抗TAU抗体和使用方法
阅读：258发布：2021-10-20
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1.一种结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；和包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3。
2.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
3.一种结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
4.一种结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3；包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
5.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体结合于单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau。
6.如权利要求1或权利要求2所述的抗体，其中所述抗体结合成熟人Tau的氨基酸2至24内的表位。
7.如权利要求1至3中任一项所述的分离抗体，其为单克隆抗体。
8.如前述请求项中任一项所述的分离抗体，其为人抗体、人源化抗体或嵌合抗体。
9.如前述权利要求中任一项所述的抗体，其为结合人Tau的抗体片段。
10.如前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述人Tau包含SEQ ID NO:2的序列。
11.如前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含：
a)包含与SEQ ID NO:603至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
b)包含与SEQ ID NO:604至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
c)如(a)中的VH和如(b)中的VL；
d)包含与SEQ ID NO:614至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
e)包含与SEQ ID NO:615至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
f)如(d)中的VH和如(e)中的VL；
g)包含与SEQ ID NO:619至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
h)包含与SEQ ID NO:620至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
i)如(g)中的VH和如(h)中的VL。
12.如前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体包含：
a)包含SEQ ID NO:603的重链可变区(VH)；
b)包含SEQ ID NO:604的轻链可变区(VL)；
c)如(a)中的VH和如(b)中的VL；
d)包含SEQ ID NO:614的序列的重链可变区(VH)；
e)包含SEQ ID NO:615的序列的轻链可变区(VL)；
f)如(d)中的VH和如(e)中的VL；
g)包含SEQ ID NO:619的序列的重链可变区(VH)；
h)包含SEQ ID NO:620的序列的轻链可变区(VL)；
i)如(g)中的VH和如(h)中的VL。
13.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体包含：包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区。
14.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体包含：包含选自SEQ ID NO:340、603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区。
15.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体包含：包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:341、604、615和620的序列的轻链可变区。
16.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体包含(a)包含SEQ ID NO:
340的氨基酸序列的重链可变区和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区；(b)包含SEQ ID NO:603的氨基酸序列的重链可变区和包含选自SEQ ID NO:341、604、
615和620的序列的轻链可变区；(c)包含SEQ ID NO:614的氨基酸序列的重链可变区和包含选自SEQ ID NO:341、604、615和620的序列的轻链可变区；(d)包含SEQ ID NO:619的氨基酸序列的重链可变区和包含选自SEQ ID NO:341、604、615和620的序列的轻链可变区；(e)包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:341的氨基酸序列的轻链可变区；(f)包含选自SEQ ID NO:340、603、614和619的序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:604的氨基酸序列的轻链可变区；(g)包含选自SEQ ID NO:340、603、614和619的序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:615的氨基酸序列的轻链可变区；和(h)包含选自SEQ ID NO:340、603、614和619的序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:620的氨基酸序列的轻链可变区。
17.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体包含(a)包含SEQ ID NO:
603的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:604的氨基酸序列的轻链可变区；(b)包含SEQ ID NO:614的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:615的氨基酸序列的轻链可变区；或(c)包含SEQ ID NO:619的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:620的氨基酸序列的轻链可变区。
18.一种结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含(a)包含SEQ ID NO:603的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:604的氨基酸序列的轻链可变区；(b)包含SEQ ID NO:
614的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:615的氨基酸序列的轻链可变区；或(c)包含SEQ ID NO:619的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:620的氨基酸序列的轻链可变区。
19.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体包含：
a)包含与SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的序列至少95％、至少97％或至少99％相同的氨基酸序列的重链和包含与SEQ ID NO:613的序列至少95％、至少97％或至少99％相同的氨基酸序列的轻链；或
b)包含SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链；或
c)包含与SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的序列至少95％、至少97％或至少99％相同的氨基酸序列的重链和包含与SEQ ID NO:618的序列至少95％、至少97％或至少99％相同的氨基酸序列的轻链；或
d)包含SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链；或
e)包含与SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的序列至少95％、至少97％或至少99％相同的氨基酸序列的重链和包含与SEQ ID NO:623的序列至少95％、至少97％或至少99％相同的氨基酸序列的轻链；或
f)包含SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。
20.一种结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含(a)包含SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链；(b)包含SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链；
或(c)包含SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。
21.一种结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含由SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:
612的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链；(b)由SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链；或(c)由SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。
22.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体为IgG1或IgG4抗体。
23.如权利要求22所述的分离抗体，其中所述抗体为IgG4抗体。
24.如权利要求23所述的分离抗体，其中所述抗体包含M252Y、S254T和T256E突变。
25.如权利要求23或权利要求24所述的分离抗体，其中所述抗体包含S228P突变。
26.如权利要求1至18和22至25中任一项所述的分离抗体，其为抗体片段。
27.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体以小于100nM、小于75nM、小于50nM、小于10nM、小于5nM或小于1nM的KD结合单体Tau、磷酸化Tau、非磷酸化Tau和低聚Tau中的每一者。
28.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体以小于1nM的KD结合于人单体Tau。
29.如权利要求27或权利要求28所述的分离抗体，其中KD在37℃下通过表面等离子体共振来测定。
30.如前述权利要求中任一项所述的分离抗体，其结合食蟹猕猴Tau。
31.一种分离核酸，其编码如前述权利要求中任一项所述的抗体。
32.一种宿主细胞，其包含如权利要求31所述的核酸。
33.一种产生抗体的方法，其包括在适合于产生所述抗体的条件下培养如权利要求32所述的宿主细胞。
34.一种免疫缀合物，其包含如权利要求1至30中任一项所述的分离抗体和第二治疗剂。
35.一种标记抗体，其包含如权利要求1至30中任一项所述的抗体和可检测标记。
36.一种药物组合物，其包含如权利要求1至30中任一项所述的分离抗体和药学上可接受的载剂。
37.一种治疗Tau蛋白相关疾病的方法，其包括向患有Tau蛋白相关疾病的个体施用如权利要求1至30中任一项所述的抗体或如权利要求36所述的药物组合物。
38.如权利要求37所述的方法，其中所述Tau蛋白相关疾病为tau蛋白病。
39.如权利要求38所述的方法，其中所述tau蛋白病为神经退行性tau蛋白病。
40.如权利要求37或权利要求38所述的方法，其中所述tau蛋白病选自阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease)、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病(Parkinson’s disease)、克-雅病(Creutzfeldt-Jacob disease)、拳击员痴呆、唐氏综合征(Down’s Syndrome)、格施谢三氏症(Gerstmann- -Scheinker disease)、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病(Hallevorden-Spatz disease)、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease type C)、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病(Pick’s disease)、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。
41.如权利要求38至40中任一项所述的方法，其中所述tau蛋白病为阿尔茨海默病或进行性核上麻痹。
42.一种在个体中保持或提高认知记忆能力或减缓记忆丧失的方法，其包括施用如权利要求1至30中任一项所述的抗体或如权利要求36所述的药物组合物。
43.一种降低个体中Tau蛋白、非磷酸化Tau蛋白、磷酸化Tau蛋白或过磷酸化Tau蛋白的水平的方法，其包括施用如权利要求1至30中任一项所述的抗体或如权利要求36所述的药物组合物。
44.如权利要求37至43中任一项所述的方法，其中所述方法包括施用至少一种额外疗法。
45.如权利要求44所述的方法，其中所述额外疗法选自神经药物、皮质类固醇、抗生素、抗病毒剂、抗Tau抗体、Tau抑制剂、抗淀粉样蛋白β抗体、β-淀粉样蛋白聚集抑制剂、抗BACE1抗体和BACE1抑制剂。
46.如权利要求1至30中任一项所述的分离抗体，其用作药剂。
47.如权利要求1至30中任一项所述的分离抗体，其用于在个体中治疗tau蛋白病。
48.如权利要求47所述的分离抗体，其中所述tau蛋白病为神经退行性tau蛋白病。
49.如权利要求47或权利要求48所述的分离抗体，其中所述tau蛋白病选自阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。
50.如权利要求47至49中任一项所述的分离抗体，其中所述tau蛋白病为阿尔茨海默病或进行性核上麻痹。
51.如权利要求1至30中任一项所述的分离抗体，其用于在个体中保持或提高认知记忆能力或减缓记忆丧失。
52.如权利要求1至30中任一项所述的分离抗体，其用于降低个体中Tau蛋白、磷酸化Tau蛋白、非磷酸化Tau蛋白或过磷酸化Tau蛋白的水平。
53.如权利要求47至52中任一项所述的分离抗体，其中所述抗体与至少一种额外疗法一起使用。
54.如权利要求53所述的分离抗体，其中所述额外疗法选自神经药物、皮质类固醇、抗生素、抗病毒剂、抗Tau抗体、抗淀粉样蛋白β抗体、抗BACE1抗体和BACE1抑制剂。
55.一种如权利要求1至30中任一项所述的抗体的用途，其用于制造用于在个体中治疗Tau蛋白相关疾病的药剂。
56.如权利要求55所述的用途，其中所述Tau蛋白相关疾病为tau蛋白病。
57.如权利要求56所述的用途，其中所述tau蛋白病为神经退行性tau蛋白病。
58.如权利要求56或权利要求57所述的用途，其中所述tau蛋白病选自阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。
59.如权利要求56至58中任一项所述的用途，其中所述tau蛋白病为阿尔茨海默病或进行性核上麻痹。
60.一种如权利要求1至30中任一项所述的抗体的用途，其用于制造用于在个体中保持或提高认知记忆能力或减缓记忆丧失的药剂。
61.如权利要求55至60中任一项所述的用途，其中所述药剂用于与至少一种额外疗法一起施用。
62.如权利要求61所述的用途，其中所述额外疗法选自神经药物、皮质类固醇、抗生素、抗病毒剂、抗Tau抗体、抗淀粉样蛋白β抗体、抗BACE1抗体和BACE1抑制剂。
63.一种检测神经原纤维缠结、神经纤维网线或营养不良性神经炎的方法，其包括使样本与如权利要求1至30中任一项所述的抗体接触。
64.如权利要求63所述的方法，其中所述样本为脑样本、脑脊髓液样本或血液样本。
抗TAU抗体和使用方法
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本申请要求2016年12月7日提交的美国临时申请号62/431,180的优先权益，所述申请出于任何目的以全文引用的方式并入本文中。
技术领域
[0003] 本发明涉及抗Tau抗体和其使用方法。
背景技术
[0004] 神经原纤维缠结和神经纤维网线(neuropil thread；NT)为阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease；AD)的主要神经病理学标志。NT由已进行翻译后修饰(包括磷酸化)的微管相关Tau蛋白构成，并且通过过磷酸化的Tau构象异构体的聚集而发展。AD与许多神经退行性tau蛋白病，尤其与某些类型的额颞痴呆(FTD)共享此病理学。Tau蛋白似乎为AD和相关神经退行性tau蛋白病中认知丧失中的主要参与者。
[0005] 靶向Tau蛋白的治疗方法极少并且主要包括被认为使Tau磷酸化增加至病理性水平的激酶的抑制剂以及阻断过磷酸化Tau蛋白的细胞质聚集的化合物。这些方法受到各种特异性和功效缺点影响。需要靶向已知或推测造成神经退行性病症的病理性蛋白质构象异构体的额外治疗剂。
发明内容
[0006] 本发明提供抗Tau抗体和其使用方法。在一些实施方案中，提供对人和食蟹猕猴Tau具有高亲和力的抗体。在一些实施方案中，如例如通过表面等离子体共振所测量，抗体对人Tau的亲和力小于1nM或小于0.5nM或小于0.3nM。
[0007] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体结合于单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau。在一些实施方案中，抗体结合成熟人Tau的氨基酸2至24内的表位。在一些实施方案中，抗体为单克隆抗体。在一些实施方案中，抗体为人抗体、人源化抗体或嵌合抗体。在一些实施方案中，抗体为结合人Tau的抗体片段。在一些实施方案中，所述人Tau包含SEQ ID NO:2的序列。
[0008] 在一些实施方案中，抗体包含：包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；和包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3。
[0009] 在一些实施方案中，抗体包含：包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
[0010] 在一些实施方案中，抗体包含：包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3；包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
[0011] 在一些实施方案中，抗体包含：
[0012] a)包含与SEQ ID NO:603至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
[0013] b)包含与SEQ ID NO:604至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
[0014] c)如(a)中的VH和如(b)中的VL；
[0015] d)包含与SEQ ID NO:614至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
[0016] e)包含与SEQ ID NO:615至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
[0017] f)如(d)中的VH和如(e)中的VL；
[0018] g)包含与SEQ ID NO:619至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
[0019] h)包含与SEQ ID NO:620至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
[0020] i)如(g)中的VH和如(h)中的VL。
[0021] 在一些实施方案中，抗体包含：
[0022] a)包含SEQ ID NO:603的重链可变区(VH)；
[0023] b)包含SEQ ID NO:604的轻链可变区(VL)；
[0024] c)如(a)中的VH和如(b)中的VL；
[0025] d)包含SEQ ID NO:614的序列的重链可变区(VH)；
[0026] e)包含SEQ ID NO:615的序列的轻链可变区(VL)；
[0027] f)如(d)中的VH和如(e)中的VL；
[0028] g)包含SEQ ID NO:619的序列的重链可变区(VH)；
[0029] h)包含SEQ ID NO:620的序列的轻链可变区(VL)；
[0030] i)如(g)中的VH和如(h)中的VL。
[0031] 在一些实施方案中，抗体包含：包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区。在一些实施方案中，抗体包含：包含选自SEQ ID NO:340、603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区。在一些实施方案中，抗体包含：包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:341、604、615和620的序列的轻链可变区。
[0032] 在一些实施方案中，抗体包含：(a)包含SEQ ID NO:603的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:604的氨基酸序列的轻链可变区；(b)包含SEQ ID NO:614的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:615的氨基酸序列的轻链可变区；或(c)包含SEQ ID NO:619的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:620的氨基酸序列的轻链可变区。
[0033] 在一些实施方案中，抗体包含：(a)包含SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链；(b)包含SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链；或(c)包含SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。
[0034] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:611的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:611的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:612的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链。
[0035] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:616或617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:616的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:616的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:617的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链。
[0036] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:621的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:621的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:622的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。
[0037] 在本文所描述的任一实施方案中，抗体可为IgG1或IgG4抗体。在本文所描述的任一实施方案中，抗体可为IgG4抗体。在一些此类实施方案中，抗体包含M252Y、S254T和T256E突变。在本文所描述的任一实施方案中，抗体可包含S228P突变。在本文所描述的任一实施方案中，抗体可包含S228P、M252Y、S254T和T256E突变。在本文所描述的任一实施方案中，抗体可为包含S228P、M252Y、S254T和T256E突变的IgG4抗体。在一些实施方案中，抗体为抗体片段。在本文所描述的任一实施方案中，抗体可为包含S228P、M252Y、S254T和T256E突变并且缺乏重链恒定区的C端赖氨酸(des-K)的IgG4抗体。重链恒定区的C端赖氨酸可例如在抗体纯化期间移除，或通过对编码所述抗体的核酸进行重组工程化以使得不编码C端赖氨酸来移除。
[0038] 在一些实施方案中，提供一种结合人Tau的分离抗体，其中所述抗体以小于100nM、小于75nM、小于50nM、小于10nM、小于5nM或小于1nM的KD结合单体Tau、磷酸化Tau、非磷酸化Tau和低聚Tau中的每一者。在一些实施方案中，抗体结合食蟹猕猴Tau。在一些实施方案中，抗体以小于1nM的KD结合于人单体Tau和/或食蟹猕猴单体Tau。
[0039] 在一些实施方案中，提供一种分离核酸，其中所述分离核酸编码本文所描述的抗体。在一些实施方案中，提供一种宿主细胞，其中所述宿主细胞包含编码本文所描述的抗体的分离核酸。在一些实施方案中，提供一种产生抗体的方法，其包括在适合于产生所述抗体的条件下培养宿主细胞。
[0040] 在一些实施方案中，提供一种免疫缀合物，其中所述免疫缀合物包含本文所描述的分离抗体和治疗剂。在一些实施方案中，提供一种标记抗体，其包含本文所描述的抗体和可检测标记。
[0041] 在一些实施方案中，提供一种药物组合物，其包含本文所描述的分离抗体和药学上可接受的载剂。
[0042] 在一些实施方案中，提供一种治疗Tau蛋白相关疾病的方法，其包括向患有Tau蛋白相关疾病的个体施用本文所描述的抗体或包含本文所描述的抗体的药物组合物。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病为tau蛋白病。在一些实施方案中，tau蛋白病为神经退行性tau蛋白病。在一些实施方案中，tau蛋白病选自阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病(Parkinson's disease)、克-雅病(Creutzfeldt-Jacob disease)、拳击员痴呆、唐氏综合征(Down's Syndrome)、格施谢三氏症(Gerstmann- -Scheinker disease)、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病(Hallevorden-Spatz disease)、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease type C)、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病(Pick's disease)、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。在一些实施方案中，tau蛋白病为阿尔茨海默病或进行性核上麻痹。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病选自PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症(Guadeloupean Parkinsonism)、脑内铁沉积性神经变性病(neurodegeneration with brain iron accumulation)、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病(Huntington’s disease)。
[0043] 在一些实施方案中，提供一种在个体中保持或提高认知记忆能力或减缓记忆丧失的方法，其包括施用本文所描述的抗体或包含本文所描述的抗体的药物组合物。
[0044] 在一些实施方案中，提供一种降低个体中Tau蛋白、非磷酸化Tau蛋白、磷酸化Tau蛋白或过磷酸化Tau蛋白的水平的方法，其包括施用本文所描述的抗体或包含本文所描述的抗体的药物组合物。
[0045] 在一些实施方案中，提供本文所描述的分离抗体以用作药剂。在一些实施方案中，提供本文所描述的分离抗体以用于在个体中治疗tau蛋白病。在一些实施方案中，tau蛋白病为神经退行性tau蛋白病。在一些实施方案中，tau蛋白病选自阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。在一些实施方案中，tau蛋白病为阿尔茨海默病或进行性核上麻痹。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病选自PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症、脑内铁沉积性神经变性病、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病。
