1.含重烃料的悬浮床加氢和逆流床补充加氢的组合方法，其特征在于：
高沸点烃组分HAC，指的是常规沸点高于450℃的烃组分；
含高沸点烃组分HAC的物料BRF，经过加氢反应过程BR；
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，在存在氢气、液相烃、固体颗粒加氢催化剂同时可能存在稀释烃或和可能存在供氢烃的混相物料条件下，含高沸点烃组分HAC的物料BRF进行前置加氢反应BRA-R得到前置加氢反应产物BASE-BRA-P；前置加氢反应产物BASE-BRA-P中含有至少一部分不饱和烃或和有机硫或和有机氮或和有机氧或和有机金属；前置加氢反应产物BASE-BRA-P中可能含有至少一部分烯烃；
在前置加氢反应过程BRA，至少使用一台悬浮床加氢反应器；在悬浮床加氢反应器内的液相中，可能存在主体工作形态为二硫化钼MoS2的钼基分散性颗粒加氢催化剂；
含高沸点烃组分HAC的物料BRF，是包含常规沸点高于450℃的高沸点烃组分HAC的物料；
含高沸点烃组分HAC的物料BRF，包含常规液态烃原料BRF-L，可能包含固体颗粒原料BRF-S；
前置加氢反应BRA-R，可能包含至少一部分高沸点烃组分HAC的加氢芳烃部分饱和反应或和至少一部分加氢脱硫反应或和至少一部分加氢脱氧或和至少一部分加氢脱氮反应或和至少一部分加氢脱金属反应，可能包含至少一部分高沸点烃组分HAC的加氢热裂化反应即产生自由基的热裂化反应、热裂化自由基加氢稳定反应，可能包含至少一部分高沸点烃组分HAC的加氢裂化反应，可能包含至少一部分高沸点烃组分HAC的热缩合反应，可能包含至少一部分可能存在的固态物料BRF-S的加氢反应；
前置加氢反应BRA-R的加氢精制反应，包含不饱和烃的加氢饱和反应或和含杂质烃的加氢氢解反应；
前置加氢反应过程BRA，使用加氢反应器BRA-E，使用至少一台上流式悬浮床加氢反应器BRA-SLE，使用加氢催化剂BRA-C，使用的上流式加氢反应器BRA-SLE的反应空间有催化剂进入、催化剂排出；
可能有部分前置加氢反应产物BASE-BRA-P沉积或停留或循环于加氢反应器BRA-E内部空间；
前置加氢反应产物BASE-BRA-P，为含有氢气、杂质组分、常规气体烃、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的至少包含气相或和液相的物料；
基于前置加氢反应产物BASE-BRA-P的物料用作前置加氢反应流出物BRA-P；
前置加氢反应流出物BRA-P用于排出前置加氢反应产物BASE-BRA-P，为含有氢气、杂质组分、常规气体烃、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的至少包含气相或和液相的混相物料；
前置加氢反应流出物BRA-P，以1路或2路或多路物料BRA-PX的形式出现，不同的BRA-PX物流的组成和相态相同或不同；
前置加氢反应过程BRA，可能包含2个或多个串联操作的子加氢反应区BRA-1、BRA-2等，此时，基于上游子加氢反应区的反应流出物的包含至少一部分常规液态烃的物流进入下游相邻子加氢反应区，前置加氢反应过程BRA的第一子加氢反应区BRA-1得到反应流出物BRA-
1P，基于反应流出物BRA-1P的包含至少一部分加氢生成油BRA-1PO的物流BRA-1PX进入前置加氢反应过程BRA的第二子加氢反应区BRA-2，最后一个子加氢反应区的反应流出物作为前置加氢反应流出物BRA-P使用；
基于前置加氢反应流出物BRA-P的包含至少一部分常规液态烃的物流，用作补充加氢反应过程BRK的含液相烃的可能含不饱和烃组分的原料BRK-FEED；
原料BRK-FEED，包含常规沸点高于450℃的烃组分HAC的加氢转化物；
原料BRK-FEED，可能包含固体颗粒原料BRK-FEEDS；
②在补充加氢反应过程BRK，在存在氢气、液相烃、固体颗粒加氢催化剂同时可能存在稀释烃或和可能存在供氢烃混相物料条件下，原料BRK-FEED进行补充加氢反应BRK-R得到补充加氢反应产物BASE-BRK-P；补充加氢反应产物BASE-BRK-P中烃类的不饱和烃浓度，低于前置加氢反应产物BASE-BRA-P中烃类的不饱和烃的浓度；补充加氢反应产物BASE-BRK-P中烃类的烯烃的浓度，低于前置加氢反应产物BASE-BRA-P中烃类的烯烃的浓度；
补充加氢反应BRK-R，包含原料BRK-FEED中至少一部分烃组分的加氢精制反应，可能包含原料BRK-FEED中至少一部分烃组分HAC的烯烃加氢饱和反应，可能包含原料BRK-FEED中至少一部分烃组分的加氢热裂化反应；
补充加氢反应BRK-R的加氢精制反应，包含不饱和烃的加氢饱和反应或和含杂质烃的加氢氢解反应；
补充加氢反应过程BRK，使用加氢反应器BRK-E，使用至少一台逆流加氢反应器BRK-NLE并使用使用加氢催化剂BRK-C，使用的逆流加氢反应器BRK-NLE的反应空间有催化剂进入、催化剂排出；
可能有部分补充加氢反应产物BASE-BRK-P沉积或停留或循环于加氢反应器BRK-E内部空间；
补充加氢反应产物BASE-BRK-P，为含有氢气、杂质组分、常规气体烃、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的至少包含气相或和液相的混相物料；
基于补充加氢反应产物BASE-BRK-P的物料用作补充加氢反应流出物BRK-P；
补充加氢反应流出物BRK-P用于排出补充加氢反应产物BASE-BRK-P，为含有氢气、杂质组分、常规气体烃、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的至少包含气相或和液相的混相物料；
补充加氢反应流出物BRK-P，以1路或2路或多路物料BRK-PX的形式出现，不同BRK-PX物流的组成和相态相同或不同；
补充加氢反应过程BRK的反应空间，可能包含2个或多个串联操作的子加氢反应区，此时，基于上游子加氢反应区的反应流出物的包含至少一部分常规液态烃的物流进入下游相邻子加氢反应区，补充加氢反应过程BRK的第一子加氢反应区BRK-1得到反应流出物BRK-
1P，基于反应流出物BRK-1P的包含至少一部分加氢生成油BRK-1PO的物流BRK-1PX进入补充加氢反应过程BRK的第二子加氢反应区BRK-2，最后一个子加氢反应区的反应流出物作为补充加氢反应流出物BRK-P使用；
补充加氢反应过程BRK，使用的逆流床加氢反应器BRK-NLE，包括底部壳体、主体筒节、顶部壳体，反应器壳体设置至少包含可能含有固体的液相的进料BRK-NLE-LF的进料口BRK-NLE-LFN、设置至少包含氢气的气相的进料BRK-NLE-VF的进料口BRK-NLE-VFN、上部气体产品BRK-NLE-VP的出口BRK-NLE-VPN、可能含有固体的下部液体产品BRK-NLE-LP的出口BRK-NLE-LPN；进料口BRK-NLE-LFN的位置，位于进料口BRK-NLE-VFN的位置的上方；
在反应器BRK-NLE内部，基于物料BRK-NLE-LF的液体进行下行流动，基于物料BRK-NLE-VF的气体进行上行流动，上行气体与下行液体逆流接触的反应区称为主体反应空间BRK-NLE-RV2；
在反应器BRK-NLE内，在主体反应空间BRK-NLE-RV2之上存在气体脱液区BRK-NLE-RV1，在主体反应空间BRK-NLE-RV2之下存在液体脱气区BRK-NLE-RV3；
在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，主体流向上行的进料气体与主体流向下行的可能含有固体的进料液料逆流接触进行加氢反应，可能含有固体的下部液料产物BRK-NLE-LP排出反应器BRK-NLE，上部气体产物BRK-NLE-VP排出反应器BRK-NLE。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
在加氢反应过程BR，使用的加氢催化剂至少包含金属钼Mo元素，金属钼Mo在加氢反应过程BR的主体工作形态为二硫化钼MoS2。
3.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，包含至少1个反应段，使用至少一台逆流床加氢反应器BRK-NLE；
逆流床加氢反应器BRK-NLE，包括底部壳体、主体筒节、顶部壳体，反应器壳体设置位于中上部的至少包含可能含有固体的液料的上部进料BRK-NLE-LF的进料口BRK-NLE-LFN、设置位于中下部的至少包含气体的下部进料BRK-NLE-VF的进料口BRK-NLE-VFN、上部气体产品的出口BRK-NLE-VPN、可能含有固体的下部液体产品的出口BRK-NLE-LPN。
4.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，包含至少1个反应段，使用至少一台逆流床加氢反应器BRK-NLE；
反应器BRK-NLE的工作方式，选自下列选项中的1种或几种：
选项1，在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，加入1路含氢气的至少包含气相的进料，与下行液料逆流接触；
选项2，在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，在高度不同的位置加入2路含氢气的至少包含气相的进料，与下行液料逆流接触；
