磁珠法培养贴壁细胞
专利汇可以提供磁珠法培养贴壁细胞专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 专利 主要描述的是一种新型的贴壁细胞培养方法。这种新型的贴壁细胞培养方法依赖于一种表面经过包被液处理的微型 磁珠 （50nm），将磁珠和细胞混合于液体培养基中后，细胞将很快贴附于磁珠表面，这样将大大增大细胞的培养面积。同时磁珠具有磁 吸附 的特性，通过外加 磁场 可以方便快捷地将磁珠和培养基分离开来，便于细胞的传代和收集。本专利中的贴壁细胞培养方法可以广泛应用于干细胞、 成 纤维 细胞 、表皮细胞、DC细胞以及其它贴壁细胞的科研和工业化生产。，下面是磁珠法培养贴壁细胞专利的具体信息内容。
1.一种磁珠培养贴壁细胞的方法，包括磁珠包被液的配置、微型磁珠的包被方法、微型磁珠培养贴壁细胞的接种方法、微型磁珠培养贴壁细胞的传代方法和微型磁珠培养贴壁细胞的手机纯化方法。
2.如权利要求1所述的磁珠培养贴壁细胞的方法，其特征在于磁珠包被液的配置配方中包含胶原蛋白和纤维粘连蛋白。
3.如权利要求1所述的磁珠培养贴壁细胞的方法，其特征在于磁珠的包被方法为37℃包被24h。
4.如权利要求1所述的磁珠培养贴壁细胞的方法，其特征在于细胞接种的方法中接种细胞和磁珠的比例为2:1。
5.如权利要求1所述的磁珠培养贴壁细胞的方法，其特征在于细胞收集纯化的方法为收集细胞液，在外加磁场的作用或者用磁力吸附架下，富集磁珠，去掉培养基，加入与磁珠等体积的0.25%胰酶，消化1分钟，加入2倍磁珠体积终止液（小牛血清），将消化液加入到带磁场的过滤柱中，再加入3倍体积洗脱液进行洗脱，将洗脱液进行1200rpm离心8分钟，得到细胞沉淀，注意观察离心管底部是否有残留的磁珠，如果含有残留磁珠，加入5倍体积生理盐水重悬细胞，再次加入到磁场的过滤柱中，加入3倍体积洗脱液进行洗脱，将洗脱液进行
1200rpm离心8分钟，得到细胞沉淀。
磁珠法培养贴壁细胞
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