[0046] 在一些实施方案中，提供本文所描述的分离抗体以用于在个体中保持或提高认知记忆能力或减缓记忆丧失。在一些实施方案中，提供本文所描述的分离抗体以用于降低个体中Tau蛋白、磷酸化Tau蛋白、非磷酸化Tau蛋白或过磷酸化Tau蛋白的水平。
[0047] 在一些实施方案中，提供本文所描述的抗体的用途，其用于制造用于在个体中治疗Tau蛋白相关疾病的药剂。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病为tau蛋白病。在一些实施方案中，tau蛋白病为神经退行性tau蛋白病。在一些实施方案中，tau蛋白病选自阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。在一些实施方案中，tau蛋白病为阿尔茨海默病或进行性核上麻痹。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病选自PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症、脑内铁沉积性神经变性病、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病。
[0048] 在一些实施方案中，提供本文所描述的抗体的用途，其用于制造用于在个体中保持或提高认知记忆能力或减缓记忆丧失的药剂。
[0050] 在本文所描述的任一实施方案中，方法或用途可包括与至少一种额外疗法组合施用本文所描述的抗体。额外疗法的非限制性实例包括神经药物、皮质类固醇、抗生素、抗病毒剂和其他治疗剂。此类其他治疗剂包括(但不限于)其他抗Tau抗体、针对淀粉样蛋白-β的抗体、针对β-分泌酶1(“BACE1”)的抗体和β-分泌酶1的抑制剂。附图说明
[0051] 图1A-F.使用ELISA将抗体结合于过磷酸化Tau(pTau)的结合与结合于非磷酸化Tau的结合相比较。结果以光学密度(O.D.)表示。
[0052] 图2A-E.使用低聚Tau和单体Tau捕捉ELISA评估抗体与低聚Tau的结合。结果以光学密度(O.D.)表示。
[0053] 图3.使用蛋白质印迹(WB)分析，所测试的三种泛Tau抗体展示其结合于来自阿尔茨海默病(AD)和匹配对照供体的脑裂解物中的可溶性Tau。使来自AD和对照脑裂解物的蛋白质提取物以及六种重组人Tau同种型在SDS-PAGE和用三种泛Tau抗体(37D3-H9、94B2-C1和125B11-H3)进行印迹的膜上运行。具有AD样本的泳道标记为AD18、AD24和AD27，且具有对照样本的泳道标记为C25和C21。用六种重组人Tau同种型运行的泳道标记为hTau序列梯。
[0054] 图4A-C.使用Tau捕捉ELISA，泛Tau抗体展示其结合于来自AD和匹配对照供体的脑裂解物中的可溶性Tau。示出三种泛Tau抗体37D3-H9、94B2-C1和125B11-H3的数据。结果以光学密度(O.D.)，平均值±SD，N＝2表示。
[0055] 图5.示出37D3-H9以Fab形式(左图)和以IgG形式(右图)结合于与Biacore芯片表面共价偶联的人Tau单体的传感图。已应用1:1结合模型，并且示出为重叠。x轴指示时间(单位＝秒)。y轴指示共振单位(RU)。
[0056] 图6.示出hu37D3-H9.v5样本t＝0(左图)和t＝2周(右图)结合于3.1、6.3、12.5、25、25、50和100nM的人Tau单体的重叠传感图。已应用1:1结合模型，并且也示出于此图中。x轴指示时间(单位＝秒)。y轴指示共振单位(RU)。
[0057] 图7.hu37D3-H9.v5和hu37D3-H9.v5N28D个别地结合于单体Tau(左图示出hu37D3-H9.v5并且中间图示出hu37D3-H9.v5N28D)和以1:1比率混合(右图)的结合。x轴指示时间(单位＝秒)。y轴指示共振单位(RU)。
[0058] 图8A-D.针对潜在改良的稳定性筛选90种37D3-H9变体的亲和力、稳定性指数和序列。为了清楚起见，在每个实验开始、中间和结束时运行的使用未应激对照抗体(hu37D3-H9.v5hIgG1)所获得的值示出在表的两个部分中。
[0059] 图9.示出轻链残基28至33(NGNTYF基序)的位置以及残基28和33的相对位置的37D3-H9Fv区的结构模型。应注意，在hu37D3.v28.A4中突变为Leu的残基33不邻近不稳定Asn-28残基。点线示出残基Asn-28与Tyr-32之间的氢键。使用MOE软件包(Chemical Computing Group)生成图。
[0060] 图10示出在单次10mg/kg静脉内或腹膜内注射后，抗Tau抗体37D3-H9在小鼠中的药代动力学。
[0061] 图11示出在以1mg/kg的剂量单次IV弹丸式注射后hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P和hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE在食蟹猕猴中的药代动力学。
[0062] 图12A-C.某些抗Tau抗体与Tau片段的结合。(A)示出某些抗Tau抗体与Tau片段1-15、10-24、19-33、28-42、37-51和46-60的结合。(B)抗体37D3-H9mIgG2a与Tau片段10-44、
10-24、2-24、2-34和全长Tau的结合。(C)抗体hu37D3-H9.v5hIgG1与Tau片段10-44、10-24、
2-24、2-34和全长Tau的结合。
10-24、2-24、2-34和全长Tau的结合。(C)抗体hu37D3-H9.v5hIgG1与Tau片段10-44、10-24、
2-24、2-34和全长Tau的结合。
[0063] 图13A-B.在神经元-小胶质细胞共培养物中，效应功能对Tau毒性的影响。(A)在与各种抗体和低聚Tau接触的共培养物中的MAP2片段化百分比。(B)与各种抗体和低聚Tau接触的神经元(顶部图)和神经元-小胶质细胞共培养物(底部图)的图像。
[0065] 图15.人与食蟹猕猴Tau序列的比较。指示针对抗体37D3-H9的表位。
[0066] 图16示出在单次10mg/kg静脉内或腹膜内注射后，抗Tau抗体94B2-C1在小鼠中的药代动力学。
[0067] 图17示出在单次10mg/kg静脉内或腹膜内注射后，抗Tau抗体125B11-H3在小鼠中的药代动力学。
[0068] 图18示出hu37D3-H9.v1、hu37D3-H9.v39、hu37D3-H9.v40和hu37D3-H9.v41的κ1轻链可变区的比对。
[0070] 图20示出在以50mg/kg单次IV注射指定抗体后，食蟹猕猴中的血浆总Tau浓度和血浆抗体浓度。
[0071] 图21A-D示出在以50mg/kg单次IV注射hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P(A)和hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE(B)后2天和10天时，食蟹猕猴脑各个区中的抗体浓度；脑中的平均抗体浓度(C)；脑:血浆抗体浓度％(D)。
[0072] 图22A-B示出以对数(A)和线性(B)标度绘制的，在以50mg/kg单次IV注射指定抗体后的各个时间点时食蟹猕猴脑中的抗体浓度。
[0073] 图23A-E示出在以50mg/kg单次IV注射指定抗体后的各个时间点时，在食蟹猕猴的海马区(A)、小脑(B)、额皮质(C)、CSF(D)和血浆(E)中的抗体浓度。
[0074] 图24A-B示出在以50mg/kg单次IV注射指定抗体后，在食蟹猕猴中随时间变化的平均(A)和个别(B)血浆总Tau浓度。
[0075] 图25A-B示出亲和力成熟hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83和hu37D3-H9.v93抗体与亲本hu37D3-H9.v28.A4抗体之间的序列比对。氨基酸差异加以黑色阴影。
[0076] 图26A-B示出hu37D3-H9.v76对人tau单体(A)和食蟹猕猴tau单体(B)的亲和力测量。
具体实施方式
[0077] I.定义
[0078] 出于本文的目的，“接受体人框架”为包含来源于如下文所定义的人免疫球蛋白框架或人共有框架的轻链可变结构域(VL)框架或重链可变结构域(VH)框架的氨基酸序列的框架。“来源于”人免疫球蛋白框架或人共有框架的接受体人框架可包含其相同氨基酸序列，或其可含有氨基酸序列变化。在一些实施方案中，氨基酸变化的数目为10个或更少、9个或更少、8个或更少、7个或更少、6个或更少、5个或更少、4个或更少、3个或更少或2个或更少。在一些实施方案中，VL接受体人框架的序列与VL人免疫球蛋白框架序列或人共有框架序列相同。
[0079] “亲和力”是指分子(例如抗体)的单一结合位点与其结合搭配物(例如抗原)之间的非共价相互作用的总和的强度。除非另外指示，否则如本文所用，“结合亲和力”是指反映结合对(例如抗体与抗原)成员之间的1:1相互作用的固有结合亲和力。分子X对其搭配物Y的亲和力一般可由解离常数(KD)表示。亲和力可通过本领域中已知的常用方法(包括本文所述的方法)加以测量。用于测量结合亲和力的特定说明性和示例性实施方案描述于下文中。
[0080] “亲和力成熟”抗体是指相较于在一个或多个高变区(HVR)中不具有一个或多个改变的亲本抗体，具有此类改变的抗体，此等改变使抗体对抗原的亲和力得到改良。
[0081] 术语“抗Tau抗体”和“结合于Tau的抗体”是指能够以足够亲和力结合Tau的抗体，使得所述抗体适用作靶向Tau的诊断剂和/或治疗剂。在一些实施方案中，抗Tau抗体与无关的非Tau蛋白结合的程度小于所述抗体与Tau的结合的约10％，如通过例如放射免疫测定(RIA)所测量。在某些实施方案中，结合于Tau的抗体的解离常数(KD)≤1μM、≤100nM、≤10nM、≤1nM、≤0.1nM、≤0.01nM或≤0.001nM(例如10-8M或更小，例如10-8M至10-13M，例如10-9M至10-13M)。在某些实施方案中，抗Tau抗体结合于Tau的表位，所述表位在来自不同物种的Tau中具保守性。除非另外特别指示，否则如本文所用，术语“抗Tau抗体”和“结合于Tau的抗体”是指结合单体Tau、低聚Tau和/或磷酸化Tau的抗体。在一些此类实施方案中，抗Tau抗体以可比较的亲和力，诸如以彼此相差不超过50倍的亲和力结合于单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau。在一些实施方案中，结合单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau的抗体称为“泛Tau抗体”。
[0082] 术语“抗体”在本文中以最广泛意义使用并且涵盖各种抗体结构，包括(但不限于)单克隆抗体、多克隆抗体、多特异性抗体(例如双特异性抗体)和抗体片段，只要其展现所需抗原结合活性即可。
[0083] “抗体片段”是指除完整抗体的外的分子，其包含完整抗体中结合所述完整抗体所结合的抗原的部分。抗体片段的实例包括(但不限于)Fv、Fab、Fab'、Fab'-SH、F(ab')2；双功能抗体；线性抗体；单链抗体分子(例如scFv)；和由抗体片段形成的多特异性抗体。
[0084] 作为参考抗体的“结合于相同表位的抗体”是指在竞争测定中，阻断参考抗体与其抗原的结合达50％或更多的抗体，并且相反地，在竞争测定中，参考抗体阻断所述抗体与其抗原的结合达50％或更多。本文提供一种示例性竞争测定。
[0085] 术语“嵌合”抗体是指重链和/或轻链的一部分来源于特定来源或物种，同时所述重链和/或轻链的其余部分来源于不同来源或物种的抗体。
[0086] 抗体的“类别”是指其重链所具有的恒定结构域或恒定区的类型。存在五种主要类别的抗体：IgA、IgD、IgE、IgG和IgM，并且这些类别中的若干者可进一步分成子类(同种型)，例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2。对应于不同类别的免疫球蛋白的重链恒定结构域分别称为α、δ、ε、γ和μ。
[0087] 如本文所用的术语“细胞毒性剂”是指抑制或妨碍细胞功能和/或引起细胞死亡或211 131 125 90 186
破坏的物质。细胞毒性剂包括(但不限于)放射性同位素(例如At 、I 、I 、Y 、Re 、Re188、Sm153、Bi212、P32、Pb212和Lu的放射性同位素)；化学治疗剂或药物(例如氨甲蝶呤、阿霉素(adriamicin)、长春花生物碱(长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、依托泊苷(etoposide))、多柔比星(doxorubicin)、美法仑(melphalan)、丝裂霉素C(mitomycin C)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、柔红霉素(daunorubicin)或其他插入剂)；生长抑制剂；酶和其片段，诸如溶核酶；抗生素；毒素，诸如小分子毒素或细菌、真菌、植物或动物来源的酶活性毒素，包括其片段和/或变体；以及以下所公开的各种抗肿瘤或抗癌剂。
破坏的物质。细胞毒性剂包括(但不限于)放射性同位素(例如At 、I 、I 、Y 、Re 、Re188、Sm153、Bi212、P32、Pb212和Lu的放射性同位素)；化学治疗剂或药物(例如氨甲蝶呤、阿霉素(adriamicin)、长春花生物碱(长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、依托泊苷(etoposide))、多柔比星(doxorubicin)、美法仑(melphalan)、丝裂霉素C(mitomycin C)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、柔红霉素(daunorubicin)或其他插入剂)；生长抑制剂；酶和其片段，诸如溶核酶；抗生素；毒素，诸如小分子毒素或细菌、真菌、植物或动物来源的酶活性毒素，包括其片段和/或变体；以及以下所公开的各种抗肿瘤或抗癌剂。
[0088] “效应功能”是指可归因于抗体的Fc区的那些生物活性，其随抗体同种型变化。抗体效应功能的实例包括：C1q结合和补体依赖性细胞毒性(CDC)；Fc受体结合；抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)；吞噬作用；细胞表面受体(例如B细胞受体)的下调；和B细胞活化。
[0089] 剂(例如药物制剂)的“有效量”是指以必要剂量和持续必要时间段有效实现所需治疗或预防结果的量。
[0090] 本文的术语“Fc区”用于定义含有恒定区的至少一部分的免疫球蛋白重链C端区。所述术语包括原生序列Fc区和变体Fc区。在一些实施方案中，人IgG重链Fc区自Cys226或自Pro230延伸至重链的羧基端。然而，Fc区的C端赖氨酸(Lys447)可存在或可不存在。除非本文另外说明，否则Fc区或恒定区中氨基酸残基的编号是根据EU编号系统，还称为EU索引，如Kabat等人,Sequences of Proteins of Immunological Interest,第5版.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,MD,1991中所描述。
[0091] “框架”或“FR”是指除高变区(HVR)残基之外的可变结构域残基。可变结构域的FR一般由四个FR结构域组成：FR1、FR2、FR3和FR4。因此，HVR和FR序列一般以以下序列出现在VH(或VL)中：FR1-H1(L1)-FR2-H2(L2)-FR3-H3(L3)-FR4。
[0092] 术语“全长抗体”、“完整抗体”和“全抗体”在本文中可互换地用于指代结构基本上类似于原生抗体结构或具有含有如本文所定义的Fc区的重链的抗体。
[0093] 术语“宿主细胞”、“宿主细胞系”和“宿主细胞培养物”可互换使用并且是指已引入外源核酸的细胞，包括此类细胞的后代。宿主细胞包括“转化体”和“转化细胞”，其包括原代转化细胞和源于其的子代而不考虑传代数目。子代在核酸内含物方面可能与亲本细胞不完全相同，而可能含有突变。本文包括具有与针对原始转化细胞所筛选或选择相同的功能或生物活性的突变后代。
[0094] “人抗体”为氨基酸序列对应于由人或人细胞产生或来源于利用人抗体库或其他人抗体编码序列的非人来源的抗体的氨基酸序列的抗体。人抗体的此定义特定排除包含非人抗原结合残基的人源化抗体。
[0095] 术语“可变区”或“可变结构域”是指抗体结合于抗原所涉及的抗体重链或轻链结构域。原生抗体的重链可变结构域和轻链可变结构域(分别为VH和VL)通常具有类似结构，其中每个结构域包括四个保守框架区(FR)和三个高变区(HVR)。(参见例如Kindt等人,Kuby Immunology,第6版,W.H.Freeman and Co.,第91页(2007)。)单一VH或VL结构域可足以赋予抗原结合特异性。此外，可分别使用来自结合特定抗原的抗体的VH或VL域筛检互补VL或VH域的文库来分离结合所述抗原的抗体。参见例如Portolano等人,J.Immunol.150:880-887(1993)；Clarkson等人,Nature 352:624-628(1991)。
[0096] “人共有框架”为表示所选人免疫球蛋白VL或VH框架序列中最常出现的氨基酸残基的框架。一般而言，人免疫球蛋白VL或VH序列选自可变结构域序列的子组。一般而言，序列子组为如Kabat等人,Sequences of Proteins of Immunological Interest,第五版,NIH Publication 91-3242,Bethesda MD(1991),第1-3卷中的子组。在一些实施方案中，对于VL，子组为如Kabat等人，同前文献中的子组κI。在一些实施方案中，对于VH，子组为如Kabat等人，同前文献中的子组III。
[0097] “人源化”抗体是指包含来自非人HVR的氨基酸残基和来自人FR的氨基酸残基的嵌合抗体。在某些实施方案中，人源化抗体将包含至少一个并且通常两个可变结构域的基本上全部，其中全部或基本上全部HVR(例如CDR)均对应于非人抗体的HVR，并且全部或基本上全部FR均对应于人抗体的FR。人源化抗体任选地可包含来源于人抗体的抗体恒定区的至少一部分。抗体(例如非人抗体)的“人源化形式”是指已经历人源化的抗体。
[0098] 如本文所用的术语“高变区”或“HVR”是指抗体可变结构域中序列高变(“互补决定区”或“CDR”)和/或形成结构上定义的环(“高变环”)和/或含有抗原接触性残基(“抗原触点”)的每个区域。一般而言，抗体包含六个HVR：三个在VH(H1、H2、H3)中，并且三个在VL(L1、L2、L3)中。本文的示例性HVR包括：
[0099] (a)出现在氨基酸残基26-32(L1)、50-52(L2)、91-96(L3)、26-32(H1)、53-55(H2)和96-101(H3)处的高变环(Chothia和Lesk,J.Mol.Biol.196:901-917(1987))；
[0100] (b)出现在氨基酸残基24-34(L1)、50-56(L2)、89-97(L3)、31-35b(H1)、50-65(H2)和95-102(H3)处的CDR(Kabat等人,Sequences of Proteins of Immunological Interest,第5版.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,MD(1991))；
[0101] (c)出现在氨基酸残基27c-36(L1)、46-55(L2)、89-96(L3)、30-35b(H1)、47-58(H2)和93-101(H3)处的抗原触点(MacCallum等人J.Mol.Biol.262:732-745(1996))；和[0102] (d)(a)、(b)和/或(c)的组合，包括HVR氨基酸残基46-56(L2)、47-56(L2)、48-56(L2)、49-56(L2)、26-35(H1)、26-35b(H1)、49-65(H2)、93-102(H3)和94-102(H3)。
[0103] 除非另外指示，否则在本文中，根据Kabat等人,同前文献对可变结构域中的HVR残基和其他残基(例如FR残基)进行编号。
[0104] “免疫缀合物”为与一个或多个异源分子，包括(但不限于)细胞毒性剂缀合的抗体。
[0105] “个体”或“受试者”为哺乳动物。哺乳动物包括(但不限于)家养动物(例如牛、羊、猫、狗和马)、灵长类动物(例如人和非人灵长类动物，诸如猴)、家兔和啮齿动物(例如小鼠和大鼠)。在某些实施方案中，个体或受试者为人。
[0106] “分离”抗体为已与其天然环境的组分分离的抗体。在一些实施方案中，抗体纯化达到大于95％或99％的纯度，如通过例如电泳(例如SDS-PAGE、等电聚焦(IEF)、毛细管电泳法)或色谱(例如离子交换或逆相HPLC)所测定。用于评估抗体纯度的方法的综述参见例如Flatman等人,J.Chromatogr.B 848:79-87(2007)。
[0107] “分离”核酸是指已与其天然环境的组分分离的核酸分子。分离核酸包括通常含有核酸分子的细胞中所含有的核酸分子，但所述核酸分子存在于染色体外或在不同于其天然染色体位置的染色体位置处。
[0108] “编码抗Tau抗体的分离核酸”是指编码抗体重链和轻链(或其片段)的一种或多种核酸分子，包括单一载体或各别载体中的一个或多个此类核酸分子和存在于宿主细胞中的一个或多个位置处的一个或多个此类核酸分子。
[0109] 如本文所用的术语“单克隆抗体”是指自基本上同质的抗体的群体获得的抗体，即，除可能的变异抗体(例如含有天然存在的突变或在产生单克隆抗体制剂期间出现的突变的抗体，此类变体一般以少量存在)以外，构成所述群体的个别抗体相同和/或结合相同表位。相比于通常包括针对不同决定子(表位)的不同抗体的多克隆抗体制剂，单克隆抗体制剂的每个单克隆抗体针对抗原上的单一决定子。因此，修饰语“单克隆”指示抗体的特征为自基本上同质的抗体群体获得，并且不应解释为需要通过任何特定方法产生所述抗体。例如，根据本发明使用的单克隆抗体可通过多种技术制得，包括(但不限于)杂交瘤方法、重组DNA方法、噬菌体展示方法和利用含有全部或部分人免疫球蛋白基因座的转基因动物的方法、用于制造本文所描述的单克隆抗体的此类方法和其他示例性方法。
[0110] “裸抗体”是指未与异源部分(例如，细胞毒性部分)或放射性标记缀合的抗体。裸抗体可以药物制剂形式存在。
[0111] “原生抗体”是指具有不同结构的天然存在的免疫球蛋白分子。例如，原生IgG抗体为约150,000道尔顿的杂四聚体糖蛋白，其由二硫键键结的两条相同轻链和两条相同重链构成。自N端至C端，每个重链具有可变区(VH)，还称为可变重链结构域或重链可变结构域，继而为三个恒定结构域(CH1、CH2和CH3)。类似地，自N端至C端，各轻链具有可变区(VL)，还称为可变轻链结构域或轻链可变结构域，继而为恒定轻链(CL)结构域。抗体的轻链可基于其恒定结构域的氨基酸序列归为两种类型中的一种，称为κ和λ。
[0113] 相对于参考多肽序列的“氨基酸序列同一性百分比(％)”定义为在比对参考多肽序列与候选序列并且必要时引入间隙以实现最大序列同一性百分比之后，并且在不将保守性取代视为序列同一性的一部分的情况下，候选序列中与参考多肽序列中的氨基酸残基相同的氨基酸残基的百分比。可以本领域中的技能范围内的多种方式，例如使用可公开获得的计算机软件，诸如BLAST、BLAST-2、ALIGN或Megalign(DNASTAR)软件来比对以便测定氨基酸序列同一性百分比。本领域的技术人员可确定用于比对序列的适当参数，包括在所比较的序列的全长范围内实现最大比对所需的任何算法。然而，出于本文的目的，使用序列比较计算机程序ALIGN-2产生氨基酸序列同一性％值。ALIGN-2序列比较计算机程序由Genentech,Inc.创作，并且源代码已随使用者文件一起提交于美国版权局(U.S.Copyright Office),Washington D.C.,20559，其在美国版权局以美国版权登记号TXU510087登记。
ALIGN-2程序可公开地获自Genentech,Inc.,South San Francisco,California，或可自源代码编译。ALIGN-2程序被编译可用于UNIX操作系统，包括数字UNIX V4.0D。所有序列比较参数均由ALIGN-2程序设定且不变化。
ALIGN-2程序可公开地获自Genentech,Inc.,South San Francisco,California，或可自源代码编译。ALIGN-2程序被编译可用于UNIX操作系统，包括数字UNIX V4.0D。所有序列比较参数均由ALIGN-2程序设定且不变化。
[0114] 在采用ALIGN-2进行氨基酸序列比较的情形下，给定氨基酸序列A相对于、与或针对给定氨基酸序列B的氨基酸序列同一性％(或者，其可表述为相对于、与或针对给定氨基酸序列B具有或包含一定氨基酸序列同一性％的给定氨基酸序列A)如下计算：
[0115] 100乘以分率X/Y
[0116] 其中X为在A与B的程序比对中通过序列比对程序ALIGN-2评为相同匹配的氨基酸残基的数目，并且其中Y为B中的氨基酸残基的总数目。应了解，在氨基酸序列A的长度与氨基酸序列B的长度不相等的情况下，A相对于B的氨基酸序列同一性％与B相对于A的氨基酸序列同一性％将不相等。除非另有具体申明，否则本文所用的所有氨基酸序列同一性百分比值如前一段所述使用ALIGN-2计算机程序来获得。
[0117] 术语“药物制剂”是指所呈形式允许其中所含活性成分的生物活性有效发挥，且不含对制剂将施用的受试者具有不可接受毒性的额外组分的制剂。
[0118] “药学上可接受的载剂”是指药物制剂中除活性成分以外的对受试者无毒的成分。药学上可接受的载剂包括(但不限于)缓冲剂、赋形剂、稳定剂或防腐剂。
[0119] 除非另外指示，否则如本文所用，术语“Tau”是指来自任何脊椎动物来源，包括哺乳动物，诸如灵长类动物(例如人)和啮齿动物(例如小鼠和大鼠)的任何原生Tau蛋白。所述术语涵盖“全长”未处理Tau以及由在所述细胞中处理产生的任何形式的Tau。所述术语还涵盖天然存在的Tau变体，例如剪接变体或等位基因变体。
[0120] 如本文所用，术语“pTau”是指其中丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基由蛋白激酶通过添加共价键结的磷酸根基团而磷酸化的Tau。在一些实施方案中，pTau在丝氨酸上或在苏氨酸残基上磷酸化。在一些实施方案中，pTau在位置409处的丝氨酸和/或位置404处的丝氨酸上磷酸化。在一些实施方案中，pTau在位置409处的丝氨酸上磷酸化。
[0121] 如本文所用，术语“可溶性Tau”或“可溶性Tau蛋白”是指由以下组成的蛋白质：均完全溶解的Tau蛋白/肽单体或Tau样肽/蛋白质、或修饰或截短Tau肽/蛋白质或Tau肽/蛋白质单体的其他衍生物和Tau蛋白低聚物。“可溶性Tau”特别排除神经原纤维缠结(NFT)。
[0122] 如本文所用，术语“不可溶Tau”是指多个聚集的Tau肽或蛋白质单体、或Tau样肽/蛋白质、或修饰或截短Tau肽/蛋白质或Tau肽/蛋白质的其他衍生物，其形成活体外在水性介质中和活体内在哺乳动物或人体中(更具体地在脑中)不可溶的低聚或聚合结构；但尤其是指多个聚集的Tau单体或修饰或截短Tau肽/蛋白质或其衍生物，其分别在哺乳动物或人体中(更具体地在脑中)不可溶。具体地讲，“不可溶Tau”包括神经原纤维缠结(NFT)。
[0123] 如本文所用，术语“单体Tau”或“Tau单体”是指在水性介质中完全溶解而无聚集复合物的Tau蛋白。
[0124] 如本文所用，术语“聚集Tau”、“低聚Tau”和“Tau低聚物”是指多个聚集的Tau肽或蛋白质单体、或Tau样肽/蛋白质、经修饰或截短Tau肽/蛋白质或Tau肽/蛋白质的其他衍生物，其形成活体外在水性介质中和活体内在哺乳动物或人体中(更具体地在脑中)不可溶或可溶的低聚或聚合结构；但尤其是指多个聚集的Tau单体或修饰或截短Tau肽/蛋白质或其衍生物，其分别在哺乳动物或人体中(更具体地在脑中)不可溶或可溶。
[0125] 术语“pTau PHF”、“PHF”和“成对螺旋纤丝”在本文中同义地使用且是指以在电子显微镜检查上可见的160nm周期性缠绕成螺旋的纤丝对。宽度在10与22nm之间变化。PHF为阿尔茨海默病(AD)的神经原纤维缠结和神经纤维网线中的优势结构。PHF还可见于一些但并非所有的与神经炎斑块相关联的营养不良神经突。PHF的主要组分为过磷酸化形式的微管相关蛋白质tau。PHF可部分地由二硫键连接的反平行过磷酸化的Tau蛋白构成。PHF Tau可截去其C端20个氨基酸残基。PHF形成的潜在机制不确定，但Tau的过磷酸化可使其与微管分离，从而增加自其中可在神经元内侧形成PHF的可溶性Tau集合。
[0126] 如本文所用，“治疗(treatment)”(和其语法变化形式，诸如“治疗(treat)”或“治疗(treating)”)是指临床介入以试图改变所治疗个体的自然病程，且可为实现预防或在临床病理学病程中进行。所需治疗作用包括(但不限于)预防疾病发生或复发、缓解症状、减轻疾病的任何直接或间接病理性后果、预防癌转移、降低疾病进展速率、改善或缓和疾病病况和缓解或改善预后。在一些实施方案中，本发明的抗体用于延迟疾病发展或减慢疾病进展。
[0127] 如本文所用的术语“早期阿尔茨海默病”或“早期AD”(例如“诊断为患有早期AD的患者”或“罹患早期AD的患者”包括患有归因于AD的轻度认知障碍(诸如记忆缺损)的患者和具有AD生物标记物的患者，例如淀粉样蛋白阳性患者。
[0128] 如本文所用的术语“轻度阿尔茨海默病”或“轻度AD”(例如“诊断为患有轻度AD的患者”)是指其特征在于MMSE评分为20至26的AD阶段。
[0129] 如本文所用的术语“轻度至中度阿尔茨海默病”或“轻度至中度AD”涵盖轻度和中度AD两者，且其特征在于MMSE评分为18至26。
[0130] 如本文所用的术语“中度阿尔茨海默病”或“中度AD”(例如“诊断为患有中度AD的患者”)是指其特征在于MMSE评分为18至19的AD阶段。
[0131] 术语“MMSE”是指简易精神状态检查(Mini Mental State Examination)，其提供在1与30之间的评分。参见Folstein等人,1975,J.Psychiatr.Res.12:189-98。26和更低的评分一般视为指示缺损。相对于另一个具有较低评分的个体，MMSE上数值评分越低，所测试的患者的缺损或障碍越大。MMSE评分的增加可指示患者病状的改善，而MMSE评分的减少可指示患者病状的恶化。
[0132] 如本文所用，术语“载体”是指一种核酸分子，其能够传播其所连接的另一种核酸分子。所述术语包括呈自我复制核酸结构形式的载体以及并入当中已引入有其的宿主细胞的基因组中的载体。某些载体能够导引与其可操作地键联的核酸表达。此类载体在本文中称为“表达载体”。
[0133] II.组合物和方法