选项3，在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，在高度不同的位置加入多路含氢气的至少包含气相的进料，与下行液料逆流接触；
选项4，在反应器BRK-NLE内的上部气相空间中，设置气体产物的洗涤脱尘设施；
选项5，在反应器BRK-NLE内的上部气相空间中，设置冷凝冷却设施冷却气体，产生的凝液流回反应器BRK-NLE的主体反应空间；
选项6，在反应器BRK-NLE内的上部气相空间中，设置冷凝冷却设施冷却气体，产生的凝液与反应器BRK-NLE内的上部气相空间中的气相接触后流回反应器BRK-NLE的主体反应空间；
选项7，在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，可能含有固体的液料的进料BRK-NLE-LF，分2路或多路子进料从主体反应空间的不同高度的位置进入主体反应空间中。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，包含至少1个反应段，使用至少一台逆流床加氢反应器BRK-NLE；
反应器BRK-NLE的工作方式，选自下列选项中的1种或几种：
选项1，在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，加入1路含氢气的至少包含气相的进料，与下行液料逆流接触，主反应区的氢油体积比为0.01∶1～200∶1；
选项2，在反应器BRK-NLE的主体反应空间中，在高度不同的位置加入2路含氢气的至少包含气相的进料，与下行液料逆流接触；
位于上部氢气进料口以上的主反应区的氢油体积比为500∶1～2000∶1；
上部的氢气进料口以下、下部氢气进料口以上的主反应区的氢油体积比为0.01∶1～50∶1。
6.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，前置加氢反应BRA-R主要为加氢精制反应。
7.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，前置加氢反应BRA-R主要为加氢热裂化反应。
8.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，前置加氢反应产物BASE-BRA-P中含有至少一部分烯烃；
在前置加氢反应过程BRA，至少使用一台悬浮床加氢反应器；在悬浮床加氢反应器内的液相中，存在主体工作形态为二硫化钼MoS2的钼基分散性颗粒加氢催化剂；
前置加氢反应过程BRA，包含串联操作的前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A和前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B；
(a)在前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A，在存在氢气、液相烃、固体颗粒加氢催化剂同时可能存在稀释烃或和可能存在供氢烃的混相物料条件下，含高沸点烃组分HAC的物料BRF进行包含加氢精制反应的前部加氢反应BRA-AR得到前部加氢反应产物BASE-BRA-AP；
在前部加氢反应过程BRA-A，BRF发生至少一部分加氢脱残炭反应，前部加氢反应产物BASE-BRA-AP中常规沸点高于450℃的烃组分的残炭值低于含高沸点烃组分HAC的物料BRF中常规沸点高于450℃的烃组分的残炭值；
前部加氢反应BRA-AR，在液相反应为主的条件下进行，至少一部分多环芳烃组分HD发生的多环芳烃的部分加氢饱和反应BRA-A-HD-HDAR使至少一部分多环芳烃组分HD的芳碳率降低转化为低芳碳率烃组分，使至少一部分多环芳烃组分HD的芳环被饱和形成亚甲基桥键，前部加氢反应产物BASE-BRA-AP中常规沸点高于450℃的烃组分的芳碳率低于物料BRF中常规沸点高于450℃的烃组分的芳碳率；
前部加氢反应BRA-AR，使用上流式加氢反应器BRA-AE，可能使用加氢催化剂BRA-AC；前部加氢反应过程BRA-A使用加氢催化剂BRA-AC时，使用的上流式加氢反应器BRA-AE的反应空间有催化剂进入、催化剂排出；
可能有部分前部加氢反应产物BASE-BRA-AP沉积或停留或循环于加氢反应器BRA-AE内部空间；
前部加氢反应产物BASE-BRA-AP，为含有氢气、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的物料；
基于前部加氢反应产物BASE-BRA-A的物料用作前部加氢反应流出物BRA-AP；
BRA-AP用于排出BASE-BRA-AP，为含有氢气、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的物料；
BRA-AP，以1路或2路或多路物料BRA-APX的形式出现，不同BRA-APX物流的组成和相态相同或不同；
基于BRA-AP的含有BRA-AP中烃油的物流BRA-AP-XO-TOBRA-B进入前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，包含常规沸点高于450℃的烃组分HAC的高芳碳烃料；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，可能包含固体颗粒原料BRA-AP-XO-TOBRA-BS；
(b)在前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，在存在氢气、液相烃、固体颗粒加氢催化剂同时可能存在稀释烃或和可能存在供氢烃的混相物料条件下，物流BRA-AP-XO-TOBRA-B进行包含加氢热裂化反应的后部加氢反应BRA-BR得到后部加氢反应产物BASE-BRA-BP；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，包含常规沸点高于450℃的烃组分HAC；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，包含常规液态烃原料BRA-AP-XO-TOBRA-BL，可能包含固体颗粒原料BRA-AP-XO-TOBRA-BS；
后部加氢反应BRA-BR，包含至少一部分常规液态烃原料BRA-AP-XO-TOBRA-BL中烃组分HAC的加氢热裂化反应，可能包含至少一部分常规液态烃原料BRA-AP-XO-TOBRA-BL中烃组分HAC的加氢精制反应；
后部加氢反应BRA-BR的加氢精制反应包含不饱和烃的加氢饱和反应或和含杂质烃的加氢氢解反应；
前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，使用上流式加氢反应器BRA-BE，可能使用加氢催化剂BRA-BC；前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B使用加氢催化剂BRA-BC时，使用的上流式加氢反应器BRA-BE的反应空间有催化剂进入、催化剂排出；
可能有部分后部加氢反应产物BASE-BRA-BP沉积或停留或循环于加氢反应器BRA-BE内部空间；
后部加氢反应流出物BRA-BP，用于排出后部加氢反应产物BASE-BRA-BP，为含有氢气、杂质组分、常规气体烃、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的至少包含气相或和液相的混相物料；
后部加氢反应流出物BRA-BP，以1路或2路或多路物料BRA-BPX的形式出现，不同BRA-BPX物流的组成和相态相同或不同；
基于后部加氢反应产物BASE-BRA-BP的物料用作前置加氢反应产物BASE-BRA-P；
基于前置加氢反应产物BASE-BRA-P的物料用作前置加氢反应流出物BRA-P。
9.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，前置加氢反应产物BASE-BRA-P中含有至少一部分烯烃；
在前置加氢反应过程BRA，至少使用一台悬浮床加氢反应器；在悬浮床加氢反应器内的液相中，存在主体工作形态为二硫化钼MoS2的钼基分散性颗粒加氢催化剂；
前置加氢反应过程BRA，包含串联操作的前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A和前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B；
(a)在前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A，在存在氢气、液相烃、固体颗粒加氢催化剂同时可能存在稀释烃或和可能存在供氢烃的混相物料条件下，含高沸点烃组分HAC的物料BRF进行包含浅度加氢热裂化反应的前部加氢反应BRA-AR得到前部加氢反应产物BASE-BRA-AP；
前部加氢反应BRF-AR，包含至少一部分液态烃原料BRF-L中常规沸点高于530℃的烃组分VD的加氢热裂化反应BRA-A-VD-HCR，以重量计算的加氢热裂化反应BRA-A-VD-HCR的大部分产物是常规沸点介于300～530℃的烃组分；
