不幸的是,例如Miller揭示的膜和涂层仅存在于制品的表面。这些膜 和涂层可以变成碎片、脱层或者剥落,使得制品变成未处理的。
本领域需要的是仅会在极高的温度下熔化或降解、而且在化合物的主 体当中放热,从而将热量输送到电子器件的关键部件以达到所需温度的化 合物,所述电子器件是例如商业图形
打印机。因为所述化合物在其主体中 是放热的,因此不可能因为对部件
表面处理的损失导致热导性的损失。
本发明通过提供一种在与电源连接的时候,在其主体中为放热性的聚 苯硫醚化合物,从而解决了本领域的这个问题。
本发明的一个方面提供了一种高温放热组合物,该组合物包含聚苯硫 醚和放热添加剂。
本发明的另一个方面涉及一种热塑性制品,其包含上述聚苯硫醚组合 物,当所述制品与电源相连的时候,所述制品的主体之内都是放热的。
本发明的另一个方面涉及一种电子器件,该电子器件包括至少一个含 有上述热塑性制品的部件。
出于本发明的目的,"放热添加剂"表示电导性更高的颗粒和电导性更 低的颗粒的组合,当所述聚苯硫醚组合物成形制成制品并通电的时候,所 述组合可用来提供特定的温度。
以美国专利第6,086,791号(Miller)或美国专利第6,818,156号揭示的方 式,通过分散在聚苯硫醚化合物中的炭黑和石墨的颗粒的组合,由该化合 物形成的制品可以变得具有高效的导电性,从而能够在不使所述化合物或 由该化合物形成的热塑性制品破坏的前提下放热。因为聚苯硫醚的熔点或 其它降解点高于所述电子器件的部件所需的温度,其可以用来从本发明的 热塑性制品发射热量达到任意特定温度。
参照以下实施方式解释了本发明的优点。
附图简述
图1是
实施例2-6的温度-时间曲线图。
本发明的实施方式
聚苯硫醚
聚苯硫醚是包含苯基部分以及与之连接的一种或多种硫化基团的聚合 物。本领域技术人员将会认识到,可在市场上购得的聚苯硫醚适合用于本 发明。这些可在市场上购得的聚苯硫醚("PPS")的非限制性例子包括购自美 国得克萨斯州武德兰市(Woodlands,Texas)的切伦菲利普化学公司(Chevron Phillips Chemical Co.)的各种等级的瑞顿牌(Ryton)PPS粉末。本领域技术人 员已知的文献中任意的专利都可以在无需过多试验的前提下适当地决定合 适的选择。
放热添加剂
用于本发明的放热添加剂是两种不同形式的碳的组合,优选是炭黑颗 粒和石墨颗粒的组合。所述炭黑的导电性优于石墨。炭黑的替代品的非限 制性例子包括碳
纳米管(单壁和多壁的),
纳米纤维,以及具有高长宽比和导 电性的碳的其它形式。
一种可接受的市售炭黑是购自美国俄亥俄州阿克伦市(Akron,Ohio)的 德古萨公司(Degussa)的普林特克斯(Printex)XE2超导炭黑颗粒,其粒度约为 35纳米。
一种可接受的市售石墨是购自超级石墨公司(Superior Graphite) (www.superiorgraphite.com)的2939号热纯片状石墨(No.2939Thermally Pur. Flake graphite),其粒度约小于20微米。
所述普林特克斯XE2炭黑和2939号石墨均在Miller的专利中揭示。
两种不同形式的碳的尺寸可以是纳米级或微米级的任意尺寸。这两种 不同形式的碳的长宽比可以是可用于本发明的各种碳形式常见的任意范围, 例如对于球形颗粒的几乎1:1至纳米管的大约20,000:1。
出于美国专利第6,086,791号(Miller)和美国专利第6,818,156号(Miller) 所述的理由,炭黑颗粒和石墨颗粒的组合以一种方式产生热量,使得可通过 对特定热塑性化合物配方施加的特定量的
电能产生特定的温度。无需过多 的试验,以上述Miller的专利的