[0134] 提供结合Tau的抗体。在一些实施方案中，本文所提供的抗体以小于1nM或小于0.5nM的KD结合人单体Tau。在一些实施方案中，本文所提供的抗体以小于1nM或小于0.5nM的KD结合食蟹猕猴Tau。在一些实施方案中，KD是在37℃下通过表面等离子体共振来测定。在一些实施方案中，本发明的抗体结合Tau，结合单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau。在一些实施方案中，本发明的抗体结合于成熟人Tau的氨基酸2至24内的表位。在一些实施方案中，本发明的抗体结合于Tau氨基酸2至24内的表位，且结合单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau。在一些实施方案中，抗体结合具有序列AEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRK(SEQ ID NO:2)或由其组成的人Tau的表位。在一些实施方案中，抗体结合具有序列AEPRQEFDVMEDHAGTYGLGDRK(SEQ ID NO:4)或由其组成的食蟹猕猴Tau的表位。在一些实施方案中，抗体结合具有序列AEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRK(SEQ ID NO:2)或由其组成的人Tau的表位和具有序列AEPRQEFDVMEDHAGTYGLGDRK(SEQ ID NO:4)或由其组成的食蟹猕猴Tau的表位。
[0135] 在一些实施方案中，本文所提供的抗体结合于成熟人Tau的氨基酸19至33、19至42、37至51、100至114、118至132或172至177内的表位。在一些实施方案中，本发明的抗体结合于成熟人Tau的氨基酸19至33、19至42、37至51、100至114、118至132或172至177内的表位，且结合单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau。
[0136] 本发明的抗体适用于例如诊断或治疗神经退行性疾病。
[0137] A.示例性抗Tau抗体
[0138] 在一些实施方案中，抗体包含：包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；和包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3。
[0139] 在一些实施方案中，抗体包含：包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
[0140] 在一些实施方案中，抗体包含：包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3；包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
[0141] 在任一上述实施方案中，抗Tau抗体为人源化抗体。在一些实施方案中，抗Tau抗体包含如任一上述实施方案中的HVR且还包含接受体人框架，例如人免疫球蛋白框架或人共有框架。
[0142] 在另一方面中，抗Tau抗体包含与SEQ ID NO:340、603、614或619的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的重链可变结构域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的VH序列含有相对于参考序列的取代(例如保守性取代)、插入或缺失，但包含所述序列的抗Tau抗体保留与Tau结合的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:340、603、614或619中总计1至10个氨基酸已被取代、插入和/或缺失。在某些实施方案中，取代、插入或缺失发生在HVR外侧的区中(即在FR中)。任选地，抗Tau抗体包含SEQ ID NO:340、603、614或619中的VH序列，包括所述序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，VH包含一个、二个或三个选自以下的HVR：(a)包含SEQ ID NO:605的氨基酸序列的HVR-H1；(b)包含SEQ ID NO:606的氨基酸序列的HVR-H2；和(c)包含SEQ ID NO:607的氨基酸序列的HVR-H3。
[0143] 在另一方面中，抗Tau抗体包含与SEQ ID NO:341、604、615或620的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的轻链可变结构域(VL)序列。在某些实施方案中，具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的VL序列含有相对于参考序列的取代(例如保守性取代)、插入或缺失，但包含所述序列的抗Tau抗体保留与Tau结合的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:341、604、615或620中总计1至10个氨基酸已被取代、插入和/或缺失。在某些实施方案中，取代、插入或缺失发生在HVR外侧的区中(即在FR中)。任选地，抗Tau抗体包含SEQ ID NO:341、604、615或620中的VL序列，包括所述序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，VL包含一个、二个或三个选自以下的HVR：(a)包含SEQ ID NO:608的氨基酸序列的HVR-L1；(b)包含SEQ ID NO:609的氨基酸序列的HVR-L2；和(c)包含SEQ ID NO:610的氨基酸序列的HVR-L3。
[0144] 在一些实施方案中，抗Tau抗体包含：
[0145] a)包含与SEQ ID NO:603至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
[0146] b)包含与SEQ ID NO:604至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
[0147] c)如(a)中的VH和如(b)中的VL；
[0148] d)包含与SEQ ID NO:614至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
[0149] e)包含与SEQ ID NO:615至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
[0150] f)如(d)中的VH和如(e)中的VL；
[0151] g)包含与SEQ ID NO:619至少95％相同的序列的重链可变区(VH)；
[0152] h)包含与SEQ ID NO:620至少95％相同的序列的轻链可变区(VL)；
[0153] i)如(g)中的VH和如(h)中的VL。
[0154] 在一些实施方案中，抗Tau抗体包含：
[0155] a)包含SEQ ID NO:603的重链可变区(VH)；
[0156] b)包含SEQ ID NO:604的轻链可变区(VL)；
[0157] c)如(a)中的VH和如(b)中的VL；
[0158] d)包含SEQ ID NO:614的序列的重链可变区(VH)；
[0159] e)包含SEQ ID NO:615的序列的轻链可变区(VL)；
[0160] f)如(d)中的VH和如(e)中的VL；
[0161] g)包含SEQ ID NO:619的序列的重链可变区(VH)；
[0162] h)包含SEQ ID NO:620的序列的轻链可变区(VL)；
[0163] i)如(g)中的VH和如(h)中的VL。
[0164] 在一些实施方案中，抗Tau抗体包含：包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区。在一些实施方案中，抗体包含：包含选自SEQ ID NO:340、603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:604、615和620的序列的轻链可变区。在一些实施方案中，抗体包含：包含选自SEQ ID NO:603、614和619的序列的重链可变区；和包含选自SEQ ID NO:341、604、615和620的序列的轻链可变区。
[0165] 在一些实施方案中，抗Tau抗体包含(a)包含SEQ ID NO:603的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:604的氨基酸序列的轻链可变区；(b)包含SEQ ID NO:614的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:615的氨基酸序列的轻链可变区；或(c)包含SEQ ID NO:619的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:620的氨基酸序列的轻链可变区。
[0166] 在一些实施方案中，抗Tau抗体包含(a)包含SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链；(b)包含SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链；或(c)包含SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。
[0167] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:611的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:612的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:613的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:611或SEQ ID NO:612的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:611的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:612的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:613的氨基酸序列组成的轻链。
[0168] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:616或617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:616的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:617的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:616或SEQ ID NO:617的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:616的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:617的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:618的氨基酸序列组成的轻链。
[0169] 在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:621的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有包含SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:623的氨基酸序列的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:621或SEQ ID NO:622的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:621的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。在一些实施方案中，提供结合于人Tau的分离抗体，其中所述抗体包含有由SEQ ID NO:622的氨基酸序列组成的重链和由SEQ ID NO:623的氨基酸序列组成的轻链。
[0170] 在另一方面中，本发明提供一种与本文所提供的抗Tau抗体结合于相同表位的抗体。例如，在某些实施方案中，提供与选自37D3-H9、hu37D3-H9.v28.A4、hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83和hu37D3-H9.v93的抗体结合于相同表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸2-24组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸7-24组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸7-20组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸10-24组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸7-21组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸8-22组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于Tau片段内由SEQ ID NO:2的氨基酸11-25组成的表位的抗体。在某些实施方案中，提供结合于以下Tau片段中的一者或多者或全部的抗体：2-24、7-24、7-20、10-24、7-21、8-22和11-25。在一些实施方案中，提供结合于具有SEQ ID NO:593的序列的肽但不结合于具有SEQ ID NO:596或SEQ ID NO:597的序列的肽的抗体。
[0171] 在本发明的另一方面中，根据任一上述实施方案的抗Tau抗体为单克隆抗体，包括嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。在一个实施方案中，抗Tau抗体为抗体片段，例如Fv、Fab、Fab'、scFv、双功能抗体或F(ab')2片段。在另一个实施方案中，抗体为全长抗体，例如完整IgG1或IgG4抗体或如本文所定义的其他抗体类别或同种型。
[0172] 在另一方面中，根据任一上述实施方案的抗Tau抗体可合并如以下部分1-7中所描述的单一或组合的特征中的任一者：
[0173] 1.抗体亲和力
[0174] 在某些实施方案中，本文所提供的抗体的解离常数(KD)≤1μM、≤100nM、≤10nM、≤1nM、≤0.1nM、≤0.01nM或≤0.001nM(例如10-8M或更小，例如10-8M至10-13M，例如10-9M至10-13M)。
[0175] 在一些实施方案中，通过放射性标记的抗原结合测定(RIA)测量KD。在一些实施方案中，RIA用Fab型式的感兴趣的抗体和其抗原进行。例如，Fab对抗原的溶液结合亲和力通过以下来测量：在未标记抗原的滴定系列存在下使Fab与最低浓度的(125I)标记抗原平衡，随后用抗Fab抗体涂布的培养盘捕捉结合抗原(参见例如，Chen等人,J.Mol.Biol.293:865-881(1999))。为了确立测定条件，将 多孔培养盘(Thermo Scientific)用
含5μg/ml捕捉抗Fab抗体(Cappel Labs)的50mM碳酸钠(pH 9.6)涂布过夜，且随后在室温(大约23℃)下用含2％(w/v)牛血清白蛋白的PBS封闭二至五小时。在无吸附剂培养盘(Nunc编号269620)中，将100pM或26pM[125I]抗原与感兴趣的Fab(例如符合抗VEGF抗体Fab-12的评估，Presta等人,Cancer Res.57:4593-4599(1997))的连续稀释液混合。随后培育感兴趣的Fab过夜；然而，培育可持续较长时间段(例如约65小时)以确保达到平衡。此后，在室温下将混合物转移至捕捉培养盘中以用于培育(例如持续一小时)。随后移除溶液，且将培养盘用含0.1％聚山梨醇酯20(TWEEN- )的PBS洗涤八次。当培养盘已干燥时，添加150微升/孔的闪烁体(MICROSCINT-20TM；Packard)，且在TOPCOUNTTMγ计数器(Packard)上对培养盘计数10分钟。选择提供小于或等于20％最大结合的每个Fab的浓度用于竞争性结合测定。
含5μg/ml捕捉抗Fab抗体(Cappel Labs)的50mM碳酸钠(pH 9.6)涂布过夜，且随后在室温(大约23℃)下用含2％(w/v)牛血清白蛋白的PBS封闭二至五小时。在无吸附剂培养盘(Nunc编号269620)中，将100pM或26pM[125I]抗原与感兴趣的Fab(例如符合抗VEGF抗体Fab-12的评估，Presta等人,Cancer Res.57:4593-4599(1997))的连续稀释液混合。随后培育感兴趣的Fab过夜；然而，培育可持续较长时间段(例如约65小时)以确保达到平衡。此后，在室温下将混合物转移至捕捉培养盘中以用于培育(例如持续一小时)。随后移除溶液，且将培养盘用含0.1％聚山梨醇酯20(TWEEN- )的PBS洗涤八次。当培养盘已干燥时，添加150微升/孔的闪烁体(MICROSCINT-20TM；Packard)，且在TOPCOUNTTMγ计数器(Packard)上对培养盘计数10分钟。选择提供小于或等于20％最大结合的每个Fab的浓度用于竞争性结合测定。
[0176] 根据另一个实施方案，使用 表面等离子体共振分析来测量KD。例如，使用 -2000或 -3000(BIAcore,Inc.,Piscataway,NJ)，在25℃或
37℃下用固定抗原CM5芯片以约10共振单位(RU)进行测定。在一些实施方案中，根据供货商的说明书，用N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)-碳化二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)来活化羧基甲基化葡聚糖生物传感器芯片(CM5，BIACORE,Inc.)。用10mM乙酸钠(pH
4.8)将抗原稀释至5μg/ml(约0.2μM)，随后以5微升/分钟的流动速率注射以得到大约10共振单位(RU)的偶联蛋白质。在注射抗原后，注射1M乙醇胺以封闭未反应的基团。对于动力学测量，在25℃下，以大约25μl/min的流动速率将Fab注射于含0.05％聚山梨醇酯20(TWEEN-
20TM)表面活性剂的PBS(PBST)中的两倍连续稀释液(0.78nM至500nM)。使用简单的一比一朗缪尔结合模型(one-to-one Langmuir binding model)( 评估软件3.2版)，通
过同时拟合缔合和解离传感图来计算缔合速率(kon)和解离速率(koff)。平衡解离常数(KD)以比率koff/kon来计算。参见例如，Chen等人,J.Mol.Biol.293:865-881(1999)。如果通过上述表面等离子体共振测定确定的缔合速率超过106M-1s-1，那么缔合速率可通过使用荧光淬灭技术来确定，所述技术在如光谱仪(诸如具有搅拌式光析槽的止流装备型分光光度计(Aviv Instruments)或8000-系列SLM-AMINCOTM分光光度计(ThermoSpectronic))中所测量的浓度增加的抗原存在下，在25℃下测量含20nM抗抗原抗体(Fab形式)的PBS(pH 7.2)的荧光发射强度(激发＝295nm；发射＝340nm，16nm带通)的增加或减少。
37℃下用固定抗原CM5芯片以约10共振单位(RU)进行测定。在一些实施方案中，根据供货商的说明书，用N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)-碳化二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)来活化羧基甲基化葡聚糖生物传感器芯片(CM5，BIACORE,Inc.)。用10mM乙酸钠(pH
4.8)将抗原稀释至5μg/ml(约0.2μM)，随后以5微升/分钟的流动速率注射以得到大约10共振单位(RU)的偶联蛋白质。在注射抗原后，注射1M乙醇胺以封闭未反应的基团。对于动力学测量，在25℃下，以大约25μl/min的流动速率将Fab注射于含0.05％聚山梨醇酯20(TWEEN-
20TM)表面活性剂的PBS(PBST)中的两倍连续稀释液(0.78nM至500nM)。使用简单的一比一朗缪尔结合模型(one-to-one Langmuir binding model)( 评估软件3.2版)，通
过同时拟合缔合和解离传感图来计算缔合速率(kon)和解离速率(koff)。平衡解离常数(KD)以比率koff/kon来计算。参见例如，Chen等人,J.Mol.Biol.293:865-881(1999)。如果通过上述表面等离子体共振测定确定的缔合速率超过106M-1s-1，那么缔合速率可通过使用荧光淬灭技术来确定，所述技术在如光谱仪(诸如具有搅拌式光析槽的止流装备型分光光度计(Aviv Instruments)或8000-系列SLM-AMINCOTM分光光度计(ThermoSpectronic))中所测量的浓度增加的抗原存在下，在25℃下测量含20nM抗抗原抗体(Fab形式)的PBS(pH 7.2)的荧光发射强度(激发＝295nm；发射＝340nm，16nm带通)的增加或减少。
[0177] 2.抗体片段
[0178] 在某些实施方案中，本文所提供的抗体为抗体片段。抗体片段包括(但不限于)Fab、Fab'、Fab'-SH、F(ab')2、Fv和scFv片段，和下文所描述的其他片段。关于某些抗体片段的综述，参见Hudson等人,Nat.Med.9:129-134(2003)。关于scFv片段的综述，参见例如Pluckthün，The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,第113卷,Rosenburg和Moore编,(Springer-Verlag,New York),第269-315页(1994)；还参见WO 93/16185；和美国专利号5,571,894和5,587,458。关于包含补救受体结合表位残基和具有延长的活体内半衰期的Fab和F(ab')2片段的论述，参见美国专利号5,869,046。
[0179] 双功能抗体为具有两个抗原结合位点的抗体片段，其可为二价或双特异性抗体片段。参见例如EP 404,097；WO 1993/01161；Hudson等人,Nat.Med.9:129-134(2003)；和Hollinger等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:6444-6448(1993)。三功能抗体和四功能抗体也描述于Hudson等人,Nat.Med.9:129-134(2003)中。
[0180] 单结构域抗体为包含抗体的重链可变结构域全部或一部分或轻链可变结构域全部或一部分的抗体片段。在某些实施方案中，单结构域抗体为人单结构域抗体(Domantis,Inc.,Waltham,MA；参见例如美国专利号6,248,516B1)。
[0181] 抗体片段可通过各种技术制得，包括(但不限于)蛋白分解消化完整抗体以及通过重组宿主细胞(例如大肠杆菌(E.coli)或噬菌体)产生，如本文所描述。
[0182] 3.嵌合和人源化抗体
[0183] 在某些实施方案中，本文所提供的抗体为嵌合抗体。某些嵌合抗体描述于例如美国专利号4,816,567；和Morrison等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,81:6851-6855(1984))中。在一个实例中，嵌合抗体包含非人可变区(例如，来源于小鼠、大鼠、仓鼠、兔或非人灵长类动物(诸如猴)的可变区)和人恒定区。在另一实例中，嵌合抗体为“类别转换”抗体，其中类别或子类别已自亲本抗体的类别或子类别改变。嵌合抗体包括其抗原结合片段。
[0184] 在某些实施方案中，嵌合抗体为人源化抗体。通常，对非人抗体进行人源化以降低对人的免疫原性，同时保留亲本非人抗体的特异性和亲和力。一般而言，人源化抗体包含一个或多个可变结构域，其中HVR例如CDR(或其部分)来源于非人抗体，且FR(或其部分)来源于人抗体序列。人源化抗体任选地还包含人恒定区的至少一部分。在一些实施方案中，人源化抗体中的一些FR残基被来自非人抗体(例如，HVR残基所来源的抗体)的相应残基取代以例如恢复或提高抗体特异性或亲和力。
[0185] 人源化抗体和其制造方法综述于例如Almagro和Fransson,Front.Biosci.13:1619-1633(2008)中，且进一步描述于例如Riechmann等人,Nature 332:323-329(1988)；
Queen等人,Proc.Nat'l Acad.Sci.USA86:10029-10033(1989)；美国专利号5,821,337、7,
527,791、6,982,321和7,087,409；Kashmiri等人,Methods 36:25-34(2005)(描述特异性决定区(SDR)移植)；Padlan,Mol.Immunol.28:489-498(1991)(描述“表面再塑”)；Dall'Acqua等人,Methods 36:43-60(2005)(描述“FR改组”)；和Osbourn等人,Methods 36:61-68(2005)和Klimka等人,Br.J.Cancer,83:252-260(2000)(描述FR改组的“导引选择”方法)中。
Queen等人,Proc.Nat'l Acad.Sci.USA86:10029-10033(1989)；美国专利号5,821,337、7,
527,791、6,982,321和7,087,409；Kashmiri等人,Methods 36:25-34(2005)(描述特异性决定区(SDR)移植)；Padlan,Mol.Immunol.28:489-498(1991)(描述“表面再塑”)；Dall'Acqua等人,Methods 36:43-60(2005)(描述“FR改组”)；和Osbourn等人,Methods 36:61-68(2005)和Klimka等人,Br.J.Cancer,83:252-260(2000)(描述FR改组的“导引选择”方法)中。
[0186] 可用于人源化的人框架区包括(但不限于)：使用“最佳拟合(best-fit)”法选择的框架区(参见例如Sims等人,J.Immunol.151:2296(1993))；来源于具有轻链或重链可变区特定子组的人抗体的共同序列的框架区(参见例如Carter等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,89:4285(1992)；和Presta等人,J.Immunol.,151:2623(1993))；人成熟(体细胞突变)框架区或人种系框架区(参见例如Almagro和Fransson,Front.Biosci.13:1619-1633(2008))；
和来源于筛选FR文库的框架区(参见例如Baca等人,J.Biol.Chem.272:10678-10684(1997)和Rosok等人,J.Biol.Chem.271:22611-22618(1996))。
和来源于筛选FR文库的框架区(参见例如Baca等人,J.Biol.Chem.272:10678-10684(1997)和Rosok等人,J.Biol.Chem.271:22611-22618(1996))。
[0187] 4.人抗体
[0188] 在某些实施方案中，本文所提供的抗体为人抗体。可使用本领域中已知的各种技术来产生人抗体。人抗体一般描述于van Dijk和van de Winkel,Curr.Opin.Pharmacol.5:368-74(2001)和Lonberg,Curr.Opin.Immunol.20:450-459(2008)中。
[0189] 人抗体可通过向已被改造成响应于抗原攻击而产生完整人抗体或具有人可变区的完整抗体的转基因动物施用免疫原来制备。此类动物通常含有人免疫球蛋白基因座的全部或一部分，其置换内源性免疫球蛋白基因座，或存在于染色体外或随机整合至动物染色体中。在此类转基因小鼠中，内源性免疫球蛋白基因座一般已失活。关于自转基因动物获得人抗体的方法的综述，参见Lonberg,Nat.Biotech.23:1117-1125(2005)。还参见例如描述XENOMOUSETM技术的美国专利号6,075,181和6,150,584；描述 技术的美国专利号5,770,429；描述K-M 技术的美国专利号7,041,870；和描述 技
术的美国专利申请公布号US 2007/0061900。由此类动物产生的完整抗体的人可变区可进一步加以修饰，例如通过与不同人恒定区组合。
术的美国专利申请公布号US 2007/0061900。由此类动物产生的完整抗体的人可变区可进一步加以修饰，例如通过与不同人恒定区组合。
[0190] 人抗体还可通过基于杂交瘤的方法制得。已描述用于产生人单克隆抗体的人骨髓瘤和小鼠-人杂骨髓瘤细胞系。(参见例如Kozbor J.Immunol.,133:3001(1984)；Brodeur等人,Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications,第51-63页(Marcel Dekker,Inc.,New York,1987)；和Boerner等人,J.Immunol.,147:86(1991)。)经由人B细胞杂交瘤技术产生的人抗体还描述于Li等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,103:3557-3562(2006)中。其他方法包括例如美国专利号7,189,826(描述自杂交瘤细胞系产生单克隆人IgM抗体)和Ni,Xiandai Mianyixue,26(4):265-268(2006)(描述人-人杂交瘤)中所描述的那些方法。人杂交瘤技术(三源杂交瘤技术(Trioma technology))还描述于Vollmers和Brandlein,Histology and Histopathology,20(3):927-937(2005)和
Vollmers和Brandlein,Methods and Findings in Experimental and Clinical
Pharmacology,27(3):185-91(2005)中。
Vollmers和Brandlein,Methods and Findings in Experimental and Clinical
Pharmacology,27(3):185-91(2005)中。
[0191] 人抗体还可通过分离选自人源噬菌体展示文库的Fv克隆可变结构域序列产生。此类可变结构域序列可随后与所需人恒定结构域组合。下文描述用于自抗体文库选择人抗体的技术。
[0192] 5.文库源抗体