前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A的至少一部分中间液相产物或至少一部分最终液相产物，返回通过上游的前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A的反应空间，与物料BRF或物料BRF的中间反应产物接触；
前部加氢反应BRA-AR，使用上流式加氢反应器BRA-AE，可能使用加氢催化剂BRA-AC；前部加氢反应过程BRA-A使用加氢催化剂BRA-AC时，使用的上流式加氢反应器BRA-AE的反应空间有催化剂进入、催化剂排出；
可能有部分前部加氢反应产物BASE-BRA-AP沉积或停留或循环于加氢反应器BRA-AE内部空间；
前部加氢反应产物BASE-BRA-AP，为含有氢气、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的物料；
基于前部加氢反应产物BASE-BRA-AP的物料用作前部加氢反应流出物BRA-AP；
BRA-AP用于排出BASE-BRA-AP，为含有氢气、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的物料；
BRA-AP，以1路或2路或多路物料BRA-APX的形式出现，不同BRA-APX物流的组成和相态相同或不同；
基于BRA-AP的含有BRA-AP中烃油的物流BRA-AP-XO-TOBRA-B进入后部前置加氢反应过程BRA-B；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，包含常规沸点高于450℃的烃组分HAC的高芳碳烃料；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，可能包含固体颗粒原料BRA-AP-XO-TOBRA-BS；
(b)在前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，在存在氢气、液相烃、固体颗粒加氢催化剂同时可能存在稀释烃或和可能存在供氢烃的混相物料条件下，物流BRA-AP-XO-TOBRA-B进行包含深度加氢热裂化反应的后部加氢反应BRA-BR得到后部加氢反应产物BASE-BRA-BP；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，包含常规沸点高于450℃的烃组分HAC；
物流BRA-AP-XO-TOBRA-B，包含常规液态烃原料BRA-AP-XO-TOBRA-BL，可能包含固体颗粒原料BRA-AP-XO-TOBRA-BS；
后部加氢反应BRA-BR，包含至少一部分常规液态烃原料BRA-AP-XO-TOBRA-BL中烃组分HAC的加氢热裂化反应，可能包含至少一部分常规液态烃原料BRA-AP-XO-TOBRA-BL中烃组分HAC的加氢精制反应；
后部加氢反应BRA-BR的加氢精制反应包含不饱和烃的加氢饱和反应或和含杂质烃的加氢氢解反应；
前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，使用上流式加氢反应器BRA-BE，可能使用加氢催化剂BRA-BC；前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B使用加氢催化剂BRA-BC时，使用的上流式加氢反应器BRA-BE的反应空间有催化剂进入、催化剂排出；
可能有部分后部加氢反应产物BASE-BRA-BP沉积或停留或循环于加氢反应器BRA-BE内部空间；
后部加氢反应流出物BRA-BP，用于排出后部加氢反应产物BASE-BRA-BP，为含有氢气、杂质组分、常规气体烃、常规液体烃同时可能含有固体颗粒的至少包含气相或和液相的混相物料；
后部加氢反应流出物BRA-BP，以1路或2路或多路物料BRA-BPX的形式出现，不同BRA-BPX物流的组成和相态相同或不同；
前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B的反应空间，按照下述原则划分子加氢反应区：每出现1个裂化中间液体产物循环的起始点，则形成1次子加氢反应区的分界点，因此，存在N个裂化中间液体产物循环的起始点，则形成N次子加氢反应区的分界点，则存在“M＝N+1”个子加氢反应区BRA-BX，X＝1～(N+1)；N≥2；
前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B的反应空间，分为2个或多个串联操作的子加氢反应区，在最后1个子加氢反应区BRA-BM之前的至少1个子加氢反应区的热高压分离过程BRA-BXMP-THPS得到的裂化中间液体产物循环物流BRA-BXMP-LR返回前置加氢反应过程BRA的前部反应段BRA-A与加氢催化剂BRA-AC接触发生至少一部分加氢饱和反应；
在前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，包含上游子加氢反应区常规液态烃产物的物流，进入串联操作的相邻的下游子加氢反应区；
基于后部加氢反应产物BASE-BRA-BP的物料用作前置加氢反应产物BASE-BRA-P；
基于前置加氢反应产物BASE-BRA-P的物料用作前置加氢反应流出物BRA-P。
10.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
含高沸点烃组分HAC的物料BRF，选自下列物料中的一种或几种：
选项1，胶状沥青状组分含量高的烃油；
选项2，灰分含量高的烃油；
选项3，易结焦组分含量高的烃油；
选项4，高温易反应物含量高的烃油；
选项5，高芳碳率的烃油。
11.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
含高沸点烃组分HAC的物料BRF，选自下列物料中的一种或几种：
选项1，基于低温煤焦油的烃料，为低温煤焦油或其馏分油或其萃取油或其热加工过程所得油品，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项2，基于中温煤焦油的烃料，为中温煤焦油或其馏分油或其萃取油或其热加工过程所得油品，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项3，基于高温煤焦油的烃料，为高温煤焦油或其馏分油或其萃取油或其热加工过程所得油品，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项4，基于煤加氢直接液化产品油的烃料，为煤加氢直接液化制油过程所得油品或其萃取油或其热加工过程所得油品，煤加氢直接液化制油过程包括使用供氢溶剂油的煤加氢直接液化制油过程、油煤共炼过程、煤临氢热溶液化过程，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项5，基于石油基重油的烃料，为石油基重油或其馏分油或其萃取油或其热加工过程所得油品，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项6，基于页岩油的烃料，页岩油或其馏分油或其萃取油或其热加工过程所得油品，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项7，基于石油砂基重油的烃料，为石油砂基重油或其馏分油或其萃取油或其热加工过程所得油品，热加工过程是蒸馏过程或热裂化过程或焦化过程或催化裂化过程或催化裂解过程；
选项8，乙烯裂解焦油的加氢过程；
选项9，其它胶质重量含量高于15％或和沥青质重量含量高于5.0％的烃油。
12.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①前置加氢反应过程BRA，前置加氢反应BRA-R选自下列中的1种或几种：
选项1，有机硫的加氢脱硫反应；
选项2，有机氮的加氢脱氮反应；
选项3，有机氧的加氢脱氧反应；
选项4，有机金属的加氢脱金属反应；
选项5，芳烃的加氢部分饱和反应或芳烃的加氢饱和反应；
选项6，产生热裂化自由基的烃类热裂化反应、热裂化自由基的加氢稳定反应；
选项7，烃类的加氢裂化反应。
13.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用至少1台加氢反应器BRA-XE，操作方式选自下列的1种或几种：
选项1，液料与气料采用纯逆流工作方式的逆流反应器；
选项2，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的沸腾床反应器；
选项3，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的悬浮床反应器；
选项4，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的沸腾床反应器，循环泵输送循环液的同时，向下游输送液料产物；
选项5，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的悬浮床反应器，循环泵输送循环液的同时，向下游输送液料产物；
选项6，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的沸腾床反应器，同时收集杯排出的其它收集液经过其它专用送料泵向下游输送液料产物；