说明书开始,本领域技术人员能够加入一 定量的炭黑颗粒和一定量的石墨颗粒来制备一种化合物,该化合物在与电 源连接的时候是导电性和放热性的。
炭黑颗粒和石墨颗粒的平衡可以通过炭黑颗粒将电能输送通过聚苯硫 醚的主体,从而提供导电性,同时由于石墨颗粒较小的传导或阻抗的性质 产生热量。Miller的专利所未预料到的是,可以将两种不同形式的碳的组合 分散入聚苯硫醚化合物形成的主体中来提供导电性和放热性质。Miller的专 利没有揭示聚苯硫醚适合作为其涂层和膜的粘合剂。
所述放热添加剂中导电性较高的碳形式与导电性较低的碳形式的重量 比约为0.3:1至3:1。
以热塑性化合物的总量为基准计,所述放热性添加剂的累积量可约为 1-75重量%。一般来说,在导电性较高的碳颗粒/导电性较低的碳颗粒之间 的比例恒定的情况下,放热添加剂的浓度越高,特定施加电能情况下热塑 性化合物的放热越多。
任选的其它
聚合物本发明的化合物可包含另外的聚合物
树脂以改变所述化合物的形态或 流变性。所述其他的聚合物可以与PPS相容,以便形成混合物,或者与PPS 不相容,使得形成连续/不连续的两相聚合物体系。
其它任选的聚合物的非限制性例子包括聚烯
烃、聚酰胺、聚酯、聚卤 代烯烃和聚
氨酯。目前这些任选的聚合物中优选的是聚烯烃,例如聚乙烯, 更优选的是高
密度聚乙烯(HDPE),以降低由本发明的化合物制备的模塑部 件的脆性。
以热塑性化合物的总重量为基准计,所述任选的其它聚合物的累计量 可为0重量%至大约25重量%。
任选的添加剂
本发明的化合物可包含常规的塑料添加剂,其含量足以使得化合物得 到所需的工艺性质或性能特性。所述用量不应造成添加剂的浪费,也不应 对化合物的加工或性能造成危害。热塑性塑料配混(compounding)领域的技 术人员无需过多的试验,只需参照论文,例如塑料设计图书馆 (www.williamandrew.com)的塑料添加剂
数据库(Plastics Additives Database)(2004),便可对用于本发明化合物的许多种添加剂作出选择。
在配混PPS的时候,需要将其他的配混组分结合入PPS来制备配混制 剂。其他的配混组分可包括填料、颜料和着色剂,如果需要,包括加工润 滑剂、抗冲改性剂、紫外稳定剂、其它加工助剂以及其它添加剂,例如生 物杀灭剂或阻燃剂。
通常用填料来降低成本和光泽,填料可包括常规的碳酸
钙、粘土、滑 石、
云母和
硅藻土填料。有用的颜料和着色剂可以是有机的,但是优选是 无机的,例如二
氧化
钛(其也可作为紫外稳定剂)。
抗冲改性剂可用于PPS以提高韧性,可包括氯代的聚乙烯、ABS、丙 烯酸类聚合物和共聚物,或者甲基
丙烯酸类共聚物,例如甲基丙烯酸甲酯- 丁二烯-苯乙烯(MBS)。
用来挤出复杂外形的PPS的其它加工助剂包括丙烯酸类共聚物或苯乙 烯-丙烯腈共聚物,以防复杂外形或结构的挤出产生边缘撕裂。
可以使用
润滑剂来减少对热加工金属表面的粘着,润滑剂可包括聚乙 烯、石
蜡油和与金属
硬脂酸盐组合使用的
石蜡。其它润滑剂包括金属
羧酸 盐和羧酸。
根据添加剂的种类以及与不加入该添加剂的化合物相比加工性质或性 能特性所需发生的变化,以热塑性化合物的总重量为基准计,所述任选的 添加剂的累计量可为0重量%至大约40重量%。无需过多的试验,本领域 技术人员可以采用统计技术(例如实验设计)来确定合适的用量。
加工
本发明化合物的制备对于热塑性塑料配混领域的技术人员来说并不复 杂。本发明的化合物可以通过间歇式操作或连续操作制备。
连续法进行的混合通常在
挤出机中进行,所述挤出机升高到足以使得 聚合物基质熔融的温度,在挤出机的头部或者挤出机的下游加入固态组分 添加剂。挤出机速度可以约为50-500转/分钟(rpm),优选约为100-300rpm。 通常挤出机的挤出物进行制粒,用于之后的挤出,或者模塑成聚合物制品。