[0193] 本发明的抗体可通过针对具有所需活性的抗体筛选组合文库来分离。例如，本领域中已知多种方法用于产生噬菌体展示文库和针对具有所需结合特征的抗体筛选此类文库。此类方法综述于例如Hoogenboom等人Methods in Molecular Biology 178:1-37(O'Brien等人编,Human Press,Totowa,NJ,2001)中，且进一步描述于例如McCafferty等人,Nature 348:552-554；Clackson等人,Nature 352:624-628(1991)；Marks等人,J.Mol.Biol.222:581-597(1992)；Marks和Bradbury,Methods in Molecular Biology
248:161-175(Lo编,Human Press,Totowa,NJ,2003)；Sidhu等人,J.Mol.Biol.338(2):299-
310(2004)；Lee等人,J.Mol.Biol.340(5):1073-1093(2004)；Fellouse,
Proc.Natl.Acad.Sci.USA 101(34):12467-12472(2004)；和Lee等人,J.Immunol.Methods
284(1-2):119-132(2004)中。
248:161-175(Lo编,Human Press,Totowa,NJ,2003)；Sidhu等人,J.Mol.Biol.338(2):299-
310(2004)；Lee等人,J.Mol.Biol.340(5):1073-1093(2004)；Fellouse,
Proc.Natl.Acad.Sci.USA 101(34):12467-12472(2004)；和Lee等人,J.Immunol.Methods
284(1-2):119-132(2004)中。
[0194] 在某些噬菌体展示方法中，VH和VL基因库分别通过聚合酶链反应(PCR)克隆且在噬菌体文库中随机重组，随后可如Winter等人,Ann.Rev.Immunol.12:433-455(1994)中所描述，针对抗原结合噬菌体进行筛选。噬菌体通常以单链Fv(scFv)片段或Fab片段形式展示抗体片段。来自免疫来源的文库提供抗免疫原的高亲和力抗体而无需构建杂交瘤。替代地，可克隆原始库(例如来自人)以提供针对广泛范围的非自体抗原以及自体抗原的单一抗体来源而无需任何免疫接种，如Griffiths等人,EMBO J,12:725-734(1993)所描述。最终，原始文库还可以合成方式通过自干细胞克隆未重排的V基因区段，且使用含有随机序列以编码高度可变CDR3区并实现活体外重排的PCR引物来制得，如由Hoogenboom和Winter,J.Mol.Biol.,227:381-388(1992)所描述。描述人抗体噬菌体文库的专利公布包括例如：美国专利号5,750,373和美国专利公布号2005/0079574、2005/0119455、2005/0266000、2007/0117126、2007/0160598、2007/0237764、2007/0292936和2009/0002360。
[0195] 自人抗体文库分离的抗体或抗体片段在本文中视为人抗体或人抗体片段。
[0196] 6.多特异性抗体
[0197] 在某些实施方案中，本文所提供的抗体为多特异性抗体，例如双特异性抗体。多特异性抗体为对至少两个不同位点具有结合特异性的单克隆抗体。在某些实施方案中，结合特异性中的一者针对Tau且另一者针对任何其他抗原。在某些实施方案中，结合特异性中的一者针对Tau且另一者针对淀粉样蛋白β。在某些实施方案中，双特异性抗体可结合于Tau的两个不同表位。双特异性抗体还可用于使细胞毒性剂定位于表达Tau的细胞上。双特异性抗体可以全长抗体或抗体片段形式制备。
[0198] 用于制造多特异性抗体的技术包括(但不限于)重组共表达具有不同特异性的两个免疫球蛋白重链-轻链对(参见Milstein和Cuello,Nature 305:537(1983))、WO 93/08829和Traunecker等人,EMBO J.10:3655(1991))，和“杵-臼(knob-in-hole)”工程化(参见例如美国专利5,731,168)。多特异性抗体还可通过如下制造：用于制备抗体Fc-杂二聚分子的工程化静电导向效应(WO 2009/089004A1)；使两种或更多种抗体或片段交联(参见例如美国专利号4,676,980和Brennan等人,Science,229:81(1985))；使用亮氨酸拉链产生双特异性抗体(参见例如Kostelny等人,J.Immunol.,148(5):1547-1553(1992))；使用用于制造双特异性抗体片段的“双功能抗体”技术(参见例如Hollinger等人 ,
Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90:6444-6448(1993))；和使用单链Fv(sFv)二聚体(参见例如Gruber等人,J.Immunol.,152:5368(1994))；和如例如Tutt等人,J.Immunol.147:60(1991)中所描述制备三特异性抗体。
Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90:6444-6448(1993))；和使用单链Fv(sFv)二聚体(参见例如Gruber等人,J.Immunol.,152:5368(1994))；和如例如Tutt等人,J.Immunol.147:60(1991)中所描述制备三特异性抗体。
[0199] 本文中还包括具有三个或更多个功能性抗原结合位点的工程化抗体，包括“章鱼抗体(Octopus antibodies)”(参见例如US2006/0025576A1)。
[0200] 本文的抗体或片段还包括“双重作用FAb”或“DAF”，其包含结合于Tau以及另一个不同抗原的抗原结合位点(参见例如US2008/0069820)。
[0201] 7.抗体变体
[0202] 在某些实施方案中，涵盖本文所提供的抗体的氨基酸序列变体。例如，可能需要改良抗体的结合亲和力和/或其他生物特性。抗体的氨基酸序列变体可通过将适当修饰引入至编码所述抗体的核苷酸序列中或通过肽合成来制备。此类修饰包括例如在抗体的氨基酸序列内的残基的缺失和/或插入和/或取代。可进行缺失、插入和取代的任何组合以获得最终构建体，其限制条件为最终构建体具有所需特征，例如抗原结合。
[0203] a)取代、插入和缺失变体
[0204] 在某些实施方案中，提供具有一个或多个氨基酸取代的抗体变体。用于取代型诱变的感兴趣的位点包括HVR和FR。保守性取代示出于表1中“优选取代”标题下。更实质性变化提供于表1中标题“示例性取代”下，且如下文参考氨基酸侧链类别进一步描述。氨基酸取代可引入至感兴趣的抗体中，且针对如下所需活性筛选产物：例如保留/改良的抗原结合、降低的免疫原性或改良的ADCC或CDC。
[0205] 表1
[0206]
[0207] 氨基酸可根据共同的侧链特性进行分组：
[0208] (1)疏水性：正亮氨酸、Met、Ala、Val、Leu、Ile；
[0209] (2)中性亲水性：Cys、Ser、Thr、Asn、Gln；
[0210] (3)酸性：Asp、Glu；
[0211] (4)碱性：His、Lys、Arg；
[0212] (5)影响链取向的残基：Gly、Pro；
[0213] (6)芳族：Trp、Tyr、Phe。
[0214] 非保守性取代将必然伴有将这些类别中的一者的成员换成另一个类别。
[0215] 一种类型的取代型变体涉及取代亲本抗体(例如人源化抗体或人抗体)的一个或多个高变区残基。一般而言，选用于进一步研究的一种或多种所得变体相对于亲本抗体将在某些生物特性方面具有修饰(例如改良)(例如亲和力提高、免疫原性降低)和/或将基本上保留亲本抗体的某些生物特性。一种示例性取代型变体为亲和力成熟抗体，其可例如使用基于噬菌体展示的亲和力成熟技术(诸如本文所描述的那些技术)便利地产生。简而言之，使一个或多个HVR残基突变，且在噬菌体上展示变异抗体并且针对特定生物活性(例如结合亲和力)进行筛选。
[0216] 改变(例如取代)可在HVR中进行以例如改良抗体亲和力。此类改变可在HVR“热点”(即由在体细胞成熟过程期间经历高频率突变的密码子所编码的残基(参见例如Chowdhury,Methods Mol.Biol.207:179-196(2008))，和/或接触抗原的残基)中进行，其中测试所得变体VH或VL的结合亲和力。通过构建二级文库和自二级文库再选择来实现亲和力成熟已描述于Hoogenboom等人Methods in Molecular Biology 178:1-37(O'Brien等人编,Human Press,Totowa,NJ,(2001))。在亲和力成熟的一些实施方案中，通过多种方法(例如易错PCR、链改组或寡核苷酸引导的诱变)中的任一者将多样性引入至所选用于成熟的可变基因中。随后产生二级文库。随后筛选所述文库以鉴别具有所需亲和力的任何抗体变体。
另一种引入多样性的方法涉及HVR引导方法，其中将若干HVR残基(例如，一次4-6个残基)随机分组。可特异性地鉴别抗原结合所涉及的HVR残基，例如使用丙氨酸扫描诱变或模型化来鉴别。具体地讲，常常靶向CDR-H3和CDR-L3。
另一种引入多样性的方法涉及HVR引导方法，其中将若干HVR残基(例如，一次4-6个残基)随机分组。可特异性地鉴别抗原结合所涉及的HVR残基，例如使用丙氨酸扫描诱变或模型化来鉴别。具体地讲，常常靶向CDR-H3和CDR-L3。
[0217] 在某些实施方案中，取代、插入或缺失可发生在一个或多个HVR内，只要此类改变不大体上降低抗体结合抗原的能力即可。例如，可在HVR中进行不大体上降低结合亲和力的保守性改变(例如，如本文所提供的保守性取代)。此类改变可例如在HVR中接触抗原的残基的外侧。在上文所提供的变体VH和VL序列的某些实施方案中，每个HVR未改变或含有不超过一个、二个或三个氨基酸取代。
[0218] 一种适用于鉴别诱变可靶向的抗体残基或区的方法称为“丙氨酸扫描诱变”，如Cunningham和Wells(1989)Science,244:1081-1085所描述。在这个方法中，鉴别标靶残基的残基或群(例如带电残基，诸如arg、asp、his、lys和glu)并且被中性或带负电氨基酸(例如丙氨酸或聚丙氨酸)置换以确定抗体与抗原的相互作用是否受影响。可在对初始取代展现功能敏感性的氨基酸位置处引入其他取代。替代地或另外，利用抗原-抗体复合物的晶体结构来鉴别抗体与抗原之间的接触点。此类接触残基和邻近残基可作为取代候选物的标靶或排除在取代候选物之外。可筛选变体以确定其是否含有所需特性。
[0219] 氨基酸序列插入包括长度在一个残基至含有一百个或更多个残基的多肽范围内的氨基端和/或羧基端融合体，以及单个或多个氨基酸残基的序列内插入。末端插入的实例包括具有N端甲硫氨酰基残基的抗体。抗体分子的其他插入型变体包括抗体的N端或C端与酶(例如对于ADEPT而言)或延长抗体的血清半衰期的多肽的融合体。
[0220] b)糖基化变体
[0221] 在某些实施方案中，对本文所提供的抗体进行改变以增加或降低抗体糖基化的程度。向抗体中添加糖基化位点或使抗体缺失糖基化位点可通过改变氨基酸序列以便产生或移除一个或多个糖基化位点来便利地实现。
[0222] 在抗体包含Fc区的情况下，可改变附接于其上的碳水化合物。由哺乳动物细胞产生的原生抗体通常包含分支链双触角低聚糖，其一般通过N键附接于Fc区的CH2结构域的Asn297上。参见例如Wright等人TIBTECH 15:26-32(1997)。低聚糖可包括各种碳水化合物，例如甘露糖、N-乙酰基葡糖胺(GlcNAc)、半乳糖和唾液酸，以及附接于双触角低聚糖结构的“主干”中的GlcNAc上的海藻糖。在一些实施方案中，可对本发明的抗体中的低聚糖进行修饰以便产生具有某些改良的特性的抗体变体。
[0223] 在一些实施方案中，提供具有缺乏附接(直接或间接)于Fc区上的海藻糖的碳水化合物结构的抗体变体。例如，此类抗体中的海藻糖的量可为1％至80％、1％至65％、5％至65％或20％至40％。海藻糖的量通过计算糖链内Asn297处的海藻糖相对于如通过MALDI-TOF质谱分析所测量的附接于Asn 297上的所有糖结构(例如复合、杂交和高甘露糖结构)的总和的平均量来确定，如例如WO 2008/077546中所描述。Asn297是指位于Fc区中约位置297处的天冬酰胺残基(Fc区残基的Eu编号)；然而，归因于抗体中微小序列变化，Asn297还可位于位置297的上游或下游约±3个氨基酸处，即位于位置294与300之间。此类海藻糖基化变体可具有改良的ADCC功能。参见例如美国专利公布号US 2003/0157108(Presta,L.)；US
2004/0093621(Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd)。关于“脱海藻糖基化”或“缺乏海藻糖”抗体变体的公布的实例包括：US 2003/0157108；WO 2000/61739；WO 2001/29246；US 2003/
0115614；US 2002/0164328；US 2004/0093621；US 2004/0132140；US 2004/0110704；US
2004/0110282；US 2004/0109865；WO 2003/085119；WO 2003/084570；WO 2005/035586；WO
2005/035778；WO2005/053742；WO2002/031140；Okazaki等人J.Mol.Biol.336:1239-1249(2004)；Yamane-Ohnuki等人Biotech.Bioeng.87:614(2004)。能够产生脱海藻糖基化抗体的细胞系的实例包括缺乏蛋白质海藻糖基化的Lec13CHO细胞(Ripka等人,
Arch.Biochem.Biophys.249:533-545(1986)；美国专利申请号US 2003/0157108A1，Presta,L；和WO 2004/056312A1，Adams等人，尤其实施例11)，和基因敲除细胞系，诸如α-1,
6-海藻糖基转移酶基因(FUT8)基因敲除CHO细胞(参见例如Yamane-Ohnuki等人,
Biotech.Bioeng.87:614(2004)；Kanda,Y.等人,Biotechnol.Bioeng.,94(4):680-688(2006)；和WO2003/085107)。
2004/0093621(Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd)。关于“脱海藻糖基化”或“缺乏海藻糖”抗体变体的公布的实例包括：US 2003/0157108；WO 2000/61739；WO 2001/29246；US 2003/
0115614；US 2002/0164328；US 2004/0093621；US 2004/0132140；US 2004/0110704；US
2004/0110282；US 2004/0109865；WO 2003/085119；WO 2003/084570；WO 2005/035586；WO
2005/035778；WO2005/053742；WO2002/031140；Okazaki等人J.Mol.Biol.336:1239-1249(2004)；Yamane-Ohnuki等人Biotech.Bioeng.87:614(2004)。能够产生脱海藻糖基化抗体的细胞系的实例包括缺乏蛋白质海藻糖基化的Lec13CHO细胞(Ripka等人,
Arch.Biochem.Biophys.249:533-545(1986)；美国专利申请号US 2003/0157108A1，Presta,L；和WO 2004/056312A1，Adams等人，尤其实施例11)，和基因敲除细胞系，诸如α-1,
6-海藻糖基转移酶基因(FUT8)基因敲除CHO细胞(参见例如Yamane-Ohnuki等人,
Biotech.Bioeng.87:614(2004)；Kanda,Y.等人,Biotechnol.Bioeng.,94(4):680-688(2006)；和WO2003/085107)。
[0224] 抗体变体进一步具有平分低聚糖，例如其中附接于抗体的Fc区上的双触角低聚糖通过GlcNAc平分。此类抗体变体可具有减少的海藻糖基化和/或改良的ADCC功能。此类抗体变体的实例描述于例如WO 2003/011878(Jean-Mairet等人)；美国专利号6,602,684(Umana等人)；和US 2005/0123546(Umana等人)。还提供低聚糖中的至少一个半乳糖残基附接于Fc区上的抗体变体。此类抗体变体可具有改良的CDC功能。此类抗体变体描述于例如WO 1997/30087(Patel等人)；WO 1998/58964(Raju,S.)；和WO 1999/22764(Raju,S.)中。
[0225] c)Fc区变体
[0226] 在某些实施方案中，可将一个或多个氨基酸修饰引入至本文所提供的抗体的Fc区中，从而产生Fc区变体。Fc区变体可包含人Fc区序列(例如人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4Fc区)，其在一个或多个氨基酸位置处包含氨基酸修饰(例如取代)。
[0227] 在某些实施方案中，本发明涵盖具有一些但不是所有效应功能的抗体变体，此使得所述抗体成为对于其中活体内抗体半衰期至关重要，而某些效应功能(诸如补体和ADCC)为不必要或有害的应用合乎需要的候选物。可进行活体外和/或活体内细胞毒性分析以确认CDC和/或ADCC活性的降低/消耗。例如，可进行Fc受体(FcR)结合测定以确保抗体缺乏FcγR结合(因此可能缺乏ADCC活性)，但保留FcRn结合能力。用于介导ADCC的原代细胞NK细胞仅表达FcγRIII，而单核细胞表达FcγRI、FcγRII和FcγRIII。FcR在造血细胞上的表达概述于Ravetch和Kinet,Annu.Rev.Immunol.9:457-492(1991)的第464页的表3中。用以评估感兴趣的分子的ADCC活性的活体外分析的非限制性实例描述于美国专利号5,500,362(参见例如Hellstrom,I.等人Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 83:7059-7063(1986))和Hellstrom,I等人,Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 82:1499-1502(1985)；5,821,337(参见Bruggemann,M.等人,J.Exp.Med.166:1351-1361(1987))中。替代地，可采用非放射性测定方法(参见例如流动式细胞测量术的ACTITM非放射性细胞毒性测定(CellTechnology,Inc.Mountain View,CA)；和CytoTox 非放射性细胞毒性测定(Promega,Madison,WI))。适用于此类测定的效应细胞包括周边血液单核细胞(PBMC)和天然杀手(NK)细胞。替代地或另外，可活体内评估感兴趣的分子的ADCC活性，例如在动物模型中，诸如Clynes等人Proc.Nat'l Acad.Sci.USA 95:652-656(1998)中所公开的动物模型。还可进行C1q结合测定以确认抗体不能结合C1q且因此缺乏CDC活性。参见例如WO 2006/029879和WO 2005/100402中的C1q和C3c结合ELISA。
为了评估补体活化，可进行CDC测定(参见例如Gazzano-Santoro等人,J.Immunol.Methods
202:163(1996)；Cragg,M.S.等人,Blood 101:1045-1052(2003)；和Cragg,M.S.和M.J.Glennie,Blood 103:2738-2743(2004))。还可使用本领域中已知的方法(参见例如Petkova,S.B.等人,Int.Immunol.18(12):1759-1769(2006))进行FcRn结合和活体内清除率/半衰期测定。
为了评估补体活化，可进行CDC测定(参见例如Gazzano-Santoro等人,J.Immunol.Methods
202:163(1996)；Cragg,M.S.等人,Blood 101:1045-1052(2003)；和Cragg,M.S.和M.J.Glennie,Blood 103:2738-2743(2004))。还可使用本领域中已知的方法(参见例如Petkova,S.B.等人,Int.Immunol.18(12):1759-1769(2006))进行FcRn结合和活体内清除率/半衰期测定。
[0228] 效应功能减小的抗体包括具有Fc区残基238、265、269、270、297、327和329中的一者或多者的取代的那些抗体(美国专利号6,737,056)。此类Fc突变体包括具有氨基酸位置265、269、270、297和327中的两者或更多者的取代的Fc突变体，包括残基265和297取代为丙氨酸的所谓“DANA”Fc突变体(美国专利号7,332,581)。
[0229] 描述具有改良或减弱的与FcR的结合的某些抗体变体。(参见例如美国专利号6,737,056；WO 2004/056312和Shields等人,J.Biol.Chem.9(2):6591-6604(2001))。
[0230] 在某些实施方案中，抗体变体包含具有一个或多个改良ADCC的氨基酸取代，例如Fc区的位置298、333和/或334处(残基的EU编号)的取代的Fc区。
[0231] 在一些实施方案中，在Fc区中进行改变，引起C1q结合和/或补体依赖性细胞毒性(CDC)改变(即改良或减弱)，例如，如美国专利号6,194,551、WO 99/51642和Idusogie等人J.Immunol.164:4178-4184(2000)中所描述。
[0232] 半衰期延长并且与负责将母体IgG转移至胎儿的新生儿Fc受体(FcRn)(Guyer等人,J.Immunol.117:587(1976)和Kim等人,J.Immunol.24:249(1994))的结合改良的抗体描述于US 2005/0014934A1(Hinton等人)中。那些抗体包含其中具有一个或多个取代的Fc区，所述取代改良Fc区与FcRn的结合。此类Fc变体包括在以下Fc区残基中的一者或多者处具有取代的那些变体：238、256、265、272、286、303、305、307、311、312、317、340、356、360、362、376、378、380、382、413、424、428或434，例如Fc区残基434的取代(美国专利第7,371,826号)。
[0233] 关于Fc区变体的其他实例，还参见Duncan和Winter,Nature 322:738-40(1988)；美国专利号5,648,260；美国专利号5,624,821；和WO 94/29351。
[0234] d)半胱氨酸工程化的抗体变体
[0235] 在某些实施方案中，可能需要产生半胱氨酸工程化的抗体，例如“thioMAb”，其中抗体的一个或多个残基被半胱氨酸残基取代。在特定实施方案中，取代的残基存在于抗体的可达位点处。通过用半胱氨酸取代那些残基，反应性硫醇基从而定位于抗体的可达位点处并且可用于使抗体与其他部分(诸如药物部分或接头-药物部分)结合以产生如本文中进一步描述的免疫缀合物。在某些实施方案中，以下残基中的任一者或多者可被半胱氨酸取代：轻链的V205(Kabat编号)；重链的A118(EU编号)；和重链Fc区的S400(EU编号)。可如例如美国专利号7,521,541中所描述产生半胱氨酸工程化的抗体。
[0236] e)抗体衍生物
[0237] 在某些实施方案中，可对本文中所提供的抗体进行进一步修饰以含有本领域中已知且可易于获得的额外非蛋白质部分。适合于抗体衍生作用的部分包括(但不限于)水溶性聚合物。水溶性聚合物的非限制性实例包括(但不限于)聚乙二醇(PEG)、乙二醇/丙二醇共聚物、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚-1,3-二氧戊烷、聚-1,3,6-三噁烷、乙烯/马来酸酐共聚物、聚氨基酸(均聚物或无规共聚物)和葡聚糖或聚(n-乙烯吡咯烷酮)聚乙二醇、聚丙二醇均聚物、聚氧化丙烯/氧化乙烯共聚物、聚氧乙烯多元醇(例如，甘油)、聚乙烯醇和其混合物。聚乙二醇丙醛因其于水中的稳定性而可在制造中具有优势。聚合物可具有任何分子量，并且可为分支或未分支的。附接于抗体上的聚合物的数目可变化，并且如果附接一个以上聚合物，那么其可为相同或不同分子。一般而言，用于衍生作用的聚合物的数目和/或类型可基于包括(但不限于)待改良抗体的特殊特性或功能，抗体衍生物是否将用于指定条件下的疗法等考虑因素来确定。
[0238] 在另一个实施方案中，提供抗体与可通过暴露于辐射中而选择性地加热的非蛋白质部分的结合物。在一些实施方案中，非蛋白质部分为碳纳米管(Kam等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 102:11600-11605(2005))。辐射可具有任何波长，并且包括(但不限于)不损害普通细胞但将非蛋白质部分加热至杀死抗体-非蛋白质部分近侧的细胞的温度的波长。
[0239] B.重组方法和组合物
[0240] 可使用例如如美国专利号4,816,567中所描述的重组方法和组合物产生抗体。在一些实施方案中，提供一种编码本文所描述的抗Tau抗体的分离核酸。此类核酸可编码包含抗体的VL的氨基酸序列和/或包含抗体的VH的氨基酸序列(例如抗体的轻链和/或重链)。在另一个实施方案中，提供一种或多种包含此类核酸的载体(例如表达载体)。在另一个实施方案中，提供包含此类核酸的宿主细胞。在一个此类实施方案中，宿主细胞包含(例如已被以下转化)：(1)包含编码包含抗体VL的氨基酸序列和包含抗体VH的氨基酸序列的核酸的载体；或(2)包含编码包含抗体VL的氨基酸序列的核酸的第一载体和包含编码包含抗体VH的氨基酸序列的核酸的第二载体。在一些实施方案中，宿主细胞为真核细胞，例如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或淋巴细胞(例如Y0、NS0、Sp20细胞)。在一些实施方案中，提供一种制造抗Tau抗体的方法，其中所述方法包括在适合于表达抗体的条件下培养如上文所提供的包含编码所述抗体的核酸的宿主细胞，和任选地自所述宿主细胞(或宿主细胞培养基)回收所述抗体。
[0241] 对于抗Tau抗体的重组产生，分离编码例如如上文所描述的抗体的核酸，并且将其插入至一种或多种载体中以用于在宿主细胞中进一步克隆和/或表达。此类核酸可易于使用常规程序(例如，通过使用能够特异性地结合于编码抗体重链和轻链的基因的寡核苷酸探针)分离和测序。
[0242] 适合用于克隆或表达编码抗体的载体的宿主细胞包括本文所描述的原核或真核细胞。例如，抗体可于细菌中产生，在不需要糖基化和Fc效应功能时尤其如此。关于抗体片段和多肽在细菌中的表达，参见例如美国专利号5,648,237、5,789,199和5,840,523。(还参见Charlton,Methods in Molecular Biology,第248卷(B.K.C.Lo编,Humana Press,Totowa,NJ,2003),第245-254页，其描述抗体片段在大肠杆菌中的表达。)在表达之后，可以可溶性级分自细菌细胞糊状物分离抗体并且其可被进一步纯化。
[0243] 除原核生物外，诸如丝状真菌或酵母的真核微生物为适合用于编码抗体的载体的克隆或表达宿主，包括糖基化路径已被“人源化”，从而使得所产生的抗体具有部分或完全人糖基化型态的真菌和酵母菌株。参见Gerngross,Nat.Biotech.22:1409-1414(2004)和Li等人,Nat.Biotech.24:210-215(2006)。
[0244] 适合用于表达糖基化抗体的宿主细胞还来源于多细胞生物体(无脊椎动物和脊椎动物)。无脊椎动物细胞的实例包括植物和昆虫细胞。已鉴别出众多可与昆虫细胞联合使用，尤其用于转染草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)细胞的杆状病毒株。
[0245] 植物细胞培养物也可用作宿主。参见例如美国专利号5,959,177、6,040,498、6,420,548、7,125,978和6,417,429(描述用于在转基因植物中产生抗体的PLANTIBODIESTM技术)。
[0246] 脊椎动物细胞也可用作宿主。例如，适于在悬浮液中生长的哺乳动物细胞系可为适用的。适用哺乳动物宿主细胞系的其他实例为SV40(COS-7)转化的猴肾CV1细胞系；人胚肾细胞系(如例如在Graham等人,J.Gen Virol.36:59(1977)中所描述的293或293细胞)；幼仓鼠肾细胞(BHK)；小鼠赛尔托利氏细胞(sertoli cell)(如例如在Mather,Biol.Reprod.23:243-251(1980)中所描述的TM4细胞)；猴肾细胞(CV1)；非洲绿猴肾细胞(VERO-76)；人子宫颈癌细胞(HELA)；犬肾细胞(MDCK)；布法罗大鼠肝细胞(buffalo rat liver cell)(BRL 3A)；人肺细胞(W138)；人肝细胞(Hep G2)；小鼠乳腺肿瘤(MMT 060562)；
如例如在Mather等人,Annals N.Y.Acad.Sci.383:44-68(1982)中所描述的TRI细胞；MRC 5细胞；和FS4细胞。其他适用哺乳动物宿主细胞系包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，包括DHFR-CHO细胞(Urlaub等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4216(1980))；和骨髓瘤细胞系，诸如Y0、NS0和Sp2/0。关于适合于产生抗体的某些哺乳动物宿主细胞系的综述，参见例如Yazaki和Wu,Methods in Molecular Biology,第248卷(B.K.C.Lo编,Humana Press,Totowa,NJ),第255-268页(2003)。
如例如在Mather等人,Annals N.Y.Acad.Sci.383:44-68(1982)中所描述的TRI细胞；MRC 5细胞；和FS4细胞。其他适用哺乳动物宿主细胞系包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，包括DHFR-CHO细胞(Urlaub等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4216(1980))；和骨髓瘤细胞系，诸如Y0、NS0和Sp2/0。关于适合于产生抗体的某些哺乳动物宿主细胞系的综述，参见例如Yazaki和Wu,Methods in Molecular Biology,第248卷(B.K.C.Lo编,Humana Press,Totowa,NJ),第255-268页(2003)。
[0247] C.测定
[0248] 可通过本领域中已知的各种测定对本文所提供的抗Tau抗体针对其物理/化学特性和/或生物活性进行鉴别、筛选或表征。
[0249] 1.结合测定和其他测定
[0250] 在一个方面中，测试本发明的抗体的抗原结合活性，例如通过已知方法，诸如ELISA、蛋白质印迹等。