选项7，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的悬浮床反应器，同时收集杯排出的其它收集液经过其它专用送料泵向下游输送液料产物；
选项8，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯排出液料产物经过专用送料泵向下游输送液料产物，不设置液料产物强制循环的沸腾床反应器系统；
选项9，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯排出液料产物经过专用送料泵向下游输送液料产物，不设置液料产物强制循环的悬浮床反应器系统；
选项10，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的沸腾床与沸腾床的组合式反应器；
选项11，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的沸腾床与沸腾床的组合式反应器，循环泵输送循环液的同时，向下游输送液料产物；
选项12，反应器BRA-XE，顶部设置集液杯的收集液通过循环泵加压后强制循环返回反应器BRA-XE原料进口的沸腾床与沸腾床的组合式反应器，同时收集杯排出的其它收集液经过其它专用送料泵向下游输送液料产物；
选项13，设置内部导流筒的中心上流四周下流型的悬浮床反应器系统；
选项14，设置内部导流筒的中心下流四周上流型的悬浮床反应器系统；
选项15，空筒鼓泡床悬浮床反应器系统；
选项16，使用反应器外置循环管，形成反应器上部反应区液相下流返回反应器下部反应区的器外环流；
选项17，气液逆流反应器；
选项18，液料产物循环式气液逆流反应器。
14.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
加氢反应过程BR，包含2个或多个反应段，其中反应段之间存在可能含固体的液料的串联流动，以可能含固体的液料在反应段之间的流动为正向，反应段之间氢气物料的流动方式，选自下述方式的1种或几种：
选项1，液料串联、氢气顺流的气液并流串联反应过程；
选项2，液料串联、氢气短路跨流的串联反应过程；
选项3，液料串联、氢气并联操作的反应过程；
选项4，液料串联、有氢气逆流操作步骤的反应过程。
15.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，反应段排出可能含固体的液料产物的方式，选自下述方式的1种或几种：
选项1，自反应段反应产物的气液分离过程排出，通常从热高压分离器下部排出；
选项2，自反应段的最后反应器中排出；
选项3，自反应器内的集液杯经导流管排出；
选项4，自反应器内的集液杯经导流管排出的一次液料产物，经过旋流分离步骤脱出至少部分气泡后成为一次脱气浆液产物。
16.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，分离回收加氢反应过程BR的反应流出物BR-ENDP，得到体积上主要由氢气组成的富氢气气体SRV和主要由常规液态烃组成的可能含有固体颗粒的液体物流SRL，至少一部分富氢气气体SRV进入加氢反应过程BR作为富氢气SRV-RH二次使用；
所述加氢反应过程BR的反应流出物BR-ENDP，指的是由加氢反应过程BR排出的物料，BR-ENDP的排出点，可能是前置加氢反应过程BRA或和补充加氢反应过程BRK；
所述至少一部分富氢气SRV-RH二次使用，指的是循环氢气SRV-RH返回加氢反应过程BR的返回点，可能是前置加氢反应过程BRA或和补充加氢反应过程BRK；
所述加氢反应过程BR的反应流出物BR-ENDP，以1路或2路或多路物料BR-ENDP的形式出现，不同BR-ENDP物流的组成和相态相同或不同。
17.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的芳碳率的降低幅度绝对值，选自下述方式的1种：
选项1，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的芳碳率的降低幅度，大于0.05；
选项2，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的芳碳率的降低幅度，大于0.15；
选项3，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的芳碳率的降低幅度，大于0.25；
选项4，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的芳碳率的降低幅度，大于0.45；
选项5，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的芳碳率的降低幅度，大于0.65。
18.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机硫的脱出比率，选自下述方式的1种：
选项1，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机硫的脱出比率，大于10％；
选项2，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机硫的脱出比率，大于20％；
选项3，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机硫的脱出比率，大于35％；
选项4，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机硫的脱出比率，大于55％；
选项5，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机硫的脱出比率，大于70％。
19.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机氮的脱出比率，选自下述方式的1种：
选项1，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机氮的脱出比率，大于10％；
选项2，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机氮的脱出比率，大于20％；
选项3，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机氮的脱出比率，大于35％；
选项4，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机氮的脱出比率，大于55％；
选项5，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的有机氮的脱出比率，大于70％。
20.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的裂化转化率，选自下述方式的1种：
选项1，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的裂化转化比率，大于15％；
选项2，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的裂化转化比率，大于35％；
选项3，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的裂化转化比率，大于55％；
选项4，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的裂化转化比率，大于75％；
选项5，物料BRF中的高沸点烃组分HAC的裂化转化比率，大于85％。
21.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，补充加氢反应流出物BRK-P中烃类的烯烃浓度，低于前置加氢反应流出物BRA-P中烃类的烯烃浓度的相对幅度，选自下述的1种：
选项1，补充加氢反应流出物BRK-P中烃类的烯烃浓度，低于前置加氢反应流出物BRA-P中烃类的烯烃浓度的35％；
选项2，补充加氢反应流出物BRK-P中烃类的烯烃浓度，低于前置加氢反应流出物BRA-P中烃类的烯烃浓度的55％；
选项3，补充加氢反应流出物BRK-P中烃类的烯烃浓度，低于前置加氢反应流出物BRA-P中烃类的烯烃浓度的65％；
选项4，补充加氢反应流出物BRK-P中烃类的烯烃浓度，低于前置加氢反应流出物BRA-P中烃类的烯烃浓度的75％；
选项5，补充加氢反应流出物BRK-P中烃类的烯烃浓度，低于前置加氢反应流出物BRA-P中烃类的烯烃浓度的85％。
22.根据权利要求1或2或3所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①前置加氢反应BRA-R的氢耗中，加氢热裂化反应的氢耗、加氢精制反应的氢耗的分布，选自下述方式的1种：
选项1，前置加氢反应BRA-R的氢耗中，0.01～15％属于加氢热裂化反应的氢耗、85～
99.99％属于加氢精制反应的氢耗；
选项2，前置加氢反应BRA-R的氢耗中，15～25％属于加氢热裂化反应的氢耗、75～85％属于加氢精制反应的氢耗；
