
所述制剂B由下述组分组成:色氨酸400份、精氨酸400份、缬氨酸600份、苏氨酸600份、N-甲基-D-天冬氨酸400份、异亮氨酸300份、谷氨酸300份、麦芽糊精50份、羧甲基纤维素钠
50份、N-氨甲酰谷氨酸15份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇15份、果胶20份、明胶4份、食用香精5份、食盐2份、麦芽糖3份、食用色素2份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;
[0017] 饲喂方法同实施例1。
[0018] 实践验证:制备口服制剂A:羟甲基孕酮15份、醋酸甲羟孕酮20份、孕酮10份、黄体酮6份、甲羟孕酮4份、米非司酮6份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇25份、果胶20份、明胶10份、食用香精5份、食盐5份、麦芽糖5份、食用色素5份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;制备口服制备剂B1:色氨酸400份、精氨酸400份、缬氨酸600份、苏氨酸600份、N-甲基-D-天冬氨酸250份、异亮氨酸400份、谷氨酸300份、麦芽糊精300份、羧甲基纤维素钠50份、N-氨甲酰谷氨酸15份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇25份、果胶20份、明胶
10份、食用香精5份、食盐5份、麦芽糖5份、食用色素5份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;
[0019] 制备口服制备剂B2:色氨酸400份、精氨酸400份、缬氨酸600份、苏氨酸600份、前列腺素25份、异亮氨酸400份、谷氨酸300份、麦芽糊精300份、羧甲基纤维素钠50份、N-氨甲酰谷氨酸15份、滑石粉25份、硬脂酸镁25份、淀粉15份、聚乙二醇25份、果胶20份、明胶10份、食用香精5份、食盐5份、麦芽糖5份、食用色素5份、水50份,将上述原料均匀后用压片机压制成片,备用;
[0020] 针对口服制剂B1、B2实施设计配方及效果验证:1材料与方法
1.1试验时间与地点
本试验于2016年5月-2016年6月在昌吉华兴种羊场进行。
[0021] 1.2试验动物及试验设计试验选取经产、健康、体重接近(66.35±3.45kg)的萨福克母羊351只,随机分为3组,每组117只,分别为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组,进行21天的试验。
[0022] 所有母羊饲喂同一营养水平的饲粮,饲喂时间分别为06:00时和17:00时,每次饲喂粉状精料0.5kg、自由采食饲草。试验开始后对照组正常饲喂,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组所有羊只在第1天至第14天于每天下午饲喂后30分钟,给每只绵羊饲喂口服制剂A 2片,之后自由采食饲草,自由饮水。在第15天至第17天试验Ⅰ组、试验Ⅱ组所有羊只在每天下午饲喂后30分钟,分别给每只绵羊饲喂口服制剂B1、B2各2片,之后自由采食饲草,自由饮水。第18天后,在每天的07:00时、20:00时分别试情,每次试情的持续时间为1小时。连续试情4天。
[0023] 试情公羊的选择在试验前一周,挑选出肢
蹄完好、健康、性欲旺盛的15只试情公羊。
[0024] 试情试情开始后,将15只试情公羊绑好试情布,在每组试验母羊中随机放入5只公羊进行试情,每天试情2次,即每天的07:00时、20:00时,试情时间1小时,连续试情4天,记录每组每天发情羊号及发情羊只数。
[0025] 4结果与分析饲喂口服制剂对绵羊发情率的影响见表1。
[0026] 由表1可知,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组绵羊发情率均高于对照组。