[0251] 在另一方面中，可使用竞争测定来鉴别与本文所描述的抗体竞争结合于Tau的抗体。在某些实施方案中，此类竞争抗体结合于与37D3-H9、hu37D3-H9.v28.A4、hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83或hu37D3-H9.v93所结合相同的表位(例如线性或构象性表位)。用于对抗体所结合的表位进行定位的详细示例性方法提供于Morris(1996)“Epitope Mapping Protocols”,于Methods in Molecular Biology第66卷(Humana Press,Totowa,NJ)中。
[0252] 在示例性竞争测定中，在包含结合于Tau的第一标记抗体(例如本文所描述的任何抗体，诸如hu37D3-H9.v28.A4)和正测试与所述第一抗体竞争结合于Tau的能力的第二未标记抗体的溶液中培育固定化Tau(诸如单体Tau)。第二抗体可存在于杂交瘤上清液中。作为对照组，在包含第一标记抗体但无第二未标记抗体的溶液中培育固定化Tau。在允许第一抗体结合于Tau的条件下培育之后，移除过量未结合抗体，且测量与固定化Tau缔合的标记的量。如果测试样本中与固定化Tau缔合的标记的量相对于对照样本中实质上减少，那么其指示第二抗体与第一抗体竞争结合于Tau。参见Harlow和Lane(1988)Antibodies:A Laboratory Manual第14章(Cold Spring Harbor Laboratory,Cold Spring Harbor,NY)。
[0253] 2.活性测定
[0254] 在一个方面中，提供用于鉴别具有生物活性的抗Tau(例如泛Tau)抗体的分析。生物活性可包括例如此类抗体与多种形式的Tau(例如单体Tau、低聚Tau、非磷酸化Tau和磷酸化Tau)的结合和降低Tau蛋白(例如，脑中，例如脑皮质和/或海马区中的总Tau、总可溶性Tau、可溶性非磷酸化Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶非磷酸化Tau、不可溶磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平。还提供在活体内和/或活体外具有此类生物活性的抗体。
[0255] 在某些实施方案中，测试本发明的抗体的此类生物活性。例如，tau蛋白病的动物模型，诸如Tau转基因小鼠(例如P301L)可用于检测抗Tau抗体与脑切片的结合，和例如与转基因小鼠脑中神经原纤维缠结的结合。此外，tau蛋白病的动物模型，诸如Tau转基因小鼠(例如P301L)可用抗Tau抗体进行处理，并且本领域中已知的实验技术可用于评估此类治疗是否降低小鼠脑中(例如脑皮质和/或海马区中)Tau蛋白(例如总Tau、总可溶性Tau、可溶性磷酸化Tau、可溶性非磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、不可溶非磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平。
[0256] D.免疫缀合物
[0257] 本发明还提供包含本文的抗Tau抗体与一种或多种其他治疗剂或放射性同位素缀合的免疫缀合物。
[0258] 在另一个实施方案中，免疫缀合物包含与放射性原子缀合以形成放射性缀合物的如本文所描述的抗体。多种放射性同位素可供用于产生放射性缀合物。实例包括At211、I131、125 90 186 188 153 212 32 212
I 、Y 、Re 、Re 、Sm 、Bi 、P 、Pb 和Lu的放射性同位素。当放射性缀合物用于检测时，其可包含用于闪烁摄影研究的放射性原子，例如tc99m或I123；或用于核磁共振(NMR)成像(还称为磁共振成像，mri)的自旋标记，诸如碘-123、碘-131、铟-111、氟-19、碳-13、氮-
15、氧-17、钆、锰或铁。
I 、Y 、Re 、Re 、Sm 、Bi 、P 、Pb 和Lu的放射性同位素。当放射性缀合物用于检测时，其可包含用于闪烁摄影研究的放射性原子，例如tc99m或I123；或用于核磁共振(NMR)成像(还称为磁共振成像，mri)的自旋标记，诸如碘-123、碘-131、铟-111、氟-19、碳-13、氮-
15、氧-17、钆、锰或铁。
[0259] 可使用多种双官能蛋白质偶联剂制得抗体的缀合物，所述双官能蛋白质偶联剂为诸如N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫基)丙酸酯(SPDP)、琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-甲酸酯(SMCC)、亚氨基硫烷(IT)、亚胺酯的双官能衍生物(诸如二亚胺代己二酸二甲酯盐酸盐)、活性酯(诸如二琥珀酰亚胺基辛二酸酯)、醛(诸如戊二醛)、双叠氮基化合物(诸如双(对叠氮基苯甲酰基)己二胺)、双重氮衍生物(诸如双(对重氮苯甲酰基)-乙二胺)、二异氰酸酯(诸如甲苯2,6-二异氰酸酯)和双活性氟化合物(诸如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)。例如，蓖麻毒素免疫毒素可如Vitetta等人,Science 238:1098(1987)中所描述来制备。碳14标记的1-异硫氰基苯甲基-3-甲基二亚乙基三胺五乙酸(MX-DTPA)为用于使放射性核苷酸与抗体缀合的示例性螯合剂。参见WO94/11026。接头可为促进细胞毒性药物在细胞中释放的“可裂解接头”。例如，可使用酸不稳定接头、肽酶敏感性接头、光不稳定接头、二甲基接头或含有二硫键的接头(Chari等人,Cancer Res.52:127-131(1992)；美国专利号5,208,020)。
[0260] 本文的免疫缀合物或ADC明确涵盖(但不限于)用交联试剂制备的此类缀合物，所述交联试剂包括(但不限于)BMPS、EMCS、GMBS、HBVS、LC-SMCC、MBS、MPBH、SBAP、SIA、SIAB、SMCC、SMPB、SMPH、磺基-EMCS、磺基-GMBS、磺基-KMUS、磺基-MBS、磺基-SIAB、磺基-SMCC和磺基-SMPB，和SVSB(琥珀酰亚胺基-(4-乙烯基砜)苯甲酸酯)，所述交联试剂可商购(例如购自Pierce Biotechnology,Inc.,Rockford,IL.,U.S.A)。
[0261] E.用于诊断和检测的方法和组合物
[0262] 在某些实施方案中，本文所提供的抗Tau抗体中的任一者适用于检测Tau在生物样本中的存在。如本文所用的术语“检测”涵盖定量或定性检测。在某些实施方案中，生物样本包括细胞或组织，诸如脑脊髓液、脑细胞组织(例如脑皮质或海马区)或血液。在一些实施方案中，生物样本为脑脊髓液。
[0263] 在一些实施方案中，提供一种用于诊断或检测方法中的抗Tau抗体。在另一方面中，提供一种检测Tau在生物样本中的存在的方法。在某些实施方案中，所述方法包括使生物样本与如本文所描述的抗Tau抗体在允许抗Tau抗体结合于Tau的条件下接触，和检测在抗Tau抗体与Tau之间是否形成复合物。此类方法可为活体外或活体内方法。此外，可将形成于抗Tau抗体与测试生物样本中的Tau之间的复合物与形成于对照生物样本(例如来自一个或多个健康受试者的生物样本)中的复合物相比较。还可对形成于抗Tau抗体与测试生物样本中的Tau之间的复合物的量进行量化，并且将其与形成于对照生物样本(例如来自一个或多个健康受试者的生物样本)中的复合物的量或与已知形成于健康受试者中的复合物的平均量相比较。
[0264] 在一些实施方案中，使用抗Tau抗体来选择适于用抗Tau抗体治疗的受试者，例如其中Tau为用于患者选择的生物标记物。例如，在一些实施方案中，抗Tau(例如泛Tau)抗体用于检测受试者是否具有Tau蛋白疾病或病症，或受试者是否具有患Tau蛋白疾病或病症的高风险(或倾向)。
[0265] 可使用本发明的抗体诊断的示例性疾病或病症包括Tau蛋白相关疾病或病症，和由神经原纤维缠结或神经纤维网线的形成造成或与其相关联的疾病或病症。在一些实施方案中，可使用本发明的抗体诊断的疾病或病症包括在认知功能的障碍或丧失中显现出的Tau蛋白相关疾病或病症，所述认知功能包括推理、形势判断、记忆能力、学习和/或特殊导航。具体地讲，可使用本发明的抗体诊断的疾病或病症包括tau蛋白病，诸如神经退行性tau蛋白病。可使用本发明的抗体诊断的示例性疾病或病症包括(但不限于)阿尔茨海默病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。可使用本发明的抗体诊断的另外非限制性示例性疾病和病症包括PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症、脑内铁沉积性神经变性病、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病。在一些实施方案中，可使用本发明的抗体诊断的病症为阿尔茨海默病(AD)。
[0266] 在某些实施方案中，提供标记的抗Tau抗体。标记包括(但不限于)直接检测的标记或部分(诸如荧光、发色、电子致密、化学发光和放射性标记)，以及例如经由酶反应或分子相互作用间接检测的部分(诸如酶或配体)。示例性标记包括(但不限于)放射性同位素32P、14C、125I、3H和131I；荧光团，诸如稀号土螯合物或荧光素和其衍生物；若丹明和其衍生物；丹酰基(dansyl)；伞形酮；荧光素酶，例如萤火虫荧光素酶和细菌荧光素酶(美国专利号4,737,456)；荧光素；2,3-二氢酞嗪二酮；辣根过氧化酶(HRP)；碱性磷酸酶；β-半乳糖苷酶；葡糖淀粉酶；溶菌酶；糖氧化酶，例如葡萄糖氧化酶、半乳糖氧化酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶；
杂环氧化酶，诸如尿酸酶和黄嘌呤氧化酶，其与采用过氧化氢使染料前体氧化的酶(诸如HRP、乳过氧化酶或微过氧化酶)偶联；生物素/抗生物素蛋白；自旋标记；噬菌体标记；稳定自由基和其类似标记。
杂环氧化酶，诸如尿酸酶和黄嘌呤氧化酶，其与采用过氧化氢使染料前体氧化的酶(诸如HRP、乳过氧化酶或微过氧化酶)偶联；生物素/抗生物素蛋白；自旋标记；噬菌体标记；稳定自由基和其类似标记。
[0267] F.药物制剂
[0268] 如本文所描述的抗Tau抗体的药物制剂通过将具有所需纯度的此类抗体与一种或多种任选地选用的药学上可接受的载剂、稀释剂和/或赋形剂以冻干制剂或水溶液的形式混合来制备(Remington's Pharmaceutical Sciences第16版,Osol,A.编(1980))。药学上可接受的载剂、稀释剂和赋形剂在所采用的剂量和浓度下一般对接受者无毒，并且包括(但不限于)：无菌水；缓冲剂，诸如磷酸盐、柠檬酸盐和其他有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(诸如氯化十八烷基二甲基苯甲基铵；氯化六羟季铵；苯扎氯铵；苄索氯铵；苯酚、丁醇或苯甲醇；对羟基苯甲酸烷基酯，诸如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯；儿茶酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；和间甲酚)；低分子量(小于约10个残基)多肽；蛋白质，诸如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，诸如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精胺酸或赖氨酸；单糖、双糖和其他碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂，诸如EDTA；糖，诸如蔗糖、甘露糖醇、海藻糖或山梨糖醇；成盐抗衡离子，诸如钠；金属复合物(例如Zn-蛋白质复合物)；和/或非离子型表面活性剂，诸如聚乙二醇(PEG)。本文的示例性药学上可接受的载剂还包括间质药物分散剂，诸如可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGP)，例如人可溶性PH-20透明质酸酶糖蛋白，诸如rHuPH20(Baxter International,Inc.)。某些示例性sHASEGP(包括rHuPH20)和使用方法描述于美国专利公布号2005/0260186和2006/0104968中。在一个方面中，sHASEGP与一种或多种额外葡萄糖胺聚糖酶(诸如软骨素酶)组合。
[0269] 示例性冻干抗体制剂描述于美国专利号6,267,958中。水性抗体制剂包括美国专利号6,171,586和WO2006/044908中所描述的那些水性抗体制剂，WO2006/044908中所描述的制剂包括组氨酸-乙酸盐缓冲液。
[0270] 本文的制剂还可含有超过一种为所治疗的特定适应症所必需的活性成分，优选为具有不会对彼此产生不利影响的互补活性的那些活性成分。此类活性成分适合地以对预期目的有效的量组合存在。
[0271] 活性成分可截留于微胶囊中，例如通过凝聚技术或通过界面聚合法所制备的微胶囊，例如分别为羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊；截留于胶态药物递送系统(例如脂质体、白蛋白微球体、微乳液、纳米粒子和纳米胶囊)中或巨乳液中。此类技术公开于Remington's Pharmaceutical Sciences第16版,Osol,A.编(1980)中。
[0272] 可制备持续释放制剂。持续释放制剂的适合实例包括含有抗体的固体疏水性聚合物的半渗透基质，所述基质呈成形物品形式，例如膜或微胶囊。
[0273] 用于活体内施用的制剂一般为无菌的。无菌性可容易地通过例如经由无菌过滤膜过滤来实现。
[0274] G.治疗方法和组合物
[0275] 本文所提供的抗Tau抗体中的任一者可用于治疗方法中。
[0276] 在一个方面中，提供一种抗Tau抗体，其用作药剂。在其他方面中，提供一种抗Tau抗体，其用于治疗Tau蛋白相关疾病或病症。在一些实施方案中，提供一种抗Tau抗体，其用于治疗由神经原纤维缠结或神经纤维网线的形成造成或与其相关联的疾病或病症。在特定实施方案中，提供一种抗Tau抗体，其用于治疗tau蛋白病，诸如神经退行性tau蛋白病。可用抗tau抗体治疗的示例性Tau蛋白相关疾病或病症包括(但不限于)阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森氏病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。可用抗tau抗体治疗的另外的示例性Tau蛋白相关疾病或病症包括(但不限于)PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症、脑内铁沉积性神经变性病、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病。在一些实施方案中，本文提供用于治疗阿尔茨海默病(AD)的抗Tau抗体。在一些实施方案中，本文提供用于治疗中度AD、轻度至中度AD、轻度AD、早期AD或前驱性AD的抗Tau抗体。此外，可用抗Tau抗体治疗的Tau蛋白相关疾病或病症包括在认知功能的障碍或丧失中显现出的疾病或病症，所述认知功能诸如推理、形势判断、记忆能力、学习和/或特殊导航。在某些实施方案中，提供一种用于治疗方法中的抗Tau抗体。在某些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于治疗患有上文所描述的Tau相关疾病或病症中的任一者的个体的方法中，所述方法包括向所述个体施用有效量的所述抗Tau抗体。在一个此类实施方案中，所述方法还包含向个体施用有效量的至少一种例如如下文所描述的额外治疗剂。
[0277] 在一些实施方案中，本发明的抗体用于治疗MMSE评分在20与30之间、介于20与26之间、在24与30之间、在21与26之间、在22与26之间、在22与28之间、在23与26之间、在24与26之间或在25与26之间的个体。在一些实施方案中，患者的MMSE评分在22与26之间。如本文所用，在两个数字之间的MMSE评分包括范围各端点处的数字。例如，在22与26之间的MMSE评分包括22和26的MMSE评分。
[0278] 在一些实施方案中，本发明的抗体用于治疗‘tau阳性’个体，例如具有Tau蛋白相关病症中典型的脑tau沉积物的患者，例如具有阳性Tau PET扫描的患者。
[0279] 在其他实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于降低个体中Tau蛋白(总Tau、总可溶性Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平。例如，此类降低可发生在脑中(例如在脑皮质和/或海马区中)。在一些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于降低磷酸化Tau的水平。在一些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于降低不可溶Tau(例如不可溶磷酸化Tau)的水平。在一些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于降低过磷酸化Tau的水平。在一些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于降低脑组织中(例如脑皮质和/或海马区中)成对螺旋纤丝(例如含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平。在某些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于降低个体脑中(例如脑皮质和/或海马区中)Tau蛋白(例如总Tau、总可溶性Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平的方法中，所述方法包括向所述个体施用有效量的所述抗Tau抗体以降低Tau蛋白的水平。根据任一上述实施方案的“个体”为哺乳动物，优选为人。
[0280] 在一些实施方案中，本发明提供一种抗Tau抗体，其用于调节个体脑中(例如脑皮质和/或海马区中)Tau蛋白(例如总Tau、总可溶性Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平。
[0281] 在另一方面中，本发明提供抗Tau抗体的用途，其用于制造或制备药剂。在一些实施方案中，药剂用于治疗Tau蛋白相关疾病或病症。Tau蛋白相关疾病或病症可为由神经原纤维缠结或神经纤维网线的形成造成或与其相关联的疾病或病症。在特定实施方案中，药剂用于治疗tau蛋白病，诸如神经退行性tau蛋白病。在具体实施方案中，药剂用于治疗选自由以下组成的群的疾病或病症：阿尔茨海默病(AD)、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。在一些实施方案中，药剂用于治疗选自以下的疾病或病症：PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症、脑内铁沉积性神经变性病、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病。在一些实施方案中，药剂用于治疗AD。在特定实施方案中，药剂用于治疗在认知功能的障碍或丧失中显现出的Tau相关疾病或病症，所述认知功能诸如推理、形势判断、记忆能力、学习或特殊导航。在另一个实施方案中，药剂用于治疗上文所列疾病中的一者(例如tau蛋白病，诸如AD)的方法中，所述方法包括向患有此类疾病的个体施用有效量的所述药剂。在一个此类实施方案中，所述方法还包括向个体施用有效量的至少一种例如如下文所描述的额外治疗剂。
[0282] 在另一个实施方案中，药剂用于降低Tau蛋白(例如总Tau、总可溶性Tau、可溶性非磷酸化Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、不可溶非磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平。例如，Tau蛋白的此类降低可在个体的脑中(例如脑皮质和/或海马区中)或脑脊髓液中观测到。在一些实施方案中，药剂用于降低成对螺旋纤丝的水平。在另一个实施方案中，药剂用于降低个体中Tau蛋白(例如总Tau、总可溶性Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平的方法中，所述方法包括向所述个体施用有效量的所述药剂以降低Tau蛋白的水平。根据任一上述实施方案的“个体”为哺乳动物，优选为人。
[0283] 在另一方面中，本发明提供一种用于治疗Tau蛋白相关疾病或病症的方法。可根据本文所提供的方法治疗的Tau蛋白相关疾病或病症包括由神经原纤维缠结或神经纤维网线的形成造成或与其相关联的疾病或病症。在特定实施方案中，本发明提供一种用于治疗tau蛋白病，诸如神经退行性tau蛋白病的方法。在具体实施方案中，本发明提供一种用于治疗选自由以下组成的群的疾病或病症的方法：阿尔茨海默病、克-雅病、拳击员痴呆、唐氏综合征、格施谢三氏症、包涵体肌炎、朊病毒蛋白脑淀粉样血管病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症/关岛型帕金森氏症-痴呆复合征、非关岛型运动神经元病伴神经原纤维缠结、嗜银颗粒性痴呆、变性皮质基底节变性、弥漫性神经原纤维缠结伴钙化、额颞痴呆、连锁于17号染色体的额颞痴呆伴帕金森氏症、哈勒沃登-施帕茨病、多系统萎缩、C型尼曼-皮克病、苍白球-脑桥-黑质变性、皮克病、进行性皮质下神经胶质增生、进行性核上麻痹、亚急性硬化性全脑炎、仅缠结性痴呆、脑炎后帕金森氏症和强直性肌营养不良。在一些实施方案中，本发明提供用于治疗选自以下的疾病或病症的方法：PART(原发性年龄相关tau蛋白病)、缠结优势痴呆、亚急性硬化性全脑炎、慢性创伤性脑病(CTE)、白质tau蛋白病伴球状胶质细胞包涵体、路易体痴呆(LBD)、轻度认知功能障碍(MCI)、青光眼、家族性英国型痴呆、家族性丹麦型痴呆、瓜德罗普帕金森氏症、脑内铁沉积性神经变性病、SLC9A6相关精神发育迟缓、多发性硬化症、HIV相关痴呆、老年性心脏淀粉样变性和亨廷顿氏病。在一些实施方案中，本发明提供一种用于治疗阿尔茨海默病(AD)的方法。在特定实施方案中，本发明提供一种用于治疗在认知功能的障碍或丧失中显现出的Tau相关疾病或病症的方法，所述认知功能诸如推理、形势判断、记忆能力、学习或特殊导航。在一些实施方案中，所述方法包括向患有上文所描述的疾病或病症中的任一者的个体施用有效量的抗Tau抗体。在一个此类实施方案中，所述方法还包含向个体施用有效量的至少一种例如如下文所描述的额外治疗剂。在一些实施方案中，所述方法包括向患有本文所描述的疾病中的一者的个体施用有效量的抗Tau抗体。在一个此类实施方案中，所述方法还包含向个体施用有效量的至少一种如下文所描述的额外治疗剂。根据任一上述实施方案的“个体”可为人。
[0284] 在另一方面中，本发明提供一种用于降低个体中Tau蛋白(例如总Tau、总可溶性Tau、可溶性磷酸化Tau、总不可溶Tau、不可溶磷酸化Tau、过磷酸化Tau或含有过磷酸化Tau的成对螺旋纤丝)的水平的方法。例如，Tau蛋白水平的此类降低可在个体的脑(例如脑皮质和/或海马区)或脑脊髓液中观测到。在一些实施方案中，本发明提供一种用于降低成对螺旋纤丝的水平的方法。在一些实施方案中，所述方法包括向个体施用有效量的抗Tau抗体以降低Tau蛋白的水平。在一些实施方案中，“个体”为人。
[0285] 在一些方面中，本发明提供一种用于减轻Tau蛋白相关疾病或病症的一种或多种症状的方法；或用于减轻Tau蛋白相关疾病或病症(诸如本文所描述的疾病或病症中的任一者，例如AD)的一种或多种症状的抗Tau抗体或包含抗Tau抗体的药剂。在一些方面中，本发明提供一种用于减少Tau蛋白相关疾病或病症的症状数目或降低其一种或多种症状的严重程度的方法；或用于减少Tau蛋白相关疾病或病症(诸如本文所描述的疾病或病症中的任一者，例如AD)的症状数目或降低其一种或多种症状的严重程度的抗Tau抗体或包含抗Tau抗体的药剂。在一个特定实施方案中，Tau蛋白相关疾病或病症的症状为认知障碍。在一个具体实施方案中，Tau蛋白相关疾病或病症的症状为学习和/或记忆障碍。在一个具体实施方案中，Tau蛋白相关疾病或病症的症状为长期记忆丧失。在一个具体实施方案中，Tau蛋白相关疾病或病症的症状为痴呆。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病或病症的症状为混乱、烦躁、攻击性、情绪波动或语言障碍。在一些实施方案中，Tau蛋白相关疾病或病症的症状为一种或多种认知功能的障碍或丧失，所述认知功能诸如推理、形势判断记忆能力和/或学习。本文所提供的方法包括向个体(例如，其显示Tau蛋白相关疾病或病症的一种或多种症状)施用一定量(例如治疗有效量)的抗Tau抗体。
[0286] 在具体方面中，本发明提供一种用于保持或增加认知记忆能力或用于减缓与Tau蛋白相关疾病或病症相关联的记忆丧失的方法；或用于保持或增加认知记忆能力或用于减缓与Tau蛋白相关疾病或病症(诸如本文所描述的疾病或病症中的任一者，例如AD)相关联的记忆丧失的抗Tau抗体或包含抗Tau抗体的药剂。本文所提供的方法包括向个体(例如，其显示记忆丧失的一种或多种症状或记忆能力降低)施用一定量(例如治疗有效量)的抗Tau抗体。
[0287] 在一些方面中，本发明提供一种用于降低Tau蛋白相关疾病或病症的进展速率的方法；或用于降低Tau蛋白相关疾病或病症(诸如本文所描述的疾病或病症中的任一者，例如AD)的进展速率的抗Tau抗体或包含抗Tau抗体的药剂。本文所提供的方法包括向个体(例如，其显示Tau蛋白相关疾病或病症的一种或多种症状)施用一定量(例如治疗有效量)的抗Tau抗体。
[0288] 在一些方面中，本发明提供一种用于预防Tau蛋白相关疾病或病症发展的方法；或用于预防Tau蛋白相关疾病或病症(诸如本文所描述的疾病或病症中的任一者，例如AD)发展的抗Tau抗体或包含抗Tau抗体的药剂。本文所提供的方法包括向个体(例如，其具有患Tau蛋白相关疾病或病症的风险)施用一定量(例如治疗有效量)的抗Tau抗体。
[0289] 在一些方面中，本发明提供一种用于延迟Tau蛋白相关疾病或病症发展的方法；或用于延迟Tau蛋白相关疾病或病症(诸如本文所描述的疾病或病症中的任一者，例如AD)发展的抗Tau抗体或包含抗Tau抗体的药剂。本文所提供的方法包括向个体(例如，其显示Tau蛋白相关疾病或病症的一种或多种症状)施用一定量(例如治疗有效量)的抗Tau抗体。
[0290] 在另一方面中，本发明提供包含本文所提供的抗Tau抗体中的任一者的药物制剂，其例如用于任一上述治疗方法中。在一些实施方案中，药物制剂包含本文所提供的抗Tau抗体中的任一者和药学上可接受的载剂。在另一个实施方案中，药物制剂包含本文所提供的抗Tau抗体中的任一者和至少一种例如如下文所描述的额外治疗剂。
[0291] 本发明的抗体可单独或与其他药剂组合用于疗法中。例如，本发明的抗体可与至少一种额外治疗剂共施用。
[0292] 例如，根据本发明的组合物可与包含额外治疗剂的其他组合物组合施用，所述额外治疗剂诸如生物学上活性物质或化合物，诸如在tau蛋白病和/或淀粉样变性(与阿尔茨海默病中所涉及的淀粉样蛋白或淀粉样蛋白样蛋白质(诸如淀粉样蛋白β蛋白质)相关联的一组疾病和病症)的药物治疗中所用的已知化合物。
[0293] 一般而言，其他生物学上活性化合物可包括神经元传输增强剂；精神治疗药物；乙酰胆碱酯酶抑制剂；钙通道阻断剂；生物胺；苯二氮镇静剂；乙酰胆碱合成、储存或释放增强剂；乙酰胆碱突触后受体激动剂；单胺氧化酶-A或单胺氧化酶-B抑制剂；N-甲基-D-天冬氨酸酯谷氨酸酯受体拮抗剂；非类固醇消炎药；抗氧化剂；血清素激导性受体拮抗剂或其他治疗剂。具体地讲，生物学上活性剂或化合物可包含至少一种选自以下的化合物：针对氧化应激的化合物、抗凋亡化合物、金属螯合剂、DNA修复抑制剂(诸如哌仑西平(pirenzepine)和代谢物)、3-氨基-1-丙磺酸(3APS)、1,3-丙烷二磺酸酯(1,3PDS)、分泌酶活化剂、β-分泌酶和γ-分泌酶抑制剂、tau蛋白、抗Tau抗体(包括(但不限于)WO2012049570、WO2014028777、WO2014165271、WO2014100600、WO2015200806、US8980270和US8980271中所公开的抗体)、神经递质、β-折叠破坏剂(beta-sheet breaker)、消炎分子、“非典型抗精神病药”(诸如氯氮平(clozapine)、齐拉西酮(ziprasidone)、利培酮(risperidone)、阿立哌唑(aripiprazole)或奥氮平(olanzapine))或胆碱酯酶抑制剂(ChEI)(诸如他克林
(tacrine)、雷斯替明(rivastigmine)、多奈哌齐(donepezil)和/或加兰他敏
(galantamine))和其他药物和营养补充品(诸如维生素B 12、半胱氨酸、乙酰胆碱前体、卵磷脂、胆碱、银杏(Ginkgo biloba)、乙酰基-L-肉碱、艾地苯醌(idebenone)、丙戊茶碱(propentofylline)或黄嘌呤衍生物)，与根据本发明的结合肽(包括抗体，尤其单克隆抗体和其活性片段)一起，且任选地包含药学上可接受的载剂和/或稀释剂和/或赋形剂，和用于疾病治疗的说明书。
(tacrine)、雷斯替明(rivastigmine)、多奈哌齐(donepezil)和/或加兰他敏
(galantamine))和其他药物和营养补充品(诸如维生素B 12、半胱氨酸、乙酰胆碱前体、卵磷脂、胆碱、银杏(Ginkgo biloba)、乙酰基-L-肉碱、艾地苯醌(idebenone)、丙戊茶碱(propentofylline)或黄嘌呤衍生物)，与根据本发明的结合肽(包括抗体，尤其单克隆抗体和其活性片段)一起，且任选地包含药学上可接受的载剂和/或稀释剂和/或赋形剂，和用于疾病治疗的说明书。
[0294] 在一些实施方案中，本发明的抗体可与神经药物组合施用。此类神经药物包括(但不限于)特异性结合于选自以下的标靶的抗体或其他结合分子(包括(但不限于)小分子、肽、适体或其他蛋白质结合物)：β分泌酶、衰老蛋白、淀粉样蛋白前体蛋白或其部分、淀粉样蛋白β肽或其低聚物或小纤维、死亡受体6(DR6)、高级糖基化终产物受体(RAGE)、帕金蛋白(parkin)和亨廷顿蛋白(huntingtin)；NMDA受体拮抗剂(即美金刚(memantine))、单胺消耗剂(即四苯纳嗪(tetrabenazine))；甲磺酰双氢麦角毒(ergoloid mesylate)；抗胆碱激导性抗帕金森病剂(即丙环定(procyclidine)、苯海拉明(diphenhydramine)、苯海索(trihexylphenidyl)、苯扎托品(benztropine)、比哌立登(biperiden)和三己芬迪(trihexyphenidyl))；多巴胺激导性抗帕金森病剂(即恩他卡朋(entacapone)、司来吉兰(selegiline)、普拉克索(pramipexole)、溴麦角环肽(bromocriptine)、罗替戈汀(rotigotine)、司来吉兰、罗匹尼洛(ropinirole)、雷沙吉兰(rasagiline)、阿朴吗啡(apomorphine)、卡比多巴(carbidopa)、左旋多巴(levodopa)、培高利特(pergolide)、托卡朋(tolcapone)和金刚胺)；四苯纳嗪；消炎药(包括(但不限于)非类固醇消炎药(即吲哚美辛(indomethicin)和上文所列的其他化合物)；激素(即雌激素、孕酮和亮丙瑞林(leuprolide))；维生素(即叶酸盐和烟碱酰胺)；地美波林(dimebolin)；高牛磺酸(homotaurine)(即3-氨基丙烷磺酸；3APS)；血清素受体活性调节剂(即扎利罗登