选项3，前置加氢反应BRA-R的氢耗中，25～50％属于加氢热裂化反应的氢耗、50～75％属于加氢精制反应的氢耗；
选项4，前置加氢反应BRA-R的氢耗中，50～75％属于加氢热裂化反应的氢耗、25～50％属于加氢精制反应的氢耗；
选项5，前置加氢反应BRA-R的氢耗中，75～85％属于加氢热裂化反应的氢耗、15～25％属于加氢精制反应的氢耗；
选项6，前置加氢反应BRA-R的氢耗中，85～99.99％属于加氢热裂化反应的氢耗、0.01～15％属于加氢精制反应的氢耗。
23.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，富氢气气体SRV的H2体积浓度，选自下述方式的1种：
选项1，富氢气气体SRV的H2体积浓度，大于75％；
选项2，富氢气气体SRV的H2体积浓度，大于80％；
选项3，富氢气气体SRV的H2体积浓度，大于85％。
24.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用悬浮床加氢反应器，使用的加氢催化剂BRA-C，为纳米超细颗粒水合氧化铁催化剂、氧化铁、黄铁矿、赤铁矿、氧化钼、硫化钼、钼酸铵、硫化镍中的一种或几种。
25.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用悬浮床加氢反应器，使用的加氢催化剂BRA-C，是一种复合型加氢催化剂，包含高活性组分与低活性组分；所述高活性组分金属与低活性组分金属的重量比为1∶10至10∶1；所述高活性组分为钼的水溶性盐类化合物或其混合物；所述低活性组分为氧化铁矿石或硫化铁矿石，其中矿石中铁含量不低于40wt％，催化剂BRA-C水含量低于2wt％；BRA-C粒子直径为1～100μm的粉状颗粒；
前置加氢反应过程BRA的操作条件为：温度为300～480℃、压力为4.0～30.0MPa、氢气/原料油体积比为0.01∶1～4000∶1、加氢催化剂BRA-C的存在重量为含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量的0.001％～8.0％、体积空速为0.1～10.0hr-1；含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量为0.05％～4.0％。
26.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用悬浮床加氢反应器，使用的加氢催化剂BRA-C，至少包含Mo元素，Mo在前置加氢反应过程BRA的主体工作形态为二硫化钼MoS2，加氢催化剂BRA-C为0.0001～100μm的粉状颗粒；
前置加氢反应过程BRA的操作条件为：温度为360～460℃、压力为6.0～22.0MPa、氢气/原料油体积比为50∶1～2000∶1、加氢催化剂BRA-C的存在重量为含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量的0.001％～5.0％、体积空速为0.2～5.0hr-1；含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量为0.25％～3.0％。
27.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用悬浮床加氢反应器，使用的加氢催化剂BRA-C，至少包含Mo元素，Mo在前置加氢反应过程BRA的主体工作形态为二硫化钼MoS2，加氢催化剂BRA-C为0.0001～100μm的粉状颗粒；
前置加氢反应过程BRA的操作条件为：温度为360～460℃、压力为8.0～16.0MPa、氢气/原料油体积比为200∶1～1200∶1、加氢催化剂BRA-C的存在重量为含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量的0.001％～20.0％、体积空速为0.5～3.0hr-1；含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量为0.25％～2.5％。
28.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②补充加氢反应过程BRK，使用逆流加氢反应器，操作条件为：温度为280～440℃、压力为4.0～30.0MPa、氢气/原料油体积比为0.01∶1～800∶1、加氢催化剂BRK-C的存在重量为含-1
高沸点烃组分HAC的物料BRF重量的0.001％～20.0％、体积空速为0.3～10.0hr ；
补充加氢反应过程BRK的平均反应温度低于前置加氢反应过程BRA的平均反应温度至少10℃。
29.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②补充加氢反应过程BRK，使用逆流加氢反应器，操作条件为：温度为300～420℃、压力为6.0～22.0MPa、氢气/原料油体积比为10∶1～300∶1、加氢催化剂BRK-C的存在重量为含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量的0.001％～20.0％、体积空速为0.6～5.0hr-1；
补充加氢反应过程BRK的平均反应温度低于前置加氢反应过程BRA的平均反应温度至少20℃。
30.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②补充加氢反应过程BRK，使用的逆流加氢反应器，操作条件为：温度为300～420℃、压力为8.0～16.0MPa、氢气/原料油体积比为20∶1～100∶1、加氢催化剂BRK-C的存在重量为含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量的0.001％～20.0％、体积空速为0.3～2.0hr-1；
补充加氢反应过程BRK的平均反应温度低于前置加氢反应过程BRA的平均反应温度至少25℃。
31.根据权利要求8或9所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①含高沸点烃组分HAC的物料BRF来自煤焦油，其胶质沥青质含量为10％～90％或和残炭为0.01％～60％；
前置加氢反应过程BRA，含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量为0.5％～
4.0％，
前置加氢反应过程BRA，包含串联操作的前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A和前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B；
(a)在前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A，含高沸点烃组分HAC的物料BRF进行以加氢芳烃浅度饱和反应或和加氢脱残炭反应为主的前部加氢反应BRA-AR，使物料BR的胶质沥青质加氢脱除率大于5％或和残炭加氢脱除率大于5％；
(b)在前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量，占前置加氢反应过程BRA总体重量化学氢耗量的65％以上。
32.根据权利要求8或9所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①含高沸点烃组分HAC的物料BRF来自高温煤焦油，其胶质沥青质含量为10％～90％或或和残炭为0.01％～60％；
前置加氢反应过程BRA，含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量为0.5％～
3.0％，
前置加氢反应过程BRA，包含串联操作的前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A和前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B；
(a)在前置加氢反应过程BRA前部反应段BRA-A，含高沸点烃组分HAC的物料BRF进行以加氢芳烃浅度饱和反应或和加氢脱残炭反应为主的前部加氢反应BRA-AR，使物料BR的胶质沥青质加氢脱除率大于25％或和残炭加氢脱除率大于30％；
(b)在前置加氢反应过程BRA后部反应段BRA-B，含高沸点烃组分HAC的物料BRF重量化学氢耗量，占前置加氢反应过程BRA总体重量化学氢耗量的60％以上。
33.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，对中间反应产物或最终反应产物BRAGP，设置热高压分离过程BRAGP-THPS；
在热高压分离过程BRAGP-THPS，分离中间反应产物或最终反应产物BRAGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRAGP-THPS-L和净产物物流BRAGP-THPS-PP；
至少一部分热高分油BRAGP-THPS-L作为循环油BRAGP-THPS-LR返回热高压分离过程BRAGP-THPS的上游经过至少一部分前置加氢反应过程BRA的反应空间与加氢催化剂BRA-C接触或者经过至少一部分补充加氢反应过程BRK的反应空间与加氢催化剂BRK-C接触。