在足以熔化PPS的温度下进行挤出之前,使用亨舍尔混合机(Henschel mixer)将所述组分物理混合在一起。Miller的专利揭示了将炭黑颗粒与石墨 颗粒一起
研磨,与之相对的是,本发明的加工首先是将PPS与炭黑混合, 然后加入石墨。混合的顺序改进了放热添加剂的两种组分在挤出的PPS制 品的整个主体之内的分散。
间歇式工艺的混合通常在班伯里混合机(Banbury mixer)中进行,所述 混合机的温度也升高到足以使得聚合物基质熔化,以便将任意任选加入的 固态组分添加剂加入其中。混合速度为60-1000rpm,混合温度可为常温。 另外,从混合机得出的物料可以切削成较小的尺寸,用于之后的挤出或模 塑成聚合制品。
化合物可以形成粉末、立方体或球粒,以便进一步挤出或模塑形成聚 合的电子器件部件。
随后的挤出或模塑技术是热塑性聚合物加工领域的技术人员众所周知 的。无需过多的试验,通过参考"挤出,正规加工指导手册(Extrusion,The Definitive Processing Guide and Handbook)";"模塑部件收缩和
翘曲手册 (Handbook of Molded Part Shrinkage and Warpage)";"特种模塑技术 (Specialized Molding Techniques)";"旋转模塑技术(Rotational Molding Technology)";以及"模塑,装置和模头修理
焊接手册(Handbook of Mold, Tool and Die Repair Welding)",(这些文献均由塑料设计图书版出 版)(www.williamandrew.com),可以使用本发明的化合物制造具有任意可能 的形状和外观的制品。
发明的应用
本法明的化合物可以制成在与电能连接的时候能够产生热量的制品。 人们可以通过
电极将电源与本发明化合物制成的制品连接,以产生足以将 电子器件的部件的温度升高到所需程度的热量。可通过变阻器控制对所述 热塑性制品的电能输入,从而控制温度。
如果担心输送到制品的电能的量,还可使用任何种类的
电流限制器, 例如
串联的保险丝,以确保输送到本发明的放热的热塑性制品的电能的量 不超过特定的量。串联保险丝将会防止过大的电能输送到制品,否则便会 产生过多的热量使得制品中的聚苯硫醚发生降解或熔化,或者破坏热塑性 制品附近的电子器件的任意部件。
任何形式的电极都适合用来将本发明的制品与电源相连。从购自无线 电室(Radio Shack)之类的消费者零售商的鳄式金属夹到购自3M公司之类 的商业批发商的压敏电极,电极的目标是将制品与电源相连,而不造成过多 的
能量损耗。
当制品所处的环境固定,所述化合物中放热添加剂的量和种类决定了 制品所保持的温度。
Miller的专利所揭示的涂层或膜可能从制品的裸露表面发生碎裂或剥 落,与之相对的是,本发明通过将放热添加剂分散在热塑性聚苯硫醚化合物 的整个主体之中,即使制品的裸露表面发生刮划或损伤,其连续性能也可 得到保证。
根据制品的几何形状,可能需要为制品提供一组以上的电极,可能为 制品的各个部分提供电能。
另外,极有可能使得制品包括不同的部分,这些部分由不同的化合物 制成,其中分散的放热添加剂的浓度不同,从而通过设计使得不同的部分具 有不同的温度。
能够获益于本发明化合物的电子器件太多了,无法穷举。电子器件的 非限制性例子包括以下文献揭示的那些:美国专利第4,814,786;5,123,961; 5,621,444;6,860,591;和6,905,201号,以及美国公开专利
申请US 2004/0114008和US 2004/0114010,特别是美国专利第6,905,201号揭示的 油墨熔化器组件。