(xaliproden))；干扰素和糖皮质激素或皮质类固醇。术语“皮质类固醇”包括(但不限于)氟替卡松(fluticasone)(包括丙酸氟替卡松(FP))、倍氯米松(beclometasone)、布地奈德(budesonide)、环索奈德(ciclesonide)、莫米松(mometasone)、氟尼缩松(flunisolide)、倍他米松(betamethasone)和曲安西龙(triamcinolone)。“可吸入皮质类固醇”意指适合于通过吸入递送的皮质类固醇。示例性可吸入皮质类固醇为氟替卡松、二丙酸倍氯米松、布替耐德、糠酸莫米松、环索奈德、氟尼缩松和曲安奈德。
(xaliproden))；干扰素和糖皮质激素或皮质类固醇。术语“皮质类固醇”包括(但不限于)氟替卡松(fluticasone)(包括丙酸氟替卡松(FP))、倍氯米松(beclometasone)、布地奈德(budesonide)、环索奈德(ciclesonide)、莫米松(mometasone)、氟尼缩松(flunisolide)、倍他米松(betamethasone)和曲安西龙(triamcinolone)。“可吸入皮质类固醇”意指适合于通过吸入递送的皮质类固醇。示例性可吸入皮质类固醇为氟替卡松、二丙酸倍氯米松、布替耐德、糠酸莫米松、环索奈德、氟尼缩松和曲安奈德。
[0295] 在一些实施方案中，一种或多种抗淀粉样蛋白β(抗Aβ)抗体可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类抗Aβ抗体的非限制性实例包括克林珠单抗(crenezumab)、索拉珠单抗(solanezumab)、贝频珠单抗(bapineuzumab)、阿杜坎单抗(aducanumab)和BAN-2401(Biogen,Eisai Co.,Ltd.)。在一些实施方案中，一种或多种β-淀粉样蛋白聚集抑制剂可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。非限制性示例性β-淀粉样蛋白聚集抑制剂包括ELND-005(还称作AZD-103或鲨肌醇)、特拉米特(tramiprosate)和PTI-80(Exebryl-
ProteoTech)。在一些实施方案中，一种或多种BACE抑制剂可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类BACE抑制剂的非限制性实例包括E-2609(Biogen,Eisai Co.,Ltd.)、AZD3293(还称为LY3314814；AstraZeneca,Eli Lilly&Co.)、MK-8931(韦鲁贝沙(verubecestat))和JNJ-54861911(Janssen,Shionogi Pharma)。在一些实施方案中，一种或多种Tau抑制剂可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类Tau抑制剂的非限制性实例包括亚甲蓝、LMTX(还称为隐色亚甲蓝或Trx-0237；TauRx Therapeutics Ltd.)、RemberTM(亚甲基蓝或氯化亚甲蓝[MTC]；Trx-0014；TauRx Therapeutics Ltd)、PBT2(Prana Biotechnology)和PTI-51-CH3(TauProTM；ProteoTech)。在一些实施方案中，一种或多种其他抗Tau抗体可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类其他抗Tau抗体的非限制性实例包括BMS-986168(Bristol-Myers Squibb)和C2N-8E12(AbbVie,C2N Diagnostics,LLC)。在一些实施方案中，通用错误折叠抑制剂(诸如NPT088(NeuroPhage Pharmaceuticals))可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。
ProteoTech)。在一些实施方案中，一种或多种BACE抑制剂可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类BACE抑制剂的非限制性实例包括E-2609(Biogen,Eisai Co.,Ltd.)、AZD3293(还称为LY3314814；AstraZeneca,Eli Lilly&Co.)、MK-8931(韦鲁贝沙(verubecestat))和JNJ-54861911(Janssen,Shionogi Pharma)。在一些实施方案中，一种或多种Tau抑制剂可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类Tau抑制剂的非限制性实例包括亚甲蓝、LMTX(还称为隐色亚甲蓝或Trx-0237；TauRx Therapeutics Ltd.)、RemberTM(亚甲基蓝或氯化亚甲蓝[MTC]；Trx-0014；TauRx Therapeutics Ltd)、PBT2(Prana Biotechnology)和PTI-51-CH3(TauProTM；ProteoTech)。在一些实施方案中，一种或多种其他抗Tau抗体可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。此类其他抗Tau抗体的非限制性实例包括BMS-986168(Bristol-Myers Squibb)和C2N-8E12(AbbVie,C2N Diagnostics,LLC)。在一些实施方案中，通用错误折叠抑制剂(诸如NPT088(NeuroPhage Pharmaceuticals))可与本文所提供的抗Tau抗体一起施用。
[0296] 在一些实施方案中，根据本发明的组合物可包含烟碱酸或美金刚与根据本发明的嵌合抗体或人源化抗体(包括抗体，尤其单克隆抗体和其活性片段)一起，且任选地包含药学上可接受的载剂和/或稀释剂和/或赋形剂。
[0297] 在一些实施方案中，提供包含“非典型抗精神病药”(诸如氯氮平、齐拉西酮、利培酮、阿立哌唑或奥氮平)与根据本发明的嵌合抗体或人源化抗体或其活性片段一起且任选地包含药学上可接受的载剂和/或稀释剂和/或赋形剂的组合物，所述非典型抗精神病药用于治疗阳性和阴性精神病性症状，包括幻觉、妄想、思维障碍(由明显不连贯、出轨、词不达意)和古怪或杂乱行为，以及快感缺乏、情感冷漠(flattened affect)、神气呆滞和社交退缩。
[0298] 除根据本发明的嵌合抗体或人源化抗体以外，可适合地用于组合物中的其他化合物为例如WO 2004/058258(尤其参见第16和17页)中所公开的那些化合物，包括治疗药物标靶(第36-39页)、烷磺酸和烷醇磺酸(第39-51页)、胆碱酯酶抑制剂(第51-56页)、NMDA受体拮抗剂(第56-58页)、雌激素(第58-59页)、非类固醇消炎药(第60-61页)、抗氧化剂(第61-62页)、过氧化体增殖剂活化受体(PPAR)激动剂(第63-67页)、胆固醇降低剂(第68-75页)、淀粉样蛋白抑制剂(第75-77页)、淀粉样蛋白形成抑制剂(第77-78页)、金属螯合剂(第78-
79页)、抗精神病药和抗抑郁剂(第80-82页)、营养补充品(第83-89页)和在脑中增加生物学上活性物质的可获得性的化合物(参见第89-93页)和前药(第93和94页)，所述文件以引用的方式并入本文中，但尤其在上文所指示的页数提及的化合物。
79页)、抗精神病药和抗抑郁剂(第80-82页)、营养补充品(第83-89页)和在脑中增加生物学上活性物质的可获得性的化合物(参见第89-93页)和前药(第93和94页)，所述文件以引用的方式并入本文中，但尤其在上文所指示的页数提及的化合物。
[0299] 上文所提及的此类组合疗法涵盖组合施用(其中两种或更多种治疗剂包括在同一或单独制剂中)和单独施用，在此情况下，本发明抗体的施用可在施用额外治疗剂之前、同时和/或之后进行。在一些实施方案中，抗Tau抗体的施用和额外治疗剂的施用彼此在约一个月内；或在约一周、两周或三周内；或在约一天、两天、三天、四天、五天或六天内进行。
[0300] 本发明的抗体(和任何额外治疗剂)可通过任何适合的手段施用，包括非经肠、肺内和鼻内施用，且必要时对于局部治疗，包括病灶内施用。非经肠输注包括肌肉内、静脉内、动脉内、腹膜内或皮下施用。部分地根据施用的短期或长期性，可通过任何适合的途径(例如通过注射，诸如静脉内或皮下注射)给药。本文涵盖各种给药时程，包括(但不限于)单次施用或历经各个时间点多次施用、弹丸式施用和脉冲式输注。
[0301] 本发明的抗体将以与良好医疗实践一致的方式配制、给药和施用。在此情形下考虑的因素包括所治疗的特定病症、所治疗的特定哺乳动物、个别患者的临床病状、病症起因、药剂传递位点、施用方法、施用排程和医学从业者已知的其他因素。抗体并非必须，而是任选地与一种或多种当前用于预防或治疗所述病症的剂一起配制。此类其他剂的有效量取决于存在于制剂中的抗体的量、病症或治疗的类型和上文所论述的其他因素。此等剂一般以与本文所描述相同的剂量且用如本文所描述的施用途径使用，或以本文所描述的剂量的约1％至99％使用，或以凭经验/临床上确定为适当的任何剂量和任何途径使用。
[0302] 为了预防或治疗疾病，本发明的抗体的适当剂量(当单独或与一种或多种其他额外治疗剂组合使用时)将取决于待治疗疾病的类型、抗体的类型、疾病的严重程度和病程、是出于预防还是出于治疗目的施用抗体、先前疗法、患者的临床病史和对抗体的响应和主治医师的判断。一次性或历经一系列治疗向患者适当施用抗体。根据疾病的类型和严重程度，不论例如通过一次或多次单独施用或通过连续输注，约1μg/kg至15mg/kg(例如0.1mg/kg-10mg/kg)抗体可为用于向患者施用的初始候选剂量。根据上文所提及的因素，一种典型的日剂量可在约1μg/kg至100mg/kg的范围内或大于100mg/kg。对于历经数日或更长时间的重复施用时，根据病状，一般将持续治疗至疾病症状发生所需抑制程度为止。抗体的一种示例性剂量将在约0.05mg/kg至约10mg/kg范围内。因此，可向患者施用约0.5mg/kg、2.0mg/kg、4.0mg/kg或10mg/kg(或其任何组合)的一种或多种剂量。此类剂量可间歇地施用，例如每周或每三周施用(例如以使得患者接受约二至约二十或例如约六剂抗体)。可施用初始较高起始剂量，随后可施用一剂或多剂较低剂量。然而，其他给药方案可能适用。此疗法的进展易于通过常规技术和测定来监测。
[0303] 应理解，任一上述制剂或治疗方法均可使用本发明免疫缀合物来代替抗Tau抗体或外加在抗Tau抗体上来进行。
[0304] H.制品
[0305] 在本发明的另一方面中，提供含有适用于治疗、预防和/或诊断上文所描述的病症的材料的制品。所述制品包括容器和在容器上或随容器附上的标签或药品说明书。适合的容器包括例如瓶子、小瓶、注射器、IV溶液袋等。容器可由多种材料(诸如玻璃或塑料)形成。容器容纳单独组合物或与有效治疗、预防和/或诊断病状的另一种组合物组合的组合物，且可具有无菌接取口(例如容器可为具有可由皮下注射针刺穿的塞子的静脉内溶液袋或小瓶)。组合物中的至少一种活性剂为本发明的抗体。标签或药品说明书指示组合物用于治疗所选病状。此外，制品可包括(a)其中含有组合物的第一容器，其中所述组合物包含本发明的抗体；和(b)其中含有组合物的第二容器，其中所述组合物包含另一种细胞毒性剂或其他治疗剂。本发明的此实施方案中的制品可还包括指示组合物可用于治疗特定病状的药品说明书。替代地或另外，所述制品可还包括第二(或第三)容器，其包含药学上可接受的缓冲液，诸如注射用抑菌水(BWFI)、磷酸盐缓冲盐水、林格氏溶液(Ringer's solution)和右旋糖溶液。其可还包括就商业和使用者观点而言所需的其他材料，包括其他缓冲剂、稀释剂、过滤器、针和注射器。
[0306] 应理解，代替抗Tau抗体或除抗Tau抗体之外，上述制品中的任一者可包括本发明的免疫缀合物。
[0307] III.实施例
[0308] 以下为本发明的方法和组合物的实施例。应理解，鉴于上文所提供的一般描述，可实施各种其他实施方案。
[0309] 实施例1：产生用于免疫接种的Tau
[0310] 产生单体重组Tau
[0311] 将重组人Tau构建体，2N4R同种型(氨基酸2-441)与N端His标签融合以便于纯化和表征。参见例如图15。将融合构建体克隆至pET52b载体(Novagen)中，且在大肠杆菌中表达。采集细胞，且在4℃下、在搅拌下、在变性条件下使用7M氯化鈲使其裂解。在40,000rpm下持续1小时使细胞离心沉淀。通过镍亲和色谱(Ni Sepharose excel亲和树脂，GE Healthcare Life Sciences)，继而通过尺寸排阻色谱(Superdex 200树脂，GE Healthcare Life Sciences)在变性条件下分离重组的His标记的蛋白质。通过将所回收的蛋白质透析至pH
6.8的20mM MES、50mM NaCl和1mM TCEP中来移除氯化鈲。随后使用TEV蛋白酶移除His标签，继而使用阳离子交换色谱(Mono S管柱，GE Healthcare Life Sciences)进行最终纯化以移除裂解的His标签。纯化缓冲液含有0.1％Triton x-114(v/v)以移除内毒素。将纯化的蛋白质交换至具有1mM TCEP的PBS中。通过SDS-PAGE和SEC-MALLS分析纯度和单体状态。通过质谱确认身分。通过280nm处的UV吸收测定蛋白质浓度。如通过动力学鲎变形细胞裂解液(LAL)测定所测定，最终产物不含内毒素(<0.5EU/mg)。
6.8的20mM MES、50mM NaCl和1mM TCEP中来移除氯化鈲。随后使用TEV蛋白酶移除His标签，继而使用阳离子交换色谱(Mono S管柱，GE Healthcare Life Sciences)进行最终纯化以移除裂解的His标签。纯化缓冲液含有0.1％Triton x-114(v/v)以移除内毒素。将纯化的蛋白质交换至具有1mM TCEP的PBS中。通过SDS-PAGE和SEC-MALLS分析纯度和单体状态。通过质谱确认身分。通过280nm处的UV吸收测定蛋白质浓度。如通过动力学鲎变形细胞裂解液(LAL)测定所测定，最终产物不含内毒素(<0.5EU/mg)。
[0312] 产生磷酸化Tau
[0313] 使用由上文所描述的方法制备的Tau 2-441构建体产生磷酸化Tau。使用0.5μM PKA激酶(Life Technologies)对蛋白质构建体进行磷酸化，所述PKA激酶使丝氨酸409以及其他残基磷酸化。将反应混合物与1mM ATP、5mM MgCl2一起在室温下培育72小时。通过质谱确认磷酸化。使用尺寸排阻色谱(Superdex 75，GE Healthcare Life Sciences)移除激酶。大致上如上文所描述分析磷酸化蛋白质制剂的纯度、单体状态和内毒素水平。
[0314] 单体Tau的活体外低聚
[0315] 使用单体Tau2-441构建体产生低聚Tau。首先将单体蛋白质交换至20mM N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙烷磺酸(BES)、25mM NaCl(pH 7.4)中，继而在37℃下使用75μM二十碳四烯酸(Cayman Chemicals)和与蛋白质等摩尔浓度的18kDa肝素(Sigma Aldrich)进行低聚持续3天。通过硫代黄素T荧光测定、动态光散射(DLS)和分析型尺寸排阻色谱确认低聚。在一些情况下，低聚Tau称为“低聚Tau(oligoTau)”。
[0316] 实施例2：产生抗Tau抗体
[0317] 方法
[0318] 产生杂交瘤
[0319] 获得9周龄的雌性C57BL/6JOlaHsd(C57BL/6)和BALB/c OlaHsd(Balb/c)野生型小鼠(Harlan,USA)。获得6和9周龄的Tau基因敲除小鼠(B6.129-Mapttm1Hnd/J；The Jackson Laboratory,USA)。在12至15周龄开始疫苗接种。用低聚人Tau对小鼠进行疫苗接种。在疫苗接种之前，将低聚Tau与此研究中所用两种佐剂中的一者混合：50％v/v的Ribi佐剂系统(Ribi；Sigma-Aldrich,Switzerland)，或CpG单股合成DNA寡脱氧核苷酸(CpG；Microsynth,Switzerland)与氢氧化铝(Al；Brenntag,Switzerland)的组合。Ribi为在角鲨烯油、0.2％Tween-80和水中含有单磷酰基脂质A(自明尼苏达沙门氏菌(Salmonella minnesota)分离)和合成海藻糖双棒状霉菌酸酯(自结核杆菌(Tubercle bacillus)的索状因子(cord factor)分离)的2％水包角鲨烯油乳液。
[0320] 除了接受腹膜内(i.p.)和齿爪施用的组合的第D和G组之外，通过皮下注射(s.c.)对小鼠进行疫苗接种。向第D组的小鼠i.p.施用50μg低聚Tau并且以齿爪注射形式施用10μg低聚Tau。向第G组的小鼠i.p.施用8μg低聚Tau且以齿爪注射形式施用2μg寡Tau。参见表2。
[0321] 对于含有CpG和Al(CpG/Al)作为佐剂的疫苗接种，每次200μL注射含有60μg(30nmol)CpG、1mg Al和50μg低聚Tau。对于所有研究组，在第0、14、35和56天对小鼠进行注射。用于骨髓瘤融合体(Nanotools,Germany)的小鼠另外用三次未添加佐剂的每日低聚Tau加强注射(每次i.p.注射50μg)进行疫苗接种。
[0322] 表2.小鼠和疫苗接种方案
[0323]
[0324] 在三次加强注射的最后一次之后一天，对小鼠抽血和处死，并且使脾细胞与骨髓瘤细胞融合以得到产生抗体的杂交瘤。
[0325] 选择用于亚克隆的杂交瘤
[0326] 对于融合，将小鼠的总计10个融合分成三个组(在一组中2个融合，在第二组中四个融合，且在第三组中四个融合)，产生299个杂交瘤。使用含血清的选择培养基使活杂交瘤生长，且随后如下文所描述，对于全长人Tau和低聚Tau结合，使用ELISA测定选择用于亚克隆的最佳杂交瘤。在限制稀释后，随后使最终杂交瘤在无血清培养基中生长，且自稳定集落收集培养基用于抗体筛选和选择。
[0327] ELISA筛选测定
[0328] 自稳定杂交瘤采集无血清上清液。随后通过ELISA测定筛选含有感兴趣的抗体的上清液以表征抗体特性和选择用于进一步发展的抗体。ELISA测定用于测定以下：与全长人Tau(flTau；SignalChem,Canada)的结合，与过磷酸化flTau(Genentech,USA)的结合，与flTau低聚制剂对比单体制剂的结合和与某一或某些抗体Tau表位的结合。简而言之，用如表3中所示的标靶中的一者涂布96孔MaxiSorp ELISA培养盘(Nunc,Denmark)。
[0329] 表3.用于ELISA筛选测定的标靶。
[0330]
[0331]
[0332] 在4℃下在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中进行涂布过夜。用0.05％Tween-20/PBS充分洗涤培养盘，然后在37℃下用含1％牛血清白蛋白(BSA)的0.05％Tween-20/PBS对其封闭1小时。随后以指定稀释度添加杂交瘤上清液中所含有的抗体，且在37℃下培育2小时，其后如先前所描述洗涤培养盘。
[0333] 对于直接ELISA，在37℃下以1/6000稀释度在0.05％Tween-20/PBS中添加AP缀合的抗小鼠IgG二次抗体(Jackson ImmunoResearch Laboratories,United Kingdom)持续2小时。在最终洗涤之后，将培养盘与对硝基苯基磷酸二钠六水合物(pNPP；Sigma-Aldrich,Switzerland)磷酸酶底物溶液一起培育，且在405nm处使用ELISA培养盘读取器(Tecan,Switzerland)进行读取。结果表示为光学密度(O.D.)。
[0334] 对于低聚Tau和单体Tau捕捉ELISA，以500倍稀释度将无血清无菌杂交瘤上清液中所含有的抗体固定在抗IgG涂布的培养盘上，继而培育低聚Tau或单体Tau，其两者均经由AVI标签具有位点特异性生物素标记作用。标靶培育以5μg/mL开始，然后稀释8或16倍。链霉抗生物素蛋白-HRP和ABTS底物用于在培养盘读取器(Tecan,Switzerland)中进行信号定量。结果表示为O.D.。
[0335] 亲和力估算
[0336] 使用Biacore T-100仪器(GE Healthcare,United Kingdom)通过表面等离子体共振估算无血清杂交瘤上清液中未纯化的抗体的亲和力。将抗体固定至抗IgG生物传感器芯片上，且使用flTau(SignalChem,Canada)作为标靶分析物。使用1:1朗缪尔拟合模型进行动力学分析。
[0337] SDS-PAGE和蛋白质印迹测定
[0338] 在蛋白质印迹(WB)中使用来自三个AD供体和两个年龄匹配的非AD对照供体的脑裂解物(Tissue Solutions,United Kingdom)测试所选泛Tau抗体与人脑中Tau的结合。处理裂解物以获得无清洁剂的可溶性Tau级分。将处理的裂解物负载至4％-12％bis-tris凝胶(Novex，Life Technologies,Switzerland)上且转移至Immobilon PVDF膜上，并且用所测试的抗体和IRDye 800CW山羊抗小鼠二次抗体(Li-Cor,USA)进行印迹。
[0339] 使用人脑裂解物的ELISA测定
[0340] 为了评估所选抗体与AD和对照脑裂解物中未变性人Tau的结合，如上文所描述使来自杂交瘤上清液的抗体或阴性和阳性对照抗体固定在96孔培养盘上。随后捕捉来自AD或年龄匹配对照受试者的可溶性人脑裂解物(400μg/mL蛋白质；均来自Tissue Solutions,United Kingdom)中的Tau，并且使用多克隆兔泛Tau抗体(AbCam,United Kingdom)，继而使用Fc-γ片段特异性抗兔IgG-AP(Jackson ImmunoResearch,USA)进行检测。使用来自Tau基因敲除小鼠的脑裂解物作为阴性样本对照组。将培养盘与pNPP(Sigma-Aldrich)磷酸酶底物溶液一起培育，并且在405nm处使用ELISA培养盘读取器(Tecan,Switzerland)进行读取。结果表示为光学密度(O.D.)。
[0341] 抗体杂交瘤的测序
[0342] 将杂交瘤细胞裂解物提供给Antitope(Antitope,United Kingdom)用于可变区基因测序。简而言之，使用用于鼠类信号序列的简并引物池与用于IgG可变重链(VH)、IgM VH链、Igκ可变轻链(KVL)和IgλVL链中的每一者的恒定区引物一起进行RT-PCR。使用一组对VH信号序列具有特异性的六个简并引物池(HA至HF)与IgM或IgG特异性恒定区引物一起对重链V区mRNA进行扩增。使用一组八个信号序列特异性简并引物池(对κ集群七个(KA至KG)和对λ集群一个(LA))与κ或λ恒定区引物一起对轻链V区mRNA进行扩增。对自成功扩增获得的PCR产物进行纯化，将其克隆至‘TA’克隆载体(pGEM-T Easy，Promega)中，转化至大肠杆菌中且对个别集落测序。用27个抗体杂交瘤的序列确定抗体VH和VL区的核苷酸和氨基酸序列。
[0343] 结果
[0344] 选择用于亚克隆的杂交瘤
[0345] 最初测定自三轮融合中的每一者产生的杂交瘤(来源于十个融合的总计299个杂交瘤)与flTau的结合，并且另外测定所选杂交瘤与pTau和低聚Tau的结合。目标为选择与Tau和翻译后修饰的Tau(诸如磷酸化或低聚Tau)同等良好结合的抗体。为此，对杂交瘤进行测定以选择最佳泛Tau特性。为了确定抗体结合区和特异性Tau表位，首先使用不同Tau片段，然后使用跨最长人Tau同种型的全部441个氨基酸(aa)序列的15聚重叠Tau肽文库来确定结合区。有意避免一组结合于预定Tau区的抗体以便使与Tau的不同翻译后修饰形式的结合和与人中存在的所有六种不同人Tau同种型的结合最大化。
[0346] 三个融合系列导致产生133个亚克隆的稳定杂交瘤，筛选其最佳泛Tau特性。不同筛选测定的组合用于减小对泛Tau抗体具有优选特性的抗体杂交瘤的数目。为了比较flTau和pTau结合，对90个杂交瘤进行测定，其中24个杂交瘤的结果示出于图1A-F中。因为已使用Tau片段进行初始筛选以避免选择与Tau中已知具有高密度的在阿尔茨海默病(AD)和其他tau蛋白病中磷酸化的残基的区结合的抗体，所以如由此ELISA所测定，大多数所测试的抗体以类似结合特性结合于flTau和pTau。
[0347] 在一些实施方案中，需要泛Tau抗体结合于Tau的单体和低聚形式两者而不强烈偏好其中一种。设置捕捉ELISA以确定抗体是否结合于flTau的单体和低聚形式两者。与以直接ELISA形式(其中将标靶固定至ELISA培养盘上)运行时相比，以捕捉模式运行的ELISA优选地保护低聚前Tau的低聚物构象和单体Tau的单体状态。
[0348] 通过直接比较两种Tau形式与所有90种所测试的抗体的结合来进行每个测定。已知偏好结合于任一低聚Tau或在两种Tau形式之间无区别的抗体在每个测定中用作对照组。18个杂交瘤的结果示出于图2A-E中。
[0349] 作图表位对于选择具有良好泛Tau特性的抗体至关重要，因为可避免与具有高密度潜在pTau残基(Ser、Thr和Tyr)的区结合的抗体。与人Tau的所有六种同种型的结合也用作泛Tau抗体的选择标准。使用49种肽的文库以改良的精确度检验和确定最初选择的抗体的泛Tau表位，所述肽跨人Tau全长各自具有15个氨基酸(aa)，其中6个aa残基重叠并且9个aa偏移。残基编号基于人Tau的最长同种型(441个aa)。对比未结合于所有肽，以较高1/10稀释度使用未纯化的抗体以检验结合。自先前通过ELISA选择的112个杂交瘤筛选抗体指示与20个不同Tau表位结合(表4)。
[0350] 表4：针对抗体的Tau表位
[0351]
[0352]
[0353]
[0354] 对于与flTau的亲和力测量，在Biacore仪器上使用SPR测量46种抗体，其中测定KD。通过将抗体固定在抗IgG芯片上并且使用flTau作为标靶分析物来进行Biacore亲和力测量。32种抗体的结果示出于表5中，其中基于与flTau的亲和力对抗体分级。在测量与flTau的亲和力的抗体中，22种抗体的亲和力优于20nM，其中14种抗体的KD低于5nM，其中抗体37D3-H9的KD(亲和力)为1nM。
[0355] 表5：对flTau的亲和力
[0356]
[0357] 为了检验所选抗体与人Tau的所有六种同种型的结合，用含有所有六种同种型的重组Tau序列梯运行SDS-PAGE，且使用三种所选Tau抗体进行蛋白质印迹(WB)。所有三种泛Tau抗体结合于所有六种Tau同种型(图3)。此外，同时运行来自三个AD和两个年龄匹配对照组的脑匀浆以用于比较。正如预期且基于所作图的表位，在此测定中所测试的所有三种抗体均展示与所有六种Tau同种型的结合。在人AD与对照供体之间带图案中所观测到的差异可表示较大磷酸化和/或预期存在于AD受试者中的SDS稳定Tau聚集体。
[0358] 另外在非变性ELISA捕捉测定中运行人阿尔茨海默病(AD)和对照样本以检验与人脑中Tau的结合。以8倍稀释度运行针对来自两个AD和两个非AD年龄匹配对照受试者的可溶性Tau进行处理的样本裂解物，从而测试三种抗体(图4A-C)。
[0360] 实施例3：表征抗Tau抗体
[0361] 经由基因合成和将所得DNA亚克隆至鼠类IgG2a(重链)和鼠类κ(轻链)哺乳动物表达载体中来构建抗体重链和轻链。通过瞬时共转染重链和轻链质粒来在CHO或293T细胞中表达抗体，并且用亲和树脂MabSelectSure(GE Healthcare Life Sciences)来纯化。在Biacore T200表面等离子体共振仪器上使用小鼠IgG捕捉试剂盒和S系列CM5芯片针对与Tau单体蛋白的结合筛选纯化的重组抗体。使用10μl/min的流动速率，捕捉1μg/ml的浓度的以mIgG2a形式稀释于10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中的抗体持续30或45秒(抗体26C1、94B2-C1、52F6-F11.v1、52F6-F11.v2、11E10-B8、55E7-F11、125B11-H3、123E9-A1、30G1-B2、66F5-A1、89F4-A1、93A8-D2和126F11-G11)，或捕捉0.1μg/ml的浓度的抗体持续70或150秒(抗体19H6-F7、3A4-H4、54C1-H11和37D3-H9)。在
25℃下使用30μl/min的流动速率和以下浓度监测Tau单体在HBSP中的结合：对于抗体26C1和94B2，16、31、63、125、125、250和500nM；对于抗体52F6-F11.v1和52F6-F11.v2，16、31、63、
125、125、250、500和1000nM；对于抗体11E10-B8、55E7-F11和125B11-H3，6、19、56、56、167和
500nM；对于抗体123E9-A1、30G1-B2、66F5-A1、89F4-A1、93A8-D2和126F11-G11，5、16、49、
148、148、444、1333和4000nM；对于19H6-F7，0.4、1.6、6.3、2.5、100和400nM；和对于3A4-H4、
54C1-H11和37D3-H9，0.2、0.8、4、4、20和100nM。监测缔合和解离时间分别持续180-480秒和
300-600秒。归因于高亲和力(表6)和在CDR中不存在NXS/T糖基化基序而选择抗体37D3-H9用于进一步分析。
25℃下使用30μl/min的流动速率和以下浓度监测Tau单体在HBSP中的结合：对于抗体26C1和94B2，16、31、63、125、125、250和500nM；对于抗体52F6-F11.v1和52F6-F11.v2，16、31、63、
125、125、250、500和1000nM；对于抗体11E10-B8、55E7-F11和125B11-H3，6、19、56、56、167和
500nM；对于抗体123E9-A1、30G1-B2、66F5-A1、89F4-A1、93A8-D2和126F11-G11，5、16、49、
148、148、444、1333和4000nM；对于19H6-F7，0.4、1.6、6.3、2.5、100和400nM；和对于3A4-H4、
54C1-H11和37D3-H9，0.2、0.8、4、4、20和100nM。监测缔合和解离时间分别持续180-480秒和
300-600秒。归因于高亲和力(表6)和在CDR中不存在NXS/T糖基化基序而选择抗体37D3-H9用于进一步分析。
[0362] 表6：鼠类抗体与人Tau单体的KD(nM)。所示数据表示1:1结合模型的输出。
[0363]抗体 KD(nM) kon(1/Ms) koff(1/s)
26C1 17 4×104 7×10-4