34.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用悬浮床加氢反应器BRA-GE，对中间反应产物或最终反应产物BRAGP，设置热高压分离过程BRAGP-THPS；
在热高压分离过程BRAGP-THPS，分离中间反应产物或最终反应产物BRAGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRAGP-THPS-L和净产物物流BRAGP-THPS-PP；
至少一部分热高分油BRAGP-THPS-L作为循环油BRAGP-THPS-LR返回热高压分离过程BRAGP-THPS的上游经过至少一部分前置加氢反应过程BRA的反应空间；
热高压分离过程BRAGP-THPS，设置在悬浮床加氢反应器BRA-GE的上部空间，以液体收集器、导液管道、循环泵、送液管道组成的系统，使至少一部分收集液BRAGP-THPS-LR返回热高压分离过程BRAGP-THPS的上游经过至少一部分前置加氢反应过程BRA的反应空间或者经过至少一部分补充加氢反应过程BRK的反应空间与加氢催化剂BRK-C接触。
35.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，对中间反应产物BRKGP，设置热高压分离过程BRKGP-THPS；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，分离中间反应产物BRKGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRKGP-THPS-L和净产物物流BRKGP-THPS-PP；
至少一部分热高分油BRKGP-THPS-L作为循环油BRKGP-THPS-LR返回热高压分离过程BRKGP-THPS的上游经过至少一部分补充加氢反应过程BRK的反应空间。
36.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，使用悬浮床加氢反应器BRK-GE，对中间反应产物BRKGP，设置热高压分离过程BRKGP-THPS；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，分离中间反应产物BRKGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRKGP-THPS-L和净产物物流BRKGP-THPS-PP；
至少一部分热高分油BRKGP-THPS-L作为循环油BRKGP-THPS-LR返回热高压分离过程BRKGP-THPS的上游经过至少一部分补充加氢反应过程BRK的反应空间；
热高压分离过程BRKGP-THPS，设置在悬浮床加氢反应器BRK-GE的上部空间，以液体收集器、导液管道、循环泵、送液管道组成的系统，使至少一部分收集液BRKGP-THPS-LR返回热高压分离过程BRKGP-THPS的上游经过至少一部分补充加氢反应过程BRK的反应空间。
37.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，对中间反应产物BRKGP，设置热高压分离过程BRKGP-THPS；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，分离中间反应产物BRKGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRKGP-THPS-L和净产物物流BRKGP-THPS-PP；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，自中间反应产物BRKGP中分离出热高分油BRKGP-THPSL，至少一部分热高分油BRKGP-THPS-L作为循环油BRKGP-THPS-LR-TOBRA返回上游经过至少一部分前置加氢反应过程BRA的反应空间。
38.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，使用悬浮床加氢反应器BRK-GE，对中间反应产物BRKGP，设置热高压分离过程BRKGP-THPS；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，分离中间反应产物BRKGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRKGP-THPS-L和净产物物流BRKGP-THPS-PP；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，自中间反应产物BRKGP中分离出热高分油BRKGP-THPSL，至少一部分热高分油BRKGP-THPS-L作为循环油BRKGP-THPS-LR-TOBRA返回上游经过至少一部分前置加氢反应过程BRA的反应空间；
热高压分离过程BRKGP-THPS，设置在悬浮床加氢反应器BRK-GE的上部空间，以液体收集器、导液管道、循环泵、送液管道组成的系统，使至少一部分收集液BRKGP-THPS-LR-TOBRA返回上游经过至少一部分前置加氢反应过程BRA的反应空间。
39.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用悬浮床加氢反应器BRA-GE，对中间反应产物或最终反应产物BRAGP，设置热高压分离过程BRAGP-THPS；
在热高压分离过程BRAGP-THPS，分离中间反应产物或最终反应产物BRAGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRAGP-THPS-L和净产物物流BRAGP-THPS-PP；
至少一部分热高分油BRAGP-THPS-L作为收集液BRAGP-THPS-LP进入热高压分离过程BRAGP-THPS的下游反应过程的反应空间中或进入前置加氢反应过程BRA的最终反应产物的热高压气液分离器中；
热高压分离过程BRAGP-THPS，设置在悬浮床加氢反应器BRA-GE的上部空间，以液体收集器、导液管道、循环泵、送液管道组成的系统，使至少一部分收集液BRAGP-THPS-LP进入热高压分离过程BRAGP-THPS的下游反应过程的反应空间中或进入前置加氢反应过程BRA的最终反应产物的热高压气液分离器中。
40.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
②在补充加氢反应过程BRK，使用悬浮床加氢反应器BRK-GE，对中间反应产物BRKGP，设置热高压分离过程BRKGP-THPS；
在热高压分离过程BRKGP-THPS，分离中间反应产物BRKGP，得到含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的可能含有固体颗粒的常规液态烃的热高分油BRKGP-THPS-L和净产物物流BRKGP-THPS-PP；
至少一部分热高分油BRKGP-THPS-L作为收集液BRKGP-THPS-LP进入热高压分离过程BRKGP-THPS的下游反应过程的反应空间中；
热高压分离过程BRKGP-THPS，设置在悬浮床加氢反应器BRK-GE的上部空间，以液体收集器、导液管道、循环泵、送液管道组成的系统，使至少一部分收集液BRKGP-THPS-LP进入热高压分离过程BRKGP-THPS的下游反应过程的反应空间中。
41.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
分离回收热高分液体THPS-L，得到主要由常规沸点为250～530℃的烃组分组成的蒸馏油BR-P-ML，至少一部分蒸馏油BR-P-ML进入加氢反应过程BRA或和BRK。
42.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
分离回收热高分液体THPS-L，得到主要由常规沸点高于530℃的烃组分组成的加氢尾油BR-P-VS，至少一部分尾油BRK-P-VS不进入加氢反应过程。
43.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的富含催化剂的烃物料RKKC，循环返回前置加氢反应过程BRA与前置加氢反应过程BRA的原料或中间产物或最终产物混合；
含催化剂的烃物料RKKC，选自下列物料中的一种或几种：