实施例进一步解释了本发明。
实施例
实施例1
配混本发明的化合物样品,对其进行挤出,模塑成试件。所有的样品都由 以下组分组成:82.5重量%的瑞顿牌PPS,12.25重量%的普林特克斯XE2牌 炭黑颗粒,以及5.25重量%的2939号超级石墨牌石墨颗粒,每次制备总量为 50磅。
炭黑在亨舍尔混合器中干混约3分钟,然后加入PPS,混合约4分钟,然 后加入石墨,继续混合约6分钟。然后将所述化合物的干混合物加入世纪 (Century)30挤出机中,表1列出了设定和结果。
挤出物进行制粒,用于随后的模塑。
使用33辛辛那提米拉科隆(Cincinnati Millacron)模塑机,使用以下设定模 塑本发明化合物的板材和抗长测试棒。
表3 显示了测试板的物理性质,测试两次,列出平均值。
为了测量放热性质,在常规的
张力测试棒的相对端部钻出间隔约6英寸的 两个孔,以连接
铜螺丝。然后将来自自耦
电阻变压器(Variac voltage rheostat)的 探针连接于铜螺钉以产生
电压回路。将IR枪固定在张力棒上方约4英寸处来 测量棒中心处的表面温度。
开始的时候将
自耦变压器(Variac)设定在10伏,自耦变压器设定值逐渐增 大,直到达到约350-360℉的所需表面温度,这是商业图形喷墨印刷机中油墨 熔化所需的温度。然后,自耦变压器设定值保持恒定,同时每分钟读取温度读 数(进行30-40分钟),同时观察检测是否温度读数保持恒定。表4显示了自耦 变压器设定值保持在33伏的时候的测量结果,前提是由本发明的放热化合物, 特定的电压可以获得恒定的温度30分钟以上。
实施例2-6
表5显示了实施例2-6的配方,它们与实施例1相同,其不同之处在于 加入了HDPE来提高由该化合物制备的最终模塑部件对变脆的抗性。实施 例2-6所用的配混和模塑条件与实施例1相同。
表6显示了在所示自耦变压器设定条件下的结果。
图1是显示了表6所列的数值的图。注意很有趣的一点是,在实施例 2中,最高的电压设置得到了最低的温度。这可能是由于如表5所示,实施 例具有最低的炭黑相对于总碳含量的百分数。通过比较实施例2和实施例5 发现,具有50%的HDPE含量、几乎相同的总碳含量以及相同的炭黑相对 于总碳含量百分数的实施例5能够在更低的电压下获得更高的温度。因此, 在设计配方的时候,需要考虑任选聚合物的存在,以便在特定电压下操作 得到特定温度。
通过比较实施例2-4,发现当PPS的量、总碳含量和HDPE的量保持 固定的时候,在将自耦变压器的电压从140伏减小到35伏的同时,炭黑相 对于石墨的含量增大也会增大放热效果。
表7显示了实施例2-6的
电阻率数据,这些数据在开始的时候测试,然 后重复4次,以获得平均值和标准偏差。通过比较实施例2-4发现,随着 炭黑相对于总碳含量的增大,电阻率发生相关的下降。通过比较实施例4 和实施例6发现,配方含量极其微小的变化可能会造成电阻率显著的不同。 因为实施例6的配混时间不同于实施例2-5,因此化合物加工方法也可能造 成影响。
通过将表6(以及图1)的放热结果与表7的电阻率结果相比较发现,最 低的电阻率在最低的施加电压下获得了最高温度的放热。这是出乎本领域 技术人员意料的,所需的温度与制剂的电阻率成反比。
本发明不限于以上的实施方式。以下是
权利要求书。
优先权要求本申请要求以下专利申请的优先权:2006年2月1日提交的美国临时 专利申请系列号第60/764,052号,代理编号(Attorney Docket Number)为 12006001;2006年3月23日提交的美国临时专利申请系列号第60/785,236 号,代理编号为12006010。这两个申请都参考结合入本文中。