94B2-C1 6 5×104 3×10-4
54C1-H11 0.6 3×105 2×10-4
3A4-H4 12 3×104 3×10-4
37D3-H9 1.6 1×105 1×10-4
19H6-F7 10 2×105 2×10-3
11E10-B8 108 2×105 2×10-2
55E7-F11 171 2×105 4×10-2
125B11-H3 5 5×104 3×10-4
123E9-A1 52 4×105 2×10-2
30G1-B2 20 4×105 8×10-3
66F5-A1 105 8×104 8×10-3
89F4-A1 27 3×105 7×10-3
93A8-D2 6 3×105 2×10-3
126F11-G11 3 2×106 4×10-3
52F6-F11.v1 15 5×104 7×10-4
4 -4
52F6-F11.v2 5 7×10 4×10
26C1 17 4×104 7×10-4
94B2-C1 6 5×104 3×10-4
54C1-H11 0.6 3×105 2×10-4
3A4-H4 12 3×104 3×10-4
37D3-H9 1.6 1×105 1×10-4
19H6-F7 10 2×105 2×10-3
11E10-B8 108 2×105 2×10-2
55E7-F11 171 2×105 4×10-2
125B11-H3 5 5×104 3×10-4
123E9-A1 52 4×105 2×10-2
30G1-B2 20 4×105 8×10-3
66F5-A1 105 8×104 8×10-3
89F4-A1 27 3×105 7×10-3
93A8-D2 6 3×105 2×10-3
126F11-G11 3 2×106 4×10-3
52F6-F11.v1 15 5×104 7×10-4
4 -4
52F6-F11.v2 5 7×10 4×10
[0364] 37D3-H9在结合于Tau蛋白时展现亲合力
[0365] 使用Biacore胺偶联试剂盒(GE Life Sciences)使人单体Tau蛋白与Biacore S系列CM5芯片共价偶联，使的以大约128RU的水平固定。使用单循环动力学实验模式监测Fab和IgG形式的37D3-H9的直接结合，其中五个缔合时间段各自为300s，并且抗体浓度为1、2、4、8和16nM(IgG)或5、10、20、40和80nM(Fab)。监测解离持续7200秒(Fab)或14400秒(IgG)。用1:1结合模型拟合数据来计算解离速率值。所计算的解离速率对37D3-H9Fab为5.0×10-4且对
37D3-H9IgG为1.1×10-5，相差45倍。图5说明Fab(左图)和IgG(右图)解离速率的差异，指示
37D3-H9IgG展现亲合力。
37D3-H9IgG为1.1×10-5，相差45倍。图5说明Fab(左图)和IgG(右图)解离速率的差异，指示
37D3-H9IgG展现亲合力。
[0366] 实施例4：抗Tau抗体的人源化
[0367] 通过将抗体CDR和所选可变区框架残基移植至人抗体共有框架上来使抗体37D3-H9人源化(Dennis,M.S.(2010).CDR repair:A novel approach to antibody humanization.Current Trends in Monoclonal Antibody Development and
Manufacturing,S.J.Shire,W.Gombotz,K.Bechtold-Peters和J.Andya,编(Springer,New York),第9-28页)。评估向共有VH3、Vκ2和Vκ1框架上的移植。重链移植物在位置49(Kabat编号系统)处包括鼠类残基。Vκ2移植物在框架位置2和4中包括鼠类残基。Vκ1移植物在框架位置2、4和43中包括鼠类残基。通过基因合成和亚克隆至人IgG1或IgG4和κ链哺乳动物表达载体中来构建人源化变体。通过将重链和轻链质粒共转染至CHO细胞中来表达抗体，并且用亲和树脂MabSelect Sure来纯化。使用Biacore人IgG捕捉试剂盒、S系列CM5芯片和Biacore T200仪器针对与人Tau单体的亲和力筛选人源化变体。将抗体稀释至2μg/ml，且在10μl/min下捕捉15秒。在30μl/min的流动速率下，监测100、33、11和3.7nM人Tau单体于10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中的缔合和解离分别持续180秒和600秒。对结果应用1:1结合模型(表7)。
Manufacturing,S.J.Shire,W.Gombotz,K.Bechtold-Peters和J.Andya,编(Springer,New York),第9-28页)。评估向共有VH3、Vκ2和Vκ1框架上的移植。重链移植物在位置49(Kabat编号系统)处包括鼠类残基。Vκ2移植物在框架位置2和4中包括鼠类残基。Vκ1移植物在框架位置2、4和43中包括鼠类残基。通过基因合成和亚克隆至人IgG1或IgG4和κ链哺乳动物表达载体中来构建人源化变体。通过将重链和轻链质粒共转染至CHO细胞中来表达抗体，并且用亲和树脂MabSelect Sure来纯化。使用Biacore人IgG捕捉试剂盒、S系列CM5芯片和Biacore T200仪器针对与人Tau单体的亲和力筛选人源化变体。将抗体稀释至2μg/ml，且在10μl/min下捕捉15秒。在30μl/min的流动速率下，监测100、33、11和3.7nM人Tau单体于10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中的缔合和解离分别持续180秒和600秒。对结果应用1:1结合模型(表7)。
[0368] 表7：针对单体人Tau的人源化变体亲和力筛选
[0369]
[0370]
[0371] 通过表面等离子体共振在其他抗体浓度和较长缔合/解离时间的情况下进一步表征抗体变体hu37D3-H9.v1、hu37D3-H9.v2、hu37D3-H9.v5和hu37D3-H9.v6。用更宽范围的人Tau单体浓度(1.2、3.7、11.1、11.1、33.3、100nM)和增加的缔合(300秒)和解离(1200秒)时间段分析这些变体。对结果应用1:1结合模型(表8)。
[0372] 表8：通过表面等离子体共振详细分析所选变体与人Tau的结合动力学
[0373]抗体变体 轻链框架 KD(nM)
hu37D3-H9.v1 κ1 1.1nM，1.0nM
hu37D3-H9.v2 κ1 1.2nM
hu37D3-H9.v5 κ2 0.8nM
hu37D3-H9.v6 κ2 1.4nM
hu37D3-H9.v1 κ1 1.1nM，1.0nM
hu37D3-H9.v2 κ1 1.2nM
hu37D3-H9.v5 κ2 0.8nM
hu37D3-H9.v6 κ2 1.4nM
[0374] 将YTE(M252Y/S254T/T256E)突变并入至某些IgG4抗体中。已描述新生Fc受体(FcRn)结合结构域突变(诸如M252Y、S254T和T256E(YTE))以增加FcRn结合且因此增加抗体半衰期。参见美国公布专利申请号2003/0190311和Dall'Acqua等人,J.Biol.Chem.281:23514-23524(2006)。
[0375] 将抗体125B11-H3人源化至VH3和Vκ1共有框架上。重链移植物在位置78(Kabat编号系统)处包括鼠类残基。Vκ1移植物在框架位置43和87中包括鼠类残基。还将113F5-F7的轻链人源化至Vκ1框架上，其在框架位置43和87处具有额外鼠类残基。将人源化变体重链(125B11)和轻链(125B11和113F5-F7)以多组合形式共转染，并且在96孔板格中如上文所描述进行纯化。随后使用Biacore人IgG捕捉试剂盒、S系列CM5芯片和Biacore T200仪器针对与人Tau单体的亲和力筛选人源化变体。将抗体稀释至2μg/ml，并且在10μl/min下捕捉15秒。在40μl/min的流动速率下，监测0、100和500nM人Tau单体于HBSP中的缔合和解离分别持续180s和300s。对结果应用1:1结合模型(表9)。
[0376] 表9：通过表面等离子体共振筛选125B11-H3和113F5-F7人源化变体
[0377]
[0378] *与Tau单体的最小结合。
[0379] NT，未测试。
[0380] 基于亲和筛选(表10)选择变体hu125B11.v17(HC3+LC1)、hu125B11.v26(HC4+LC2)和hu125B11.v28(HC4+LC4)用于高分辨率动力学分析。将抗体94B2-C1人源化至VH1和Vκ2框架上。重链移植物在位置28、29、67、69、71和73(Kabat编号系统)处还包括鼠类残基。Vκ2移植物在框架位置2、36和46中还包括鼠类残基。表达八个重链和八个轻链的组合，如上文对于125B11所描述，通过表面等离子体共振(SPR)进行纯化和筛选。SPR筛选的结果示出于表11中。选择变体hu94B2.v105(重链变体94B2.HC1，轻链变体94B2.LC13)用于详细SPR表征(表11)。
[0381] 表10：所选人源化抗Tau抗体变体的动力学数据
[0382]
[0383] 表11：通过表面等离子体共振筛选94B2人源化变体
[0384]
[0385] *n＝3次重复的平均值。
[0386] hu94B2.v105。
[0387] §观测到与Tau单体的最小结合。
[0388] NT，未测试。
[0389] 实施例5：对人源化抗Tau抗体的稳定性分析
[0390] 鉴别化学不稳定性
[0391] 对抗体样本进行热应激以模拟在产物存放期内的稳定性。将样本缓冲液交换至20mM乙酸盐缓冲液(pH 5.5)或磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中，并且稀释至1mg/ml的浓度。使一毫升样本在40℃下经受应激持续2周，并且将第二样本储存在-70℃下作为对照组。随后两个样本均使用胰蛋白酶进行消化以产生肽，可使用液相色谱(LC)-质谱(MS)分析对所述肽进行分析。对于样本中的每种肽，在MS中获得滞留时间(自LC)以及高分辨率精确质量和肽离子碎片化信息(氨基酸序列信息)。在±10ppm的窗口下，根据数据集，针对感兴趣的肽(原生和修饰肽离子)获得所提取离子色谱图(XIC)并且对峰进行积分以测定面积。通过将(修饰肽的面积)除以(修饰肽的面积加原生肽的面积)乘以100来计算每个样本的相对修饰百分比。随后在对照(t＝0)样本与应激(t＝2周)样本之间比较这些相对百分比。所示百分比表示应激(t＝2周)值减去对照(t＝0)值。对抗体hu37D3-H9.v1和hu37D3-H9.v5的脱酰胺化分析导致观测到轻链CDR-1内的序列N28G29N30(Kabat编号)易于脱酰胺化。发现脱酰胺N28G29N30的增加对于hu37D3-H9.v1为16.5％且对于hu37D3-H9.v5为11％。
[0392] 脱酰胺化对抗体与抗原的结合的影响
[0393] 为评估N28脱酰胺化对与人Tau的亲和力的影响，需要获得N28脱酰胺化状态间隔较宽的两个样本。在40℃下将Hu37D3-H9.v5hIgG4.S228P以1mg/ml的浓度在磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4)中培育两周。使用LC-MS/MS测量N28G29基序的脱酰胺化。相对于t＝0未应激样本，t＝2周应激的样本的脱酰胺化增加43.1％。使用GE Biacore人IgG捕捉试剂盒和S系列CM5芯片通过表面等离子体共振(Biacore)分析应激和未应激的抗体的Tau结合。将hIgG在10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中稀释至2μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉15秒(t0样本)或17秒(t2样本)。使用30μl/min的流动速率、300s缔合阶段和1800s解离阶段，收集以于HBSP中0、3.1、6.3、12.5、25、25、50和100nM的浓度注射的人Tau单体的动力学数据。在循环之间，以10μl/min使用3M氯化镁的30秒注射使表面再生。使用仪器默认参数(包括“RI”参数的局部拟合)用1:1结合模型拟合数据。图6和表12中所示的结果展现，尽管在此实验中，应激抗体以比未应激抗体大的水平固定，但Tau结合信号的量级(如由参数Rmax的量级表示)显著较低。在针对捕捉水平的差异对Rmax值进行归一化之后，应激(t＝2周)样本似乎展示为未应激样本总Tau结合能力的大约一半(由经归一化的Rmax降低56％所指示)。所计算的亲和力似乎无变化：在此分析中，t＝0与t＝2周的样本之间的KD差异小于2％(对于t＝0和t＝2周，KD＝0.7nM)。结果为一致的，其中t＝2周的样本含有显著地减少的高亲和力抗体的群体。
[0394] 表12：通过表面等离子体共振得到的应激和未应激hu37D3-H9.v5样本与单体Tau的相对结合
[0395]
[0396] 脱酰胺化对抗体与抗原的结合的影响和“归一化的Rmax”的计算
[0397] 鉴于预期天冬酰胺脱酰胺化产生天冬氨酸和异天冬氨酸产物(Bischoff R.和Kolbe H.V.J.(1994).J.Chromat.5,662,第261-278页)，分析将N28置换为D28(变体hu37D3-H9.v5N28D)对与人Tau单体的亲和力的影响。在25℃下使用Biacore T200仪器、GE Biacore人IgG捕捉试剂盒和CM5S系列芯片评估亲和力。将hIgG在10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中稀释至2μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉22秒。使用30μl/min的流动速率、300秒缔合阶段和600秒解离阶段，收集以于HBSP中0、6.3、12.5、25、25、50、100、200和400nM的浓度注射的人Tau单体的动力学数据。在循环之间，以10μl/min使用3M氯化镁的30秒注射使表面再生。用1:1结合模型拟合数据，且使用动力学分析计算hu37D3-H9.v5和hu37D3-H9.v5.3(在本文中还称为hu37D3-H9.v5N28D)的亲和力。
用于1:1拟合的参数包括“RI”参数的局部拟合的仪器默认参数。结果示出于图7和表13中。
用于1:1拟合的参数包括“RI”参数的局部拟合的仪器默认参数。结果示出于图7和表13中。
[0398] 与在相同条件下分析得到的hu37D3-H9.v5KD计算值1.5×10-9M(平均值，n＝4次实验内测定)相比较，hu37D3-H9.v5N28D变体的KD计算值为160×10-9M。因此，N28转化为D28造成亲和力减小>100倍。鉴于hu37D3-H9.v5N28D变体的相对较低亲和力和相对较快动力学，我们推理，对N28和D28变体混合物的动力学分析将受较高亲和力群体控制，且较低亲和力变体的存在可由归一化的Rmax的降低反映。为了验证此推理，将抗体变体hu37D3-H9.v5和hu37D3-H9.v5N28D的Tau结合概况与两种抗体等量混合在一起的Tau结合概况相比较。与单独hu37D3-H9.v5相比较，hu37D3-H9.v5与hu37D3-H9.v5N28D的1:1混合物引起归一化的Rmax降低45％(表13)。我们得出结论，归一化的Rmax在热应激后的变化可指示应激样本中高亲和力抗体群体减少。我们推理，归一化的Rmax的变化因此可用于筛选稳定性改良的hu37D3-H9的变体。
[0399] 表13：在hu37D3-H9.v5的热应激后和在hu37D3-H9.v5与预期脱酰胺化产物hu37D3-H9.v5N28D混合后所观测到的归一化的Rmax的变化
[0400]
[0401]
[0402] *归一化的Rmax＝Rmax(RU)/配体水平(RU)。参考抗体的归一化的Rmax＝0.33(四个实验内测定的平均值，标准偏差<0.01)。
[0403] 抗体优化和选择
[0404] 通过Biacore评估90种37D3-H9变体以比较其在经历或不经历两周40℃热应激时段的情况下的功能稳定性。变体包括N28G29N30T31基序的大多数单一突变、含有G29A突变的双重突变体、Asn-28和Tyr-32的双重突变(可在功能上将这些基团置换为氢键结的残基)以及残基2、4、33和93(作为存在于原始37D3-H9抗体或相应种系残基变体中的残基)的所有可能排列。另外，在残基1为Asp或Glu的情形下测试突变，其不影响Asn-28残基的亲和力或稳定性。
[0405] 通过在96孔板格中瞬时转染Expi293细胞来表达抗体，且在具有500μL MCA96头的Tecan freedom EVO 200液体处理系统上进行自动纯化。简而言之，使用定制填充有20μL MabSelect SuRe树脂的顶端管柱(Glygen Corp&GE Healthcare)捕捉1mL培养物中的IgG。在用1×PBS(pH 7.4)洗涤之后，将IgG溶离至160μL 50mM磷酸(pH 3)中且用12μL 20×PBS(pH 11)中和。在0.1M NaOH中汽提MabSelect SuRe顶端管柱，并且用1×PBS(pH 7.4)再生以连续使用多达15次。使用Hamilton Star液体处理机器人将96孔板格中纯化的抗体归一化至0.1mg/ml。将“应激前”样本保持在大约4℃下，并且在PCR机器中将“应激后”样本在40℃下培育两周。通过用“应激前”和“应激后”抗体制剂运行表面等离子体共振动力学实验来比较变体的功能稳定性。使用由GE Biacore IgG捕捉试剂盒产生的人抗体捕捉CM5S系列芯片和Biacore T200仪器来评估抗体。使用15秒注射时间和10μl/min流动速率使稀释至2μg/ml的抗体固定。使用40μl/min的流动速率，在25℃下监测与0nM、26.5nM和265nM的Tau单体的结合持续180秒缔合阶段，继而300秒解离阶段。使用多循环动力学模式在10mM HEPES(pH7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(HBSP)中运行样本。使用BIAevaluation软件分析数据，拟合1:1结合模型。所得亲和力(KD)值示出于图8A-D中。还使用以下基本原理计算稳定性指数：预期亲和力受损的抗体(归因于例如关键残基的脱酰胺化)对IgG捕捉水平(“配体水平”)贡献相等，但对所测量的Tau结合贡献较小，并且这将反映于来源于实验的Rmax值中。为了考虑所捕捉各抗体的量的变化，将Rmax针对抗体捕捉水平(如由“配体水平”，抗体捕捉期间固定化的反应单位所测量)进行归一化。因此，归一化的Rmax以Rmax实验值(单位＝RU)除以“配体水平”(表示在hIgG捕捉步骤期间所捕捉的RU的评估输出，单位＝RU)计算，并且稳定性指数在此处以归一化的Rmax(应激后)除以归一化的Rmax(应激前)计算。
[0406] 通过瞬时转染CHO细胞来表达所选抗体，且对其进行纯化。随后使用RCM胰蛋白酶肽作图，在DTT还原、IAA封端和pH 8.2消化的情况下，在1mg/ml下对抗体进行应激持续两周，且通过LC-MS/MS分析脱酰胺化。结果(表14)说明，变体hu37D3-H9.v28.A4对N28G29N30基序上脱酰胺化的敏感性降低。hu37D3-H9.v28.A4的脱酰胺化降低出人意料，因为残基未定位于Asn-28残基紧邻区域中(图9)，并且不清楚F33L突变如何可使Asn-28稳定。
[0407] 表14：hu37D3-H9.v28.A4变体在应激测试中对脱酰胺化的稳定性
[0408]
[0409]
[0410] 实施例6：人源化抗Tau抗体选择和表征
[0411] 抗体选择和表征：与人Tau蛋白的结合
[0412] 在25℃下使用Biacore T200仪器、GE Biacore人IgG捕捉试剂盒和CM5S系列芯片评估所选抗体的亲和力。将hIgG在10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中稀释至0.25μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉150秒。使用30μl/min的流动速率、300秒缔合阶段和600秒解离阶段，收集以HBSP中0、0.4、1.2、3.7、11、11、33和100nM的浓度注射的人Tau单体的动力学数据。在循环之间，以10μl/min使用依序两次3M氯化镁的30秒注射使表面再生。将数据拟合1:1结合模型(表15)。
[0413] 表15：所选人源化抗Tau抗体变体的动力学数据
[0414]
[0415] 抗体表征：以hIgG4.S228P.YTE形式与人Tau蛋白的结合
[0416] 在25℃下使用Biacore T200仪器、GE Biacore人FAb捕捉试剂盒和CM5S系列芯片评估亲和力。将hIgG在10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中稀释至0.5μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉180秒。使用30μl/min的流动速率、300秒缔合阶段和600秒解离阶段，收集以HBSP中0、0.4、1.2、3.7、11、11、33和100nM的浓度注射的人Tau单体的动力学数据。在循环之间，使用依序两次10mM甘氨酸(pH 2.1)的60秒注射使表面再生。将数据拟合1:1结合模型。动力学数据示出于表16中。
[0417] 表16：通过表面等离子体共振得到hu37D3-H9.v28.A4hIgG4.S228P.YTE与单体人Tau的结合动力学
[0418]
[0419] 抗体表征：与食蟹猕猴Tau蛋白的结合
[0420] 在25℃下使用Biacore T200仪器、GE Biacore人IgG捕捉试剂盒和CM5S系列芯片评估亲和力。将hIgG在10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20(操作缓冲液，HBSP)中稀释至2μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉15秒。收集以在1.2与100nM之间的最少五个不同非零浓度(其中具有一个重复浓度)注射的人Tau单体的动力学数据。使用30μl/min的流动速率、300秒缔合阶段和600秒解离阶段评估动力学。在循环之间，以10μl/min的流动速率进行3M氯化镁的30秒再生注射。将结果拟合1:1结合模型。动力学数据示出于表17中。
[0421] 表17：人源化抗Tau抗体对单体食蟹猕猴Tau的亲和力
[0422]
[0423] 人源化抗体hu37D3.v28.A4和hu37D3.v28.F1还结合于磷酸化Tau(pTau)。
[0424] 实施例7：抗Tau抗体的药代动力学
[0425] 为了评估抗Tau 37D3-H9mIgG2a抗体的活体内药代动力学，向有意识的小鼠以10mg/kg的剂量将单次静脉内(IV)或腹膜内(IP)弹丸式注射施用给C57BL/6小鼠。在给药后至多28天的各个时间点时，收集血浆样本以测定抗Tau抗体浓度。
[0426] 小鼠血浆中所给予的抗体的浓度用通用ELISA按以下来测量：使用小鼠抗muIgG2a抗体涂层，继而添加起始于1:100稀释度的血浆样本，并且结束于添加小鼠抗muIgG2a-生物素缀合物和随后添加用于检测的与辣根过氧化酶缀合的链霉抗生物素蛋白。测定的标准曲线范围为1.56-200ng/mL，且检测限为0.16μg/mL。低于此检测限的结果报告为小于可报告值(LTR)。
[0427] 图10示出抗Tau 37D3-H9mIgG2a的药代动力学分析结果。抗Tau 37D3-H9mIgG2a在野生型C57BL/6小鼠中的暴露和清除率与同种型对照抗体类似，其中清除率为6.31mL/天/kg。
[0428] 为了评估抗Tau 94B2-C1mIgG2a和抗tau 125B11-H3mIgG2a的活体内药代动力学，以10mg/kg的剂量向有意识的C57BL/6小鼠施用抗体的单次IP弹丸式注射。在给药后至多28天的各个时间点时，收集血浆样本以测定抗Tau抗体浓度。
[0429] 小鼠血浆中所给予的抗体的浓度用通用ELISA按以下来测量：使用小鼠抗muIgG2a抗体涂层，继而添加起始于1:100稀释度的血浆样本，并且结束于添加小鼠抗muIgG2a-生物素缀合物和随后添加用于检测的与辣根过氧化酶缀合的链霉抗生物素蛋白。测定的标准曲线范围为0.78-100ng/mL，且检测限为0.078μg/mL。浓度亦用特异性ELISA按以下来测量：使用重组Tau作为涂层，继而添加起始于1:10稀释度的血浆样本，并且结束于添加用于检测的与辣根过氧化酶缀合的山羊抗mIgG2a。分析的标准曲线范围为0.078-10ng/mL，且检测限为0.0008μg/mL。低于此检测限的结果报告为小于可报告值(LTR)。
[0430] 那些实验的结果示出于图16和17中。当使用通用测定来分析浓度时，抗Tau 94B2mIgG2a在野生型C57BL/6小鼠中的暴露和清除率与同种型对照抗体类似，但当使用特异性测定来分析浓度时，其暴露较低且清除较快。参见图16。通过通用测定所测定的清除率为4.06mL/天/kg，且通过特异性测定所测定的清除率为7.53mL/天/kg。这些结果表明抗体可随时间经历活体内变化，所述变化损害其识别其标靶的能力。不论何种测定产生浓度，抗Tau 125B11-H3mIgG2a在野生型C57BL/6小鼠中的暴露和清除率与同种型对照抗体类似。参见图17。通过通用测定所测定的清除率为4.96mL/天/kg，且通过特异性测定所测定的清除率为4.90mL/天/kg。
[0431] 表18示出抗Tau抗体37D3-H9、94B2-C1和125B11-H3在小鼠中的药代动力学参数。
[0432] 表18：抗Tau抗体的药代动力学参数
[0433]
[0434]
[0435] 为了评估hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P和hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE抗体的活体内药代动力学，向有意识的猴以1mg/kg的剂量将单次IV弹丸式注射施用给食蟹猕猴(食蟹猴(Macaca fascicularis))。在给药后至多49天的各个时间点时，收集血浆样本以测定抗Tau抗体浓度。
[0436] 猴血浆中所给予的抗体的浓度用通用ELISA按以下来测量：使用绵羊抗人IgG抗体涂层，继而添加起始于1:100稀释度的血浆样本，并且结束于添加用于检测的与辣根过氧化酶缀合的山羊抗人IgG。测定的标准曲线范围为0.156-20ng/mL，且检测限为0.02μg/mL。低于此检测限的结果报告为小于可报告值(LTR)。
[0437] 图11示出hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P和hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE的药代动力学分析结果。在图11中，各组数据点表示一种动物，且线表示抗体和测定组中所有动物的平均值。表19示出hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P和hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE在食蟹猕猴中的药代动力学参数。
[0438] 表19：hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P和hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE在食蟹猕猴中的药代动力学参数
[0439]
[0440] 实施例8：抗Tau抗体的进一步表位表征
[0441] 在比较37D3-H9与生物素标记Tau单体和生物素标记肽(MAPT_10-24)后，还评估37D3-H9与其他生物素标记肽的结合。在4℃下用在50mM碳酸钠缓冲液(pH 9.6)中稀释至2μg/ml的中性抗生物素蛋白涂布Nunc maxisorp 96孔微孔培养盘持续>12小时。所有后续培育均在室温下进行。在涂布之后，用SuperblockTM(PBS)封闭缓冲液(Thermo Fisher Scientific)封闭培养盘两小时，随后用PBS、0.05％聚山梨醇酯20充分洗涤。随后将孔暴露于1μg/ml的生物素标记Tau肽(表20)或Avi标签生物素标记Tau单体中持续一小时，且如先前洗涤。使用标准固相Fmoc化学合成各个肽(参见例如Fmoc solid phase peptide synthesis:A practical approach；Chan,W.C.,White,P.D.编；Oxford University TM
Press:New York,2000)。使在90％Superblock (PBS)封闭缓冲液中自500nM连续稀释至
50pM的抗体37D3-H9mIgG2a和hu37D3-H9.v5hIgG1结合用生物素标记Tau涂布的孔持续90分钟。如先前洗涤各孔，且用在SuperblockTM封闭缓冲液中1/1000稀释的过氧化酶缀合二次抗体(Invitrogen/Life Technologies)检测结合的抗体(分别用兔抗小鼠IgG或山羊抗人IgG(H+L))。在20分钟之后，如先前洗涤各孔，且用TMB微孔双组分底物(KPL)产生信号。通过添加1M磷酸来中止反应，且用SpectraMax M2读盘仪来测量450nm处的吸光度。
Press:New York,2000)。使在90％Superblock (PBS)封闭缓冲液中自500nM连续稀释至
50pM的抗体37D3-H9mIgG2a和hu37D3-H9.v5hIgG1结合用生物素标记Tau涂布的孔持续90分钟。如先前洗涤各孔，且用在SuperblockTM封闭缓冲液中1/1000稀释的过氧化酶缀合二次抗体(Invitrogen/Life Technologies)检测结合的抗体(分别用兔抗小鼠IgG或山羊抗人IgG(H+L))。在20分钟之后，如先前洗涤各孔，且用TMB微孔双组分底物(KPL)产生信号。通过添加1M磷酸来中止反应，且用SpectraMax M2读盘仪来测量450nm处的吸光度。
[0442] 表20：肽序列
[0443]
[0444] 所述实验的结果示出于图12中。图12A示出指定抗体中的每一者对指定肽的结合。抗体37D3-H9和94B2-C1两者示出在所述实验中强结合于片段10-24，且抗体94B2-C1还示出强结合于片段1-15。抗体19F8-C11和123E9-A1示出强结合于片段19-33，而抗体89F4-A1示出强结合于片段28-42和37-51。参见图12A。抗体37D3-H9mIgG2a和hu37D3-H9.v5hIgG1两者示出强结合于Tau片段2-24和2-34，且弱结合于片段10-24。参见图12B和12C。这些结果表明，抗体37D3-H9mIgG2a和hu37D3-H9.v5hIgG1结合Tau中成熟蛋白氨基酸2-24内的表位。
[0445] 在丙氨酸扫描取代实验中，发现突变Y18A和L20A消除鼠类抗体37D3-H9对Tau片段(片段2-21)的结合，表明抗体接触这些Tau残基。使用一系列15聚偏移肽，发现鼠类抗体37D3-H9示出类似结合于片段9-23与片段10-24，并且还示出中度结合于片段7-21、8-22和