选项1，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的热高压分离过程得到的热高分油，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项2，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的分离分馏过程的蒸馏塔排出的含催化剂的烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项3，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的分离分馏过程的蒸馏塔排出的含催化剂的蒸馏冷凝油，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项4，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的分离分馏过程的蒸馏塔排出的含催化剂的蒸馏塔底油，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项5，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项6，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的重质沥青烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项7，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的轻质沥青烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项8，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的中质沥青烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC。
44.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP分离得到的含催化剂的烃物料RKKC，循环返回补充加氢反应过程BRK与补充加氢反应过程BRK的原料或中间产物或最终产物混合；
含催化剂的烃物料RKKC，选自下列物料中的一种或几种：
选项1，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的热高压分离过程得到的热高分油，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项2，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的分离分馏过程的蒸馏塔排出的含催化剂的烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项3，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的分离分馏过程的蒸馏塔排出的含催化剂的蒸馏冷凝油，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项4，一部分在加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的分离分馏过程的蒸馏塔排出的含催化剂的蒸馏塔底油，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项5，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项6，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的重质沥青烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项7，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的轻质沥青烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项8，至少一部分分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的含沥青组分的烃油，用作溶剂萃取分离过程VS-EU的原料VS-EF，在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的中质沥青烃物料，用作含催化剂的烃物料RKKC。
45.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
含高沸点烃组分HAC的物料BRF来自高温煤焦油，含有煤沥青组分；
设置基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的含氢化煤沥青物料的提取针状焦原料的采用溶剂分离法的溶剂萃取分离过程VS-EU；
基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到的富含催化剂的烃物料RKKC，循环返回前置加氢反应过程BRA与前置加氢反应过程BRA的原料或中间产物或最终产物混合；
含催化剂的烃物料RKKC，选自下列物料中的一种或几种：
选项1，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项2，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的重质沥青烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项3，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的轻质沥青烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项4，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的中质沥青烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
采用溶剂分离法的分离过程分离出轻液相和重液相的方法，可以选自下列中的1种：
选项1，溶剂-沉降法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项2，溶剂-离心法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项3，溶剂-过滤法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项4，溶剂-絮凝法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项5，溶剂-抽提法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项6，超临界萃取法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程。
46.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
含高沸点烃组分HAC的物料BRF来自高温煤焦油，含有煤沥青组分；
设置基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP的含氢化煤沥青物料的提取针状焦原料的采用溶剂分离法的溶剂萃取分离过程VS-EU；
基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP分离得到的含催化剂的烃物料RKKC，循环返回补充加氢反应过程BRK与补充加氢反应过程BRK的原料或中间产物或最终产物混合；
含催化剂的烃物料RKKC，选自下列物料中的一种或几种：
选项1，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项2，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的重质沥青烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项3，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的轻质沥青烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
选项4，至少一部分在溶剂萃取分离过程VS-EU得到的含催化剂的中质沥青烃物料用作含催化剂的烃物料RKKC；
采用溶剂分离法的分离过程分离出轻液相和重液相的方法，可以选自下列中的1种：
选项1，溶剂-沉降法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项2，溶剂-离心法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项3，溶剂-过滤法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项4，溶剂-絮凝法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项5，溶剂-抽提法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程；
选项6，超临界萃取法，包括轻液相蒸馏过程或和可能存在的重液相蒸馏过程。
47.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，基于前置加氢反应流出物BRA-P的包含至少一部分常规液态烃的物流用作补充加氢反应过程BRK的含液相烃的含烯烃组分的原料BRK-FEED；
原料BRK-FEED，包含常规沸点高于450℃的烃组分HAC的高芳碳烃料；
原料BRK-FEED，可能包含固体颗粒原料BRK-FEEDS；
基于前置加氢反应流出物BRA-P的包含至少一部分常规液态烃的物流用作补充加氢反应过程BRK的含液相烃的含烯烃组分的原料BRK-FEED的工作方式，选自下列中的1种或几种：
选项1前置加氢反应流出物BRA-P用作含烯烃组分的原料BRK-FEED，进入补充加氢反应过程BRK；
选项2前置加氢反应流出物BRA-P用作含烯烃组分的原料BRK-FEED，与冷却降温物料混合后进入补充加氢反应过程BRK；
选项3前置加氢反应流出物BRA-P进入热高压分离过程BRA-P-HS分离为热高分油BRA-P-HSL和热高分气BRA-P-HSV，至少一部分热高分油BRA-P-HSL用作含烯烃组分的原料BRK-FEED，进入补充加氢反应过程BRK；
选项4前置加氢反应流出物BRA-P进入热高压分离过程BRA-P-HS分离为热高分油BRA-P-HSL和热高分气BRA-P-HSV，至少一部分热高分油BRA-P-HSL用作含烯烃组分的原料BRK-FEED，与冷却降温物料混合后进入补充加氢反应过程BRK；
选项5前置加氢反应流出物BRA-P进入热高压分离过程BRA-P-HS分离为热高分油BRA-P-HSL和热高分气BRA-P-HSV，至少一部分热高分油BRA-P-HSL降压、脱气后所得液体BRA-P-HSLA用作含烯烃组分的原料BRK-FEED进入补充加氢反应过程BRK；
选项6前置加氢反应流出物BRA-P进入热高压分离过程BRA-P-HS分离为热高分油BRA-P-HSL和热高分气BRA-P-HSV，至少一部分热高分油BRA-P-HSL降压、脱气后所得液体BRA-P-HSLA用作含烯烃组分的原料BRK-FEED，与冷却降温物料混合后进入补充加氢反应过程BRK。
48.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用供氢烃物料DSF与含高沸点烃组分HAC的物料BRF或其中间加氢产物接触。
49.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用供氢烃物料DSF与含高沸点烃组分HAC的物料BRF或其中间加氢产物接触的工作方式，选自下列中的一种或几种：
选项1，供氢烃物料DSF中供氢烃组分DS的重量浓度绝对值高于含高沸点烃组分HAC的物料BRF中供氢烃组分DS的重量浓度绝对值至少10％；
选项2，供氢烃物料DSF主要由常规沸点为250～530℃烃类组成，其中部分饱和芳烃的重量含量大于15％、芳碳率为0.35～0.70；
选项3，供氢烃物料DSF的重量流量与物料BRF中高沸点烃组分HAC的重量流量之比为
0.05～4.0；
选项4，供氢烃物料DSF中供氢烃组分DS的重量浓度绝对值为10～65％；
选项5，供氢烃物料DSF主要由常规沸点为250～350℃的烃组分组成；
选项6，供氢烃物料DSF中供氢溶剂组分DS的重量流量与物料BRF中高沸点烃组分HAC的重量流量之比为0.05～2.0。
50.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用供氢烃物料DSF与含高沸点烃组分HAC的物料BRF或其中间加氢产物接触；
供氢烃物料DSF是基于加氢稳定反应过程MR产物MRP的含供氢烃物料；
基于加氢稳定反应过程MR的含氢气物料，进入加氢反应过程BR串联使用；
用于生产供氢烃物料DSF的加氢稳定反应过程MR原料MRF，可能包括分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含烃物料。
51.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用供氢烃物料DSF与含高沸点烃组分HAC的物料BRF或其中间加氢产物接触；
供氢烃物料DSF是基于加氢稳定反应过程MR产物MRP的含供氢烃物料；
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
基于热高分气体THPS-V的含氢气物料，进入加氢稳定反应过程MR串联使用；
用于生产供氢烃物料DSF的加氢稳定反应过程MR原料MRF，可能包括分离加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含烃物料。
52.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
基于热高分气体THPS-V的含氢气、含烃油物料，进入加氢提质反应过程HT66进行加氢提质反应HT66-R，转化为加氢提质反应产物HT66-P；
加氢提质反应HT66-R，包括加氢烯烃饱和反应、加氢脱硫反应、加氢脱氮反应、加氢芳烃饱和反应、加氢裂化反应、加氢异构化反应中的一种或几种；
加氢提质反应过程HT66，可能加工分馏热高分液体THPS-L得到的蒸馏油；
回收加氢提质反应产物HT66-P。
53.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
冷凝分离热高分气体THPS-V得到的脱气含烃油物料，进入加氢提质反应过程HT66进行加氢提质反应HT66-R，转化为加氢提质反应产物HT66-P；
加氢提质反应HT66-R，包括加氢烯烃饱和反应、加氢脱硫反应、加氢脱氮反应、加氢芳烃饱和反应、加氢裂化反应、加氢异构化反应中的一种或几种；
加氢提质反应过程HT66，可能加工分馏热高分液体THPS-L得到的蒸馏油；
回收加氢提质反应产物HT66-P。
54.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
冷凝分离热高分气体THPS-V得到的脱气含烃油物料，进入加氢提质反应过程HT66进行加氢提质反应HT66-R，转化为加氢提质反应产物HT66-P；
加氢提质反应HT66-R，包括加氢烯烃饱和反应、加氢脱硫反应、加氢脱氮反应、加氢芳烃饱和反应、加氢裂化反应、加氢异构化反应中的一种或几种；
加氢提质反应过程HT66，可能加工分馏热高分液体THPS-L得到的蒸馏油；
基于加氢提质反应产物HT66-P的含氢气物料，进入加氢反应过程BR串联使用；
回收加氢提质反应产物HT66-P。
55.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
在分离分馏过程，分离热高分液体THPS-L得到的窄馏分油的至少一部分，返回加氢反应过程BR的反应过程的开始位置或中间位置，进行循环加氢。
56.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
在分离分馏过程，分离热高分液体THPS-L得到的主要由蜡油组分或和渣油组分组成的窄馏分烃料的至少一部分，返回加氢反应过程BR的反应过程的开始位置或中间位置，进行循环加氢。
57.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用稀释烃WWF与含高沸点烃组分HAC的物料BRF或其中间加氢产物接触，稀释烃WWF的芳碳率的绝对值比物料BRF的芳碳率的绝对值至少低0.1。
58.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，使用稀释烃WWF与含高沸点烃组分HAC的物料BRF或其中间加氢产物接触，稀释烃WWF主要由常规沸点为250～350℃的烃组分组成。
59.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(1)加氢反应过程BR，包括前置加氢反应过程BRA和补充加氢反应过程BRK；
①在前置加氢反应过程BRA，包含2个或多个串联操作的子加氢反应区BRA-1、BRA-2等，此时，基于上游子加氢反应区的反应流出物的包含至少一部分常规液态烃的物流进入下游相邻子加氢反应区，前置加氢反应过程BRA的第一子加氢反应区BRA-1得到反应流出物BRA-
1P，基于反应流出物BRA-1P的包含至少一部分加氢生成油BRA-1PO的物流BRA-1PX进入前置加氢反应过程BRA的第二子加氢反应区BRA-2，最后一个子加氢反应区的反应流出物作为前置加氢反应流出物BRA-P使用；
含高沸点烃组分HAC的物料BRF，分为至少2路分路原料进入前置加氢反应过程BRA的串联操作的不同子加氢反应区。
60.根据权利要求1所述方法，其特征在于：
(2)在回收过程SR，设置热高压分离过程THPS；
在热高压分离过程THPS，回收加氢反应过程BR流出物BR-ENDP得到含有氢气、杂质加氢产物、常规气体烃和常规沸点低于350℃的常规液态烃的热高分气体THPS-V和含有溶解氢气、常规沸点高于350℃的常规液态烃的可能含有固体颗粒的热高分液体THPS-L；
在热高压分离过程THPS，对于基于加氢反应过程BR流出物BR-ENDP分离出的热高分气体BASE-THPS-V，设置气相脱固体的液体洗涤沉降段DWU66，得到固体含量更低的气体；
在气相脱固体的液体洗涤沉降段DWU66，可能使用的至少一部分洗涤液，是冷凝基于热高分气体THPS-V的物流得到的凝液。