11-25。
11-25。
[0446] 实施例9：37D3-H9人源化抗体的基于细胞的表征
[0447] 方法
[0448] 原代海马区和小胶质细胞培养物和海马区-小胶质细胞共培养
[0449] 由胚胎期第16-17天野生型C57BL/6N小鼠制备解离型原代海马区神经元。将细胞以25,000个细胞/孔接种至PDL/层粘连蛋白涂布的8孔腔室载片(Biocoat，354688Corning)上。将细胞接种并维持在NbActiv4(BrainBits)中，并且一周两次置换一半培养基。在18次细胞分裂时，将重组tau和抗体施用于培养物中。
[0450] 对于小胶质细胞培养，使来自产后第1-2天C57BL/6N小鼠的皮质和海马区解离，且在225mm2培养烧瓶中于含10％FBS的DMEM中生长10-12天。轻轻地振荡培养烧瓶以使小胶质细胞解离，且将含10％FBS的DMEM中的细胞以30,000个细胞/孔再接种至PDL/层粘连蛋白涂布的8孔腔室载片上以用于成像或以100,000个细胞/孔再接种至未涂布的48孔培养盘(3548，Corning)上以用于细胞激素测定。在接种之后4-5小时时，将细胞交换至无血清低葡萄糖DMEM中且维持过夜，随后用重组tau和抗体处理。
[0451] 海马区-小胶质细胞共培养物通过将自225mm2培养烧瓶解离的小胶质细胞再接种至8孔载片腔室中18DIV原代海马区神经元上来制备(每一孔12,500个小胶质细胞和25,000个神经元)。在小胶质细胞接种之后4小时时，用重组tau和抗体处理共培养物。
[0452] 重组tau和抗体的活体外处理
[0453] 对于18DIV海马区培养物或海马区-小胶质细胞共培养物，在37℃下将重组人低聚tau和抗体(以1:1比率各自500nM)或对照组在神经元培养基(来自1:1的18DIV海马区培养物:新鲜NbActiv4的条件培养基)中预培育1小时，随后将其添加至细胞中。将细胞与tau抗体混合物或对照组一起在培养基中培育72小时(海马区培养物)或48小时(海马区-小胶质细胞共培养物)。用PBS洗涤细胞三次，随后固定。
[0454] 对于小胶质细胞培养，在37℃下将重组人低聚tau和抗体或对照组以各自125nM(免疫细胞化学/成像)或各自250nM(细胞激素测定)在不存在血清的低葡萄糖DMEM中预培育1小时，接着添加至细胞中。对于免疫细胞化学/成像，将细胞与tau抗体混合物或对照组一起培育10分钟，且用PBS洗涤三次，随后固定。对于细胞激素测定，将细胞与tau抗体混合物或对照组一起培育24小时，且收集各孔的培养基用于细胞激素测定。
[0455] 免疫细胞化学、成像和量化
[0456] 用含4％多聚甲醛的PBS使细胞固定15分钟，并且用含0.1％Triton X-100的PBS渗透10分钟。使用10％驴血清进行封闭，并且在4℃下将细胞与含一次抗体的PBS一起培育过夜，继而与针对驴中产生的适当物质的Alexa荧光团标记的二次抗体(Invitrogen)一起培育。所用一次抗体为抗tau(DAKO)、针对跨氨基酸11-24的人tau N端区开发的兔抗人tau、抗MAP2(ab5392，Abcam)和抗Iba-1(ab5076，Abcam)。用Prolong Gold DAPI(P36935，Invitrogen)和1号盖玻片安装载片。
[0457] 用LSM780(Carl Zeiss,Inc.)使用Zen 2010软件(Carl Zeiss,Inc.)进行共焦荧光成像。对于海马区培养物和海马区-小胶质细胞共培养物的成像，使用Plan Apochromat 20×/0.8M27物镜收集间隔0.98μm的5个z堆叠图像。对于MAP2片段化测定，产生最大强度z投射用于图像堆叠，且使用Metamorph(Molecular Devices,Sunnyvale,CA)分析。使用中间滤波器(filter)和最邻近反卷积(deconvolution)以使噪音减少。使用神经突生长模块继而使用形态处理来分析神经突和细胞体长度。将小于15像素(6.225μm)的片段相对于总信号长度归一化以获得MAP2片段化的测量值。
[0458] 用α-Plan Apochromat 100×/1.46M27物镜使小胶质细胞成像。用Image J(1.43u,64-位,美国国家卫生研究院)进行细胞中重组tau吸收的量化。使用Iba-1信号作为参考人工地画出细胞区域的ROI。测量ROI的tau免疫反应性的面积和积分强度以获得相对于面积归一化的tau免疫反应性。所有分析均在不知道实验条件的情况下进行。
[0459] 结果
[0460] 实验的结果示出于图13中。如图13A中所示，具有充分效应功能的抗体没有针对神经元-小胶质细胞共培养物中的Tau毒性的保护性。图13B示出与低聚Tau和抗体接触的神经元-小胶质细胞共培养物的图像(底部图)。缺乏效应功能的抗体37D3-H9hIgG4和hu37D3-H9hIgG1(N297G)具有针对Tau毒性的保护性，而37D3-H9hIgG1没有。
[0461] 实施例10：施用有37D3-H9IgG2a或37D3-H9IgG2a DANG的Tau Tg小鼠中Tau病变的剂量依赖性减少
[0462] 在C57BL/6N(Charles River)背景上维持在Thy1启动子下表达人Tau P301L的转基因小鼠(Tau P301L-Tg)。将Tau P301L-Tg和野生型同窝小鼠分入处理组中，并且每周一次腹膜内(i.p.)给予30mg/kg IgG2a对照组(抗gp120)；3、10或30mg/kg抗tau 37D3-H9WT IgG2a；3、10或30mg/kg抗tau 37D3-H9DANG IgG2a。DANG是指IgG2a中的D265A/N297G突变，其消除效应功能。在10mM组氨酸(pH 5.8)、6％蔗糖、0.02％Tween 20中以10mg/ml的浓度制备所有抗体给药溶液。治疗在13周龄开始。活体内研究中的小鼠组为雄性，且交错分为3个群体。另外，在3月龄时采集未进行任何处理的3只TauP301L-Tg小鼠以便确定在治疗起始时的基线病变水平。
[0463] 为了采集组织，用2.5％三溴乙醇(每25g体重0.5ml)使小鼠麻醉，且经心脏灌注PBS。采集脑并且平分。在4℃下将右半球固定在4％多聚甲醛中持续过夜，随后转移至磷酸盐缓冲盐水中，接着进行处理以用于免疫组织化学。将左半球在冰上切割成更小，随后在-80℃下冷冻以用于生物化学分析。自所有小鼠获得尾部夹片以确认基因型。
[0464] 使用 块(NeuroScience Associates,Knoxville,TN)将半脑倍增包埋至明胶基质中，且以25μm厚度冠向切片。在每一块内，将脑位置相对于基因型和处理进行随机化。如先前所描述对个别小鼠半脑或 块的自由漂浮切片进行染色(Le
Pichon等人,2013,PLoS One,8(4):e62342)，但用在PBS中洗涤代替在Tris缓冲盐水中洗涤且将一次抗体在4℃下培育代替在室温下培育。一次抗体为兔抗pTau212/214(内部产生；
0.01μg/ml)。为了避免高背景染色，在亚型特异性的小鼠一次抗体的情况下，我们使用相应亚型特异性二次抗体(例如生物素标记抗小鼠IgG3，Bethyl A90-111B)。
Pichon等人,2013,PLoS One,8(4):e62342)，但用在PBS中洗涤代替在Tris缓冲盐水中洗涤且将一次抗体在4℃下培育代替在室温下培育。一次抗体为兔抗pTau212/214(内部产生；
0.01μg/ml)。为了避免高背景染色，在亚型特异性的小鼠一次抗体的情况下，我们使用相应亚型特异性二次抗体(例如生物素标记抗小鼠IgG3，Bethyl A90-111B)。
[0465] 使用Leica SCN400(Leica Microsystems；Buffalo Grove,IL)全载片扫描系统以200x放大率用0.5μm/像素的分辨率使免疫组织化学染色载片成像。在每只动物4个匹配的海马区水平上人工地画出关注区(ROI)，且使用下文所描述的两个端点以自动化方式量化这些ROI中的染色量。所有图像分析均在不知道基因型和处理组的情况下进行。对于IHC染色定量的正像素区域分析，如先前所描述(Le Pichon等人,2013)分析抗体标记脑切片的数字图像。通过将总正像素相对于总ROI像素面积归一化来计算染色区域百分比。仅对于正像素区域，使用比尔-朗伯定律(Beer-Lambert law)，吸光度＝-log(透射光强度/入射光强度)来计算积分强度。
[0466] 所述实验的结果示出于图14中。施用抗tau 37D3-H9WT IgG2a或抗tau 37D3-H9DANG IgG2a引起海马区中pTau212/214的剂量依赖性减少。
[0467] 实施例11：人源化37D3-H9κ1变体
[0468] 制造基于具有κ1轻链的hu37D3-H9.v1的人源化抗体且测试其N28稳定性。所测试三种变体的轻链可变区与hu37D3-H9.v1的比对示出于图18中。三种变体在轻链可变区中彼此不同：hu37D3.v39含有突变F33L，hu37D3.v40含有突变G29T，且hu37D3.v41含有突变N30Q。
[0469] 如下对抗体样本进行热应激。将样本缓冲交换至20mM乙酸组氨酸、240mM蔗糖(pH 5.5)中，且稀释至1mg/ml的浓度。使一毫升样本在40℃下经受应激持续2周，且第二样本储存在-70℃下作为对照组。随后两个样本均使用胰蛋白酶进行消化以产生肽，可使用液相色谱(LC)-质谱(MS)分析对所述肽进行分析。对于样本中的各个肽，在MS中获得滞留时间(自LC)以及高分辨率精确质量和肽离子碎片化信息(氨基酸序列信息)。在±10ppm的窗口下，根据数据集，针对感兴趣的肽(原生和修饰的肽离子)获得所提取离子色谱图(XIC)且对峰进行积分以测定面积。通过将(修饰的肽的面积)除以(修饰的肽的面积加原生肽的面积)乘以100来计算各样本的相对修饰百分比。随后在对照(t＝0)样本与应激(t＝2周)样本之间比较这些相对百分比。所示百分比表示应激(t＝2周)值减去对照(t＝0)值。结果示出于表
21中。结果说明，F33L突变有效减少κ1人源化轻链中的脱酰胺化。
21中。结果说明，F33L突变有效减少κ1人源化轻链中的脱酰胺化。
[0470] 表21-hu37D3-H9.v1变体在针对脱酰胺化的应激测试中的稳定性。
[0471]
[0472]
[0473] 在25℃下使用Biacore T200仪器、GE Biacore人FAb捕捉试剂盒和CM5S系列芯片测量人源化抗体变体的亲和力。将抗体在HBSP(10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、0.05％Tween 20)中稀释至1μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉180秒。使用单循环动力学方法和30μl/min的流动速率收集在HBSP中以1.2、3.7、11、33和100nM注射的人Tau单体的动力学数据。注射各个浓度的Tau单体持续3分钟的时段，且监测解离持续十分钟。在循环之间，用依序两次10mM甘氨酸(pH 2.1)的一分钟注射使表面再生。使用BIAEvaluation软件将数据拟合1:1结合模型。各个抗体均在实验内分析两次；表22中的数据展示为平均值±范围。
[0474] 表22：hu37D3-H9.v1变体对单体Tau的亲和力
[0475] KD(nM) kon(1/Ms) Koff(1/s)
hu37D3.v1hIgG1 2.3±0.3 6±0.5x105 1±0.1x10-3
hu37D3.v1hIgG4 2.3±0.3 6±0.2x105 1±0.1x10-3
hu37D3.v39hIgG4.YTE 1.9±0.2 6±0.6x105 1±0.02x10-3
hu37D3.v40hIgG4.YTE 4.4±0.5 8±0.9x105 3±0.02x10-3
hu37D3.v41hIgG4.YTE 5.4±0.3 9±1.2x105 5±0.3x10-3
hu37D3.v1hIgG1 2.3±0.3 6±0.5x105 1±0.1x10-3
hu37D3.v1hIgG4 2.3±0.3 6±0.2x105 1±0.1x10-3
hu37D3.v39hIgG4.YTE 1.9±0.2 6±0.6x105 1±0.02x10-3
hu37D3.v40hIgG4.YTE 4.4±0.5 8±0.9x105 3±0.02x10-3
hu37D3.v41hIgG4.YTE 5.4±0.3 9±1.2x105 5±0.3x10-3
[0476] 实施例12：hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P和hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE在食蟹猕猴中的药代动力学和药效学
[0477] 为了评估hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P和hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE抗体的活体内药代动力学和药效学，在第一阶段中以50mg/kg的剂量向每组中五只有意识的食蟹猕猴(食蟹猴)施用单次IV弹丸式注射。使用抗gD hIgG4作为对照组，其也以50mg/kg的剂量使用。在给药后至多35天的各个时间点时，收集血浆和CSF样本以测定抗Tau抗体浓度。在最终样本收集之后，使动物恢复63-64天，随后起始第二阶段。在第二阶段中，将来自第一阶段的 1 5 只 动物 加 3只 额 外动 物 分成 两 组 ；向 第 一组 (n＝ 9) 施 用抗 体hu37D3.v28.A4hIgG4.S228P且向第二组(n＝9)施用hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE抗体，其均以50mg/kg施用。在给药后第2天和第10天时采集每组4或5只动物的脑。
[0478] 食蟹猕猴血浆、CSF和脑匀浆(下文所描述)中的人IgG4抗体用ELISA按以下来测量：使用绵羊抗人IgG猴吸附抗体涂层，继而添加起始于1:100稀释度的血浆样本、起始于1:20稀释度的CSF样本或起始于1:10稀释度的脑匀浆样本，且结束于添加猴吸附以用于检测的与辣根过氧化酶缀合的山羊抗人IgG抗体。使用3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色，且使用1M磷酸中和。在450/620nm处读取样本。分析的标准曲线范围为0.156-20ng/mL，且检测限对于血浆为0.02μg/mL，对于CSF为0.003μg/mL，且对于脑匀浆为0.002μg/mL。低于此浓度的结果报告为小于可报告值(LTR)。
[0479] 药代动力学分析的结果示出于图19A(血浆)和19B(CSF)和表23和24中。自分析排除疑似为抗治疗性抗体阳性(ATA+)的动物。这些数据示出，在hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P的Fc区中引入YTE突变使抗体的周边和CSF清除率减缓约两倍。
[0480] 表23：单次IV弹丸式给药后的平均(±SD)血浆清除率和Cmax估算值
[0481]抗体 血浆清除率(mL/天/kg) Cmax(μg/mL)
抗gD hIgG4 1.67±0.415 1950±174
hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P 2.09±0.229 1970±144
hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE 1.12±0.233 1850±156
抗gD hIgG4 1.67±0.415 1950±174
hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P 2.09±0.229 1970±144
hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE 1.12±0.233 1850±156
[0482] 表24：单次IV弹丸式给药后的平均(±SD)CSF Cmax估算值
[0483]抗体 Cmax(μg/mL)
抗gD hIgG4 1.39±0.751
hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P 0.910±0.552
hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE 2.51±1.93
抗gD hIgG4 1.39±0.751
hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P 0.910±0.552
hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE 2.51±1.93
[0484] 如下测定注射后第2天和第10天时的脑抗体浓度。对脑组织进行称重，然后在含有cOmpleteTM、Mini、无EDTA蛋白酶抑制剂混合物片的含1％NP-40的磷酸盐缓冲盐水中均质化。随后在4℃下将均质化的脑样本旋转1小时，随后以14,000rpm旋转20分钟。分离上清液以用于如上文所描述通过ELISA进行脑抗体测量。所述实验的结果示出于图21A-D中。抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE在脑中的浓度和抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE的脑:血浆浓度比率倾向于高于抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4.S228P。
[0485] 还测定血浆中的药效学响应。使用电化学发光(ECL)免疫测定(Roche Professional Diagnostics(RPD),Penzberg,Germany)来测定K2EDTA血浆中的总Tau浓度。
对人CSF中总Tau的量化验证 免疫测定，且因为人与食蟹猕猴Tau之间的相似性，
将 免疫测定视为对CSF和血浆中食蟹猕猴Tau的测量可接受的。与磷酸化状态无
关，所述分析捕获捕捉和检测人和食蟹猕猴Tau的氨基酸159-224(存在于所有已知同种型中的区)。所述分析的检测下限(LDL)为1.01pg/mL。所述分析耐受15.0mg/mL
hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE。
对人CSF中总Tau的量化验证 免疫测定，且因为人与食蟹猕猴Tau之间的相似性，
将 免疫测定视为对CSF和血浆中食蟹猕猴Tau的测量可接受的。与磷酸化状态无
关，所述分析捕获捕捉和检测人和食蟹猕猴Tau的氨基酸159-224(存在于所有已知同种型中的区)。所述分析的检测下限(LDL)为1.01pg/mL。所述分析耐受15.0mg/mL
hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE。
[0486] 药效学分析的结果示出于图20中。在排除疑似为ATA+的动物和另一只缺少基线值的动物之后，每组存在3只动物。出乎意料地，在给药第一天内，在用YTE变体处理的动物中，血浆Tau水平上升至比用非YTE变体处理更大的程度。此外，因为在早期时间点处，变体之间的PK类似，所以所述结果无法由药代动力学响应(图20)预测。在用YTE变体处理的动物中，更稳健的响应维持整个取样持续时间。
[0487] 实施例13：hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE在食蟹猕猴脑中的药代动力学和药效学
[0488] 为了评估脑中的抗体药代动力学，以50mg/kg的剂量向每组中十二只有意识的食蟹猕猴(食蟹猴)施用hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE的单次IV弹丸式注射。使用抗gD hIgG4作为对照组，其也以50mg/kg的剂量使用。在给药后至多42天的各个时间点时，收集血浆样本以测定抗Tau抗体浓度。另外，在至多42天的各个时间点时，杀死2只猴，且测定脑和CSF抗体浓度。
[0489] 基本上如实施例12中所描述测定抗体浓度。
[0490] 图22A-B示出以对数(A)和线性(B)标度绘制的，在给药后各个时间点时食蟹猕猴脑中的抗体浓度。表25示出脑浓度参数。
[0491] 表25：单次IV弹丸式给药后的平均(±SD)脑PK参数估算值
[0492]
[0493] 与抗gD相比较，hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE抗体在最终时间点时示出脑浓度增加。
[0494] 还测定脑各个区(包括海马区、小脑和额皮质)中的抗体浓度。图23A-C和表26至28示出所述分析的结果。
[0495] 表26：单次IV弹丸式给药后的平均海马区PK参数估算值
[0496]
[0497] 表27：单次IV弹丸式给药后的平均小脑PK参数估算值
[0498]
[0499] 表28：单次IV弹丸式给药后的平均额皮质PK参数估算值
[0500]
[0501] 所述实验的结果示出在单次IV注射后将脑的各个区暴露于抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE中。脑中的整体暴露跨两组类似，然而，与血浆中的观测类似，与给予抗gD相比较，在最终时间点时，在给予抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE的动物中，脑中的抗体浓度增加约两倍。参见图23。此等结果表明，在给予YTE抗体之后，在脑中维持更高最低(最终)浓度。
[0502] 还测定随时间变化的CSF和血浆中的抗体浓度。图23D(CSF)和23E(血浆)和表29和30示出所述分析的结果。
[0503] 表29：单次IV弹丸式给药后的平均CSF PK参数估算值
[0504]
[0505] 表30：单次IV弹丸式给药后的平均血浆PK参数估算值
[0506]
[0507] 再次，与血浆和脑药代动力学类似，与给予抗gD相比较，在最终时间点时，在给予抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE的动物中，CSF和血浆中的抗体浓度增加约两倍。参见图23。
[0508] 使用自食蟹猕猴收集的血浆样本，评估在单次IV 50mg/kg给药后，抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE和对照抗体的血浆药效学。使用实施例12中所论述的免疫测定对血浆Tau进行定量。
[0509] 药效学分析的结果示出于图24A-B中。图24A示出相对于基线归一化的平均总血浆Tau浓度。图24B示出相对于基线归一化的研究中个别猴的总血浆Tau浓度。与实施例12中观测到的结果类似，施用抗体hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE引起显著增加的血浆Tau水平。虽然不欲受任何特定理论束缚，但这些数据表明hu37D3.v28.A4hIgG4-S228P.YTE结合于脑中的Tau，且因此，Tau自脑清除至周边。这些结果与hu37D3.v28.A4 hIgG4-S228P.YTE在脑中的标靶接合相符。
[0510] 实施例14：抗体hu37D3.v28.A4的亲和力成熟
[0511] 通过扫描诱变文库的深度测序来进行37D3.v28.A4的亲和力成熟。设计两个文库(每个抗体链一个文库)，其中将重链或轻链可变区中的所选位置用编码任何氨基酸或琥珀终止密码子的NNK(IUPAC密码)密码子随机化。所述设计允许每个克隆的抗体可变区中仅一个氨基酸变化。所述位置选自CDR和直接接触或靠近CDR的框架位置。将轻链Kabat位置1至5、24至27、29至36、38、43、44、46至58、60、63至71、87和89至97以及重链Kabat位置1、2、4、24至39、43、45至81、82a、82b、83、85、86、91和93至103用NNK密码子随机化。未将位置28随机化的轻链克隆在位置28处用Ser代替野生型Asn。使用两种不同的DNA片段来将轻链的位置28随机化。一个克隆具有密码子VNK，且另一个克隆具有NYK密码子，这允许除Tyr、Cys、Trp和终止密码子之外的任何氨基酸。通过DNA合成(GeneWiz)产生文库，产生轻链的60个独立线性DNA片段和重链的75个独立线性DNA片段，将每个片段的一个位置用NNK密码子或VNK/NYK混合物随机化。将每个链的线性DNA片段合并，并且克隆至单价Fab片段噬菌体展示载体中(参见，Lee CV等人,J.Immunol.Methods 284:119-132(2004))。轻链文库克隆具有野生型重链可变区，而重链文库克隆具有带有N28S突变的轻链可变区。将连接产物电穿孔至用M13KO7辅助噬菌体(New England Biolabs)重复感染的大肠杆菌XL-1中，并且如所述生长(参见，Koenig P等人,J.Biol.Chem.290:21773–21786(2015))。
[0512] 使用吸附于ELISA培养盘的Tau单体蛋白质(第1轮)或涵盖人Tau的残基2至24(生物素-PEG-AEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRK；SEQ ID NO:624)的N末端生物素标记的肽的溶液(第2轮和第3轮)进行连续三轮分选。在第一轮中，将噬菌体(1OD268/ml)与Tau涂布的ELISA培养盘一起在环境温度下培育2小时。在第二轮和第三轮中，将噬菌体(5OD268/ml)与100nM生物素标记的Tau肽一起在环境温度下培育2小时，随后稀释5倍并且在用中性抗生物素蛋白(Pierce)涂布的ELISA培养盘上捕捉10分钟。在第3轮中，通过在噬菌体捕捉和洗涤之后将含有经捕捉的噬菌体的孔与结合缓冲液(PBS，0.5％牛血清白蛋白)一起再培育20分钟来增加提高了严格性。随后重复洗涤步骤。通过与0.1M盐酸一起培育来将噬菌体从ELISA培养盘中溶离，并且通过感染大肠杆菌繁殖，继而用M13KO7辅助噬菌体(New England Biolabs)进行重复感染。为了便于通过下一代测序来分析，在第3轮中，与刚刚描述的选择同时进行“模拟”选择。使用与刚刚描述的第3轮相同但省略生物素标记的肽添加的方法进行意图提供阴性对照或参考样本的“仿真”选择。
[0513] 通过个别集落的桑格测序获得初始结果。
[0514] 另外，自用于噬菌体扩增的大肠杆菌XL-1群体中提取质粒DNA。通过使用Phusion DNA聚合酶(New England Biolabs)进行18循环PCR扩增，继而进行扩增子的琼脂糖凝胶纯化来扩增插入物。先前所描述通过Illumina测序对扩增子测序(Koenig P.,等人(2015).J.Biol.Chem.290,21773–21786)。使用PCR引物序列且通过移除比亲本序列更长或更短的序列或在可变区中含有超过一个编码突变的序列来过滤序列。通过将一个群体中给定位置处的给定突变的频率除以第二群体中非常相同的突变的频率来计算浓化比率。群体系使用以下缩写来命名：
[0515] R0–未分选文库
[0516] R2–来自使用100nM生物素标记的肽的第2轮选择的噬菌体
[0517] R3–来自使用100nM生物素标记的肽的第3轮选择的噬菌体
[0518] R3M–来自第3轮“模拟”选择的噬菌体。
[0519] 将所选突变分别或组合转移至hu37D3.v28.A4可变结构域上，合成并克隆至IgG哺乳动物细胞表达载体中。在一些情况下，将所选突变转移至已经不同地人源化为hu37D3.v28.A4的可变结构域上。含有通过上述噬菌体展示程序鉴别的突变的替代性地人源化抗体的实例包括hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83和hu37D3-H9.v93。
[0520] 通过瞬时转染在Expi293细胞中表达重链和轻链质粒，且使用亲和色谱用树脂MabSelect SuRe(GE Life Sciences)自上清液中纯化IgG。使用表面等离子体共振来分析经纯化的IgG与人Tau单体的结合。简而言之，使用Biacore T200仪器来在使用S系列CM5传感器芯片和人IgG捕捉试剂盒(GE Life Sciences)产生的人IgG捕捉芯片上捕捉抗体。将捕捉的抗体暴露于溶液中的人Tau单体，且监测缔合和解离阶段。通过使用Biacore评估软件将1:1结合模型拟合为动力学数据来计算亲和力。
[0521] hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83和hu37D3-H9.v93与亲本hu37D3-H9.v28.A4的轻链可变区和重链可变区的比较示出于图25A-B中。黑色阴影指示亲和力成熟抗体和亲本抗体之间不同的氨基酸。
[0522] 评估亲和力成熟hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83和hu37D3-H9.v93抗体与人和食蟹猕猴重组Tau单体的单价相互作用。
[0523] 在37℃下使用Biacore T200仪器、GE Biacore人IgG捕捉试剂盒和S系列CM5传感器芯片测量人和食蟹猕猴Tau的亲和力。将抗体在操作缓冲液HBS-EP(10mM HEPES(pH 7.4)、150mM NaCl、1mM EDTA、0.05％Tween 20)中稀释至1μg/ml，且在10μl/min的流动速率下捕捉15秒。收集人和食蟹猕猴Tau单体的结合的数据，所述Tau单体的每一者以0、0.1、
0.4、1.2、3.7、11.1和33.3nM，使用30μl/min的流速、300s的接触时间和900s的解离时间来注射。在循环之间，用3M氯化镁使表面再生。使用BIAEvaluation软件将数据拟合1:1结合模型。
0.4、1.2、3.7、11.1和33.3nM，使用30μl/min的流速、300s的接触时间和900s的解离时间来注射。在循环之间，用3M氯化镁使表面再生。使用BIAEvaluation软件将数据拟合1:1结合模型。
[0524] 图26A呈现hu37D3-H9.v76抗体对人Tau单体的亲和力数据，每个曲线表示不同的抗体浓度。图26B呈现食蟹猕猴(cyno)Tau单体的这些数据。如表31中所示，亲和纯化hu37D3-H9.v76、hu37D3-H9.v83和hu37D3-H9.v93抗体在37℃下各自对人和食蟹猕猴Tau单体具有0.1nM的KD。在平行实验中，亲本hu37D3-H9.v28.A4抗体具有5-8nM的KD(数据未示出)。
[0525] 表31：hu37D3亲和力成熟抗体的亲和力测量
[0526]
[0527] 尽管出于清楚理解的目的，已通过说明和实施例相当详细地描述前述发明，但所述描述和实施例不应解释为限制本发明的范畴。本文所引用的所有专利和科学文献的公开内容均以全文引用的方式明确并入。
[0528] 序列表
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